招标内容与技术需求
一、招标货物清单
标项 |
货物名称 |
数量 |
1 |
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 |
1台 |
2 |
手术动力装置 |
1台 |
3 |
空气消毒机 |
110台 |
二、招标货物技术规格和要求
总的说明和要求
1. 相关标准
1.1当地使用的电源:电压:单相220V±10%,三相380V±10%;频率:50Hz;
1.2医用电器标准:GB706-1995
2. 交货前的采购人查验
2.1采购人有权在产品组装期间到供应商的工厂查验产品及其部件,有权察看图纸和试验结果,采购人也可指派其雇员或代理履行这种工厂查验,但这并不免除供应商应按合同履行其义务的责任。
3. 对供应商提供培训、产品安装与验收的要求
3.1供应商负责培训操作人员和管理人员,采购人有权要求更换供应商指派的不合格的技术人员,由此产生的费用由供应商承担。
3.2供应商应负责产品的安装与调试,并应在规定的期限内完成。
3.3采购人验收的目的:
(1)确认安装成功;
(2)确认设备性能及其它经济技术指标符合合同规定。验收程序应根据合同确定的“调试验收标准守则”中规定的顺序、标准和实验方法进行。采购人可选购使用后的实验仪器以确保设备的运转。
3.4采购人验收:
(1)产品运达后的检查:合同项下的产品运达后须在采购人负责人确认货物外包装完整的前提下由供应商的安装人员自行检查,如开箱后确认产品错发,丢失及损坏,供应商应承担责任;
(2)终交验收:买卖双方按照合同和双方共同商定的验收条款对调试完毕的设备进行验收。供应商应事先准备好验收文件并获采购人的确认,如验收合格,双方代表人在验收文件上签字完成终交验收手续,正式交付使用。如第一次调试未成功,供应商应找出失败的原因,并应在第一次调试结束后15天内完成再次调试。供应商应承担因此而产生的全部费用;如第二次调试结果仍不能完全符合验收文件预定的合格条件,采购人可拒绝接受全部设备,供应商负责赔偿该项目的一切损失。
表A投标货物概况
标项 |
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设备名称 |
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产地品牌 |
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规格型号 |
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货物投放市场年份 |
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制造商 |
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近 3 年 业 绩 |
用户名 |
数量 |
供货年份 |
联系电话 |
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主要部件名称、 生产国家、厂家和型号规格 |
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货物的主要优点、 特性,是否含专利权 |
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表B技术需求表
下表中的“★”、“▲”条款,供应商须提供投标货物制造商公开发布的印刷资料复印件等相关证明资料作为佐证资料(请在下表“投标响应”中标明上述证明资料所在投标文件的页码),未提供佐证资料的,视为技术条款负偏离。表中证明资料有特殊说明的按特殊说明要求提供。
标项1:全数字高档彩色多普勒超声诊断仪数量:1台
序号 |
招标要求 |
投标响应 |
一 |
总体要求 |
|
1.1 |
高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它 |
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二 |
招标设备要求和配置 |
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2.1 |
主机系统性能概括 |
|
2.1.1 |
空间复合成像技术 |
|
2.1.2 |
二维灰阶成像模式 |
|
2.1.3 |
频谱多普勒显示及分析系统 |
|
2.1.4 |
彩色血流成像模式 |
|
2.1.5 |
微血流成像模式 |
|
2.1.6 |
多普勒能量图 |
|
2.1.7 |
组织多普勒技术 |
|
2.1.8 |
组织谐波成像技术,支持二次谐波和次谐波成像,对应所有探头 |
|
2.1.9 |
全自动多普勒包络和分析系统 |
|
2.1.10 |
二维彩色偏转成像功能 |
|
2.1.12 |
扩展成像技术(支持凸阵、线阵、容积、心脏探头、腔内) |
|
2.1.13 |
动静态声学数字化放大技术 |
|
2.1.14 |
自适应增益补偿(AGC) |
|
2.1.15 |
一键自动优化,要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像 |
|
▲2.1.16 |
