采购项目要求及技术参数
(一)投标要求
1. 投标说明
1.1 投标人可以按照招标文件规定的包号选择投标,但必须对所投包号中
的所有内容作为一个整体进行投标,不能拆分或少报。否则,投标无效。
1.2 投标人必须如实填写“技术规格响应表”,在“投标产品技术参数、
指标”栏中列出所投产品的具体技术参数、指标;以采购人需求为最低指标要
求,投标人对超出或不满足最低指标要求的指标需列出“+、-”偏差。如果与
投标文件中提供的产品检测报告、彩页等证明材料中的实质性响应情况不一致
或直接复制招标文件“采购需求技术参数、指标”内容的,按无效投标处理。
1.3 招标内容中未特别标注为“原装进口”字样的产品,投标人必须投国
产产品;标注为“原装进口”字样的产品,投标人可以投进口产品,但如果因
信息不对称等原因,仍有满足采购需求的国内产品要求参与采购竞争的,可以
投国产产品,并且按照公平竞争原则实施采购。
1.4 所投产品或其任何一部分不得侵犯专利权、著作权、商标权和工业设
计权等知识产权。
1.5 项目中标后分包情况:不允许。
2. 重要指标
2.1 招标文件中凡需与原有设备、系统并机、兼容、匹配等要求的,请主
动和采购人联系,取得原有设备、系统相关资料。若有招标文件未提及或变更
内容的,请及时与采购人或者采购代理机构联系。
2.2 技术参数中除注明签订合同时提供的相关授权、服务承诺等资料以外,
其余相关资料在投标时必须附在投标文件中。
3 3. . 商务要求
3.1.交货期:合同签订后60个工作日;
3.2.交货地点:格尔木市人民医院
3.3.付款方式:按合同约定执行
3.4.免费质保期:1年
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(二)项目概况及技术参数
一、重复经颅磁刺激仪技术参数
一、台数:1 台 原装进口
二、磁刺激器部分
1 、重复经颅磁刺激主机:
1.1 最大输出刺激脉冲频率 100Hz;
1.2 输出刺激频率可调节;
*1.3 输出脉冲频率误差≤±3%;
1.4 最大磁感应强度≥1T;
1.5 磁感应强度最大变化率:10KT-80KT/s
1.6 脉冲上升时间:40-120μs
1.7 输出脉冲宽度:≥200μs;
1.8 须具备并提供:CFDA 认证;
1.9 通过 EMC 电磁兼容性测试,符合 YY 0505-2012《 医用电气设备
第 1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》,必须
提供国家认可医疗器械检测中心出具的检测报告加以证明,生产商
或经销商自己出具的报告文件不采用;
1.10 通过 YY/T 0994-2015《磁刺激设备》国家标准要求,应提供相
应国家标准文件证明并加盖章并提供检测报告加以证明,生产商或
经销商自己出具的报告文件不采用
2、磁刺激控制装置:
2.1 专业的品牌电脑一体机,及配套的控制软件;
2.2 屏幕尺寸:≥22 英寸;
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2.3 电脑内置磁刺激专用软件,中文软件界面显示,方便医生的操
作和使用,能实现电脑操作方式:硬盘储存、内置专家方案、病历
管理;
2.4 运动诱发电位模块为原厂原装同一品牌(需提供可核实证明材
料),通道数:≥2 通道;
2.5 屏幕上实时以直观数字方式显示线圈温度(摄氏度),拒绝以
梯度趋势图方式显示;
2.6 线圈温度允许值:41 度,当线圈表面温度达到或超过 41 度时,
系统自动停机保护;
3 、磁刺激软件:
3.1 在控制器屏幕上显示磁刺激器实时状态;
3.2 持续超过 10 分钟未触发系统将自动卸载保护;
3.3 刺激模式可调:单脉冲、重复脉冲、丛刺激(TBS)脉冲等刺激
模式;
*3.4 主机内部高压储能电容安全可靠,电介质强度可达 d.c.3000V,
必须提供国家认可医疗器械检测中心出具的检测报告加以证明,生
产商或经销商自己出具的报告文件不采用
4、磁刺激刺激线圈:
4.1 规格:8 字形线圈,每圈直径 85mm
*4.2 冷却方式:液态油冷却系统,保证设备的使用安全,适合长时
间连续刺激,拒绝被动冷却、固态冷却或风冷;
4.3 电流方向:以双线圈(8 字形)前沿端为参考,电流方向为由内
向外:
4.4 刺激线圈具有独立的保护装置,当线圈发生故障时,刺激仪可以
自动停止磁场输出并作出提示,必须提供国家认可医疗器械检测中
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心出具的检测报告加以证明,生产商或经销商自己出具的报告文件
不采用
5 、运动阈值(MEP)测量:
5.1 硬件:运动诱发电位模块,可在屏幕上同步展现 MEP 信号;
5.2 根据设定比例和 MEP 检测结果自动计算所需刺激强度;
6 一体式主机架构:
6.1 磁刺激主机、控制器、储能单元、液态油冷却系统为一体式结
构,便于移动,拒绝分体式主机或多台主机堆叠;
6.2 可推移整机结构,线圈支架可以上下任意调节,也可以 360 度
任意旋转固定;
二、多导睡眠监测系统 招标参数
一、台数:1 1 台 原装进口
二 、硬件部分指标: :
1 、总通道数:≥70 通道,其中脑电(≥30 通道)
2、放大器及头盒采用一体化设计
3、放大器面板标识清晰,便于安装导联。
4、可同时监测热敏式和压力式口鼻气流。
*5、单通道采样率≥10000HZ;存储频率≥2000HZ 。
6、采用高精度≥24 位, A-D 转换每通道。
7、采用 POE 网线供电并实时传输数据。
