采购内容

一、项目概况（采购标的）

1.本次招标的医疗设备为南安市医院新院区关于临床检验等一批医疗设备采购项目。该设备应具有配置齐全、性能稳定、操作简便安全，具良好的升级能力，适用临床、科研、教学，并满足将来扩展临床应用领域的需要。

2.本项目核心产品为：（三）专用试剂或耗材设备序号6：特定化学发光分析仪。

3.投标人需根据技术和服务要求部分具体品目及数量在报价文件分项报价处另附详细分项报价表，并上传至系统价格扣除节点。

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

（一）通用试剂或耗材设备

序号1：流式细胞仪   数量1台

1.≥2个固体激光器，可同时激发和检测8色荧光；

2.携带污染率≤0.1%；

3.荧光补偿：具有自动补偿、在线补偿、离线补偿功能；

4.具有自动开机、关机；

5.配置清单

流式细胞仪1台

客户端软件安装U盘1个

主机电源线1根

主机网线1根

主机CAN线1根

合格证1张

保修卡1份

简易操作卡1张

产品使用说明书1本

序号2：

全自动生化分析仪（一）数量1台

1.工作速度：光学比色法恒速800T/H；选配ISE模块时，生化+ISE速度≥1200T/H。

2.分析方法：终点法、速率法、固定时间法、离子选择电极法等。

3.适用样品：包括血清、血浆、尿液及脑脊液等多种检测样本。

4.仪器可同时支持在线分析项目数：≥120项。

5.仪器支持HbAlc全血直接上机测试功能，机内溶血，无需机外手工溶血。

6.圆盘进样方式，固定样本位≥180个。

7.样本位具备功能：具备冷藏功能。

8.试剂位≥175个。

9.试剂盘冷藏温度 2～8℃，效果更佳。

10.试剂在线装载功能:具备在仪器测试过程中支持在线更换试剂。

11.试剂加样量：可达10-300μl，采用0.5μl步进

12.★最小样本量≤2ul，最小试剂量≤12ul，最小反应体积≤75ul，有效节省试剂成本。

13.搅拌机构：具备≥2个搅拌单元。

14.比色杯清洗：自动8阶温水清洗。

15.比色杯载量：具备≥162个可重复使用比色杯。

16.比色杯温控37℃±0.1℃。

17.比色温度恒温装置：采用非水浴、非油浴式，日常免维护，不需定期添加除菌抗泡等耗材（提供证明文件）。

18.吸光度线性范围 最高可达3.5 Abs，确保高值异常样本检测。

19.波长范围：具备≥14个检测波长点，涵盖340～850nm波长范围。

20.具备水质检测选配，远程维护标配功能。

21.Windows 操作系统：采用触摸屏操作，操作方便，具备反应全程实时监测、防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能等。

22.配置清单

生化分析仪主机1台

计算机1台

显示器1台

说明书1本

全自动生化分析仪（二）数量1台

1.检测速度：生化比色分析恒速≥800 测试/小时,可选配ISE模块; 支持全中文触摸屏操作系统

2.支持模块拓展提升速度，可级联800速生化组成高速生化流水线

3.▲温控方式：支持水浴或固体直热恒温，控温均匀,控温精度要求达到37°C±0.1°C;需真正免维护免保养

4.同时在线分析项目：同时在线分析项目≥65个;

5.试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放；

6.反应杯材质：耐酸碱，抗蛋白及脂类吸附，永久使用的石英玻璃比色杯或UV光学塑料杯;

7.反应位：≥164个，比色杯光径≤5mm, 比色杯支持单个更换

8.吸光度线性范围: 0-3.4ABS

9.试剂位: ≥115个， 具备24小时2-8℃冷藏功能

10. 进样方式：圆盘进样方式，智能灵活，样本位≥400个
11. 试剂量：15-350ul，1ul步进

12.最小反应体积≤100ul

13.清洗系统：全自动温水清洗反应杯；

14.分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵，不需要频繁定期更换注射器；

15.交叉污染率：≤0.05%

16.软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、试剂在线装载功能、血清指数、酶线性拓展、反映全过程监制、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助

