采购需求表
标“是”为重要技术参数,请各投标人结合本招标文件“无效标”中相应条款要求综合考虑,以免造成不良后果。
标项001 采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:HEOS宫腔镜系统
序号 |
招标规格 |
是否重要参数 |
一 |
产地:国产 数量:1套 预算:25万元 最高限价:25万元 |
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二 |
简要功能用途说明 |
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1 |
用于临床检查子宫腔内疾病和治疗。可用于现有宫腔镜难以完成的手术检查和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤(0/1/2)、宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫切口妊娠、宫内节育器残留或崁顿或异物、不全流产或坯胎残留取出等。 |
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三 |
技术参数要求 |
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1 |
宫腔镜 |
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1.1 |
蓝宝石镜面,柱状晶体排列技术,分辨率不低于1920(H)*1080(V)。镜体符合人体工程学。 |
是 |
1.2 |
工作长度:≥208mm。 |
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1.3 |
视向角12° |
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1.4 |
视场角≥60° |
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1.5 |
有效景深范围3~100mm。 |
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1.6 |
显色指数Ra:≥80。高透光度光纤,标准转换光缆接口。 |
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1.7 |
单位相对畸变Vu-z:≤4% |
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1.8 |
目镜系统:标准目镜罩接口Ø31.75±0.10mm,目镜和镜体呈45度角,连接摄像头后与器械操作区域有合理空间,操作时互不干扰。 |
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1.9 |
最大插入部外径≤8.0mm,具备不带外鞘操作模式。 |
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1.10 |
器械通道孔径≥3.0mm,独立直形环闭式器械通道,双重防漏密闭,器械通道适用外径≤4mm硬性器械的操作。 |
是 |
1.11 |
注液通道孔径≥1.0mm。 |
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1.12 |
循环灌流功能:主镜体在不带外鞘的工作场景下具有独立循环灌流功能,根据不同手术场景可行(带鞘操作,不带鞘操作)等至少两种循环灌流操作。 |
是 |
1.13 |
外鞘:工作长度≥185mm,最小器械孔道内径≤8.0mm,头端具有≥7排侧孔,膨宫时能形成循环灌流,可360°旋转出水阀体,快速按式锁扣。 |
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1.14 |
配合外鞘使用的闭孔器:工作长度≥220mm,最大插入部宽度≤8.2mm,头端流线型防损伤设计。 |
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2 |
宫腔镜手术器械 |
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2.1 |
注册证适用范围包括宫腔镜。 |
是 |
2.2 |
宫腔镜手术器械包括:活检钳、异物钳(抓取型、重型、分离型、齿抱型)、剪刀(直剪、弯剪、钩剪)。 |
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2.3 |
活检钳,插入部分最大宽度4mm,钳头最大张开幅度≥60°,工作长度≥360mm,360°可旋转手柄。 |
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2.4 |
异物钳(抓取型、重型、分离型、齿抱型),插入部分最大宽度4mm,钳头最大张开幅度≥60°,工作长度≥360mm,360°可旋转手柄。 |
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2.5 |
剪刀(直剪、弯剪),插入部分最大宽度4mm,钳头最大张开幅度≥30°,工作长度≥360mm,360°可旋转手柄。 |
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2.6 |
剪刀(钩剪)插入部分最大宽度4mm,钳头最大张开幅度≥40°,工作长度≥360mm,360°可旋转手柄。 |
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2.7 |
活检钳、异物钳、剪刀可最小化三拆卸(手柄、钳杆、钳芯),符合内窥镜清洗消毒灭菌要求,可采用低温等离子或高温高压灭菌。 |
是 |
3 |
高频内窥镜手术器械 |
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3.1 |
包含可进入工作通道进行手术操作双极电凝钳,外径小于≤4mm,工作长度≥360mm |
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3.2 |
手术器械灭菌方法:可采用低温等离子或高温高压灭菌。 |
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3.3 |
膨宫介质:可采用生理盐水双极、等离子操作;也可采用葡萄糖或甘露醇单极操作。 |
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3.4 |
操作系统:可实时B超监视,无电磁干扰;可宫/腹腔镜联合手术;配合输卵管软镜可行双镜联合手术。 |
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3.5 |
配备专用消毒盒,可选择低温等离子或高温高压灭菌消毒方式分别灭菌和存放。 |
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四 |
配置要求 |
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1 |
宫腔镜12°2支 |
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2 |
鞘套2支 |
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3 |
闭孔器2支 |
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4 |
剪刀(钩剪)2把 |
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5 |
剪刀(弯剪)2把 |
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6 |
