(一)项目背景
河西区政府与天津市中医药研究院正式签署战略合作框架协议,河西区中医医院新院将增挂天津市中医药研究院附属河西中医医院牌匾,河西区政府以全面委托管理的方式,由天津市中医药研究院对河西中医医院新院进行全面运营管理,合作目标为达到二级甲等中医医院标准。
老院区现有设备,留给老院区原址新建的越秀路街社区卫生服务中心使用,不搬迁到新院,因此本项目没有利旧的问题。
本项目属于制造业。
(二)技术参数要求
序号 |
货物名称 |
技术参数描述 |
单位 |
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1 |
▲全自动生化分析仪 |
1.产品要求:国内知名品牌,全自动分立式生化分析仪 2.主要技术性能 2.1检测速度:恒速≥800 测试/小时(纯生化) ≥1000测试/小时(带ISE) 2.2检测方法:终点法、速率法(动力学法)、两点终点法、两点速率法(两点动力学法),可以实现双波长检测、空白扣除法(试剂空白、样本空白、水空白)、免疫比浊检测、非线性检测等。 2.3定标方法:单点线性、两点线性、多点线性、非线性等,定标公式≥6种 2.4急诊检测能力:急诊样本可以随时插入并优先检测 2.5待机功能:具有24小时连续开机,自动休眠,一键启动功能 3.光学系统 3.1光源 :长寿命卤素灯,光源灯自动休眠,光源灯风冷散热,平均寿命≥2000小时 3.2分光方式:后分光方式 3.33.3波长数量及范围:波长数量≥12个,波长范围要求340-800nm 3.4吸光度显示范围-0-4.5Abs 3.5杂散光:当测定波长为 340nm时,吸光度≥4.0 4.温控系统 4.1反应盘温控方式:非水浴免维护免保养的恒温方式 5.样本系统 5.1进样方式:智能灵活,圆盘式进样 5.2样本针功能: 液面感应、随量跟踪功能,具备立体防撞、自动保护功能。可选配样本针堵针自动检测功能(凝块检测功能)。 5.3生化项目样本量:1.5μL~80μL,0.1μL递增 5.4样本位:≥99样本位 5.6血清外观检测功能:血清、血浆外观检测功能 5.7样本携带污染率 ≤0.08% 5.8样本管:原始采血管或其他试管 6.试剂系统 6.1试剂量:15μL--500 μL,0.5μL递增 6.2试剂位:≥150个 6.3试剂冷藏:24小时独立风冷系统,冷藏温度2℃~8℃ 6.4试剂开放性:可原厂试剂进行配套,也可完全开放 6.5条码功能:具有试剂条码扫描功能,支持至少5种条码规则 6.6试剂盘:独立的试剂盘≥1个 6.7试剂配套性要求:同品牌生产厂家配套生化试剂项目≥70项,并提供注册证目录,注册证复印件附后,不提交目录者不予采购 6.8试剂扩容技术:具有多个项目同一试剂位,四试剂项目测试功能 6.9备用试剂位:同一项目可安排三个试剂位,第一个提示缺少试剂时自动到第二试剂位抽取试剂,第二个提示缺少试剂时自动到第三试剂位抽取试剂 6.10溯源体系:提供与仪器同品牌原厂配套、经药监局注册的复合校准品和质控品的注册证,且经药监局注册的项目校准品≥25种。原厂校准品应能提供可溯源性文献 7.反应系统 7.1反应位及杯材质:160个UV硬质材料(可选配石英比色杯)。 7.2最小反应体积:≤90μL 8.清洗及搅拌系统 8.1清洗用水:清洗用水采用恒温预热系统 8.2搅拌系统:可调式变频搅拌技术,四根搅拌针循环使用 8.2耗水量:≤40 L 8.3清洗通道:提供独立通道清洗液系统;针对高污染项目,项目间可插入独立清洗。 9.软件系统 9.1软件管理功能:多级权限管理,保证数据信息安全 9.2监控功能:比色杯在线监控,实时杯空白,可实时显示项目反应全部过程,测试过程可自动跳过不合格的比色杯并标记 9.3预稀释/重测功能:软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本,对此类样本自动样本重测、预稀释重测,稀释倍数≥200倍 9.4数据重置功能:对于测试异常样本(底物耗尽、超线性范围等)能够再次选择测量点,重新计算而无需重新检测 9.5酶线性核查、拓展功能:自动核查搜索酶线性反应区间,自动获得真实结果 10. 免费提供技术支持对接医院LIS/HIS系统,实现数据采集和共享。 |
台 |
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▲血气分析仪 |
1.设备名称:血气分析仪 2.测量原理:干式电化学法 3.测量速度:20个测试/每小时 4.测试项目:PH、PO2、PCO2、Na+、K+,CL-,Ca++, Hct,Lac,Glu并且该十项参数可用一张卡同时检测 5.计算项目:cH+,HCO3-atd,HCO3-std,BE(ecf),BE(B),tCO2,sO2(est),AnGap等, 测试+计算项目≥21项 6.样本量:≤100µl 7.标本类型:可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥5种样本类型 8.定标方式:无气瓶的气体定标方式(也可称为液体定标) 9.电极测量方式:免维护微电极技术,电极内置于试剂卡内 10.试剂卡一次性独立使用,无交叉污染,结果安全可靠 11.试剂卡存储:无需冷藏,常温保存,效期≥4个月,即取即用 12.进样方式:自动吸入式进样,有效降低生物污染 13.开机无需预热,迅速进入待测状态; 14.无需更换电极和试剂包,无需等待管路冲洗时间,即插即用 15.操作界面:≥5英寸彩色触摸屏操作中英文语言自由切换 16.内置高容量充电电池,待机时间≥8h,可连续测量样本数≥50个 17.小巧便携,重量< 5Kg(含电池),便于不同病人终端移动及床旁检测 18.仪器内置二维条码扫描仪及输出设备,方便数据管理及结果的输出. 19.仪器可连接打印机,可打印报告。 20.数据连接:无线数据传送,蓝牙及wifi。主机与读数器蓝牙连接;主机可通过无线网络与数据管理系统连接,能连接LIS、HIS 21.数据存储:仪器可自动存储病人结果 22.升级:检测参数的升级,无需增加模块就可完成 23. 免费提供技术支持对接医院LIS/HIS系统,实现数据采集和共享。 |
