标的名称

数量

最高限价(人民币)

全数字彩色多普勒超声诊断系统

5套

627.5万元

标的提供的时间

 交货期：中标后，中标人提供厂家出具的保修承诺函。合同签订后45个工作日内。

标的提供的地点

 采购人指定地点

付款方式

 1期：支付比例30%,自合同签订之日后，中标人向采购人提交预付款申请，采购人在收到发票凭证资料后15日内向中标人支付合同金额的30%作为预付款。

2期：支付比例60%,按合同货物到达交货地点并完成安装验收合格后，采购人在收到发票凭证资料后15日内向中标人支付合同总额的60%。

3期：支付比例10%,验收合格之日起，中标人须在1年内完成培训，采购人在收到发票凭证资料后15日内向中标人支付合同总价的10%。

验收要求

 1期：在采购方现有的场地、配置等条件下，供应商/厂家要保证设备、系统调试至采购方在实际工作中正常使用。

履约保证金

 不收取

其他

 报价要求，1)报价不得高于本项目采购预算及最高限价。 2)投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税、免费/优惠提供或未注明报价的内容以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用以及代理服务费)。

经验要求，投标人在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录。

售后服务，1）提供终身有偿维修、保养服务。 2）提供完整的操作使用资料，随时优惠提供备品备件，优惠提供产品更新、改造服务。 3）故障处理：为本项目投入售后服务机构，对采购人的服务通知，中标人在接报后2小时内响应，4小时内到达现场，24小时内处理完毕，保证设备正常运行。 4）免费培训：中标人免费在现场对采购人技术人员进行设备操作培训，保证采购人人员能够熟练掌握各种设备和软件等常规使用方法，以及小故障的判断与解决。

真实性和有效性，同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。

招标文件附件，投标人应将招标公告的招标文件附件中“补充附件”内容填写好相关信息后附在投标文件中。

序号

核心产品要求（“△”）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

△

医用超声波仪器及设备

全数字彩色多普勒超声诊断系统

套

5.00

1,255,000.00

6,275,000.00

工业

详见附表一

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

注：

以下需求仅作为技术/服务的客观描述，无限制性或指向性，投标方案必须满足或优于。

以下有关政策、标准、规范等，如有更新的，以最新现行版本为准。

除另有说明外，以下需求所述的“大于”“小于”“以上”“以下”等描述或符号均包含本数。

除另有说明外，以下需求所述区间范围的是指：响应数值在该区间范围内，或响应区间能涵盖该范围的，均为符合要求；响应数值不在该范围内，或响应区间不能涵盖该范围的，均为负偏离。所述固定数值的可以完整、明确地描述采购标的需实现的功能或者目标、满足的质量、安全、技术规格、物理特性等技术要求，是指：响应数值满足或优于该固定数值的，均为符合要求；响应数值劣于该固定数值的，均为负偏离。

以下有关配置的要求仅列出主要设备/部件需求，投标人必须确保设备及所有部件的完整性和可靠性，对于招标文件没有列出，而对该设备满足采购需求、正常运行和维护必不可少的部件、配件等，投标人有责任给予补充，且均已包含在总价内。

★投标人所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。

★投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。

全数字彩色多普勒超声诊断系统招标需求

⚫ 基本要求：

1.1设备用途：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断和科研，具有世界范围的领先水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

1.2设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断系统

1.3设备数量：五套

2.主要技术要求

2.1全数字彩色多普勒超声诊断系统包括：

2.1.1 ≥21英寸医用专业高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活可调支撑臂

2.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式

2.1.3 彩色多普勒血流成像及方向性能量图

2.1.4 频谱多普勒显示和分析单元

2.1.5 高分辨率局部放大功能，最高放大倍数≥27倍

2.1.6 组织谐波成像，包括脉冲减影谐波和宽带组织谐波成像

2.1.7 宽带组织谐波成像：同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力

2.1.8 梯形拓展成像，可应用于线阵、 凸阵和相控阵等探头，线阵探头扩展角度≥40°

2.1.9 高级复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性

2.1.10 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换

2.1.11 高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢清晰显示≤0.2mm的血管血流，具有高敏感、高帧频等特点，可频谱测量，具有方向性，有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图（≤0.2mm的血管血流）

2.1.12 高级精确成像技术，在信号前端整合多声束的信息进行图像优化，实现相同组织显示更加均匀，不同组织显示更加分明，更加清晰显示组织边界及细微结构

2.1.13 组织特异化成像技术，根据超声声束在人体组织传播的声学特性的差异，进行精确的声速修正，实现接收聚焦补偿，有效提升组织细节分辨率，可自动完成接收聚焦补偿。

2.1.14 心脏组织增强成像技术，结合相邻声束的信息相互增强，降低斑点噪声，提高心肌组织结构、心内膜边界和血管壁的显示能力

2.1.15智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式，支持组织特异性成像一键优化

2.1.16组织多普勒成像，支持相控阵、凸阵探头

2.1.17 穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针显示，提高穿刺介入的成功率

▲2.1.18 超低速血流显示技术：超微血流成像，将运动伪像与超低速血流信息有效区分并消除，清晰显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势，彩色标尺最低显示可达0.6cm/s。

2.1.18.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，彩色血流成像速度≥40帧/秒

2.1.18.2超微血流成像+3D：可结合极速3D成像功能，实现极低速血流的高分辨率立体显示

2.1.18.3超微血流成像血管指数定量分析：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对风湿类关节炎、肿瘤血供分布等具有重要的诊断价值

2.1.18.4 超微血流成像具备微细血流追踪成像模式，可跟踪细微血流，显示微细血管网架构

▲2.1.19 微小钙化增强显示技术，有别于常规成像，增强微小钙化点的显示和识别，显著提升0.1-0.2mm微钙化点的检测识别能力。可以与原始图像实时双幅对比显示，可应用在乳腺、甲状腺等腺体组织恶性肿瘤的早期筛查及穿刺引导

▲2.1.20实时弹性成像技术，支持凸阵、线阵、腔内等探头，具有按压质控曲线

▲2.1.21 造影谐波成像，具有双幅实时监控模式

2.1.21.1 差量造影剂谐波技术，可有效提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，造影有效深度可达20cm以上

2.1.21.2 造影剂微血管成像，采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。具有运动抑制功能，可以消除病人呼吸及探头不稳定带来的不利影响，进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像

2.1.21.3造影剂时间到达成像，根据造影剂灌注的先后顺序，以不同颜色标注0.1mm以下微细血管网的造影剂灌注过程，评估病灶内部及周边血管分布

2.1.21.4 血管识别成像，同时显示二维组织与造影剂灌注信息，将造影剂灌注状态以三种不同颜色同时显示，用红/蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色高分辨显示微细血管的灌注，可方向性地观察肿瘤周围和内部血管的走向，有利于肿瘤新生血管的判断和分析

2.2 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

2.2.1 一般测量

2.2.2 心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）

2.2.3 心脏二维360度任意角度解剖线测量

2.2.4 任意角度解剖M型测量功能

2.2.5 妇、产科测量与分析

2.2.6 血管血流测量与分析

2.2.7 血管内中膜自动测量功能

2.2.8 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度

2.3 参考信号：心电、心电触发

2.4 输入/输出信号：

2.4.1 输入： USB

2.4.2 输出：HDMI、USB，USB接口≥5个

2.5 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用

2.6 图像管理与记录装置：

2.6.1 内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比

2.6.2 存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量≥500G，

2.7 系统通用功能：

2.7.1 监视器：≥21″高分辨率彩色医用液晶显示器，全方位可调

2.7.2 ≥10英寸彩色液晶触摸屏，显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式

2.7.3 操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义

2.7.4 操作控制台可上下调节

2.7.5 探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换

2.7.6 探头总个数：≥17个

2.7.7激活成像探头接口≥4个，通用可互换

▲2.7.8 最大成像深度≥50cm

2.7.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

2.8探头规格：

2.8.1性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调

2.8.2类型：相控阵，凸阵，线阵

2.8.3阵元： 线阵探头有效阵元数≥192阵元

 凸阵探头有效阵元数≥192阵元

相控阵探头有效阵元数≥128阵元

2.8.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD

 线阵：B/PWD

 凸阵：B/PWD

▲2.8.5 凸阵探头（5个）：频率范围 1.5-6MHz，可视最高中心频率≥6.0MHz，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调

2.8.6 线阵探头（5个）：频率范围4-10MHz，可视最高成像谐波≥10MHz，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调

2.8.7 相控阵探头（5个）：频率范围1.8-4.7MHz，谐波成像的中心频率个数≥7个，可视可调

2.8.8 腔内探头（2个）：频率范围3.5-10MHz，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调，扫描角度≥175°

2.9 二维灰阶成像主要参数：

2.9.1 高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

2.9.2 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦

2.9.3 扫描线：每帧线密度≥380超声线

2.9.4 回放重现：灰阶图像回放≥2700幅，回放速度可调

2.9.5 增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8，侧向增益分段≥6

2.9.6 相控阵探头最大成像角度：120°

2.10 频谱多普勒：

2.10.1 方式：脉冲波多普勒PWD ，连续波多普勒CWD

2.10.2 显示方式： B/D、M/D、D

2.10.3 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能

2.10.4 智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦

2.10.5 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥7.0m/s

 CWD：最大血流速度≥22.0m/s

2.10.6 最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号）

2.10.7 电影回放时间：≥30秒

2.10.8 零位移动：≥8级

2.10.9 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm；分13级

2.10.10 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择

2.10.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下 ）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

2.11 彩色多普勒：

2.11.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

2.11.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像

2.11.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频

2.11.4 扇形扫描角度：5°～120°选择

2.11.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

2.11.6 彩色显示帧频：

相控阵探头，90°，18cm深度时，彩色血流帧速率≥20帧/秒

相控阵探头，120°，18cm深度时，彩色血流帧速率≥18帧/秒

2.11.7 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

2.11.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s

2.11.9 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm

2.12 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调

▲3.配置要求

注：以下全部配置要求整体作为一项需求条款，如有缺漏（满足或优于配置要求的除外）视为该项需求条款负偏离。

4.商务要求

★4.1.质保期≥五年。投标人必须承诺（响应），由所投产品的生产厂家负责保修。

4.2.交货期：中标后，中标人提供厂家出具的保修承诺函。合同签订后45个工作日内。

4.3.付款方式：

由采购人按下列程序分期付款

第一期：自合同签订之日后，中标人向采购人提交预付款申请，采购人在收到发票凭证资料后15日内向中标人支付合同金额的30%作为预付款。

第二期：按合同货物到达交货地点并完成安装验收合格后，采购人在收到发票凭证资料后15日内向中标人支付合同总额的60%。

第三期：验收合格之日起，中标人须在1年内完成培训，采购人在收到发票凭证资料后15日内向中标人支付合同总价的10%。

4.4.验收与使用：在采购方现有的场地、配置等条件下，供应商/厂家要保证设备、系统调试至采购方在实际工作中正常使用。

注：

除另有说明外，有要求证明材料的，提供复印件/扫描件即可；清晰可辨，否则不予认可；供应商提供虚假材料谋取中标、成交的，属于违法行为，将报监管部门依法处理。

对于用户需求书带“▲”号的技术条款，除另有说明外，提供第三方检测报告或该产品制造商出具的技术证明文件或制造商公开发布的印刷资料作为技术证明文件（明显标注技术条款在证明文件中对应位置）；没有上述技术证明的，评标委员会有权视该带“▲”号的技术条款为无效响应。

可通过“粤省事”“粤商通”等系统获取相关信息的，投标人可以在投标文件中书面承诺相应符合情况。

本项目有要求有关证明材料的，如无法及时取得并在投标文件中提供的，投标人可以在投标文件中书面承诺相应符合情况；承诺如中标，将在项目实施前提供原件核对，且符合或优于投标文件承诺。

虚假承诺的视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。