序号 |
货 物 名 称 |
数量 |
交 货 期 |
交货地点 |
1 |
中央监护系统 |
1套 |
合同生效后三个月内 |
医院指定地点 |
设备名称:中央监护系统 数量:1套
序号 |
招标规格 |
投标响应 |
一 |
设备用途 |
/ |
1.1 |
用于病人生命体征的监护。 |
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二 |
详细技术参数 |
/ |
2.1 |
插件式监护仪 |
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2.1.1 |
具备≥12英寸彩色液晶显示触摸屏,分辨率≥1280×800,主机显示器一体化设计。 |
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2.1.2 |
屏幕具备智能感光功能,能随科室环境自动调节亮度,减少光污染,保障患者休息环境。 |
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2.1.3 |
模块化插件结构,所有测量功能插件可在本次招标监护仪间热插拔互换。 |
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2.1.4 |
具备≥2个多功能测量模块插槽,≥3个单参数测量功能插槽。 |
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2.1.5 |
整机、插件槽及相关附件均无风扇。 |
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2.1.6 |
具备多种颜色报警显示灯,独立于显示屏幕之外,适合于远距离观察。 |
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2.1.7 |
基本参数测量模块可储存≥8小时监护数据(监护数据、报警设置、病人信息等),并且断电情况下存储的数据可保存≥6小时不丢失,实现数据转运。 |
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2.1.8 |
可根据屏幕显示波形的条数,自动调整各波形大小。 |
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2.1.9 |
具备多参数的组合重叠显示功能,可任意选择有创压、心电、呼吸等波形进行重叠显示。 |
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2.1.10 |
心电同屏幕显示12导联功能。 |
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2.1.11 |
具备≥25种心律失常分析,含房颤分析。 |
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*2.1.12 |
≤5个电极片可监测12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示,实时更新。 |
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2.1.13 |
12导联ST 数值可以用环状图形式标记,实时更新。 |
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2.1.14 |
12导ST段抬高部分可以根据性别特异性设置报警限值。 |
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2.1.15 |
实时自动进行QT及QTc分析,并可显示ΔQTc数值。 |
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2.1.16 |
支持诊断级心电监护带宽(包含区间):0.05~150Hz。 |
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2.1.17 |
血氧饱和度监测采用三种国际公认血氧技术金标准FAST、Masimo、NELLCOR中的一种,并提供该技术的原厂附件。 |
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2.1.18 |
血氧饱和度监测具备灌注指数功能,指示外周小动脉充盈状态,同时具备延迟报警功能。 |
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2.1.19 |
具备无创血压功能,具备手动、自动、快速测量模式。 |
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2.1.20 |
无创血压采用双参考点校正:血管内测量法和水银柱测量法。 |
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2.1.21 |
具备ABP、ART、Ao、CVP、ICP、LAP、压力(非特异的压力标名)PAP、RAP、UAP、UVP、BAP、FAP、IC1、IC2、P1、P2、P3、P4等≥19种有创压力标名及监测功能。 |
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2.1.22 |
有创压力的测压范围(包含区间): -40~360mmHg。 |
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2.1.23 |
可提供每搏压力变异(PPV)实时显示。 |
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*2.1.24 |
心排量测量:具备PICCO测量和传统Swan-Ganz监测功能。 |
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*2.1.25 |
呼末二氧化碳测量:同一模块具备主路和旁路CO2监测功能。 |
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2.2 |
配置中央监护系统 |
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2.2.1 |
彩色液晶显示器2套,单个屏幕尺寸≥19英寸。双屏显示和一体化操作,一个实时监护,一个做病人回顾分析。 |
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2.2.2 |
最多可挂载32床监护。 |
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2.2.3 |
具备三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。 |
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*2.2.4 |
单屏最多显示≥96个实时波形。 |
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2.2.5 |
每个患者屏区最多可显示12道实时波形。 |
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2.2.6 |
患者窗口最多显示≥18道波形,≥50个参数。 |
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2.2.7 |
具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能。 |
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2.2.8 |
具备ST段分析和趋势储存:储存24小时ST段和变化趋势。 |
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2.2.9 |
对每个病人存储所有病人监护数据(全息波形、参数、报警、事件)≥7天。 |
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2.2.10 |
临床审计日志可以捕获并存储报警和事件日志≥90天。 |
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2.2.11 |
具备房颤,起搏器未补获,起搏器无起搏,不规则心率等分析功能。 |
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2.2.12 |
须配置HL7软件及硬件接口。 |
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2.3 |
总体配置要求 |
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2.3.1 |
插件式监护仪25套。 |
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2.3.2 |
呼末二氧化碳及双有创模块5个。 |
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2.3.3 |
PICCO模块2个。 |
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2.3.4 |
中央监护系统1套(含工作站硬件、显示器、打印机)。 |
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三 |
其它 |
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3.1 |
设备验收合格后,免费保修不少于2年。 要求原厂或原厂授权维修服务机构承诺。 |
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3.2 |
请详细提供产品的配置清单(硬件及软件)。 |
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3.3 |
提供保修内巡视保养措施; |
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3.4 |
现场培训:卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能;提供维修技术人员培训。 |
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3.5 |
提供原版DATA表。 |
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3.6 |
提供用户操作手册及维修手册(中文一套);提供简明操作规程。 |
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3.7 |
提供医疗器械注册证盖章复印件。交货时提供合格证明文件;进口设备提供商检证。 |
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