甘谷县大像山镇卫生院为进一步落实诊疗工作,提高甘谷县大像山镇卫生院整体诊疗服务水平,甘谷县大像山镇卫生院医用设备采购项目具体数量和规格详见供货清单。
要求货物在项目所在地环境条件中能够正常使用。第三节、标准和规范
卖方所供货物应按最新的国际标准、国家标准、行业标准及企业标准设计、生产。第四节、技术规格
1、技术条件的使用范围仅限于甘谷县大像山镇卫生院医用设备采购项目的运行条件和技术条件。
2、本技术条件提出的是最低限度的技术条件,并未对一切技术细节做出规定,也未充分引述有关标准和规范的条文,投标人应保证提供符合本条件和标准的优质产品。
3、如果投标人未以书面形式对本技术条件和条文提出异议, 可以认为供货方提供的产品完成满足技术条件的要求。
4、货物应满足本技术要求书及国家和地方规定的标准和规范进行设计和制造。若在设计和制造中应用的某项标准或规范在本技术规范书中没有规定,则投标人应详细说明其所采用的标准和规范,并提供该标准或规范的完整中文原件给招标人。只有当其采用的标准和规范是国际公认的、惯用的,且等于或优于本技术要求书的要求时,此标准或规范才能为招标人所接受。
序号 |
设备名称 |
数量 |
设备技术参数 |
1 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 |
1台 |
一、设备名称:便携式彩色多普勒超声诊断仪二、数量:1 三、设备使用单位:甘谷县大像山镇卫生院 四、"设备用途说明:腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等,所配软件须为该机型的最新版本。 五、主要技术及系统概述: 5.1 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括: 5.1.1≥15 英寸高清晰度彩色液晶显示器,扫描方式:逐行扫描,高分辨 |
|
|
|
率 5.1.2 多个处理器高集成平台成像系统 5.1.3≥180000 通道 5.1.4 数字化二维灰阶成像单元; 5.1.5 数字化彩色及能量多普勒单元; 5.1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元; 5.1.7 数字化波束形成器 ; 5.1.8. CrossXbeam 多角度空间复合成像技术:可分多级调节,并同屏双幅实时对比,可做曲线别针试验证明 9 线发射; 5.1.9. SRI 智能化斑点噪声抑制技术:可分多级调节,并同屏双幅实时对比;支持所有探头,≥5 级调节 5.1.10. 凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头,相控阵探头(具有 120° 视角) 5.1.11. Bsteer+线阵探头二维视野角度独立偏转功能;(Bsteer 模式下 CrossX 自动关闭) 5.1.12. 编码谐波+脉冲反相谐波成像(可用于所有探头) 5.1.13. 解剖 M 型,主机上实现实时及脱机状态 M 型扫描线可以以任意点为轴心 360°旋转 5.1.14. 组织多普勒,包括组织多普勒速度图,频谱图,定量分析曲线等; 心肌运动曲线分析≥8 点取样 ★5.1.16 .中文操作界面 中文输入(包括注释等) 5.1.17. 系统内置操作说明书 5.1.18. AutoIMT 颈动脉内中膜厚度自动测量 5.1.19. 实时宽景成像技术 ★5.1.20 .实时同屏教学软件:系统内置实时操作切面指导工具,可在屏幕上分屏显示典型脏器(包括产科、妇科和腹部)标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明,可实时指导操作者进行标准切面的正确扫描 5.1.21. B 型、M 型、血流图及频谱图像的参数调节键可自定义 5.1.22. 自动优化功能 5.1.23. 二维图像自动优化 5.1.24. 多普勒图像自动优化 5.1.25. 频率自动调节(频率数值随操作者所选深度的不同而自动调节变化) 5.1.26. 轨迹球操作 |
|
|
|
5.1.27.内置单块锂电池时间为≤50 分钟,不同模式下时间有所不同 5.2 测量和分析:(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式) 5.2.1. 一般测量 ★5.2.2.妇产科测量,具有 Sonobiometry 产科自动测量软件,在进行胎儿常见四个指标(BPD, HC, AC and FL)的测量时,系统可以自动识别并测量、计算出结果 5.2.3. 多普勒血流测量与分析; 5.2.4. 实时多普勒自动包络、测量和计算; 5.2.5. 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告; 5.2.6. 外周血管测量与分析; 5.2.7. 泌尿科测量与分析; 5.3. 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元; 5.3.1. 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像; 5.3.2. 原始数据处理能力(可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析),可对回放的图像进行≥30 种参数调节; 5.3.3. 图像一键导出功能,只需一个按键一步操作即可把图像导出到外接 USB 存储设备,USB 接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕上的图像; ★5.3.4.内置硬盘 120G(SSD); 5.4. 输入/输出信号: 5.4.1. 输入: External SD card , USB HDD , USB Memory Stick , CD/DVD-RW,100BASE-TX Ethernet (RJ45); 5.4.2. 