序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地： 国产 数量：8套 预算：24万

二

主要用于高品质、高强度妇产科手术器械。

三

技术要求

1

外观：手术用钳、剪通体为柔和的亚光，手工打磨

是

2

材质：采用高品质医用不锈钢

  是

3

持针器：当夹持2mm紫铜棒时，钳子各部位不产生变形和断裂现象。

是

三

配置要求

1

弯分离钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm , 6把

2

弯剪：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ，3把，

3

取石钳：尺寸：D(直径)Φ10±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ，3把

4

无损伤抓钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ，3把，

5

冲吸器：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ，3把

6

持针器：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ，3把

7

电钩：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ，3把

8

吸引针：    D(直径)Φ5mmL(工作长度)330mm，3把

9

气腹针：尺寸：D（直径）Ф2.2L(工作长度)100~150mm，3把

10

穿刺器1：器械通道宽度：Φ5.5±0.2 ，6把

11

穿刺器2：器械通道宽度：Φ10.5±0.2， 6把

12

腔镜盒子： 材质：医用不锈钢，3把

13

高频电缆线转换头：3把    

四

商务条款

1

保修≥1年

2

中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用

3

投标商针对本项目的售后服务，须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求，保修价格等内容的书面承诺书，由国内售后服务商签字，并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的，以本章为准。

4

在保修期和保修期内，售后服务商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内，每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。
保修期内每年停机日不能超过12个工作日，如达不到要求，停机日每超过1工作日，保修期相应延长10个工作日；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

5

提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同，按单年或逐年支付合同款；若接到医院签订保修合同通知后，由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的，在设备发生故障停机时，售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。
投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

6

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。
卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。
上述培训所需的所有费用包含在投标总价中

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地： 国产 数量：一批 预算：25万

二

主要用于高品质、高强度妇产科手术器械。

三

技术要求

1

外观：手术用钳、剪通体为柔和的亚光，手工打磨；

是

2

材质：采用高品质医用不锈钢，其中医用盘、碗采用A304不锈钢。

  是

3

腹腔镜内窥镜：高清；工作长度320mm，Φ10mm±0.1mm

是

三

配置要求

1

钛夹钳：D(直径)Φ10±0.2 ，L(工作长度)330mm； 3把

3

穿刺器：器械通道宽度：Φ10.5±0.2 ，3把

4

双极电凝钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm，3把    

5

抓 钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm，3把

6

取石钳：尺寸：D(直径)Φ10±0.2，尺寸：D(直径)Φ10±0.2，3把

7

剪刀：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm， 3把

8

弯分离钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

9

弯分离钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

10

直分离钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

11

持针钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm，3把

12

冲吸器：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm3套

13

冲吸器：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm3套

14

抓钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm，3把

15

撑开器：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

16

撑开器：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

17

组织抓取钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm，3把

18

腹腔镜内窥镜：高清；工作长度320mm，Φ10mm±0.1mm ，3支

19

扇形钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm，3把

20

扇形钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm，3把

21

打结钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm，3把

22

打结钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm，3把

23

阻断抓钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

24

电钩：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 ，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

25

转换器：头部Ra≤0.8um ，φ10.5穿刺器插口转换成φ5，3支

26

转换器：头部Ra≤0.8um ，φ10.5穿刺器插口转换成φ5，3支

27

气腹针：尺寸：D（直径）Ф2.2，L(工作长度)100~150mm，3支

28

吸引针：尺寸：D(直径)Φ5mm针头：1.6，L(工作长度)330mm，3支

29

高频电缆线（双极）：L(工作长度)3000mm ，3支

30

高频电缆线（单极）:    L(工作长度)3000mm ，3支

31

靶式钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm ，3把

32

组织抓取钳:    尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm，3把

33

进/出水接头:

34

有齿抓钳: 尺寸：D(直径)Φ10±0.2 ,L(工作长度)330mm±3mm,3把

35

组织抓取钳：尺寸：D(直径)Φ5±0.2，L(工作长度)330mm±3mm，3把

36

密封帽（十字）：    3只

37

密封圈：    3只

38

推结棒（金属头）：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ；3把

39

推结棒（塑料头）：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ；3把

40

打结推进器（U形头）：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ；3把

41

打结推进器（套扎）：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm ；3把

42

高频电缆线（转换头）：3个

43

高频电缆线（转换头）：3个

44

手柄（带固定装置）：3个

45

钳杆：3个

46

腹壁缝合针：硬度：钳头400HV0.2～900HV0.2粗糙度：头部Ra≤0.8um；3把

47

荷包抓钳：消毒灭菌：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌夹持力：≤6N；3把

48

哈巴狗抓钳：尺寸：D(直径)Φ10mmL(工作长度)380mm头部Ra≤0.8um；3把

59

组织抓取钳（板克）：尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm；3把

50

止血钳:硬度：300HV0.2～500HV0.2,粗糙度：头部Ra≤0.8um,尺寸：L(工作长度)200~450mm；12把

51

组织钳（卵圆式）:尺寸：D(直径)Φ5±0.2 L(工作长度)330mm±3mm；12把

四

商务条款

1

保修≥1年

2

中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用

3

投标商针对本项目的售后服务，须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求，保修价格等内容的书面承诺书，由国内售后服务商签字，并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的，以本章为准。

4

在保修期和保修期内，售后服务商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内，每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。
保修期内每年停机日不能超过12个工作日，如达不到要求，停机日每超过1工作日，保修期相应延长10个工作日；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

5

提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同，按单年或逐年支付合同款；若接到医院签订保修合同通知后，由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的，在设备发生故障停机时，售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。
投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

6

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。
卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。
上述培训所需的所有费用包含在投标总价中

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1套 预算：538.5万元

二

使肌瘤组织产生整块的凝固性坏死，用于治疗子宫肌瘤、子宫腺肌症等良性妇科疾病

三

技术要求

1

治疗头

1.1

上置式（干式），患者无需直接与水接触，仰卧位

是

1.2

采用球冠式聚焦换能器(单片、无需声透镜辅助、一次性聚焦).

