序号

条款名称

内容、说明与要求

1

付款方式

需方验收合格后，无质量问题，一次性无息支付货款。5%的履约保证金免费质保期后无息退还.

2

供货及安装地点

 采购人指定地点

3

供货及安装期限

合同签订后 10日内供货安装、调试结束

4

免费质保期

验收合格之日起 1年

物资种类

单位

规格/型号

储备数量

防护物资

一次性医用防护服

套

产品技术要求依据GB19082-2009标准制定

产品技术标准：

一、 外观

1、 医用一次性防护服外观干燥、清洁、无霉斑，表面无粘连、裂缝、孔洞等缺缺陷；

2、 医用一次性防护服衣身针缝的针眼采用胶条热合密封处理，热合部位平整、密封，无气泡；

3、 医用一次性防护服衣身针缝针距为8-9针/3cm，线迹均匀、平直，不得有跳针；

4、 医用一次性防护服拉链不能外漏，拉头能够自锁，拉链门襟处贴有医用双面胶加强密封；

5、 防护结构合理，穿脱方便，结合部分严密；

6、 医用一次性防护服袖口、脚踝收口、帽子面部收口以及腰部采用弹性收口。

二、 抗渗水性：

医用一次性防护服关键部位静水压>50.0cmH₂O。

三、 透湿性：

医用一次性防护服材料透湿性达到5490g/（m².d)。

四、 抗合成血液穿透性：

医用一次性防护服抗合成血液穿透性达到3级：压强值3.5kPa。

五、 表面抗湿性：

医用一次性防护服外侧面沾水等级达到3级

六、 断裂强力：

医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力：横向达到64N，纵向达到139N。

七、 断裂伸长率：

医用一次性防护服关键部位材料的断裂伸长率：纵向达到62%，横向达到62%

八、 过滤效率：

医用一次性防护服关键部位材料对非油性颗粒的过滤效率达到99.98%，接缝处达到99.8%

九、 抗静电性：

医用一次性防护服的带电量为0.04μC/件；

十、 微生物指标：

医用一次性防护服符合GB15979-2002中微生物指标要求，未检出大肠菌落、绿脓杆菌、金黄色葡萄菌、溶血性链球菌，细菌菌落总数<20cfu/g，真菌菌落总数<20cfu/g。

十一、 材质

医用一次性防护服使用材料为 65g/平方米 强抗透气膜复合无纺布。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

5000

一次性隔离衣

套

产品技术标准：

一.外观：长袍式

1、材质：SMS，克重≥35g/㎡

二、性能指标

1 、外观 隔离衣应洁净、无破损、无油污、无污染。

2 、单位面积质量：隔离衣材料单位面积质量≥35g。

3 、外观：在自然光线下，感观检测，应洁净、无破损、无油污、无污染。

4、产品注册证名称或备案表：隔离衣

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

5000

一次性高帮防护鞋套

双

65G PP+PE　

5000

一次性鞋套

双

特厚性塑胶鞋套，40只/包

10000

一次性外科口罩

只

产品符合YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》一：外观整洁，形状完好，需密封包装，10只/包，表面不得有破损污渍二：口罩佩戴后应能遮住佩戴者口、鼻、及下颌，罩体尺寸（长*宽）为17.5cm*9.5cm 三：鼻夹为可塑性材料制成，长度不小于10.0cm。四：每根口罩带与口罩连接处的断裂强力应不小于10N五：2ml合成血液以16.0KP（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。六：产品对于细菌过滤效率不小于95%，对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。七：产品阻燃性能需达到口罩离开火焰后燃烧不大于5S，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于9Pa。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

40000

一次性帽子

  只

特厚医用一次性帽子， 医用手术帽、 环氧乙烷灭菌， 符合国家执行标准。

10000

N95医用防护口罩

只

医用N95防护口罩，头戴式。外层采用丙纶防粘无纺布，中层采用PP熔喷无纺布，内层丙纶防粘无纺布。产品符合 GB19083-2010。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

