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台山市第二人民医院有创呼吸机、无创呼吸机、监护仪等ICU医疗设备采购项目
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文档编号:202302270000412745 文档页数:70页 所需下载券:10
台山市第二人民医院有创呼吸机、无创呼吸机、监护仪等ICU医疗设备采购项目

 采购需求

一、项目概况: 

  1.项目名称:台山市第二人民医院有创呼吸机、无创呼吸机、监护仪等ICU医疗设备采购项目

2.本次采购内容为:本次采购内容为台山市第二人民医院有创呼吸机、无创呼吸机、监护仪等ICU医疗设备采购项目。供应商不得将本项目中的内容拆散来投标。

3.项目预算:¥1700600元

4.以下《技术标准与要求》及其附表中的参数为参照或相当于需求最低配置要求,若有涉及具体品牌、工艺、材料、标准等参数,仅为方便描述项目质量水平的参考值,各投标人可以在其提供的文件资料中选择更优的产品替代。

  

采购包1(台山市第二人民医院有创呼吸机、无创呼吸机、监护仪等ICU医疗设备采购项目)1.主要商务要求

标的提供的时间

 合同签订生效后3个月内完成交货(包括货物的安装调试及验收)。

标的提供的地点

 江门市内采购人指定地点(以合同为准)

付款方式

 1期:支付比例100%,由采购人按下列程序付款: (1)采购人在合同签订并收到有效发票后15个工作日内,向中标供应商支付至合同价的50%; (2)货物到货且安装调试完毕后,采购人在7个工作日内,组织有关部门进行验收,中标供应商同时给采购人开具销售发票,并提供由采购人认可的验收报告,验收合格并收到有效发票后15个工作日内采购人中标供应商支付至合同价的100%。

验收要求

 1期:1.设备需安装调试后,经测试合格由中标供应商和采购人共同签字进行最终验收。 2.最终验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合采购文件、投标文件、澄清文件和中标通知书的各项要求; 3.技术资料提供:各货物都必须有相应的产品质量合格证书、技术资料、使用说明资料和保修证等全部技术资料。 4.最终验收方式:安装完毕后,由采购人组织验收,设备参数与合同一致,设备质量、服务内容达到合同要求;验收时如发现与采购合同条款不符的货物时,采购人提出异议,中标供应商应无条件更换。若中标供应商在交货期内无法提供符合采购合同条款的货物,采购人有权单方面解除合同并追究成交供应商违约责任。

履约保证金

 不收取

其他

 

 

其他商务需求 

参数性质

编号

内容明细

内容说明

 

1

投标报价

投标报价必须包括项目人员费用、机具折旧、运输保险、运输、房租、物耗、管理费用、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等一切实施本项目所需费用,采购人将不再额外支付任何费用,供应商报价时应考虑相应风险。

 

2

管理及监督

采购人协助中标供应商进行相关服务工作。采购人将派专人监督中标供应商相关服务工作标准,并有权不定期对中标供应商的相关服务工作进行满意度调查。

 

3

责任划分

在获得中标后的整个作业期间,供应商若发生人身伤亡、财物或其它损失,无论何种原因所致,采购人和采购代理机构均不负责。

 

4

售后服务要求

1.质保期:质量保修期自验收合格之日起1年; 2.中标供应商必须保证有关设备设施的质量,送货上门,完成所有设备的安装调试,并提供最佳的售后服务。 3.中标供应商需为采购人操作人员提供各类软件使用的培训,实地设备操作规程、维护培训等服务,讲解产品的基本结构及工作原理,直至操作人员掌握产品的日常使用、维护保养方法,保证操作人员可正确操作使用,并能排除一般故障。 4.中标供应商所投报的产品的质保期至少为1年,质保期内维护及提供备品、备件的费用包含在本项目的投标报价内。无论质保期内或质保期外,成交供应商需提供上门服务,成交供应商需提供终身售后服务。 5.中标供应商应指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。设备发生故障后,自报障时起算,1 小时内响应,2小时内到达现场,到达现场后半个工作日内解决问题。如果设备故障在规定时间内仍无法排除,成交供应商应在随后48小时内提供不低于故障设备规格型号档次的备用设备供采购人代替使用,直至故障设备修复,确保设备的正常使用。

