序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1套 预算：30万元

二

用于胃肠镜清洗消毒包括2套手工胃肠镜清洗槽、1个超声槽、干燥台、洁净气源、内镜无菌存储柜等等。

三

技术要求

3.1

整体尺寸可根据实际场地定制

3.2

清洗槽规格尺寸要求：具体尺寸根据最终设计图纸确认，清洗槽内径≥长400mm*宽450mm*深200mm

3.3

干燥台规格尺寸要求：具体尺寸根据最终设计图纸确认，干燥台≥长1000mm*宽750mm

3.4

清洗槽和干燥台整体材质要求：采用进口高分子复合材料整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM。无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性。每一个同规格的洗消槽大小偏差≤1mm。

3.5

清洗槽形状要求：清洗槽采用防止台面积水，且不倒流到柜门或室内楼地面的设计，清洗槽内侧底部设计有凸起，有效地减少内镜与槽体的接触面积，提高清洗浸泡的效果。

3.6

干燥台要求:干燥平台台面要有防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落的设计。长度可按场地任意定制，宽度≥550mm

3.7

功能背板形状材质要求：背板采用与清洗槽相同的材质，整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复，对人体无毒性等；所有倒角为大圆弧保证无卫生死角。

3.8

浸泡槽盖材质要求：采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm，防止变形、破裂。可以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄。槽盖之间大小偏差≤1mm

3.9

LED照明灯，防水

3.10

清洗槽整体设计要求：电路部分与水气路需分隔，电路要有防水设计。

3.11

全自动内镜测漏器：内镜专用气泵，测漏压力≤0.02MPa，测漏完成后自动排气。

3.12

内嵌式超声波清洗槽：超声波采用内嵌式设计，材质为优质SUS304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主体融合，且不占用更多的空间，工作频率：38～41KHz。

3.13

支架材质要求：选用304不锈钢材质，厚度≥1.2mm；底板采用PVC板，使用寿命更长，耐潮湿，不变形

是

3.14

柜门材质要求：采用铝合金，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点，柜门铰链采用阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。

是

3.15

柜体底板材质要求：柜体底板采用PVC塑钢板材质。（提供材质检验报告）

3.16

全自动灌注主机要求：一键式操作，方便快捷；注水注气系统采用分离式设计，脉冲注水功能，并且在注水完成后自动实现注气的切换，简化了操作流程；压力0.2～0.3MPa，循环水量≥1.7L/min，注气压力≤0.16MPa。

3.17

控制器要求：采用液晶中文显示屏，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备定时、倒计时功能。

3.18

快速接头材质及功能要求：快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料，可以有效的防止酸碱腐蚀，增强了耐磨性。

3.19

供水管路要求：所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点。（提供产品实物照片）

3.20

排水管路要求：所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点。（提供产品实物照片）

3.21

水质过滤器要求：对工作站末洗槽内镜的灌流和冲洗提供符合规范要求的过滤水，防止交叉感染，过滤型水处理器为≤0.2μm分级高精度超微过滤流量： 0.3T/h，可更换滤芯。（提供滤芯检测报告）

是

3.18

排污型水质处理器要求：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。

3.19

自动/手动双控水源控制要求：自动/手动双控水源的开关，不仅可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用；电压220V，流量2~3T/h，功率20W，工作压力：0~0.8MPa

3.22

不锈钢水龙头：全优质SUS304不锈钢材质水龙头， 360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，多层防腐防锈处理，镀层按GB/T 10125经过24h酸性盐雾试验后，达到GB/T06461-1986标准中10级的要求，可承受强酸强碱环境的使用；全304#优质高压编织供水软管及管件。（提供产品的材质检验报告和国家级产品检验报告）

3.23

ABS塑料落水器：独立开模制作的全优质ABS复合材料落水器，密封圈采用进口橡胶，使用寿命更长。

3.24

医用无油空气压缩机:采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力≥0.7MPa 供气量≥120L/min 储气量：≥30L 噪音≦50dB，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气；

3.25

中心气体处理器要求:无源型，分离空气中的油污，水分，提高气体的清洁度，并另外设有注气压力调节器,可调范围0～0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗。（提供产品合格证及注册证检验报告佐证材料）

3.26

空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为0.2μm，可更换滤芯。（提供产品合格测试证明）

3.27

供气管路要求：采用优质的专用知名品牌气动部件，承压强，寿命长，耐压≥15kg。

3.28

高压水枪材质：枪体采用SUS304不锈钢。

3.29

高压气枪材质：枪体采用SUS304不锈钢。

3.28

管道自身消毒功能;使用一次性消毒剂对终末漂洗槽包括0.2μm过滤滤芯在内的内部管道定期消毒，保障内镜清洗用水水质符合规范中菌落数≤10cuf/100mL的要求，保障内镜洗消效果。

