技术规格、参数与要求
一、采购项目名称:儿科(PICU)医疗设备采购
二、采购项目预算:1550000.00元
三、采购项目清单
序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
预算单价 |
预算金额 |
备注 |
1 |
小儿无创呼吸机 |
2 |
台 |
140000 |
280000 |
|
2 |
视频脑电图仪 |
1 |
套 |
270000 |
270000 |
进口产品 |
3 |
小儿电子支气管镜系统 |
2 |
套 |
280000 |
560000 |
|
4 |
内镜清洗消毒工作站 |
1 |
套 |
160000 |
160000 |
|
5 |
等离子空气消毒机 |
15 |
台 |
6500 |
97500 |
|
6 |
小儿振动排痰机 |
3 |
台 |
20000 |
60000 |
|
7 |
小儿高频胸壁振荡排痰仪 |
3 |
台 |
20000 |
60000 |
|
8 |
输液泵 |
10 |
台 |
3450 |
34500 |
|
9 |
医用冷藏冷冻箱 |
1 |
台 |
8000 |
8000 |
|
10 |
工作站计算机 |
2 |
台 |
6000 |
12000 |
|
11 |
墨仓式彩色喷墨照片打印机 |
2 |
台 |
4000 |
8000 |
|
四、技术规格、参数
(一)小儿无创呼吸机 2台
1、液晶显示屏≥8 寸,触控屏。
2、监测参数:压力(气道压力/呼末正压、平均压、气道峰压)氧浓度、吸呼比、呼气时间、流量。
3、图形显示:压力-时间波形、流量柱状图显示流量。
4、内置电子空氧混合器,氧浓度调节范围:21%-100%。
5、可兼容四种以上类型的压力发生器。
6、具有NCPAP经鼻持续气道正压通气模式。
▲7、具有HFNC经鼻高流量氧疗通气模式和NIPPV经鼻间歇正压通气模式。
8、具有快氧通气和手动通气功能。
9、NCPAP模式下支持压力参数直接设定功能。
10、参数设置范围:
10.1 吸气压力:3-20 cmH2O
10.2 呼末正压PEEP:1-13 cmH2O
10.3 流量:0.5 L/min -20 L/min
11、参数监测范围:
11.1 气道压力:﹣10 cmH2O-100 cmH2O
11.2 流量:0-40L/min
12、应具有压力泄露补偿功能。
13、具有氧浓度自动校准功能。
14、可选配在通气过程中进行氧浓度在线校准功能。
15、具有开机自检功能,自检信息图形指示功能,能直观指示自检状态。
16、报警:具有手动/自动设置压力和氧浓度报警限功能。
17、具有趋势图和趋势表存储功能,报警日记可存储≥2000条,并能掉电保存及报警回顾。
18、配置内置加热丝式重复使用呼吸管路,呼吸管路可高温高压消毒。
19、内置大容量锂电池,充满可使用≥4小时。
20、具有USB接口、RS232接口、网络接口、外部12-24V直流电源输入接口;具有空气气源内置积水杯。
(二)视频脑电图仪 1套
1、软件系统功能描述
1.1 中英文采集回放分析软件,可根据需求自由选择;
▲1.2 ECG滤波功能:在脑电图采集及回放时均可使用ECG滤波功能,排除ECG对脑电图的干扰,并有自动和手动滤除功能,不需要调整灵敏度,滤波参数等(提供软件图片证明);
1.3 肌电滤波:50RP 快速肌电滤波功能,能快速滤除此之外由于病人紧张等引出的肌电干扰;
1.4 专用参考电极:多种专用参考电极可随时切换,方式最少包括:平均参考法(AV),Aav,顶参考法(Vx),源参考法(SD),系统参考(Org),双 A1→A2, A1←A2, A1←→A2,A1+A2等模式;
1.5 8导DSA:采集和回放时快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势,可自定导联、振幅范围;
1.6 动态地形图:在采集过程中实时分析各部位振幅的变化,并以图形形式表现,直观提示脑功能的变化情况;
▲1.7 二维地形图,三维地形图:三维电压地形图快速分析,显示尖刺波最早出现的部位和方向,病灶源定侧定位(提供软件图片证明);
1.8 中文自动报告:病人信息与脑电共享数据库,可预置术语,快速选用,报告自动保存备份,一页A4纸完成波形、诊断、脑电及地形图测量数据等的打印。
1.9 波形局部放大和自动测量:对选择的波形进行局部放大和自动测量其波幅、时程、频率、波间期并计算其各项的平均值;
1.10 自动剪辑:可预置剪辑条件(包括目标、间隔、前后时间等),计算机自动对感兴趣部份脑电及其同步视频进行剪辑,并生成新文件;