1.3

超声波输出波形：非连续，脉冲调制波

是

1.4

超声波频率：1.2MHz ± 0.18MHz

1.5

焦域横向尺寸：≤2.5x2.5mm

1.6

焦域纵向尺寸：≤22mm

1.7

焦域最大声强：＞12000瓦/平方厘米

1.8

焦距：0-130mm

2

六轴式机械臂运动系统

2.1

关节旋转范围：-90°到90°

是

2.2

延伸距离：≥1200mm

2.3

B超探头和治疗头旋转范围-90°到90°

3

治疗床

3.1

床面尺寸：长≥2000mm ；宽≥600mm

3.2

最大承重：≥135kg  

3.3

治疗床纵轴方向运动范围：≥300mm

是

4

中型水处理系统

4.1

使用内循环方式和真空泵脱气

4.2

制成水（去气水）溶氧度：≤2.5PPM

4.3

最大真空度：＜-0.08MPa

4.4

制水时间：≤10分钟

4.5

具备水处理实时监控系统

5

计算机硬件

5.1

主机+显示器，21.5寸iMac

5.2

CPU：2.3GHz双核Intel Core i5处理器

5.3

内存≥8G，硬盘≥1TB

5.4

图象采集卡：高性能图象采集卡

  6

治疗控制软件系统

6.1

患者、医生基本信息录入功能

6.2

B超深度选择及自动检测功能

6.2.1

B超深度检测功能，自动识别当前超声的探测深度，如与治疗深度不一致时发出警告。

6.3

治疗参数调节功能

6.4

剂量配置优化及任意调节

6.4.1

非连续性打击，可调节打击时间、间隔时间及打击次数，打击时间可选参数为（0.10，0.15,0.20，0.25）。

是

6.5

治疗视频实时显示功能

6.6

打击功率自主选择

 6.7

病灶一键勾画及治疗点自动填充功能，自动打击功能

6.8

病灶手动勾画功能

6.9

治疗点标注及删除功能

 6.10

消融进行时间显示功能

 6.11

累积治疗时间显示功能

6.12

总治疗点数显示功能

6.13

B超动态和静态图显示功能

6.14

3D模型分窗同时显示功能

6.15

治疗区域分层显示及切换功能

6.16

治疗报告自动生成功能

6.17

治疗报告信息优化功能

6.18

治疗信息预览及修改功能

7

云服务后台支撑系统功能

7.1

云端监测功能，实时记录设备状态

8

操作台双控系统

8.1

机械臂操作控制功能

8.2

急停保护功能

8.3

图像同步显示功能

四

配置要求

1

上置式治疗头系统 1套

2

超声换能器 1套

3

B超探头装置 1套

4

治疗头辅助装置 1套

5

水囊膜装置 1套

6

超声功率源系统 1套

7

六轴协作机器人 1套

8

治疗床 1件

9

中型水处理器 1台

10

患者信息管理模块 1套

11

治疗定位和计划模块 1套

12

治疗控制模块 1套

13

云端可追溯系统 1套

14

一体式计算机 1台

15

高清视频采集卡 1套

16

打印机 1台

17

双控操作台 1套

18

日常检修维护工具包 1套

19

高分子水囊膜套装 1套

五

商务条款

1

保修1≥年

2

维保期内每年免费提供一次预防性检测

3

投标商针对本项目的售后服务，须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求，保修价格等内容的书面承诺书，由国内售后服务商签字，并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的，以本章为准。

4

在保修期和保修期内，售后服务商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内，每年应提供不少于1次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。

保修期内每年停机日不能超过15个工作日，如达不到要求，停机日每超过1工作日，保修期相应延长3个工作日；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

5

提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同，按单年或逐年支付合同款；若接到医院签订保修合同通知后，由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的，在设备发生故障停机时，售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。

投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

6

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供三个月对应的岗位进行培训。

  卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。

上述培训所需的所有费用包含在投标总价中

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1套 预算：30万元

二

设备用途说明：用于常规组织的快速脱水并包埋

三

技术要求

1

包含固定、脱水、透明、浸蜡、包埋等功能一体化；

是

2

处理技术采用多态高频超声空化技术；

是

3

超声频率控制采用数字式无暂态频率跟踪控制技术；

4

温控方式采用PID精准温控技术；

5

温控精度≤±1摄氏度；

6

处理量：100个/批次；

7

处理缸：容积≥1800ml；≥3个脱水缸，≥2个蜡缸，可分别独立工作

8

内置≥15种可编程组织处理程序；

9

组织脱水时间：大组织（直径≦1.5cm,厚度0.2cm）60~90分钟；小组织（直径≦0.5cm，厚度0.2cm）20~30分钟；

10

最大功率：≦2000W；

11

超声连续工作时间≥12小时；

12

配备高灵敏度彩色触摸屏；

13

1种试剂完成整个流程

是

14

报警方式包括声音、颜色、文字等；

15

具有预约化蜡功能。

四

配置要求

1

主机一台

2

脱水专用容器3个

3

专用脱水架3个

4

浸蜡专用支架1个

5

浸蜡提篮3个

6

废蜡箱1个

7

配病理分析前处理试剂190瓶

五

商务条款

1

保修1≥年

2

维保期内每年免费提供一次预防性检测

3

中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用

4

投标商针对本项目的售后服务，须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求，保修价格等内容的书面承诺书，由国内售后服务商签字，并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的，以本章为准。

5

在保修期和保修期内，售后服务商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内，每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。

保修期内每年停机日不能超过12个工作日，如达不到要求，停机日每超过1工作日，保修期相应延长10个工作日；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

6

提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同，按单年或逐年支付合同款；若接到医院签订保修合同通知后，由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的，在设备发生故障停机时，售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。

