招标文件
采购需求
一、项目概况：
东莞市中医院（2025年-2027年）中药制剂委托配制服务项目是东莞市中医院为争创高水平中医院而实施的重要举措。本项目通过满足省、市内医联体中药制剂调剂应用、制剂专利申请、科研成果转化及中药六类新药研发等需求，致力于打造中医药科技创新平台和产业转化平台，推动中医药事业的持续发展。
本项目分为两个采购包：
采购包1由采购人提供中药材(为净药材、中药饮片或中药粉)、内外包装材料及标签，其他辅材由中标人提供，并负责加工成成品送货至指定地点；
采购包2由采购人提供中药材(为净药材、中药饮片或中药粉)及标签，其他辅材和包装材料由中标人提供，并负责加工成成品送货至指定地点。
二、各包组采购需求
（一）采购包1
1、配制清单
|
序号 |
制剂名称 |
剂型 |
注册批文/备案批文 |
规格 |
单价最高限价（元） |
预计 采购量 |
包装规格 |
|
1 |
舒筋驳骨片 |
片剂 |
粤药制字Z20070168 |
0.25g*60片/瓶 |
4.23 |
125,000.00（瓶） |
200瓶/箱 |
|
2 |
壮骨强筋片 |
片剂 |
粤药制字Z20080004 |
0.25g；60片/瓶 |
4.23 |
287,000.00（盒） |
112瓶/箱 |
|
3 |
关节通片 |
片剂 |
粤药制字Z20070167 |
0.25g*60片/瓶 |
4.23 |
216,000.00（瓶） |
200瓶/箱 |
|
4 |
人参丹七片 |
片剂 |
粤药制字Z20070473 |
0.25g*60片/瓶 |
5.50 |
24,000.00（瓶） |
200瓶/箱 |
|
5 |
骨伤外洗颗粒 |
颗粒剂 |
粤药制字Z20070472 |
60g/袋 |
3.18 |
245,000.00（袋） |
120袋/箱 |
|
6 |
八味止痒外用颗粒 |
颗粒剂 |
粤药制字Z20070164 |
每1g相当于饮片2.4g；45g/袋 |
2.71 |
569,000.00（袋） |
130袋/箱 |
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7 |
天麻健脑颗粒 |
颗粒剂 |
粤药制备字Z20190025000 |
10g*6袋/包；每袋装10g（每1g相当于饮片1.335g） |
6.30 |
120,000.00（包） |
25包/箱 |
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8 |
心脉康片 |
片剂 |
粤药制字Z20110041 |
0.25g*60片/瓶 |
4.40 |
190,000.00（瓶） |
200瓶/箱 |
|
注：预计采购量仅供投标人报价参考使用，不作为任何采购承诺，具体各品种采购量以采购人实际需求为准，动态调整。 |
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2、服务内容
（1）中标人在签订合同前，需向采购人提供《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》、营业执照、组织机构代码（如三证合一，则无需提供）等复印件。
（2）中标人应对采购人提供的中药材、中药饮片进行严格的验收，若发现质量不合格者，须立即向采购人提出。
★（3）中标人负责对中药材及中药饮片在投料前的保管和养护，确保其质量不受损害，若因中标人过失导致采购人的中药材及中药饮片的损害或丢失，由中标人负责承担相关货物的损失以及无法按时生产交付导致的采购人损失。
（4）中标人在生产过程中必须严格按照国家药品监督管理部门的相关法律法规，广东省药监局的审批规定、东莞市中医院的质量要求以及相应的GMP文件的有关标准进行生产。
★（5）中标人应按照采购人提供的质量标准对中间体、成品进行检验，并出具产品检验报告书及合格证。
（6）如因中标人问题导致生产出不合格产品，必须在采购人驻厂员的监督下销毁，并由中标人补偿采购人相关损失。
★（7）批生产记录、检验记录原件由中标人留存，复印件由采购人留存。
（8）中标人对采购人提供的一切技术资料负有保密责任，不得泄露给第三方，同时不得自行生产销售该产品，否则中标人应承担全部法律责任。