5

医疗器械具备对应备案凭证或注册证

1.如投标人为经营企业:所投产品如为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,或承诺中标后向采购人提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(提供承诺书,不提供视为不响应)。(如国家另有规定,则适用其规定)否则,视为无效投标。 2.所投产品如属于第二、三类医疗器械,投标人须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)否则,视为无效投标。

 

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。
打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号

核心产品要求(“△”)

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价(元)

分项预算总价(元)

所属行业

技术要求

1

 

其他医疗设备

4通道微量注射泵

2.00

86,000.00

172,000.00

工业

详见附表一

2

 

其他医疗设备

6通道微量注射泵

1.00

120,000.00

120,000.00

工业

详见附表二

3

 

急救和生命支持设备

除颤仪

1.00

68,000.00

68,000.00

工业

详见附表三

4

 

其他医疗设备

储存柜

1.00

8,300.00

8,300.00

工业

详见附表四

5

 

消毒灭菌设备及器具

床单位臭氧消毒机

1.00

40,000.00

40,000.00

工业

详见附表五

6

 

其他医疗设备

高频胸壁排痰仪

1.00

37,800.00

37,800.00

工业

详见附表六

7

 

其他医疗设备

呼吸湿化治疗仪

2.00

53,000.00

106,000.00

工业

详见附表七

8

 

医用电子生理参数检测仪器设备

监护仪(带麻醉监测)

1.00

213,000.00

213,000.00

工业

详见附表八

9

 

医用电子生理参数检测仪器设备

监护仪(带中心静脉压)

1.00

153,000.00

153,000.00

工业

详见附表九

10

 

消毒灭菌设备及器具

麻醉呼吸回路消毒系统

1.00

118,000.00

118,000.00

工业

详见附表一十

11

 

医用内窥镜

视频气管插管镜

1.00

181,000.00

181,000.00

工业

详见附表一十一

12

 

其他医疗设备

输液泵

3.00

9,500.00

28,500.00

工业

详见附表一十二

13

急救和生命支持设备

无创呼吸机

1.00

165,000.00

165,000.00

工业

详见附表一十三

14

 

其他医疗设备

医用控温仪

1.00

50,000.00

50,000.00

工业

详见附表一十四

15

急救和生命支持设备

有创呼吸机

1.00

240,000.00

240,000.00

工业

详见附表一十五

 

附表一:4通道微量注射泵

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

4通道微量注射泵

一、输液信息采集系统

1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,最多可支持16通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接;

2.输液信息采集系统只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电;

3.输液信息采集系统具有RJ45端口,支持有线联网;

4.▲输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能,满足用户的连续输液功能需求;

5.▲可通过有线网络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看。

二、注射泵

1.▲注射精度≤±1.8%,机械精度≤±0.5%;

2.▲速率范围:0.01-2300ml/h,最小步进0.01ml/h;

3.预置输液总量范围:0.01-9999.99ml;

4.快进流速范围:0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;

5.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

6.▲支持注射器规格:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

7.注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹;

8.无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称;

9.8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式;具备联机功能;

10.▲不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作;

11.全中文软件操作界面;

12.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调;

13.支持药物库,可储存5000种或以上药物信息;

14.▲支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持10种以上颜色;

15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息;

16.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

17.▲压力报警阈值至少15档可调,最低50mmHg。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表二:6通道微量注射泵

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

6通道微量注射泵

一、输液信息采集系统

1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,最多可支持16通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接;

2.输液信息采集系统只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电;

3.输液信息采集系统具有RJ45端口,支持有线联网;

4.▲输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能,满足用户的连续输液功能需求;

5.▲可通过有线网络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看。

二、注射泵

1.▲注射精度≤±1.8%,机械精度≤±0.5%;

2.▲速率范围:0.01-2300ml/h,最小步进0.01ml/h;

3.预置输液总量范围:0.01-9999.99ml;

4.快进流速范围:0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;

5.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

6.▲支持注射器规格:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

7.注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹;

8.无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称;

9.8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式;具备联机功能;

10.▲不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作;

11.全中文软件操作界面;

12.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调;

13.支持药物库,可储存5000种或以上药物信息;

14.▲支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持10种以上颜色;

15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息;

16.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

17.▲压力报警阈值至少15档可调,最低50mmHg;

18.具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示;

19.具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液;