投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

7

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。

  卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。

上述培训所需的所有费用包含在投标总价中

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1套 预算：220万元

二

用于用于人体乳腺数字平板X射线摄影诊断系统，C形臂可实现电动摆位。

三

技术要求

1.1

高压发生器

1.1.1

高压发生器标称功率≥4.8KW

1.1.2

管电压可调范围20～49KV

1.1.3

最大mA≥160mA

1.1.4

最小mAs≤2mAs

1.1.5

最大mAs≥600mAs

1.1.6

多种曝光控制方式：全自动曝光AEC模式或手动曝光模式：具备

1.1.7

全自动曝光AEC模式可通过三种方式实现：（1）标准模式；（2）对比度优先模式；（3）剂量优先模式：具备

1.1.8

发生器与机架一体化设计：具备

1.1.9

发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光：具备

1.2

X线球管

1.2.1

阳极靶靶面材料为钨铼合金：具备

1.2.2

球管小/大焦点尺寸≤0.1/0.3mm

1.2.3

靶面角度：具备双角度曝光功能，大、小焦点可自动对应不同的靶面角度进行曝光≤10°/16°

1.2.4

阳极旋转转速≥9000RPM

1.2.5

阳极热容量≥300KHU

是

1.2.6

管套热容量≥500KHU

1.2.7

限束器类型：电动，自动调节：具备

1.2.8

固有滤过：0.02mmAl：具备

1.2.9

附加滤过材料：银、铑：具备

1.3

平板探测器

1.3.1

探测器材料：单晶硅

1.3.2

探测器尺寸≥23×29cm

是

1.3.3

高分辨率采集矩阵＞4600×5800

1.3.4

像素尺寸≤50um

1.3.5

采集灰阶度≥16bits

1.3.6

空间分辨率≥10.1 lp/mm

1.3.7

DQE≥70%@ 0 lp/mm

1.3.8

滤线栅栅密度≥ 36 lp/cm

1.3.9

滤线栅有效栅比≥5:1

1.4

立式摄影机架

1.4.1

源像距≥70cm

是

1.4.2

摄影臂为旋转C形臂全电动设计，非O型臂：具备

1.4.3

能上下移动、旋转灵活，等中心旋转、角度记忆：具备一键到位、一键镜像功能，机架上的控制键至少有6个不同操作位置供选择，操作方便：具备

1.4.4

一键到下一摆位、一键到对称体位功能：具备

1.4.5

防护面罩：具备

1.4.6

C形臂垂直运动高度范围65cm-148cm

1.4.7

C形臂旋转角度≥+190°/-150°

1.4.8

最短扫描时间≤5ms

1.4.9

平板探测器日常校准：具备

1.4.10

压迫类型电动

1.4.11

手动压迫系统、智能压迫系统：具备

1.4.12

最大压迫力（电动）≥200N

1.4.13

压迫板类型：常规：具备

1.4.14

压迫板可单独拆卸、更换：具备

1.4.15

压迫板两个及尺寸规格18×24cm/24×29cm

1.4.16

压迫板运动方式：智能压迫、手动调节：具备

1.4.17

压迫板解压方式：自动解压、手动解压：具备

1.4.18

压迫板支持紧急释放、自动释放：具备

1.4.19

压迫板圆形微调电动旋钮：具备

1.4.20

机架底部LCD液晶显示屏开机时可显示开机界面：具备

1.4.21

载入一个受检者时，机架底部LCD液晶显示屏可自动切换到受检者姓名界面，保持显示，直到有任何运动发生：具备

1.4.22

按下相对旋转按键时，机架底部LCD液晶显示屏可自动切换到角度界面，松开相对旋转按键时，则切回主界面；相对旋转角度不为0度时，主界面增加相对旋转角度显示以及相关图标和提示信息：具备

