设备名称

数量

预算金额

（元）

投标上限价（元）

合同履行期限

高端彩色多普勒超声诊断仪

1套

1,715,000.00

1,715,000.00

合同签订后30天内到货安装。

高端便携彩色多普勒超声诊断系统

1套

965,000.00

965,000.00

合同签订后30天内到货安装。

全数字彩色多普勒超声诊断仪

1套

885,000.00

885,000.00

合同签订后30天内到货安装。

标的提供的时间

 签订合同后30天内完成安装调试。

标的提供的地点

 中山市人民医院指定地点。

付款方式

 1期：支付比例100%,采购人验收合格收到发票后，30天内支付合同货款总额的100%。

验收要求

 1期：合同设备安装调试完成并移交所有资料文档后60个工作日内验收，验收应在双方共同参加下进行，验收标准按照国家有关标准。

履约保证金

 收取比例：5%,说明：★采购人在支付货款前需收到中标人合同总额5%的履约保证金或银行保函；履约服务期满，经考核合格，履约保证金不计利息一次性返还。

其他

参数性质

编号

内容明细

内容说明

1

质量要求

1.1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的设备 、备品、备件。 1.2.所有设备、备品、备件在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。设备、备品、备件外观清洁，标记编号以及盘面显示等字体清晰，明确。数量、质量及性能必须符合合同文件的约定。 1.3.对于影响设备正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。 1.4.投标人必须保证产品符合相关验收标准，并通过验收后，再移交采购人。

★

2

报价要求

报价以人民币报价。投标报价应包括硬件、软件对接服务费、技术培训费、安装调试费等杂费，含全额发票及合同实施过程中的应预见或不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用及企业利润。

3

保修期

★3.1.设备安装调试验收合格之日起，保修期不少于3年； 3.2.保修期内免费维修。设备发生故障时，中标人在接到采购人的故障通知后2小时内响应， 2小时内到达现场，4小时内处理完毕。若在 8小时内仍未能有效解决，中标人须免费提供同档次的货物予采购人临时使用； 3.3.保修期内厂家每年免费回访设备至少4次。

4

技术服务承诺

4.1.提供技术资料，含使用说明书、图纸等；★ 4.2.中标人须在广东省设有（或承诺中标后满足）售后服务点（提供维修的详细地址及工程师联系方式），负责设备的安装调试； 4.3.有操作、维护、维修培训计划，每个设备至少 3 名以上医务人员熟练掌握使用设备为止； 4.4.保证供应设备的维修与配件。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

序号

核心产品要求（“△”）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

△

医用超声波仪器及设备

彩色多普勒超声诊断仪

套

1.00

1,715,000.00

1,715,000.00

工业

详见附表一

2

医用超声波仪器及设备

便携彩色多普勒超声诊断系统

套

1.00

965,000.00

965,000.00

工业

详见附表二

3

医用超声波仪器及设备

全数字彩色多普勒超声诊断仪

套

1.00

885,000.00

885,000.00

工业

详见附表三

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

★

1

投标人所投设备如属于医疗器械设备，需提供医疗器械注册证或备案证明（提供证明材料复印件加盖公章），所投设备必须是在医疗器械注册证或备案证明有效期内生产的产品。不属于医疗器械设备无须提供。

