序号

采购内容

数量

（（项/批/台/套））

采购预算（元）

1

普通温箱（带蓝光）

10

320,000.00

2

有创新生儿呼吸机

1

210,000.00

3

无创新生儿呼吸机

1

130,000.00

4

氧浓度测定仪

1

5,000.00

5

T组合复苏器

1

25,000.00

6

双面蓝光治疗箱

5

150,000.00

7

背心式排痰机

2

60,000.00

8

辐射抢救台

1

250,000.00

9

婴儿辐射保暖台

2

40,000.00

总预算

1,190.000.00

标的提供的时间

合同签订之日起至30个日历天内完成交货、安装、调试及验收。

标的提供的地点

采购人指定地点。

付款方式

1期：支付比例80%,合同签订后，5个工作日内，采购人向中标人支付合同总价的80％作为预付款。

2期：支付比例20%,供货完成并验收合格通过后，采购人向中标人支付剩余的20%合同款项。 【付款前，供应商向采购人开具符合国家财税政策的等额增值税发票。因采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。】

验收要求

1期：1、合同设备安装调试完成正常工作并移交所有资料文档后验收，验收应在采购人与中标人双方共同参加下进行，中标人以书面申请通知采购人组织验收。采购人收到验收申请后7天内进行验收。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人及中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担，验收期限相应后延。超过30日未正常验收或验收不合格，采购人有权终止合同，由此造成的一切损失由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货（及安装）的相关费用由中标人承担。 4、如中标人没有及时提供相关证件，有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由中标人自行承担。 5、中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的知识产权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 6、验收标准： 应与投标时产品原始样本技术资料/投标文件技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准。 6.1中标人货物经过采购人、中标人双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自最终验收合格并交付使用之日起计算，由中标人提供产品保修文件。 6.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告： a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。 b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。 c、货物具备产品合格证。 d、首期用户培训已完成，可以保障设备使用运行。 7、因设备的质量问题而发生争议，韶关市或上级质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由采购人承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由中标人承担。

履约保证金

不收取

其他

其他，1、设备交货要求，中标人交货设备须为原厂原装的、生产时间或出厂时间在投标截止时间前一年内的最新设备。投标人投标时需提供承诺函（承诺函格式自拟，加盖投标人公章）。 2、设备安装，厂家工程师负责机器的安装、调试，货到后7天内在采购人指定地点完成全部调试；安装标准应符合我国有关技术规范和技术标准。 3、人员培训及技术支持，安装调试完毕后，投标人必须负责联系厂家对采购人相关人员的现场操作、维修、保养、应用等方面进行专业培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，直至能独立操作；厂家负责提供长期技术支持，培训所需费用由投标人承担，投标时投标人提供培训承诺书，承诺书格式自拟（同时附培训方案）。 4、保修期及售后服务要求，整机原厂全保服务（含所有配套设备，如有）3年及以上，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算保修期（需提供售后服务承诺函并加盖制造商（或国内售后总代）公章）。全保保修期内，由中标人提供备品、备件及服务, 费用包含在投标报价内。免费保修期后，中标人只收取配件成本费。新备件保修期不少于六个月。如果在装机三个月内设备出现重大故障的（如主机、主板损坏等）及设备的同一部件30日内连续两次出现故障, 中标人无条件更换新机。免费保修期内产品质量及安装问题，由中标人收到采购人通知后24小时内派员到达现场维修，按要求负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。 货物交付使用后以书面形式承诺维修服务，实行终身维护，保修期内，故障响应时间不超过2小时，到达现场时间不超过24小时。所有保修服务方式均为上门保修，即由中标人派员到采购人设备使用现场维修和保养，由此产生的一切费用均由中标人承担。 5、报价要求，投标报价应为人民币含税全包价，包括设计、设备制造、随机配件、包装、仓储、运输、保险、安装、调试、验收及保修期内与备品备件发生的所有费用。 6、其他要求，整机原厂原装生产。设备生产厂家必须具备相应的维护保养、升级服务能力，能提供完善的售后服务（包括技术人员、响应时间及备品、备件方面等）。 投标时投标人需提供针对本项目的详细售后服务方案，售后服务方案需包括以下内容：①服务响应时间；②零配件供应情况；③维保服务内容；同时本项目对投标人的服务质量要求高、对企业实力及体系标准有较高要求，要求投标人在企业标准化工作体系、服务质量、企业体系认证管理等方面应完善、规范，并获得相关认证。