★（9）由采购人负责采购中药材(为净药材、中药饮片或中药粉)、内外包装材料及标签，经检验合格后运输至中标人生产所在地，运输费用由采购人负责。其他辅材由中标人提供，采购人不另行支付其他费用。
★（10）由中标人负责按照采购人配制工艺要求进行组织生产，其生产在采购人驻厂员监控下投料和收料，由于中标人过失、疏忽、生产设备故障等原因导致采购人损失的，中标人应负责赔偿。
（11）在运输药材与其它生产原材料前，采购人与中标人沟通确认生产时间，以尽量缩短生产周期，按时交付成品。
★（12）中标人负责提供合格的成品。
（13）中标人负责原材料下车、成品运输，其费用由中标人负责。
（14）包装材料由采购人提供，中标人应妥善保管、管理好采购人提供的标签包装材料，使用量、损耗量和剩余量要做好登记。
（15）中标人应按照采购人要求的规格装箱，不能随意改动。
（16）质保期：质保期按生产厂家的标准执行，但不得少于壹年（自采购人验收合格之日起计算）。质保期内中标人对所配剂产品实行包换、包退，质保期内所需费用包括在本项目投标报价中。
（17）如果采购人在临床使用中发现中药制剂成品不符合质量要求（出现不良反应等现象），需要进行质量检验，则由采购人委托具有相关资质的第三方药品检验部门进行质量检验。并及时把质量检验报告以书面形式通知中标人，检验费用由中标人承担，如果存在质量问题，则中标人需承担因此产生的经济和法律责任。否则，采购人有权终止合同。
（18）中标人制剂生产中的国药准字、药用辅料级别的原辅料，必须符合国家相关药品法律、法规的规定，符合原辅料质量标准规定；能提供齐全的生产厂家生产许可证、产品批件（或国家药监局药品评审中心登记平台公示信息、药品审评中心未收录品种需提供其它合法证明文件）、产品质量标准。
★（19）采购人的驻场人员有权询问与生产过程有关的事项，有权制止生产过程中不符合采购人制剂生产的工艺；驻场人员对生产过程起监督作用，对产品质量不负任何责任。（须提供承诺函加盖公章，格式自拟）
★（20）中标人负责运输合格产品到采购人指定的成品库。交货时，数量和包装规格必须与采购人下单时一致（提供装箱清单），同时还应提供本批次产品的所有原辅料的购买清单及检验报告（复印件加盖公章）、批生产记录（复印件加公章）、成品检验报告书原件（加盖公章）、随货同行单（不少于三联）。（须提供承诺函加盖公章，格式自拟）
（21）中标人负责产品运到采购人指定成品库的全部运输过程，包括装卸车、货物的现场搬运。
3、生产要求
（1）中标人必须建立完善的质量管理体系，确保中药制剂生产过程中的每一个环节都严格符合国家药品监督管理局的相关规定及行业标准，保证产品质量和安全。
★（2）中标人应积极配合采购人进行不定期的质量检查。对于检查中发现的任何问题或不符合项，中标人应立即采取整改措施，并在规定时间内向采购人提交详细的整改报告，确保问题得到及时解决。
（3）产品生产、使用期间，如发生法定抽检情况的，中标人应保证抽检产品质量符合制剂注册标准及2020版《中国药典》（如有新版药典发布，则按最新版要求执行。）的相关质量要求，如因抽检检验不合格导致采购人受到处罚或遭受任何损失，一切责任及损失均由中标人承担；如采购人所委托生产的品种涉及法定现场检查，中标人需立即通知采购人，并确保生产活动合法合规，如因中标人违规违法生产导致现场处罚，一切后果由中标人自行承担，且对采购人造成的任何影响，中标人均须负全部责任。（须提供承诺函加盖公章，格式自拟）
（4）中标人应确保生产环境的清洁和卫生，定期进行环境检测，以符合药品生产的环境要求，防止交叉污染。
（5）中标人应制定严格的内控药品标准（包括原料、各单元工艺环节物料、中药制剂成品检验标准及过程控制指标），明确生产全过程质量控制的措施、关键质控点及相关质量要求，使作为初始原料的中药材、作为提取用原料的饮片、作为制剂用原料的中间体和作为终产品的成品应符合相关部门规定标准，保证中药制剂的质量。
（6）中标人应确保所有参与生产的人员接受专业培训，并持有相应的资质证书，提升员工的专业素养和操作能力。
（7）中标人应确保生产过程中的所有数据记录完整、准确、可追溯，包括但不限于生产批次、原料使用、质量控制结果、设备运行记录等，并随时准备提供给采购人进行审查。
（8）中标人应建立追溯系统，逐步实现中药制剂生产全过程来源可查、去向可追，确保发生质量安全风险的产品可召回、责任可追究。采购人有权随时对中药制剂的生产过程进行抽查检验，并派出专人监督。