全域动态聚焦技术,即全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、远场保持均匀一致(图像上无焦点显示) |
|
★2.1.17 |
声速匹配技术,可根据人体组织真实情况,一键实时自动匹配至最佳成像声速,并以具体数值(SSI值)在屏幕上显示 |
|
2.1.18 |
具备原始数据采集、存储、处理技术,可以对存储的原始数据信号进行二次优化处理 |
|
2.1.19 |
域扫描成像技术,相对传统波束形成器提高线扫描速度 |
|
★2.1.20 |
可选配乳腺病灶自动分析功能,具备同一病灶同屏显示≥4相交切面图像,最多可支持≥6个病灶分析。可自动识别病灶边界,自动分析病灶形态,边缘,回声类型,后方回声,钙化及血流状态。分析结果自动进入报告。 |
|
2.1.21 |
图文用户显示操作界面 |
|
2.1.22 |
具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB移动硬盘存储功能 |
|
2.1.23 |
系统硬盘≥0.8T |
|
2.1.24 |
有效探头接口4个,全部支持高端机特有的超大数据传输无针触点探头接口连接技术; |
|
2.1.25 |
系统采用高速高性能主机系统,开机启动进入工作状态用时40秒,关机时间15秒。 |
|
2.1.26 |
电子凸阵:超声频率1.2- 6.0 MHz 电子线阵:超声频率5.0-14.0 MHz |
|
2.1.27 |
具有外周血管诊断功能 |
|
★2.1.28 |
具备应变式弹性和实时二维剪切波弹性成像功能,并具备肿块周边组织弹性定量分析功能;剪切波弹性可测得杨氏模量、剪切波速度及剪切模量三种数值,且支持腹部、浅表、腔内探头; |
|
2.2 |
测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) |
|
2.2.1 |
一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等) |
|
2.2.2 |
多普勒血流测量及分析 |
|
2.2.3 |
心脏功能测量与分析 |
|
2.2.4 |
TDI 组织多普勒基本成像单元(包含TVI/TEI/TVM/TVD四种模式) |
|
2.2.5 |
Auto EF左室心功能自动测量软件(支持心室容积随时间变化的容积变化曲线) |
|
2.2.6 |
Auto LV 自动左室收缩功能测量软件(用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能) |
|
2.2.7 |
自由解剖M型(多达3线) |
|
2.2.8 |
TEI全心功能TEI指数测量软件(用于全心功能心肌指数测量分析) |
|
2.2.9 |
自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用 |
|
2.2.10 |
外周血管测量与分析 |
|
2.2.11 |
妇产科测量与分析,含胎儿参数、生长发育曲线、胎儿体重估测、预产期等; |
|
2.2.12 |
用户可建立自定义用途测量软件包 |
|
2.3 |
图像存储与(电影)回放重现单元 |
|
2.4 |
输入/输出信号 |
|
2.4.1 |
输入:USB、SVHS、复合视频、RGB彩色视频 |
|
2.4.2 |
输出:复合视频、RGB彩色视频、HDMI/DVI全数字高清输出接口、USB。 |
|
三 |
设备技术参数及要求 |
|
3.1 |
系统通用功能 |
|
3.1.1 |
监视器:≥20”高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可折叠、平移、旋转及升降 |
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3.1.2 |
≥11寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,支持手势操作,触摸屏角度可调 |
|
3.1.3 |
控制面板可独立旋转、升降及平移 |
|
3.1.4 |
探头接口选择≥4个,大小一致,采用最高保真无针触点式接口,探头接口可通用 |
|
3.2 |
探头规格 |
|
3.2.1 |
二维及多普勒(B/D)兼用:电子凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW |
|
3.2.2 |
类型:电子凸阵,电子线阵、电子相控阵、电子凸阵经阴道 |
|
3.2.3 |
频率:宽频带、变频探头,所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示,实现二维、彩色、多普勒频率独立可调,同一探头二维模式中心频率可选择中心频率≥5种,多普勒可选频率≥2种 |
|
3.2.4 |
所有探头均具备谐波成像功能 |
|
3.3 |
扫描方式:域扫描成像 |
|
3.4 |
声束聚焦:全域聚焦 |
|
3.5 |
回放重现:灰阶图像回放≥128幅 |
|
3.6 |
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节;及常用所需的外部调节及组合调节 |
|
3.7 |
增益调节:D/B/M/CFM可独立调节,STC分段≥8 |
|
3.8 |
系统最大扫描深度≥40cm |
|
3.9 |
频率多普勒 |
|
3.9.1 |