6000

N95医用防护口罩

只

独立包装，环氧乙烷灭菌四层材质头戴式医用N95防护口罩，过滤效果95以上，供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物用 高15cm，宽14cm产品由外层无纺布、支撑纤维层、高效N95静电滤棉（直径0.1微米）和内层无纺布组成，符合GB19083-2010。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

6000

面罩

个

一：支架提供眉额保护带VISOR-PC透明聚碳酸酯面屏；二：快速连接口便于更换安装 便携旋钮调节 使用方便有效保护；三：额头前端有海绵吸收汗液，缓解长时间佩戴形成的压力；四：伸拉带用塑料纽扣固定在镜片上，可以调节产品松紧度，产品为防化防冲击聚碳酸酯防护面屏，用于防颗粒物、液体飞溅，避免潜在的有害物质的飞溅对人体造成伤害；其次本产品对金属熔融物、热固体的喷溅和撞击都可以起到有效的防护，避免造成对人面部的伤害。

6000

护目镜

个

产品需具有以下标准：一：防尘、防冲击、防化学物喷溅；二：通风口设计：防雾涂层聚碳酸酯透明镜片，防治镜片起雾；三：乙烯镜框，易折弯；四：吸收99%UV（紫外线）五：头戴式可以自由调节；六：针对亚洲人脸型，佩戴产品的同时可以佩戴近视眼镜本产品需满足GB14866-2006L级抗高速粒子冲击要求。

6000

医用护目镜

个

镜片：聚碳酸酯，透明、防雾涂层、外侧防刮、防冲击 可搭配近视眼镜佩戴。产品要求：一：镜框与面部贴合处均为柔软材料，轮廓按脸部脸型设计，确保与面部形成良好的贴合，安全舒适； 二：镜片与镜框处需有通风口，保持眼部透气舒适；三：头戴使用长度可以根据头型调节达到最佳佩戴舒适度。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

100

胶靴

双

高帮， 弹力软胶雨靴，一体化成型，加厚内壁，附植绒层

100

一次性乳胶手套

盒

医用乳胶手套，符合医用乳胶手套标准厚度 0.1MM 可接受国家质监局检验 25双/盒

500

消杀物资

喷壶

个

0.8L可装消毒液，铜嘴材质.

100

消毒凝胶

箱

符合国家执行标准：Q/STMNR-02 有效成分及含量：主要成分为银离子，含量为6mg/L-6.5mg/L，卫生手及外科手消毒使用，500ML/瓶 。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

100

84消毒液

箱

有效含氯量34.0g/L-46.0g/L 消杀类别：肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌 468ml/瓶 30瓶/箱。

★注：响应文件中须提供质量检测报告复印件或影印件.

100

75%乙醇

瓶

符合执行标准：Q/371402DRT008 消杀类别：白色念球菌、皮肤表面自然菌，适用于完整皮肤表面的消毒。乙醇含量75% （V/V） 500ml/瓶

60

趋避剂

盒

10瓶/盒

50

检验物资

病毒采样管

盒

1、适用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存和运送

2、试管外径大于或等于（15.8±0.15）mm×（100.5± 0.4） mm, 管帽外径大于或等于（20.7± 0.2）mm,高度大于或等于（16.0±0.15）mm

3、主要成分为胍盐或其它灭活剂，金属离子络合剂、螯合剂、去垢剂、表面活性剂、蛋白酶等多种核酸保护成分，可在较宽的温度及pH范围内保存样本

4、含有采样管1支（规格10ml），内含不少于3ml的保存液，并配备植绒采样拭子2支、样本接收袋1个。折断点位于距拭子头顶端3cm左右，易于折断。

5、病毒采样管中加入约2/3容量的玫瑰红溶液后，-30kpa负压，倒置2分钟无漏液。

6、病毒采样管细菌内毒素应≤1EU/ml，病毒经病毒采样管储存转运后，保存液中取样进行检测，病毒检测结果应为阳性。

7、管体为聚丙烯材质，管体透明，可视度好，底部为可立设计,管帽为聚丙烯材质，采用螺旋内扣设计

8、保存液应易于观察、辨识的颜色（如粉红色，20-25℃时，pH值应为7.2-8.0）并保持一定的流动性，便于采样。

9、包装盒内部采用可内插直立的内衬，保持直立。耐低温-80℃低温

10、常温条件下可保存12个月。到货后，混检管实际使用有效期不少于11个月。

11、产品应具有医疗器械备案证。

12、50 套/盒.