输出: External SD card , USB HDD , USB Memory Stick , CD/DVD-RW,100BASE-TX Ethernet (RJ45),HDMI,VGA(Option),TV output (S-video and composite video); 5.5. 连通性:可配医学数字图像和通信DICOM3.0 版接口部件; 5.6. 图像管理与记录装置: 5.6.1. 超声图像存档与病案管理系统 5.6.2. 动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像 六、技术参数及要求: 6.1 安全性能:符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。 |
|
|
|
6.2 探头规格: 6.2.1 探头接口 1 个 6.2.2 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围 1.7-13.0MHz 6.2.3 标配探头二维灰阶显示中心频率≥7 种; 6.2.4 类型:支持凸阵,线阵,相控阵,微凸阵; 6.2.5B/D 兼用: 6.2.6 线阵:B/PWD; 6.2.7 凸阵:B/PWD; 6.3 .扫描频率:电子凸阵:可视可调中心频率 2.0—5.0MHz;中心频率: B 型 4 段,谐波 3 段,CDFI 3 段,PW 3 段。 电子线阵:可视可调中心频率 4.0—13.0MHz;中心频率:B 型 4 段, 谐波 4 段,CDFI 3 段,PW 3 段 6.4 二维灰阶显像主要参数: 6.4.1. 发射声束聚焦:≥8 段; 6.4.2. 回放重现:灰阶图像回放≥5000 幅、回放时间≥60 秒; 6.4.3. 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20 种, 减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节; 6.4.4. 增益调节:B/M/CF/D 可独立调节,TGC 调节≥8 段; ★6.4.5.超声系统最大探查深度≥33cm(附图); 6.4.6 . 256 灰阶 6.4.7. 系统动态范围 261dB;可视可调动态范围 36-96dB 6.4.8. 凸阵探头最大视野,18cm 深度时帧频≥40 帧;相控阵阵探头 90 度角,18cm 深度时帧频≥60 帧; 6.5 频谱多普勒: 6.5.1. 方式:脉冲波多普勒 PWD; 高脉冲重复频率 HPFF; 组织多普勒速度成像 TVI; 6.5.2. 多普勒发射频率可视可调; 6.5.3. 最大测量速度:PWD:血流速度范围 0.4 ~ 4084 cm/s ;CWD: 血流速度范围 6 ~ 6004cm/s; 6.5.4. 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示; 6.5.5.多普勒取样宽度:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16 mm; 6.5.6. 显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D; 6.5.7. 显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位, 局放; |
|
|
|
6.5.8.频谱多普勒实时自动包络测量技术,可测算参数≥14 种 6.6 彩色多普勒: 6.6.1. 显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 6.6.2. 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.6.3. 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影) 6.6.4. 彩色多普勒方向性能量图(DCA) 6.6.5. 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM)(附图) 6.6.6. 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调 6.6.7. 多普勒频率可视可调≥3 段 6.6.8. 凸阵探头最大取样框,18cm 深度时帧频≥12 帧;相控阵阵探头 90 度角,最大取样框,18cm 深度时帧频≥6 帧; 6.6.9.超声工作站软件一套、品牌笔记本电脑及打印机各 1 台。 |
2 |
五分类全自动血细胞分析仪带CRP |
1 |
1. 检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫比浊法进行 C-反应蛋白(CRP)测定 2. 分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道 3. 检测参数:≥26 项可报告参数(不含散点图和直方图) 4. 研究参数:≥6 项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 5. 血液分析显示图形:≥1 个三维散点图、≥3 个二维散点图 6. ★进样方式:全自动进样,单管封闭进样;急诊位有单管封闭进样仓,有效降低生物污染风险 7. 检测模式:具有独立 CRP、单独五分类、五分类+CRP 等 3 种以上全血检测模式; 8. 样本用量:五分类+CRP 模式≤40μl,CRP 模式≤20μl 9. ★检测速度:五分类+CRP 模式≥55 个样本/小时 10.预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP 功能 11.★线性范围:WBC:0~400×109/L,PLT:0~5000×109/L,HGB:0-250g/L 12. CRP 线性范围:0.2~320mg/L 13. CRP 携带污染:≤1.0% 14. ★全血 CRP 检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰(提供证明文件) 15. 操作系统:全中文操作分析报告软件 16. 排堵方式:正反冲洗,高压灼烧 17. 对所有试剂(包括染色液、稀释液和 CRP 乳胶试剂)全部进行 37°C 温控反应 |