（9）采购人有权对生产的各环节进行检查和监督，中标人需无条件配合采购人的相关工作。对于检查中发现的任何问题或不符合项，中标人应立即采取整改措施，并在规定时间内向采购人提交详细的整改报告，确保问题得到及时解决。
4、应急要求
中标人应建立完善的应急预案，确保在突发事件发生时能够迅速响应和处理。
（1）生产环节应急事件：
①如发生设备故障，中标人应立即启动备用设备，并确保生产不受影响。同时，应尽快维修故障设备，恢复其正常使用。
②如出现原料短缺，中标人应立即启动应急采购程序，确保原料的及时供应。同时，应加强与供应商的合作与沟通，建立稳定的原料供应渠道。
③如发现质量问题，中标人应立即停止生产，并通知采购人。同时，应对问题批次进行追溯与调查，查明原因并采取纠正措施，确保产品质量符合要求。
（2）运输环节应急事件：
①如出现运输延误，中标人应立即与运输企业联系，查明原因并采取补救措施，确保中药制剂成品能够按时送达采购人。
②如在运输过程中发现中药制剂成品损坏，中标人应立即通知采购人并启动赔偿程序。同时，应对损坏原因进行调查，采取有效措施防止类似事件再次发生。
（3）储存环节应急事件：
①如发现储存条件异常（如温度、湿度等），中标人应立即采取措施进行调整，并确保中药制剂成品的储存条件符合规定要求。同时，应通知采购人相关情况。
②如出现库存短缺，中标人应立即启动应急生产程序，确保采购人的用药需求不受影响。同时，应加强库存管理，建立合理的库存管理制度。
5、组织架构及管理制度要求
（1）投标人应成立专门的中药配剂管理部门，负责与采购人及使用科室的沟通协调、配剂质量管理和服务质量提升等工作。
（2）中药配剂管理部门应配备与配剂规模相适应的专业技术人员。
（3）投标人应建立健全的组织架构图，明确各部门、各岗位的职责权限和相互关系。
（4）投标人应建立健全的管理制度，包括但不限于：质量管理制度、服务管理制度、培训管理制度、记录管理制度等。
6、违约责任与赔偿损失
（1）中标人对委托生产过程中的辅材采购、制剂生产、质量检验及运输等各个环节负全责，若产品质量不符合质量标准要求，中标人应承担相应的赔偿责任。
（2）在委托生产期间，中标人必须严格遵守法律法规要求合规生产。若药监部门对中标人进行现场检查时发现存在违规生产等行为，所产生的一切后果与采购人无关，且因违规生产给采购人造成损失的，中标人应负责赔偿。
（3）对于药监部门所委托生产品种的抽检，若检验结果不合格，中标人需承担全部责任，并赔偿因此给采购人造成的所有损失。
（二）采购包2
1、配剂清单
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序号 |
制剂名称 |
剂型 |
注册批文/备案批文 |
规格 |
单价最高限价（元） |
预计 采购量 |
包装规格 |
|
1 |
降火清咽合剂 |
合剂 |
粤药制字Z20070401 |
180ml/瓶 |
6.09 |
218,000.00(瓶) |
48瓶//箱 |
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2 |
撤热柴胡饮 |
合剂 |
粤药制字Z20070163 |
180ml/瓶 |
5.70 |
83,000.00(瓶) |
48瓶//箱 |
|
3 |
舒肺止咳合剂 |
合剂 |
粤药制字Z20080007 |
180ml/瓶 |
5.73 |
260,000.00(瓶) |
48瓶//箱 |
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注：预计采购量仅供投标人报价参考使用，不作为任何采购承诺，具体各品种采购量以采购人实际需求为准，动态调整。 |
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2、服务内容
（1）中标人在签订合同前，需向采购人提供《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》、营业执照、组织机构代码（如三证合一，则无需提供）等复印件。
（2）中标人应对采购人提供的中药材、中药饮片进行严格的验收，若发现质量不合格者，须立即向采购人提出。
★（3）中标人负责对中药材及中药饮片在投料前的保管和养护，确保其质量不受损害，若因中标人过失导致采购人的中药材及中药饮片的损害或丢失，由中标人负责承担相关货物的损失以及无法按时生产交付导致的采购人损失。