17.系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥55项，校准品≥32项,并提供项目注册证明。

18.配置清单：

生化分析仪主机1台；

计算机1台；

显示器1台；

说明书1本。

序号3：革兰氏染色仪   数量1台

1.适用范围：用于结核菌染色；

2.电压要求：≥220V，50-60hz；

3.样品盘容量：1-16片；

4.配置清单：

机壳1套

反应盆1套

机箱1套

主电机1套

序号4：抗酸染色仪   数量2台

1.适用范围：用于细菌染色；

2.电压要求：≥220V，50-60hz；

3.样品盘容量：1-16片；

4.配置清单：

流式细胞仪1台

主机电源线1根

合格证1张

保修卡1份

简易操作卡1张

使用说明书1本

序号5：全自动质谱仪  数量1台

1.应用范围：用于细菌、真菌的鉴定；

2.软件系统：具备数据采集和数据处理软件；

3.真菌数据库超过≥400种；

4.配置清单：

主机1台

电脑1台

电源1台

说明书1本

序号6：全自动核酸提取仪   数量 2台

1.适用于：样本核酸提取；

2.样本处理：≥32通量；

3.配置清单：

主机1台

电源线1条

说明书1本

（二）无试剂或耗材设备

序号1：血球分类计数器  数量4台

1.适用于：人工细胞分类计数；

2.正常工作条件： 温度 5℃～40℃；

3.本仪器连续工作时间不少于 16 小时；

4.本仪器采用单片微处理机。电路设计合理、结构简单，维修方便；

5.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

序号2：血液混匀器（末梢血采集）数量4台

1.适用于：血液样品混匀；

2.数显控速和时间设定，控制精准，可以根据使用要求自由设定；

3.宽电压设计，避免电源不稳定对仪器的干扰，保证机器正常运行；

4.工作环境： 温度4℃～45℃；

5.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

合格证保修卡1张

序号3：血浆解冻仪（溶浆机） 数量1台

1.适用范围：用于解冻血浆；

2.主控面板设计，便于观察、操控，符合人体工程学；

3.环境温度：18℃～30℃；

4.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

合格证保修卡1张

序号4：血型血清学离心机  数量2台

1.主要用于：血型血清学、血常规的检查等；

2.体积小巧、适合车载、方便流动操作，节约实验室空间；

3.高清LED数码显示，操作简便；

4.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

序号5：二氧化碳培育箱   数量3台

1.适用于：细菌培养；

2.环境温度：5—30℃，建议25±2℃；

3.电源电压：≥AC220/110V；

4.配置清单：

培育箱主机1台

说明书1本

序号6：超微量核酸蛋白浓度测定仪   数量1台

1.适用于：核酸和蛋白检测

2.开机无需等待，即开即用；

3.波长范围：190～850nm；

4.配置清单：

主机1台

电源线1根

电源适配器1套

说明书1本

合格证保修卡1张

序号7：梯度PCR仪    数量1台

1.热盖温度：30℃-110℃；’