20.信息储存:可存储3500条或以上的历史记录;

21.电池工作时间≥5小时@5ml/h;

22.防异物及进液等级IP33。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表三:除颤仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

除颤仪

1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能;

2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg;

3.▲除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能,除颤能量为360J,提高除颤成功率和有效性;

4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择;

5.▲除颤充电迅速,充电至200J<5s,360J<8s;

6.体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式,具备慢速起搏功能;

7.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm;

8.可升级血氧饱和度监护功能、NIBP监护功能;

9.▲可充电锂电池,支持200次以上200J除颤;

10.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警;

11.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片;

12.支持中文操作界面、AED中文语音提示;

13.▲彩色TFT显示屏>6”,分辨率不低于640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

14.约50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s;

15.可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看;

16.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测;

17.可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC;

18.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002;

19.具备良好的防水性能,防水级别IPX4。

20.具备抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表四:储存柜

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

储存柜

1.柜体采用304不锈钢,中间带隔板,上、下消化道内镜可分区存放;

2.隐藏式紫外线辅助消毒,内置循环风机、照明灯;

3.中控仪表为微电脑控制器,开关时间可按天循环或按周循环;具有键盘锁定功能,可防止误操作;单键操作;误差<0.5S;

4.整体规格:约长90cm*宽45cm*高173cm双门,柜内净高约160cm;

5.储镜量:4条;

6.环境要求:室温<70℃;

7.抗酸碱:一级;

8.抗冲击力:2.4~3Kg/cm2;

9.紫外线灯管寿命:≥7000h;

10.电源要求:AC220V 50Hz;

11.额定功率:≤100W;

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表五:床单位臭氧消毒机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

床单位臭氧消毒机

1.可以同时对两张床消毒灭菌,单、双床可自主选择;

2.产品金属平板外壳防阻燃、易清洁;

3.具有抽真空、解析还原残余臭氧功能;

4.机内带内置抽屉,可放消毒床罩使用;

5.臭氧管使用寿命大于20000小时;

6.中文液晶触摸屏、显示机内温度;

7.两种工作模式:单床消毒、双床消毒;

8.消毒时间选择0-120min可调;

9.输入功率:<175w;

10.臭氧产量:5000mg/h;

11.消毒时袋内臭氧浓度>1600mg/m³;

12.A、B口输出臭氧浓度:>2800mg/m³;

13.消毒时臭氧泄漏量:≤0.053mg/m³;

14.消毒完成后臭氧残留量:0.101mg/m³;

15.消毒效果:

(1)大肠杆菌杀灭对数值>3.00,

(2)白色念珠菌杀灭对数值>3.00,

(3)白色葡萄球菌杀灭对数值>3.00,

(4)铜绿假单胞菌杀灭对数值>3.00,

(5)金黄色葡萄球菌杀灭对数值>3.00,

(6)龟分枝杆菌脓肿亚种杀灭对数值>3.00,

(7)骨髓灰质炎病毒I型杀灭对数值>4.0(99.99%),

(8)物体表面自然菌杀灭对数值>1.00;

16.噪音:≤50db;

17.工作电压:AC220V 50Hz;

18.消毒床罩外形尺寸及数量:2700mm×1800mm(重复消毒罩),1床/台,2200mm×1400mm(消毒袋),1床/台,(重复使用型)一次性消毒罩:3000mm×1800mm,10床/台。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表六:高频胸壁排痰仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

高频胸壁排痰仪

1.供电电源:100-240V~50/60Hz;

2.振动频率:≤13Hz,控制精度±15%,调节步长1Hz,长按可以连续调节;

3.振动压力:0-5kPa以内,1-10级可调,调节步长1级,长按可以连续调节;

4.振动压力控制精度:输出值与设置值的误差不超过±0.2kPa;

5.定时时间:1-60分钟可调,调节步长1分钟,长按可以连续调节;

6.人机交互界面:约10.7寸操作界面,内嵌约4.3寸单色高清LCD显示,中文导航式操作指引,多参数显示及可调(频率、压力、时间等);

7.患者紧急停止保护:通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护;

8.空气脉冲发生器:采用直流无刷电机和鼓风机,能量输出稳定,整机设计使用期限达10年或以上;