1.11 数据可在任意计算机回放,不需要安装软件,并可编辑数据灵敏度,高频低频等参数;
1.12 宽频分析软件,可自动提取分析高频振荡,也用于不同频段波形提取分析。
2、放大器技术参数
2.1 放大器接口:采用USB接口或网线接口与主机连接;
▲2.2 放大器供电模式:数据传输与供电采用同一个接口,不需要独立供电,减少交流干扰(提供图片证明);
2.3 放大器输入孔≥32 个;
2.4 输入漏电流:< 5nA;
2.5 极化电压:±750mV;
2.6 输入阻抗:100MΩ;
2.7 峰峰值噪声:<1.5μVp-p(频率范围 0.53-120HZ);
2.8 共模抑制比:>100dB ;
2.9 低频滤波:0.08-158 HZ;
2.10 高频滤波:15-300HZ ,分频斜率:-18dB/oct ;
2.11 A/D 转换:16bit;
2.12 采样频率:100,200,500,1000Hz 可调。
3、脑电同步视频参数
3.1 网络视频采集摄像机及云台;
3.2 高清晰度视频图像高分辨率≥1920×1080像素。
4、闪光刺激器
闪光模式:自动,手动可调。
(三)小儿电子支气管镜系统 2套
单套配置一:
1、视频气管插管镜 1条
1.1 视野角度≥100°;
1.2 景深 3-50mm;
1.3 软镜工作软管有效长度≥580mm;
1.4 成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维;
▲1.5 软镜插入管外径≤3.1mm,工作管道内径≥1.2mm;
1.6 插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°,向上向下总弯曲角度≥310°;
1.7 插入软管先端具备左右方向旋转调节功能,向左≥120°,向右≥120°;
1.8 自带 LED 光源,具备防雾功能,无需预热;
2、电子内窥镜图像处理器 1套
2.1 显示功能:自带显示屏≥8英寸,具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息;
2.2 通过操作部功能按键即可实现:图像放大缩小,图像冻结,拍照,录像功能;
2.3 录音录像功能:具备录像,录音功能,可以实现带音频录像的实时存储;
2.4 视频输出接口:有视频输出功能,可与医用显示器或工作站连接;
2.5 白平衡功能:具有手动、自动一体设计白平衡功能。
3、操作器械 1批
适配视频气管插管镜。其中,1.8mm 网篮、1.0mm网篮各3把;1.8mm 异物钳、1.0mm 异物钳各3把;1.0mm 清洗刷、1.8mm 清洗刷各3把。
单套配置二:
1、视频气管插管镜 1条
1.1 视野角度≥100°;
1.2 景深 3-50mm;
1.3 软镜工作软管有效长度≥580mm;
1.4 成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维;
▲1.5 软镜插入管外径≤4.2mm,工作管道内径≥2.0mm;
1.6 插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°,向上向下总弯曲角度≥310°;
1.7 插入软管先端具备左右方向旋转调节功能,向左≥120°,向右≥120°,操控更精准;
1.8 自带 LED 光源,耐用性强,具备防雾功能,无需预热;
2、电子内窥镜图像处理器 1套
2.1 显示功能:自带显示屏≥8英寸,具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息;
2.2 通过操作部功能按键即可实现:图像放大缩小,图像冻结,拍照,录像功能;
2.3 录音录像功能:具备录像,录音功能,可以实现带音频录像的实时存储;
2.4 视频输出接口:有视频输出功能,可与医用显示器或工作站连接;
2.5 白平衡功能:具有手动、自动一体设计白平衡功能;
3、内镜医学影像图文信息管理系统 1套
3.1 数字化图像采集,图像清晰、色彩逼真,支持录像和回放;
3.2 可采集高清静态图片≥100 万幅或连续录像≥100小时;
3.3 可自定义设置图像采集范围,并可设置圆形裁剪范围;
3.4 可对图像进行图形标注、文字标注、部位标注、病理描述、示意图标注、测量等功能;
3.5 处理,放大镜功能可局部放大图像,便于观察诊断;
3.6 可将单个病例保存为BMP图片格式,也可以导出采集的图像到U盘等设备;
3.7 拥有大容量专家诊断词库和诊断模板,可快速生成诊断报告;
3.8 具有多种报告打印样式供选用,也可自行设计或修改报告打印样式;