2.标准≥0.2mL×96孔模块；

3.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

序号8：电泳仪    数量2台

1.输出类型：恒压或恒流；

2.安全性能：空载监测，荷载突变监测，过载/短路监测，过压保护；

3.电源接口：≥4组并联

4.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

序号9：恒温金属浴  数量3台

1.适用于：样本加热；

2.温度控制范围：0°C 至100°C；

3.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

保险丝1个

序号10：凝胶成像仪   数量 1台

1.适用于：DNA/RNA普通凝胶成像、蛋白凝胶电泳的分析；

2.工作电源：100-240V

3.工作湿度：≤90%

4.白光反射灯：LED白光反射

5.配置清单：

密闭式暗箱1个

软件说明书1本

验收单、合格证、保修卡一份

序号11：甩板机   数量1台

1.适用于：≥96孔PCR板离心；

2.最高转速：≥2500rpm；

3.最大离心力：≥600xg；

4.配置清单：

主机1台

电源线1根

说明书1本

序号12：水平琼脂糖凝胶电泳槽    数量2台

1.适用于：与电泳仪配套使用；

2.耐高温凝胶托盘，≥100℃高温不变形，无需将琼脂糖晾到温热再灌胶

3.配置清单：

 主机1套

电源线1根

说明书1本

序号13：标本离心机(L550)    数量 4台

1.适用于：标本离心；

2.最高转速：≥5500rpm；

3.安全装置：不平衡、超速、超温自动保护；

4.配置清单：

主机1套

电源线1根

说明书1本

序号14：标本离心机(L530)  数量 4台

1.适用于：用于标本离心；

2.最高转速：≥5500rpm；

3.减震系统，高效过滤不平衡产生的震动，离心效果达到最佳；

4.配置清单：主机1套；电源线1根；说明书1本

序号15：落地式大容量低速离心机   数量 1台

1.适用于：血液分离；

2.高清LED数码显示，精准显示运行数据；

3.无碳刷大力矩变频电机，免维护，升降速快，运行平稳，振动小，噪音低；

4.最高转速：≥5500rpm；

5.配置清单：

主机1套

电源线1根

说明书1本

序号16：水平离心机（L530） 数量2台

1.适用于：用于样本离心；

2.最高转速：≥5500rpm；

3.减震系统，高效过滤不平衡产生的震动，离心效果达到最佳；

4.配置清单

主机1套

电源线1根

说明书1本

序号17-18：台式低速离心机（L530）数量 4台

1.适用于：用于样本离心；

2.最高转速：≥5500rpm；

3.减震系统，高效过滤不平衡产生的震动，离心效果达到最佳；

4.配置清单

主机1套

电源线1根

说明书1本

序号：19台式低速离心机     数量 4台

1.适用于：用于样本离心；

2.离心转速不小于8000rpm；

3.微机处理器精确控制转速、温度、时间，数字显示；

4.配置清单

主机1套

电源线1根

说明书1本

序号20：台式高速离心机   数量1台

1.适用于：用于样本离心；

2.离心转速不小于20000rpm；

3.自动计算离心力RCF值，转速、离心力可以相互一键切换；

4.配置清单：主机1套、电源线1根、说明书1本

序号21：低温台式高速离心机  数量 1台

1.适用于：用于样本离心；

2.最高转速≥16500rpm；

3.最大相带对离心力≥20180×g；

4.温控范围：-20℃-40℃；

5.配置清单：

主机1套

电源线1根

说明书1本

序号22：微量离心机  数量4台

1.适用于：用于样本离心；

2.最高转速≥8000rpm；

3.最大离心力≥2450×g

4.配置清单：

主机1套

电源线1根

适配器1套

说明书1本

序号23：洗眼器  数量1台

1.功能：洗眼；

2.内进水管采用不锈钢，外壳采用不助燃材质；

3.适用于环境温度高于0℃的地区使用；

4.配置清单：

洗眼器1台

说明书1份

合格证1 个

序号24：旋涡混合器/震荡器  数量3台

1.转速提示：刻度＋数字；

2.允许环境温度：5℃-40℃；

3.电源：≥220v/50Hz；

4.配置清单：

弹簧支架1件

偏心轮1件

旋钮帽1 个

罩极电机1 个

序号25：药物震荡器  数量22台

1.电机输入功率：≥5W

2.转速范围：150-1600rpm

3.允许环境温度和湿度：5-40℃/80%

4.配置清单：

电机1件

圆柱形磁铁2个

磁力搅拌子1 个

陶瓷隔离柱1 个

序号26-27：微量可调加样器（八通道）数量6套

1.多道移液器的量程涵盖 ： 0.5-10ul，5-50ul；

2.采用极佳的耐热材质，整支可高温高压灭菌；

3.管嘴推出器快捷简便，方便操作

4.配置清单：

加样器1台

说明书1份

合格证1 个

序号28：微量可调加样器(单通道）数量14套

1.量程：0.5-10ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul；

2.符合人体工程力学，长时间移液无压迫感，按压流畅省力；

3.拆卸简单，方便维护；使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；

4.配置清单：

加样器1台

说明书1份

合格证1 个

序号29：移液排枪   数量3台

1.量程：5-50ul,10-100ul；

2.符合人体工程学设计，轻触推杆设计，使移液更轻松；

3.适配广泛，与大多数品牌管嘴兼容；

4.配置清单：

移液排枪1

说明书  1

合格证  1

序号30：移液枪  数量5台

1.量程：2-20ul,5-50ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul；

2.拆卸简单，方便维护；使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；