2

一、设备主要用途

1.1.用途范围:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它。

1.2. 以首次注册证为准，可满足将来临床应用扩展需求。

二、系统技术规格及概述

2.1. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。

2.2. ≥21英寸高分辨率彩色液晶医用显示器。

2.3. ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。

2.4. 控制面板可独立旋转、升降及平移。

2.5. 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示，投标人需提供相应证明材料）。

2.6. 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。

2.7. 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示。

2.8. 多级信号处理系统。

2.9. 高倍波束并行处理系统。

2.10. 探头接口≥5个。

2.11. 二维灰阶模式。

2.12. 谐波成像模式。

2.13. M型模式。

2.14. 彩色M型模式。

2.15. 解剖M型模式 (≥2条取样线)。

2.16. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。

2.17. 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。

2.18. 组织多普勒成像。

2.19. 自由臂三维成像。

2.20. 宽景成像。

2.21. 空间复合成像，最高可达≥8线偏转。

2.22. 斑点抑制成像。

2.23. 频率复合成像。

2.24. 独立角度偏转。

2.25. 扩展成像。

2.26. 实时双幅对比成像。

2.27. 高分辨率血流成像。

2.28. 精细血流自动识别成像。

2.29. 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。

2.30. 全屏放大。

2.31. 局部放大（支持前端、后端放大）。

2.32. 造影及造影定量分析功能要求。

2.32.1. 支持腹部探头、浅表探头。

2.32.2. 支持低机械指数造影。

2.32.3. 双计时器。

2.32.4. 支持向后存储，≥5分钟电影。

2.32.5. 支持向前存储。

2.32.6. 双实时: 实时显示组织图像和造影图像。

2.32.7. 支持造影击碎。

2.32.8. 支持斑点噪声抑制。

2.32.9 具备混合模式。

2.32.10. 支持造影图像和组织图像位置互换。

2.32.11. 支持微血管造影增强功能。

2.32.12. 支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）。

2.33. 支持立体血流。

2.34. 支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI。

2.35. 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调。

2.36. 支持语言：英语、中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。

2.37. 支持手动触摸屏上注释。

2.38. 支持手动触摸屏上包络测量。

2.39. 支持语音注释及播放。

2.40. 体位图。

三、测量/分析和报告

3.1. 常规测量、多普勒测量、自动频谱测量。

3.2. 全科测量包，自动生成报告（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科）。

▲3.3. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析。

3.4. 支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。

3.5. 支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

3.6. 胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。

四、电影回放和原始数据处理

4.1. 所有模式下可用：支持手动、自动回放；支持4D 电影回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；支持图像对比（动态、静态）。

4.2. 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行36项参数调节。

五、检查存储和管理（内置超声工作站）

5.1. 检查存储：

5.1.1. ≥1T硬盘。

5.1.2. 内置超声工作站。

5.1.3. 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。

六、连通性要求

6.1. 支持网络连接

6.2. 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。

6.3. 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等。

6.4. DICOM 3.0、DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告。

6.5. 视频/音频输入、输出。

6.6. 支持ECG/PCG信号。

6.7. ≥５个USB接口。

6.8. DVD R/W 刻录光驱。

七、系统技术参数及要求

7.1. ≥21英寸高分辨率彩色液晶医用显示器 。

7.2. ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。

7.3. 探头接口≥5个。

7.4. 二维灰阶模式：

7.4.1. 数字化声束形成器。

7.4.2. 全程动态聚焦。

7.4.3. 多倍信号并行处理。

7.4.4. 扫描频率：

7.4.4.1. 电子凸阵：超声频率1.2-6.0 MHz。

7.4.4.2. 电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz。

7.4.4.3. 电子线阵：超声频率3.8-13MHz。

7.4.4.4. 电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz。

7.4.5. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。

▲7.4.6. 最大显示深度:≥38cm 。

7.4.7. 最大帧率: ≥650 帧/秒。

7.4.8. TGC: ≥8段。

7.4.9. LGC: ≥8段。

7.4.10. 二维灰阶：≥256。

7.4.11. 动态范围: ≥160。

7.4.12. 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100。

7.4.13. 伪彩图谱: ≥8种。

7.5. 彩色多普勒成像:

