谈判项目技术、服务、安全要求

一、项目说明

本项目为唐山市疾控中心购买国家致病菌识别网细菌性传染病检测试剂。

二、政府采购预算及最高限价为（人民币）：1158500.00元（大写：壹佰壹拾伍万捌仟伍佰元整）（响应文件中报价高于此预算及最高限价的为无效响应文件）

三、采购清单及详细技术规范

（一）采购清单

1.多病原核酸检测试剂

序号	品目名称	标的名称	单位	数量	是否强制节能采购产品	是否 核心产品	是否允许 进口产品	中小企业划分标准所属行业
1	医药品	腹泻症候群检测试剂	份	280	否	是	否	工业
2	医药品	呼吸道症候群检测试剂	份	280	否	否	否	工业
3	医药品	脑炎脑膜炎症候群检测试剂	份	40	否	否	否	工业
4	医药品	其他发热症候群检测试剂	份	120	否	否	否	工业

2.细菌检测试剂

序号	品目名称	标的名称	单位	数量	是否强制节能采购产品	是否 核心产品	是否允许 进口产品	中小企业划分标准所属行业
1	医药品	弧菌显色培养基	瓶	5	否	否	否	工业
2	医药品	含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋	盒	1	否	否	否	工业
3	医药品	含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋	盒	1	否	否	否	工业
4	医药品	沙门氏显色培养基	瓶	5	否	否	否	工业
5	医药品	三糖铁琼脂（TSI）	瓶	1	否	否	否	工业
6	医药品	API20E	盒	3	否	否	否	工业
7	医药品	API20E添加剂（VP1+VP2、James、TDA）	套	3	否	否	否	工业
8	医药品	沙门氏菌上转发光试剂	盒	1	否	否	否	工业
9	医药品	厌氧袋	包	5	否	否	否	工业
10	医药品	厌氧培养指示剂	包	5	否	否	否	工业
11	医药品	新生霉素（125μg/支）	盒	5	否	否	否	工业
12	医药品	志贺氏显色培养基	瓶	5	否	否	否	工业
13	医药品	Preston肉汤添加剂	盒	7	否	否	否	工业
14	医药品	微需氧产气袋	包	5	否	否	否	工业
15	医药品	改良Skirrow琼脂基础添加剂	盒	9	否	否	否	工业
16	医药品	Karmali平板（加滤膜）	包	15	否	否	否	工业
17	医药品	mCCD琼脂平板	瓶	1	否	否	否	工业
18	医药品	mCCD琼脂平板添加剂	盒	5	否	否	否	工业
19	医药品	Preston平板	包	10	否	否	否	工业
20	医药品	3%过氧化氢	盒	1	否	否	否	工业
21	医药品	弯曲菌定量检测试剂盒	盒	1	否	否	否	工业
22	医药品	CIN-1培养基基础	瓶	1	否	否	否	工业
23	医药品	CIN-1添加剂	盒	4	否	否	否	工业
24	医药品	小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管	盒	4	否	否	否	工业
25	医药品	含900ml缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋	盒	2	否	否	否	工业
26	医药品	改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm）	瓶	1	否	否	否	工业
27	医药品	万古霉素溶液	盒	8	否	否	否	工业
28	医药品	阪崎肠杆菌显色培养基	瓶	5	否	否	否	工业
29	医药品	含225ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液均质袋	盒	5	否	否	否	工业
30	医药品	CC琼脂添加剂	盒	8	否	否	否	工业
21	医药品	10%纤维二糖水溶液	盒	8	否	否	否	工业
32	医药品	无菌液体石蜡	盒	1	否	否	否	工业
33	医药品	哥伦比亚血平板	包	3	否	否	否	工业
34	医药品	液体硫乙醇酸盐培养基管（FTG）（10ml）	盒	1	否	否	否	工业
35	医药品	RVS肉汤	瓶	1	否	否	否	工业