3.9 报告可设置自定义Logo,报告标题,报告页脚等信息;
3.10 具有打印相关报告的功能;
3.11 图文信息管理系统需配备与采购人医院信息系统(RIS/PACS)相匹配的高清采集卡,实现与采购人医院信息系统无缝对接,费用由中标人承担。
4、医用监视器 1台
4.1 用方式(横屏/竖屏):横屏;
4.2 屏幕对角线尺寸(寸):≥21 吋;
4.3 屏幕显示区域:≥477*268mm;
4.4 分辨率:≥1920*1080 像素;
4.5 对比度:≥10:1;
4.6 信号输入接口类型及数量:标配接口:复合,Y/C,RGB/分量,外同步, HDMI
4.7 其它端口类型及数量:可选:SD/HD-SDI 接口,及复合,Y/C, RGB/分量接口;
4.8 显示模式(图片/视频):动态影像播放及手术摄像实时播放。
(四)内镜清洗消毒工作站 1套
由清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽和干燥台等部分组成,布局呈“L”型。
1、整机结构设计与功能
1.1 台面主料采用优质耐用亚克力(PMMA),亚克力材料的拉伸强度不低于 72MPa;拉伸断裂应变应大于4.6%;简支梁无缺口冲击强度不小于17kJ/m2;拉伸弹性模量不小于3000MPa。要求提供原材料符合GB/T 7134的检验报告。
1.2 台面承受≥90KG(提供国家认可的第三方权威检测机构出具的检测报告)。
1.3 台面高度介于840—870mm,符合人体工程学;台面采用倾式防泛水设计,四周设计有专门防泛水边,使贱到台面的液体全部从下水流走,不污损柜门及室内地面。
1.4 台下柜向内凹100mm设计,非倾斜式设计,既能使人员在操作过程中能充分保证站立时的舒适感;又可避免倾斜式设计带来的柜体储物空间变小的问题。
1.5 柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制成而非烤漆门板,具有环保、防潮、防水、耐酸碱,耐腐蚀,无任何有害挥发物质残存的优点;金属边框可以加强门板受力能力,寿命更长久。
1.6 柜体底板:采用≥9mm厚实心PVC板材,耐磨耐腐蚀,避免长久使用造成的变形。
1.7 功能背板:采用与清洗台面及槽面相同材料亚克力(PMMA)。
1.8 多功能灌流器:要求采用隐藏式设计制造,可实现一键启动完成注液、注气、吸引、计时清洗流程。
1.9 供、排水系统:要求采用优质PP-R供管路,采用优质的PVC排水软管及PVC专用排水管及管件,具有耐腐蚀功能。符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点。
1.10 下水器采用全优质SUS304不锈钢材质;过滤篮,过滤网格尺寸≤3mm,能有效地避免管道堵塞的问题。
1.11 盆式干燥台,具有圆形而非条纹凸起结构,有利于内镜干燥,能有效防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落,更加全方位地保护内镜及附件等。
1.12 清洗槽内侧底部采用凸起设计,有效地减少内镜与槽体的接触面积,提高清洗浸泡的效果。
1.13 清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识,标识的分度值不应大于2L,容量标识误差应不超过10%。标识应采用激光打码,可承受消毒液、酶液腐蚀。
2、灯箱与台面
灯箱:高灯箱离地高度≤1780mm。
3、微电脑控制器
3.1 所有主要部件采用隐蔽方式布置,整个操作立面平整简洁,不影响操作,不碰伤工作人员。
3.2 采用LCD液晶显示屏,可显示中文文本信息,各清洗流程及参数显示直观。
3.3 电容式防水触摸按键而非薄膜按键或微动开关式按键,可以轻松操控,具有优良的防水性能,避免长久使用下薄膜开关面膜被按穿或按键断裂的问题。
3.4 可分别设置各清洗作业时间,各种数据可自行自由设定(0秒~99分59秒),分辨率为1秒,计时准确误差0.6%。
3.5 每个功能槽位只需要一个操作面板就能完成控制。
4、多功能灌流器/水气灌注器
4.1 用于清洁内镜孔道孔内残留的污物、水、消毒液、酶液等,以达到清洁内镜孔道的目的。
4.2 多功能灌流器,通过微电脑控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。
▲4.3 注水装置:最大可承压0.5MPa,当供水压力为0.2Mpa—0.3Mpa时,注水流量≥3.7L/min。
4.4 吸引装置:采用直排式吸引器,吸出内镜孔道孔内残留的液体、杂质,污渍可直接排入下水道 ,并自动停止,可有效减少内镜清洗时的二次污染。流量2.1L/min,最大吸引力至少能达到-0.04MPa。