9.背心设计:全胸充气背心采用倒V式设计,在确保患者有效咳嗽、咳痰时,避免对胃脘部的振荡;

10.背心类型:背心式或胸带式气囊可选,耐用型或非耐用型可选,儿童型大中小号、标准型大中小号可选;

11.背心内衬:具有可拆卸内衬设计,满足单人单用,避免交叉感染;

12.信息存储:可选配4G或以上内存卡存储仪器运行信息,方便日常治疗管理及科研工作;

13.主机尺寸和质量:≤15Kg,主机尺寸(长×宽×高):约350mm×240mm×240m

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表七:呼吸湿化治疗仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

呼吸湿化治疗仪

1.流量调节:流量设置范围为10L/min-60L/min,调节精度可达1L/min;

2.温度调节:温度设置范围为31℃、34℃、37℃,3档可调,温度准确度士2℃;

3.氧浓度:监测氧浓度21%-95%,准确度士5%;

4.湿度能力:在37℃目标温度时,湿度≥33mg/mL;在31℃时,湿度≥10mg/mL,(相对湿度大于>75%)高湿度输出时管路无凝;

5.自动调节速度快:设定好参数后,输出参数自动调节,40s内即可到达设定值,输出平稳;

6.多物理量监测:具备流量、氧浓度、环境温湿度、管路温湿度、加热盘温度等多点传感检测,传感器可长期使用,氧浓度监测无需使用氧电池等耗材;

7.屏幕触控功能:约4.3寸触控屏幕,可设定和实时显示温度、氧浓度、流量治疗参数;

8.自动消毒功能:防止设备长时间闲置空气中的病毒扩散至设备内及内部管路细菌滋生,操作简便,一键消毒;

9.记录存储功能:具备数据存储功能,可显示10000条记录,方便医疗记录;

10.不同等级的警示功能:除具有干烧、未检测到管路、堵塞、高温等报警外,环温过低、氧浓度未达预设值、流量未达预设值时发出提示,设备正常运转。

11、管路同时加热和测温:内置加热丝,可监测温度,并根据温度变化自动调节管路加温功率;

12、提供氧源连接管路:提供2m长、国标枪式接头通氧管路,可与墙壁氧、氧气瓶等氧源连接,设备内置空氧混合模块,无需外接空氧混合阀或流量阀;

13、自动加水水罐:无需选择加温湿化器加水方式,使用过程中水罐自动加水;

14、提供患者界面:提供鼻塞(大中小号)、气管切开接口等多种患者连接界面;

15、过滤棉可更换:采用外置可拆卸的过滤棉和过滤架,方便过滤棉定期更换;

16、提供台车:提供带吊臂的移动台车,方便注水瓶吊挂和设备移动。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表八:监护仪(带麻醉监测)

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

监护仪(带麻醉监测)

一、监护仪结构:

1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥5个;

2.≥15英寸彩色触摸屏,高分辨率达1920*1080或以上像素,8通道显示,显示屏亮度自动调节;

3.采用无风扇设计,配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。

二、监测参数:

1.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温,双通道有创血压和麻醉的同时监测;

2.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,具有显示屏,屏幕尺寸≥5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计;

3.支持房颤心律失常分析功能,标配支持≥20种实时心律失常分析;

4.支持≥4通道心电进行多导心电分析;

5.提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段;

6.支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm;

7.具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示;

8.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式;

9.无创血压适用于成人,小儿和新生儿;

10.NIBP成人病人类型收缩压测量范围:25~290mmHg,舒张压测量范围:10~250mmHg,平均压测量范围:15~260mmHg;

11.提供灌注指数(PI)的监测;

12.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7;

13.支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达4通道有创压监测;

14.IBP有创压测量范围:-50~360mmHg;

15.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测;

16.支持多达4道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求;

17.支持升级EtCO2监测模块,采用旁流技术,支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换;

18.支持升级模块,进行BIS,NMT参数监测;

19.22.支持升级模块,与主流呼吸机品牌的呼吸机相连,实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

三、系统功能:

1.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易;

2.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能;

3.≥120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾;

4.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;

5.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能,≥120小时ST波形片段的存储与回顾;

6.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据;

7.工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式;

8.支持与除颤监护仪,遥测混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理;

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表九:监护仪(带中心静脉压)

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

监护仪(带中心静脉压)