3.致病菌菌株分子血清型鉴定试剂

序号	品目名称	标的名称	单位	数量	是否强制节能采购产品	是否 核心产品	是否允许 进口产品	中小企业划分标准所属行业
1	医药品	沙门菌	盒	1	否	否	否	工业
2	医药品	副溶血弧菌	盒	1	否	否	否	工业
3	医药品	单增李斯特菌	盒	1	否	否	否	工业

4.致病菌菌株毒力基因鉴定试剂

序号	品目名称	标的名称	单位	数量	是否强制节能采购产品	是否 核心产品	是否允许 进口产品	中小企业划分标准所属行业
1	医药品	霍乱弧菌	盒	1	否	否	否	工业
2	医药品	副溶血弧菌	盒	1	否	否	否	工业
3	医药品	致泻性大肠杆菌	盒	1	否	否	否	工业

5.致病菌菌株药敏鉴定试剂

序号	品目名称	标的名称	单位	数量	是否强制节能采购产品	是否 核心产品	是否允许 进口产品	中小企业划分标准所属行业
1	医药品	致病菌菌株药敏鉴定试剂	批	1	否	否	否	工业

6.全基因组及宏基因组测序试剂

序号	品目名称	标的名称	单位	数量	是否强制节能采购产品	是否 核心产品	是否允许 进口产品	中小企业划分标准所属行业
1	医药品	全基因组测序试剂	份	244	否	否	否	工业
2	医药品	宏基因组测序试剂	份	64	否	否	否	工业

（二）详细技术参数规范及要求

1.多病原核酸检测试剂要求：

（1）腹泻症候群试剂：每份多重检测试剂应能够检测霍乱弧菌、副溶血弧菌、沙门菌、志贺菌、致泻性大肠杆菌、弯曲菌（空弯和结弯）、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌。

（2）呼吸道症候群试剂：每份多重检测试剂应能够检测肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌、隐球菌、曲霉菌、肺孢子菌。

（3）脑炎脑膜炎症候群试剂：每份多重检测试剂应能够检测脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、A族链球 菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、无乳链球菌、猪链球菌、结核分枝杆菌、隐球菌。

（4）其他发热症候群试剂：每份多重检测试剂应能够检测伤寒/副伤寒沙门菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、伯氏疏 螺旋体、立克次体、无形体、埃立克体、钩端螺旋体、猪链球菌、鼠疫耶尔森菌、布鲁氏菌、隐球菌、曲霉菌、肺孢子菌。

