第一包:C型臂X光机1台
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1、组合式高频高压发生装置 ★1.1最大功率:≥5kW (提供生产厂家盖章的检验报告证明) ★1.2主逆变频率:≥55kHz (提供生产厂家盖章的检验报告证明) 1.3阳极热容量:≥35kJ 1.4管套热容量:≥650kJ 1.5小焦点 ≤0.6 mm 大焦点≤1.8 mm 1.6具备手动连续透视模式和自动连续透视模式 ★1.6.1连续透视最大管电压:≥ 120kV(提供生产厂家盖章的检验报告证明) 1.6.2连续透视最大管电流:≥ 4mA 1.6.3具备自动亮度跟踪功能; 1.7具备智能脉冲透视模式 1.7.1脉冲透视最大管电压:≥ 120kV ★1.7.2脉冲透视最大管电流:≥30mA(提供生产厂家盖章的检验报告证明) 1.8具备摄影模式 1.8.1摄影最大管电压:≥120kV ★1.8.2摄影最大管电流:≥100mA(提供生产厂家盖章的检验报告证明) ★1.8.3摄影最大mAs:≥180mAs(提供生产厂家盖章的检验报告证明) 2、影像系统 2.1三视野影像增强器 2.2成像范围:9英寸×9英寸 3、机架参数: ★3.1 C形臂沿轨道滑动:≥121°(提供生产厂家盖章的检验报告证明) 3.2 C形臂绕水平轴旋转:≥±180° 3.3 C形臂垂直方向移动(升降):≥400mm 3.4 C形臂水平方向移动(前后):≥200mm ★3.5 C形臂绕垂直轴旋转:≥±15.2°(提供生产厂家盖章的检验报告证明) 3.6焦屏距:≥960mm 3.7 C形臂的弧深:≥640mm 3.8 C形臂的开口距离:≥760mm ★3.9 一体化C形臂主机架设计 ★3.10为了保证整机的协调性、稳定性,要求设备的高压逆变电源、X射线管、X射线管组件、影像增强器、图像处理工作站、限束器、C形臂及可移动机架为同一生产厂家生产。(提供生产厂家盖章的检验报告证明) 4、图像采集处理工作站 4.1登记:登记保存、病历查询、Worklist 4.2 采集:开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、递归降噪 4.3 处理;四窗、九窗、锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量 4.4报表:保存、预览、专家模板 4.5工作站软件:无损存储、多幅显示、图像W/L实时调节、灰度转换、兴趣区均衡、GAMMA校正、翻转、降噪、增强、平滑、锐化、压缩、放大、测量、标注、图文报告排版打印、专家模板、Dicom图像发送、Dicom图像打印、电影回放、图像刻录、worklist登记等 4.6 Dicom功能:Dicom3.0接口 重要提示:实质性要求及重要指标用★标注(“★”必须标注在序号前),★标注项不得负偏离,如果负偏离,则响应文件无效。 第二包:C型臂X光机1台 |
一、 |
技术参数 |
1 |
动态平板探测器 |
1.1 |
闪烁体:CsI |
1.2 |
像素尺寸≤205μm |
1.3 |
成像有效区≥200×200mm |
1.4 |
极限空间分辨率≥2.1lp/mm |
1.5 |
最高帧频≥30fps |
1.6 |
A/D≥16bit |
1.7 |
平板探测器质保:三年内免费维修 |
2 |
组合式高频高压发生装置 |
2.1 |
最大输出功率≥5KW |
2.2 |
摄影管电压范围≥40-125kV |
2.3 |
连续透视管电压范围≥40-110kV |
★2.4 |
脉冲透视管电压范围≥40-125kV |
2.5 |
摄影管电流范围≥2-100mA |
2.6 |
连续透视管电流范围≥0.3-6.3mA |
★2.7 |
脉冲管电流范围≥0.3-32mA |
2.8 |
电流时间积≥0.2 -100 mAs |
2.9 |
小焦点尺寸≤0.3mm |
2.10 |
大焦点尺寸≤0.6mm |
2.11 |
焦点最大功率≥17kW |
2.12 |
阳极最高转速≥2700rpm/min |
2.13 |
最大阳极热容量≥200kHU |
2.14 |
UPS功能:有效保护系统稳定性和病人信息 |
2.15 |
滤线栅栅比≥10:1 |
2.16 |
密度≥150 L/INCH |
2.17 |
尺寸≥275×275mm |
3 |
C形臂机械装置性能 |
3.1 |
C形臂沿轨道弧形滑动角度≥138° |
3.2 |
C形臂绕水平轴旋转≥±180° |
3.3 |
C形臂垂直方向移动(电动升降)≥400mm |
3.4 |
C形臂水平方向移动(前后)≥200mm |
3.5 |
C形臂绕水平摆角≥±15° |
3.6 |
C形臂焦屏距≥1000mm |
3.7 |
C形臂弧壁深度≥650mm |
3.8 |
C形臂开口距离≥800mm |
3.9 |
C形臂主机导向轮支持360°旋转、主轮支持±90°旋转 |
3.10 |
C臂具备全平衡设计 |
3.11 |
C臂机身具备触摸式显示器 |
3.12 |
C臂机身显示器尺寸≥19吋 |
3.13 |
为方便术中操作,C臂主机机身具备≥3种颜色的锁止把手 |
4 |
图像采集工作站 |
4.1 |
CPU≥3.0GHz |
4.2 |
内存≥16G |
4.3 |
硬盘≥1TB |
4.4 |
操作系统:Windows 10或以后更新的系统 |
4.5 |
移动推车显示器数量:两台 |
5 |
图像采集处理软件功能 |
5.1 |
患者登记:登记保存、病历查询、Worklist |
5.2 |
患者登记:包含本地登记、Worklist网络检索、支持条码扫描 |
5.3 |
影像采集:开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、递归降噪 |
5.4 |
影像处理:四窗、九窗、锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量 |
5.5 |
影像软件:无损存储、多幅显示、图像W/L实时调节、灰度转换、兴趣区均衡、GAMMA校正、翻转、降噪、增强、平滑、锐化、压缩、放大、测量、标注、图文报告排版打印、专家模板、Dicom图像发送、Dicom图像打印、电影回放、图像刻录、worklist登记等 |
5.6 |
Dicom功能:Dicom3.0接口 |
6 |
其它 |
6.1 |
为保证整机兼容、售后保障及系统可靠性,要求生产投标产品配备的组合式高频高压发生装置、动态平板探测器、机械系统、图像采集系统须为同一制造商。(提供第三方检测报告) |
6.2 |
为证明所投标设备的技术先进性,投标产品生产制造集团需具备DR,CT,MR医疗影像设备的自主研发与生产能力(允许为同一企业法人的集团、子公司或分公司,提供DR,CT,MR三类产品的注册证书,每类产品至少三张。) 重要提示:实质性要求及重要指标用★标注(“★”必须标注在序号前),★标注项不得负偏离,如果负偏离,则响应文件无效。 |