3.30

洁净气源：产生的气量≥120L/MIN，噪音≤60，过滤精度≤0.01，干燥度≤50mg/Nm3

是

3.31

等离子消毒机：吸顶式型号；消毒范围≥100m3，消毒方法：等离子体消毒。

3.32

电热水气要求：容积≥200L，立式

3.33

内镜无菌储存柜：内部空间可干燥消毒、可保持≥72小时无菌储存,镜取出可即用，可储存≥8根镜子。

四

配置要求

4.1

洗消槽 2套（清洗槽酶洗槽、漂洗槽 、消毒槽 、末洗槽 ）

4.2

内嵌式超声波清洗槽1个（包括盖子）

4.3

槽盖 4个

4.4

水/气全自动灌注器 6套

4.5

酶液/消毒液全自动循环灌注器 6套

4.6

过滤型水质处理器 2套

4.7

排污型水质处理器 1套

4.8

鹅颈型不锈钢水龙头 12个

4.9

供排水、供气系统 12个

4.10

医用无油空气压缩机 2台

4.11

空气过滤器 3台

4.12

中心气体处理器 3台

4.13

高压水枪 5把

4.14

高压气枪 7把

4.15

手套盒4个、 纱布盒 6个

4.16

全自动内镜测漏器 2套

4.17

电热水器 1台

4.18

洁净气源 1台

4.19

吸顶式等离子空气消毒机 1台

4.20

内镜无菌存储柜 1 台

五

商务条款

5.1

整机及所有附件设备自验收合格之日算起，保修≥5年，保修证明必须由原厂承诺。所有在保修期内损坏的配件一概包换，不接受对此配件进行维修。设备终生维修，软件升级终生免费。

5.2

保修期后不收取任何维修、差旅费等，仅收取配件费，保证零配件供应8年以上。

5.3

提供至少每年 2 次的上门维修保养服务。

5.4

维修响应时间2小时，24小时到现场。

5.5

免费提供现场操作和维修培训，提供纸质中文使用手册、操作规程。

5.6

设备需开放接口，便于医院接入追溯系统

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1批 预算：30万

二

适用于各种腹腔镜手术。具有ISO9001质量体系认证，具有FDA或CE认证

是

三

技术要求

3.1

可高温高压及低温等离子消毒

是

3.2

Φ5mm外径的钳子夹持力不小于20N，Φ10mm外径的钳子夹持力不小于40N

3.3

器械头部采用ASTMF899-09中630号钢制造，杆部与患者接触的材料采用YY/T0294.1-2005中M号钢制造。

是

3.4

器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2µm，亚光表面Ra参数值的最大值为0.8µm，其他部分的最大值为1.6µm。

3.5

耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。

是

3.6

特殊器械硬度为300HV0.2-600HV0.2(或29.8HRC-55.2HRC)

