序号 |
货物名称 |
数量 |
交货期 |
目的地 |
1 |
医用制氧机 |
1套 |
合同签订后2个月内 |
浙江省文成县人民医院 |
2 |
技术资料 |
全套 |
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3 |
供应商须提供的其他资料 |
(一)整体要求
本项目,供应商需负责设备材料的运输、保险、装卸、安装、调试及验收、培训和售后服务,以及经相关部门检测合格后交付采购人使用等交钥匙工程。
医用分子筛制氧机制造原理为 PSA 双塔变压吸附技术。医用分子筛制氧机输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998标准的规定《医用分子筛制氧设备通用技术规范》、GB50751-2012《医用气体工程技术规范》和WS1-XG-008-2012《富氧空气(93%氧)质量标准》的标准要求。
(二)制氧机组要求
1、一氧化碳含量:应符合YY/T0298-1998标准的规定;
2、气态酸和碱含量:应符合YY/T0298-1998标准的规定;
3、臭氧及其它气态氧化物含量:应符合YY/T0298-1998标准的规定;
4、氧气无异味;
5、气密性:所有坚固件连接应牢固,不得有任何松动,各种管路﹑管汇及阀门排列应整齐,其连接处不得漏气;
6、制氧计噪音符合国家标准:≤85dB(A)有相关降低噪音的技术;
7、制氧设备开机30分钟,其氧气产量应达到设计要求,且氧浓度应≥90%;
8、制氧设备的电气安全性能应符合GB9706.1-1995I类B型设备的规定;
9、整套机组断电时恢复自启,来电时5分钟后,整机自动运行,实现无人值守。
(三)设备主要配置技术要求
序号 |
货物名称 |
技术要求 |
数量 |
备注 |
1 |
螺杆式空气压缩机 |
1、品牌:供应商自报 2、单台排气量:≥5.4m3/min; 3、单台功率:≤30kW; 4、单机功率符合制氧主机对压缩空气需求量的要求,噪音≤80dB; 5、单台排气压力≥0.8Mpa; 6、具有和制氧主机具有联动功能; 7、具有EPC智能控制系统; (提供同型号实物照片及厂家宣传样本) |
1台 |
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2 |
精密过滤器 |
1、单个空气处理量:≥6m³/min,工作压力≥0.8Mpa; 2、具有三级处理功能 一级过滤精度:≤3μm除水99.9%游离状态的水分; 二级过滤精度:≤1μm除水99.99%游离状态的水分; 三级过滤精度:≤0.01μm除水99.999%游离状态的水分; |
1套 |
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3 |
空气缓冲罐(内置) |
1、材质为优质碳钢; 2、单个有效容积≥0.57m³; 3、工作压力为≥0.8Mpa; 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 |
1个 |
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4 |
空气纯化干燥机 |
单台处理气量:≥6m³/min,工作压力≥0.8Mpa, 常压露点:≤-46℃,再生耗气量:≤3%, 固态与液态颗粒:≤0.01μm , 残油量≤0.01PPm; 2、空气处理方式:采用冷却器与吸干机双级干燥,一级对空气冷却降温,二级吸附除一氧化碳、除二氧化碳、除尘、除油、除水; 3、具有和制氧主机具有联动功能; 4、单台同一底座,采用箱式。 |
1台 |
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5 |
制氧主机 |
1、品牌:供应商自报 2、单机产氧量:≥20 Nm3/h; 3、采用双塔设计、多阀控制,全自动控制系统。 4、氧气浓度:≥93%(V/V);(提供医疗器械检测机构出具检验报告) 5、输出压力:0.3-0.55Mpa(可调); 6、水分含量:≤0.07 g/m³; 7、二氧化碳含量:≤0.01%(V/V); 8、氧气无异味; 9、噪音:≤85dB(A);(附证明材料) 10、制氧主机应具有CE认证证书;(复印件)。 |
1台 |
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6 |
自力式分子筛压紧装置(制氧主机内) |
1、主机吸附塔上须具有自力式分子筛压紧装置,保证氧分子筛在制氧过程中不出现粉化,并提高产氧量和氧分子筛使用寿命。(提供证明材料复印件) |
1套 |
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7 |
不合格氧气回流装置(制氧主机内) |
1、制氧主机输出氧气的理化指标低于标准要求时,采用不合格氧气采回流功能,保证输出氧气高于标准理化指标。(提供证明材料复印件) |
1套 |
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8 |
制氧主机具有氧气从一塔顶部均压到另一塔底部装置(制氧主机内) |
1、制氧主机采用双塔结构,缓冲罐上还设置有一根再生用输出管,它通过一回气管与再生输气管连通的一种具有氧气从一塔顶部均压到另一塔底部装置的制氧设备。(提供证明材料复印件) |
1套 |
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9 |
消音器 |
1、具有结构简单,使用安装方便,使用成本低,降噪效果明显,排气速度快,能有效改善环境污染并使整套设备运行时噪音低于85分贝消音器。(提供证明材料复印件) |
1套 |
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10 |
氧变送器(制氧主机内) |
1.测量精度:≤±1%FS,稳定性:<±0.5%FS/7d; 2.测量范围:10-99.9%O²; 3.能输送4-20mA模拟量信号; 所有控制和调整均在制氧主机控制面板上进行;具有氧气低纯度报警功能,并有数据远传接口,方便远远程监控。 |
1套 |
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11 |
金属管浮子流量计(制氧主机内) |
1、瞬时流量显示范围:0.00-9999.99; 7、防爆等级:ExiaIICT3-6; 8、瞬时流量及累计流量单位可任意设置。 |
1套 |
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12 |
氧气缓冲罐(内置) |
1、材质为优质碳钢; 2、单个有效容积≥0.5m³; 3、工作压力为≥0.8Mpa; 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 |
1个 |