|
|
|
18.★具有原厂配套的试剂、质控品、校准品,厂家具备溯源实验室,提供校准品溯源性文件 19.工作电压: (100V-240V~)允差±10% 20.支持 EQC 在线质控系统。 |
|
|
|
1.测量方法:双磁路磁珠法 |
|
|
|
2.样本用量:≤200µL |
|
|
|
3.检测试剂用量:50µL—200µL |
|
|
|
4.预温、测量温度:37℃±0.5℃ |
3 |
四通道血凝仪 |
1 |
5.加样方式:联动加样启动计时 6.测量精度:±3%;通道一致性:±3%,重复性误差:≤ 3% |
|
|
|
7.测试时间:≤300S(可设定) |
|
|
|
8.通道数:4 |
|
|
|
9.样品预温位:16 |
|
|
|
10.试剂预温位:6 |
|
|
|
1.测试项目:K、Na、Cl、Ca、PH |
|
|
|
2.适用样品:血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液; |
|
|
|
3.测量技术:离子选择电极法 |
|
|
|
4.样 品 量: 60ul-150ul |
|
|
|
5.测量速度:≤25秒 |
|
|
|
6.测量范围、分辨率: |
|
|
|
7. 大屏幕高亮度液晶显示,中文菜单,人机对话,操作与维护导航功能。 |
|
|
|
8.★进样系统具有液面探测功能系统,无需分装样本,原始管可直接上机 |
|
|
|
检测,并兼容生化杯等模式;全自动进样盘设有28个测试位(含3个急诊位), |
4 |
电解质分析仪 |
1 |
样品分析后自动冲洗,确保电极清洁及处于备用状态。 9.储存功能:主机具有断电保护功能,断电后仍可储存质控和样品数据, |
|
|
|
可实现数据储存再现;可存储1000个检测结果,并支持无限扩容。 |
|
|
|
10. ★进样一次,可测量出K、Na、Cl、nCa、TCa、pH 等多参数组合。 |
|
|
|
11.双针双流路结构,从进样到显示结果≤25秒。 |
|
|
|
12.电极性能稳定,具有较高的精密度和很宽的线性范围,使用寿命长。 |
|
|
|
13. 一体化试剂包降低了生物污染风险,符合环保要求。 |
|
|
|
14.仪器可24小时开机,自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态, |
|
|
|
保持最小量试剂消耗,保证仪器随时使用,适合急诊和标本量多批次临床检 |
|
|
|
验。 |
|
|
|
15. ★仪器自动化程度高,具有自检功能,自动单点、两点定标,自动快速 |
|
|
|
冲洗系统,自动显示打印结果。 16. 具有完善的质控程序。有条码扫描功能,可现实科学信息管理。 17. 分析成本低,消耗品及配件价格低廉,提高用户效益。 18. 每台仪器配有信息管理软件(一机一套),可以和Lis系统联网,并可演示、真正实现检验科信息化管理,具有储存、查询、打印等功能; 19. ★试剂具有单独的注册证(包括尿液等样本稀释液)。 20. 终身技术服务支持,免费软件升级。 |
5 |
全自动离心机48孔 |
1 |
1、最高转速:6000rpm; 2、最大离心力:5241×g; 3、最大容量:4×100ml; 4、定时范围:0-99min 5、转速精度:±30rpm; 6、噪 音:≤58dB(A); 7、尺寸(L×W×H):54×45×37cm 8、工作条件:电源:220V/50Hz 400W 9、可配转子:水平转子:48×5ml/3ml(可自动脱帽) |
(二)验收标准和方法验收标准:
验收方法:
货物运送到指定地点后,由采购人及使用单位组织相关人员对货物进行预验收,验收合格后方可安装。安装调试、培训、使用正常后由使用单位验收,供应商凭验收合格证明申请付款。
(三)质量保证及售后服务质保期
1、提供1年质保。
2、投标产品的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准,验收合格起,质保一年, 保修期满后,终身维护、软件升级,长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。
售后服务方式及响应时间:
1、质保期内上门服务保修,一切费用由中标人承担。
2、响应时间;接到故障通知,供应商应2小时之内做出电话响应,12小时内对用户提出的问题或故障予以响应及处理。并随时接受使用人员的咨询。
(四)、交付方式、交付完工期限及交付地点:
合同签订后30天内,由中标人负责,免费将货物运送到采购人指定的地点,需要安装的, 由中标人负责安装、调试并培训操作人员。
(五)、付款办法
货物运送到采购人指定地点,需要安装的,安装调试完成交付使用后付合同总金额的
60%,正常使用六个月后支付合同总额的30%,剩余10%质保期满后一次性付清。
(六)、安装调试及技术服务(含培训)要求
需要安装的,设备验收合格并安装调试完成后,中标方需免费提供技术培训1-3人,使采购单位操作人员熟练使用并掌握。
(七)、培训要求
1、卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。
2、集中培训:根据设备技术要求,向买方提供使用和维修技术人员培训。