招标内容与技术要求
一.项目概况
本项目包含26台病人监护仪、1套中心监护系统、40套遥测心电监护系统、44套输液信息采集系统(1拖6)、10套输液信息采集系统(1拖3)、2套多通道输注泵工作站、2台高端多功能手术床、5台中端多功能手术床、2套头架和17套单头无影灯,用于我院新建的医疗综合楼。
二.主要商务要求、技术要求
合同包1(病人监护仪等项目)
1.主要商务要求
标的提供的时间 |
合同签订后30个日历日内交货 |
标的提供的地点 |
鄂尔多斯市中心医院 |
投标有效期 |
从提交投标(响应)文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 |
1期:支付比例90%,验收通过后 2期:支付比例10%,验收通过1个月后 |
验收要求 |
1期:一次性验收通过 |
履约保证金 |
不收取 |
其他 |
质保期:3年 |
2.技术标准与要求
序号 |
核心产品(“△”) |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价(元) |
分项预算总价(元) |
面向对象情况 |
所属行业 |
招标技术要求 |
1 |
△ |
其他医疗设备 |
病人监护仪 |
台 |
26.00 |
140,000.00 |
3,640,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表一 |
2 |
|
其他医疗设备 |
中心监护系统(1拖15) |
套 |
1.00 |
350,000.00 |
350,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表二 |
3 |
|
其他医疗设备 |
遥测心电监护系统 |
套 |
40.00 |
20,000.00 |
800,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表三 |
4 |
△ |
其他医疗设备 |
输液信息采集系统(1拖6) |
套 |
44.00 |
80,000.00 |
3,520,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表四 |
5 |
|
其他医疗设备 |
输液信息采集系统(1拖3) |
套 |
10.00 |
50,000.00 |
500,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表五 |
6 |
|
其他医疗设备 |
多通道输注泵工作站 |
套 |
2.00 |
50,000.00 |
100,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表六 |
7 |
△ |
其他医疗设备 |
高端多功能手术床 |
台 |
2.00 |
250,000.00 |
500,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表七 |
8 |
|
其他医疗设备 |
中端多功能手术床 |
台 |
5.00 |
200,000.00 |
1,000,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表八 |
9 |
|
其他医疗设备 |
头架 |
套 |
2.00 |
200,000.00 |
400,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表九 |
10 |
|
其他医疗设备 |
单头无影灯 |
套 |
17.00 |
15,000.00 |
255,000.00 |
否 |
工业 |
详见附表一十 |
附表一:病人监护仪是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个 |
★ |
2 |
监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口) |
|
3 |
≥18英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥12通道显示,显示屏亮度自动调节 |
|
4 |
基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计 |
|
5 |
支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析 |
★ |
6 |
支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析 |
|
7 |
支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm |
|
8 |
具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 |
|
9 |
无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 |
|
10 |
NIBP成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg |
|
11 |
配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7 |
|
12 |
支持升级PiCCO技术监测功能模块,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测 |
|
13 |
支持升级模块,可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连,实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算 |
|
14 |
支持根据病人的参数趋势变化,自动推送推荐报警限 |
|
15 |
具备参数组合报警功能,可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,预示病人不同生理系统状态改变,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警 |
|
16 |
提供血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化 |
|
17 |
工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式,体外循环模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式 |
★ |
18 |
26台监护仪共配置2个血流动力学模块,参数如下: |
|
19 |
血流动力学监测模块,支持连续心排的监测,采用热插拔方式,无需单独的电源,插入监护仪即可使用 |
|
20 |
采用微创连续监测技术,无需肺动脉导管和中心静脉导管,仅需通过一根动脉导管即可进行连续心排量监测 |
|
21 |
监测参数包括: |
|
22 |
连续心输出量CCO,连续心输出量指数CCI |
|
23 |
每搏量SV,每博射血指数SVI |
|
24 |
每搏量变异SVV |
|
25 |
外周血管阻力SVR和SVRI |
|
26 |
动脉压波形Art |
|
27 |
26台监护仪共再配置1个脑氧模块、2个BIS模块、3个有创血压IBP模块、6个旁流CO2模块和39台移动式生命体征监测仪 |
|
28 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
|
29 |
为能互相配套使用,要求与“附表2中心监护系统”和“附表3遥测心电监护系统”应为同一品牌 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表二:中心监护系统(1拖15)是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
中心监护系统,5套,应满足第2至16条要求: |
|
2 |
支持监护仪集中监护,可同时查看多个病床的病人数据 |
|
3 |
可设置所有参数的报警限并提供声光报警 |