4.5注气装置:压力可调,使用更灵活方便。
5、酶液/消毒液注流器
5.1 采用隐藏式设计,体积小,操作稳定。
5.2 通过微电脑控制器实现灌流、浸泡、吹气、排放、回收(消毒液)、计时等功能。
5.3 注流器:最大流量1.3GPM(5L/min);最高压力60PSI(0.42MPa)。
5.4 防堵功能:灌流循环口入口采用高精度SUS304不锈钢滤网,过滤面积大于1000mm²,能有效过滤掉酶液中的杂质,防止内镜管道的堵塞。
6、消毒控制系统
6.1 根据不同种类的消毒液可自由设定浸泡时间,浸泡完成声音和画面显示同时提示;LCD中文显示屏出厂预设的程序模式,不少于4种模式,分别为预清洗、常规、特殊、完结模式。
6.2 可多条内镜同时浸泡,每条内镜单独计时。
6.3 为避免手工操作阀门回收带来的感染风险,可通过微电脑控制回收消毒液并将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内,避免人工加液时,消毒液对操作人员造成伤害;
6.4 回收箱容量:≥32L;回收箱容器材质为酸碱耐腐蚀的PP材质。
6.5 可自由设定消毒液有效期,检测到消毒液过期时,报警提示。
7、水处理器(净水器)
采用过滤精度0.01μm 的PVDF中空纤维超滤膜,滤除水中产生的细菌、病毒、铁锈、胶体等杂质。
8、医用空气压缩机
8.1 工作方式:采用医用静音无油空气压缩机,机器工作噪音<52db;容积 ≥30L。
8.2 大流量无油摇摆活塞式的压缩机作为动力源,经两重水气分离提供稳定的无油无水气源,避免油污进入内镜,又能避免终端设备的非耐油管因有油而引发故障。其部件均选用优质元器件。
9、高压水气枪
9.1 采用优质304#全不锈钢材料一次性压铸成型,无接缝,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染。
9.2 适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;耐受压力0—0.8MPa。
10、内镜干燥器
功率:900—1200W,对内镜进行干燥,避免残留水分滋长病菌。
11、中心气体处理器
两级过滤,第一级过滤过滤精度≤5µm,第二级过滤过滤精度≤0.3µm,能有效的分离空气中的水分及其它杂质,为内镜洗消提供干燥纯净的空气。
12、灌流气压调节器
气压调节范围:0—0.7Mpa,一般设定:0.165MPa为内镜洗消提供安全的气压,保护内镜。
13、消毒槽密封盖
密封盖,包含采用透明亚克力材料一次吸塑成型的盖子和不锈钢把手,避免吸塑、塑料把手不易握持、非不锈钢把手易生锈和滋生细菌的问题。
14、不锈钢水龙头与落水器
14.1 全优质SUS304不锈钢材质水龙头,选用品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件,360度旋转式设计,有冷热水接口,冷热水开关独立控制,方便灵活,流量≥0.2L/s(进水压力不低于0.4MPa时)。
14.2 与不锈钢水龙头同一厂家的全优质SUS304不锈钢落水器,密封圈采用进口橡胶。(提供落水器的生产厂家材质证明佐证材料)
15、槽体规格尺寸要求(依据采购人医院实际配置进行选择)
15.1 单方槽尺寸约为:660mm(左右)*770mm(前后),槽体内尺寸约为:上面550mm(左右)*430mm(前后),上对角线长660mm,槽内底部长510mm(左右)*400mm(前后),下对角线630mm,深180mm。
15.2 双方槽尺寸约为:1320mm(左右)*770mm(前后), 槽体内尺寸约为:每方槽内上面550mm(左右)*430mm(前后),上对角线长660mm,槽内底部长510mm(左右)*400mm(前后),下对角线630mm,深180mm。
15.3 直转角方规格约为:外尺寸长770mm(左右)*宽770mm(前后),槽体内尺寸:槽内部上面685mm(左右)*685mm(前后),槽内底部480mm(左右)*480mm(前后),深180mm。
15.4 干燥台:外尺寸约为:990mm(左右)*770mm(前后),台面内腔尺寸约为950mm*580mm(前后)。
16、无菌纯水机 1台
与内镜清洗工作站配套使用。
16.1 产水供应压力:0.15Mpa—0.35Mpa
16.2 反渗透运行压力:0.6Mpa—1.0Mpa
16.3 反渗透脱盐率: ≥95%
16.4 原水回收率: ≥40%
16.5 产水流量:≥100L/H
16.6 产水电阻率: ≥10MΩ·CM