7.5.1. 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

7.5.2. 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW。

7.5.3. 取样框偏转: ≥±28度 (线阵探头)。

7.5.4. 最大帧率: ≥200 帧/秒。

7.5.5. 支持B/C 同宽。

7.6. 频谱多普勒模式：

7.6.1. 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。

7.6.2. 显示方式：B、PW、B/PW、B/C/PW、B/CW、B/C/CW等等

7.6.3. 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。

7.6.4. 最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）。

7.6.5. 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）。

7.6.6. 取样容积:1.0-30mm ,支持所有探头。

▲7.6.7. 偏转角度: ≥±28度 (线阵探头)。

7.6.8. 零位移动：≥8 级。

7.6.9. 快速角度校正。

7.6.10. 支持频谱自动测量。

7.7. 组织多普勒成像。

7.8. 心功能自动测量工具Auto EF：

7.8.1. 支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息。

7.8.2. 4D最大显示帧率≥45。

7.8.3. 支持VOI 在同一平面进行360度旋转。

7.8.4. 支持超声断层成像，同时具备厚度调节。

7.8.5. 支持容积厚层成像，包括任意剖面成像。

八、探头规格

8.1. 频率：超宽频带或变频探头。

8.2. 二维、彩色、多普勒均可独立变频。

8.3. 可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头。

▲8.4. 标配探头中具备腹部、心脏单晶体探头。

8.5. 探头频率：

8.5.1. 频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）。

8.5.2. 所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段。

8.5.3. 阵元：最大有效阵元数≥576阵元。

九、声功率输出调节

B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。

十、外设和附件

10.1. 耦合剂加热器。

10.2. 专业腔内探头放置架。

10.3. 储物托架套件。

▲10.4. 专业探头放置槽≥5个。

10.5. 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。

10.6. 支持脚踏开关。

10.7. 支持生理信号：ECG及PCG。

十一、设备配置清单

11.1 高品质音频扬声器。

11.2. 多方位医用显示器支撑臂。

11.3. 控制面板前后及上下升降功能。

11.4 人机工程学的操作界面。

11.5. 背光按键。

11.6. 用于自定义可编程键。

11.7. Channel data全息域技术。

11.8. ZST+平台。

11.9. 多级信号处理系统。

11.10. 区域扫描技术。

11.11. 全域动态聚焦技术。

11.12. 高倍波束并行处理系统。

11.13. B/M/CM/Color/PW/Power & DirPower成像组件。

11.14. HPRF 高脉冲重复频率组件。

11.15. TSI组织特异性成像。

11.16. 自适应帧相关技术。

11.17. 频率复合技术。

11.18. THI 自然组织谐波成像。

11.19. PSHI™ 宽带频移谐波成像。

11.20. iBeam™ 智能空间复合成像技术。

11.21. 高级图像增强iClear+（ 智能斑点噪声抑制技术）。

11.22. 三维斑点噪声抑制技术。

11.23. 智能精细容积成像。

11.24. 梯形成像模式。

11.25. 扩展成像模式。

11.26. 二维/彩色取样框角度独立偏转技术。

11.27. 高分辨率血流模式。

11.28. 回波增强技术。

11.29. 双幅实时对比显示模式。

11.30. 三同步模式。

11.31. Zoom 高保真读写放大。

11.32. 一键全屏扩展成像。

11.33. 智能血流跟踪技术。

11.34. 多普勒自动识别功能。

11.35. 智能化一键图像优化。

11.36. 中英文操作界面。

11.37. 中英文打字键盘输入。

11.38. 中英文语音注释模块。

11.39. 中文操作导航系统。

11.40. 电影回放单元。

11.41. Auto Trace 频谱自动描记测量。

11.42. 原始数据处理系统。

11.43. 中英文病人报告系统。

11.44. 智能内置工作站系统(支持中/英文切换)。

11.45. Qsave 图像参数快速保存系统。

11.46. 内置混合式硬盘（128GB SSD+1TB 机械硬盘）。

11.47. 5 USB 接口。

11.48. DVD R\W 刻录光驱。

11.49. Video 接口。

11.50. Audio 接口。

11.51. S-Video 接口。

11.52. Microphone 接口。

11.53. HDMI 接口。

11.54. VGA 接口。

11.55. 5个探头接口-4个激活。

11.56. Ethernet\Remote\ RS-232 port 网络接口。

11.57. Z-评分（用于胎儿心脏发育异常产前筛查等）。

11.58. 自适应深度容积渲染成像。

