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泸县天兴镇卫生院彩色多普勒超声诊断仪采购项目
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文档编号:202301050000363285 发布时间:2023-01-05 文档页数:73页 所需下载券:10
泸县天兴镇卫生院彩色多普勒超声诊断仪采购项目

采购项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求

 

一、项目概况

本项目1个包,拟采购彩色多普勒超声诊断仪一台。具体详见产品技术要求。

序号

 

产品名称

采购数量

是否允许采购进口产品

是否属于医疗器械

 

所属行业

 

最高限价

01

彩色多普勒超声诊断仪

1台

工业

840000.00元

二、商务要求(实质性条款)

1、交货地点:泸县天兴镇卫生院。

2、交货时间:合同签订后20天内交货/完工。

3、付款方法:

3.1合同签订后,达到付款条件起30日支付合同总金额的50%。

3.2验收合格后半年,达到付款条件起30日支付合同总金额的45%。

3.3验收合格1年后,达到付款条件起30日支付合同总金额的5%。

4、报价要求:供应商的报价为其完成本项目所需的一切费用,包含但不限于设备成本、设备运输、收发货、安装、调试及培训及设备使用前必须进行的检测或监测等一切费用,采购人不再额外支付任何费用。

5、验收要求:

5.1验收标准:验收严格按照财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见(财库(2016)205号)的要求组织验收,以招标文件技术参数及要求及响应文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的,以相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由采购方在采购与响应文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。

5.2验收主体:采购人、成交供应商。

5.3验收时间:成交供应商提出申请之日起30日内进行验收。

5.4验收程序:一次性验收。

5.5验收内容:首先对商务条款进行履约验收,其次对中标产品进行逐条参数验证,对于可以通过现场演示的功能及技术指标,以现场演示验收结果为准,对于无法演示的,以制造厂家出具的产品说明书为准,仍存在争议的,以第三方检测机构出具的检测报告为准。当满足以下条件时,采购人才向中标人签发货物验收报告,中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。货物性能满足要求,同时具备相关产品合格证。验收过程中采购人按照采购文件和合同要求对中标人提供的全部产品、产品说明书、技术资料等进行验收,如产品性能和技术参数与投标响应文件不符,则视为虚假应标处理。

5.6验收时须提供的产品资料:(1)供货发票原件、供货发票复印件三份;(2)合同复印件三份、中标通知书复印件;(3)中标人资质、厂家资质及产品资质一套;(4)设备安装培训工程师资质证件复印件;(5)合格证一份,装箱单一份,中文产品说明书一式两份,电子版中文说明书一份;(6)仪器操作保养卡一式两份(为操作人员日常使用提供快速指导,及定期检查、检验、校准、保养、维护需求,应过塑);(7)需要定期维护的设备,提供维护操作流程;(8)电子版安装手册、维修手册、维修图纸、服务手册、培训手册等,其它还应该提供的资料有维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息;(9)设备材料如为外文的,须翻译成中文。

6.安装调试要求:

6.1在货物到达使用单位后,中标人应在48小时内派工程技术人员到达现场,在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试。

6.2中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人工程技术人员进行培训,直至工程技术人员能完成一般常见故障的维修工作。设备安装调试完毕后,中标人应对采购人操作人员进行现场培训,直至采购人的操作人员能独立操作。

6.3所有设备不得设置限制采购人正常使用或维护维修的密码。如已设置密码,投标人所投设备永久免费提供密码,并不得影响采购人正常工作,否则由此产生的损失由投标人承担。

6.4除采购文件特别标注外,中标人提供的设备需满足输入电压220V±10%,电源及附件符合国家标准,常规条件为单相电源;其它凡需特殊电源条件而招标文件未特别注明的,由中标人自行负责解决电源问题,并包含在投标价格以内。

7、售后服务要求:

7.1质保期:设备验收合格后1年(含整机所有部件)。

7.2用于采购人信息化建设的接口开放,不得收取任何接口费,并协助接入采购人PACS、LIS、HIS等网络;如涉及任何接口费由成交供应商自行解决。

7.3设备质保期内发生故障时,接到通知后2小时内提供电话等服务响应,24小时内到达现场维修。

7.4成交供应商售后服务机构在设备质保期内,须根据设备实际情况维护和和对使用人员进行相关培训。

7.5设备质保期内开机率≥95%,开机率未达到要求的,每降低一个百分点,延长质保期10天。低于90%,采购人可无条件退货,中标人应在采购人发出退货通知30日内,无条件退还采购人已支付的货款到采购人合同账户。每年按日历日计算,每天故障时间≥2小时,按一天计算,开机率=(年日历日-故障日)/年日历日。

7.6设备质保期内同一故障现象经成交供应商3次维修仍不能达到合同约定的质量标准,采购人有权要求更换同型号全新设备,或无条件退货。

7.7成交供应商须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。在质保期外,只收取成本费用提供产品的更换、维修;同时向用户承诺技术后援支持,工作时间须提供电话咨询服务。

7.8在设备使用寿命年限内提供易损耗材、零件、备件、附件及软件升级服务,并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件;永久提供软件升级服务,不再额外收取任何费用。

7.9供应商在国内应有24小时电话维修系统,并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录。

7.10成交供应商售后服务机构在对设备进行保养、维修后,须向采购人管理科室提供经使用科室使用人员确认的纸质保养、维修报告,未经使用科室使用人员确认视为未提供保养维修服务。

8、知识产权

8.1供应商应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由供应商承担所有相关责任。如采用供应商所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

9、其他商务要求:

9.1采购人有权在签署合同前聘请第三方质检机构针对“▲”等重要技术参数进行检测,如发现供应商有虚假响应行为,将上报同级财政部门,相关法律风险及赔偿责任由供应商自行承担。【须在响应文件中单独提供承诺函】

9.2采购人有权在签署合同前查验采购过程中要求供应商提供的检测报告及证明材料原件,如出现虚假响应,采购人有权拒签合同,并上报同级财政部门,追究其相关法律责任。【须在响应文件中单独提供承诺函】

9.3成交供应商在货物运输及安装过程中,须积极配合采购人的安全防疫工作,严格执行防疫制度,如因供应商违反采购人规定导致的安全责任事故,一切责任由供应商承担,造成经济纠纷及损失的,采购人有权使用未支付的货款进行垫付。

注:以上商务条款为实质性条款,均不允许负偏离,负偏离视为无效响应文件。

三、产品技术要求

一、设备主要用途:

1、主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

二、主机及技术参数要求:

1、系统技术参数及要求

1.1二维灰阶成像单元

1.1.1数字化声束形成器;数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit;接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理;扫描线:每帧线密度≥230超声线;预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件;最大帧率:≥999帧/秒;TGC:≥6段;LGC:≥8段;二维灰阶:≥256;增益调节:B/M/D分别独立可调,≥100;伪彩图谱:≥6种。

▲1.1.2最大显示深度:≥40cm(提供图片证明)。

▲1.1.3动态范围:≥180(可视可调)(提供图片证明)。

1.2彩色多普勒参数

1.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等;显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW;最大帧率:≥300帧/秒。

▲1.2.2取样框偏转:≥±30度(线阵探头)。

▲1.2.3支持B/C同宽(提供图片证明)。

1.3频谱多普勒参数

1.3.1频谱多普勒模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒;显示方式:B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等;显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。

1.3.2PW最大速度:≥8.00m/s(连续多普勒速度:≥37m/s);最小速度:≤1mm/s(非噪声信号);取样容积:0.5-20mm;偏转角度:≥±30度(线阵探头);零位移动:≥8级;快速角度校正;支持频谱自动测量。

2、探头规格

2.1宽频变频技术,系统频率范围1.3-16MHz;超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种。

▲2.2腹部探头:频率范围2.0-5.0MHz,最大扫描角度≥60度,扩展后最大角度≥100度,最大显示深度≥40cm(提供图片证明)。

2.3浅表探头:频率范围5.0-13.0MHz。

3、通用功能

3.1彩色显示器:≥21.1寸,可上下、左右旋转;主机标配探头接口:≥5个;操作面板可升降、左右旋转;支持B/C双实时显示、多倍波束合成、二维灰阶模式、谐波成像模式;M型模式、彩色M型模式、解剖M型模式(≥2条取样线)。

3.2主机一体化触摸屏≥13.1寸,触摸屏支持多点触摸,在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。

3.3曲线M型模式

3.4频率复合成像、高分辨率血流成像、组织特异性成像;彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式);频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

▲3.5组织多普勒成像(包括TVI,TVD,TVM,TEI4种模式)(提供图片证明)。

▲3.6组织多普勒定量分析,支持8个取样点心肌速度定量分析,专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。

3.7自由臂三维成像

▲3.8宽景成像(要求所有探头可用,成像长度≥115cm,具有扫描速度提示,提供证明图片)。

3.9空间复合成像,要求曲别针试验可显示≥9条线。

▲3.10智能血管跟踪技术,一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。

3.11自动工作流,要求支持≥30个不同的检查模式,在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式,提高工作效果。

3.12一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。

3.13支持移动终端系统:超声设备与智能设备无线连接,通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。

▲3.14自助超声教学系统,帮助医生更快掌握超声扫查的手法,实现标准化(提供图片证明)。

▲3.15弹性成像,要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标,并具备肿块周边组织弹性定量分析功能。

▲3.16组织追踪定量分析软件(分析参数包括速度、位移、应变及应变率;支持牛眼图显示)。

▲3.17支持造影成像,双计时器,支持向后存储,≥6分钟电影,支持向前存储,支持斑点噪声抑制,支持造影图像和组织图像位置互换,支持造影定量分析(取样点可跟踪感兴趣区运动)。

4、测量功能

4.1具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期等;自定义测量快捷键:支持产科、妇科、心脏测量等;妇产科测量:≥4胞胎对比测量分,胎儿生长曲线显示、生理评分。

4.2自动产科测量,自动识别并自动计算≥5项胎儿评估指标。

4.3自动NT测量。

4.4专业的IVF评估软件,具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋势线分析。

▲4.5血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT发育趋势分析曲线。(要求提供证明图片)

▲4.6心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心、心肌边界,无需手动描记。

5、检查存储和管理(内置超声工作站)

5.1检查存储;≥1T硬盘;内置超声工作站。

5.2多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作。

6、连通性要求

6.1支持网络连接DICOM 3.0 DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告;视频/音频输入、输出;USB接口≥5个;内置电池。

6.2iStorage功能通过网络支持超声系统直接向电脑发送临床图片和报告。

7、其他要求

7.1耦合剂加热器;支持数字黑白、数字彩色、图文打印机;内置无线网卡。

7.2具备专业探头放置架≥7个(不包括耦合剂放置架)。

注:1、以上“▲”条款为重要技术参数,技术参数中有明确要求的按要求提供产品佐证材料。未做明确要求的,可提供产品注册证复印件或产品图册或技术白皮书或产品说明书等予以佐证;未按要求提供相关佐证或虽提供但无法佐证者,自行承担被评审小组视为负偏离的风险。

2、以上非“▲”条款在产品技术要求应答表中响应即可,但供应商须如实响应,自行承担相关法律责任。

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