16.7 终端产水水质符合供应室用水WJ310标准的水质要求。
17、超声波清洗机 1台
与内镜清洗工作站配套使用,用于对精密手术器械和官腔内器械的超声清洗。
17.1 总容积≥30L
17.2 材质:柜体、清洗槽采用优质SUS304不锈钢一次冲压成型,无焊接处,防腐蚀、防水性能好
17.3 含有排水及散热装置
17.4 清洗温度0℃-65℃任意可调
17.5 工作时间数码控制,1-99分钟任意可调
17.6 采用微电脑控制
17.7 超声频率:≥40KHz
17.8 超声功率:≥720W
17.9 功率可调:20%-100%
17.10 加热功率:≥500W
17.11 加热方式:电加热
17.12 振子:振荡器数量≥12只
17.13 工作方式:超声波发生器采用它激式扫频电源,具有独立的振荡信号,不受负载变的影响,扫频特性可提高洗槽声场的均匀性
17.14 安全保护功能:漏电保护,缺液保护,过压保护,过热保护,负载开路、短路保护
18、内镜储存柜 1个
用于医用软式内镜从清洗后至使用前这一阶段的干燥和存储,可以有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生,保证内镜的安全和洁净。
18.1 存储内镜数量≥4 条
18.2 消毒干燥方式:紫外线杀菌,热风循环,有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生,避免内镜受到二次污染,保证内镜的安全和洁净
18.3 开门方式:开关柜门锁,内嵌式,单门单开,关门到位,位置开关检测,防止门未关好
18.4 控制面板:数码动态显示,可同时显示北京时间、储存时间、储存温度、储存湿度、剩余时间等,随时了解内镜所处的状态
18.5 材质:内胆采用医疗级ABS复合板一体成型,便于清洁;外壳材质为碳钢喷塑
18.6 旋转式挂架,可全方位固定内镜,挂架高度可以调整
(五)等离子空气消毒机 15台
1、移动式等离子空气消毒机 1台
1.1 适用范围:≥100 m3。
1.2 消毒效果:设备持续工作1小时,可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%,处理后空气中平均细菌总数≤67.9cfu/m3。
1.3 臭氧残留量检测:室内空气中臭氧残留平均浓度均≤0.002mg/m3 。
1.4 净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级。
1.5 多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
1.6 循环风量(m3/h):≥800 。
1.7 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时。
1.8 人机共存:设备为动态消毒机,可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染。
1.9 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%。
1.10 洁净空气输出比率:CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h。
1.11 等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3。
1.12 智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
1.13 连续消毒:多个房间,空间可连续循环消毒。
1.14 噪声dB(A):≤60。
1.15 电磁兼容性:符合EN55011标准要求。
2、壁挂式等离子空气消毒机 14台
2.1 杀菌因子:等离子体
2.2 适用范围:≥100m3
2.3 循环风量:≥800m3/h
2.4 等离子体密度:≥3.4×1017-4.6×1017m-3
2.5 设备持续工作1小时,可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率符合国家《消毒技术规范》的要求。
2.6 洁净空气输出比率:CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h 。
2.7 能净化去除空气中的甲醛、氨气、苯化合物、花粉等有害气体与异味。
2.8 有害气体去除率:甲醛去除率≥95.1%;苯去除率≥96.1%;TVOC去除率≥95.9%;氨去除率≥95.9%。
2.9 PM2.5一次性通过率≥99%。