400

病毒采样管

盒

1、适用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存和运送

2、试管外径大于或等于（15.8±0.15）mm×（100.5± 0.4） mm, 管帽外径大于或等于（20.7± 0.2）mm,高度大于或等于（16.0±0.15）mm

3、主要成分为胍盐或其它灭活剂，金属离子络合剂、螯合剂、去垢剂、表面活性剂、蛋白酶等多种核酸保护成分，可在较宽的温度及pH范围内保存样本

4、5混1采样管：含有采样管1支（规格10ml），内含不少于3ml的保存液，并配备植绒采样拭子5支、样本接收袋1个。折断点位于距拭子头顶端3cm左右，易于折断。

5、病毒采样管中加入约2/3容量的玫瑰红溶液后，-30kpa负压，倒置2分钟无漏液。

6、病毒采样管细菌内毒素应≤1EU/ml，病毒经病毒采样管储存转运后，保存液中取样进行检测，病毒检测结果应为阳性。

7、管体为聚丙烯材质，管体透明，可视度好，底部为可立设计,管帽为聚丙烯材质，采用螺旋内扣设计

8、保存液应易于观察、辨识的颜色（如粉红色，20-25℃时，pH值应为7.2-8.0）并保持一定的流动性，便于采样。

9、包装盒内部采用可内插直立的内衬，保持直立。耐低温-80℃低温

10、常温条件下可保存12个月。到货后，混检管实际使用有效期不少于11个月。

11、产品应具有医疗器械备案证。

12、5 混 1， 50 套/盒.

180

病毒采样管

1、适用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存和运送

2、试管外径大于或等于（15.8±0.15）mm×（100.5± 0.4） mm, 管帽外径大于或等于（20.7± 0.2）mm,高度大于或等于（16.0±0.15）mm

3、主要成分为胍盐或其它灭活剂，金属离子络合剂、螯合剂、去垢剂、表面活性剂、蛋白酶等多种核酸保护成分，可在较宽的温度及pH范围内保存样本

4、10合1采样管：含有采样管1支（规格10ml），内含不少于6ml的保存液，并配备植绒采样拭子10支、样本接收袋1个。折断点位于距拭子头顶端3cm左右，易于折断。

5、病毒采样管中加入约2/3容量的玫瑰红溶液后，-30kpa负压，倒置2分钟无漏液。

6、病毒采样管细菌内毒素应≤1EU/ml，病毒经病毒采样管储存转运后，保存液中取样进行检测，病毒检测结果应为阳性。

7、管体为聚丙烯材质，管体透明，可视度好，底部为可立设计,管帽为聚丙烯材质，采用螺旋内扣设计

8、保存液应易于观察、辨识的颜色（如粉红色，20-25℃时，pH值应为7.2-8.0）并保持一定的流动性，便于采样。

9、包装盒内部采用可内插直立的内衬，保持直立。耐低温-80℃低温

10、常温条件下可保存12个月。到货后，混检管实际使用有效期不少于11个月。

11、产品应具有医疗器械备案证。

12、10混 1， 50 套/盒.