序号

 核心产品要求（“△”）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

急救和生命支持设备

普通温箱（带蓝光）

台

10.00

32,000.00

320,000.00

工业

详见附表一

2

急救和生命支持设备

有创新生儿呼吸机

套

1.00

210,000.00

210,000.00

工业

详见附表二

3

急救和生命支持设备

无创新生儿呼吸机

套

1.00

130,000.00

130,000.00

工业

详见附表三

4

医用电子生理参数检测仪器设备

氧浓度测定仪

台

1.00

5,000.00

5,000.00

工业

详见附表四

5

急救和生命支持设备

T组合复苏器

套

1.00

25,000.00

25,000.00

工业

详见附表五

6

物理治疗、康复及体育治疗仪器设备

双面蓝光治疗箱

台

5.00

30,000.00

150,000.00

工业

详见附表六

7

物理治疗、康复及体育治疗仪器设备

背心式排痰机

套

2.00

30,000.00

60,000.00

工业

详见附表七

8

△

急救和生命支持设备

辐射抢救台

台

1.00

250,000.00

250,000.00

工业

详见附表八

9

急救和生命支持设备

婴儿辐射保暖台

台

2.00

20,000.00

40,000.00

工业

详见附表九

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.具有箱温和肤温两种温度控制模式；

2.具有湿度显示功能；

3.设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示；

4.独立的超温保护系统；

5.>37℃温度设定功能；

6.婴儿床倾斜角度无级可调功能；

7.产品具有自检功能，多种故障报警提示；

8.嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱；

9.采用有机玻璃；

10.▲双层恒温罩，自动风帘装置；

11.蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；

12.整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动；

13.▲前面板具有温度校正功能；

14.具有肤温传感器脱落报警提示功能；

15.具有数据储存功能；

16.具有正门独立锁定装置；

17.具有RS-232接口；

18.采用低噪音的无刷直流电机；

19.基本配置：主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），传感器盒，皮肤温度传感器，机柜，黄疸治疗装置；

20.工作电源：AC220V/50Hz；

21.输入功率：≤850VA ；

22.控温方式：箱温和肤温两种温度控制；

23.箱温控制范围：25℃-37℃（跨越模式37～39℃）；

24.肤温控制范围：34℃-37℃（跨越模式37～38℃）；

25.▲箱温和肤温显示温度范围：5～65℃；

26.▲升温时间：≤30min；

27.培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃；

28.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃；

29.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃；

30.温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃；

31.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；

32.▲婴儿床倾斜角度：无级可调；

33.婴儿舱内噪声：≤45dB（A）（稳定温度状态下）；

34.故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、系统故障等；

35.▲湿度显示范围：0%RH—99%RH；

36.湿度显示精度：±5%RH内；

37.床面上有效表面内的总辐照度：≥0.6mW/cm² (光源为灯管)；

38.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.64mW/cm² (光源为灯管)；

39.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；

40.光源工作时间的计时范围：0-9999小时59分。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，国内上市时间≥3年，以首次注册获证时间为准，保障整机稳定可靠。通过CE认证；

2.适用于成人、小儿、新生儿患者通气辅助及呼吸支持；

3.▲整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作；

4.主机设计使用年限≥10年；

5.显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080像素，支持手势滑动操作与佩戴无菌手套操作；

6.显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥270度，上下≥45度，保障多角度易用；

7.屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面；

8.具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，以及肺损伤风险提示；

9.支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，≥4800条报警和操作日志记录；

10.▲标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式；

11.高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、容量支持通气VS；

12.无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式；

13.经鼻持续气道正压通气nCPAP；

14.具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）功能；

15.具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能；

16.▲潮气量：2ml—4000ml；

17.呼吸频率：1—150/min；

18.吸气流速：2—180L/min；

19.SIMV频率：1—60/min；

20.吸呼比：4：1—1：10；

21.最大峰值流速：180L/min；

22.吸气压力：1—100 cmH2O；

23.压力支持：0—100cmH2O；

24.PEEP：0—50 cmH2O；

25.压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF；

26.流速触发灵敏度：0.1—20L/ min，或 OFF；

27.呼气触发灵敏度：1—85%；

28.气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测；

29.分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测；

30.潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量；

31.呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率；

32.肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测；

33.▲实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策；

34.支持升级（原装同品牌）旁流CO2模块监测；

35.支持升级主流CO2模块监测，可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，支持监测容积-二氧化碳图；可进行氧合指数OI和P/F值的计算；