四

配置要求

4.1

腹腔镜手术器械

4.1.1

穿刺器 Ø5*95mm 磁性，3套

4.1.2

穿刺器 Ø10*95mm 磁性，3套

4.1.3

穿刺器 Ø12.5*95mm 磁性，1套

4.1.4

转换器 Ø10-5*100mm 5支

4.1.5

转换器 Ø10-5 mm 4支

4.1.6

气腹针 Ø2.2*120mm 3支

4.1.7

穿刺针 Ø5*330mm 2把

4.1.8

施夹器（松）Ø10*330mm 5把

4.1.9

导光束 2500mm 3根

4.1.10

哈巴狗抓钳 Ø10*380mm 1把

4.1.11

哈巴狗钳头 45mm 1只

4.1.12

持针钳 Ø5*330mm直头 2把

4.1.13

持针钳 Ø5*330mm弯头 2把

4.1.14

腹壁缝合钳 Ø2.2*95mm 1把

4.1.15

扇形钳 Ø10*350mm 1把

4.1.16

医用拉钩 Ø5*350mm 1把

4.1.17

医用拉钩 Ø10*350mm 1把

4.1.18

电凝（钩状） Ø5*330mm 10把

4.1.19

单极剪刀 Ø5*330mm 双动30把

4.1.20

单极分离钳 Ø5*330mm短头 5把

4.1.21

单极分离钳 Ø5*330mm 30把

4.1.22

单极剪刀 Ø5*330mm钩状 3把

4.1.23

单极抓钳 Ø5*330mm胆囊 25把

4.1.24

单极抓钳 Ø5*330mm无创 10把

4.1.25

单极抓钳 Ø5*330mm中空肠抓钳 10把

4.1.26

胆道镜抓取钳 Ø10*330mm 1把

4.2

提供详细配置清单及分项报价

五

商务条款

5.1

整机及附件自验收合格之日算起，保修（≥壹）年，保修证明必须由原厂承诺。保修期后不收取任何维修、差旅费等，仅收取配件费。

5.2

根据医院要求可提供不少于全部品种90%以上的样品，以充分反映投标品牌的产品品种。

5.3

中标方负责搬运、安装到医院指定地点。

5.4

合同签订后,接甲方通知后30天内供货

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1 套 最高限价：59万元

二

用于急性软组织损伤引起的肿胀和疼痛的缓解和辅助治疗。

三

技术要求

3.1

工作原理：本产品采用冷疗法进行工作，主要利用气罐（外购件）存储的高压超低温的高纯度的液体 CO₂ 通过治疗手柄喷出，由于压力迅速下降而产生急剧的降温，在治疗的皮肤表面形成干冰微晶, 干冰微晶快速升华为 CO2气体,在约 30 秒内将皮肤温度降至 2-4℃。这种寒冷刺激不会引起组织损伤，可引起机体发生一系列功能性改变而达到治疗目的。

3.2

检测温度范围：-1°C---40°C

3.3

喷射气体流速：0.6～1.5g/s

3.4

治疗手柄枪头到患处的距离约为5∼7cm

3.5

工作时间显示范围：0~10min，1s可调

3.6

可实时智能监测治疗部位的皮肤表面温度,安全有效防止冻伤皮肤。

是

3.7

温度安全提示:温度＞＋4℃时，LED灯常亮；温度＞-1℃且≤＋4℃时，LED灯闪烁并发出蜂鸣声；温度≤-1℃时，自动关闭电磁阀

3.8

液体CO₂气罐容量≥14L，可存储≥8Kg的液态CO2。

是

3.9

液体CO₂输送管长度≥1000mm

3.10

≥5.5寸彩色触摸屏显示操作，各项治疗数据实时显示，操作简便

是

3.11

仪器具有安全锁定功能，防止误操作

3.12

重量：30kg（未包含CO₂气罐）

3.13

CO₂气罐生产企业需通过国家压力容器生产许可，并提供相应的证件。

是

四

配置要求

4.1

主机1台

4.2

电源线1条

4.3

28寸扳手 1个

4.4

气罐固定带 2条

4.5

治疗手柄 1支

4.6

治疗手柄支架 1个

4.7

液体CO₂气罐 15个

4.8

气罐垫1张

4.9

一批骨科康复训练器械：1台上下肢肌力康复训练器；1台股四头肌训练椅；1台肩关节训练器；1台膝关节协调训练器；1台前臂康复训练器；2张康复用床；1台步行训练用斜板；1台手指功能训练平台；1台踝关节训练器；2台助行器（铝制）

五

商务条款

5.1

整机及附件保修≥2年，需提供原厂保修证明。

5.2

保修期后不收取任何维修、差旅费等，仅收取配件费，保证零配件供应8年以上。

5.3

投标商或原厂售后服务部门在接到用户的报修通知，响应时间为2小时，工程师达到现场时间为48小时，排除故障时限为到达现场后8小时。

5.4

在报障后，如不能现场排除故障需寄回厂家维修的，中标方需确认维修周期是否会超过2周，若维修需超出2周时间，则一周内需提供备机。

5.5

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训；

5.6

中标方负责搬运、安装和医院认为必要的使用前相关检测费用。需安装到医院指定地点。

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产数量：1 套 预算：80 万元

二

用途说明：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它B超检查。

三

技术要求

3.1

彩色多普勒超声诊断系统主机

3.1.1

≥21寸高分辨率彩色液晶显示器，≥3关节支撑臂，具备显示器锁定装置

3.1.2

≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，可独立调节角度，触摸屏按键可调节顺序、增加或删除并支持手动描迹测量

3.1.3

控制面板可独立旋转和升降

3.1.4

探头接口≥4个，全激活、相互通用

3.2

二维灰阶成像

3.2.1

谐波成像单元

3.2.2

M型模式、彩色M型

3.2.3

解剖M型 (≥2条取样线，提供证明图片)

3.3

彩色多普勒成像

3.4

频谱多普勒成像

*3.4.1

可同时支持剪切波弹性成像和应变式弹性成像。具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能，可支持浅表探头、妇科及前列腺等腔内探头

是

3.4.2

实时宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）

3.4.3

空间复合成像，≥9条偏转线（提供曲别针试验9条扫描线证明图片)