3.配置清单：

移液枪1

说明书1

合格证1

序号31：去离子水处理设备   数量1套

1.设备产水量：≥300L/h；

2.配置清单：

原水泵1台

连接管路一批

高压泵1台

连接管路一批

序号32：去离子水处理设备  数量2套

1.设备产水量：≥500L/h；

2.配置清单：原水泵1台、连接管路一批、高压泵1台、连接管路一批

序号33：纯水机  数量1台

1.设备产水量：一级纯水产水3000 L/h；二级纯水产水2000 L/h；

2.配置清单：

原水泵1台

连接管路一批

一级高压泵1台

二级高压泵1台

连接管路一批

纯水箱1个

液位控制器1套

变频输送装置1套

PLC1台

触摸屏1台

电器元件1批

电缆1批

中央控制柜1个

序号34：电热恒温水浴箱   数量7台

1.控温范围 室温+5℃~100℃；

2.温控精确,数字显示，自动控温；

3.配置清单：

主机1台

卡箍1套

合格证1份

说明书1本

序号35：电热恒温培养箱   数量3台

1.适用于：细菌培养；

2.温度控制范围：Rt+5--85℃；

3.配置清单：

电热恒温培养箱1台

说明书1份

产品保修卡1份

产品合格证1份

本装箱单1份

序号36：电热恒温箱   数量1台

1.适用于：标本前处理；

2.容量≧100升；

3.配置清单：

电热恒温箱1台

说明书1份

产品保修卡1份

产品合格证1份

本装箱单1份

序号37：电子天秤   数量1台

1.适用于：配制试剂；

2.最小读数：≥0.1mg ；

3.配置清单：

主机1台

电源线1根

秤盘1个

说明书1份

保修卡1份

序号38：恒温箱   数量1台

1.控温范围：0-60℃；

2.配置清单：

恒温箱1台

说明书1份

产品保修卡1份

产品合格证1份

序号39：专用取血箱  数量20台

1.适用于：血袋运输；

2.配置清单：

取血箱1个

说明书1份

产品保修卡1份

产品合格证1份

序号40：冷链监控系统   数量2台

1.双温度探头，温度实时监控；

2.配置清单：

双探头冰箱温度检测仪1台

电源适配器1份

说明书1份

（三）专用试剂或耗材设备

序号1：全自动血细胞分析流水线   数量1套

（1）★血液分析流水线由2台全自动血液细胞分析仪、1台推片染色机和1台全自动细胞形态学分析仪通过轨道连接组成。全血细胞计数+五分类+NRBC检测速度≥220个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+CRP/SAA检测速度≥200个样本/小时，自动推片染色速度≥120个样本/小时，全自动细胞形态学分析仪阅片速度≥外周血涂片（100WBC+RBC+PLT）≥40张/小时。

（2）质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。

（3）提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。

1.五分类血液细胞分析仪   

（1）检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

（2）单台设备报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个，SAA报告参数≥1个。

（3）单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CRP /SAA≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP/SAA ≥100样本/小时。

（4）进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP用血量≤20μl。

（5）标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能；有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。

（6）末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。

（7）末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞、CRP和SAA检测，有急诊插入功能。

（8）具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

（9）使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。

（10）具有全自动网织红细胞检测功能，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。

（11）具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。

（12）具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

（13）▲具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（须提供证明材料）。

（14）具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。

（15）血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）′ 10⁹/L，红细胞：（0-8.6）′ 10¹²/L，血小板：（0-5000）′ 10⁹/L。

（16）血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ′ 10⁹/L，红细胞≤0.02 ′ 10¹²/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 ′ 10⁹/L。