1.4.23

脚闸2副，并支持C形臂垂直升降运动与压迫板压迫控制：具备

1.4.24

机架与工作台均设有一键急停键：具备

1.4.25

机架上有明显指示左、右乳腺拍摄的指示灯，并且指示灯至少有三种颜色可选：具备

1.5

图像采集工作站

1.5.1

CPU主频≥3.4GHz

1.5.2

主机工作站操作台内存≥8GB

1.5.3

主机工作站操作台硬盘≥1TB

1.5.4

图像文件存储容量≥178000幅

1.5.5

显示器尺寸≥24英寸

1.5.6

显示器分辨率≥1900×1200

1.5.7

操作系统：Windows 系统：具备

1.5.8

操作软件基本功能：基于DICOM标准的患者登记、患者管理、参数设置、患者检查、图像导入、图像显示、图像调整、数字化归档、胶片打印管理等：具备

1.5.9

彩色摆位图，能够用于提示每个拍摄部位：具备

1.5.10

图像基本后处理功能：图像整体缩放、图像移动、窗宽/窗位调整、图像局部放大、感兴趣区域缩放、图像反色、图像翻转/旋转、输入文本；图像显示支持多种布局：具备

1.5.11

可在数字图像上显示各种曝光参数，如kV/mAs/压迫力度/压迫厚度/剂量/(曝光)扫描时间等：具备

1.5.12

植入物支持可选：（1）无；（2）盐水；（3）不明；（4）硅胶：具备

1.5.13

控制方式：快捷功能操控盒、鼠标：具备

1.5.14

支持与PACS/RIS/HIS系统的集成：具备

1.5.15

支持动态实时患者信息检索与显示：具备

1.5.16

支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理：具备

1.5.17

支持检查不同状态显示与排序：具备

1.5.18

预定义拍摄参数与后期调整：具备

1.5.19

支持灰度处理与调整：具备

1.5.20

可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系：具备

1.5.21

可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理：具备

1.5.22

按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区：具备

1.5.23

支持DICOM 3.0，包括：DICOM Send，DICOM Print，DICOM Storage commitment，DICOM Query/Retrieve，DICOM Worklist/MPPS：具备

1.6

图像后处理工作站　

1.6.1

配备原厂乳腺专用后处理工作站：具备

1.6.2

配置5M竖屏2个：具备

1.6.3

支持中文图文诊断报告输出：具备

1.6.4

支持双侧乳头自动识别，双侧乳腺自动对齐：具备

1.6.5

支持一键多图同步图像处理，可实现多幅图像的同步放大、缩小、窗宽窗位调节：具备

1.6.6

支持同一患者不同时间检查的自动/手动合并：具备

1.6.7

软件自带按BI-RADS分类的结构化报告：具备

1.6.8

支持随访计划的制定和跟踪：具备

1.6.9

可直接对比不同病人的图像：具备

1.6.10

支持多等级对比度/亮度图像处理：具备

1.6.11

支持一键图像窗宽窗位复原：具备

1.6.12

支持一键自动胶片布局：具备

1.7

三维断层功能：具备

是

1.7.1

支持双角度乳腺断层摄影15°/40°

1.7.2

断层摄影时球管旋转方式为连续式，非间断步进式：具备

1.7.3

单个体位断层摄影采集图像数≥15张

1.7.4

单个体位断层摄影扫描时间≤10s

1.7.5

重建层厚≤1mm

1.7.6

支持通过三维断层图像自动融合出一张二维图像，替代传统二维图像：具备

1.7.7

可以提供断层图像的薄层和厚层显示：具备

1.7.8

支持自定义层厚的融合功能为肿块和钙化簇提供更具空间形态的辨识度：具备

四

配置要求

1

机架1个

2

乳腺专用高压发生器1个

3

乳腺专用钨靶球管1个

4

乳腺单晶硅平板探测器1个

5

乳腺专用限束器1个

6

乳腺专用滤线栅1个

7

18×24cm压迫器组件1套

8

24×29cm压迫器组件1套

9

运动控制脚闸套装1套

10

乳腺多功能控制盒1个

11

乳腺采集工作站1个

12

数字乳腺断层合成功能包1个

13

融合2D功能包1个

14

Graces多模态乳腺后处理工作站1个

15

乳腺医用专业显示器*2台

五

商务条款

1

保修1≥年

2

中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用

3

投标商针对本项目的售后服务，须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求，保修价格等内容的书面承诺书，由国内售后服务商签字，并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的，以本章为准。