2.10 通过电磁辐射安全检测。
2.11 电磁兼容性:符合EN55011标准要求。
2.12 可在人机共存的环境中使用。
2.13 智能故障报警提示:自动判断风机、等离子体工作状态及温湿度异常情况。
2.14 具有负氧离子清新空气的功能。
2.15 等离子体发生器寿命≥30000小时。
(六)小儿振动排痰机 3台
1、输出方式:双路输出。
2、输出频率控制:10-60Hz(600转/分-3600转/分)连续可调,高亮电子数码显示。
3、时间控制:1-60分钟,连续可调,高亮电子数码显示。
▲4、振动幅度:≤5mm。
5、叩击换向器:带可调角度叩击换向器,叩击头可进行180度调整,方便不同位置使用。
6、配备≥4种叩击头,适合不同部位,普通治疗、特殊治疗和护理使用。
7、具有≥5种智能工作程序,适合不同体质患者使用。
8、可根据客户需求对叩击头进行灵活组合。
(七)小儿高频胸壁振荡排痰仪 3台
1、振动频率范围不超过13Hz,长按可连续可调。
2、振动压力:≥5kPa,长按可以连续调节。
3、定时时间:1-60分钟可调,调节步长1分钟,长按可以连续调节。
4、人机交互界面:≥4.3寸高清LCD显示,多参数同屏显示及可调(频率、压力、时间等)。
5、操作模式:一种标准模式(频率、压力、时间连续工作);也可通过手动设置不同时间内不同的频率和压力,实现多频率振动功能。
6、患者紧急停止保护:通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护。
7、咳嗽暂停功能:通过手动模式实现患者自主的咳嗽暂停。
8、充气背心:全胸充气背心采用倒V式设计,在确保患者有效咳嗽、咳痰时,避免对胃脘部的振荡;背心由外层、气囊和内衬三层组成可拆卸式设计。
9、患者治疗信息存储:通过电脑读取SD卡装置,存储患者处方等信息。
10、采用直流无刷电机和风机,电机和风机可长期连续工作,低噪音。
(八)输液泵 10台
1、适合任何厂家生产的一次性使用输液器。
2、输液通道:预存≥5种输液精度。
3、显示屏:≥4.3英寸的液晶显示屏。
4、输液模式:流速模式、滴数模式,时间模式。
5、具有飞梭置数盘操作模式。
6、输液量预设定范围:0~9999ml,最小步进数1ml。
7、已输液量显示范围:0~9999ml,最小步进数1ml。
8、输液速度预设定范围:1~1200ml/h;(当输液速度范围为1.0ml/h~99.9ml/h时可选择以0.1ml/h步进)。
9、快速推进速度:200~1200ml/h连续可调,预设800ml/h。
10、输液精度:≤±5% (校正精度后≤±2%)。
11、KVO流速(保持静脉开放):流速≤10ml/h时KVO流速为1ml/h,>10ml/h时为3ml/h。
12、声光报警提示功能:开门报警、管路气泡报警、阻塞报警、完成预设量报警、故障报警、电池耗尽报警、滴数异常报警、滴数传感器脱落报警、暂停超时报警、电池欠压报警、低温报警、接近完成报警等。
13、阻塞报警值:50kPa±25kPa。
14、气泡检测灵敏度:可检测单个体积≥50ul的气泡。
15、最大输液压力>120kPa。
16、配内部可充电镍氢电池,充满后在中速下可连续运行时间>3小时。
17、可显示输液剩余时间。
▲18、动态压力实时检测,压力梯度变化可提前发现阻塞风险。
19、具有夜间模式,可以调整报警灯亮度及报警音量。
20、系统技术:采用系统与电源管理分离设计,通过双CPU设计,使系统具有更强的风险控制能力。
21、具有低温报警功能。
22、配专用可移动输液泵放置架。
(九)医用冷藏冷冻箱 1台
1、有效容积:总有效容积≥200L。
2、冷藏室容积≥125L,且冷冻室容积≥75L,噪音≤37db(a)。
3、温度控制:微电脑控制,LED显示。冷藏室2~8℃可调;冷冻室-10~-25℃可调。冷藏温度和冷冻温度同时显示。
4、功率≤90W
5、内风机:采用品牌内风机,保证箱内温度均匀性。
6、均匀性:冷藏室±3℃,冷藏室设有内风机,保证温度均匀性。
7、安全设计:两个门体分别带锁扣,每个锁扣均可加双挂锁,满足安全要求。
9、配置电子温度记录仪,通过USB口导出数据,取数时间间隔可调。
(十)工作站计算机 2台
1、CPU:Core i5-10500 3.1G 6C及以上
2、主板:Intel B460及以上芯片组
3、内存:8GB DDR4 2666 UDIMM及以上内存,提供双内存槽位
4、显卡:集成显卡
5、声卡:集成声卡,支持5.1声道
6、硬盘:512GB SSD M.2 2280及以上硬盘
7、网卡:集成10/100/1000M以太网卡