（4）中标人在生产过程中必须严格按照国家药品监督管理部门的相关法律法规，广东省药监局的审批规定、东莞市中医院的质量要求以及相应的GMP文件的有关标准进行生产。
★（5）中标人应按照采购人提供的质量标准对中间体、成品进行检验，并出具产品检验报告书及合格证。
（6）如因中标人问题导致生产出不合格产品，必须在采购人驻厂员的监督下销毁，并由中标人补偿采购人相关损失。
★（7）批生产记录、检验记录原件由中标人留存，复印件由采购人留存。
（8）中标人对采购人提供的一切技术资料负有保密责任，不得泄露给第三方，同时不得自行生产销售该产品，否则中标人应承担全部法律责任。
★（9）由采购人负责采购中药材(为净药材、中药饮片或中药粉)及标签，经检验合格后运输至中标人生产所在地，运输费用由采购人负责。其他辅材及包装材料由中标人提供，采购人不另行支付其他费用。
★（10）由中标人负责按照采购人配制工艺要求进行组织生产，其生产在采购人驻厂员监控下投料和收料，由于中标人过失、疏忽、生产设备故障等原因导致采购人损失的，中标人应负责赔偿。
（11）在运输药材与其它生产原材料前，采购人与中标人沟通确认生产时间，以尽量缩短生产周期，按时交付成品。
★（12）中标人负责提供合格的成品。
（13）中标人负责原材料下车、成品运输，其费用由中标人负责。
（14）包装材料由采购人提供，中标人应妥善保管、管理好采购人提供的标签包装材料，使用量、损耗量和剩余量要做好登记。
（15）中标人应按照采购人要求的规格装箱，不能随意改动。
（16）质保期：质保期按生产厂家的标准执行，但不得少于壹年（自采购人验收合格之日起计算）。质保期内中标人对所配剂产品实行包换、包退，质保期内所需费用包括在本项目投标报价中。
（17）如果采购人在临床使用中发现中药制剂成品不符合质量要求（出现不良反应等现象），需要进行质量检验，则由采购人委托具有相关资质的第三方药品检验部门进行质量检验。并及时把质量检验报告以书面形式通知中标人，检验费用由中标人承担，如果存在质量问题，则中标人需承担因此产生的经济和法律责任。否则，采购人有权终止合同。
（18）中标人制剂生产中的国药准字、药用辅料级别的原辅料，必须符合国家相关药品法律、法规的规定，符合原辅料质量标准规定；能提供齐全的生产厂家生产许可证、产品批件（或国家药监局药品评审中心登记平台公示信息、药品审评中心未收录品种需提供其它合法证明文件）、产品质量标准。
（19）中标人制剂内包材提供的产品质里安全性符合现行药品包装，且制剂内包材品种应取得国家批准的注册证号或关联评审登记号。
★（20）采购人的驻场人员有权询问与生产过程有关的事项，有权制止生产过程中不符合采购人制剂生产的工艺；驻场人员对生产过程起监督作用，对产品质量不负任何责任。（须提供承诺函加盖公章，格式自拟）
★（21）中标人负责运输合格产品到采购人指定的成品库。交货时，数量和包装规格必须与采购人下单时一致（提供装箱清单），同时还应提供本批次产品的所有原辅料的购买清单及检验报告（复印件加盖公章）、批生产记录（复印件加公章）、成品检验报告书原件（加盖公章）、随货同行单（不少于三联）。（须提供承诺函加盖公章，格式自拟）
（22）中标人负责产品运到采购人指定成品库的全部运输过程，包括装卸车、货物的现场搬运。
3、生产要求
（1）中标人必须建立完善的质量管理体系，确保中药制剂生产过程中的每一个环节都严格符合国家药品监督管理局的相关规定及行业标准，保证产品质量和安全。
（2）中标人应积极配合采购人进行不定期的质量检查。对于检查中发现的任何问题或不符合项，中标人应立即采取整改措施，并在规定时间内向采购人提交详细的整改报告，确保问题得到及时解决。
★（3）产品生产、使用期间，如发生法定抽检情况的，中标人应保证抽检产品质量符合制剂注册标准及2020版《中国药典》（如有新版药典发布，则按最新版要求执行。）的相关质量要求，如因抽检检验不合格导致采购人受到处罚或遭受任何损失，一切责任及损失均由中标人承担；如采购人所委托生产的品种涉及法定现场检查，中标人需立即通知采购人，并确保生产活动合法合规，如因中标人违规违法生产导致现场处罚，一切后果由中标人自行承担，且对采购人造成的任何影响，中标人均须负全部责任。（须提供承诺函加盖公章，格式自拟）
（4）中标人应确保生产环境的清洁和卫生，定期进行环境检测，以符合药品生产的环境要求，防止交叉污染。