|
4 |
支持有线、无线、遥测多元化的组网方式 |
|
5 |
一键式启动,不需要软件启动 |
|
6 |
支持中、英文操作系统 |
|
7 |
支持≥23寸液晶屏幕显示,≥1280×1024分辨率彩色液晶显示 |
|
8 |
可同时集中监护不少于60个病人,单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护,支持不少于3个显示屏显示 |
|
9 |
多床观察区域支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等 |
|
10 |
支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,至少可以提供显示该病人12道波形,16个参数区 |
|
11 |
提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警,具有报警自动记录或打印功能,保存报警时刻前后至少32秒的波形 |
|
12 |
支持系统报警声音关闭功能,提供全床位至少最近24h的报警事件浏览功能 |
|
13 |
具有掉电存储功能 |
|
14 |
支持至少240小时长趋势回顾,至少240小时全息波形回顾,至少3000条事件回顾,事件类型应包括报警事件及手动事件,事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度至少为32秒,至少3000组NIBP测量数据回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾 |
|
15 |
远程双向控制:可控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间;可控制床旁机参数报警范围和报警级别;可控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式 |
|
16 |
具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息,并支持报告打印 |
|
17 |
病人监护仪,15台,应满足第18至43条要求: |
|
18 |
≥12.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800,≥10通道波形显示 |
★ |
19 |
屏幕标配最新电容屏非电阻屏 |
|
20 |
显示屏采用宽视角技术,支持至少170度可视范围 |
|
21 |
安全规格:ECG、TEMP、SpO2、NIBP监测参数抗电击程度应为防除颤CF型 |
|
22 |
心电监护支持心率、ST段测量、心律失常分析、QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,支持成人、小儿、新生儿患者 |
|
23 |
心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s |
|
24 |
提供窗口支持心脏下壁、侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看 |
|
25 |
支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥25种实时心律失常分析 |
|
26 |
QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms |
|
27 |
支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析 |
|
28 |
支持升级提供过去至少24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果、心律失常统计结果、ST统计和QT/QTc统计结果 |
|
29 |
支持指套式血氧探头,至少IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁 |
|
30 |
提供手动、自动、连续、序列和整点等测量模式,提供至少24小时血压统计结果 |
|
31 |
提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿,呼吸测量范围:0-200 rpm |
★ |
32 |
配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿,无创血压成人测量范围:收缩压25-290mmH |
|
33 |
支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护人员快速管理患者报警需求 |
|
34 |
具有图形化技术报警指示功能,帮助医护人员快速识别报警来源 |
|
35 |
具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别 |
|
36 |
具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状 |
|
37 |
支持根据病人的参数趋势变化,可自动推送HR/PR、SpO2、RR等参数的报警限建议 |
|
38 |
具备参数组合报警功能,可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,更好地反映病人状态,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警 |
|
39 |
支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能 |
|
40 |
动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息 |
|
41 |
提供目标监测界面,能够显示ECG、SpO2、IBP、CO2等多种参数测量值和波形;目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等,目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动 |
|
42 |
提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘 |
|
43 |
支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息 |
|
44 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
|
45 |
为能互相配套使用,要求与“附表1病人监护仪”和“附表3遥测心电监护系统”应为同一品牌 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表三:遥测心电监护系统是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
遥测发射盒重量不超过200克(含电池) |
|
2 |
遥测发射盒尺寸不超过99 x 60 x 25 mm |
|
3 |
遥测发射盒防水等级符合IPX7要求,抗跌落测试通过1.5米跌落测试,电击防护等级CF |
★ |
4 |
遥测发射盒屏幕尺寸≥1.5英寸,彩色屏幕分辨率≥240 x 240像素 |
|
5 |
遥测发射盒屏幕可同时显示至少2个参数和1道波形 |
|
6 |
标配心电、呼吸和血氧监测,提供HR、ST、PVC、RR测量值,以及SpO2、PR测量值(ST、PVC在中央站上显示即可) |
★ |
7 |
支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析 |
|
8 |
心电滤波模式应提供监护模式、ST模式和运动模式 |
|
9 |
提供ST段分析,提供ST值和每个ST的模板(中央站上显示即可) |
|
10 |
提供ST图像化显示界面,可以快速查看ST值的变化(中央站上显示即可) |
|
11 |
提供单个、多个ST值报警,并支持相对的报警限设置(中央站上设置即可) |
|
12 |
支持起搏分析功能 |
|
13 |