3.4.4

斑点噪声抑制成像，支持造影成像单元、4D成像等

3.4.5

扩展成像（可支持凸阵、线阵、容积探头，提供证明图片）

3.4.6

组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件（常规、液性、脂肪等）

*3.4.7

智能血管跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。

是

3.4.8

一键自动快速优化二维、彩色、频谱及造影成像

3.4.9

图像放大：具备局部放大和全屏放大两种模式。全屏放大支持≥2种放大模式

3.4.10

多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

3.4.11

支持语音注释及播放

3.5

测量/分析和报告

3.5.1

一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量

3.5.2

全科测量包（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科），自动生成报告

3.5.3

自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标

3.5.4

血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥4项。

3.5.5

血管体位图手动编辑功能，通过触摸屏手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

*3.5.6

智能盆底超声测量，通过选取特征点，快速建立参考线，并自动获取盆底超声所需测量参数

是

3.6

电影回放和原始数据处理

3.6.1

支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放

3.6.2

支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

3.6.3

支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像

3.6.4

原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。

3.6.5

检查存储和管理（内置超声工作站）

3.6.6

内置超声工作站   

3.6.7

硬盘：≥1T硬盘

3.6.8

多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

四

连通性要求

4.1

支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台

4.2

支持DICOM 3.0连接接口，具备DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告，并通过IHE-C中国专项测试认证;

4.3

开通DICOM3.0功能

是

4.4

视频/音频输入、输出

4.5

支持ECG/PCG信号、≥6个USB接口、DVDR/W刻录光驱

五

系统技术参数及要求

5.1

二维灰阶模式

5.1.1

数字化声束形成器，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

5.1.2

接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

5.1.3

扫描线：每帧线密度≥512超声线

5.1.4

发射声束聚焦：发射≥8段

5.1.5

预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

5.1.6

最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）

5.1.7

最大帧率: ≥1000 帧/秒

5.1.8

TGC: ≥8段，LGC: ≥2段

5.1.9

动态范围: ≥160 （可视可调，提供图片证明）

5.1.10

增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

5.1.11

伪彩图谱: ≥8种

5.2

彩色多普勒成像

5.2.1

包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

5.2.2

显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

5.2.3

取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

5.2.4

最大帧率: ≥500 帧/秒

5.2.5

支持B/C 同宽（提供图片证明）

5.3

频谱多普勒模式

5.3.1

包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

5.3.2

显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

5.3.3

最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）

5.3.4

最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

5.3.5

取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头

5.3.6

偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正

5.3.7

零位移动：≥8 级

5.3.8

支持频谱自动测量

5.4

外设和附件

5.4.1

耦合剂加热器

六

配置要求

6.1

主机一台

6.2

浅表探头一把

6.3

腹部探头一把

6.4

心脏探头一把

6.5

腔内探头一把

6.6

工作站一套（包含电脑主机、显示器、鼠标键盘、彩色激光打印机）

五

商务条款

5.1

整机及附件自验收合格之日算起，保修≥6年，保修证明必须由原厂承诺。

5.2

保修期后不收取任何维修、差旅费等，仅收取配件费，保证零配件供应 8 年以上。

5.3

提供至少每年 2 次的上门维修保养服务.

5.4

维修响应时间2小时，24小时到现场

5.5

免费提供现场操作和维修培训，提供纸质中文使用手册、操作规程、提供随机简易操作卡片。

5.6

中标方负责搬运、安装和医院认为必要的使用前相关检测费用。需安装到医院指定地点。

5.7

由中标商负责医疗仪器设备与医院系统的连接工作及费用(PACS)。

5.8

负责首次机器计量工作及费用，提供医院认可的计量报告。

5.9

提供制造商原厂data sheet，所有技术文件响应必须与data sheet相符。

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1 套 最高限价：280万

二

采用全数字探测器先进技术直接成像，具有低剂量透视、普通透视、脉冲透视、增强透视和数字点片等功能，完全满足高端骨科微创、疼痛、神外等多学科术中正、侧位同时成像诊断需要

