序号

采购项

数量及单位

1

医用核磁共振设备

1套

2

磁共振机房磁屏蔽、装修改造及配套设施

1项

3

厂家原装高级后处理软件包

1套

序号

采购项

采购参数

1

医用核磁共振设备

1 总体要求

★1.1、为保证技术的先进性及全面的临床需求，投标机型必须为生产厂商2018年后（含2018年）首次获得CFDA(NMPA)认证的磁共振机型，以产品CFDA(NMPA)注册证为准。

2 磁体系统

2.1、磁体类型为超导磁体

2.2、磁场强度≥1.5T

★2.3、磁体重量（包括液氦及冷头）≤4000kg（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数）

2.4 、匀场方式为主动匀场+被动匀场

2.5 、具备动态匀场技术

2.6 、高斯线范围

2.6.1 、径向≤2.5 m

2.6.2 、轴向≤4.0 m

2.7 、磁场稳定度≤0.1ppm/h

2.8 、磁场均匀度为典型值，V-RMS测量法

2.8.1 、10cm DSV≤0.002ppm

2.8.2 、20cm DSV≤0.01 ppm

★2.8.3、30cm DSV≤0.03ppm

2.8.4、40cm DSV≤0.3 ppm

2.9、液氦消耗率≤0.01 L/年

★2.10、液氦容量≥1500L（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数）

2.11 、患者检查孔径≥60 cm

2.12 、净磁体内孔径≥90 cm

★2.13、磁体长度≤160cm（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数）

3 梯度系统

3.1 、梯度类型能提供自主研发的梯度线圈

3.2 、最大单轴梯度场强（非有效值）≥33mT/m

3.3 、最大单轴梯度切换率（非有效值）≥130T/m/s

3.4 、最短爬升时间≤0.254ms

3.5 、梯度工作方式为非共振式

3.6 、具备梯度降噪技术

3.7 、梯度线圈冷却方式为内嵌式冷却梯度（梯度线圈内走水而非在梯度线圈表面直接水冷）

3.8 、梯度控制技术为全数字

3.9 、工作周期为100%

4射频系统

4.1、射频类型为数字射频系统

★4.2、射频发射功率>18KW（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数

4.3、射频发射带宽≥1MHz

★4.4、射频独立接收通道数（非正交通道数，一个扫描视野下最大传输通道数）≥24（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数

4.5 、接收带宽≥1MHz

4.6 、具备并行采集技术平台

4.7 、射频接收线圈为一体化线圈

4.8 、射频接收线圈

4.8.1 、具备头颈联合线圈≥24通道

4.8.2 、具备脊柱线圈≥21通道

4.8.3 、具备大体部线圈（单一前片线圈，非组合方式）≥12通道(如若线圈通道小于12通道或线圈短边长度小于47cm,不满足其中任何一项，请提供至少两个或以上体线圈)

4.8.4 、柔性多功能线圈（中号）≥8通道

4.8.5 、体部扫描可实现24通道扫描

4.8.6 、头颈扫描可实现24通道扫描

4.9 、支持多线圈间（两个以上）自由组合使用

4.10 、所有线圈均有前置放大器

4.11 、具备线圈敏感性校准技术

★4.12、系统线圈接口数≥6个（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数）

5 配套操作系统及显示设备

5.1 、操作系统为Windows

5.2 、CPU≥4.0GHz

5.3 、内存大小≥64GB

5.4 、显示器尺寸≥24英寸

5.5、显示器分辨率≥1920x1200

5.6 、硬盘容量≥1 TB

5.7 、具备DICOM3.0接口

5.8、图像存储数≥8,000,000幅(256X256)