4

在保修期和保修期内，售后服务商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内，每年应提供不少于1次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。

保修期内每年停机日不能超过12个工作日，如达不到要求，停机日每超过1工作日，保修期相应延长10个工作日；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

5

提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同，按单年或逐年支付合同款；若接到医院签订保修合同通知后，由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的，在设备发生故障停机时，售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。

投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

6

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。

  卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。

上述培训所需的所有费用包含在投标总价中

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1套 预算单价：35万元

二

用于原发性三叉神经痛和脊神经根痛（颈椎神经痛和腰椎神经痛）

三

技术功能要求

1

电阻抗模式: 优于人体生物阻抗特性0-2999欧姆宽频数据显示范围

2

电刺激模式：具有恒定电流、恒定电压刺激功能；

（1）电压刺激模式：电压刺激幅度：0.00-10.0V，精度0.1V；

（2）电流刺激模式：电流刺激幅度：0.00-8.00mA，精度0.1mA。

3

射频治疗模式：具有单路应用、双极应用、双路应用功能模式

双路模式下分别实时显示两个电极温度，并控制每个电极的温度,可以同时治疗不同部位。

4

连续射频模式：温度范围: 30℃-95℃；

5

脉冲射频模式：高温脉冲射频温度：30-95℃

6

脉冲射频模式：高电压脉冲射频模式：20-70V

是

7

脉冲射频模式：脉宽脉冲射频模式：3-40ms

8

电刺激定位脉冲频率范围1-200Hz,电脉冲宽度范围0.1-3ms。

9

测温范围：20℃-105℃

10

连续射频时间设定0-10min;脉冲射频时间设定0-30min

11

射频输出功率： ≥50W

是

12

热凝工作频率：488KHZ±5 KHZ

13

全触摸屏模式：≥8寸全触摸屏操控，可配合飞梭旋钮操作

14

工作过程中温度可直接调节，无需停机。

15

手术电极能接受高温高压消毒灭菌方式

16

负极片粘贴状态显示：能显示负极片粘贴是否良好。

17

常用参数储存功能：可存储≥5组常用电刺激和射频参数

四

配置要求

1

射频控温热凝器主机 1台

2

手术电极5支

3

射频热凝电极套管针 10支

4

连接线4条

5

消毒盒2个

五

商务要求

1

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应；

2

提供投标产品的彩页资料、维修手册和操作手册、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明；

3

投标产品制造商近三年无因产品本身的违法记录、行政处罚，提供投标产品制造商承诺书，附于“技术偏离表”后。

4

投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸；投标文件作为合同附件，二者不一致时由使用方裁定。

5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）；

6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训；

7

软件终身免费升级

8

提供 ≥ 1 年原厂保修，并出具原厂的保修证明。

9

保证零配件供应时间≥10年。

序号

招标规格

是否重要参数

一

产地：国产数量：2台 预算单价：45万元

二

应用物联网技术， 实现药品的智能存取、自动计数、智能核对、智能盘点、智能登记、智能追溯、智能纠错、智能监控、智能安防，实现了实时智能管理及全程可追溯，提高毒麻药品管理的安全性和准确性，提高管理效率、减轻工作量。

三

技术功能要求

1

显示屏为电容触摸显示器，显示器≥17寸

2

可配备无线鼠标、无线键盘

3

配备无线扫描枪，可扫描腕带获取患者信息，扫描药品一维码、二维码对于自动打开相应抽屉；

4

备有急救药品抽屉，可直接打开

5

每个存储模块包含≥5个储药抽屉单元，≥35个储药抽屉单元；每个储药抽屉单元至少存放35支药物以上；每个储药抽屉单元包含自动称重计数及识别模块.