三

技术要求

3.1

X发生器技术要求：

3.1.1

逆变频率≥20khz；发生器最大输出功率≥5.0kw；最大透视管电流≥12mA

3.1.2

普通透视调节步长≤0.1mA；低剂量透视调节步长≤0.1mA

3.1.3

最大透视管电压≥120KV；最大数字点片管电流≥45mA

3.1.4

具有脉冲透视模式≥15脉冲/秒

3.1.5

多种透视模式

3.1.6

手动和自动调节KV和mA，自动模式下KV和mA，两个参数同时根据手术部位自动调节。

3.1.7

普通透视（连续/脉冲）：调节范围0.2～6mA；调节步长0.1mA，连续调节

3.1.8

增强透视/高剂量透视（连续/脉冲）：调节范围0.4～12mA，调节步长0.2mA，连续调节

3.1.9

低剂量透视/半剂量透视（连续/脉冲）：调节范围0.2～3mA，调节步长0.1mA，连续调节

3.1.10

数字点片：调节范围2.0～50mA

3.2

X线球管：球管数量两个

3.2.1

球管具有双焦点且小焦点≤0.3mm，大焦点≤0.6mm

3.2.2

阳极散热速度≥300W；阳极热容量≥200KHU；旋转式阳极≥3000 rpm

3.2.3

管套散热速度≥100W；管套热容量≥1000KJ

3.2.4

具备虹膜和直叶式缩光器

3.2.5

数字平板影像探测器数量2块，探测器类型为非晶硅数字平板探测器

3.2.6

探测器像素矩阵≥1024x1024；图像灰阶分辨率≥16bit

3.2.7

数字平板探测器最大视野下分辨率≥3.0lp/mm

3.2.8

探测器视野范围≥21x21厘米；DQE≥75%：重量≤3.2Kg

3.2.9

具备探测器端双十字激光定位器

3.3

监视器正侧位图像实时同屏对比显示

3.3.1

全高清医用彩色主显示器：180°无死角旋转；尺寸≥27英寸；分辨率≥1920*1080；屏幕亮度≥700cd/m2

3.3.2

显示器支持多种画中画显示模式（附图证明）

3.3.3

触摸式控制显示器≥21英寸，全触摸控制，无需鼠标键盘

3.3.4

备无线遥控曝光并具有六种以上的解剖部位曝光预设功能

3.4

G型机架结构：机架上下移动升降范围≥30cm ；弧深净空间≥65cm；最大高度≤210CM；机架开口最小空间≥90cm ；轨道(orbital)方向旋转±17°

3.4.1

具备正位、侧位双路十字线激光定位，辅助医生手术

3.4.2

机配备万向轮及制动系统，可向各方向移动

3.4.3

具备三联脚踏开关：AP曝光键、LT曝光键、AP/LT同时曝光键 并具有不同的颜色标记和≥IPX8防水功能

3.5

数字图像处理系统：图像采集速度≥25帧/秒；具备图像自动保存；

3.5.1

具备患者信息管理系统

3.5.2

图像实时边缘增强；可手动和自动调节正/负片图像显示

3.5.3

亮度／对比度自动和手动调节、左右及上下图像翻转

3.5.4

图像顺、逆时针360度任意角度旋转

3.5.5

图像降噪处理；去除运动尾影功能；去除金属伪影功能

3.5.6

图像智能优化控制软件包（提供软件著作登记）：

3.5.7

触控操作图像旋转/缩/放/平移，0.5-4倍，无极缩放

3.5.8

高级图像处理软件：具有全脊柱拼接成像与画中画功能和智能触控局部放大功能

3.5.9

同时具备≥3种并包含：DVI输出，DICOM3.0输出，USB输出等输出端口

3.5.10

具有工作日志及故障自诊断代码显示功能

3.5.11

专业的品牌工控机工作站：Windows10操作系统，全中文操作；CPU配置优于等于（I7,4-core，8-thread，4GHz）；内存≥64G；硬盘存储容量≥100000幅（非压缩），图像存储矩阵≥1024 x 1024；数字热敏图像打印

3.6

匹配C臂、G臂的手术床：碳纤维床面铅当量≤0.75，骨科专用，配备牵引架、分体脊柱垫、U型头架、肩部手术架。

3.7

数据/图像传输连接：根据用户的需求接入医院现有的PACS、His等医疗管理系统，供应商承担系统连接所需要的软件、硬件的所有费用

四

配置要求

4.1

G臂机主机 1套

4.2

工作站 1套

4.3

设备正常工作必备的其他配置

4.4

适用于G臂机的手术床 1套

4.5

1.4m以上铅屏风 1套

4.6

铅衣 1套

五

商务条款

5.1

保修期：原厂整机保修≥3年，保修期内提供例行保养≥2次/年；维修响应时间7*24小时内。保修期后只收取配件费，免人工费、差旅费等。设备停产后，零配件保持供应8年以上。

5.2

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训，及相关的说明书、技术手册等。安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

5.3

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格（不高于浙江省内其他三甲医院同型号耗材价格，并承诺若后续使用中省内其他三甲医院价格下降，必须同步下调），并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应。