剪刀(直剪单动)2把 |
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7 |
剪刀(直剪双动)2把 |
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8 |
异物钳(分离型)2把 |
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9 |
异物钳(重型)2把 |
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10 |
活检钳2把 |
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11 |
异物钳(抓取型)2把 |
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12 |
双极电凝钳(钩状)2把 |
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13 |
双极电凝钳(棒状)2把 |
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14 |
双极高频电缆线2支 |
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15 |
专用器械消毒盒(中号) 2个 |
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16 |
专用内窥镜消毒盒2个 |
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17 |
密封帽2包 |
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五 |
商务条款 |
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1 |
保修1年,保修自院方验收合格之日算起。设备过保后,厂家承诺先维修后付款,在维保期内每年免费提供一次预防性维护服务。 |
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2 |
提供电子版的仪器使用说明书和维修手册以及简易操作手册。 |
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3 |
详细列出功能软件和硬件,如不作特殊说明,则视同包含该型号产品厂方最新发布的所有功能软件和所有选配件 |
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4 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用 |
|
5 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
|
6 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 |
|
7 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 |
|
8 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。 |
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标项002采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:产程三维导航系统
序号 |
招 标 规 格 |
是否重要参数 |
一 |
产地: 允许进口 数量: 1台 预算: 70万元 最高限价: 70万元 |
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二 |
适用范围或功能概述 |
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2.1 |
可以对于骨盆内外径线、双顶径、胎头位置、胎方位进行量化和评估,产前评估头盆相称性,产程中评价产程进展,降低因主观经验不足导致的不必要的剖宫产率,降低顺产风险率 |
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三 |
技术要求 |
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1 |
产前检查:可以测量骨盆内外径线,进行头盆相称性评判,辅助顺产评估。 |
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2 |
产程监测:自动绘制分娩轴线,自动绘制产程图,提示产道各项数据。(提供主机显示器上有分娩轴线的证明图片) |
是 |
2.1 |
胎头下降幅度:至少包括自动计算和手动计算两种方式(提供两种计算方式对应按键证明图片) |
是 |
2.2 |
胎方位测量方式≥4种,结果同时显示胎方位和偏转角度 |
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2.3 |
产程数据化管理:仪器自动记录测量结果,自动绘制产程图,对异常分娩提前预警 |
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2.4 |
可以测定胎头位置、胎头方位,基于客观数据预测头盆不称(CPD) ,头-盆关系三维直观动态显示。 |
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2.5 |
主机可通过3D显示头与骨盆空间位置关系且3D图像可进行上下左右四个方向旋转。 |
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3 |
传感器可与负压吸引杯相连,实现负压吸引时连续监测(提供主机界面上具备该功能按键图片) |
是 |
4 |
具备组织均衡技术 |
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5 |
图像具备灰阶、彩阶两种显示方式 |
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6 |
扫描帧率:深度18cm时,全视野时≥40帧/秒 |
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7 |
传感器具备宽频可变频技术 |
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8 |
微磁场发射装置使用时需与产妇之间有隔离垫,不得直接放置在产妇附近 |
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9 |
微磁场发射装置的长度、宽度均应≥58cm,应覆盖产妇腹部范围,提供均匀一致的磁场覆盖,非侧方反射装置(提供微磁场发射装置图片) |
是 |
9.1 |
全姿态追踪技术:磁场发射板提供均匀磁场空间,无需医生对磁场发射装置做调整,也无需产妇做任何体位调整,即可有效实现各径线精准测量 |
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10 |
传感器检测胎头位置范围:-5到+5,误差:≤±0.3 |
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11 |
传感器检测胎方位范围:360°,可分为至少8个区间,测量结果同时显示胎方位和角度 |
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12 |
传感器测量宫颈扩张可检测范围:3-10cm,误差:≤±3mm |
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13 |