36.支持升级（原装同品牌）SpO2模块监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波；

37.气道压力：过高/过低报警；

38.分钟通气量：过高/过低报警；

39.潮气量：过高/过低报警；

40.总呼吸频率：过高/过低报警；

41.窒息报警，时间可设置（5-60s）；

42.病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出；

43▲具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件；

44.具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用；

45.≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上；

46.可升级顺磁氧功能；

47.吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染；

48.便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能；

49.手动呼吸、吸气保持、呼气保持、叹息功能、智能增氧吸痰功能；

50.提供机器操作培训材料，包括但不限于：操作手册，快速指南，操作视频等；

51.信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室的信息化需求；

52.具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫；

53.支持与国内主流信息化品牌临床信息系统的数据通信和展现应用；

54.支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息；

55.呼吸机与监护仪统一网络联网通信时，呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数，辅助临床团队高质量评估脱机；

56.配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.▲≥12.1寸LED彩色电容屏，分辨率≥1280 x 800像素，触控操作，参数显示：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率、氧浓度与平均压乘积，图形显示：压力－时间波形、流量柱状图；

2.▲内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21% - 100% ，精度±3%；

3.▲内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，氧传感器自动校准，无需人工参与；

4.▲提供和呼吸机主机同品牌压力发生器，同时兼容其他品牌压力发生器，提供近鼻端压力监测；

5.▲不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率；

6.▲通气模式：NCPAP，NIPPV，SNIPPV，HFNC；

7.NCPAP模式：▲要求不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能

直接设定气道压力值：1cmH2O-15cmH2O；

窒息唤醒2cmH2O-30cmH2O，窒息时间：OFF，1 s – 60 s；

8.NIPPV模式：

呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O；

吸气压力Pinsp：2cmH2O-30cmH2O；

呼吸频率：1bpm-120bpm；

吸气时间：0.1s-15s；

9.SNIPPV模式：要求具有窒息监测以及备用通气功能

呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O；

吸气压力Pinp：2cmH2O-30cmH2O；

呼吸频率：1bpm-120bpm；

吸气时间：0.1s-15s；

后备频率：1bpm-120bpm；

10.HFNC高流量氧疗模式：

流量0.5L/min-20L/min可调，▲具有压力监测功能；

11.▲提供增氧功能：

通气持续时间可调，最长时间120s，增氧氧浓度22%-100%连续可调；

12.▲提供手动通气功能，通气时间1s-15s可调，气道压力2cmH2O-20cmH2O；

13.▲具备自动泄漏补偿功能，通气过程中实时监测送气流量和气道压力，通过压力监测反馈控制流量输出，用于存在泄漏而导致气道压力低于目标值时，自动增加流量输出以保证压力目标值，同时提供泄漏率显示；

14.报警：具有手动/自动设置报警上下限功能，提供证明文件；

15.数据存储：可以显示至少连续120小时的趋势数据，系统可以存储 ≥10000 条事件日志；

16.配置带加热丝的加热呼吸管路；

17.具备锂电池，充满可使用≥4小时；

18.通过CE和CFDA注册；

19.配置清单

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.显示范围：0～99.99%；

2.测量范围和精度：±2%；

3.分辨率：0.01%；

4.使用期限：≥6 年；

5.电 池：

型号：3 AA 碱性电池；

电压：DC 3.4V～4.5V；

寿命：≥40 小时；

6.存储条件：

温度：-20～55℃；

湿度：≤93%；

压力：500hPa～1060 hPa，允差±2%；

7.使用条件：

温度：5～40℃，允差±2%；

湿度：10%～90%，允差±2%；

压力：860hPa～1060 hPa，允差±2%。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.适用复苏对象：体重≤10Kg的婴儿；