具有QT/QTc测量功能,提供QT、QTc和ΔQTc参数值(中央站上显示即可) |
★ |
14 |
支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥25种实时心律失常分析 |
|
15 |
遥测发射盒应具备硬按键,至少包括开关机/关屏、护士呼叫和主界面键 |
|
16 |
支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警 |
|
17 |
支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能 |
|
18 |
可以采用一块可充电锂电池供电,使用全新充满电的锂电池,工作时间不小于150h |
|
19 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
|
20 |
为能互相配套使用,要求与“附表1病人监护仪”和“附表2中心监护系统”应为同一品牌,且能与“附表2中心监护系统”配套使用 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表四:输液信息采集系统(1拖6)是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
输液信息采集系统应满足第2条至6条要求: |
|
2 |
以每2个通道为基本单位增减,最多可支持≥14通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接 |
|
3 |
只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 |
|
4 |
具有RJ45端口,支持有线联网 |
|
5 |
任意输注模块之间具备联机功能,满足医院连续输液功能需求 |
|
6 |
44套中有33套配置4个注射泵、2个输液泵,有4套配置5个注射泵、1个输液泵,其余7套全部配置注射泵 |
|
7 |
注射泵应满足第8条至18条要求: |
|
8 |
注射精度≤±1.8% |
★ |
9 |
预置输液总量范围:0.01-9999.99ml |
|
10 |
注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作 |
|
11 |
至少支持8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;具备联机功能 |
|
12 |
可选TCI模式,TCI模式支持三种药物:丙泊酚、瑞芬太尼、苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型 |
|
13 |
支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色 |
|
14 |
支持在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值 |
★ |
15 |
压力报警阈值至少15档可调 |
|
16 |
具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 |
|
17 |
信息储存:可存储至少3000条的历史记录 |
|
18 |
防异物及进液等级≥IP33 |
|
19 |
输液泵应满足第20条至33条要求: |
★ |
20 |
支持输血功能 |
|
21 |
预置输液总量范围:0.1-9999.99ml |
|
22 |
泵门智能电动控制,可自动关闭或打开 |
|
23 |
至少支持8种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式;具备联机功能 |
|
24 |
不小于3.5英寸彩色显示屏,支持上下左右滑动操作 |
|
25 |
锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 |
|
26 |
支持药物库,可储存≥4500种药物信息。 |
|
27 |
支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色 |
|
28 |
在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值 |
|
29 |
压力报警阈值最低可设置50mmHg |
|
30 |
具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 |
|
31 |
具备双压力传感器,可检测管路上下端的压力变化 |
|
32 |
信息储存:可存储至少3000条的历史记录 |
|
33 |
电池工作时间≥5小时@25ml/h |
|
34 |
44套输液信息采集系统共再配备5台单通道注射泵、31台双通道注射泵、4台四通道注射泵、10台输液泵;呼吸机麻醉机、除颤仪、血透机、CT、婴儿培养箱质控设备各1套,满足对以上设备日常质控检测需要 |
|
35 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表五:输液信息采集系统(1拖3)是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
输液信息采集系统应满足第2条至6条要求: |
|
2 |
以每2个通道为基本单位增减,最多可支持≥14通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接 |
|
3 |
只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 |
|
4 |
具有RJ45端口,支持有线联网 |
|
5 |
任意输注模块之间具备联机功能,满足医院连续输液功能需求 |
|
6 |
每套配置2个注射泵、1个输液泵 |
|
7 |
注射泵应满足第8条至18条要求: |
|
8 |
注射精度≤±1.8% |
★ |
9 |
预置输液总量范围:0.01-9999.99ml |
|
10 |
注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作 |
|
11 |
至少支持8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;具备联机功能 |
|
12 |
可选TCI模式,TCI模式支持三种药物:丙泊酚、瑞芬太尼、苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型 |
|
13 |
支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色 |
|
14 |
支持在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值 |
★ |
15 |
压力报警阈值至少15档可调 |
|
16 |
具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 |
|
17 |
信息储存:可存储至少3000条的历史记录 |
|
18 |
防异物及进液等级≥IP33 |
|
19 |
输液泵应满足第20条至33条要求: |
★ |
20 |
支持输血功能 |
|
21 |
预置输液总量范围:0.1-9999.99ml |
|
22 |
泵门智能电动控制,可自动关闭或打开 |
|
23 |
至少支持8种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式;具备联机功能 |
|
24 |
不小于3.5英寸彩色显示屏,支持上下左右滑动操作 |
|
25 |
锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 |
|
26 |
支持药物库,可储存≥4500种药物信息。 |
|
27 |
支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色 |
|
28 |
在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值 |
|
29 |