台 |
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▲电解质分析仪 |
1.测量方法:离子选择性电极法(K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH)、量压法(TCO2) 2.适用样品:血清、血浆、全血、尿液。 3.分析项目:K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH 、TCO2,计算项目:nCa2+、TCa2+、AG 4.自动进样:≥36位进样系统 5.显示器:≥5.0寸TFT触摸屏 6.分析速度:50个样本/小时 7.样本量:100μL --150μL 8.存储量:10000个,存满后可自动刷新 9.定标方式:手动、自动两点定标 10.急诊功能:急诊样品可以优先测试 11.智能化检测:样品气泡检测 12.质控功能:≥3个水平的质控设置和测试 13.打印方式:内置热敏打印机;可选配针式打印机 14.通讯接口:RS232通讯接口、USB接口、无线蓝牙 15.试剂类型:专用试剂包,废液不外排,提高生物安全 16.仪器性能指标 参数 精密度(CV) 稳定性(R) 携带污染率(C) K+ ≤1.5% ≤2.0% ≤1.5% Na+ ≤1.5% ≤2.0% ≤1.5% Cl- ≤1.5% ≤2.0% ≤1.5% Ca2+ ≤1.5% ≤3.0% ≤2.0% pH ≤2.0% ≤3.0% ≤2.0% TCO2 ≤3.5% ≤5.0% ≤5.0%) 17.测量范围和斜率值参考范围 电极 血清、血浆(全血) 测量范围/(mmol/L) 尿液 测量范围/(mmol/L) 电极斜率值参考范围/(mv/dec) K+ 0.5~15.0 5~250 40~70 Na+ 30.0~200.0 10~350 40~70 Cl- 30.0~200.0 10~350 40~70 Ca2+ 0.10~5.00 - 20~40 pH 6.00~9.00pH - 40~70 TCO2 5.0~70.0 - - 免费提供技术支持对接医院LIS/HIS系统,实现数据采集和共享。 |
台 |
1 |
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干燥箱 |
1. 容积:≥155L 2. 内胆尺寸(高):≥600mm,外形尺寸(高):≤1037mm 3. 测试孔:2个,直径36mm; 4. 操作界面:≥4寸智能液晶屏,数据实时显示,可随时查看运行记录;配有USB端口可进行数据下载; 5. 循环风道:独特风道循环系统,可保证工作室内部温度均匀;风速可设置手动/自动控制, 6. 加热机制:全新设计的预热气套式加热机制,实现更高的加热效率及更小的温度过冲; 7. 温控范围:室温+5~250℃; 8. 环境温度:5~35℃; 9. 温控精度:0.1℃; 10. 温度均匀性:≤±2℃ at 100℃/±3℃ at 150℃; 11. 温度波动度:≤±0.5℃ at 100℃/±0.5℃ at 150℃; 12. 开门30s恢复时间:4Min至100℃/5Min至150℃; 13. 升温速率:20Min至100℃/30Min至150℃; 14. 控制原理:以模糊PID控制原理为基础,开发干燥箱运行算法,能够实现波动度/均匀度/过冲/升温速率的精确控制; 15. 运行模式:共包括以下4种运行模式 ① 固定模式:设定温度值,可运行设定时长或无休止运行; ② 预约固定模式:在固定模式基础上,增加时间预约功能; ③ 程序模式:可自行编辑程序库,用户根据需求调取运行程序; ④ 预约程序模式:在程序模式基础上,增加时间预约功能; |
台 |
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清洗机 |
背景光液晶显示屏 微电脑记忆设置参数 功率可调(40%-99%) 工作时间倒计时显示 实时显示清洗槽内实际温度 工作参数断电记忆 5-90℃的温度设定范围 1-999min总工作时间设定 仪器的内外壳体和降音盖采用优质不锈钢 频率: 40KHz 容量: 15L 设置温度: 5-90℃ 超声功率: 480W 加热功率: 500W 制冷功率: 280W 定时: 1-99(min) 进排水: 手动 降音盖/网篮: 有 |
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注:
1、加注“★”号条款为实质性条款,不得出现负偏离,发生负偏离即做无效投标处理;
2、加注“▲”号的产品为核心产品(核心产品必须满足三个以上品牌型号,否则视为一家投标人)。