方式:脉冲波多普勒:PWD,连续波多普勒(CWD),高脉冲重复频率(HPRF) |
|
3.9.2 |
多普勒发射频率:2.0-8.3MHz |
|
3.9.3 |
最大测量速度:PWD 血流速度最大≥7.0m/s,CWD 血流速度最大≥14.0m/s |
|
3.9.4 |
最低测量速度1mm/s(非噪声信号) |
|
3.9.5 |
显示方式:B/D,M/D,D,B/CFM/M/D,B/CFM/PW |
|
3.9.6 |
冻结后多普勒基线可调 |
|
3.9.7 |
多普勒取样容积宽度和范围:1-10mm,分级可调 |
|
3.10 |
彩色多普勒 |
|
3.10.1 |
显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示; |
|
3.10.3 |
彩色显示帧数:相控阵彩色帧率:最大扫描角度、深度17cm,彩色帧频≥12帧/秒,凸阵彩色帧率:最大扫描角度、18cm深,彩色帧频≥ 10帧/秒 |
|
3.10.4 |
显示位置调整 |
|
3.10.5 |
彩色增强功能:彩色多普勒能量图 |
|
3.10.6 |
显示控制:零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
|
3.11 |
输入/输出: 输入:USB、RGB彩色视频、DVD 输出:复合视频、RGB彩色 视频/S-视频、USB、DVD及全数字音频、视输出功能的DVI或HDMI接口。采用国际一流高端彩超的DVI或HDMI数字信号的液晶显示器不存在相位差问题,避免像素抖动及几何失真,提高诊断准确率。 |
|
3.12 |
超声图像存档与病案管理功能:实时动态静态捕获/存储超声图像,可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像 |
|
3.13 |
超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
|
四 |
其他: |
|
4.1 |
列出详细的设备配置清单和零配件、选配件清单 |
|
4.2 |
招标文件中未提及的某些属标配的功能、软件,必须无条件提供 |
|
▲4.3 |
提供医疗器械注册证复印件 |
|
标项2:手术动力装置数量:1台
序号 |
招标要求 |
投标响应 |
一 |
项目用途: |
|
1.1 |
用于人体骨组织或软组织的磨削、刨削处理 |
|
二 |
主要功能要求与技术参数: |
|
2.1 |
主机 |
|
2.1.1 |
微电脑控制平台,恒速驱动控制系统,负载速降≤5%; |
|
2.1.2 |
具有电机自动识别功能 |
|
★2.1.3 |
支持开放式手术、后路和侧路微创手术的磨钻、刨削处理 |
|
2.1.4 |
具有大功率动力和高速动力双输出接口 |
|
2.1.5 |
具有7寸彩色液晶触摸菜单操作界面 |
|
2.1.6 |
动力采用先进微电脑控制系统,系统功能多、噪音低、工作稳定 |
|
2.1.7 |
具有刀具选择功能,也可以在通用模式下使用 |
|
2.1.8 |
可设置最高转速,脚踏开关操控实现无级变速 |
|
2.1.9 |
可加挂冷却泵 |
|
2.1.10 |
BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计 |
|
2.2 |
脚踏开关 |
|
2.2.1 |
线缆长3.5m,无级调速,可进行功能切换及注水控制; |
|
2.2.2 |
IPX8防水等级,防滑、防侧翻 |
|
2.2.3 |
底座高度48mm,减轻脚疲劳 |
|
2.3 |
微电机 |
|
2.3.1 |
ISO-E类型标准接口,接插方便快捷,可高温高压消毒; |
|
2.3.2 |
直流无刷微电机,最大功率达100W,最高转速40000r/min,持续输出扭矩1.1N·cm,最大输出扭矩:4.7N·cm |
|
2.3.3 |
自动风冷技术,温升小,噪音低,噪音<65dB,工作最高温度<40℃; |
|
2.4 |
脊柱磨钻手柄 |
|
2.4.1 |
ISO-E类型标准接口,接插方便快捷,可高温高压消毒; |
|
2.4.2 |
1:1倍速比,输出转速40000r/min,可正反转,低发热、低噪音,最高转速时空载噪音<67dB,长时间运行最高热平衡温度<38℃,持续输出扭矩:1N·cm,理论最大输出扭矩:4.6N·cm; |
|
★2.4.3 |
|
|
★2.4.4 |
急停时间<0.2s |
|
2.5 |
磨钻头 |
|
2.5.1 |
配合脊柱磨钻手柄使用 |
|
2.5.2 |
刀杆长度290mm、350mm可选 |
|
2.5.3 |
适合脊柱微创手术 |
|
2.6 |
磨钻手柄 |
|
2.6.1 |
ISO-E类型标准接口,接插方便快捷,可高温高压消毒; |
|
2.6.2 |
最大直径20mm,角度0°和21°,超轻,执笔式、防滑结构设计 |
|
★2.6.3 |
最高转速80000r/min,径向跳动<0.01mm,可正反转,低发热、低噪音,最高转速时空载噪音<67dB,长时间运行最高热平衡温度<38℃,持续输出扭矩:0.5N·cm,理论最大输出扭矩:2.3N·cm |
|
2.6.4 |
急停时间<0.2s |
|
2.6.5 |
磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能,防止任意旋转,适合精细手术操作 |