压力报警阈值最低可设置50mmHg |
|
30 |
具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 |
|
31 |
具备双压力传感器,可检测管路上下端的压力变化 |
|
32 |
信息储存:可存储至少3000条的历史记录 |
|
33 |
电池工作时间≥5小时@25ml/h |
|
34 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表六:多通道输注泵工作站是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
可远程控制输注工作站内输液泵、注射泵,支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改 |
|
2 |
同屏支持最多不少于36床输注工作站的远程控制 |
|
3 |
支持有线、无线、遥测多元化的组网方式 |
|
4 |
支持中、英文操作系统 |
|
5 |
支持≥23寸液晶屏幕显示,≥1280×1024分辨率彩色液晶显示 |
★ |
6 |
能够与附表4和附表5中的输液信息采集系统配套使用 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表七:高端多功能手术床是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
动力系统应采用电动液压方式,可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定 |
|
2 |
手术床具备头腿板互换功能,并有正反方向体位设置功能 |
|
3 |
手术床可一键预设体位:正、反屈曲位(正、反折刀位),一键0位 |
|
4 |
手术床包含快速记忆体位和记忆体位功能记忆体位可存储不小于15个体位 |
|
5 |
手术床具备多种电动控制方式,包括线控器、无线遥控器、备用面板、脚踏开关;两套功能一致的独立操作系统,确保手术床在一套发生故障时,另一套仍能可运行;手术床具备2个独立的控制器接口,两个接口均可供线控器和脚踏开关任意使用 |
|
6 |
线控器带不小于3.5寸LCD显示屏,可实时显示手术床关键运动姿态及角度信息(界面仅显示头脚倾和左右倾姿态和角度即可),即使在手术床停止动作时,关键角度信息常在显示屏显示,方便医护人员了解菌单遮盖下手术床台面角度姿态;线控器还应显示手术床电池电量、手术床名称、正反向体位状态、手术床解锁和锁定状态、提示信息(到位提示、极限位提示、安全风险提示等);线控器按键应具备背景光功能,可以满足线控器在腔镜手术室的微光条件下高效使用;且背景光具备分区智能显示功能,可以直观提示用户哪些按键此种情况下可操作和不可操作;线控器具备任意键开机功能,便于使用者在术中快速开机,以高效调节手术床;手术床应具备20S自动待机功能 |
|
7 |
无线遥控器带不小于3.5寸LCD显示屏,具备无线充电功能,可实时显示手术床关键运动姿态及角度信息(界面仅显示头脚倾和左右倾姿态和角度即可),即使在手术床停止动作时,关键角度信息常在显示屏显示,方便术中手术床铺上无菌单,动作手术床得到反馈信息;无线遥控器还可显示手术床电池电量显示、遥控器电量显示、手术床命名、手术床解锁和锁定状态、提示信息(到位提示、极限位提示、安全风险提示等) |
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8 |
控制器具有正反向体位操作、解锁和锁定、蓝牙连接、脚踏开关标定的操作指引 |
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9 |
控制器有任意键开关机功能、按键背光功能、屏幕亮度可调节功能 |
★ |
10 |
手术床内部具备传感装置,具有角度分色预警提示功能,在头脚倾角度变化时能通过黄、红颜色进行预警提示,在左右倾角度变化时能通过黄色进行预警提示 |
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11 |
手术床采用模块化设计,不可拆卸的背板长度不超过370mm,可根据不同手术类型选择搭配全碳纤手术板、骨科牵引架、肩关节手术板等不同模块 |
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12 |
手术床床面框架、手术床底罩和立柱护罩应采用304不锈钢制成,床面下侧安装有导轨,用于输送X光片盒 |
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13 |
手术床床垫应采用多层复合技术,由质地柔软的记忆海绵材料制成,厚度为≥75mm;床垫接缝处采用无缝烫接技术 |
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14 |
手术床台面由头板、上背板、下背板、坐板、分体式腿板等部分组成,头板、上背板、腿板各模块可拆卸,床板均可透过X线 |
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15 |
手术床可拆卸模块的安装关节处均应采用一键快插式连接结构 |
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16 |
手术床整体式底罩应采用304不锈钢材料,表面平整,无缝隙、无凹凸设计;底座厚度不超过150mm要求,底座应采用防水台马蹄形设计,底座在手术床腿端应有凹槽设计 |
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17 |
手术床4个脚轮应采用万向脚轮结构,方便移动和旋转,采用电动起落架式电动刹车机构,可确保手术床稳定;在刹车状态下,刹车油缸处于非受力状态,以保证刹车的可靠性并延长刹车油缸的使用寿命 |
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18 |
手术床应配有高性能充电电池,在底座上配置电池电量指示灯,能够分级直观显示电池当前电量,电池单次充满电可满足至少1周手术需要;手术床电源系统同时具有交流供电功能及内置电池直流供电功能,手术床控制系统可自动依据电源输入条件切换交流电供电模式和电池直流电供电模式 |
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19 |
手术床升降距离≥430mm,且最低台面≤600mm,即可适用于神经外科等低体位手术需要,又可适用于骨科等需要拍片等高体位手术需要 |
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20 |
手术床整机≥IPX5防水需求 |
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21 |
手术床支持电动腰桥功能,腰桥升级距离范围为:≥110mm |
★ |
22 |
手术床支持平移功能,可水平双向移动,用于术中透视,移动距离≥340mm,头端平移距离≥150mm;腿端平移距离≥180mm |
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23 |
手术床可选配脚踏开关,脚踏开关可控制手术床台面至少6个动作,脚踏开关≥IPX8防水需求 |
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24 |
手术床开关,等电位柱及电源接口均有防水盖设计 |
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25 |
加碳纤延长板头端最大透视距离:≥1600mm;脚端最大透视距离:≥1400mm |
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26 |
手术床宽度:520±20mm |
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27 |
纵向最大倾斜角度(头倾/脚倾):≥30° |
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28 |
