第六章 项目采购需求

三标段：血液分析试剂

2、资格要求：

• 投标人须提供生产制造厂商针对本项目专项授权书，总代理或本地区代理商出具授权书的必须附有溯源性代理证书(制造厂家直接投标可不提供)；
• 投标人须具有临床检验分析仪器（含诊断试剂）经营许可证；

注：以上资质 2.1 须投标文件正本附原件，副本附复印件加盖公章；2.2 投标文件正副本附复印件加盖公章。

3、其它要求：（必须单独承诺的合同条款，否则投标无效）

• 第一次供货，必须提供产品生产许可证及检验合格证；每批试剂必须提供厂家的合格检验证书；

• 须完全按照采购方要求进行供货；

• 所供试剂有效期一年以上的要保证效期在八个月以上，六个月以上有效期的保证在四个月以上效期。特殊情况下须征得使用方同意。接近有效期的试剂，免费按要求更换、调配；
• 试剂批号每年不超过两个批号；

• 及时提供技术参数指导及相关的软件更新；

• 中标人须购买生产制造厂商关于该设备的统一维保服务；遇有设备故障，应用工程师 2小时内到达现场，不能影响正常工作；
• 必须提供与自治区其它医疗单位同等的外出学习培训机会；

• 如两次以上未能按照采购人要求的时间和品质进行供货，供货方须自动放弃中标结果，并接受相关处罚。
• 未按要求进行供货及技术指导，影响体检工作不能正常进行（延误或标本外送），除承担外送费用外，一次处以 2000元-10000 元的罚款。