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青岛市新冠肺炎定点医院重症救治床位改造项目配套医疗设备(三)
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文档编号:202210250000308334 文档页数:89页 所需下载券:10
青岛市新冠肺炎定点医院重症救治床位改造项目配套医疗设备(三)
采购需求

 

1.项目说明

1.1本章内容是根据采购项目的实际需求制定的。

  • 1.2货物必须为合格产品,质量达到国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范,中标人供货时应当提供有关货物的合格证明材料等。
  • 1.3投标人应保证货物是全新、未使用过的合格产品。并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。中标人应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养后,在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期内卖方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或者故障负责。所投产品应提供详细的技术资料,应有检测报告等详细资料。
  • 1.4进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

政府采购应当采购本国产品。采购人确需招标采购进口产品的,应在招投标活动开始前,按照财政部《政府采购进口产品管理办法》(财库〔2007〕119 号)文件规定办理审核手续,通过财政部门审核后,方可招标采购进口产品,否则采购人不得招标采购进口产品,投标人不得提供直接进口或者委托进口产品(包括已进入中国境内的进口产品)。

采购人或采购代理机构在采购进口产品时不得拒绝国产相同质量产品的制造商或代理商参与投标。

2. 招标产品技术规格、要求和数量(包括附件、图纸等)

详见附录 1。

采购明细详细内容附件:

青岛市新冠肺炎定点医院重症救治床位改造项目配套医疗设备(三)

序号

设备名称

单价(元)

数量

总价(元)

1

●便携彩超

500000

4 台

2000000

2

●移动 DR

1000000

1 台

1000000

3

血气分析仪

150000

4 台

600000

4

一氧化氮治疗仪

380000

1 台

380000

5

ACT 检测仪

5000

4 台

20000

合计

4000000 元

  • ●设备一:便携彩超

序号

设备参数

用途说明:腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它

为 2016 年及之后首次注册的新产品,以首次注册时间为准(提供产品注册证证明),具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求

主要技术规格及系统概述:

1

主机系统性能

1.1

便携式彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2

≥15.3 寸超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器

1.3

主机重量≤4.5kg

1.4

显示器开合角度≥165°(提供图片证明,并标注页码)

1.5

全物理键盘及轨迹球操作,非触摸板操作

1.6

主机内置探头接口 1 个,可扩展至 3 个接口

1.7

系统冷启动时间≤35 秒

1.8

具备待机功能

1.9

数字波束形成器

1.10

多倍信号并行处理技术

1.11

数字化全程动态聚焦

1.12

数字化可变孔径及动态变迹技术,A/D≥12 bit

1.13

接收方式:发射、接收通道≥1024

1.14

二维灰阶成像单元

1.15

谐波成像单元

1.16

M 型成像单元

1.17

彩色多普勒成像单元

1.18

频谱多普勒成像单元

1.19

组织多普勒成像

1.20

高分辨率血流成像,支持线阵和凸阵

1.21

解剖 M 型成像,≥3 线,360°可调

1.22

彩色 M 型成像

1.23

空间复合成像,≥4 级可调,最高可支持 9 线空间复合

1.24

支持自适应焦点范围,可用于二维、彩色、能量、组织多普勒模式

1.25

二维角度独立偏转成像,≥5 级可调

1.26

斑点噪音抑制,多级可调

1.27

扩展成像,支持线阵、凸阵,支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用

1.28

一键自动优化,支持 B 模式、M 模式、彩色模式、PW 模式

1.29

图像放大功能,支持前端放大、后端放大

1.30

一键全屏放大,≥2 级可调

1.31

多语言操作界面:支持中英文键盘输入

1.32

穿刺引导功能,具备单线引导、双线引导以及中位线引导

1.33

穿刺增强,具备双幅实时对比显示,增强前后效果,支持增强区域多角度可调

1.34

实时宽景成像,支持线阵及凸阵探头,并具备红、绿、蓝速度提示功能,支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作,无需退出当前宽景成像

1.35

组织特异性成像,能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式

1.36

图形化预设置:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件,并以脏器图标直观显示(提供证明图片,并标注页码)

2

探头规格

2.1

超宽频变频探头:基波≥5 种,谐波≥5 种,彩色多普勒≥3 种,PW≥3 种, 可视可调

★2.2

配备腹部凸阵探头、浅表线阵探头、心脏探头。探头频率:厂家自行描述

3

二维灰阶参数

★3.1

最大显示深度≥38cm(提供证明材料,并标注页码)