是

6

具有非电控双门锁的应急舱门，实现紧急状况下的应急取药

7

应急取药具有自动登记汇总功能及完备的追溯管理功能

8

具有防盗报警功能，当药柜出现外力破坏时具有完备的报警功能；符合《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》第二十三条

9

设备配有废瓶回收投递口、抽屉通道、废瓶抽屉、抽屉自动控制模块、可对空安瓿瓶自动计数

是

10

可设定双人及单人两种登录模式，指纹或密码登录方式

11

配备UPS不间断电源、系统断电后可工作不少于30分钟

12

操作全程及时拍照摄像，全程监控取用使用过程，便于追溯；

13

放药、取药完成后有语音与对话框两种提示方式自动播报（显示）药品名称、数量供操作者核对；

14

加药、取药自动对药品数量通过称重进行智能计数，统计生成各类报表；麻精药品和普通药品可分类登记，统计；传统的麻精药品在按照麻醉药品五专要求时需要手工书写麻精药品的专用账册和专用登记簿用于记录麻醉药品每日、每月耗量和盘点；该系统在使用过程中麻精药物和普通药物自动分类登记；设置麻精类药物专项登记册，储存打印

15

智能纠错功能，能智能识别放入的错误药品；药物放置错误时，系统自动告知，智能纠错，并自动打开该抽屉，直至错误药物被取出。比如说，我们该抽屉原本放置的是A药物，医护人员取用完毕后发现取多了，退药时，不小心点击到B药物的存储抽屉，并放置。该药品柜会自动弹出该抽屉并发出警醒声。

16

对于每日未使用安瓿可自助退回药柜，系统自动记录退回人、退回品类、退回数量、退回时间等信息。

是

17

药物配伍禁忌智能提醒

18

系统可设置药品最低量，缺药及时提醒。

19

具有药品效期管理功能，药品到期前（时间可设定）药品保险箱智能提醒；确保药物按照“先进先出”的使用原则，防止药物过期带来的风险和浪费。

20

药品柜每日进行自动盘点，做到账物相符，盘点公式为：处方量=取用药量=空安瓿回收量（以上盘点均为药品柜自动生成、无需人工录入）。

是

21

配备药品标签打印机，取药后自动打印药品标签；

22

自动生成麻醉药品处方，自动选择红、白纸张打印；

23

系统可远程管理各药品智能保险箱。可查看各药品智能保险箱取药、补药、库存情况，具有针对相应药品智能保险箱缺药提醒功能；

24

具有报表统计及打印功能：各类报表可统计并支持打印功能；

25

具有各病人用药汇总功能，与药房收费系统对接后实现自动收费；和医院HIS系统对接后，系统自动按照患者用药生成处方，和医院收费系统对接后直接实现自动收费，优化了传统收费流程。

26

设备通过CE电磁兼容认证，不会对其他设备产生电磁干扰

27

根据临床所需可以个性化进行定制

是

四

配置要求

1

麻醉药品智能中央管理系统软件 1套

2

触摸显示器    2台

3

键盘套装2套

4

抽屉组件：5个小抽屉    14层

5

备用大抽屉组件     2件

6

废瓶回收抽屉组件 2件

7

柜体主机     2台

8

计数模块     2套

9

UPS不间断电源     2组

10

无线鼠标扫描枪     2只

11

指纹模组     2套

12

处方模块     2套    

13

热敏标签打印机     2台    

14

登记查询模块     2套

五

商务要求

1

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应；

2

提供投标产品的彩页资料、维修手册和操作手册、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明；

3

投标产品制造商近三年无因产品本身的违法记录、行政处罚，提供投标产品制造商承诺书，附于“技术偏离表”后。

4

投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸；投标文件作为合同附件，二者不一致时由使用方裁定。

5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）；

6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训；

7

软件终身免费升级

8

提供≥ 1 年原厂保修，并出具原厂的保修证明。

9

保证零配件供应时间≥10年。