招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

合同包号	品目号	货物名称	主要性能指标	预算单价(元)	数量	预算金额(元)	是否核心产品
1	1-1	甲醛检测仪	详见《招标文件》“第五章招标内容及要求二、技术和服务要求”	43000	1(台)	43000	否
	1-2	电子皂膜流量计		5000	2(台)	10000	否
	1-3	多重病原快速筛查鉴定系统		1160000	1(套)	1160000	是
	1-4	双路大气采样器		3500	2(台)	7000	否
	1-5	实验室信息管理系统		100000	1(套)	100000	否
2	2-1	化学发光免疫分析仪		360000	1(套)	360000	否
3	3-1	气相色谱仪		380000	1(台)	380000	否

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

合同包1：主要性能指标

（一）、甲醛检测仪1台

1.响应时间短，连续泵吸式采样、无耗材，液晶显示，体积小、重量轻，操作简单、易携带。

2.测量范围：0～19.99ppm，分辨率：0.01ppm

3.准确度：±读数2%+0.01ppm，响应时间：<60秒

4.线性误差：±1.0％，重复性：±0.5％

5.零点漂移：±1.0％/24h，

6.跨度漂移：±2.0％/24h

7.采样方式：连续泵吸式

（二）、电子皂膜流量计2台

（1）、主要性能指标：一台

★1.量程：（30mL/min～30L/min）

2.液晶显示窗，可完整显示气压、温度、容积、流量等信息。

3.三键操作，对结果进行统计计算（5次平均）。

4.测量精度：△Q﹤±1％，时间范围：0.1～600.0s(内部计算精确到0.01秒)。

5.内装标称值为4.8V、700mA/h的充电电池，充满电后待机时间﹥300小时。

充电次数﹥500次；外接9V直流电源，当电池耗尽时可将此电源由流量计底座后部插入替代使用，同时通过内部充电电路对电池进行充电。

（2）、主要性能指标：一台

★1.量程：（5ml/min～5L/min）

2.液晶显示窗，可完整显示气压、温度、容积、流量等信息。

3.三键操作，对结果进行统计计算（5次平均）。

4.测量精度：△Q﹤±1％，时间范围：0.1～600.0s(内部计算精确到0.01秒)。

5.内装标称值为4.8V、700mA/h的充电电池，充满电后待机时间﹥300小时。

充电次数﹥500次；外接9V直流电源，当电池耗尽时可将此电源由流量计底座后部插入替代使用，同时通过内部充电电路对电池进行充电。

（三）、多重病原快速筛查鉴定系统1套（核心产品）

▲1、检测技术原理：采用多孔PCR以及核酸熔解曲线测定方法进行病原体靶标的快速检测与分析。（需提供产品彩页等佐证材料）

2、检测范围涵盖细菌、真菌、病毒和寄生虫。

3、可同时提取DNA与RNA。

4、样本类型：必须包括鼻咽拭子、脑脊液、阳性血培养液以及粪便标本。

5、在封闭的系统内纯化核酸，并通过多孔PCR扩增核酸靶序列。获得的PCR产物采用DNA熔解曲线分析法进行评估。软件自动测定结果并提供测试报告。

6、只需要一台仪器,即可同时完成核酸提取、核酸纯化、PCR扩增、信号检测与结果分析。

▲7、所有检测从样本到报告结果≤70分钟。（需提供产品彩页等佐证材料）

★8、配套试剂条可用于上呼吸道感染,腹泻，肺炎、脑膜炎,血流感染等项目检测。（需提供产品彩页等佐证材料）

9、配套试剂盒一次性检测上呼吸道感染病原体靶标≥20种，包含SARS-COV-2靶标。

10、配套试剂盒一次性检测胃肠道感染病原体靶标≥20种。

11、配套试剂盒一次性检测血流感染靶标≥40种。

12、配套试剂盒一次性检测脑膜炎感染靶标≥13种。

13、配套试剂盒一次性检测肺炎感染靶标≥30种

14、每种试剂都采用统一的全封闭式设计，检测过程不需要PCR分区实验室。

15、通过仪器配套的条形码扫描仪扫描试剂上的条形码识别试剂种类和编码。

16、数据具有可溯源性,可以用控制软件回顾、导出、导入之前的实验数据。

17、样本无需前处理，直接加入试剂然后上机。

★18、每个靶标都有≥3个重复性实验，单孔只检测一个靶标。（需提供产品彩页等佐证材料）

19、内参设计于所有种类测试试剂条内，所有实验过程自动测试内部参考品，以控制实验结果的准确性，整个检测过程具有两轮PCR扩增。

▲20、同一台主机最多可配备≥8个测试模块，可进行≥8个不同病原测试条的检测，每个模块可独立运行。（需提供产品彩页等佐证材料）

配置要求：

1.全自动主机（含贰模块）1套

2内嵌式触摸屏和条码阅读器1套

3.信号输入、输出设备各1套

4.配套试剂4个测试（呼吸道、胃肠道、脑膜炎等）

（四）、双路大气采样器2台

★1.流量范围:（500～5000）mL/min分辨率：1mL/min