（5）检测试剂所需核酸检测量应为2-5微升，总体积为20-25微升。

（6）检测试剂能够应用在ABI7500、ABIQ5上使用。

2.细菌检测试剂要求：

致病菌识别网腹泻症候群细菌培养试剂参数
序号	名称	规格	数量	用途
1	弧菌显色培养基	1000ml/瓶	5瓶	霍乱弧菌
2	含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋	10个/盒	1盒	副溶血性弧菌
3	含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋	10个/盒	1盒	沙门氏菌
4	沙门氏显色培养基	1000ml/瓶	5瓶
5	三糖铁琼脂（TSI）	250g/瓶	1瓶
6	API20E	25条/盒	3盒
7	API20E添加剂（VP1+VP2、James、TDA）	/	3套
8	沙门氏菌上转发光试剂	10T/盒	1盒
9	厌氧袋	10个/包	5包	志贺氏菌
10	厌氧培养指示剂	10个/包	5包
11	新生霉素（125μg/支）	125μg/支*5/盒	5盒
12	志贺氏显色培养基	1000ml/瓶	5瓶
13	Preston肉汤添加剂	1ml*5支/盒	7盒	空肠弯曲菌
14	微需氧产气袋	10个/包	5包
15	改良Skirrow琼脂基础添加剂	1ml*5支/盒	9盒
16	Karmali平板（加滤膜）	10个/包	15包
17	mCCD琼脂平板	250g/瓶	1瓶
18	mCCD琼脂平板添加剂	1ml*5支/盒	5盒
19	Preston平板	10个/包	10包
20	3%过氧化氢	2ml*20支/盒	1盒
21	弯曲菌定量检测试剂盒	5T/盒	1盒
22	CIN-1培养基基础	250g/瓶	1瓶	小肠结肠炎耶尔森氏菌
23	CIN-1添加剂	1ml*5支/盒	4盒
24	小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管	10种*2套/盒	4盒
25	含900ml缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋	900ml/袋*2/盒	2盒	阪崎肠杆菌
26	改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm）	250g/瓶	1瓶
27	万古霉素溶液	1mg*5支/盒	8盒
28	阪崎肠杆菌显色培养基	1000ml/瓶	5瓶
29	含225ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液均质袋	10个/盒	5盒	创伤弧菌
30	CC琼脂添加剂	1mg*5支/盒	8盒
31	10%纤维二糖水溶液	5ml*10支/盒	8盒
32	无菌液体石蜡	1.7ml*20支/盒	1盒	艰难梭菌
33	哥伦比亚血平板	5个/包	3包
34	液体硫乙醇酸盐培养基管（FTG）（10ml）	10ml*20支/盒	1盒
35	RVS肉汤	250g/瓶	1瓶	沙门氏菌

3.致病菌菌株分子血清型鉴定试剂要求：每盒试剂具备下表所列所有血清分型。

菌种名称	需开展鉴定的血清型别	规格	数量
沙门菌	伤寒沙门菌、甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、丙型副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、I,4,[5],12:i:-、猪霍乱沙门菌、德尔卑沙门菌、伦敦沙门菌、斯坦利沙门菌、山夫登堡沙门菌、阿贡纳沙门菌、汤卜逊沙门菌、罗森沙门菌	25份/盒	1盒
副溶血弧菌	O3:K6、O4:K8、O10:K4	25份/盒	1盒
单增李斯特菌	IIa、IIb、IIc、IVb、L	25份/盒	1盒

4.致病菌菌株毒力基因鉴定试剂要求：每盒试剂具备下表所列所有毒力基因分型。

菌种名称	需开展鉴定的毒力基因	规格	数量
霍乱弧菌	ctxA、ctxB	25份/盒	1盒
副溶血弧菌	tdh、trh	25份/盒	1盒
致泻性大肠杆菌	EPEC、EHEE、ETEC、EIEC、EAEC	25份/盒	1盒

5.致病菌菌株药敏鉴定试剂要求：每块药敏板所含药物及浓度能够满足以下要求：

（1）药敏板规格为10份/盒。

（2）沙门氏菌、大肠杆菌、弧副血性弧菌、霍乱弧菌、肺炎克雷伯菌所包含的抗生素种类：氯霉素、萘啶酸、链霉素、复方新诺明、四环素、美罗培南、氨苄西林、阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、厄他培南、多粘菌素 E、替加环素、头孢他啶/阿维巴坦、阿奇霉素、头孢噻肟、头孢他啶、环丙沙星。

数量：1盒

（3）猩红热链球菌、肺炎链球菌所包含的抗生素种类: 阿莫西林、头孢吡肟、头孢噻肟、氯霉素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星、利奈唑烷、美罗培南、莫西沙星、青霉素、替考拉宁、四环素、复方新诺明、万古霉素。

数量：1盒

（4）鲍曼不动杆菌所包含的抗生素种类: 米诺环素、哌拉西林-他佐巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、亚胺培南、美罗培南、复方新诺明、替加环素、多粘菌素B、氨苄西林/舒巴坦。

数量：1盒

（5）金黄色葡萄球菌所包含的抗生素种类:苯唑西林、红霉素、克林霉素、左氧氟沙星、四环素、庆大霉素、万古霉素、替考拉宁、利福平、复方磺胺甲噁唑、达托霉素、青霉素、利奈唑胺、头孢西丁、呋喃妥因、红霉素/克林霉素。