一监护仪结构:

1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥5个;

2.≥15英寸彩色触摸屏,高分辨率达1920*1080或以上像素,8通道显示,显示屏亮度自动调节;

3.采用无风扇设计,配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。

二、监测参数:

1.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测;

2.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,具有显示屏,屏幕尺寸≥5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计;

3.支持房颤心律失常分析功能,标配支持≥20种实时心律失常分析;

4.支持≥4通道心电进行多导心电分析;

5.提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段;

6.支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm;

7.具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示;

8.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式;

9.无创血压适用于成人,小儿和新生儿;

10.NIBP成人病人类型收缩压测量范围:25~290mmHg,舒张压测量范围:10~250mmHg,平均压测量范围:15~260mmHg;

11.提供灌注指数(PI)的监测;

12.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7;

13.支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达4通道有创压监测;

14.IBP有创压测量范围:-50~360mmHg;

15.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测;

16.支持多达4道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求;

17.支持升级EtCO2监测模块,采用旁流技术,支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换;

18.支持升级模块,进行BIS,NMT参数监测;

19.支持升级模块,与主流呼吸机品牌的呼吸机相连,实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

三、系统功能:

1.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易;

2.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能;

3.≥120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾;

4.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;

5.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能,≥120小时ST波形片段的存储与回顾;

6.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据;

7.工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式;

8.支持与除颤监护仪,遥测混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表一十:麻醉呼吸回路消毒系统

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

麻醉呼吸回路消毒系统

1.消毒级别:复合醇消毒必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢第四代杀灭对数值≥3.00;

2.对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值分别为>6.43,>6.18,>6.38,对黑曲霉菌、白色念珠菌杀灭对数值分别为>5.26,>5.11,对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值>4.00,对人类冠状病毒灭杀对数值>4.0,符合《消毒技术规范》;

3.温度检测:温度双循环控制系统,具有超温报警提示功能,实时自动监测消毒机内部温度并自动报警;

4.消毒机单循环模式,即可动态消杀所有麻醉机、呼吸机气体流经管道、端口。达到无死角,无残留的消毒效果;

5.工作模式:3个程序模式(呼吸机、麻醉机、复合醇);

6.复合醇模式:雾化消毒程序:约10min,干燥程序:约10min;

7.复合醇消毒剂常规消毒用量每次5ml,自动加液功能:定量注液、无液自动报警,避免人与化学品的接触,能够简单、安全、高效的完成加液;

8.雾化方式:压缩式雾化,免日常维护,无药物残留量,提高药物利用率;

9.消毒残留:消毒完成后回路内无任何腐蚀和残留;

10.消毒时,可人机共存,并保证使用时手术室无污染;

11.消毒记录:消毒结束后,可打印查询消毒次数,可追溯消毒记录,方便使用、易于查验;

12.消毒机及其内部均采用耐腐蚀材料构成,能够保证气体无泄漏和机体的稳定性,有效延长消毒机使用寿命;

13.自动干燥:干燥模式采用恒温进行,确保内回路干燥彻底,无水分残留,保证消毒效果;

14.能够适用于国内外各种品牌及型号麻醉机、呼吸机消毒;

15.其他:报警声响≥57dB、电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz;功率≤100W;

16.安全及防护要求:产品符合GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》;

17.电磁兼容要求:产品符合YY0505-2012《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容 要求和实验》;

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表一十一:视频气管插管镜

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

视频气管插管镜

1.操作手柄(含插入管):

(1)视场角≥120°,保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变;

(2)景深:3-200mm;

(3)操作手柄具备3个电子功能按键;

(4)▲吸引阀座一体式防脱设计;

(5)▲软镜插入管外径≤4.9mm,工作管道内径≥2.6mm;

(6)成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维;

(7)软镜工作软管有效长度610mm,插入管自带有360°刻度标识;

(8)插入管先端头采用医用高分子材料,内外绝缘,确保手术安全;

(9)操作手柄为医用高分子材料材质,轻盈、耐腐蚀,符合人体工程学设计,手握更舒适;

(10)操作手柄具备左右旋转关节,可带动插入软管部先端左右旋转,向左120°,向右120°;

(11)插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲180°,向下弯曲130°,双向弯曲310°;

(12)操作手柄上按键可控制:①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结;

