设备名称

技术要求

单位

数量

备注

1.5T核磁共振

详见下表

台

1

/

序号

技术参数

招标要求

说明

★1.总体要求

投标机型为各公司已获得FDA及CFDA的最高档1.5T磁共振机型。

2. 磁体系统

2.1

磁体类型

超导磁体

2.2

磁场强度

1.5T

2.3

屏蔽方式

主动屏蔽

2.4

抗外界电磁干扰屏蔽技术

具备

2.5

匀场方式

超导线圈匀场

2.6

三维动态匀场

具备

*2.7

磁场均匀度(V-RMS，典型值)

2.7.1

10 cm DSV

≤0.007ppm

2.7.2

20 cm DSV

≤0.035ppm

2.7.3

30 cm DSV

≤0.1ppm

2.7.4

40 cm DSV

≤0.4ppm

2.7.5

45 cm DSV

≤1.04ppm

2.7.6

50 cm DSV

≤3.1ppm

2.8

磁体长度

≤173 cm          

2.9

病人检查通道最窄孔径

≥70 cm

2.10

磁体重量（含液氦）

≤4.36吨

3. 梯度系统

*3.1

最大单轴梯度场强(非有效值)

≥36mT/m

*3.2

最大单轴梯度切换率(非有效值)

≥150T/m/s

*3.3

最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到

满足

3.4

最大X、Y、Z轴扫描FOV

≥48 cm

3.5

梯度工作方式

非共振式

3.6

软件降噪技术

具备

3.7

硬件降噪技术

具备

3.8

梯度线圈冷却

水冷

3.9

梯度放大器冷却

水冷

3.10

梯度控制技术

全数字实时发射接收

3.11

工作周期

100%

4. 射频系统

*4.1

射频系统

光纤射频系统，模数转换器内置于磁体

4.2

射频放大器

固态前放

*4.3

射频发射功率

≤16kW

*4.4

相控阵射频同时并行终端传输通道数

如果具备TIM系统，则必须提供，且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥48个；

如果采用局部高密度技术，则必须提供且要求射频通道数≥32个

4.5

各通道接收带宽

≥1MHz

*4.6

射频接收采样率(Sampling Rate)

≥80MHz

4.7

射频线圈扫描自动调谐技术

具备

5.射频接收线圈

5.1

如果是全身一体化扫描线圈（需满足全身血管扫描需求）

神经血管或头颈联合线圈

腹部相控阵线圈

全脊柱线圈

柔线圈

各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列

具备，≥21单元

具备，≥16单元

具备，≥32单元

具备，≥16单元

6. 计算机系统

6.1

主计算机CPU

≥四核

6.2

CPU个数

≥4个

6.3

CPU位数

≥64位

6.4

主频大小

≥3.5GHz

6.5

内存大小

≥32GB 

6.6

计算机显示器

≥24英寸彩色LCD

6.7

显示器分辨率

≥1920×1200

6.8

硬盘容量

≥1TB         

6.9

数据存储形式

CD/DVD

6.10

阵列处理器主频

≥2.6GHz

6.11

阵列处理器内存

≥128GB

6.12

阵列处理器硬盘

≥400GBx2        

6.13

图像重建速度

(256X256, 100% FOV)

≥63796幅/秒

6.14

超快速计算机处理技术

同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能）

具备

6.15

DICOM3.0接口

具备

7. 系统后处理功能

7.1

3D后处理

具备

7.2

MPR后处理

具备

7.3

SSD后处理

具备

7.4

MIP后处理

具备

7.5

图像回放软件

具备

7.6

图像评价软件

具备

7.7

实时互动重建

具备

7.8

t-test定量分析

具备

7.9

ADC-map

具备

7.10

T1，T2值计算

具备

7.11

时间信号曲线

具备

7.12

图像减影、叠加

具备

8. 检查环境

8.1

扫描床最大承重

（垂直运动状态下）

≥250Kg

8.2

扫描床移动精度

≤1mm

8.3

床旁控制系统

双侧      

8.4

最低床位

≤52cm

8.5

检查床最大床速

≥25cm/s

8.6

检查床最大水平移动范围

≥264cm

8.7

自动步进扫描床

具备

8.8

生理信号显示

具备

8.9

紧急制动系统

具备

8.10

VCG心电门控

具备

8.11

呼吸门控

具备

*8.12

流程优化技术

8.12.1

头部流程优化技术

具备，DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam

8.12.2

腹部流程优化技术

具备，DOT Body或APx或SmartExam

8.12.3

智能一键后处理技术

具备

9. 后处理接口

9.1

软件控制照相

具备

9.2

激光相机接口

具备

9.3

远程维修遥控

具备

9.4

DICOM发送/接收

具备

9.5

DICOM查询/检索

具备

9.6

DICOM基本打印

具备

9.7

图像传输速度

1GB/秒

10. 扫描参数

10.1

最小二维层厚

≤0.1mm  

10.2

最小三维层厚

≤0.1mm    

10.3

最大采集矩阵

≥1024×1024

10.4

弥散加权B值

≥10000      

10.5

EPI 最短TR

(128x128)