5.4

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明，列出详细售后服务计划。

5.5

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及培训资料

5.6

保修期满后，需承诺保修期满后三年内，设备维修常用零配件价格，保修方案及保修费用，请提保修期满后三年的供详细报价方案

5.7

培训：投标方应提供相应的培训方案计划，包括设备操作、应用培训及维修维护培训，培训人数，培训天数等。提供操作和维修培训，培训期间符合相关规定要求。

5.8

签订合同时应提供原厂的出厂配置清单，医疗器械注册证技术附件、设备出厂检验报告和质量合格证书等，如系进口产品或关键部件，还应提供报关证明和必要的商检证明。

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1 套 最高限价：60万

二

用于对可重复使用的外科器械、麻醉器械和腔镜器械、带孔外盒内器械进行清洗、消毒和干燥。

三

技术要求

3.1

清洗舱的有效容积≥220L,可装载≥16个标准篮筐（560mm*240mm*50mm）

3.2

密封门：

3.2.1

开门方式为自动下开门，双通道型，能够实现密封互锁

3.2.2

门具有门障碍开关，采用非物理接触式感应，在检测到门运动路径上有障碍时，自动停止运行，并报警，避免接触到障碍物损伤器械。并提供权威机构出具的证明文件

3.3

清洗方式：

3.3.1

减压沸腾清洗消毒方式：在低温低压（抽真空）条件下汽化沸腾，利用沸腾液体冲刷器械表面及管腔，快速平压，使汽化的液体瞬间形成液态，如此反复冲刷，使微生物及其他附着物迅速脱落剥离，从而达到清洗目的，符合院感要求。

3.3.2

清洗过程：要求预洗、酶洗、漂洗、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。整个运行过程要求减压沸腾次数≧25次，确保清洗效果。提供压力曲线图。

3.3.3

清洗各类普通常规器械器具，无需各种专用清洗层架、托盘装载；清洗各类管状器械，无需各种插管接头连接管状器械，篮筐装载后直接放入腔体内即可完成清洗。

3.4

管路系统：

3.1.9

蒸汽加热，通过换热器对清洗用水进行加热，非蒸汽直接加热。要求加热过程蒸汽与水不直接接触，确保清洗用水的水质不受影响。提供权威部门出具的关于加热方式的证明文件

3.1.10

设备有≥3个计量注液泵（其中酶液1个，润滑剂1个）

3.1.11

空气过滤器为H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3 um

3.1.12

采用真空干燥和连续脉冲干燥结合的方式对清洗后的器械进行干燥，使被清洗物品表面的水分快速分解，从而达到干燥作用，对器械无任何损伤。提供证明器械干燥方式的权威机构的证明文件

3.1.13

控制系统：

3.2

采用进口品牌PLC控制系统，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用；具有故障自动检测功能，故障直接显示功能，非代码显示。

3.2.1

7寸彩色触摸屏显示器，分辨率800*640 ，显示色彩16K；显示屏能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态数

3.2.2

设备可依据装载量自动调节与之匹配的水位，自动调节各耗材的进给量。

3.2.3

安全保护包括但不限于漏电断路装置、泵过载保护装置、舱体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置、门安全防护装置等

3.2.4

采用针式打印机，可自动打印工作过程曲线并记录 A0 值；数据常规条件下可保存 10组以上，或者实现无纸存储 U 盘直接导入电脑。提供设备打印记录。

3.2.5

清洗效果及消毒效果：

3.2.6

具有清洗效果检测，污染物吸光度值均小于0.02.，清洗合格率为100%；

b.具有消毒效果检测，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等细菌的灭杀对数值＞3.0；符合院感清洗合格要求，提供认证机构出具的检测报告。

3.2.7

消毒因子测试，在消毒周期内，消毒温度在合格范围内，压力范围在合格范围内，提供认证机构出具的检测报告。

3.2.8

产品认证：设备通过ISO9001医疗器械体系认证及ISO13485认证，提供认证证书，证书范围包括该产品，提供证书复印件。

3.2.9

具有专业的口腔器械清洗消毒功能，门上带软水装置，牙科手机专用插件（能满足所有手机型号），提供口腔消毒安全评价报告。

3.3

信息追溯管理，根据用户的需求提供清洗过程中信息的追溯管理相关软件和硬件，与医院现有的追溯管理系统连接

四

配置要求

4.1

减压沸腾清洗消毒主机 1台

4.2

减压专用篮筐（560mm*240mm*50mm） 16个

4.3

减压清洗内车 1个

4.4

减压外对接车 2辆

4.5

口腔器械清洗专用配置：标配一套（层架、车针筐、精滤、手机夹头、器械盒篮架、标志DIN筐）

4.6

供应商认为与本次采购项目相关的其他必需配置，请详细列明

五

商务条款

5.1

保修期：原厂整机保修≥3年，维修响应时间7*24小时内，保修期内提供例行保养≥2次/年。保修期后只收取配件费，免人工费、差旅费等。设备停产后，零配件保持供应8年以上。