11.59. SSC智能声束匹配技术。

11.60. SSI声速定量指数。

11.61. 锐眼技术。

11.62. TEI 全心功能TEI指数测量软件。

11.63.血管图谱编辑功能。

11.64.CW模块。

11.65.宽景成像。

11.66.解剖M功能。

11.67.TDI组织多普勒成像 。

11.68.UWN+造影成像。

11.69.UWN+造影定量分析。

11.70.STQ弹性成像。

11.71.应变式弹性成像。

11.72.Smart 3D成像（自由臂三维成像）。

11.73.iWorks自动工作流协议。

11.74.DICOM 基本通讯单元。

11.75.DICOM 工作列表。

11.76.腹部应用软件包。

11.77.产科应用软件包。

11.78.妇科应用软件包。

11.79.心脏应用软件包。

11.80.小器官应用软件包。

11.81.泌尿科应用软件包。

11.82. 血管应用软件包。

11.83. 儿科应用软件包。

11.84. 神经应用软件包。

11.85.急重诊应用软件包。

11.86.盆底应用软件包。

11.87.IMT（血管内中膜自动测量软件）。

11.88.穿刺针增强显示。

11.89.立体血流。

11.90.自动肝肾比测量。

11.91.Smart Trace自适应描迹。

11.92.实时IMT。

11.93.录像功能模块。

11.94.AutoEF。

11.95.STE弹性成像。

11.96.高帧率STE 弹性成像。

11.97.腔内STE弹性成像。

11.98.TDI定量分析。

11.99.线阵探头L14-3WU。

11.100.单晶凸阵探头SC6-1U。

11.101.单晶相控阵探头SP5-1U。

11.102.腔内探头V11-3HU。

11.103.基本附件包(包括耦合剂、使用说明书)。

11.104.国标电源线。

11.105.内置无线网卡。

11.106.腔内探头托架。

11.107.耦合剂加热器。

11.108.耦合剂加热器托架。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

★

1

投标人所投设备如属于医疗器械设备，需提供医疗器械注册证或备案证明（提供证明材料复印件加盖公章），所投设备必须是在医疗器械注册证或备案证明有效期内生产的产品。不属于医疗器械设备无须提供。

2

一、产品用途说明

满足腹部、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。

二、系统技术规格及概述：

2.1.系统通用功能

2.1.1. ≥15寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度。

2.1.2. 探头接口1个，可扩展到3个。

2.1.3. 配置三把探头：相控阵探头一把；线阵探头两把。

2.1.4. 整机重量≥7kg（含电池）。

2.1.5. 支持用户自定义按键数量≥3个，同一个自定义键支持≥3个功能。

2.1.6. 支持英语、中文、法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）。

2.2.二维灰阶模式

2.2.1. 组织谐波成像模式。

2.2.2. 组织特异性成像。

2.2.3. 多角度空间复合成像技术，支持≥6条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头。

2.2.4. 频率复合成像。

2.2.5. 斑点噪声抑制成像。

2.2.6. 回波增强技术。

2.3. M型成像模式

2.3.1. 彩色M型。

2.3.2. 解剖M型，取样线≥2条，可180度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像。

2.4. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

2.4.1. 超宽动态血流技术。

2.4.2. 高分辨率血流成像。

2.4.3. 双实时同屏对比显示。

2.4.4. 自动调节取样框的角度及位置。

2.5.频谱多普勒成像

2.5.1. 脉冲多普勒、高脉冲重复频率。

2.5.2. 连续多普勒。

2.5.3. 智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度。

2.6. 组织多普勒成像及定量分析单元

2.7. 造影成像

2.7.1. 浅表和微血管造影。

2.7.2. 支持时间强度分析曲线和运动追踪。

2.8. 弹性成像及定量分析单元

2.8.1. 组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标。

2.8.2. 支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析。

2.9. 实时宽景成像，支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转。

2.10. 一键自动优化。

2.11. 图像放大技术

2.11.1.一键实现全屏放大。

2.11.2. 8倍局部放大（支持前端、后端放大）。

2.12. 自动工作流协议。

2.12.1. 可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作。

2.12.2. 自动打开彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入。

2.13.穿刺针增强技术。

2.13.1. 双屏实时对比显示增强前后效果。

2.13.2. 增强平面角度可调，步进10°。

2.14.超声教学助手，所投设备包括腹部、小器官、泌尿、神经等多个临床应用领域，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。