测量传感器可检测坐骨棘间径范围:7~15cm,误差:≤±3mm |
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14 |
测量传感器可检测耻骨弓角度范围:90°-135°,误差:≤±3° |
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15 |
传感器测量胎头尺寸范围:6~12cm,误差:≤±3mm |
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16 |
测量传感器可测量宫颈长度范围:0-6cm,误差:±3mm |
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17 |
测量传感器自动定位识别,单点定位时间≤2秒 |
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18 |
主机显示器采用触屏交互设计 |
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19 |
主机可与胎心监护仪器相连,胎心监护数据可实时显示在主机界面上 |
是 |
20 |
传感器具备检测前置血管功能 |
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四 |
配置要求 |
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1 |
主机系统:包括:功能软件(胎位、胎方位、胎头下降幅度、骨盆内外径线测量、耻骨弓角度测量、负压吸引连续监测功能)、可移动支架、PC机、RFID识别器系统软件等。 1套 |
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2 |
触摸显示屏:1个 |
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3 |
位置传感器包含:与电磁发射装置相连接使用的凸阵探头和定位装置:1套 |
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4 |
电磁场发射器: 1个 |
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5 |
参考位置传感器:1个 |
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6 |
测量传感器 : 可重复使用测量传感器 1条 |
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7 |
传感器固定套: 1个 |
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8 |
电源线: 1条 |
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9 |
耦合剂:1支 |
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10 |
背部传感器套装:1套 |
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五 |
商务条款 |
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1 |
保修≥1年,保修期内每年免费提供一次预防性维护并提供报告 |
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2 |
中标方负责上门指导操作培训,要求在培训结束后至少保证用户的两名使用人员能够独立完成设备操作 |
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3 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用(如有) |
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4 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
|
5 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
|
6 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 |
|
7 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训或用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。 |
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标项003采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:超低温冰箱A
序号 |
招 标 规 格 |
是否重要参数 |
一 |
产地:允许进口 数量: 2台 预算:20万元 最高限价:20万元 |
|
二 |
简要功能、用途说明 |
|
1 |
适用于实验室内相关物品的低温冷冻、冷藏及存储,及医学生物学领域活性制剂的保存 |
|
三 |
技术要求 |
|
1 |
内部容积:不低于650L |
是 |
2 |
压缩机:最少2台,制冷剂:无CFC,无HCFC,需是阻燃材料 |
是 |
3 |
工作温度:-50℃∽-86℃ |
|
4 |
工作电压:208-240V宽工作电压范围,需带时间延迟断路器 |
|
5 |
具有电压及电流补偿器,当电压异常和电流异常时,保证冰箱的正常运行 |
|
6 |
具有不少于两台冷凝风扇 |
|
7 |
箱体结构:重型冷轧钢箱体结构 |
|
8 |
具有良好的保温性能,室温20℃断电时,空载的情况下从 -80℃ 升温到 -50℃ 的时间不低于 289 分钟 |
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9 |
压缩机空载情况下,内外门全开一分钟后关闭,冰箱回温到 -75℃ 的时间不超过21 分钟 |
|
10 |
拥有厚原位成型无氟聚亚胺酯绝热层,减少热量传递,防止冷凝物形成 |
|
11 |
采用微电脑控制,信息显示中心可进行多种状态和参数显示,提供不少于八种报警提示:温度超限,门未关,断电,温度探头损坏,电源错误,后备电池故障,压缩机故障,制冷电路损坏等 |
是 |
12 |
具有后备电池,在断电情况下为监控报警系统供电不低于72小时 |
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13 |
符合认证:CE 认证、CFDA认证 |
|
14 |
配备重型脚轮,方便移动和固定冰箱 |
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15 |
可选配液态CO2和液氮后备制冷系统,可在断电和冰箱故障时启动,使样品保持-60℃以下低温 |
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16 |
标配冷凝器过滤网,要求易拆卸,可水洗 |
|
三 |
配置要求(单台) |
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1 |
主机1台 |
|
2 |
电源线1根 |
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3 |
说明书1套 |
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4 |
配套冻存架1批 |
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5 |