≤5ms

10.6

EPI 最短TE

(128x128)

≤1.3 ms  

10.7

EPI 最短TR

(256x256)

≤5 ms

10.8

EPI 最短TE

(256x256)

≤1.6 ms

10.9

最大扫描视野

≥50cm

10.10

最小扫描视野

≤5mm 

10.11

FSE最大回波链长度

≥480   

10.12

EPI最大因子

≥256      

10.13

2D SE最短TR(128X128)

≤3 ms

10.14

2D SE最短TR(256X256)

≤4 ms

10.15

2D SE最短TE(128X128)

≤1.68 ms

10.16

2D SE最短TE(256X256)

≤2.08 ms

10.17

2D FSE最短TR(256X256)

≤4 ms

10.18

2D FSE最短TE(256X256)

≤2.016 ms

10.19

2D FGRE最短TR(128X128)

≤0.788 ms

10.20

2D FGRE最短TR(256X256)

≤1.064 ms

10.21

2D FGRE最短TE(128X128)

≤0.216 ms

10.22

2D FGRE最短TE(256X256)

≤0.22 ms

10.23

3D FGRE最短TR(256X256)

≤1.01 ms

10.24

3D FGRE最短TE(256X256)

≤0.21 ms

11. 扫描序列

11.1

零TE扫描

具备

11.2

自旋回波(SE)

具备

11.3

反转恢复（IR）

具备

11.4

梯度回波(GRE)

具备

11.5

平面回波(EPI)

具备

12. 高级应用技术

12.1

全身铁脂双定量成像

具备FDA认证

12.2

体部成像

12.2.1

肝脏动态增强

具备，3D VIBE或LAVA或4D THRIVE

*12.2.2

k空间共享成像腹部动态T1成像

具备DISCO/TWIST VIBE

12.2.3

全身弥散成像软件包

具备     

12.2.4

同相位/去相位水脂分离技术

具备，DIXON 或3D Dual Echo

12.2.5

呼吸导航技术

具备

12.2.6

磁共振胰胆管造影

具备

12.2.7

磁共振尿路造影

具备

12.2.8

磁共振椎管造影

具备

12.3

神经成像

12.3.1

无造影剂全脑容积灌注成像

具备FDA认证

12.3.2

高分辨率颈髓成像

具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE

12.3.3

高分辨率内耳三维成像

具备

12.3.4

全脊柱成像

具备

12.3.5

全中枢神经系统成像

具备，使用一体化线圈或专用线圈

12.4

弥散成像

12.4.1

各向同性采集

具备

12.4.2

各向异性采集

具备

12.4.3

ADC值测量

具备

12.4.4

ADC-map彩图

具备

12.4.5

体部脏器弥散

具备

12.5

灌注成像

12.5.1

灌注成像技术

具备

12.5.2

rCBV分析

具备

12.5.3

TTP分析

具备

12.5.4

MTT分析

具备

12.5.5

负积分图

具备

12.5.6

检索图

具备

12.5.7

时间信号曲线

具备

12.5.8

彩色显示

具备

12.6

血管成像

12.6.1

2D/3D TOF法技术

具备

12.6.2

连续多层3D时飞法(TOF)技术

具备

12.6.3

门控2D血管

具备

12.6.4

2D/3D相位对比法技术

具备

12.6.5

增强对比MRA

具备

12.6.6

智能造影剂跟踪技术

具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track

12.6.7

门静脉成像技术

具备

12.6.8

自动移床MRA

具备

12.6.9

磁化转移(MTC)

具备

12.6.10

动静脉分离技术

具备

12.6.11

最大强度投影

具备

12.6.12

多层面重建

具备

12.6.13

曲面重建

具备

12.6.14

电影回放

具备

12.7

心脏成像

12.7.1

常规形态学成像

具备

12.7.2

快速梯度回波/快速心脏采集

具备

12.7.3

黑血技术，包括脂肪抑制黑血技

具备

12.7.4

亮血技术

具备

12.7.5

心电触发

具备

12.7.6

二维/三维多相位成像

具备

12.7.7

快速心脏电影

具备

12.8

肿瘤成像

12.8.1

专用肿瘤检测序列

具备

12.8.2

类PET成像功能

具备

13. 压缩感知技术

*13.1

压缩感知技术

具备

14. 并行采集技术

14.1

基于图像算法

具备，mSENSE或ASSET或SENSE

14.2

并行采集加速因子

≥4

14.3

自动校准技术

具备

15.其他

15.1

MRI专用精密空调一套

具备

15.2

高压注射器一套

具备

15.3

机房屏蔽装修工程

具备

15.4

主机用UPS电源一套

具备

15.5

3M医用显示屏+图文工作站两套

具备