三、测量分析和报告

3.1. 常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等。

3.2. 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）。

3.3. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果。

四、电影回放及原始数据处理

4.1. 电影回放

4.1.1. 所有模式下支持手动、自动回放。

4.1.2. 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影。

4.1.3. 支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）。

2. 原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节。

五、检查存储和管理

5.1. ≥128G固态硬盘。

5.2. 内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作。

5.3. 支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。

5.4. 动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。

六、技术参数及要求

6.1.二维灰阶模式

6.1.1.焦点：4个，动态可调。

6.1.2.扫描频率：电子线阵：超声频率3.0-10.0.0MHz，支持扩展成像；电子线阵：超声频率6.0-14.0MHz，支持扩展成像。

6.1.3.最大显示深度:≥39cm。

6.1.4.TGC: ≥6段，LGC: ≥4段。

6.1.5.动态范围: 30-190dB，可视可调。

6.1.6.增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100。

6.1.7.伪彩图谱: ≥6种。

6.2.彩色多普勒成像

6.2.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

6.2.2.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW。

6.2.3.支持B/C 同宽。

6.3.频谱多普勒模式

6.3.1.显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。

6.3.2.PW最大速度: ≥9.21m/s。

6.3.3.最小速度: ≤5mm/s。

6.3.4.取样容积: 0.5-20mm。

6.3.5.零位移动：≥8 级。

6.3.6.快速角度校正。

七、连通性

7.1.参考信号:心电、呼吸波、心电触发。

7.2.数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口。

7.3.支持数据无线传输。

7.4. 外设数据模块：包含S 视频、VGA视频接口、高清音视频接口。

7.5.专用台车：可升降、防盗锁模块。

7.6.具备可装卸探头扩展槽。

7.7.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。

八、配置清单

8.1.≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶IPS显示屏。

8.2.人机工程学的操作界面。

8.3.镁合金外壳笔记本电脑外观。

8.4.防泼洒IML永不磨损键盘。

8.5. B/M/Color/PW/Power & DirPower-Mode 标配成像组件

8.6. 高分辨率血流成像技术。

8.7.发射信号的精确控制技术(TSF)。

8.8. 特异性组织组织成像技术(TSI）。

8.9. 自适应帧相关技术。

8.10.宽带频移谐波成像。

8.11.自然组织谐波成像。

8.12.频率复合成像（FCI）。

8.13.多级信号处理系统。

8.14.自适应彩色伪差去除技术。

8.15.高倍波束并行处理系统。

8.16.智能空间复合成像技术。

8.17.心脏高级动态血流技术。

8.18.智能斑点噪声抑制技术。

8.19.线阵探头梯形成像。

8.20.凸阵探头扩展成像。

8.21.二维/彩色取样框角度独立偏转技术。

8.22.双副对比实时显示技术。

8.23.B/Color/PW三同步技术。

8.24.高保真前后端放大技术。

8.25.一键无失真全屏扩展成像。

8.26.智能一键图像优化。

8.27.多种伪彩成像模式。

8.28.原始数据处理。

8.29.频谱自动描记测量。

8.30.中英文双语注释语库。

8.31.中文操作导航系统。

8.32电影回放单元。

8.33.基本测量及应用软件包。

8.34.中文病人报告系统。

8.35.智能内置工作站系统(支持中/英文切换)。

8.36.内置≥128G固态硬盘。

8.37.双USB3.0 接口。

8.38.HDMI 高清音视频接口。

8.39.嵌入式无线Wifi 发射接收。

8.40.u-Link云闪存技术。

8.41.1个探头接口。

8.42.腹部应用软件包。

8.43.小器官应用软件包。

8.44.血管应用软件包。

8.45.泌尿应用软件包。

8.46.儿科应用软件包。

8.47.神经应用软件包。

8.48.急重症应用软件包。

8.49.回波增强。

8.50.超声教学软件（麻醉科）。

8.51.DICOM 基本通讯单元

8.52.穿刺增强。

8.53.智能实时宽景成像。

8.54.造影成像模块。

8.55.造影定量分析软件。

8.56.自由解剖M型。

8.57.线阵探头L10-3s 深部血管检查 。

8.58.高频线阵探头L14-6Ws 用于浅表、血管、小器官、肌骨、神经、儿科检查。

8.59.耦合剂(1瓶) 。

8.60.使用说明书（基础分册）。

8.61.使用说明书（应用分册）。

8.62.使用说明书（声输出数据和探头表面温度分册）。

8.63.可拆卸锂电池（对）。

8.64.220V 电源适配器及电源线。

8.65.硬质包装拉箱。

8.66.可升降台车套件。

8.67.数据扩展接口(IOM-51)音频扩展模。

8.68.三探头扩展器。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

★

1

投标人所投设备如属于医疗器械设备，需提供医疗器械注册证或备案证明（提供证明材料复印件加盖公章），所投设备必须是在医疗器械注册证或备案证明有效期内生产的产品。不属于医疗器械设备无须提供。

2

一、设备主要用途

主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