5.2

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训，及相关的说明书、技术手册等。安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

5.3

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格（不高于浙江省内其他三甲医院同型号耗材价格，并承诺若后续使用中省内其他三甲医院价格下降，必须同步下调），并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应。

5.4

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明，列出详细售后服务计划。

5.5

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及培训资料

5.6

保修期满后，需承诺保修期满后三年内，设备维修常用零配件价格，保修方案及保修费用，请提保修期满后三年的供详细报价方案

5.7

培训：投标方应提供相应的培训方案计划，包括设备操作、应用培训及维修维护培训，培训人数，培训天数等。提供操作和维修培训，培训期间符合相关规定要求。

5.8

签订合同时应提供原厂的出厂配置清单，医疗器械注册证技术附件、设备出厂检验报告和质量合格证书等，如系进口产品或关键部件，还应提供报关证明和必要的商检证明。

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：国产 数量：1 套 最高限价：20万

二

技术功能要求

2.1

适用范围：适用于对临床科室，成人、小儿、新生儿的生理参数监测

三

技术要求

3.1

中央监护系统工作站可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。

3.1.1

具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪。

3.1.2

一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。

3.1.3

多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。最多可同时连接128床；单屏可同步显示≥16床心电和血氧饱和度参数

3.1.4

中央站界面上可显示遥测监护仪电池剩余电量情况、接收信号强度等信息。

3.1.5

可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。

3.1.6

具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。

3.1.7

支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。

3.1.8

支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾，支持数据的导入、导出。

3.1.9

海量数据存储，支持20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。

3.1.10

使用权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。

3.1.11

支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。

3.2

便携式遥测监护发射盒

3.2.1

标准配置：3/5导心电、血氧、护士呼叫功能。

3.2.2

整机小巧轻便，小于140克（不含电池和配附件）。

3.2.3

3/5导心电可选，导联自动识别。

3.2.4

可升级选配Masimo和Nellcor血氧。

3.2.5

一体化电池盖板，防止脱落和丢失。且具有反极性保护，电池装反不导通。

3.2.6

遥测监护仪具有软件自动开关功能，插上心电电缆或血氧探头自动进入工作状态，附件脱落、移除20秒后自动进入软件关机状态。

3.2.7

具备护士呼叫按钮，防止意外情况。

3.2.8

覆盖范围：明视距离90m ,可灵活选择方案，覆盖距离可延伸

3.3

供应商认为与本次采购相关的其他优惠或方案，请作详细的说明

四

配置要求

4.1

中央监护系统软件 1套

4.2

电脑主机 1 台

4.3

显示器 2台

4.4

激光打印机 1台

4.5

遥测监护发射盒≥16个

4.6

供应商认为与本次采购项目相关的其他必需配置，请详细列明

五

商务条款

5.1

保修期：原厂整机保修≥3年，保修期内提供例行保养≥1次/年；维修响应时间7*24小时内。保修期后只收取配件费，免人工费、差旅费等。设备停产后，零配件保持供应8年以上。

5.2

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训，及相关的说明书、技术手册等。安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

5.3

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格（不高于浙江省内其他三甲医院同型号耗材价格，并承诺若后续使用中省内其他三甲医院价格下降，必须同步下调），并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应。

5.4

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明，列出详细售后服务计划。

5.5

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及培训资料

5.6

保修期满后，需承诺保修期满后三年内，设备维修常用零配件价格，保修方案及保修费用，请提保修期满后三年的供详细报价方案

5.7

培训：投标方应提供相应的培训方案计划，包括设备操作、应用培训及维修维护培训，培训人数，培训天数等。提供操作和维修培训，培训期间符合相关规定要求。

5.8

签订合同时应提供原厂的出厂配置清单，医疗器械注册证技术附件、设备出厂检验报告和质量合格证书等，如系进口产品或关键部件，还应提供报关证明和必要的商检证明。

序号

招 标 规 格

是否重要参数

一

产地：允许进口 数量：1套 预算： 60万

二

用于宫腔检查、宫腔疾病的治疗，包括通过现有宫腔镜治疗手段无法完成以及完成有困难的手术检查和治疗。子宫肌瘤（0/1/2型）、息肉、纵膈、畸形等。宫底和宫角难以以电切操作的息肉、肌瘤等。微型腹腔镜及宫腹腔镜联合手术。直视下嵌顿环、胎盘残留、宫腔内异物取出等手术。B超实时监护下的宫腔镜手术。子宫粘连手术。配合输卵管软镜可以做双镜联合手术。可开展日间手术诊疗模式。

