采购项目要求及技术参数

序

号

技术要求

数量及

单位

备注

数字化

1. 系统综述（基本要求）

1.1 设备结构及临床范围：采用双立柱结构能进行人体全身各部位的立位和卧位 X 线影像学检查， 实现数字成像、数字图像的存贮管理；除满足头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、四肢，等各部位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

1.2 整套装置中的竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、高压发生器、平板探测器，图像采集处理软件等为制造商原厂生产。

1.3 设备所配置的软件应为最新版本，并提供整机 SFDA 注册证，投标产品必须与注册证登记表中信息一致。

2 机架和摄影床

2.1 机架为双立柱结构，不接受 U/Z 型臂等其它机架结构

2.2 球管沿水平轴旋转≥±180°

2.3 球管沿球管轴旋转≥30°

2.4 球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°

医用 X

1

射线

2 台

（DR)

摄影系

统招标

参数

2.5 球管立柱纵向移动范围≥1650mm

2.6 球管垂直移动范围≥1200mm

2.7 束光器：多叶式束光器，具备光野指示功能；

2.8 胸片架平板托盘垂直移动距离≥1400mm

2.9 胸片架平板托盘具有平板充电装置

2.10 滤线栅规格：尺寸：470×450mm，栅密度：≤40L/CM，栅格比：≥8:1，焦距：1.8m，滤线栅可插拔

2.11 固定式浮动患者台

2.12 固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定。

2.13 床面纵向移动：≥900mm，横向移动：≥240mm 2.14 床面尺寸：≥2000×800mm

2.15 承重：≥250kg

2.16 床下电缆采用坦克链走线方式，延长电缆使用寿命，便于后续售后维护。

2.17 床下平板托盘具有平板充电装置。

3.X 射线管组件

3.1 标称管电压≥150KV；

3.2 阳极为旋转阳极，阳极热容量：≥220kHu

3.3 焦点标称值：小焦点 0.6mm，大焦点 1.2mm。

4. 高压发生器组件

4.1 输出功率：≥50kW

4.2 逆变频率：≥400KHZ

4.3 输出电压范围：40～150kV；

4.4 最大管电流：≥600mA

4.5 最长曝光时间≥7s；

4.6 最短曝光时间≤1.1ms；

4.7 最小时间电流积≤0.11mAs

4.8 具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥800 种

4.9 为了保证产品稳定性和兼容性，要求高压发生器为 DR 制造商原厂生产。

4.10 高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数。

★4.11 应具有高压发生器保护相关装置，高压发生器须内置于摄影床内，不接受单独放在床体外的结构。

5. 平板探测器组件

5.1 探测器类型：采用有线平板探测器

5.2 探测器数量：1 套

5.3 成像介质：碘化铯+非晶硅数字化平板探测器；

5.4 总像素:≥700 万像素

5.5 有效图像范围：≥14×17 英寸

5.6 空间分辨率：≥3.6LP/mm

5.7 最小像素间距≤141 微米

★5.8 平板探测器重量≤4.2kg

5.9 平板探测器表面承重：≥100kg

5.10 从曝光到获得预示图像的最短时间：≤3.5s 6.图像采集工作站

6.1 为提高工作效率，病人信息录入、高压发生器控制界面、图像预览界面同屏显示，无需逐屏切换。

6.2 一体化工作站，各功能非模块设计。

6.3 一键开关机控制盒：具备一键开关机功能。

6.4 操作系统：Windows，全中文操作界面

6.5 硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23″

6.6 病人数据输入：鼠标、键盘

6.7 配有标准 DICOM3.0 输入输出接口，具有 DICOM 打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取以及 Worklist 功能。

6.8 具备患者信息登记、编辑功能

6.9 具备曝光参数调节功能

6.10 具备 3D 投照体位示意图

6.11 图像显示/查看/处理

6.12 胶片打印排版

6.13 图像删除原因统计功能等

6.14 图像软件一次性通过中国医学装备协会 IHE 系统测试 DR 设备四项必检项目：SWF/MOD、

PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述四项的测试通过证书；

7.温度≥0℃～40℃

7.1 温度≥0℃～40℃

7.2 湿度≥25％～75％

7.3 大气压≥620 hPa～1060 hPa

8.售后服务及维修要求

8.1 培训：现场培训。免费培训用户，并对设备进行长期售后保障，设备使用 3 个月后进行现场回

访培训，保修期内进行不少于 1 年 2 次的设备保养维护。

8.2.DR 制造商提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析。

2

全自动红外热成像测温告警系统

一、红外

1.     探测器像素：400*300

2. 像元尺寸：17μm

3. NETD：≤40mK

4. 焦距：9.7mm

5.     视场角：38°×28°

6.      帧频：25Hz 二、可见光

1. 分辨率：200 万像素

2. 帧频：25Hz 三、测温准确性

1.     测温范围：-10℃~50℃

2.     测温精度：≤±0.3℃（环温 16~32℃）

3. 温度校正：内置快门和外置黑体，选择模式后自动校正。四、测温范围

1.     测量范围：可测量距离 10 米五、软件功能

★1.     人体测温自适应：自动识别人体远近，不影响测温精度的自适应能力。

3 台

2. 参数设置：报警开关和报警温度区间阈值设置、 报警目标个数设置、报警图片自动清除设置、屏蔽监控区域高温物体设置。

3. 人脸识别：智能人脸识别, V1.0.9.0 以上版本支持。

4. 实时预览：实时预览可见光和热成像通道画面

5. 实时点测温：可监测场景内任意点的实时温度

6. 超温目标追踪：支持

7. 报警：追踪超温目标并报警抓取人脸图片，黑体被遮挡报警。

8. 历史报警信息处理：支持历史超温报警抓图的查询、归类和删除。

9. 录像：支持，客户端软件需升级 V1.1.0.9，并加配 NVR（NVR 标配 4T 硬盘），支持 GB28181 协议接入第三方平台。

★10.     对接智慧卫检系统：支持对接智慧卫检系统

11.      网络通信协议：HTTP、RTSP 六、环境适应性

1.     工作温度：-10~50℃（环温 16~32℃精准测温）

2.     存储温度：-20℃~60℃

3.     工作湿度：＜90%（非冷凝）

4.     冲击：30g 11ms，IEC60068-2-27

5.     振动：10HZ~150Hz~10Hz 0.15mm，IEC60068-2-6

七、黑体

1.     黑体靶面均匀性:≤0.1℃

2.      温度稳定精度:≤±0.2℃（单点） 八、机头接口

1.     机头网络接口：2 路，可见光 100M，红外 1000M 九、机头电源

1. 输入电压：DC 12V

2. 输入功率：≤12W

响应供应商须提供所投产品生产商的医疗器械生产许可证及所投产品医疗器械注册证、CE、FCC 认证