配套冻存盒1批 |
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6 |
超低温冰箱专用温控系统1套 |
|
四 |
商务条款 |
|
1 |
保修≥1年 |
|
2 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用 |
|
3 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
|
4 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
|
5 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 |
|
6 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。 |
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标项004采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:超低温冰箱B
序号 |
招 标 规 格 |
是否重要参数 |
一 |
产地:允许进口 数量:2 台 预算:20万元 最高限价:20万元 |
|
二 |
简要功能、用途说明 |
|
1 |
适用于实验室内相关物品的低温冷冻、冷藏及存储,及医学生物学领域活性制剂的保存 |
|
三 |
技术要求 |
|
1 |
采用立式设计,有效容积≥728L |
是 |
2 |
温度范围:-50℃~ -86℃且每档≤1℃可自由调节 |
|
3 |
工作环境温度要求:5-40度 |
|
4 |
冷却性能:箱体中心温度最低可达-86℃(环境温度30℃,空载) |
|
5 |
隔热层采用硬质聚亚胺酯原位整体发泡技术 |
|
6 |
至少配备外门1 个,带锁功能,2 个独立不锈钢框架内门,可外挂门锁 |
|
7 |
具有≥3 个独立可调节的不锈钢搁架 |
|
8 |
在完全运行无负载状态下低噪音≤51分贝 |
|
9 |
压缩机至少2台,全封闭型输出功率:每台不小于1100W |
|
10 |
制冷剂采用环保型HFC |
|
11 |
采用微电脑温控, 具备高/低温报警、断电报警、过滤网检查、自我诊断、远程报警接点、电池更换通知、故障预警按钮等功能 |
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12 |
采用多层门封条 |
|
13 |
采用带密封条的隔热内门 |
|
四 |
配置要求 |
|
1 |
主机1台 |
|
2 |
除霜冰铲1把 |
|
3 |
门钥匙1套 |
|
4 |
超低温冰箱专用温控系统1套 |
|
5 |
配套冻存架1批 |
|
五 |
商务条款 |
|
1 |
保修≥1年 |
|
2 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用 |
|
3 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
|
4 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
|
5 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 |
|
6 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。 |
|
标项005采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪
序号 |
招 标 规 格 |
是否重要参数 |
一 |
产地:允许进口 数量:1套 预算:200万元 最高限价200万元 |
|
二 |
简要功能、用途说明 |
|
1 |
用于临床病原微生物(细菌,厌氧菌,酵母菌,真菌,分枝杆菌等)的快速鉴定,质谱鉴定的数据库系统必须包含分枝杆菌库和曲霉菌库等临床多见的致病菌 |
|
三 |
技术要求 |
|
1 |
50Hz可变重复频率的N2激光,可使用6000万次射击,对于高质量分析,不损失线性模式性能 |
|
2 |
m/z范围:1~500 kDa(线性模式) |
|
3 |
分辨率:≥5000 FWHM |
|
4 |
质量准确度< 30 ppm |
|
5 |
飞行管长度≥1.20 米 |
是 |
6 |
样品板:可提供重复使用的金属靶板,也可提供一次性靶板,带独立唯一条码,可追踪标本,符合溯源要求。 |
|
7 |
质量控制:每个靶板有不少于2个采集区,每个采集区都具备单独的质控测试位;质控采用ATCC标准菌株。 |
|
8 |
提供单一鉴定结果,同时可批量传输鉴定菌名与药敏结果进行匹配,传输软件随鉴定仪和药敏仪同步升级 |
是 |
9 |
高通量 ≥ 190 样本/次 |
|
10 |
检测方法:MALDI-TOF质谱鉴定方法,无需手工配置基质液。 |
是 |
11 |
标配软件管理系统:可同时连接鉴定药敏分析系统和血培养系统,提供鉴定及药敏分析(ID/AST)仪和血培养仪数据采集和统计,质谱的鉴定结果可与药敏分析系统的结果直接匹配,审核可在标配管理软件中完成。 |
是 |
12 |
具备双数据库系统,其中一个是临床数据库,采用权重矩阵原理;另一个数据库是科研数据库,采用图谱比对原理; |
|
13 |
临床数据库,平均每个菌种的菌株大于10株,符合CLSI建议的5株/种,确保蛋白多样性微生物的鉴定准确性 |
|
14 |
提供远程诊断功能,设备应在12小时内获得厂家售后团队的诊断和维护。 |
|
15 |
免费提供软件升级 |
是 |
16 |
有 ≥ 40种培养基获得资质证书,可应用于质谱分析系统。 |
|
四 |
配置要求 |
|
1 |
质谱仪主机1套(包括质谱仪预处理站、数据采集站、飞行时间质谱仪、实验室管理系统等) |
|
2 |
满足仪器持续供电1小时的不间断电源1套 |
|
3 |
软件:可提供两个数据库,超过1000种临床相关菌种的临床数据库和超过2000种菌种的科研数据库,以及微生物鉴定自动分析软件及准备工作站 |
|
五 |
商务条款 |
|
1 |
保修≥1年 |
|
2 |
维保期内每年免费提供至少一次预防性检测 |
|
3 |
中标方负责该设备连HIS、LIS信息系统的所有连接及接口费用 |
|
4 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
|
5 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
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6 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准:买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中,详细列出公司所能提供的各种保修方式(比如按年或按次等),并列出详细的收费清单和服务内容。 |
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7 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。 卖方应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训,和日常保养培训。提供设备的操作规程,使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录,培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。 上述培训所需的所有费用包含在投标总价中。 |
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8 |
免费提供仪器校准和性能验证,包括所需试剂和其他耗材 |
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标项006采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:新生儿监护仪
序号 |
招 标 规 格 |
是否重要参数 |
一 |
产地:允许进口 数量:10台 预算:75万 最高限价:75万 |
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二 |
适用范围或功能概述 |
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1 |
可对病人的生理参数进行监护,可连接至中央监护系统 |
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三 |
技术要求 |
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1 |
插件式监护仪: |
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1.1 |
不小于12英寸原厂同品牌医用专业触摸屏,分辨率不低于1280*800,全屏幕任意位置都能触摸屏操作 |
是 |
1.2 |
至少提供16:10宽屏 |
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1.3 |
屏幕具备智能感光功能 |
是 |
1.4 |
波形冻结功能,可分别冻结单个波形,重点观察的同时不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警 |
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1.5 |
动态波形大小调整,除了固定大小的波形,屏幕包含“动态波形”区域,在此区域中,波形将自动根据可用空间调整其大小 |
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1.6 |
不小于6通道波形显示 |
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1.7 |
模块化插件结构,主机显示器模块一体化设计,无单独模块插槽 |
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1.8 |
所有测量功能插件可在每个监护仪间互换(热插拔) |
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1.9 |
具备不小于两个多功能测量模块插槽 |
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1.10 |
支持带触摸屏的可操作的监测模块 |
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1.11 |
标准配置(每台必配),提供相配套配件和附件: |
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1.11.1 |
心电,需同屏幕显示至少12导联功能,每台均配至少12导联附件 |
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1.11.2 |
提供抗干扰和低灌注的血氧饱和度 |
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1.11.3 |
提供灌注指数功能,数字化显示 |
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1.11.4 |
具备无创血压功能 |
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1.11.5 |
不少于48小时图形、表格趋势,最高分辨率在30秒以内 |
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1.12 |
提供新生儿监护软件,可根据科室需求不同,实现屏幕显示定制化 |
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1.13 |
23种以上心率失常分析和报警,需包含起搏器未补获,起搏器无起搏,不规则心率等 |
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1.14 |
提供多参数水平趋势图,可预设治疗目标,清晰监控病人生理指征的发展趋势变化 |
是 |
1.15 |
具备ST Map功能,可图形化显示ST段变化、趋势,直观实时监护心肌缺血部位及程度 |
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1.16 |
整机、插件槽及相关附件均无风扇 |
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1.17 |
提供新生儿氧心呼吸图功能,分辨率不低于每秒4次 |
是 |
1.18 |
其中一台具有PICC穿刺的监测功能 |
是 |
四 |
配置要求(单台) |
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1 |
监护仪主机及必备配件1套 |
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五 |
商务条款 |
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1 |
保修≥1年,保修期内每年免费提供一次预防性维护并提供报告 |
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2 |
中标方负责该设备连HIS信息系统的所有连接及接口费用 |
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3 |
投标商针对本项目的售后服务,须在投标文件中出具制造商国内售后服务商针对本项目的售后服务、保养要求,保修价格等内容的书面承诺书,由国内售后服务商签字,并盖国内售后盖章。售后服务承诺的附加说明与响应表有抵触的或另加条件的,以本章为准。 |
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4 |
在保修期和保修期内,售后服务商要确保设备正常运行,设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。医院在保修期内无需支付任何费用。保修期内,每年应提供不少于3次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 保修期内每年停机日不能超过12个工作日,如达不到要求,停机日每超过1工作日,保修期相应延长10个工作日;停机日超过30个工作日的,每超过1工作日,应向医院赔偿由此引起的损失。 |
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5 |
提供设备保修期后的整机人民币全年保修合同价格。保修合同条款必须与上述保修期内条款一致。医院若需购买单年或多年保修合同,按单年或逐年支付合同款;若接到医院签订保修合同通知后,由于售后服务商的原因不按时签订保修合同的,在设备发生故障停机时,售后服务商承当医院因设备故障、停机导致的所有直接和间接损失。 |
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6 |
投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录。投标商对用户的两名维修人员提供厂家组织的一周以上的维修培训和用户的两名以上使用人员提供两星期的国内三甲医院相对应的岗位进行培训。 |
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标项007采购单位: 杭州市妇产科医院
设备名称:荧光定量PCR仪