2.恒流方式：恒流恒压（精准闭环控制流量不受电压波动和气阻变化的影响，持续恒流恒压）

3.流量校准：开放性后台校准系统，用户可对仪器进行自校准；体积计算：工况体积标况体积自动计算

4.数据存储：可存储99组采样数据；流量误差：不超过±2.5%

5.LCD显示屏：提供实时流量、运行时间、标况体积、电池电量、等各种信息；流量稳定性：采样器8小时内采样流量稳定性≤3%FS

6.流量重复性：≤2%；计时误差：≤±0.1%

7.定时范围：1min～99h59min

8.工作温度：-10～50℃；相对湿度：≤95%RH

9.超长续航：＞30小时；

10.负载能力：≥35000pa

11.采样模式：定时采样、定容采样、循环采样；

12.运行噪声：＜60dB（A）

（五）、实验室信息管理系统1套

主页
1	个人待办事项	显示个人待办事项及数量。
	报告期限提醒	显示报告出具商定期限及离期限剩余天数，方便管控报告出去时效。
检测管理
2	样品受理登记	1、支持丰富的文本输入形式，支持从合同中导入相关信息。 2、支持多种格式样品信息录入；支持一个委托单下登记多个样品。 3、支持按单式，复式两种方式打印。
	样品室收样	1、支持收样、退样；支持回退到之前任意节点。 2、支持提醒功能，随时查看进度。
	检测科室收样	1、支持批量收养、退样；支持回退到之前任意节点。 2、支持检测科室收样时自动生成和打印空白原始记录。
	检测结果录入	1、支持直填检测结果；支持根据标准值等自动判断结果是否合格。对不合格项目进行颜色提示。 2、支持检测结果登记时自动生成和打印空白原始记录。
	检测结果复核	1、支持校验检测人和复核人必须为不同人员。
	报告底稿审核	1、支持对不符合数据进行驳回，并批注驳回意见。
	送检单文档	将送检单相关文档归档到统一位置进行查看。
	剩样处置	支持按送检单自动汇总所有样品信息；支持批量输入。
	留样登记	支持自动获取受理中的留样信息；支持选择多种留样方式；支持撤销操作。
	留样销毁	支持自动获取已留样样品信息；支持撤销操作。
	受理登记更正	支持在不回退单据的情况下，更正受理单相关信息。
报告管理
3	检测报告编制	1、支持报告编制、反编制；支持职业卫生相关计算。 3、支持根据选择的固定模板自动生成检测报告。
	卫生学评价	1、支持自动判断是否进行卫生学评价。 2、支持自动生成评价内容。
	评价复核	支持评价的复核和反复核。
	检测报告签发	1、支持查看报告相关所有附件。
	检测报告打印	1、支持在线生成单式，复式两种类型检测报告。
	检测报告归档	支持查询统计报告发放情况。 2、支持查看归档后文件及各个环节上传的相关附近。
	检测报告修正	支持在任意时间节点对检测流转数据进行修改。
标准管理
4	卫生标准	1、支持建立标准文件目录，并对目录权限进行控制。 2、支持上传、下载、在线预览标准文本附件。 3、标准更新换版更新可追溯，作废标准进行标记，可以供查阅。
	检验依据	1、支持上传、下载、在线预览标准文本附件。 2、标准更新换版更新可追溯，作废标准进行标记，可以供查阅。 3、支持自主选择标准更新关联的项目，可全部更新也可部分更新。
	检测项目	1、支持一个项目对应对个检验依据。 2、支持针对每个项目的每个检验依据维护项目价格。
	检测项目模板	支持自定义常用项目模板，方便受理登记环节快速选择检测项目。
	任务分配	支持按照检测样品类别预设各检测项目的检测人员、复核人员。涉及任务指派可直接引用此处设定规则，实现任务自动指派/分配。
文档管理
5	文档管理	1、支持文档分类；文件上传、下载、修改、删除文档及读、写、下载等权限控制。
	下载记录	支持查询文件下载记录，方便文件追踪、管控。
	文档查询	支持通过文件名、受控编号等多种方式查询文件。支持模糊查询。
组织人事管理
6	组织基本信息	支持单位基本信息维护。支持上传附件。
	科室管理	支持科室信息维护。
	人员档案	支持对于人员基本信息及关联记录维护、查阅。
	组织文档查询	支持组织相关文档查询。
	人员档案查询	支持个人相关文档查询。
客户关系管理
7	客户基本信息	支持维护系统内常用的委托单位信息，包括：单位名称、单位地址、单位联系人、合同信息、维护开票信息等。
查询统计
8	检测进度查询	针对性查询，可按多条件进行查询。
	送检单查询	针对性查询，可按多条件进行查询。
	到期查询	包括合同、需检定校准的仪器、过期标准物质等。
基础数据
9	检验基础数据	支持检验相关基础数据初始化设置。
	单据编号	支持多种类型单据编号自定义，可预览编号示例。
	样品自定义字段	1、支持对不同类型样品维护自定义字段。 2、支持添加现场检测样品自定义字段。
系统设置
10	检测报告设计	支持针对不同检测类型设计不同的检测报告格式。 支持针对每个报告设计自定义字段。
	报表设计	流程中所有相关报表（除检测报告和送检单外）的自定义设计。
	角色权限设计	支持灵活的角色、权限设置。方便为不同的人员设置不同权限及使用范围。