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13 |
氧气增压机 |
1、单台进气压力:≥0.1Mpa,单台排气压力:≥1.0Mpa,单台排气量:20m3/h,单台功率:≤4.0kw。 2、具有和制氧主机具有联动功能; 3、新型箱式、静音、全无油; |
1台 |
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14 |
PLC控制系统(制氧主机内) |
1、采用PLC控制具有断电、来电、自启等保护功能,出现故障时提供声光报警; 2、对制氧系统进行现场自动化控制,并对现场运行数据进行采集和显示设备运行状态(显示内容应包含氧气浓度、流量、压力等) 3、具有远程数据输出接口,方便远程数据传输。 |
1套 |
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15 |
活性炭过滤器 |
1、单个空气处理量:≥1m³/min; 2、工作压力≥1.0Mpa; 3、有效滤除≤0.01μm的固态与液态颗粒; |
1套 |
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16 |
除菌过滤器 |
1.单个空气处理量≥1m³/min; 2、工作压力≥1.0Mpa; 3.过滤精度为≤0.01μm,效率达到99.99%; 4.能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物,维护保养方便。 |
1套 |
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17 |
内部管道 |
采用优质铜管或不锈钢管,符合制氧机要求 |
1套 |
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18 |
医用分子筛制氧机智能控制系统 |
1、用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止; 2、可实时监控和医用分子筛制氧机的以下运行参数 2.1 空压机的实时工作压力; 2.2 空气缓冲罐的实时压力, 当数据在非正常范围内则即时驱动报警; 2.3氧气储罐的实时压力,当数据在非正常范围内则即时驱动报警; 2.4氧气输出纯度,当数据在非正常范围内则即时驱动报警; 2.5 氧气输出压力,当数据在非正常范围内则即时驱动报警; 2.6 氧气瞬时流量和累计流量,当数据在非正常范围内则即时驱动报警; 2.7制氧系统内管路的气体流动情况; 2.8空压机运行状态,包括停机、待机、空载运行、加载运行四种状态; 2.9制氧主机运行状态,包括停机、待机、加载产气三种状态; 2.10空气纯化干燥机运行状态,包括停机、运行两种状态。 3、自动打印各种实时数据和历史数据; 4、当系统发生异常情况时,监视器和报警器将发出报警信号,并执行保护停机; 5、配备数据输出接口,可以支持数据远程传输,便于医院实现网络化管理和供货商售后服务的远程维护。 6、硬件:用户只需提供可用网络,即可在电脑端和手机APP端查看设备运行状态; 7、软件:现场智能化监控软件与远程数据传输软件; 8、医用分子筛制氧机智能控制系统应具有计算机软件著作权登记证书(著作权人应为制氧系统制造商)。 9、设备与原有设备需要联控,在同一套系统中实现控制。 |
1套 |
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(四)其他
医用制氧机系统具备远程云控制功能可以实现手机APP操作查看以下内容:界面显示运行时间、距保养时间、累计流量、纯度趋势图、氧气出口流量与温湿度的实时显示。
1.保质期
▲1.1保修期1年,终身维修。
1.2每年保质期内故障率不得超过14天,如开机率达不到要求,每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。
1.3供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2.付款方式
2.1验收合格后三个月内付款。
3.售后服务
3.1在设备整个使用期内,卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应,并在24小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证十年的供应。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。
3.2供应商应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准,提供维修点的分布情况,及配件供应情况。
4.技术支持
4.1中标商应提供免费软件升级。
5.培训
5.1卖方应对用户的维修人员提供培训,使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修,并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。
5.2卖方应对用户的操作人员进行操作培训,使其能对设备进行熟练的操作。
5.3上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用(包含在投标总价中)供应商应在投标文件中详细说明。
6.安装调试
6.1安装地点:浙江省文成县人民医院
6.2安装完成时间:接到用户通知后1周内完成安装和调试,如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试,投标方应承担由此给用户造成的损失
6.3安装标准:符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
6.4安装过程中发生的费用由卖方负责。
6.5供应商应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。
6.6随机资料:提供使用操作手册2份,维修手册1份。
7.验收
7.1.供货方应提供设备的有效检验文件,经买方认可后,与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后,双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标,卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。
7.2.验收费用由产品供应商负担。
8.交货
▲8.1交货期:合同签订后2个月内
8.2交货地点:浙江省文成县人民医院
9.报价方式
9.1所有投标价格为含税到用户人民币价(含货物应交纳的一切税费和伴随服务费)并进行分项报价;质保期后的维保费单独报价(不包括在投标价中),选购件单独分项报价(不包括在投标价中)。