（17）CRP线性范围：0.2~320mg/L。

（18）SAA线性范围：5~350mg/L。

（19）▲全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。

（20）提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。具有实时在线网络质控功能。

2.推片染色机

（1）可独立工作，在没有血常规HCT结果时也可进行推片。

（2）工作速度：≥120张玻片/小时。

（3）微量血模式用血量≤25μl。

（4）仪器可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。

（5）推片规则：≥10项，用户可自定义推片规则。

（6）玻片识别：可直接在玻片上打印数字、条码和二维码。

3.全自动细胞形态学分析仪

（1）全自动阅片机处理：从进样、扫描、定位、加油、各放大倍数间切换、拍摄、分类到报告完全自动化

（2）阅片机检测速度：外周血涂片（100WBC+RBC+PLT）≥40张/小时；

（3）阅片机可与血液分析流水线上的全自动推染片机连接，自动接收推染片机制作好的涂片，并能接收外来涂片。

4.配置清单

五分类全自动血液分析仪2台

自动血涂片制备仪1台

阅片机1台

网线1根

电源线   1根

使用说明书1本

序号2：全自动血常规分析仪(检测包含血沉、C-反应蛋白）数量2台

1.仪器描述：供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白测量；仪器为血常规、CRP检测一体机。

2.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。

3.血常规报告参数≥31个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：CBC＋DIFF≥ 80个样本/小时

4.进样方式及用血量：静脉血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl。

5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能

6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。

7.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。

8.仪器数据结果储存量≥13万条

9.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。

10.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L

11.提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。

12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

13.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰

14.▲仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP的检测需求。

15.配置清单

主机1

网线1

电源线1

说明书1

序号3：全自动凝血分析仪   数量3台

1.检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测；

2.测试项目：PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT Ⅲ等；

3.最大速度：检测速度PT≥400 T/h；

4.综合速度：四项≥175T/h，五项≥150 T/h，六项≥150 T/h；

5.检测通道：≥8个检测通道，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目；

6.样本位：样本位≥65个，采用自动进样器连续加载进样；

7.▲样本扫描：具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息；样本支持随意放入，旋转扫码；

8.样本量预检：自定义样本量范围，对样本量进行自动检查。

9.样本质量核查：对每个样本进行HIL质量核查；质量核查不消耗反应杯；凝块检测。

10.试剂位≥30个冷藏试剂腔位，冷藏位具有旋转混匀功能。

11.封闭试剂仓：试剂仓封闭设计，避免试剂使用过程中直接曝露在空气中，减少挥发。

12.试剂溯源：每个联杯试剂上配置RFID（射频识别），实现使用全流程的溯源管理。

13.冰箱模式：关机后试剂盘独立制冷，试剂在机2℃-8℃冷藏。

14.加样针：样本针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。

15.闭盖穿刺：样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能；适应不同真空采血管。

16.急诊检测：独立急诊专用进样通道，急诊响应时间≤30秒。

17.自动复检：独立自动缓存区，支持自动复检；不额外消耗存储复检样本用反应杯。

18.反应杯：≥500个反应杯容量，倾倒式随时加载。

19.LED光源：LED持久光源，无需定期更换。

20.预约开关机：预设时间，自动完成开机及自检，节省时间，提前进入备测状态。

21.★APTT纠正试验：支持APTT纠正实验7步检测全自动化，且满足2h在机自动孵育。

22.声光报警：仪器三色顶灯，可远距离提示仪器状态信息，实现无人值守。

23.废液排放：支持废液直排。

24.质控体系：具有L-J 及Westgard 质控功能。

25.高原模式：支持≥4600米高原工况正常工作。

26.占地面积：≤0.56平方米。

27.配置清单

主机1

电脑1

合格证1

说明书1

序号4：血气分析仪    数量5台

1.电源：内置独立电源；

2.定标：仪器自动定标；

3.进样方式：自动吸入进样；

4.仪器具有自诊断功能；

5.可连接LIS/HIS等数据管理系统，处理众多的测试数据；

6.配置清单

血气分析仪1台

适配器1台

说明书1份

保修卡1份

序号5：糖化血红蛋白分析仪（高效液相色谱法）  数量1台

1.分析原理:离子交换HPLC

2.检测方法：双波长吸光度法

3.检测参数：总糖化血红蛋白（HbA1）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胎儿血红蛋白（HbF）、