合同包2：化学发光免疫分析仪1套

（一）、技术参数

1、基本功能：全自动完成免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验；设有急诊样本优先通道；

2、测定方法：磁微粒化学发光免疫测定；

3、试剂位和反应盘分布：呈转盘式分布；

4、样本测试速度：≥200测试/小时；

5、仪器吸取样本后，所有检测项目的最慢出结果时间：≤42分钟；

6、定标曲线稳定时间：≥28天；

7、分析方式：随机分析测试；

8、样本位：一批次≥100个样本（可循环追加、连续加载）；

9、样本容器：血液采集管、样本杯；

10、样本载体：样本架（5个样本位/架）；

★11、样本针：钢针，携带污染率≤1*10-6；

12、样本针清洗：内外全冲式高速清洗站；

13、液体水平检测：具备液面检测功能、凝块检测功能；

14、样本稀释功能：可以在机稀释，专用稀释液位≥2个（不占用试剂位）；

15、反应杯：单孔独立反应杯，每批次可存放2000个，可连续供给，随时添加；

16、试剂位：试剂位24个，有在机冷藏功能，磁珠试剂支持不间断搅拌；

17、试剂更换：可以不停机更换试剂；

18、混匀方式；非接触式高频震荡

19、孵育位：≥180个

20、孵育温度37℃

21、底物更换：可以不停机更换底物，可放置发光底物≥2套；

★22、清洗方式：磁分离清洗＞4遍；

▲23、新型冠状病毒检测：新型冠状病毒IgG、新型冠状病毒IgM。呼吸道非典型病原体检测：肺炎支原体IgM、肺炎支原体IgG、肺炎衣原体IgM、军团菌IgM；（需提供医疗器械注册证或NMPA官网查询截图）

▲24、肝炎病毒检测：乙肝两对半（五项均为定量），甲肝病毒IgM、丙肝病毒IgG、戊肝病毒IgM、戊肝病毒IgG；（需提供医疗器械注册证或NMPA官网查询截图）

▲25、传染病检测：梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、人类免疫缺陷病毒P24抗原和抗体联合检测；结核检测：可进行结核分枝杆菌特异免疫反应检测（需提供医疗器械注册证或NMPA官网查询截图）

26、可提供新冠中和抗体检测试剂，仪器同品牌生产厂家取得CE注册认证。

27、可满足与相同型号3台以上联机使用

（二）、标准配置：

主机(包含废液桶、系统清洗液瓶、纯化水桶、底物瓶、普通洗液桶)1套、信息输入输出系统各2套、中文操作软件1套、条码扫描器1个。

合同包3：气相色谱仪1台

（一）、性能指标

1、系统整体性能

1.1工作条件：环境温度：15～35℃，相对湿度：5～90%。储存极限温度：-40～70℃

1.2保留时间重现性：〈0.008%或0.0008分钟

1.3峰面积重现性：〈0.5%RSD

★1.4仪器主机配有不小于6.5英寸电容式触摸屏界面可实时访问仪器状态、配置和流路信息。信号图确认分析按预期运行。具有灵活的扩展功能，最多可同时安装和运行两个进样口和四个检测器，配备五个气相色谱柱智能钥匙接口和两个USB接口（需提供证明材料予以佐证）。

▲1.5具备远程智能访问功能，可从任何浏览器（平板电脑、笔记本电脑或台式机）进行访问，无需色谱工作站即可编辑GC方法和序列.可以实现远程IP直连，即在浏览器直接输入色谱主机IP地址即可实现远程连接。非使用微软远程桌面登录控制仪器的电脑来实现远程控制仪器（需提供证明材料予以佐证）。