3.2

发射声束聚焦:聚焦区域多级可调

3.3

二维增益调节范围≥250 dB

3.4

动态范围≥300 dB,可视可调

3.5

灰阶曲线≥12 种

3.6

物理滑动 TGC 分段调节≥8 段,具有 TGC 曲线显示

3.7

LGC 侧向增益补偿≥8 段,具有 LGC 曲线显示

3.8

伪彩≥12 种

3.9

声功率 1–100%,可视可调

4

彩色多普勒参数

4.1

包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.2

显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

4.3

多普勒增益≥250 dB

4.4

支持 B/C 双实时

4.5

一键隐藏血流

4.6

彩色多普勒定量分析软件:彩色血流剖面图、定点测速功能

5

频谱多普勒参数

5.1

方式:脉冲波多普勒(PW)、连续波多普勒(CW)、高脉冲重复频率多普勒

(HPRF)

5.2

B/D 兼用:线阵:B/PW,凸阵:B/PW,扇扫:B/PW、B/CW

5.3

快速角度校正功能

5.4

取样宽度及位置范围:宽度 0.5–24mm

5.5

频谱实时包络功能,在实时诊断下,频谱实时包络并显示血流参数,可自定义设置测量参数项

6

系统通用技术规格

6.1

内置锂电池独立供电,电池独立供电工作时间>1.3 小时

6.2

主机内置 HDMI 视频输出接口

6.3

多功能背包(带拉杆箱功能)

6.4

主机内置 USB 接口≥2 个

7

测量和分析

7.1

基础测量软件包:距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等

7.2

腹部测量软件包

7.3

妇科测量软件包

7.4

产科测量软件包:具有≥4 胞胎对比测量分析,支持胎儿生长曲线显示等

7.5

心脏测量软件包:支持 Simpson 法,TEI 指数,PISA 等

7.6

泌尿测量软件包

7.7

小器官测量软件包

7.8

儿科测量软件包:髋关节角度测量

7.9

血管测量软件包:Auto IMT 内中膜自动测量,按前、后壁和左右部位划分

8

图像存储,回放和浏览

8.1

同屏一体化智能剪切板

8.2

支持快速存储和浏览屏幕图像、电影

8.3

支持向后存储和向前存储,时间长度可预置

8.4

图像管理和记录装置:存储动、静态图像,屏幕可显示硬盘容量数据信息

8.5

主机内置报告系统:可更改报告底板颜色、字体大小、字体颜色等

9

图文工作站

9.1

系统可存储病人信息,可查询、检索、调阅历史信息

9.2

支持动、静态图像文件及病人报告的存储,以及病人图像的快速浏览

9.3

支持以下存储介质:内部硬盘、USB 移动存储设备

9.4

支持 AVI、WMV、JPG、BMP、TIF 等格式输出

10

配备台车

  • ●设备二:移动 DR

序号

设备参数

功能及用途:该设备主要用于床旁 X 线摄影,可进行全胸、全腹、四肢、脊

柱等各部位数字化 X 线摄影,要求定位方便快速、灵活准确。

主要技术规格和要求

1

高压发生器

1.1

发生器功率:≥30kW

1.2

最高管电压:≥150kV

1.3

最短曝光时间:≤1ms

★1.4

最大管电流:≥500mA

1.5

最大时间电流积:≥300mAs

1.6

逆变频率:≥100kHz

2

X 线球管

2.1

双焦点球管,大焦点尺寸≤1.2mm

2.2

阳套热容量≥1200kHU

2.3

考虑球管散热性能及稳定性,不接受组合式机头的结构

3

机械装置

 

3.1

机体移动方式:电助力和手动,可电助力推行,并可在整机亏电时,可手动

推行到充电位置

3.2

电池供电方式:锂电池供电

3.3

电池指示灯:配备

3.4

蓄电池完全充电时间≤5h

3.5

X 射线管组件绕垂直轴旋转角(RVA):≥-315°~+315°

3.6

X 射线管组件绕水平轴旋转角(RHA):≥-180°~+180°

3.7

束光器旋转:≥-90°~+90°

3.8

X 线管沿水平轴向内、向外旋转转角:≥-30°~+90°

3.9

立柱升降运动范围:≥1450mm

3.10

臂伸展距离:≥540mm

3.11

X 线管中心距地最小距离≤550mm

3.12

X 线管中心距立柱最大距离≥1275mm

3.13

延时曝光调试功能:配备

3.14

具备无线曝光功能,最大距离:≥10 米

3.15

支持球管侧方控制机体运动功能

3.16

配备有前方障碍雷达探测灯光预警功能和前方碰撞停止运动功能。

3.17

机身宽度:≤550mm

3.18

机身高度:≤1800mm

3.19

球管焦点距地最大距离:≥2250mm

3.20

束光器具备前后两面同时调节功能。

3.21

束光器具备控制机身前进、后退功能

3.22

遥控器具备机身运动控制功能,并且具备前进、后退、转向、点动功能。

3.23

整机电池组能够同时支持机器移动和曝光控制所需电力。

3.24

主机脚轮具备防缠绕设计,可防止卷入线缆、毛发、纤维织物等细小物体

3.25

充电线缆具备自动回收功能

3.26

充满电情况下,可连续拍片≥600 张(提供检测报告证明,并标注页码)