平均血糖（eAG）等

4.通过认证：通过IFCC/NGSP认证

5.溯源体系：可溯源至IFCC参考物质

6.检测速度：≥50样本/小时

7.进样模式：自动全血、自动预稀释、封闭全血

8.急诊模式：有专用急诊样本位

9.用血量：全血≤16μL，预稀释≤4μL

10.自动进样样本容量：≥40个

11.质控：提供原厂高低值质控

12.界面显示：支持中英文界面

13.人机交互方式：≥8寸触摸式液晶显示屏

14.样本ID识别：支持条形码阅读器

15.数据储存：≥50000条病人结果信息

16.数据传输方式：双向LIS

17.外接接口：网络接口、USB接口、（支持鼠标键盘）

18.工作温度:10-32℃

19.层析柱测量次数:≥3000次

20.重复性CV%:CV≤1%

21.联机上线:可以和同品牌血球流水线联机

22.线性范围:3-20%

23.携带污染率：≤1.5%

24.自动化功能：标本自动颠倒混匀

25.不停机更换试剂、无需更换过滤网

26.配置清单

主机1

网线1

电源线1

使用说明书1  

序号6：

特定蛋白仪（化学发光）(一）  数量1台

1.全自动随机任选分立式；急诊优先检测

2.最大测试速度≥180T/H

3.仪器测试原理：ALP标记的辉光型化学发光

4.分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法

5.进样方式：环式样本盘

6.样本盘容量：一次性最多可装载样本≥50个

7.条码扫描：内置样本和试剂条码扫描仪

8.加样针：钢针加样，具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能

9.加样针清洗方式：随针拭子清洗

10.样本携带污染率<10PPM

11.样本管规格：微量样本杯、原始采血管、塑料试管

12.试剂位：试剂位≥15个，2-8℃不间断冷藏

13.反应杯：双杯盒备份，≥88个/盒

14.孵育温度控制在37℃±0.3℃

15.孵育模块恒温装置：固体恒温直热，日常免维护保养

16.混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀

17.生物防风险设置：可进行反应后物质固体和液体分离技术

18.磁分离机构布局：单独磁分离盘，3重磁分离清洗，底物注入

19.检测器：PMT光子计数器

20.校准：LED实时校准

21.校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正

22.质控规则：Westgard多规则质控、Twin plot

23.溯源性：符合国际量值溯源体系要求

24.电脑操作：≥17寸液晶触摸显示屏

25.测试申请模式：支持两种测试申请模式（顺序模式、条码模式）

26.检测项目：具有甲状腺、性腺、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标等检测

27.全部检测项目≥65项

28.TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测，乙肝五项及HIV通过欧盟CElist A等认证

29.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有CFDA等认证

30.校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证

31.配置清单

主机1台

电源线1条

说明书1份

显示器1台

计算机1台

特定蛋白仪（化学发光）（二） 数量1台

1.全自动随机任选分立式；急诊优先检测

2.最大测试速度≥240T/H

3.仪器测试原理：ALP标记的辉光型化学发光

4.分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法

5.进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，有独立的急诊通道

6.样本装载：样本放入区可同时装载300个样本

7.条码扫描：在仪器内部样本条码扫描需要内置标配

8.样本针：具有钢针加样，具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能

9.样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗清洗

10.样本针携带污染率<0.1PPM

11.样本管规格：微量样本杯、原始采血管、塑料试管

12.试剂位：试剂位≥36个，2-8℃不间断冷藏

13.试剂条码扫描器需内置在试剂盘内。

14.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

15.反应温度控制在37℃±0.1℃

16.反应盘恒温装置：恒温槽固体直热，日常免维护保养

17.混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀

18.▲第四代 HIV 抗原抗体联合检测试剂，p24灵敏度不大于0.25IU/mL

19.磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入

20.检测器：PMT光子计数器

21.校准：LED实时校准

22.校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正

23.质控规则：Westgard多规则质控、Twin plot

24.溯源性：符合国际量值溯源体系要求

25.定时开机：具有定时开机功能

26.电脑操作：17寸液晶触摸显示屏

27.测试申请模式：支持三种测试申请模式（顺序模式、样本架号模式、条码模式）,具有门诊样本优先功能

28.拓展功能：与同品牌全自动生化仪联机

29.检测项目：具有甲状腺、性腺、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、等检测

30.全部检测项目要≥65项

31.▲TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测，乙肝五项及HIV通过欧盟CElist A等认证

32.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关消耗品等都具有CFDA等认证

33.校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证

详情见招标文件