(13)内置LED冷光源,具备防雾功能,无需预热,即可观察;

(14)操作手柄为医用高分子材料材质,轻盈、耐腐蚀;

(15)配备弯曲角度锁紧开关,让医护人员精准操控;

(16)操作部防水等级:IPX7,配备防水盖可进行全浸泡消毒;

(17)采用智能主控芯片,具备无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能。

2.图像处理器:

(1)▲配备≥4.0英寸手持式显示屏;

(2)采用翻盖式结构可角度调节120°;

(3)显示屏高宽比为1:1,可获得宽大视野;

(4)操控方式:触摸屏操控;

(5)开机时间:≤3秒,一键开机即能使用;

(6)搭载仪器专用软件系统;

(7)具有外置可热插拔TF存储卡存储图片及视频;

(8)视频及照片回放功能;

(9)配备TF内存卡,容量约64G;

(10)采用独有的图像自动还原清晰显像算法技术,确保显示清晰还原度;

(11)具有白平衡记忆功能及手动白平衡调节功能,确保图像色彩还原准确;

(12)▲图像显示器与操作手柄连接方式:采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接,有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。

3.供电方式:

(1)电池采用人性化设计,医护人员可在科室自行拆卸;

(2)配备备用电池,电池为市场通用18650可充电电池,维护替换成本低;

(3)采用两种电池装载方式,根据医护人员操作习惯可选择在手柄或图像处理器上安装电池。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表一十二:输液泵

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

输液泵

1.安全要求:

(1)▲安全防护可靠,防护类型:CFⅠ、IP34;

(2)▲在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

(3)压力报警阈值至少3档可调;

(4)阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;

(5)防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭,防止液体任意流出;

(6)双重气泡探测:超声气泡探头,可探测≥50ul的单个气泡,单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调,连续气泡监测功能:可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值,1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警;

(7)自动键盘锁:ON/OFF,锁键盘时间1-5min可调;可打开或关闭此功能。

2.精度要求:

(1)精度≤±5%;

(2)▲在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率;

3.基本要求:

(1)▲速率范围:0.1-1500ml/h,递增:0.1ml;

(2)预置总量范围:0.1-9999ml,递增:0.1ml;

(3)安装固定:可固定在输液支架上。

(4)▲快推“bolus”:0.2-1500ml/h;

(5)KVO:0.5ml/h;

(6)▲支持在输液泵上编辑输液器品牌名称,可校准自定义输液器;

(7)▲屏幕不小于2.5英寸,同屏显示:速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息;

(8)▲整机重量不超过1.8kg,主机自带提手,方便携带

(9)分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;

(10)高级别:阻塞,完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶;

(11)中级别:系统异常,待机时间结束;

(12)低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断;

(13)具有2种输液模式可选:速度模式、滴速模式;

(14)▲电池工作时间≥4小时@25ml/h;可升级至≥8小时@25ml/h;

(15)供电:AC100V-240V,50/60Hz,DC10-16V;

(16)RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接;

(17)▲可加装无线模块,实现无线联网监测;

(18)全中文软件操作界面。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表一十三:无创呼吸机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

无创呼吸机

一.基本要求

1.适用于成人和小儿----患者进行通气辅助及呼吸支持,能够满足危重症患者的无创通气需求,可用于有创通气;

2.▲彩色触摸电容屏(≥15英寸),分辨率≥1920*1080,中文操作界面。支持手势操作,支持无菌手套操作;

3.▲采用涡轮系统供气方式,最大峰流速≥280L/min

4.氧浓度精确可调(21-100%),可选配氧浓度实时监测;

5.通气模式:持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+;

6.▲具备高流速氧疗功能;流速和氧浓度可设,氧疗最大流速≥80L/min,并具有氧疗计时功能;

7.▲呼吸同步增强技术,吸气和呼气灵敏度自动调节,且支持1-6档手动调节吸气触发和呼气切换灵敏度;

8.具有压力释放功能、延时升压和增氧功能;

9.▲具备自动漏气补偿功能,最大漏气量≥120L/min;

10.支持识别和设置不同类型呼吸面罩和呼气端口的选择;

11.▲屏幕显示:多至3道波形同屏显示,支持波形、监测值同屏显示;

12.▲实时监测病人端泄漏量和总泄漏量;

13.≥180分钟内置可充电锂电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上;

14.可选配CO2模块监测,SpO2模块监测;

15.具备截屏U盘导出功能,最多可缓存50张或以上屏幕文件;

16.主要设置参数

(1)持续气道正压CPAP:4-30 cmH2O;

(2)吸气正压IPAP:4-50 cmH2O;

(3)支持压力:4-50 cmH2O;

(4)呼气压力EPAP:4-30 cmH2O;

(5)潮气量:50ml—2500ml;

(6)呼吸频率:1-60次/min;

(7)吸气时间:0.2—5s;

(8)氧浓度:21%—100%可调,调节精度1%;

(9)压力上升时间:1- 6档可调;

(10)延时升压时间:OFF,1-60min;

17.监测参数

(1)气道压力监测:气道峰压、呼气末正压等参数监测;

(2)潮气量监测:潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量等参数监测;

(3)呼吸频率监测:呼吸频率、病人触发百分比监测;

(4)实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析,≥10000条事件记录;

18.报警参数

(1)▲具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化和文字指引进行故障提示;

(2)分级报警和声光报警;

(3)气道压力:过高/过低报警;

(4)分钟通气量:过高/过低报警;

(5)潮气量:过高/过低报警;

(6)呼吸频率:过高/过低报警;

(7)吸入氧浓度:过高/过低报警;

(8)电源、气源中断报警;

(9)电池电量低报警;

19.支持信息互连:能够和监护仪、中央监护系统互联,满足科室信息化的需求;

20.具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表一十四:医用控温仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

医用控温仪

1.供电电源:220VAC,50Hz;

2.额定功率:650VA;

3.水温温度控制范围:4-40℃;

4.升温/降温双重功能:具备升温(26-40℃)与降温(4-25℃)双重功能;

5.空载平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥1.3℃/分钟;平均升温速度≥0.8℃/分钟;

6.负载最大平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥2.9℃/h;平均升温速度≥1℃/h;

7.体温监测:具有体表温度和体腔温度两种专用探头,目标温度设置范围:降温30-40℃,升温30-37℃,监测精度±0.1℃

8.体温监测报警:双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和(或)体温上限,体温超限时报警并停止输出;

9.输出控制方式:双路二组输出,左右分别控制,毯/帽可一个或两个同时工作;

10.定时范围:1-99小时或长期运行,可自动计时(包括倒计时);

11.人机交互方式:高亮度LCD中文及图标显示,简洁明确,方便夜间及紧急情况下使用;

12.固化程序:内置10个常用固化程序,方便紧急时使用,也可用户自行设置水温、体温上下限与定时时间;

13.断电保护功能:具备断电保护功能,断电时再通电开机后,仪器自动运行断电前的程序;

14.噪声控制:正常工作噪声≤55dB;

15.毯/帽设计:TPU材质毯/帽采用蜂窝设计,保证液体流动性,降温快且均匀;冰帽为贴敷式设计,低温时柔软,贴近患者皮肤,体感舒适;

16.快速接头设计:采用双向快速液压接头,密封性好,无液体喷溅,方便操作;

17.故障智能诊断:具有水量不足、传感器松脱等智能提示功能;

18.外壳材质与工艺:外壳采用钣金一次成型,并做防锈喷漆处理;

19.毯帽存储便捷性:主机附带毯帽存储篮,方便毯帽的收纳管理,提高毯帽的使用寿命;

20.整机尺寸和质量:≤40Kg,整机尺寸(长×宽×高):约500mm×320mm×902mm,体积小,方便在病床间和ICU移动使用;

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表一十五:有创呼吸机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

有创呼吸机

一.基本要求

1.适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机;

2.电动电控呼吸机,涡轮驱动产生空气气源,方便进行转运;

3.主机重量小于9.8≤11千克(不含台车),方便手提转运;

4.采用约12.1英寸彩色TFT触摸控制屏,分辨率不低于1280*800;

5.中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能;

6.不小于120分钟内置后备可充电电池(1块电池),可选配电池延长至不小于240分钟(2块电池)。电池总剩余电量能显示在屏幕上;

7.吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染;

8.呼气阀组件一体化设计可拆卸,内置金属膜片压差流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染;

9.具备开机自检,可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量,检查系统管道阻力,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件,具有图形化和文字提示功能;