二、主要技术规格及系统概述

2.1.主机成像系统

2.1.1. 高分辨率液晶医用显示器≥21英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，医用显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

2.1.2. 操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度。

2.1.3. 触摸屏支持手势控制，可自定义≥6个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）。

2.1.4. 控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下≥移动≥30cm。

2.1.5. 多倍信号并行处理技术。

2.1.6. 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹。

2.1.7. 数字化二维灰阶成像及M型显像单元。

2.1.8. 解剖M型技术≥3条取样线，可≥180度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。

2.1.9. 曲线解剖M型技术，可在二维彩色多普勒速度图像上，对于扫查切面内任意一段心肌组织作M型取样，其取样线走行可为任意方向、任意形状，从而获得心肌节段的舒缩运动时相信息。支持曲线的编辑、撤销、删除功能。

2.1.10. 彩色多普勒成像技术。

2.1.11. 彩色多普勒能量图技术。

2.1.12. 方向性能量图技术。

2.1.13. 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)。

2.1.14. 智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。

2.1.15. 空间复合成像技术，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式。

2.1.16. 斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式可支持≥7档调节。

2.1.17.具备自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。

2.1.18. 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度

2.1.19. 图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍；支持≥2种放大全屏放大模式。

2.1.20. 支持线阵探头双B图像拼接。

2.1.21. 声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）。

2.1.22. 具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。

2.1.23.支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。

2.1.24. 支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证及信息安全等级保护三级证书。

2.1.25. 要求所投机型为2022年及以后推出最新机型（以NMPA首次注册证书为准）并具备持续升级能力。

2.2.先进成像技术：

2.2.1.应变式弹性成像技术

1) 支持探头：线阵探头。

2) 弹性成像图谱≥6种可选。

3) 具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。

4) 具备压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能。

5) 具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量

6)可在线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。

7)支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像。

8)实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内剪切波速度、杨氏模量和剪切模量等定量参数。

9)实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下、左右多种方式可调。

10)同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断。

2.2.2. TDI组织多普勒成像

1) TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图。

2) TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图。

3) TDI曲线M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比。

2.2.3组织追踪成像定量分析

1）二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹。

2）具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率。

3）支持牛眼图显示和报告显示。

4）支持组织追踪定量分析软件（分析参数包括速度、位移、应变及应变率；支持牛眼图显示），可手动选择追踪心动周期数，可三点法或者手动法描记心内膜，可手动选择描记厚度及追踪点数，≥30个锚点。

2.2.4内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、肾脏、脾脏、子宫等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。

2.2.5远程超声会诊系统

1）有原厂配套专用客户端（APP ）软件，同时支持多种类型终端设备，包括 PC 电脑、手机等支持用户自定义协议。

2）超声设备具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像时是否包含病人信息发送至远程超声会诊系统。

3）支持检查视图模式查看超声检查，按病例自动汇聚图像，快速浏览病例图像。

4）支持文件分享功能，远程超声会诊系统中的图像和视频文件可以直接从app 分享到微信或朋友圈。

2.3. 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)