2.存储以及运输环境：温度：-40℃~+60℃；湿度：≤95%；▲气压：50~106kPa，允差±2%；

3.工作环境：温度：-18℃~+50℃；湿度：≤95%，允差±2%；

4.复苏气体氧浓度：21~100%（依据气源供应氧浓度）；

5.复苏气体流量范围：5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）；

6.总体质量（包含附件）：≤2Kg；

7.尺寸（mm）：190（W）×100（D）×263（H），允差±2%；

8.▲压力表：量程：-10~80cmH2O；精度：±2%满刻度；

9.最大安全压力（Pmax）设置范围：在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1~60cmH2O；出厂默认40cmH2O；

10.▲吸气峰压（PIP）设置范围：

当流量为5L/min时，1~57cmH2O，允差±2%；

当流量为8L/min时，2~58cmH2O，允差±2%；

当流量为10L/min时，3~59cmH2O，允差±2%；

当流量为15L/min时，5~60cmH2O，允差±2%；

11.▲呼气末正压（PEEP）设置范围：

当流量为5L/min时，0~8cmH2O，允差±2%；

当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O，允差±2%；

当流量为10L/min时，0.5~23cmH2O，允差±2%；

当流量为15L/min时，1~28cmH2O，允差±2%；

12.工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：

当流量为5L/min时，75min，允差±2%；

当流量为10L/min时，38min，允差±2%；

当流量为15L/min时，26min，允差±2%。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.基本配置：上箱体【含上灯箱（光源为灯管）、控制仪、婴儿床】；

下箱体【含下灯箱（光源为LED）、储物柜】；

2.电源要求：AC220V/50Hz；

3.输入功率：600VA；

4.黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差（恒温状态下）：≤±0.8℃；

5.温度控制范围：25℃～34℃，允差±2%；

6.▲皮肤温度显示范围：5℃～65℃，允差±2%；

7.▲皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；

8.床面温度均匀性：≤0.8℃；

9.故障报警：超温报警、断电报警、传感器报警、偏差报警、风机报警、系统报警；

10.婴儿床面上的工作噪声：≤55dB(A)，环境噪音在 45dB(A)以下；

11.报警声级：婴儿床面上≤80dB(A)，距离控制仪正前方3m 处，至少65dB(A)；

12.床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm² （上灯箱光源为灯管）≥3.0mW/cm² （下灯箱）；

13.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.4mW/cm² （上灯箱光源为灯管）≥2.5mW/cm² （下灯箱）；

14.床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.6mW/cm² （上灯箱光源为灯管）3.5mW/cm²（下灯箱）；

15.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.适用范围：用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时促进气道清除排痰或改善支气管引流；

2.主要构成：由主机（内置气动脉冲发生器）、导气软管、充气背心和手控器组成；

3.结构形式：便携式兼备台式功能（可装配撑杆座）；

4.显示方式：彩色液晶界面显示方式；

5.按键方式：一键飞梭的操作方式，提供专利证书作为佐证，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成；

6.导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120～200cm，管内直径25～35mm，允差±2%；

7.能快速拆装并可独立清洗的全胸充气背心（儿童款），提供专利证书作为佐证：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时清洗，背心胸围尺寸43～175cm，允差±2%；

8.压力范围：0.5kpa～3.2kpa，分10档可调，步距增量0.3kpa；

9.振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，歩距增量1Hz；

10.手动模式：治疗中压力及频率可随时调节；

11.自动模式：按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调；

  5种模式为：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、

(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，设备可按照选定的阶梯模式运行；

12.自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调；

13.定时时间：自动模式、自定义模式分为5min、10min、15min和20min四档；手动模式1min～99min连续可调，歩距1min；

14.设备标配的手控触发器有“加压”、 “启动”、“停止”三项功能,必要时可利用手控器进行快速停机。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.采用石英加热管，受热不易碎裂，寿命长；