8、扩展槽:1个PCI-E*16、2个PCI-E*1、1个PCI槽位
9、键盘鼠标:原厂防水键盘、抗菌鼠标
10、接口:8个USB及以上接口、1组PS/2接口、1个串口、VGA+HDMI接口(VGA非转接)
11、电源:110/220V 180W 节能电源
12、机箱:标准MATX立式机箱,采用蜂窝结构,散热更为有效;机箱不大于13.6L,顶置提手,顶置电源开关键
13、显示器:19.5寸以上宽屏液晶显示器
14、保修服务:原厂3年及以上保修服务
15、工作站计算机需分别安装视频脑电图仪、小儿电子支气管镜系统相适应的工作软件,并实现与采购人医院信息系统无缝对接,费用由中标人承担。
16.工作站计算机需配备与采购人医院信息系统(PACS/RIS)相匹配的高清采集卡,费用由中标人承担。
(十一)墨仓式彩色喷墨照片打印机 2台
6.1 打印速度黑白:≥37ppm 彩色:≥38ppm;
6.2 最高分辨率: ≥5760×1440dpi;
6.3 最大打印幅面:A4;
6.4 双面打印手动;
6.5 接口类型:USB2.0及以上;
6.6 墨仓式,墨盒数量: ≥6色;
6.7 墨水打印量:黑色≥3000页,彩色≥5400页;
6.8 最小墨滴:≤1.5pl;
6.9 喷头配置:≥90个黑色,≥90个每色;
6.10 介质类型:单页纸,信封,光盘;
6.11 进纸容量标配:≥120页,出纸容量标配:≥50页;
6.12 打印方向:双向逻辑查找;
6.13 打印方式:按需喷墨
五、项目建设要求及说明
(一)、产品运输、保险及保管
1、中标供应商负责产品到施工地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。
2、中标供应商负责产品在施工地点的保管,直至项目验收合格。
3、中标供应商应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
4、中标供应商负责其派出的所有人员的人身意外保险。
(二)、安装调试
1、中标供应商负责产品免费送货上门,免费安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,均由中标供应商承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标供应商承担。
2、在货物到达使用单位后,中标供应商应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。中标货物必须为全新未拆封的设备,用户单位验收后才能上架调试。中标供应商负责设备安装上架、技术调试。
3、中标供应商送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标供应商须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。
4、项目完成后,中标供应商应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
(三)、测试验收
1、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由成交人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的,由成交人承担检测费用;否则,由采购人承担。
3、医疗设备货物到货后,需由货物使用单位使用1-3个月,使用无质量问题即可由中标供应商向长沙县妇幼保健院提交验收单,经签字确认后,长沙县妇幼保健院报请长沙县卫健局设备中心再组织核实及验收(如货物属于医用计量器具,中标供应商须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准,出具合格证后才能验收,相关费用由中标供应商承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障,中标供应商需接受无条件退货或者更换新设备,如更换新设备,验收工作需再顺延1-3个月。
4、项目验收不合格,由中标供应商返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标供应商承担。
5、采购人与中标供应商双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
(四)、质量保证
1、中标供应商提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