2、柱温箱

2.1操作温度：室温以上4～450℃，温度设置分辨率：0.1℃

2.2程序升温：20阶/21平台

2.3室温每变化1℃柱温变化：<0.01℃

2.4双通道色谱柱流失补偿

2.5降温：450℃到50℃，不超过4分钟

▲2.6最大升温速度120℃/min，可拓展至不低于700℃/min（需提供证明材料予以佐证）。

3、电子气路控制

3.1可以安装8个EPC模块，提供多达19个通道的EPC控制

3.2采用第六代EPC电子气路控制，控制精度0.001psi（软件和硬件上均能设定）

3.3大气压力传感补偿高度或环境的变化

3.4具有多种EPC操作模式——恒流、恒压、程序升流、程序升压，脉冲压力

4、分流/不分流毛细管柱进样口

★4.1最高分流比：不低于12500：1（中标人需在中标公示期内向采购人现场提供操作软件的演示，演示操作软件的采集速率设定数值证明，不能满足或不能提供的视为虚假应标，验收指标）

4.2最高使用温度：400℃

4.3压力设定范围：≥100psi,控制精度0.001psi（在控制液晶面板上，气体压力以psi为单位，必须在小数点后第3位上波动，需提供仪器实际运行的图片证明）

4.4总流量设定范围：0～500ml/min N2，0～1250ml/min H2或He

4.5进样口具备顶部快速翻转更换衬管功能，卡扣式设计，更换衬管无需拆卸螺丝，无需停机，在线快速完成衬管完好更换（需实物图片及注释予以佐证）

5、火焰离子化检测器（FID）

5.1最高使用温度450℃

5.2自动灭火检测，可自动点火

5.3最低检测限：<1.2pg碳/秒

★5.4数据采集速率：最高1000 Hz（中标人需在中标公示期内向采购人现场提供操作软件的演示，演示操作软件的采集速率设定数值证明，不能满足或不能提供的视为虚假应标，验收指标）

5.5线性动态范围：>107（±10%）。全量程的数字化数据输出使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围（107）的峰实现定量分析

6、微池电子捕获检测器（ECD）

6.1微池设计，最大限度减少污染并优化灵敏度

▲6.2最低检测限<3.8fg/sec六氯化苯

6.3动态范围>5 x 104六氯化苯

6.4使用β发射强度<15mCi的63Ni作为电子源

★6.5数据采集速率：最高500Hz（中标人需在中标公示期内向采购人现场提供操作软件的演示，演示操作软件的采集速率设定数值证明，不能满足或不能提供的视为虚假应标，验收指标）

7、自动进样器

7.1单套进样器位数≥16位

7.3进样体积：0.1μL～50.0μL

7.4交叉污染小于十万分之一

▲7.5单进样口模式下最高可升级至166个样品位，可升级加热、混合等功能（需提供证明材料予以佐证）

8、色谱化学工作站

8.1含原装进口操作软件，色谱化学工作站（中文）；为保证数据传输的准确性和真正数字化，仪器和电脑联接需采用网卡

8.2图形界面，远程诊断，含维护维修光盘，在线指导学习

8.3自动化的系统实时检测和诊断软件

8.4实时检测系统状态，在出现问题之前可以通过邮件或短信通知用户进行处理，对检测结果可以进行自我评估

8.5网络化，可升级实现一套软件控制多台GC/LC

8.6具有休眠及唤醒模式

8.7具有互动式仪器部件图解查找工具，与消耗品数据库实现对消耗品和部件的无缝订购，具有早期维护提醒功能，更有效管理部件和耗材

（二）、配置要求

1.气相色谱主机1套

2.分流/不分流毛细柱进样口装置1套

3.进样口扳转顶盖模块1个

4.自动进样器1套

5.火焰离子化检测器（FID）1个

6.微池电子捕获检测器（ECD）1个

7.气体净化装置1套（过滤管,氧气/水分捕集阱，1/8英寸）

8.中文气相软件工作站1套

9.毛细管色谱柱：HP-5 0.32mm×0.25um×30m 1根

10.信息输入输出系统各1套

11．起始工具包1套：包括（梅花扳手（T10、T20）、7 mm螺帽扳手、扳手（1/2×7/16英寸、7/16×9/16英寸、7/16×3/8英寸、1/4×5/16英寸）、放大镜、2个密封垫圈工具、隔垫）、精确管线切割器、50英尺的1/8英寸铜管线（1/8×0.065英寸）、1/8英寸黄铜球阀、1/8英寸黄铜接头：20个带密封垫圈的螺帽，2个三通、6个盖、8 oz探漏液。

12.10K稳压电源1台