200

试管架

个

250*130*50mm，50孔

500

样品转运箱

个

120L 全新HDPE原料， 环保，使用寿命长，承载量高，无异味，产品不易变形，需提供产品质量保证，需质保

300

中性笔

支

1000

折叠床

个

190cm*80cm六档调节 加厚海绵 需提供质保期

50

翻译机

台

3.0型安卓7.0系统，采用高通八核处理器，I2S四麦克风二代阵列，双扬声器（正、背面）；显示屏为3.1寸高清视网膜屏，分辨率480*800。需提供质保期

4

流调包

个

抽杆带滑轮，大容量 45cm*25cm*35cm

50

头灯

个

高亮款LED头灯， 充电，内置高强度锂电池，超长待机150H

150

分体雨衣

套

双层特厚牛津布带荧光条

500

医疗废物包装袋

包

手提式，58*70，100个/包

100

医疗废物包装袋

包

手提式，76*90，100个/包

50

带编码100格冷冻盒

个

PP材质 亚格力100格自带编码

55

8联管放置盒

个

PCR放置盒

20

ABI 4316567 0.2ml荧光定量PCR八排管

盒

125条/盒

21

ABI 4323032 荧光定量PCR八排管盖

盒

300条/盒

20

10UL长滤芯低吸附

盒

96支/盒

210

200UL滤芯低吸附

盒

96支/盒

210

手提垃圾袋

把

新料背心手提式38*27，210g 35个/把

700

合计

物资种类

单位

规格/型号

储备数量

检验物资

新型冠状病毒

（2019-nCov）荧光PCR法核酸检测试剂盒

人份

1、试剂盒说明书明确样品包含口咽拭子、鼻咽拭子、痰液等。

2、检测基因位点，ORF1ab基因、N基因。

3、扩增时间小于90分钟，方便高效。4、内源性内标，不需要额外添加，可监控采样过程，判定采样是否成功。

27000

核酸提取试剂盒（磁珠法）

人份

1.提取产物：DNA、RNA；

2.样本类型：血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本；

3.样本保存和运送：采集后的样本可立即用于核酸提取，或2~8℃保存（不超过24小时），长期保存应置于-20℃以下，避免反复冻融。样本运送采用冰壶加冰或泡沫箱加况密封进行运输；

4.上样量：100μL-200μL；

5.包装规格：8人份/盒、16人份/盒、32人份/盒、96人份/盒；

6.提取流程：裂解、洗涤、洗脱；

7.提取下限：DNA病毒：10IU/mL；RNA病毒：15IU/mL；

8.储存条件及有效期：常温保存12个月；

9.快速提取，一步洗涤，仅需4分钟即可完成细胞裂解与核酸吸附；

10.RNA/DNA同时提取，1份样本1次提取，同时获得高质量的DNA和RNA，可用于后续多项检测项目；

11.多种使用模式（手工、全自动）可供选择；12.无需冷链物流，可常温运输与保存；

12000

病毒DNA/RNA提取试剂盒

人份

★1.1通过旋转磁棒、磁吸、转移等动作使磁性颗粒与液体分离，通过裂解、洗涤、洗脱、弃磁珠等步骤后得到高纯度的核酸提取产物；并非旋转样本提取仓实施提取过程。

★1.2、通过震荡磁棒、磁吸、转移等动作使磁性颗粒与液体分离，通过裂解、洗涤、洗脱、弃磁珠等步骤后得到高纯度的核酸提取产物；并非旋转样本提取仓实施提取过程。

2、样本适用性：血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等；

★3、仪器匹配性：能够匹配天隆GeneRotex 96全自动核酸提取仪；提取程序自动存储，以便下次直接使用。

★4、试剂板具有二维码，仪器扫码后可直接运行二维码内的提取程序；

★5、包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，高温热封贴膜后抽真空包装；

6配备单排八孔可拆分搅拌套，可独立拆分为八支独立搅拌套：或震荡联管式搅拌套。

★5、操作简便性：使用时只需加样本，无需再添加其他试剂组分如蛋白酶k等；

★6、单次提取时间：≤20分钟并提供说明书；

★7、规格：64T/盒（16T/板×4板）、20T/盒（5T/板×4板）、20T/盒（1T/条×20条）；

8、配套耗材：免费配套相应数量的搅拌套

9、支持最小1个样本提取试剂。

10、储存及有效期：室温保存条件下，有限期为12个月；

11、生产企业具备医疗器械生产及经营许可、具备质量管理体系9001和13485。

12、预封装试剂有医疗器械备案凭证的产品不少于15种

15000