招标内容及技术要求

序号

招标要求

1.

设备名称：高端螺旋 CT 设备

1.1

设备数量：一套

1.2

设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究

2.

主要技术规格

2.1

扫描架系统

2.1.1

扫描架孔径：≥70cm

2.1.2

驱动方式：投标人说明

2.1.3

滑环类型：低压滑环

2.1.4

冷却方式：高效风冷（无需水冷机）

2.1.5

探测器类型：新型探测器( 如石榴石探测器、Stellar 探测器、Nano panel 探测器)等

2.1.6

探测器排数≥60 排

2.1.7

探测器 Z 轴覆盖宽度：≥37.5 mm

2.1.8

采用动态双焦点技术：标准

2.1.9

最薄采集层厚：≤0.625mm

2.1.10

数据传输：≥5.2 GB/s

2.1.11

球管焦点至探测器距离：≥1000mm

2.2

扫描床系统

2.2.1

病人床可扫描垂直升降范围：≥40cm

▲2.2.2

病人床可扫描垂直升降最高高度：≥100cm

2.2.3

病人床可扫描垂直升降最低高度：≤58cm

▲2.2.4

病人床水平移动范围：≥185cm

2.2.5

病人床可扫描宽度：≥50cm

2.2.6

病人床水平移动最高速度：≥180mm/s

2.2.7

病人床水平移动最低速度：≤1mm/s

2.2.8

病人床承重量：≥200kg

2.2.9

床移动精度：≤±1mm

2.2.10

病人床附件：床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫

2.3

X 线球管及高压发生器

▲2.3.1

球管阳极热容量：≥8.0MHU（非等效）

▲2.3.2

阳极最大散热率：≥1.300MHU/min

★2.3.3

球管最大电流：≥660mA

2.3.4

球管最小电流：≤20mA

2.3.5

球管电流递增幅度：≤1mA

2.3.6

球管最大电压：≥140KV

2.3.7

球管最小电压：≤80KV

▲2.3.8

球管大焦点≤1.0×1.0mm

▲2.3.9

球管小焦点≤0.5×1.0mm

2.3.10

球管类型：动态飞焦点球管

2.3.11

发生器功率：≥72kW

▲2.3.12

球管阳极靶面直径：≥200mm，并提供相应证实文件

▲2.3.13

确保设备稳定性，球管、探测器等核心部件与主机须为同一品牌

2.4

扫描参数和图像质量

2.4.1

最短扫描时间：≤0.4s/360°

2.4.2

具备≥120 层/圈扫描成像技术

2.4.3

扫描最薄采集层厚≤0.625mm

2.4.4

重建视野 5~50cm

2.4.5

定位片扫描宽度：≥50cm

▲2.4.6

定位片扫描长度：≥185cm

2.4.7

定位片计划：双定位

2.4.8

螺距连续可调：0.15-1.5，连续可调

2.4.9

单次连续螺旋扫描：≥100 秒

▲2.4.10

X-Y 轴空间分辨率：≥24LP/cm@0%MTF

2.4.11

密度分辨率：≤4mm@0.3%

▲2.4.12

噪声：≤0.3%

2.4.13

CT 值范围：-1024 到+3071

2.4.14

标准图像重建矩阵：≥512×512

2.4.15

高图像重建矩阵：≥768×768

▲2.4.16

超高图像重建矩阵：≥1024X1024

2.4.17

图像显示矩阵：≥1024×1024

2.4.18

皮肤计量显示 CTDI 头部值≤15mGy/100mAs/120KV，投标文件中须提供相应证明材料

2.4.19

皮肤计量显示 CTDI 体部值≤9mGy/100mAs/120KV，投标文件中须提供相应证明材料

2.4.20

实时显示重建：标配

2.5

操作台

2.5.1

主 CPU 型号：须采用所投设备品牌中最新规格型号

2.5.2

内存：≥16.0GB

2.5.3

图像硬盘容量：≥400GB

2.5.4

图像存储量：≥500,000 幅(512 矩阵不压缩图像)

2.5.5

存储系统：DVD-RW

2.5.6

显示系统：≥19″液晶，1280×1024

2.5.7

图像重建时间：≥25 幅/秒，三维锥形束算法

2.5.8

图像重建技术：三维锥形束算法

2.5.9

图像格式和传输存储：DICOM 3.0 具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等 PACS 联接功能

2.5.10

自动语言提示功能：标配

2.5.11

操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配

2.5.12

自动照相功能：标配

3.1

后处理工作站

3.1.1

CPU 英特尔 I5 处理器或同级别

3.1.2

总内存：≥16.0GB

3.1.3

硬盘总容量：≥2TB

3.1.4

显示器规格：≥24 英寸彩色高分辨率平板显示器

3.1.5

显示器矩阵：1280×1024

3.1.6

DVD 刻录数据存储系统

3.1.7

DICOM 数据浏览器

3.1.8

支持 DICOM 3.0 协议，实现数据和信息的保存、打印、查询、检索等

3.2

临床应用软件

3.2.1

专业测量手段；

3.2.2

体积测量；

3.2.3

空间测量；

3.2.4

高度差测量；

3.2.5

图像数据输出；

3.2.6

光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录 DICOM 图像光盘并自动生成光盘号；

3.2.7

可制作 MPEG、AVI、BMP 等多种制式光盘；

3.2.8

自带 DICOM VIEWER；

3.2.9

可在任何 PC 上回放光盘；

3.2.10

激光相机 DICOM Printer 接口；

3.2.11

输出自定义特殊布局胶片；

3.2.12

冗余打印功能；

3.2.13

实现多病人影像在同一胶片上打印；

3.2.14

最大密度投影（MIP）；

3.2.15

多平面重组(MPR)；

3.2.16

表面重建（SSD）；

3.2.17

体重建(VR)；

3.2.18

曲面重建；

3.2.19

仿真内窥镜功能（VE）；

3.2.20

模拟手术刀功能；

3.2.21

血管扫描成像功能

3.3

微辐射平台

3.3.1

提供最新最先进的微辐射影像重建技术，ASIR-V 或 Safire 或星光 iDose4 平台

3.3.2

提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术

3.3.3

提供多模型影像重建技术

3.3.4

微辐射迭代重建速度≥18 幅/秒，并提供相应证实文件

3.3.5

微辐射迭代重建能降低剂量≥80%

3.3.6

微辐射迭代重建 50%剂量≥35%影像质量提升

3.3.7

微辐射迭代重建 100%剂量≥68%影像质量提升

3.3.8

具备 3D 多频校正技术预防图像 NPS(噪声功率谱)偏移

3.3.9

具备无蜡像状伪影成像技术

3.3.10

具备低光子无伪影成像技术

3.4

高级金属伪影去除平台

3.4.1

有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域

3.4.2

可有效降低复杂、较大金属植入物伪影，投标文件中须提供 Datasheet 证明材料

3.4.3

可生成原始图像和去伪影后图像两组数据

3.4.5

去除金属伪影同时减低图像噪声，投标文件中须提供 Datasheet 证明材料

3.4.5

一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描

3.4.6

在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影

3.4.7

全自动去除金属伪影，不需要额外后处理

3.5

其他要求

3.5.1

整机保修（包括球管）：1 年

3.5.2

供货安装时提供完整的使用手册

3.5.3

投标文件中须提供完整的英文原始参数(DATA SHEET)

4

其他配套产品

配套计算机专用 UPS，使用时间≥30 分钟；

配置干式激光相机（要求任意多设备连接、网络连接）； 配置高档双筒高压注射器一套；

整套质控水模及扫描软件。