2.▲具有亲子模式：支持袋鼠式护理，有助于维持早产儿生理稳定，促进体重增加；

3.双热敏电阻肤温传感器，提供安全保障；

4.▲辐射头支持水平360°转动，5档可调节，便于临床X光拍摄，也保证持续不间断的体温调节；

5.释压防水床垫，采用TPU材质，柔软透气，提高新生儿舒适度，保护皮肤完整性。床垫尺寸：520*730mm，允差±20mm；

6.▲具有婴儿床倾斜角度电动调节功能，床体最大倾斜角度不小于14°；

7.具有摇床角度LCD屏同步显示；

8.具有摇床角度屏幕调节功能和摇床一键调平功能；

9.抽拉式储物抽屉，可收纳多种小型医疗器械，外置储物篮能妥善安置电缆线等配件；

10.▲LCD显示屏：≥10.4英寸TFT彩色液晶触摸屏，≥1024*768高分辨率大字符，远距离清晰可见，方便医护人员观察和操作；

11.可设置夜间模式，减少光亮刺激对新生儿的影响；

12.照明灯亮度无极可调，可提供覆盖床垫的均匀光线，即使在黑暗环境中仍可帮助医护人员进行观察护理；

13.配置折叠托盘；

14.▲整机高度自由可调，床面高度范围810~960mm，允差±2%，满足不同身高医护人员的操作；

15.婴儿床下可放置X光射线拍片盒，无需移动新生儿;

16.预热、手动、肤温三种温度控制模式；

17.具有肤温控制功能，肤温控制范围32.0℃—37.0℃，37.1℃～38.0℃（跨越模式）；肤温传感器精度±0.2℃，肤温控制精度≤0.5℃；

18.具有APGAR评分计时功能和CPR 计时功能，帮助医护人员及时评估新生儿生命体征;

19.配置脉搏血氧监测功能，采用MASIMO Rainbow 技术：

SpO₂ 测量精度：在校准范围70%~100%内，无体动状态下：±3%※

PR 测量精度：在30次/分（bpm）～240次/分（bpm）内，无体动状态下：±3

次/分（bpm）※

20.具有新生儿监护系统：提供新生儿心电（ECG）、无创血压（NIBP）生命体征实时监测；

21.具有呼吸复苏功能；

1）配备T型复苏装置：提供受控、稳定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），确保功能残气量（FRC），改善肺顺应性，提供最佳氧合，2）有效预防新生儿呼吸系统并发症；

3）配备空氧混合装置：向需要输氧的患儿提供准确控制的空氧混合气体；作为气体供应装置，可配合其他临床呼吸治疗系统使用（如CPAP，HFNC）；氧浓度设置范围：21%~100%；精度：≤±3%O2（V/V）；

4）负压吸引装置：负压调节阀设置范围：0~18.67±1.33kPa（0~140±10mmHg）；负压响应时间：当输入气源压力为500kPa 时，10 秒内负压至少应达到17.34kPa（130mmHg）；

22.三重独立超温保护，多路传感器监测，及时启动声光报警提示，提供多重安全防护；

23.支持患者添加信息录入；

24.▲产品有效使用寿命，不低于10年。

25.产品配置：保暖台由辐射箱、控制仪、皮肤温度传感器、婴儿床、托盘、输液架、机架、脉搏血氧测量组件、血压测量组件、心电测量组件、负压吸引装置、T 型复苏装置（不含一次性使用T 型管）、空氧混合装置组成。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；

2.设置温度与皮肤温度分屏显示；

3.独立的超温保护系统；

4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；

5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；

6.产品具有自检功能，多种故障报警提示；

7.前面板具有温度校正功能；

8.具有肤温传感器脱落报警提示功能；

9.婴儿床下可放置X光射线拍片盒；

10.具有数据储存功能；

11.具有APGAR评分计时功能；

12.具有RS-232接口；

13.基本配置：

辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架；

14.工作电源：AC220V/ 50HZ；

15.输入功率：≤600VA ；

16.控温方式：预热、手控、肤温三种控制；

17.肤温控温范围：32℃～37.5℃；

18.▲肤温显示范围：5℃～65℃；

19.▲控温精度：≤0.5℃；

20.▲皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；

21.床面温度均匀性：≤2℃ ；

22.辐射箱水平角度：0°～90°双向转动；

23.婴儿床倾斜角度：三档可调；

24.APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示；

25.▲故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。