|
2.7 |
磨钻头 |
|
2.7.1 |
配合磨钻手柄使用 |
|
三 |
其他: |
|
3.1 |
列出详细的设备配置清单和零配件、选配件清单 |
|
3.2 |
招标文件中未提及的某些属标配的功能、软件,必须无条件提供 |
|
▲3.3 |
提供医疗器械注册证复印件 |
|
标项3:空气消毒机数量:110台
序号 |
招标要求 |
投标响应 |
一 |
总体要求: |
|
1.1 |
适用范围:适用于化验室、护理病房及有净化要求的房间作空气消毒、室内空气清新处理用; |
|
二 |
技术参数、功能及配置 |
|
2.1 |
产品具有CQC认证,提供证书复印件; |
|
2.2 |
产品具有环境管理体系审核证书,提供证书复印件; |
|
2.3 |
产品具有质量管理体系认证证书,提供证书复印件; |
|
2.4 |
产品具有职业健康安全管理体系认证证书,提供证书复印件; |
|
2.5 |
产品需符合国家WS/T648-2019标准 |
|
2.6 |
电机需采用变频直流无刷电机(绿色节能) |
|
▲2.7 |
消毒净化方法:紫外线消毒等≥2种消毒方式,提供证明材料 |
|
▲2.8 |
类型:吸顶式,提供证明材料 |
|
2.9 |
尺寸:≤650*650*300mm |
|
2.10 |
净重:≤15KGS |
|
2.11 |
电源:AC 220V±10%,50Hz; |
|
2.12 |
具有Led照明功能,可调节亮度,净化同时满足照明需求 |
|
2.13 |
风速≥3档可调 |
|
2.14 |
具备夜间模式 |
|
2.15 |
适用面积:≥20m2 |
|
2.16 |
最大风量:≥450m3/h; |
|
2.17 |
噪声:≤60dB(A); |
|
2.18 |
最高风速工作≤120min,对45m3密闭实验室空气中自然菌的消亡率≥90.0%,提供第三方检测机构(检测机构须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告复印件; |
|
2.19 |
颗粒物洁净空气量(CADR)≥280m3/H; |
|
2.20 |
甲醛洁净空气量(CADR)≥120m3/H; |
|
2.21 |
H1N1杀灭率≥99.9%; |
|
2.22 |
EV71杀灭率≥99.9%; |
|
2.23 |
白色葡萄球菌杀灭率>99.9%,提供第三方检测机构(检测机构须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告复印件; |
|
2.24 |
紫外线强度:(装置周边30cm处),≤0.2μW/cm2,可以人机共存,提供第三方检测机构(检测机构须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告复印件; |
|
2.25 |
臭氧浓度(正下方5cm空气中):≤0.06mg/m3,提供第三方检测机构(检测机构须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告复印件; |
|
2.26 |
具备手机和PC终端可以进行集中显示及控制的配套小程序或软件 |
|
2.26.1 |
支持多账号登入,支持多级权限管理,提供相关截图; |
|
2.26.2 |
设备管理,设备的安装和删除,提供相关截图; |
|
2.26.3 |
对设备的分组或者单独控制,提供相关截图; |
|
2.27 |
PC端可实时显示消毒机运行状态数据 |
|
2.27.1 |
联入设备当前工作状态和空气质量信息,提供相关截图; |
|
2.27.2 |
实时监测,在地图上显示设备分布和设备信息,提供相关截图; |
|
2.28 |
PC端可实现消毒机数据统计、分析并存储 |
|
2.28.1 |
故障设备统计、正在运行设备统计、离线设备统计等,提供相关截图; |
|
2.28.2 |
设备的操作记录,日志记录进行存储,提供相关截图; |
|
2.29 |
PC端可实现历史数据自定义查询、导出和打印,提供相关截图; |
|
2.30 |
PC端和手机小程序可以实行对消毒机的远程集中控制 |
|
2.31 |
PC终端进和手机小程序具有消毒机安装端温度显示功能,提供相关截图; |
|
2.32 |
PC终端进和手机小程序具有消毒机安装端湿度显示功能,提供相关截图; |
|
2.33 |
PC终端进和手机小程序具有消毒机安装端空气质量TVOC显示功能,提供相关截图; |
|
2.34 |
PC终端进和手机小程序具有自动调节风量功能,提供相关截图; |
|
2.35 |
PC终端进和手机小程序具有自动调节灯光功能,提供相关截图; |
|
2.36 |
PC终端进和手机小程序具有自动运行模式,提供相关截图; |
|
2.37 |
小程序移动端可以实现消毒机的分组控制、单独控制,提供相关截图; |
|
2.38 |
小程序移动端可以实现消毒机的实时信息查看,提供相关截图; |
|
2.39 |
小程序移动端具有设备故障消息提醒功能,提供相关截图; |
|
2.40 |
小程序移动端具有过滤网具有自动探测提醒更换功能,提供相关截图; |
|
2.41 |
小程序移动端具有紫外灯具有自动更换提醒功能,提供相关截图; |
|
三 |
其他: |
|
3.1 |
列出详细的设备配置清单和零配件、选配件清单 |
|
3.2 |
招标文件中未提及的某些属标配的功能、软件,必须无条件提供 |
|