2.3.1. 常规测量软件包。

2.3.2. 基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量。

2.3.3. 定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度。

2.3.4. 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等。

2.3.5. 妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。

2.3.6. 具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析（提供IVF发育曲线趋势分析证明图片并加盖投标人公章）。

2.3.7. 产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。

2.3.8. 自动NT测量。

2.3.9 .心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记。

2.3.10. 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量。

2.3.11. 自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估。

2.3.12. 小器官测量软件包，包含乳腺测量包。

2.3.13. 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。

2.3.14. 支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。

2.3.15. 小儿髋关节自动测量功能，可一键自动计算α角,β角，自动进行临床分型。

2.4. 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元。

2.4.1. 硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒。

2.4.2. 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。

2.4.3. 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键。

2.4.4原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项。

2.5. 连通性要求：

2.5.1. 支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告。

2.5.2. 支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备。

三、系统技术参数及要求：

3.1.系统通用功能：

3.1.1. 主机探头接口≥3个，大小一致，全激活、相互通用。

3.1.2. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。

3.2. 探头规格

3.2.1. 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头。

3.2.2. 二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段。

3.2.3. 单晶体探头≥2种。

3.2.4. 电子线阵探头阵元数≥192。

3.2.5. 腹部凸阵探头（1.5-5.5MHz）。

3.2.6. 血管/小器官线阵探头（4.0-16.0MHz）。

3.2.7. 单晶心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）。

3.2.8. 穿刺导向：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。

3.3. 二维显像主要参数：

3.3.1. 成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒。

3.3.2. 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。

3.3.3. TGC: ≥8段，LGC: ≥8段。

3.3.4. 显示深度：≥36cm。

3.3.5. 伪彩图谱:≥8种。

3.3.6. 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。

3.3.7. 复合成像技术：采用多达7条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像。

3.3.8. 最大帧率: ≥600 帧/秒。

3.3.9. 动态范围：≥200，可视可调。

3.4. 频谱多普勒：

3.4.1. 显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。

3.4.2. 最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）。

3.4.3. 最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)。

3.4.4. 偏转角度: ≥±28° (线阵探头) ，并支持快速角度校正。

3.4.5. 取样宽度及位置范围： 1.0-30mm ,支持所有探头。

3.4.6. 零位移动：8级。

3.4.7. 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

3.5. 彩色多普勒：

3.5.1. 显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

3.5.2. 扫描速率：相控阵探头，彩色取样框全视野，18CM深度时, 帧率≥11帧/秒；凸阵探头, 彩色取样框全视野，18CM深度时 , 帧率≥8帧/秒。

3.5.3. 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度。