侧向最大倾斜角度(左倾/右倾):≥20° |
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29 |
背板最大倾斜角度(标准模式上/下):上折≥75°,下折≥35° |
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30 |
腿板最大倾斜角度(标准模式上/下):上折≥15°,下折≥85° |
★ |
31 |
手术床承载重量:≥360kg |
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32 |
床面高度可调范围:600-1095(公差±50) |
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33 |
台面平移距离:≥320mm |
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34 |
配备记忆海绵床垫、备用面板、手持控制器、托手架一对(含夹持器)、麻醉屏架(含夹持器) |
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35 |
2台高端多功能手术床共再配备3套体位垫、1套支撑腿架、1套负极板回路垫、2套医用升温毯、20把医用骨钻 |
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36 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表八:中端多功能手术床是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
手术床为电动液压驱动机制,电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车等动作,由独立液压缸液压驱动 |
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2 |
手术床具备平移功能,且平移功能由独立的液压缸驱动动作 |
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3 |
手术床具备腰桥功能,且腰桥为隐藏式无不方便清洁的外凸及链条结构,腰桥可床体两侧操作避免术中操作需要医生让位及下方操作的不方便 |
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4 |
手术床配有充电电池,可满足≥50次手术需要,确保手术床在无交流电源供电状态下工作;充电电池无需保养和维护,可长时间使用;同时具有交流电源供电功能,确保最大的安全性 |
★ |
5 |
具有手持有线控制器和立柱应急控制面板(立柱应急面板应位于立柱上以方便操作,不应放在底座上)两套功能一致、且相互独立的控制系统,确保手术床在一套控制系统发生故障时,另一套仍能可靠运行 |
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6 |
手术床承重≥360kg |
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7 |
手术床台面框架、边轨和立柱应采用不锈钢制成 |
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8 |
手术床床垫应由质地柔软的双层记忆海绵整体制成,厚度≥75mm,床垫表面采用无缝烫接技术 |
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9 |
床体应采用模块化分段式设计,由头板、背板、臀板、坐板延长板、左腿板、右腿板等部分组成,头板可拆卸,腿板可拆卸、可分叉,采用气弹簧组件助力,可在+20°/-90°范围内任意上下折,头板和腿板可前后互换 |
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10 |
应采用独立电动液压控制刹车,能够轻松将手术床固定或移动 |
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11 |
同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能,一键复位功能 |
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12 |
手术床底座头侧设置一键开关,用于手术过程中误触发操作的紧急处理 |
★ |
13 |
手术床最低台面≤520mm |
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14 |
手术床长度≥2060mm |
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15 |
手术床宽度≥520mm |
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16 |
手术床升降行程≥500mm |
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17 |
台面前后倾角度:≥±25° |
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18 |
台面左右倾角度:≥±20° |
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19 |
背板折转角度:+80°/-40° |
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20 |
腿板折转角度:+20°/-90°,外折角度≥90° |
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21 |
头板折转角度:+45°/-90° |
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22 |
台面平移距离≥320mm |
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23 |
内置腰桥升距≥120mm |
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24 |
配备床垫、台柱应急控制面板、有线遥控器、托手架一对(含夹持器)、麻醉屏架(含夹持器) |
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25 |
5台中端多功能手术床共再配备7套移动式铅屏风、5套铅衣 |
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26 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表九:头架是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
用于神经外科、脊柱外科手术中头部的固定,满足正卧位、俯卧位、侧卧位和坐姿等体位的支持 |
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2 |
头架主体部件材质应为航空级铝镁合金 |
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3 |
表面采用亚光硬质氧化处理,减少光反射对手术的干扰,表面更为耐磨,同时能有效防止手术室各类腐蚀性液体对头架的侵蚀,延长使用寿命 |
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4 |
整体可高温高压或环氧乙烷消毒 |
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5 |
应采用三钉式固定,提供稳定的支撑和足够的头部固定空间,可同时适配成人和儿童的头型尺寸 |