8、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示,方便床旁进行阻抗
检测,医生无需回监控室点击软件。
9、具备心电呼吸阻抗描记技术,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸
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腔阻抗功能。
10、内置体积扫描感应式胸腹绑带,信号更准确,具有胸腹相位分
析功能
11、具备内置自动辨别灯光传感器,可自动标记开关灯时间,精准
计算入睡潜伏期。
12、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp
13、共模抑制比:≥105dB
14、红外高清 IP 网络数字视频,采用 MPEG-4 压缩方式,提供双窗
口(整体,局部特征)功能,记录桢频及图像大小可调,快速方便
的视频编辑工具可以任意剪辑。
15、可联机任何品牌的 CPAP 或 BiPAP 呼吸机进行压力滴定,并且可
以在电脑上远程控制调压,并获得数据。
三 、睡眠软件部分指标:
1、睡眠软件符合最新的 AASM 标准,R&K 和 AASM 互相转换,具有全
中文操作界面、全中文报告,并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析
软件。
2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分
析;软件具备自动分析和人工分析两种方式。
3、高频信号(EEG,ECG,EMG,EOG)与低频信号(血氧、口鼻气流、
体位、腿动等)可以分别采用不同扫描速度同屏显示,便于医生直
观的进行睡眠分析。
4、专业 PSG 多导睡眠采集分析软件包括:睡眠分期、呼吸事件、心
血管事件分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠
分析等。
5、采集时病人发生异常情况,如血氧过低、脉率异常、呼吸机面罩
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漏气、呼吸机压力阈值、经皮 CO2 阈值、呼末 CO2 阈值等可声光报
警。
6、采用开放式通道设置,可任意增加信号导联。
7、功能丰富的回放分析软件,以色标标记睡眠各期纺锤波 Spindles,
K 复合波,Delta 波,REM 期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分
期提供帮助,并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验(MSLT)
和清醒维持试验(MWT)。
8、学术研究管理软件方便学术交流,数据管理包括:复制数据、移
动数据、删除数据、剪辑数据、合并片段数据、刻录数据、导入 EDF
数据等功能。
9、采用 Word 灵活的中英文报告格式,医生可根据需要进行任意编
辑,可以产生整夜、分夜报告,得到诊断和治疗情况。
10、数据采集和回顾时,可实时添加或改变灯光状态等事件。
11、睡眠紊乱事件自动分析软件:呼吸事件、血氧饱和度、自发性
微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM 腿动、鼾声及
其他自定义事件。
12、每帧都有纺锤波、Delta 波等的自动数量统计图。
13、具备 RBD 特殊事件分析软件,可以分析 REM 期肌张力增高程度,
并可出具报告,给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助
*14、可分析其他睡眠厂家的数据。睡眠分期、呼吸事件分析结果可
以输出 ASCII 或 TXT 文件,便于导入分析结果用于科研。
15、FFT 脑能量分析软件,可以对整夜脑电分析也可以片段分析,统
计不同脑波的频域范围,并提供数值分析报告。
16、具备呼吸流速-容量环,监测上呼吸道阻力;具备胸腹相位二维
图,帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。
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17、软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方
图查看功能。
18、具备 PTT(脉搏传输时间)功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压
变化趋势,并能判断血压与呼吸事件相关性。
19、CAP 分析并可出具报告、REM 密度分析并可出具报告、RERA 分析
上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。
20、具有监测中辅助诊断系统,可以预设 AHI 指数阈值,进行分夜
诊断评估。
21、具有 ≥100 个书签功能,可快速插入书签能够准确查找异常事
件。
四 、技术规格:
1、单通道采样频率:≥10000HZ
2、数字分辨率:≥24bit
3、共模抑制比:≥105dB
4、存储频率:≥2000Hz
5、输入阻抗:≥100MΩ
6、输入电流:≤5nA
7、噪声:≤0.3μVrms/ 1.8μVpp
五 、系统配置:
1、CPU:英特尔 i7 处理器( ≥3.2GHz),内存:≥4G,硬盘:≥1T,
光盘驱动器:DVD-R/W
2、操作系统: Windows 10,显示器:≥21 英寸液晶显示屏
3、打印机:黑白激光打印机