4

平板探测器

 

4.1

碘化铯+非晶硅无线平板探测器,整板非拼接;无线平板探测器由 DR 整机制造商原厂统一制造并取得合法认证,非 OEM 产品(提供整机制造厂家单独的平板探测器及其影像系统注册证作为证明材料,并标注页码)

4.2

内嵌式在位充电和锁控技术,有效防止平板探测器丢失。

 

4.3

无线平板探测器可放置在系统主机内联机充电,不需要取出平板探测器用座充充电或抠取平板探测器电池的方式充电

4.4

平板尺寸:≥14 英寸*17 英寸

4.5

平板空间分辨率≥3.6Lp/mm

4.6

影像传输方式:无线,

4.7

采集距阵:≥2500×3000

4.8

探测器重量(含电池)≤4.6KG

4.9

探测器防尘防水等级:≥IP54

4.10

平板把手:具备

4.11

具备机身开关机联动无线平板开机和关机的功能

5

图像处理系统

5.1

主机工作站操作台内存:≥4GB

5.2

具备无线、有线双模式数据传输

5.3

触摸操作屏尺寸:≥17 英寸

5.4

显示器分辨率:≥1280x768

5.5

支持与 RIS 和 HIS 系统的集成

5.6

支持自定义患者列表显示

5.7

按照器官进行摄影检查

5.8

图像基本后处理功能,如图像预览、缩放窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、

 

任意角度旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量

5.9

支持 DICOM3.0,包括:DICOM SEND,DICOM PRINT,DICOM STORAGE COMMITMENT,DICOM WORKLIST

5.10

为确保图像传输的稳定性和及时性,具备在不依赖于医院的网络覆盖下,支持 DICOM 图远程传输功能

5.11

具备远程 PC 端、移动端(手机、平板电脑等)DICOM 阅片功能

5.12

软件支持 3 台以上打印机链接,并提供界面截图作为证明材料

5.13

具备辐射剂量面积积指示,并在图像上显示

5.14

具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式。(提供工作站软件界面截图)

5.15

负责连接医院 PACS 系统

5.16

配套射线防护用品(铅屏风 1 个、铅衣架 2 个、铅衣 2 套)

设备三:血气分析仪

序号

设备参数

1

方法学:干式电化学法或电极法

2

进样方式:自动水平进样

3

用血量:用血量≤100ul

4

测试参数:PH、PO2、PCO2、Na+、K+,CL-,Ca++, Hct,Lac,Glu

 

5

计算参数:cH+, HCO3-act, HCO3-std, BE(ecf), BE(B), BB(B), ctCO2,

sO2(est),Ca++(7.4),AnGap 等, 直测和计算参数≥25 项

6

标本类型:可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血

7

定标方式:自动定标

8

检测耗材:耗材单人份设计,独立包装,常温或冷藏保存,即取即用

9

质量控制:提供原厂配套三级液体质控品

10

操作界面:≥7 英寸彩色触摸屏操作

 11

内置高容量充电电池,断电后仍可待机时间≥20h 或可连续测量样本数≥50 个

12

仪器内置热敏打印机

 13

数据接口:串口、网络接口、USB 口,有线、无线网络链接,可直接连接LIS、HIS 系统

14

数据管理:仪器可自动存储≥5000 个病人结果,连接数据管理系统

15

仪器升级:系统自动升级软件,无需增加模块

16

试剂盒种类:至少可提供两种 9 项试剂盒

17

负责连接医院 LIS 系统

耗材配套:

耗材名称

最高限价(元)

单位

试剂耗材(直测≥10项,含质控品)

55元

人份

     注:

1.采购人所列清单以内的耗材(所投产品专机专用耗材),投标人按要求报价并提供有力的价格证明材料;

2.配套试剂耗材须服从医院统一的医用耗材管理相关规定,如遇国家政策调整, 按相关政策执行。

设备四:一氧化氮治疗仪

序号

设备参数

基本功能要求:

1

监测一氧化氮和二氧化氮浓度

2

可监测周围环境的一氧化氮和二氧化氮浓度

3

电池:≥2 小时

4

内置打印机

5

长寿命传感器≥1 年

6

能与任何呼吸机结合使用,并配备连接管路。

设置范围:

1

一氧化氮监测

2

一氧化氮传感器范围:0-200ppm、一氧化氮传感器精确度:0.1ppm

3

二氧化氮传感器范围:0-50ppm、二氧化氮传感器精确度:0.1ppm

设备报警:

1

一氧化氮和二氧化氮浓度报警

2

高一氧化氮浓度报警触发后,设备立即自动停止输出一氧化氮气体

3

配备一氧化氮气瓶

配备专用台车

设备五:ACT 检测仪

序号

设备参数

1

检测方法:电化学法

2

检测项目:用于对全血或末梢血进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)和活化凝血时间(ACT)的定量测定,其结果用于临床辅助诊断。

3

展板位:1 个

4

检测速度:单样板检测速度 1-12min

5

样本类型:指尖血和静脉血

6

功能本:配套检测卡使用

7

样本用量:20μL(所有联合检测卡条只需 20μL)。

8

配套试剂:专机专用

9

定标:定标参数直接录入磁卡中,用户只需放入试剂卡盒仪器即自动读取参数信息用于测试,用户无需其他操作

10

重复性:CV≤5%。

11

准确度准确度:≤5%。

12

稳定性:分析仪的稳定性应在±5%范围内。

13

显示屏:≥5 英寸彩色触摸液晶显示屏,分辨率:≥720*1280

14

语言:中文,英文

15

存储 :≥3000 个结果数据,可连接检验科管理系统(LIS)实现无限存储。

16

数据接口:RS232、4G、WIFI、蓝牙

17

负责连接医院 LIS 系统

耗材配套:

耗材名称

最高限价(元)

单位

检测耗材(PT、APTT、FIB、TT、ACT)

90元

套/人份

     注:

1.采购人所列清单以内的耗材(所投产品专机专用耗材),投标人按要求报价并提供有力的价格证明材料;

2.配套试剂耗材须服从医院统一的医用耗材管理相关规定,如遇国家政策调整,按相关政策执行。

备注:以上所投产品技术参数【设备一:便携彩超第 1.3-1.51.36 项;设备二:移动DR 第 3.264.15.12-5.14 项;设备四:一氧化氮治疗仪第二条 1-3 项;设备五:ACT检测仪第 12、13 项】需提供技术白皮书或相应证明材料,在技术响应表中标注所在页码,并明确标注具体位置。

 采购人允许偏离范围或者幅度:

3. 商务条件

★3.1 交货期:签订合同后,国产产品 30 天内交货并安装调试完毕,进口产品 90天内交货并安装调试完毕。

3.2 交货地点:招标人指定。

★3.3 付款方式:合同签订且财政资金到位后,预付合同金额的 30%,设备安装调试且通过验收,采购人自收到全额发票后付至合同金额的 100%。

3.4 验收

3.4.1 采购人应对货物的数量、质量、规格、性能等进行详细而全面的检验。如合格证明货物质量无任何问题,由采购人组成的验收小组签署验收报告,作为付款凭据之一。

  • 3.5质量保证期
    • 3.5.1质保期:自验收合格之日起 1年,国家主管部门或者行业标准对货物本身有更高要求的,从其规定并在合同中约定,投标人亦可提报更长的质保期。
    • 质量保证期内,如果证实货物是有缺陷的,包括潜在的缺陷或者使用不符合要求的材料等,中标人应立即免费维修3.5.2或者更换有缺陷的货物或者部件,保证达到合同规定的技术以及性能要求。如果中标人在收到通知后 5天内没有弥补缺陷,采购人可自行采取必要的补救措施,但风险和费用由中标人承担,采购人同时保留通过法律途径进行索赔的权利。
  • 3.6售后服务
    • 3.6.1中标人应提供及时周到的售后服务,应保证每季度至少一次上门回访、检修。
    • 3.6.2中标人在接采购人通知 1小时做出响应,2 小时内到达现场,24 小时内维修完毕,不能在规定时间内修好的要免费提供备品(机)备件。
    • 3.6.3中标人免费为采购人提供中文操作手册并培训操作人员,其中包括讲解产品的结构以及原理、产品的使用以及维护保养,直至操作人员能够独立的操作使用。
  • 3.7专用耗材报价:招标文件中未明确耗材的设备,若有专机专用耗材请自行列出, 各投标人可根据所投设备配套试剂实际情况,自行列出试剂耗材清单及报价,并提供有力的定价依据。配套试剂耗材须服从医院统一的医用耗材管理相关规定,如遇国家政策调整,按相关政策执行。

注:上述要求以及标注中:

带“★”条款为实质性条款,投标人必须按照招标文件的要求做出实质性响应。带“▲”标注的产品为政府强制采购节能产品。

带“※”标注的产品为投标人开标时需提供的样品,中标后投标人送至采购人指定地点封存。投标人提交的样品与投标文件不一致的,由投标人承担相关法律责任。

带“●”标注的产品为核心产品,系指在非单一产品采购项目中,采购人根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定的产品。

 

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