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6 |
内置头钉压力计,刻度值20/40/60/80lbs,带360N压力计,安全加压,可提供可视化的颅骨加压操作,保证加压安全 |
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7 |
双钉侧360度全向调节,在受压时也可灵活调整,满足各种体位以及微调的需要 |
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8 |
双钉侧摇臂配套快锁手轮,轻轻一旋,即可快速完成锁紧和解锁的操作 |
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9 |
活动臂应采用提拉式弹力锁固定,锁止操作安全快捷 |
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10 |
应配备旋转式万向轴可360度平面旋转,270度纵向旋转,操作灵活,稳定性强,耐用性好,体位设置及调整方便 |
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11 |
配备床连接底座,通配性要好,手术床插脚有多种型号可选,不需转接器即可匹配国内外大部分手术床 |
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12 |
应采用快速锁紧手柄结构,一键双锁,姿态设置调整方便快捷 |
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13 |
配备可重复使用不锈钢头钉,硬度高,耐用性好 |
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14 |
配有硅胶固定圈,安装稳定无晃动 |
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15 |
配套成人钉和儿童钉,满足不同场合需求 |
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16 |
配备橡胶头托,两侧凝胶头垫间距可调,满足成人、儿童不同头型尺寸的需求 |
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17 |
2套头架配备1套脑牵拉器,满足第18至24条要求: |
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18 |
用于神经外科牵拉颅脑深部软组织,暴露手术视野 |
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19 |
主体采用铝镁合金加工而成,韧性和硬度优于普通铝合金,轻便,易操作 |
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20 |
上下双关节设计,头圈可调节到任意位置 |
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21 |
整体可高温高压或环氧乙烷消毒 |
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22 |
整圈可以360度任意调整,对折即可半圈使用,最大化暴露手术视野,同时可用于术中扶手 |
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23 |
软轴牵开器由不锈钢加工而成,尾部燕尾槽设计,可方便快速卡入导轨 |
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24 |
C夹整体由不锈钢材料加工而成,夹头部分球轴设计,可给予圈体更多的调节空间 |
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25 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表一十:单头无影灯是否允许进口:否
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
悬吊式单头无影灯,数量14台,应满足第2至13条要求: |
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2 |
用于产房、急诊手术室等外科术中照明 |
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3 |
照度(相距1M处LUX):40000-160000 |
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4 |
色温(K):4000-5700 |
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5 |
光斑直径(mm):110-280 |
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6 |
照明深度(mm):≥1200 |
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7 |
亮度调节:1-100 |
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8 |
演色性指数CRI:≥97% |
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9 |
色彩还原指数Ra:≥97% |
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10 |
术者头部温升(℃):≤0.5 |
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11 |
术野工作区域温升(℃):≤2 |
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12 |
操作半径(mm):≥2200 |
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13 |
工作半径(mm):600—1800 |
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14 |
移动式单头无影灯,3台,应满足第15至21条要求: |
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15 |
采用LED冷光源 |
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16 |
灯头最大照度不小于70000lux |
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17 |
光斑直径≤170mm |
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18 |
色彩还原指数(Ra)和红外显色指数(R9)均≥96 |
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19 |
色温≥4350K |
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20 |
医生头部温升≤1℃,术野温升≤1℃ |
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21 |
控制面板具备亮度提示和调节功能,照度≥5级可调 |
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22 |
要求提供项目实施方案、售后服务方案和技术培训方案 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |