序号

条款名称

内容、说明与要求

1

付款方式

验收合格后，一次性支付全部货款。

2

供货及安装地点

采购人指定地点

3

供货及安装期限

合同生效后45天内

4

免费质保期

验收合格之日起保修三年，终身维修，报修后48小时备用机到位。

5

是否接受联合体投标

£是 R否

包别

名称

数量

单位

备注

1

▲全自动心肺复苏系统

17

台

进口

2

急救转运呼吸机

17

台

进口

3

▲除颤、监护仪一体机

17

台

进口

4

电动吸引器

17

台

进口

5

十二导心电图机

17

台

序号

产品名称

技术参数

数量

所属行业

1

▲全自动心肺复苏系统

1、电动电控心肺复苏机；

2、技术要求及配置:

★2.1、每台设备具备硬质背板支撑，保证有效的按压效果；

2.2、操作方式：电动电控操作按压，无需外接气源驱动按压，便于急救和转运；

★2.3、设备为开放式按压模式，病人胸部按压位置无任何绑带包裹，按压同时不影响除颤电击板放置和手柄操作，保证除颤急救；

2.4、按压模式：持续按压模式、30:2模式；

2.5、根据心肺复苏指南要求：需要达到按压深度需要达到5cm；

2.6、根据心肺复苏指南要求按压频率为需要达到100次按压/分钟；

2.7、设备按压头带有专业的负压吸盘，保证胸廓按压后完全回弹，确保有效按压；

2.8、机身须具备刻印图形标志：须具有警示标志，在安装连接和使用机器时，提醒操作者的手部远离按压吸盘上下部分；须具有按压吸盘放置位置提示标志；须具有固定支臂解锁图形标志。（提供机器说明书证明）；

2.9、整机含电池重量≤7.8公斤；设备防护等级≥IP43；电池防护等级≥IP44，转运过程中病人半坐卧体位仍然可持续进行按压，机器必须具备X射线完全透光功能，保证特殊治疗条件下使用；

2.10、供电方式：可以使用电池直接驱动，也可使用交流电源；

2.11、充电方式：在设备本身上可以直接充电供电，无需额外使用充电座；

2.12、电池工作时间：电池满电状态下可连续按压40分钟以上；

2.13、电池电量显示：可在设备上直接观察电池电量，及时充电；

2.14、具备电池电量不足报警功能；

2.15、配备专业便携收纳包一只，整机及配件可拆卸装在便携包里随身携带；

2.16、电磁环境安全级别须达到以下标准合格：IEC61000-3-2、IEC61000-3-3、IEC61000-4-2、IEC61000-4-4、IEC61000-4-5、IEC61000-4-8、IEC61000-4-11。

17台

工业

2

急救转运呼吸机

★1、符合抗震、抗跌落标准:EN1789；符合急救转运呼吸机标准：EN974-3；

★2、气动电控型呼吸机；

★3、呼吸机重量≤3kg，方便携带和转运病人使用，可用于成人和儿童；

4、 通气模式：CPR、IPPV、CPAP、SIMV、S-IPPV、PEEP、吸氧等；

5、可根据病人身高、性别自动设置通气参数；

6、可纯氧通气和空氧混合通气；可有创通气和无创通气；

7、设置参数:

7.1、I:E:1:1.7(控制通气模式）、自适应（辅助通气模式、自主通气模式）；

7.2、潮气量50-2000mL

7.3、呼吸频率5-50bpm

7.4、吸气压力5-50cmH2O

7.5、PEEP:0-20mbar；

7.6、气源压力范围：2.7~6bar；

7.7、氧源：氧气瓶供氧或医院/救护车中心供氧。

8、病人监测：气道压力、PEEP值、电量、呼吸模式、气源压力；

9、报警功能：气道压力过高/过低报警、PEEP过高报警、窒息、电量不足、漏气、气源压力过高/过低报警、设备及组件故障；

★10.配备便携转运平台，平台尺寸≤450mmX300mmX200mm。投标人可以根据我急救站车辆空间尺寸自行设计，款式不限。但要确保设备可与氧气瓶稳固固定，并可手提、肩背和稳固挂于担架上；

11、电源：可充电锂电池，电池续航时间≥10小时，可通过220V交流电或车载直流电充电；

★12、防水、防尘等级：IP54。

17台

工业

3

▲除颤、监护仪一体机

1、整体要求：具备心电监测、手动除颤、自动除颤、同步心脏电复率、无创血氧饱和度监测、无创血压监测功能；

2、性能要求：

2.1、低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流；

2.2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏；

★2.3、要求设备使用智能化高技术的低能量双向波除颤技术，开机后无需手动调节除颤能量，系统默认成人除颤能量≤150J，机器设计最大除颤能量≤200J；

2.4、每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤150J；

2.5、具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式（提供机器界面照片证明）；

★2.6、具备成人、儿童一体化除颤电击手柄，除颤电极板手柄上具备胸壁阻抗接触指示灯提示与患者胸壁接触是否良好；

★2.7、除颤能量调节采用旋钮选择方式，非按键选择能量，机器不设置开机键，旋钮直接选择能量进入操作，节约抢救时间；

2.8、主机≥3道波形显示；

2.9、可进行持续心电监护，具备心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏等常见的心率/心律失常报警功能；

2.10、标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护；

2.11、具备事件标记功能；

2.12、具备生命体征趋势回顾功能；

2.13、具备无创血压监测功能；

2.14、具备无创血氧饱和度监测功能；

3、电池

3.1、电池本身具备电量状态指示灯。不开机时通过电池指示直接观察所剩电量。（提供电池照片证明）

3.2、可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击。

3.3电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%；

4、安全性：

★4.1、主机具备智能自检后状态指示显示屏，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，自检结果须能在关机状态的机器面板上的液晶显示器以图形形式显示，方便医护人员随时查看设备全方面可用状态；

4.2、在关机状态下，无需接交流电源，主机仍可进行自动检测；

4.3、每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等；

4.4、每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测；

4.5、每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路；

4.6、主机可以打印最近≥1次的每小时自检，最近≥5次的每日自检，最近≥50次的每周自检报告结果；

5、内置热敏打印机、具备USB接口，使用空白打印纸直接打印出网格；

6、要求抗震防摔，适合急救车携带，使用温度范围最低≤-20℃，最高≥50℃；防水防尘等级≥IP54。

17台

工业

4

电动吸引器

1、基本要求：适用于院前急救中心的车载电动吸痰器，转运病人时用于清理口腔异物等。

2、技术参数

2.1、主机尺寸：≤270×150×240 mm适合院前急救；

★2.2、主机重量（含电池）：≤3kg；

★2.3、瞬时抽气速率≥16L/min；

2.4、极限负压值≥80kPa；

2.5、负压精度：±5kPa；

★2.6、电源类别：内置电池驱动，支持车载电源充电或插电使用；

2.7、负压指示器：表盘指针或液晶显示；

2.8、过滤器：具有滞留颗粒物的装置

2.9、收集罐：≥800mL即可；

2.10、最高噪音值：≤70dB

2.11、内置锂电池容量：≥2600mAh，满电支持4h以上连续工作；

2.12、可配置车载挂架，可方便用于固定主机、并可单手操作。

17台

工业

5

十二导心电图机

★1、总体要求：12导联同步采集、12导联同屏显示，具备负荷后检查功能；

2、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；

3、频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）；

★4、输入阻抗：≥50MΩ，共模抑制比：≥105dB；

5、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波；

6、增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动；

7、不正常状态检测：电极脱落、高频噪声过高报警，显示器显示脱落部位；

★8、显示方式：≥4.8"液晶显示，可预览2.8秒12 导联波形；

9、显示/打印：日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、心电波形、分析报告等；

10、记录器：内置高分辨率热线阵打印。记录纸用完后自动停止走纸并报警；

11、记录道数：1,1+1,3。走纸速度：25，50mm/s；

12、心率计数：通过平均最近5个QRS波作心率计数，并与ECG波形一起打印；

13、操作模式：可自动或手动。自动操作支持实

时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失

常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24

秒可调。节律记录；

14、测量分析：自动测量分析算法，符合 IEC-60601-2-51性能要求；

15、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值；

16、自动分析结果：5大类，241种分析结论建议，数字编码便于快速查找；

17、存储和传输：内置40份心电图存储，支持

SD卡存储扩展、USB接口，内置LAN接口网络连

接；

★18、提示音：QRS同步或热笔拟笔音；

19、输入键：键位支持直接输入患者ID 号；

20、心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能；

★21、重量：≤1.9Kg，尺寸W×H×D（280mm×75mm×210mm）

22、交/直流两用：长效充电电池，充满电可连续打印工作 120 分钟以上；

17台

工业

类别

评分内容

评分标准

分值范围

技术

资信分

（70分）

主要技术参数及要求

所投产品主要技术参数及要求（标注“★”的条款）完全满足或优于招标文件技术要求的，得39分满分。主要技术指标每出现一项负偏离扣3分，扣完为止。

注：投标文件中须提供能反映“★”条款要求的相关证明材料扫描件(证明材料包括：医疗器械注册证、第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页、技术白皮书、官网截图等,提供其中之一即可)，否则视为负偏离。投标人可对证明内容进行逐一标注，以便评标委员会评审。

0-39分

其他技术参数及要求

评标委员会根据各投标人所投产品其他技术参数及要求（未标注“★”的条款）响应情况酌情评分：

其他技术指标响应程度高4≤F≤6分；

其他技术指标响应程度较高2≤F＜4分；

其他技术指标基本响应0≤F＜2分。

注：最高得6分。以投标响应表和“技术参数及要求”中要求提供的证明材料作为评审依据。其中F为本项得分。

0-6分

设备配置

评标委员会根据各投标人所投产品设备配置酌情评分：

配置情况合理配套4≤F≤6分；

配置情况较合理2≤F＜4分；

配置情况基本合理0≤F＜2分。

注：最高得6分。其中F为本项得分。

0-6分

综合评价

评标委员会根据各投标人所投产品的技术先进性、设备性能、稳定性、性价比、市场美誉度、环保节能性等方面进行酌情评分：

综合评价情况满意4≤F≤5分；

综合评价情况较满意2≤F＜4分；

综合评价情况基本满意0≤F＜2分。

注：最高得5分。其中F为本项得分。

0-5分

所投产品业绩

自2019年1月1日以来（以合同签订时间为准），所投包别中的任意标注▲的产品具有医院供货业绩的，每个业绩得1分，最高得3分。

注：

1.投标文件中提供业绩合同扫描件，如合同中无法体现签订时间、产品品牌、型号等关键评审因素的，须同时提供业主（合同甲方）证明材料扫描件，未提供或提供不全的不得分；

2.此处业绩系指产品业绩，不限合同签订主体，但合同甲方须为医院，业绩合同中至少有一项产品须与所投产品品牌、型号相同。

0-3分

质保承诺

在满足招标文件免费质保期要求的基础上,所投包别中的所有产品免费质保期每增加1年加1分（不足1年的不加分），满分3分。

注：以投标响应表中承诺的免费质保期作为评审依据。

0-3分

售后服务与维保方案

评标委员会依据投标人投标文件中提供的售后服务管理制度、故障响应时间、保障措施、维保方式、维保内容、质保期满后的维保费用、时间保证等情况进行酌情评分:

售后服务与维保方案可操作性强4≤F≤5分；

售后服务与维保方案可操作性较强2≤F＜4分；

售后服务与维保方案可操作性基本可行0≤F＜2分；

注：最高得5分。其中F为本项得分。

0-5分

优惠条件

1.根据投标人投标文件中提供的具体投标优惠条件（除报价外）进行评审，主要考虑优惠条件的实用性及实际价值；

2.根据投标人提供的常用耗材和免费质保期满后一定期限的常用易损件报价情况进行比较，主要考虑种类是否齐备，报价是否优惠。

优惠条件实际价值高1≤F≤2分；

优惠条件实际价值较高0≤F＜1分；

注：最高得2分。其中F为本项得分。

0-2分

节能产品和环境标志产品

所投主要成交标的产品（采购需求中标注▲的产品）中属于政府采购优先采购的节能产品或环境标志产品的，每提供1项产品加1分，最多加1分。

注：所投产品属于节能产品、环境标志产品的，投标文件中须提供市场监管总局发布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》、《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》中的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书或全国认证认可信息公共服务平台证书查询截图扫描件，否则评审时不予认可。

0-1分

价格分

（30分）

价格分统一采用低价优先法，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：

投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30％×100