采购需求表
标记“▲”为重要技术参数,请各投标人结合本招标文件“无效标”中相应条款要求综合考虑,以免造成不良后果。
标项001 采购单位:杭州市妇产科医院
设备名称:强脉冲光与激光系统
序号 |
招 标 规 格 |
一 |
产地:允许进口数量:1台预算单价:120 万 |
二 |
设备功能、用途:有效治疗各种表浅血管病变,色素性病变,皮肤年轻化,皮肤重建等。 |
三 |
商务技术要求 |
▲1 |
该设备需要提供《医疗器械注册证》 |
2 |
具备强脉冲光技术 |
▲3 |
强脉冲光手具波长范围需包括515-1200nm; |
4 |
滤光片:具备 515nm,560nm,590nm,615nm,640nm,695nm六片滤光片;能够满足表浅血管病变,色素性病变,皮肤年轻化,皮肤重建,紧致肌肤,浅肤色脱毛等治疗解决方案 |
5 |
更换滤光片:滤光片具有不关机更换技术 |
6 |
技术要求:脉冲方波均一稳定,脉冲始端无能量尖峰,脉冲末端无衰减; |
7 |
最高能量密度:≥35J/cm2 |
▲8 |
脉宽范围需包括4-20ms,脉宽连续可调,不是固定脉宽; |
9 |
脉冲方式:多个同步脉冲,子脉冲间有脉冲延迟; |
▲10 |
脉冲延迟范围需包括5-150ms,连续可调,可视可调; |
11 |
频率:可达到1HZ; |
12 |
光斑:15×35mm,8×15mm; |
13 |
冷却方式:持续兰宝石接触式冷却; |
14 |
具有数据库功能,可以存储病人病例; |
15 |
具有外置冷却水循环系统; |
四 |
配置要求 |
1 |
主机1台 |
2 |
推车1台 |
3 |
通用IPL治疗头1个 |
4 |
可更换滤波片6个 |
5 |
兰宝石冷却光导头2个 |
6 |
医生防护眼镜1副 |
7 |
患者防护眼镜1副 |
五 |
商务条款 |
1 |
保修≥ 1年 |
2 |
维保期内每年免费提供一次预防性检测 |
3 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用 |
4 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
5 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
6 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准:买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中,详细列出公司所能提供的各种保修方式(比如按年或按次等),并列出详细的收费清单和服务内容。 |
7 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训,和日常保养培训。提供设备的操作规程,使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录,培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。 上述培训所需的所有费用包含在投标总价中 |
标项002采购单位:杭州市妇产科医院
设备名称:全自动化学发光仪
序号 |
招 标 规 格 |
一 |
产地:允许进口数量:1台预算单价:30 万 |
二 |
设备功能、用途:用于对来源于人体的血清、血浆、尿液、全血、羊水样本中的被分析物进行免疫项目的定性或定量检测 |
三 |
商务技术要求 |
1 |
该设备需要要提供《医疗器械注册证》 |
▲2 |
检测方法:化学发光微粒子免疫分析技术 ,具有二步法和一步法两种检测方法 |
3 |
样本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液、全血及其他体液样本。 |
4 |
样本位:单模块≥150个,可连续上样,单样本架可装载样本数≥6个 |
5 |
测试速度:单机速度≥200测试/小时 |
6 |
急诊样本位:可设置任意进样位为急诊优先检测位,单模块最多可设置150个,有优先级按钮,可临时将任意常规进样位设置为最优先进样位。 |
▲7 |
样本针功能:采用钢针加样,样本针具备液面探测、压力监测、凝块和气泡检出等功能,不采用一次性吸样头。 |
▲8 |
检测项目:肝炎病毒标记物(甲肝、乙肝和丙肝); 艾滋病毒抗原/抗体;梅毒测试; 同时进行输血前/术前四项检测(乙肝/丙肝/梅毒/艾滋病毒) 心血管疾病标志物(包括肌钙蛋白I、肌酸激酶、肌红蛋白); 贫血三项(铁蛋白, 叶酸和维生素B12); 甲状腺功能、性激素 肿瘤标记物(包括AFP、CEA、CA199、CA153、CA125、SCC 、CYF211、HE4、PRO-GRP等项目) 优生优育项目(风疹病毒, 巨细胞病毒和弓形体) |
9 |
样本针污染携带率:≤0.1 ppm |
10 |
试剂位:≥47个冷藏试剂位,试剂仓温度2-12℃ |
11 |
可随时加载样本、试剂、耗材,不间断地进行测试;具备质控品在机冷藏功能,并可自动运行机载质控品。 |
12 |
HCG原倍检测上限≥15000mIU/ml |
13 |
TSH功能灵敏度≤0.0038μIU/ml(第三代) |
▲14 |
系统配置:系统由免疫处理模块、试剂和样本传输模块、系统控制模块和软件组成。具备可扩展性,同品牌生化和免疫模块可以进行不同的组合 |
15 |
远程诊断和遥控:分析仪软件支持系统故障排除自动诊断功能,以及通过线上方式,对实时运营数据进行监测,以主动检测问题并进行实时故障排除功能。 |
四 |
配置要求 |
1 |
分析模块1个 |
2 |
系统控制模块1个 |
3 |
显示屏1台 |
4 |
附件箱1套 |
5 |
中文操作手册1套 |
6 |
保养工具盒1套 |
7 |
配7200游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂 |
8 |
配7200游离甲状腺素测定试剂 |
9 |
配7200促甲状腺激素测定试剂 |
10 |
配4800总甲状腺素测定试剂 |
11 |
配6000总三碘甲状腺原氨酸测定试剂 |
五 |
商务条款 |
1 |
保修≥ 1年 |
2 |
维保期内每年免费提供一次预防性检测 |
3 |
中标方负责该设备连LIS信息系统的所有连接及接口费用 |
4 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
5 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于4次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过7个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日或提供备用机;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
6 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准:买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中,详细列出公司所能提供的各种保修方式(比如按年或按次等),并列出详细的收费清单和服务内容。 |
7 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训,和日常保养培训。提供设备的操作规程,使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录,培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。 上述培训所需的所有费用包含在投标总价中 |
标项003 采购单位:杭州市妇产科医院
设备名称:全自动听性脑干筛查仪
序号 |
招 标 规 格 |
一 |
产地:允许进口数量:1台预算单价:20 万 |
二 |
设备功能、用途:全自动听性脑干反应测试,用于新生儿听力筛查 |
三 |
商务技术要求 |
▲1 |
该设备需要提供《医疗器械注册证》 |
2 |
全中文界面,中文输入,筛查结果通过/转诊,中文显示 |
3 |
内置HI TRACK中文跟踪数据库,能输入受试者,父母和风险指标等相关信息,数据可以用于跟踪及统计 |
4 |
自动听性脑干反应AABR适用于新生儿和儿童,可靠快速的ABR测试结果(典型值≦30秒),无耗材,无医疗废物。 |
5 |
采用CE-Chirp谱域设计声音刺激,抗干扰能力强(在普通的办公室即可进行) |
▲6 |
无需粘贴电极片,无需摩擦清洁皮肤,EEG质量控制,伪迹控制易于婴儿、儿童接受。 |
▲7 |
采用符合人体工程学非入耳式的专利技术测试探头(包括一体化的前置放大器,扬声器,不锈钢电极和耳机垫) |
8 |
皮肤阻抗测试范围:自动阻抗检查在测试前、测试中不断监测皮肤阻抗(指示灯) |
9 |
测试探头:贝尔风探头 |
10 |
测试类型:CE-Chirp Stimulus TM |
▲11 |
刺激率:93/秒 |
▲12 |
采样率:不低于16KHz |
13 |
刺激声压:35dBHL |
14 |
扬声器:一体化,动态宽频扬声器 |
15 |
