招标文件
招标内容与技术要求
一.项目概况
一.项目概况
1.项目简介
(1)正镶白旗明安图镇社区卫生服务中心基层服务能力提升医疗设备采购，采购预算金额为1010000元。
2.项目重要说明及要求
(1)本项目投标报价应包含项目清单范围内的所有内容且必须包含与正镶白旗明安图镇社区卫生服务中心网络连接的费用、安装调试费用、运输费用等，此部分费用招标人不额外支付。
(2)每一种规格的工程、货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。
2.价格特别说明
投标报价得分＝(评标基准价/投标报价)×价格分值
【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】
最低报价不是中标的唯一依据。经评委一致认定，供应商的投标总报价低于公认市场成本，或超过采购预算,其投标将被拒绝。
备注：最低报价不是中标的唯一条件，评标委员会认为投标报价明显不合理或者明显低于上限控制价(与上限控制价相比较的让利幅度>20%)的，投标人须在评标时提供加盖投标单位公章的相关证明材料，相关证明材料为投标人在本项目招标公告发布之日止前两年内至少承接过三个不低于本项目的类似业绩的报价成本组成明细(并提供该中标通知书、合同及验收报告复印件或传真件现场核査)：报价组成明细包括规费、税金不可竞争成本；人工工资、材料费、机械使用费、措施费有限竞争费用；企业管理费完全竞争费用等三部分。(以上材料需提供复印件或传真件核査),证明其投标报价未低于成本,如果不提供或者提供的有关证明材料不完整,评委有权认定投标报价低于成本价有可能影响。
二.主要商务要求、技术要求
合同包1（基层服务能力提升医疗设备采购）
1.主要商务要求
|
标的提供的时间 |
合同签订后30个日历日内交货 |
|
标的提供的地点 |
采购人指定地点 |
|
投标有效期 |
从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
|
付款方式 |
1期：支付比例100%，中标企业在中标后先收取10%的履约保障金，设备验收合格后支付100%的货款，履约期限完毕后30日内退还履约保证金，履约保证金的收取在合同中约定。 |
|
验收要求 |
1期：符合行业标准及采购人需求 |
|
履约保证金 |
收取比例：10%,说明：中标企业在中标后收取中标金额10%的履约保证金（保函或公对公转账形式） |
|
其他 |
|
2.技术标准与要求
|
序号 |
核心产品（“△”） |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价（元） |
分项预算总价（元） |
面向对象情况 |
所属行业 |
招标技术要求 |
|
1 |
|
临床检验设备 |
双目视力筛查仪 |
台 |
1.00 |
150,000.00 |
150,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表一 |
|
2 |
|
临床检验设备 |
新生儿听力筛查仪 |
台 |
1.00 |
150,000.00 |
150,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表二 |
|
3 |
|
临床检验设备 |
数字电子阴道镜 |
台 |
1.00 |
230,000.00 |
230,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表三 |
|
4 |
|
临床检验设备 |
血细胞分析仪 |
台 |
1.00 |
480,000.00 |
480,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表四 |
附表一：双目视力筛查仪是否允许进口：否
|
参数性质 |
序 号 |
具体技术(参数)要求 |
|
|
1 |
一、技术参数 1、适用对象 6个月以上人群 2、测量方式 双眼同时进行测量，也可选择对单眼进行测量。 3、测试时间 测试时间：≤1s 4、测试距离 100cm±5cm 5、筛查内容 屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差）、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。 6、等效球镜度数测量范围 -9.00D至+7.00D 0.25D递增，精确度：0.25D或0.01D两档可选、±0.50D 7、柱镜度数测量范围 0至+3.00d 0.25D递增，精确度：±0.50D 8、眼位偏离 0°-20°精确度±1° 9、测量瞳孔直径要求 4.0mm-9.0mm。可测量散瞳病人 10、轴位 0至180度，精度:±5度 11、距被测者距离提示 系统主动测距提示过远或过近。有具体数值显示提醒， 12、打印机连接方式 配备一台热敏打印机，除正常接口外需配有Wifi和蓝牙 13、信息录入 可直接在主机上输入中文病人信息。可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率。 14、供电方式 不少于2节可充电可拆卸锂离子电池或交流电直接供电 15、产品技术 具备AI瞳孔识别技术定位瞳孔。 16、显示屏 ≥4.0寸，可90度翻转全触摸液晶屏 17、开放性 支持端口开放，实现联网连接，可对接第三方信息管理系统。 18、重量 800g 19、目标固视 多种吸引固视的声音和闪烁灯光 20、尺寸 280mm×130mm×150mm 21、电源适配器 5V DC,2A |
|
说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
|
附表二：新生儿听力筛查仪是否允许进口：否
|
参数性质 |
序 号 |
具体技术(参数)要求 |
|
|
1 |