三

技术要求

（一）

宫腔镜

1.1

平行视野。蓝宝石镜面，柱状晶体排列技术。工作长度≥200mm。

1.2

镜体本身包含≥13Fr环闭式连续器械通道。可使用3mm的手术器械，保证在可视情况下，稳定操作。

1.3

头端具有≧7排侧孔的外鞘，膨宫时能形成顺畅的连续循环水流，保证视野清晰，使手术安全顺利进行。配闭孔器。

是

1.4

目镜、物镜、器械通道、光纤接口、进水通道在同一水平面，保证受力平衡，方便手术操作；避免因镜体整体受力不平衡，导致手术操作困难和失误

2

可配合宫腔镜器械通道使用的手执器械，工作长度≧320mm，有良好的柔韧性，保证困难角度部位的手术能顺利进行。包括：双开弯剪、单开直剪、带齿抓钳、多功能抓钳。手术器械可以拆卸，节约成本。

2.1

双开弯剪芯 直径3-4mm 双页开合10mm

2.2

单开直剪芯 直径3-4mm 单页开合6mm

2.3

带齿抓钳芯 直径3-4mm 单页开合2*3齿

2.4

多功能抓钳芯 直径3-4mm 双页开合含2个孔

2.5

Kelly抓钳芯 直径3-4mm 双页开合10mm

3

操作系统可以使用生理盐水作为膨宫液，也可以使用葡萄糖和甘露醇作为膨宫液。有效减少水中毒发生的可能性。

4

可配合宫腔镜通道使用的针状双极电凝钳，工作长度≧300mm，直径≤4mm

5

镜子和附件均可高温高压灭菌消毒。

是

（二）

等离子宫腔电切镜

1

视场角大于70°, 视野广

2

直径3-4mm，工作长度≥301mm

3

蓝宝石镜面，防雾处理，镜体三管保护设计，可高温高压灭菌消毒。

4

26Fr双注液孔道镜鞘，独立进出水通道

5

器械孔道内径≥7mm，插入部外径≤9mm。

6

具有单独配套的闭孔器。

7

相配套高频电切导线一条

8

等离子双极工作手件

9

配置电切环两种，双极环状电极、双极电凝电极（针状）

10

镜子和附件均可高温高压灭菌消毒。

是

（三）

高频发生器

1

等离子体多功能手术能量系统主机。

2

产品拥有CE或FDA认证证书。

3

输出功率≥300W。

4

主机功能具有超脉冲等离子切割和动量等离子切割可用于妇科腔镜下子宫肌瘤、子宫内膜息肉等宫腔镜电切术也可用于泌尿科前列腺增生（前列腺电切术及前列腺剜除术），尿道狭窄（尿道切开）、非侵润性膀胱癌（膀胱肿瘤电切术）等，凝血模式有连续电凝和双极电凝两种，也可用于宫腔镜下双极器械此血。

5

设备应具有两种等离子切制割模式可调，即：超脉冲等离子模式（SP）、动量等离子模式（PK），凝血模式有两种模式可供调节使用。

6

具有不同档位区间选择和设置值显示的功能。

7

具有电切、电凝在正常输出状态下发出不同音响提示的功能。

8

主机屏幕设计为全触屏设计，方便临床操作。

9

主机具有不同刀头自动识别匹配不同的档位。

10

能通过脚踏开关启动、切换切割和凝血模式。

三

配置要求

1

平行视野宫腔镜1根

2

宫腔镜外鞘1根

3

高分子密封帽2根

4

专用闭孔器1根

5

高强度无锁塑胶手柄5把

6

单开直微剪芯2根

7

手术抓钳芯2根

8

弯剪芯2根

9

单开2x3齿抓钳芯2根

10

Kelly抓钳芯2根

11

双极针状电极1根

12

高频导线1根

13

12 °宫腔电切镜1根

14

电切镜组合鞘1根

15

专用闭孔器1根

16

双极工作手件1根

17

环状电切环2根

18

点状电切环2根

19

专用消毒盒（中号）2个

20

专用消毒盒（大号）1个

21

等离子能量平台1台

22

脚踏开关1个

23

高频电缆导线1根

四

商务条款

1

保修≥3年。杭州有办事处

2

一个月内可以到货，安装和验收全程培训。