3.5.4. 取样框偏转: ≥±28°，取样框可根据探头血流方向自动调节。

3.5.5. 最大帧率: ≥220 帧/秒。

3.5.6. 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI)；组织多普勒(TDI)。

3.5.7. 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变。

3.6 记录装置：

3.6.1. 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。

3.6.2. 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。

3.6.3. 内置USB接口≥6。

3.7. 外设和附件：

3.7.1. 支持主机一体化耦合剂加热器（非USB连接），耦合剂温度三挡可调。

3.7.2. 腔内探头放置架。

3.7.3. QWERTY背光小键盘。

3.7.4. 主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作。

四、配置清单

4.1. ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示屏。

4.2. ≥15英寸高灵敏防眩光彩色触摸屏。

4.3. 高品质音频扬声器。

4.4. 双翼全景显示支撑臂。

4.5. 全空间悬浮式控制面板。

4.6. 背光按键。

4.7. 用户自定义可编程按键。

4.8. 人机工程学的操作界面。

4.9. 全尺寸背光打字键盘。

4.10.独立锁轮。

4.11.ZST+平台。

4.12.多级信号处理系统。

4.13.域扫描技术。

4.14.全域动态聚焦技术。

4.15.高倍波束并行处理系统。

4.16.B/M/CM/Color/PW/Power & DirPower成像组件。

4.17.HPRF高脉冲重复频率组件。

4.18.TSI组织特异性成像。

4.19.频率复合技术。

4.20.THI自然组织谐波成像。

4.21.PSHI宽带频移谐波成像。

4.22.iBeam空间复合成像技术。

4.23.斑点噪声抑制技术。

4.24.锐眼技术。

4.25.梯形成像模式。

4.26.Steer 二维/彩色取样框角度独立偏转技术。

4.27.回波增强技术。

4.28.高分辨率血流模式。

4.29.Smart track 智能血管追踪技术。

4.30.iCompare 多模态图像同屏对比（CT/MRI/X-Ray等DCIOM图像导入与超声实 时图像对比）。

4.31.双幅实时对比显示模式。

4.32.B/Color/PW 三同步模式。

4.33.Zoom 高保真读写放大。

4.34.iZoom™ 一键全屏扩展成像。

4.35.iTouch+智能化一键图像优化。

4.36.中英文操作界面。

4.37.中英文打字键盘输入。

4.38.语音注释模块。

4.39.中文操作导航系统。

4.40.电影回放单元。

4.41.基本测量及应用软件包。

4.42.Auto Trace 频谱自动描记测量。

4.43.Z-score Z-评分（用于胎儿心脏发育异常产前筛查等）。

4.44.TEI 全心功能TEI指数测量软件（用于全心功能心肌指数测量分析）。

4.45.支持Android/IOS智能终端，远程控制超声机器。

4.46.通过WiFi从超声机器传输图像/电影/报告至智能终端。

4.47.内置u-Link 云闪存。

4.48.Raw Data 原始数据处理系统。

4.49.中英文病人报告系统。

4.50.智能内置工作站系统(支持中/英文切换)。

4.51. 图像参数快速保存系统。

4.52.1TB 内置硬盘。

4.53.6 USB 接口。

4.54.HDMI 接口。

4.55.VGA 接口。

4.56.S-Video 接口。

4.57.Ethernet 网络接口。

4.58.内置无线网卡。

4.59.防病毒安全组件。

4.60.录像功能模块（内置）。

4.61.≥3个激活探头接口。

4.62.腹部应用软件包。

4.63.产科应用软件包。

4.64.妇科应用软件包。

4.65.心脏应用软件包。

4.66.血管应用软件包。

4.67.小器官应用软件包。

4.68.泌尿应用软件包。

4.69.儿科应用软件包。

4.70.神经应用软件包。

4.71.急重诊应用软件包。

4.72.立体血流。

4.73.智能实时宽景成像。

4.74.CW 连续多普勒成像。

4.75.TDI 组织多普勒基本成像单元（包含TVI/TEI/TVM/TVD四种模式）。

4.76.TDI-QA 组织多普勒定量分析软件(支持多点心肌速度定量分析。

4.77.直线解剖M型（多达3线）。

4.78.曲线解剖M型(支持多段曲线连续对心肌取样分析)(需配备基础TDI组件)。

4.79.组织追踪定量分析。

4.80.AutoEF 自动心功能成像。

4.81.IMT 血管内中膜自动测量软件。

4.82.实时IMT。

4.83.CPP血流像素比。

4.84.IVF（专业的IVF报告、IVF发育趋势图、IVF体位图）。

4.85. 穿刺增强应用软件（用于增强显示穿刺针超声回声信号）。

4.86.iWorks 自动工作流协议（用于规范、简化操作流程）。

4.87.DICOM Basic 基本通讯单元。

4.88.DICOM Work List 工作列表。

4.89.多功能硬件模块。

4.90.腹部凸阵探头C5-1（满足腹部、妇产、肺部（胸膜下）、泌尿、小器官（除眼部外）、外周血管）。

4.91.线阵探头 L16-4Hs（满足小器官, 血管, 浅表检查）。

4.92.单晶相控阵探头SP5-1N（满足成人心脏, 小儿心脏, TCD, 成人腹部检查）。

4.93.耦合剂加热器（包含左托架）。

4.94.耦合剂 (1瓶)。

4.95.环形收纳筐。

4.96.储物篮。

4.97.右侧腔内探头托架。

4.98.使用说明书。

4.99.220V 电源线。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。