数量：1盒

（6）空肠弯曲杆菌所包含的抗生素种类:红霉素、阿奇霉素、萘啶酸、环丙沙星、庆大霉素、链霉素、氯霉素、氟苯尼考、四环素、泰利霉素、克林霉素。

数量：1盒

（7）脑膜炎菌所包含的抗生素种类:环丙沙星、利福平、复方新诺明、米诺环素、萘啶酸、美罗培南、阿奇霉素、头孢曲松、氯霉素、头孢噻肟、青霉素、氨苄青霉素。

数量：1盒

6.全基因组及宏基因组测序试剂要求：：

（1）试剂耗材方案能够与采购人现有华大智造建库、测序平台（MGISP-100RS、MGISEQ-200RS）相互兼容。

（2）提供从建库、测序整体实验流程所需的整体试剂耗材方案。

（3）测序、分析结果符合致病菌识别网上报要求。

（4）每份试剂包括建库、测序全套试剂和全部耗材。

四、安全标准：符合国家、地方、行业、团体或企业标准，并按照最高标准执行。

五、供货及售后服务要求

1.服务标准：符合国家、地方、行业、团体或企业标准，并按照最高标准执行。

2.包装和运输、保险等：

涉及商品包装和快递包装的按照财政部[2020]123号文件，关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知执行。

报价包括货物本身价格、所有必备耗材的价格，乙方应缴纳的税金、保险费用，货物运输到合同指定地点费用、培训费、质保及各项税金等验收合格前的所有费用。

3.质量标准: 质量标准不得低于国家或行业标准。

4.售后服务

（1）产品质保期：验收合格后开始计算，提供12个月质保期；质保期内成交供应商对所投货物实行包换。在非人为因素情况下，更换试剂耗材所发生的费用均由成交供应商负责。

（2）产品故障响应时间：质保期内，安排专人负责维护，试剂耗材出现问题应在20分钟内做出响应，12小时内派专业技术人员到现场，24小时内解决问题；损坏变质及不能符合实验要求的试剂耗材需随时进行更换。

（3）培训：委派具有丰富经验的培训教员提供培训服务。由成交供应商承担所有培训相关费用。

培训内容：试剂的使用。

培训次数：≥3次

人数：≥2人

地点：采购人指定地点

时间：采购人指定时间

（4）供应商提供的货物必须符合现行版法定标准，提供的货物必须是原厂最近1个月生产的全新产品。同时符合国家法律、法规规定的有关质量安全规定。

4.供应商根据谈判文件要求在响应文件中提供详细供货方案。

六、知识产权

1.供应商应保证在本项目中使用的任何产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。

2.除谈判文件特别规定外，采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。

3.供应商将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，应当在响应文件中载明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。

4.如采用供应商所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

七、履约保证金

本项目无履约保证金

八、验收程序及付款

1.验收：

（1）产品的质量标准，必须按照《中华人民共和国标准化法》规定执行。有国家统一标准的，按国家标准验收。其余按行业标准和企业标准验收。

（2）采购人要求试剂、耗材调试的费用由成交供应商承担，试剂验证合格后填写验收报告。

（3）验收方法：采购人对合同产品进行全面验收。甲方应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对乙方履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。在三十日内验收达不到合格标准的，采购人有权退货并要求成交供应商承担货款10%的违约责任。

（4）采购人所在地为验收地。

2.付款：

采购人验收合格后60天内付清合同全款（采购人在支付本合同项下每一笔款项前，成交供应商应当按照采购人的开票信息及要求开具并提供等额合格的增值税（专业/普通）发票，成交供应商未按期开具或所开具的发票不符合约定的，采购人有权延期付款，不构成违约）。

九、本次谈判采购由采购人授权谈判小组确定成交供应商。