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名称
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过氧化氢低温等离子体灭菌器
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用途
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适用于对温热较敏感的医疗器械、重复使用的手术器械和软硬式内窥镜等管腔类高精密的医疗器械的灭菌处理
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灭菌腔体
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灭菌室总容积≥187升
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有效容积≥150L。
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内室形状：矩形
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腔体内胆材质:采用优质铝材
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★安全性和有效性
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快速的灭菌循环，以适应医疗机构高效的工作节奏。检测模式：≤25分 标准模式：≤35分
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生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢或枯草杆菌黑色芽孢
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半循环（检测模式下，循环总时间不超过25min）即可实现对如下模拟器械的灭菌：
内径等于或大于0.7mm和长度等于或短于600mm的不锈钢导管；
内径等于或大于1mm和长度等于或短于4000mm的聚四氟乙烯导管。
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消毒灭菌剂的稳定性、PH值，可证实灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量小于0.2ug/cm2,对不锈钢管腔过氧化氢残留量小于0.4 ug/cm2。
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灭菌剂
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浓度为≤59.2%的过氧化氢。
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灭菌剂用量：检测模式：≤3mL/次，标准模式：≤6mL/次；以适宜用量既能确保灭菌效果，又能减轻对器械的氧化腐蚀。
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每卡匣使用次数，检测模式：12次，标准模式：6次；
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★卡匣与加液系统
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灭菌剂封装方式采用国际流行的卡匣式封装而非瓶装式、弹匣式，可避免氧化剂过氧化氢的微量泄漏，杜绝职业暴露风险。
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每个卡匣≥12个胶囊，每个胶囊3ml过氧化氢，每循环刺破一个胶囊，全自动针刺胶囊吸入式，精确加注，人体无接触。全循环每次用2个胶囊。
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具备卡匣自动识别系统。
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精准的加液系统，采用高精度和高灵敏度传感器，结合全自动真空注射技术，有效保证过氧化氢剂量的准确性。
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整机结构
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机架一体式结构，外壳为全金属结构。
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便于置物篮固定的方形灭菌仓，具有技术先进性。
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灭菌腔的加强筋，沿着前后深度方向布置，便于预热装置的有效全面布置，以确保灭菌腔预热充分，利于过氧化氢汽化。
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灭菌器的废气分解装置，先进可靠，以利于环保。
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柜门
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数量：两个
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柜门材料厚度不低于20mm，有效确保在高真空下腔体不变形，延长使用寿命。
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具有先进的自动防卡功能，当关门过程遇到阻碍时，可自动停止关门。
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★蒸发器
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蒸发器应具有先进的浓度提纯装置，以提高灭菌效果。
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★操作便捷性
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脚踢开关：在用户手动操作不方便时，用脚轻触打开柜门。
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内置功能先进的生物培养箱，可放置不少于8支生物指示剂，且具有指示剂夹破装置。
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生物培养记录和灭菌循环记录，自动关联识别功能。以协助客户满足WS310标准对生物监测的要求。
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腔体置物篮层数1~4层可变，以适应不同形状大小的器械灭菌使用。
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与过氧化氢低温灭菌设备配套使用的灭菌器械盒，技术先进，方便客户操作。
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为方便用户操作、保养、检修需要，应能拉开设备机壳至机器侧面，面板可开合，将内部结构完全暴露出来。
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观察窗：必须具备，该观测窗通常为设备安装或售后服务人员调校等离子放电效果观察使用。
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控制系统和软件：
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知名品牌PLC作为主控制器而非厂家自制的微电脑控制器。
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同时具有嵌入式软件著作权登记证书和国家级权威实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，以证实制造商具有自主知识产权和产品软件经过了权威机构检测。
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可通过电脑远程监控，有集中采集数据接口。
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显示与操作方式
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配有不小于7英寸真彩色触摸屏作为人机界面，自动打印过程参数。自动采集过程参数且曲线显示。具有USB等接口方便网络连接。分辨率800×480。真彩色，65535色。可通过U盘脱机烧写或网络远程升级程序。
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触摸屏处理器不低于600MHz，LED背光灯；容量不低于128M Flash和128M RAM；防护等级不低于IP65；支持SD卡扩展存储；外部接口支持COM1(RS232)、COM2(RS485)扩展（COM3、COM4)；支持10/100M自适应以太网口；可扩展CAN接口。
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记录方式
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同时支持至少两种记录方式。
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微型打印机打印记录：通过内置微型针式打印机实时打印过程数据而非热敏打印机打印记录，纸质记录在普通办公环境下存放5年仍清晰可辨。
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数据存储功能
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通过触摸屏可存储至少3年或30000循环的灭菌过程数据，可随时调阅、查询和打印任意时段的已存数据
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★监测保护装置
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具有专用电源保护器，可自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误，确保设备工作条件正常。
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具有自动故障检测，故障代码显示报警，故障声音报警和故障记录功能。
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灭菌器门、灭菌腔体应分别具有温度保护装置，可自动进行预热控制。以防止超温，增强被灭菌器械的安全*。*货后实际查验。
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信息接口
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具有与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口
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真空泵：
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欧美进口品牌真空泵，维护周期为6个月一次，一年不超过两次。
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管道材质
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不锈钢304管路，卡箍连接；检修保养便捷，卫生。
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维护保养
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自动统计部件使用状态，及时警示维护保养信息，并及时提供给用户。
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招标文件
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