5.9、具备中英文操作界面切换功能

6 后处理接口

6.1 、具备软件控制照相

6.2 、具备激光相机接口

6.3 、具备远程维修遥控远程会诊接口

6.4 、图像网络传输≥1000M以太网连接

7 检查环境及设备检测

★7.1、扫描床最大宽度≥700mm（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数）

7.2 、扫描床最大承重≥200Kg

7.3 、扫描床定位精度≤0.5mm

7.4 、具备通风、照明、双向通话

7.4.1 、照明可调档位数≥4

7.4.2 、通风可调档位数≥4

★7.5、检查床最快水平移动速度≥220mm/s（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数

7.6 、检查床最低位置≤520mm

7.7 、具备患者专用紧急报警装置

7.8 、人性化操作

7.8.1 、磁体间显示屏生理信号显示

7.8.2 、磁体间显示屏显示患者信息

7.8.3 、磁体间直接启动扫描功能

7.8.4 、磁体间显示屏显示线圈的连接状态

7.8.5 、磁体间显示设备运行状态（请写明具体显示方式）

7.8.6 、操作间实时监控系统硬件情况（请写明具体显示方式）

7.8.7 、操作间可以实现磁共振系统硬件（谱仪，梯度放大器，

LCC，患者扫描床，射频放大器等）一键开关机

7.8.8 、具备紧急制动系统功能

8 扫描参数

8.1 、最大扫描视野≥500mm

8.2 、最小扫描视野≤5mm

8.3 、最小2D层厚≤0.2mm

★8.4、最小3D层厚≤0.04mm（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材料并标注对应技术参数）

8.5、最大采集矩阵≥1024×1024

8.6 、弥散加权B值≥10000

8.7 、2D梯度回波最短TR时间 (256矩阵)≤1.0 ms

8.8 、2D梯度回波最短TE时间 (256矩阵)≤0.6ms

8.9 、2D快速自旋回波最短TR时间 (256矩阵)≤7.2ms

8.10 、2D快速自旋回波最短TE时间 (256矩阵)≤2.5ms

9、扫描序列及常规临床应用

9.1、自旋回波（SE）

9.1.1、具备2D SE

9.1.2、具备3D SE

9.2 、快速自旋回波序列（TSE）

9.2.1 、具备2D TSE

9.2.2 、具备3D TSE

9.2.3 、具备3D Drive

9.2.4 、具备单次激发快速自旋回波序列

9.3 、梯度回波序列（FFE）

9.3.1 、具备2D/3D真稳态梯度回波序列（请给出具体名称）

9.3.2 、具备快速梯度回波（TFE）

9.3.3 、具备亚秒T1加权(2D/3D)

9.3.4 、具备亚秒T2加权(2D/3D)