2、投标人所投产品中如有进口产品,必须在投标文件中承诺,将在设备到货时提供完整的报关资料。否则,中标无效。(★)
3、整体项目质保期要求二年。若所投产品厂家正常保修超过二年的,以厂家正常保修期为准;若投标人承诺的质保期超过二年的,以投标人承诺的质保期为准;所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过二年的,以质保期长的为准。 超出厂家正常保修范围的,中标供应商需向厂家购买;未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。
4、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
(五)、售后服务
1、系统维护。要求提交以下内容。
1.1 定期维护计划。
1.2 对采购人不定期维护要求的响应措施。
1.3 对用户修改设计要求的响应措施。
2、技术支持
2.1 提供7×24h的技术咨询服务。
2.2 敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
3、故障响应
3.1 提供7×24h的故障服务受理。
3.2 投标人在项目所在地区设有售后服务机构,有专人负责售前、售中和售后服务,服务响应时间满足招标文件,对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h,到达现场时间不超过24h。
3.3 备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。
3.4 设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行。
4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标供应商负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修;质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于2次;质保期内设备出现两次相同故障,中标供应商必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保供应商,中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失,采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。所投产品如为进口产品,卖方在国内应设立维修机构,有相应的零配件保税库。
6、所有设备均由中标供应商提供设备正常工作应用的软、硬件,及测试用耗材和试剂。
(六)、技术支持与培训
中标供应商应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。
免费现场培训:
1、培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招标文件中所涉及的技术内容。
2、培训地点:产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。
3、培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人。
六、其他要求及说明
1、交货时间及地点
1.1 交货时间:在合同签订后30天内(进口产品90天内)交货完毕。
1.2 交货地点:采购人(长沙县妇幼保健院)指定地点。
2、结算方法
2.1 付款人:长沙县妇幼保健院
2.2 付款方式:所有设备安装调试完毕,运行正常,人员培训到位,乙方提出申请,甲方组织相关人员验收,验收合格后支付合同总额的95%,余款5%作为质保金在所有产品质保期满后(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)一周内无息付清。
3、本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(包括软件)及材料购置,以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标供应商免费提供,采购人不再支付任何费用。
4、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
5、对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。