前置放大器:增益放大器(不低于23000倍) |
16 |
带通滤波: 38 -3100 Hz |
17 |
高通衰减斜率: 不小于12dB/octave |
18 |
低通衰减斜率: 不小于12dB/octave |
19 |
扫描速度:筛查不少于 93次/秒 (稳态) |
20 |
最大扫描数:不低于16740 |
21 |
测试统计:改良的q样本均一计分检验 |
22 |
平均测试用时: 不大于36秒 |
23 |
最大测试用时: 不大于180秒 |
24 |
激声:CE-Chirp (频率 135–8000 Hz) |
25 |
电源USB 接口供电Via USB port of computer |
26 |
电池:USB-port 5V DC max.400mA 充电后使用时间大于8小时 |
四 |
配置要求 |
1 |
主机 一台 |
2 |
探头(包括一体化的前置放大器,扬声器,不锈钢电极和耳机垫) 一个 |
3 |
USB联线 一根 |
4 |
测试软件 一套 |
5 |
250ml电极胶 一瓶 |
6 |
笔记本电脑 两台 |
7 |
中文说明书 一本 |
五 |
商务条款 |
1 |
保修≥1年 |
2 |
维保期内每年免费提供一次预防性检测 |
3 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用 |
4 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
5 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
6 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准:买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中,详细列出公司所能提供的各种保修方式(比如按年或按次等),并列出详细的收费清单和服务内容。 |
6 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训,和日常保养培训。提供设备的操作规程,使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录,培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。 上述培训所需的所有费用包含在投标总价中 |
标项004 采购单位:杭州市肿瘤医院
设备名称:数字眼底照相机
序号 |
招 标 规 格 |
一 |
产地:允许进口 数量:1套预算单价: 30万 |
二 |
设备功能、用途:该产品临床用于对在散瞳和非散瞳条件下被查眼睛的视网膜和眼睛周边部分进行摄像,显示和存储相关的数据。 |
三 |
商务技术要求 |
▲1 |
该设备需要提供《医疗器械注册证》 |
▲2 |
具备彩色,无赤光,红外睑板腺拍照,眼前节拍摄等功能 |
3 |
对焦:全自动对焦或在工作站液晶显示屏上对焦,无需小屏幕,所见即所得 |
4 |
对焦方式:自动对焦或手动对焦 |
5 |
闪光照度:≥12级闪光,可手动设置 |
6 |
闪光光源:LED光源或氙灯 |
7 |
辅助对焦:采用红外光对焦,减少对病人光损伤、刺激,3.3mm 小瞳孔大小可获良好图象 |
▲8 |
数码配置:外接式专业定制的医疗EOS数码照相机 |
9 |
屈光补偿:-31D—+33D,连续可调 |
10 |
拍摄角度:45°、30° |
11 |
最小瞳孔需要:3.3mm |
12 |
彩色分辨率≥3200万像素 |
13 |
工作距离:≤35mm |
▲14 |
内固视:采用液晶点阵,内固视标≥11个 |
15 |
工作站:与主机分体式设计,原厂图像处理软件,便于数据管理 |
16 |
显示器≥10"显示器 |
四 |
配置要求 |
1 |
主机1台 |
2 |
计算机1台 |
3 |
自动升降台 1台 |
4 |
喷墨打印机 1台 |
五 |
商务条款 |
1 |
设备验收合格后整机及配套附件免费保修≥1年,提供详细设备保养实施计划。 |
2 |
培训:免费提供操作培训和工程师的维修培训。 |
3 |
维修响应时间≤2小时,到场地时间≤24小时,请具体说明实现上述承诺的保障措施(维修机构、人员配备、备机情况等)。 |
4 |
安装完成时间:接用户通知后7天内全部调试完成。 |
5 |
安装、验收标准:应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 |
6 |
设备安装验收交接前产生的一切费用(如物流费、人工费)由供方承担。 |