9.3.5 、具备去除剩余磁化梯度回波技术

9.3.6 、具备利用剩余磁化梯度回波技术

9.3.7 、具备重T2加权高对比序列

9.4 、反转恢复序列（IR）

9.4.1 、具备常规反转恢复序列

9.4.2 、具备反转恢复脂肪抑制技术（STIR）

9.4.3 、具备快速反转恢复脂肪抑制技术（Fast STIR）

9.4.4 、具备快速自由水抑制序列（FLAIR）

9.4.5 、具备IR-SSh-TSE脂肪抑制

9.4.6 、具备脑白质抑制

9.5 、平面回波成像技术（EPI）

9.5.1 、具备多次激发EPI

9.5.2 、具备单次激发EPI

9.5.3 、具备自旋回波EPI

9.5.4 、具备梯度回波EPI

9.5.5 、具备反转EPI

9.5.6 、具备高分辨EPI采集

9.6、常规临床应用

9.6.1 、神经成像

9.6.1.1 、具备高分辨率内耳水成像

9.6.1.2 、具备高分辨率颈髓成像

9.6.1.3 、具备高分辨率面听神经成像

9.6.1.4 、具备高分辨颅脑成像

9.6.1.5 、具备全神经成像

9.6.1.6 、具备自动在线拼接技术

9.6.1.7 、具备拼接校准技术

9.6.2 体部成像

9.6.2.1 、具备高分辨率肝脏动态增强

9.6.2.2 、具备腹部高清Dixon FFE

9.6.2.3 、具备磁共振胰胆管造影（2D/3D）

9.6.2.4 、具备磁共振尿路造影

9.6.2.5 、具备呼吸触发技术

9.6.2.6 、具备磁共振肾脏动态增强技术

9.6.3 、骨关节成像

9.6.3.1 、具备3D高分辨率扫描

9.6.3.2 、具备三维高分辨率软骨成像

9.6.3.3 、具备非对称性的TSE序列

9.6.3.4 、具备骨关节Dixon TSE

9.6.4 、胎儿&儿科成像

9.6.4.1 、具备运动冻结成像

9.6.4.2 、具备胎儿高分辨率成像

9.6.4.3 、具备智能SAR值控制

9.6.4.4 、具备可降低SAR值安全扫描

9.6.5 、乳腺成像

9.6.5.1 、具备高分辨率动态成像

9.6.5.2 、具备乳腺压脂技术

9.6.5.3 、具备动态增强曲线分析

9.6.5.4、具备双侧乳腺弥散成像

9.6.6 、弥散成像

9.6.6.1 、具备实时弥散技术

9.6.6.2 、具备ADC值测量

9.6.6.3 、具备自动生成ADC图

9.6.6.4 、具备多B值成像

9.6.6.5 、具备头颅弥散成像

9.6.6.6 、具备腹部弥散成像

9.6.6.7 、具备前列腺弥散成像

9.6.6.8 、具备子宫附件弥散成像

9.6.7 、血管成像

9.6.7.1 、具备2D/3D时飞法技术（TOF）

9.6.7.2 、具备2D/3D相位对比法技术（PC）

9.6.7.3 、具备连续多层3D时飞法(TOF)技术

9.6.7.4 、具备动静脉分离成像

9.6.7.5 、具备磁化转移(MTC)对比技术

9.6.7.6 、具备CE-MRA血管成像技术

9.6.8 、心脏成像

9.6.8.1 、具备常规形态学成像

9.6.8.2 、具备回波分享技术

9.6.8.3 、具备快速梯度回波/快速心脏采集

9.6.8.4 、具备黑血技术，包括脂肪抑制黑血技术

9.6.8.5 、具备亮血技术

9.6.8.6 、具备心脏电影

10、其他技术

10.1 、具备可由用户定义的多种图像滤波器

10.2 、具备图像测量功能

10.3 、具备ROI绘制功能

10.4 、具备图像的窗宽窗位调整

10.5 、具备时间强度图

10.6 、具备最大强度投影(MIP)

10.7 、具备多平面重建(MPR)

10.8 、具备容积重建（VR）

10.9 、具备曲面重建

10.10 、具备图像注释功能

10.11 、具备图像无缝拼接软件包

10.12 、具备并行采集加速技术

10.12.1 、具备并行采集最大加速因子

10.12.2 、具备并行采集技术可以和PCA技术结合使用

10.13 、具备伪影消除技术，包括：

10.13.1 、具备流体补偿

10.13.2 、具备消除磁敏感伪影

10.13.3 、具备卷积伪影去除技术

10.13.4 、具备K空间降噪技术

10.14 、具备自动和手动滤波

10.15 、具备K空间编码优化技术

10.16 、具备频率编码方向扩大采集

10.17 、具备相位编码方向扩大采集

10.18 、具备预饱和技术

10.19 、饱和带数目≥3

10.20 、具备脂肪饱和技术

10.21 、具备水饱和技术

10.22 、具备水激发技术

10.23 、具备偏中心扫描技术

10.24 、具备可变带宽技术

10.25 、具备可变k空间填充

10.26 、具备信噪比指示器

10.27 、具备优化反转角技术

10.28 、具备线圈灵敏度校正

10.29 、具备半扫描技术

10.30 、具备全方向部分编码采集技术

10.31 、具备部分回波技术

10.32 、具备椭圆形编码技术

10.33 、具备钥匙孔成像技术

12、附属设备

12.1、具备操作间电脑桌

13、其它要求

13.1、整机质保3年

2

磁共振机房磁屏蔽、装修改造及配套设施

一、磁体间屏蔽工程及设备间、操作间装修改造

1、磁共振扫描室整体磁屏蔽（尺寸）

1.1 、0.21mm厚优质紫铜板全磁体间焊接拼装结构。地面PVC板绝缘处理。RF单开屏蔽门（1000mm*2200mm（±5mm））不含任何磁性物资（门框与屏蔽），安装过渡带（门框四周绝缘），屏蔽门缝隙均匀，簧片无折损，开关松紧适度。RF屏蔽窗（含窗框）（1500mm*1000mm（±5mm））屏蔽窗双面采用铜网，铜网表面喷涂亚光黑漆无反射条纹。不锈钢网状通风波导；传导板（2毫米铜管订制）。失超管（直径219无缝不锈钢焊接，法兰、保温、警示牌）。空调风道系统（含设备间）。直流变压器功率≥2kw。电源滤波器（交流转直流设备、电源信号过滤）

1.2 、轴流风机（噪音小于30db风机）

2、磁共振室室内装修及照明

2.1 、吊顶（具有高性能吸声特性的铝网孔板及龙骨）

2.2 、顶面软膜

2.3 、木龙骨框架

2.4 、墙面（优质吸音板）

2.5 、地面（双层密度板）

2.6 、地面（抗静电PVC塑料地胶）

2.7 、磁共振专用平板灯（无磁LED平板灯600mm*600mm（±5mm））

2.8 、LED照明灯筒及灯架（铝合金）。线缆桥架。门套及窗套（不锈钢材质）。传导板小门（生态板制作）。线圈柜（生态板制作）。散流器（铝合金600mm*600mm）。排风扇（无声风机300mm*300mm（±5mm）)。电源线（国际铜芯电线2.5平方）。开关及插座（国内品牌）。

3、设备专用配电柜

3.1、设备专用接地装置

4、满足磁共振机房、设备间、操作间、病人准备间需求的改建及装修

4.1、新建墙体及封洞。操作间五面乳胶漆装修及设备间墙面刮白。操作间及设备间的电源开关、插座及网线布置。LED平板灯。磁共振机房、操作间、设备间开洞及拆除、零星补烂及找平。

二、磁共振专用精密空调

1、电源V/Ph/Hz：380/3N/50

2、冷却性能：

2.1、总制冷量(1)Kw：≥36.

2.2、显冷量(1)kW：≥30

2.3、显热比SHR(1)：≥0.9

3、压缩机：

3.1 、压缩机数量：≥2

3.2 、压缩机功率输入(1)kW：≥9

4、风机：

4.1、风量m3/h：≥10000

4.2、离心风机数量：≥2

4.3、离心风机功率kW：≥2

4.4、噪音(2)dB(A)：≤65

5、加湿器

5.1 、加湿量kg/h：≥5

5.2 、加湿器功率kW：≥3

三、稳压电源

1、容量：≥150KVA

2、输入电压：三相380V±20%（304V—456V）

3、输出电压：三相380V±3%

4、稳压精度：380V±3％；

5、频率：50/60HZ

6、响应时间：≤0.05秒

7、稳定时间：输入电压相对额定值阶跃变化10％时，其稳定时间≤1秒；

8、损耗：≤1.5%

9、波形畸变：≤0.1%

10、绝缘电阻：整机对地≥2MΩ

四、4M竖屏及原厂后处理工作站1套

1、屏幕尺寸：27英寸LED背光，分辨率2560×1440，点距

0.2331mm，视角≥178°，响应时间£8ms

2、支持颜色：≥16.7M

3、对比度：≥1000:1

4、最大亮度：≥450 cd/m2

5、均匀性：≥85%显示器亮度均匀性超出行业屏均匀性标准

6、医疗影像标准：显示器完全符合DICOM3.14标准，行业标准误差是10%，专用算法误差可以做到3%以内

7、医疗设备曲线：1.8、2.0、2.2、CIE、User1、User2、DICOM（CIE、User1、User2为根据现场医生评估所优化的效果）

8、输入信号：Display port1.2 x 2：最新一代数字视频接口，DVI-D x 2：数字视频接口

9、曲线切换：支持一键快捷切换Gamma2.2与Dicom切换

10、彩色单色切换：支持一键打开单色彩色切换功能

11、操作按键：隐藏式触控按键,触感好，超长使用寿命

12、灯箱功能：显示器一键控制开启显示器灯箱功能并支持一键切换全屏显示或者左右半屏显示

13、亮度恒定技术：内置背光传感器监测背光亮度保证背光稳定

14、双屏显示：两路信号可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示，满足对比诊断要求

15、双屏效果调节：双屏模式下支持对左右屏幕效果进行独立调节，满足多种应用模式

16、电源开关：具备船型电源开关，可完全断开显示器供电

17、显卡：多头专业显卡，显存≥2G

18、一种显示器运输用防撞击保护装置：弹性网架使显示器侧边受的冲击力可以得到缓冲，从而保护屏幕玻璃的侧边的冲击力减小，减小显示屏碎裂的风险

19、局部增亮功能：对显示器图像局部进行增加亮度功能，凸出病灶信息

20、单屏、双屏切换：快速实现一键切换单、双屏功能25、语言选择：菜单提供十二国语言进行选择

21、一种显示器升降旋转多功能底座：支持90°旋转，仰角

≥15°，俯角≥5°，升降≥80mm支臂与底盘可以进行180旋转

22、一种多功能显示器：实现医用显示器多场景应用

23、后处理工作站：配备与磁共振同品牌的原厂后处理工作站。

五、设备兼容性的水冷机组1套

1、采用100%备份功能冷水机

2、水泵数量2台

3、压缩机数量2台

4、室外机(冷凝器)数量2台

5、温控器2数量

6、单台冷水机机组内有两套独立制冷系统

7、采用不锈钢水箱

8、水箱是置于冷水机内部,

9、冷水机制冷量大于等于50KW

10、水泵扬程可调

11、采用PPR水路和水路管件(PVC水路脆,易断裂,价格低,建议不采用)

12、自动补水

13、可以在高温(+45度)环境和低温(-40度)环境下正常工作。在医院条件允许下，可升级利用MR废热为房间供暖和提供卫生热水。在医院条件允许下，可有偿升级为互联网检测水温功能。

六、MR高压注射器1套

1、注射头技术要求

1.1、双筒，适配针筒规格65ml，针筒卡口开放，不限定针筒品牌。A/B筒安装卡口有明确颜色区分，便于区分造影剂和生理盐水。注射头进行排气和吸药操作均为按键式，更可靠耐用。A/B筒对应的按键操作区域应有颜色区分，便于识别。

2、控制台技术要求

2.1、控制台为12.1寸彩色液晶触摸控制屏。控制台操作界面语言中、英文可选。控制台有USB接口，可通过USB方式升级系统软件。

3、系统保护功能要求

3.1、未进行排空气操作，系统不能试注射和注射，防止空气栓塞。系统实时监测，发现异常及时告警并提示异常信息。压力超限保护，注射时压力超过限制值时停止注射并告警。紧急功能，紧急情况下触碰屏幕任意位置暂停注射。

4、主要技术参数

4.1 、注射剂量1.0-65ml，增量0.1ml，剂量偏差不超过±1%，提供第三方检测报告证明

4.2 、注射速率0.1-10ml/s，增量0.1ml，速率偏差不超过±

1%，提供第三方检测报告证明

4.3 、压力限制出厂设置350psi

4.4 、多阶段注射1-8阶段

4.5 、试注射速率0.1～5.0ml/sec.，试注射剂量0.1～10.0ml

4.6 、排空气速率和吸药速率可设置3.0-8.0ml/s

4.7 、实时显示已注射药量、已注射时间等信息

4.8 、生理盐水跳转功能，注射过程中任意跳转注射生理盐水，以减少患者造影剂摄入量

4.9 、有造影追踪功能

4.10 、通信方式光纤通信，无射频信号干扰、传输更稳定

4.11 、双电源，兼容交流供电和DC12V直流供电

4.12 、独立KVO程序，可以选择滴注速率0.1～0.6ml/min

七、铁磁探测系统1套

1、设备使用需求：根据我国磁共振室实际工作环境的现状，结合国内、国外行业规范和指南要求，需购置专业的铁磁质探测系统，用于对细小铁磁物质的筛查，避免磁共振室意外伤害事故的发生。

2、设备用途：对进入磁共振室的人员进行铁磁性物质包括体内植入物的探测并报警，以保障病人、医护人员以及磁共振设备的安全。

3、系统结构；单立柱式，用于对细小铁磁物质的筛查。

4、技术参数要求

4.1 、监测模式：自助式，提供自助操作开关。

4.2 、探测传感器类型：高精度磁通门传感器。

4.3 、报警响应时间：≤1秒。

4.4 、探测距离：根据被探测物体的磁性强弱，探测距离为0—2米。

4.5 、探测传感器：高精度磁传感器，对带铁磁性物质报警，非磁性物质不报警。

3

厂家原装高级后处理软件包

1、全脑一键多对比三维定量成像

1.1 、一次扫描同时得到多对比度图像：≥8种。

1.2 、一次扫描同时得到8种对比度图像用时：≤10分钟。

1.3 、三维成像

2、全景压脂（高级水脂分离成像技术）

2.1 、高级水脂分离成像Dixon FFE。

2.2 、高级水脂分离成像Dixon TSE。

3、具备双螺旋运动伪影校准技术：ROKAR