基本技术参数 1、适用对象：新生儿 2、类型：手持式且配备便携包1个，不少于一盒多型号耳塞 3、功能：DPOAE筛查，用途：综合判断听力损失类型与程度；与ABR联合筛查蜗后病变 4、频率范围：2-5KHz 5、刺激声强度：65/55 dB SPL 6、测试频点：4个 7、测试时间可选：4秒/频点;2秒/频点 8、探头:超清外置金属软探头 9、耳针设计，防止耵聍堵塞探头（不少于100个） 10、探头接口：HDMI 11、按键操作:操作系统至少包括设置、变换显示、重新开始、停止功能 12、操作语言：中文 13、数据传输及打印:能实现由电脑显示、存储及打印测试结果，且可无线蓝牙传输打印测试结果，主机与打印机通过无线蓝牙连接，可通过远程打印机自动打印出测试结果。测试结果至少包括：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在显示屏上实时清晰显示。 14、储存：测试结果可保存在主机内，至少可以保存250个结果。 15、抗干扰能力：具有在环境噪声不超过55-65dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力。 16、电源:3.7V，1700mA可充电锂离子电池，单次使用时间≥20小时 17、尺寸和重量：不大于:长x宽x高:10cm x 5cm x 20cm/不超过280g。 |
|
说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
|
附表三：数字电子阴道镜是否允许进口：否
|
参数性质 |
序 号 |
具体技术(参数)要求 |
|
|
|
1.阴道镜镜头参数 镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能，输出FULL HD 1080P信号。 像素不低于200万。 成像系统水平分辨率不低于1000TVL。 放大倍数支持：1～36倍（可选1～60倍）。有效操作距离：150mm～350mm。 视场范围：≥Ø100mm(3X),≥Ø15mm(18X)。景深：≥150mm(3X),≥50mm(18X)。 空间分辨率：≥14 lp/mm。 图像几何失真度≤1%。 亮度可调的高显色性贴片LED光源，与镜头集成一体，30cm处光源照度≥3000Lx。光源色温：3200K～7000K；光源显色指数Ra≥90。 色彩还原最大误差≤30NBS，平均色彩还原误差≤20NBS，饱和度值95%~120%。最大照度时辐射照度≤350 W/m2。 光源在200nm~400nm光谱范围内，最大照度时的有效紫外辐射照度≤0.008 W/m2。 |
|
|
1 |
2、阴道镜工作站性能参数 系统性能 计算机性能不低于：CPU≥1.8G；内存：≥4GB；硬盘：≥1T；（可选配USB光驱）。 屏幕尺寸≥21.5寸。 系统分辨率不低于1920*1080。工作站功能 具有自动提示患者随访管理功能。 可以提供不少于4种病人信息获取方式。具有病例重点关注功能。 能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥12幅）。可以自定义设置粗醋白计时时间，自定义时间范围。 支持不少于4种采图方式。具有脚踏板控制、鼠标控制或镜头扣手按键控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能； 采图后可支持图像镜像观察。自动采图时具备声音提醒功能。 提供不少于2种方式开启计时功能。支持图像采集时进行全屏观察。 提供符合IFCPC2011阴道镜诊断术语及参考图谱 系统图像采集方式可以支持保存bmp,jpg 2种图像格式 3、工作站数据库 提供不少于两类国际专业术语数据库。 提供临床病理参考图谱,数据库包括数十种临床病症现象的标准参考图谱。提供数百张张病理确诊的病例资料数据图库。 提供不少于70例病理确诊的病例资料供操作练习，可提供进修培训其临床应用功能的教学医院。 4.产品通过CE认证。 |
|
说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
|
附表四：血细胞分析仪是否允许进口：否
|
参数性质 |
序 号 |
具体技术(参数)要求 |
|
|
1 |
1、仪器描述：检测功能至少包括血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量。 2、检测方法：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术。 3、血常规报告参数≥31个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：CBC＋DIFF≥ 80个样本/小时 4、末梢血进样方式及用血量：末梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤38μl。 5、自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能 6、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 7、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。 8、仪器数据结果储存量≥13万条 9、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´109/L，红细胞：（0-8.6）´1012/L，血小板：（0-5000）´109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。 10、CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L 11、SAA线性范围：5mg/L~300mg/L 12、提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物 13、具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。 14、具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80% 15、仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP、SAA的检测需求。 16、仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。 |
|
说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
|
收藏