10.病人数据、屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出;

11.提供旁流CO2监测;

12.提供主流CO2监测,同时监测容积-CO2环图、气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数。

13.具备智能吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,自动识别吸痰并具备计时功能。

二.呼吸模式及功能

1.常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波)、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH叹息模式。

2.高级模式:双相气道正压通气(例如BIPAP或Bi-vent或Bilevel),自动适应性压力调整调节容量控制通气(例如AUTOFLOW或PRVC或VC+)及其压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV(例如SIMV-PRVC)、压力释放通气APRV,智能通气模式(如自适应分钟通气AMV,自适应支持通气ASV等),心肺复苏通气模式(如CPRV,CPR mode等)。

3.可选配无创通气模式:具备无创通气NIV,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式。

4.具备通气模式自定义显示功能,方便用户个性化配置常用通气模式。

5.氧疗模式:具备高流速氧疗功能,氧疗流速不低于(最大80L/min)和氧浓度可设,并具有氧疗计时功能。经湿化器加湿加温后氧疗效果更佳。

6.具有智能同步技术IntelliCycle提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性,具备吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动调节功能,提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性,无需医护人员频繁手动调节上述参数。

7.其他功能:具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。

8.具有动态肺视图,图形化实时显示肺力学参数。

9.具备自动气管插管阻力补偿功能(例如TRC或ATRC或ATC),插管孔径和补偿百分比可设,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。

10.具备低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP设置值。

三.设置参数要求

1.潮气量:20ml-2000ml;

2.呼吸频率:1-100次/min;

3.SIMV频率:1-60次/min;

4.吸/呼比:1:10-4:1;

5.最大峰值流速:≥210L/min;

6.吸气压力:5-80cmH2O;

7.压力支持:0-80cmH2O;

8.呼气末正压PEEP:0-4550cmH2O;

9.压力触发灵敏度:-120-0.5cmH2O;

10.流量触发灵敏度:0.5-1520L/min;

11.呼气触发灵敏度:Auto,10-85%;

12.氧浓度:21-100%;

13.压力上升时间:0-2s;

14.吸气时间:0.21-10s (0.2-30s @ DuoLevel);

四.监测参数要求

1.气道压力参数:呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压;

2.分钟通气量参数:总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比;

3.潮气量参数:吸入潮气量、呼出潮气量、单位理想体重输送的潮气量(例如TVe/IBW或VT/PBW);

4.呼吸频率参数:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率,

5.氧浓度参数:吸入氧浓度;

6.肺力学参数:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数;

7.其他参数:具备浅快呼吸指数、呼吸功监测;

8.屏幕波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间,CO2/时间。最多至可同屏显示4道波形可同屏显示,波形的颜色可调,支持波形、动态肺视图、监测值同屏显示;

9.具备压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测,最多可同屏显示2种环图;

10.呼吸波形及呼吸环可冻结,呼吸环可存储、对比。支持波形、环图、监测值同屏显示;

11.趋势记录:提供72小时的全部监测参数的趋势图、表分析;

12.日志记录:提供最多5000条历史事件信息的记录。

五.报警要求

1.智能化分级报警、声光报警;

2.气道压力:过高报警;

3.呼出每分钟通气量:过高/过低报警;

4.自主呼吸频率:过高报警;

5.呼出潮气量:过高/过低报警;

6.呼气末正压:过高/过低报警;

7.吸入氧浓度:过高/过低报警;

8.EtCO2:过高/过低报警;

9.窒息报警,时间可设置(5-60s);

10.智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞,关键器件故障;

11.电源、气源中断报警;

12.电池低压报警。

六.其他功能要求

1.具有自动漏气补偿功能。最大漏气补偿流速:65L/min(成人),45L/min(儿童);

2.具有智能同步技术IntelliCycle:呼吸触发灵敏度自动调节,提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性,无需医护人员频繁手动调节参数;

3.灵活的电源方案:提供交流和直流(12V)两种供电方式;

4.灵活的气源方案:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式;

5.信息互连:支持有线和无线方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联,把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上,满足科室信息化的需求。支持HL7协议;

6.具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫;

7.配附件:台车、呼吸管路、湿化器、模拟肺;

8.软件易升级:支持U盘和网络升级,支持选配功能试用。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

 

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