（5）中标人应制定严格的内控药品标准（包括原料、各单元工艺环节物料、中药制剂成品检验标准及过程控制指标），明确生产全过程质量控制的措施、关键质控点及相关质量要求，使作为初始原料的中药材、作为提取用原料的饮片、作为制剂用原料的中间体和作为终产品的成品应符合相关部门规定标准，保证中药制剂的质量。
（6）中标人应确保所有参与生产的人员接受专业培训，并持有相应的资质证书，提升员工的专业素养和操作能力。
（7）中标人应确保生产过程中的所有数据记录完整、准确、可追溯，包括但不限于生产批次、原料使用、质量控制结果、设备运行记录等，并随时准备提供给采购人进行审查。
（8）中标人应建立追溯系统，逐步实现中药制剂生产全过程来源可查、去向可追，确保发生质量安全风险的产品可召回、责任可追究。采购人有权随时对中药制剂的生产过程进行抽查检验，并派出专人监督。
（9）采购人有权对生产的各环节进行检查和监督，中标人需无条件配合采购人的相关工作。对于检查中发现的任何问题或不符合项，中标人应立即采取整改措施，并在规定时间内向采购人提交详细的整改报告，确保问题得到及时解决。
4、应急要求
中标人应建立完善的应急预案，确保在突发事件发生时能够迅速响应和处理。
（1）生产环节应急事件：
①如发生设备故障，中标人应立即启动备用设备，并确保生产不受影响。同时，应尽快维修故障设备，恢复其正常使用。
②如出现原料短缺，中标人应立即启动应急采购程序，确保原料的及时供应。同时，应加强与供应商的合作与沟通，建立稳定的原料供应渠道。
③如发现质量问题，中标人应立即停止生产，并通知采购人。同时，应对问题批次进行追溯与调查，查明原因并采取纠正措施，确保产品质量符合要求。
（2）运输环节应急事件：
①如出现运输延误，中标人应立即与运输企业联系，查明原因并采取补救措施，确保中药制剂成品能够按时送达采购人。
②如在运输过程中发现中药制剂成品损坏，中标人应立即通知采购人并启动赔偿程序。同时，应对损坏原因进行调查，采取有效措施防止类似事件再次发生。
（3）储存环节应急事件：
①如发现储存条件异常（如温度、湿度等），中标人应立即采取措施进行调整，并确保中药制剂成品的储存条件符合规定要求。同时，应通知采购人相关情况。
②如出现库存短缺，中标人应立即启动应急生产程序，确保采购人的用药需求不受影响。同时，应加强库存管理，建立合理的库存管理制度。
5、组织架构及管理制度要求
（1）投标人应成立专门的中药配剂管理部门，负责与采购人及使用科室的沟通协调、配剂质量管理和服务质量提升等工作。
（2）中药配剂管理部门应配备与配剂规模相适应的专业技术人员。
（3）投标人应建立健全的组织架构图，明确各部门、各岗位的职责权限和相互关系。
（4）投标人应建立健全的管理制度，包括但不限于：质量管理制度、服务管理制度、培训管理制度、记录管理制度等。
6、违约责任与赔偿损失
（1）中标人对委托生产过程中的辅材采购、制剂生产、质量检验及运输等各个环节负全责，若产品质量不符合质量标准要求，中标人应承担相应的赔偿责任。
（2）在委托生产期间，中标人必须严格遵守法律法规要求合规生产。若药监部门对中标人进行现场检查时发现存在违规生产等行为，所产生的一切后果与采购人无关，且因违规生产给采购人造成损失的，中标人应负责赔偿。
（3）对于药监部门所委托生产品种的抽检，若检验结果不合格，中标人需承担全部责任，并赔偿因此给采购人造成的所有损失。
采购包1（东莞市中医院(2025年-2027年)中药制剂（颗粒剂和片剂）委托配制服务项目）1.主要商务要求
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标的提供的时间 |
三年（或项目总支出达到预算限额，合同自动终止）；具体开始时间以合同签订为准。 |
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标的提供的地点 |
东莞市中医院制剂中心（或采购人指定地点）。 |
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付款方式 |
第1期为(批次款项)：支付比例100%，按批次进行结算，采购人在收到中标人每批次加工完工的产品和发票，且加工产品经采购人验收合格后，采购人收到中标人申请支付文件及有效增值税普通发票后10个工作日内向中标人支付本次已交货物对应的相关费用。申请支付文件包括合同、中标通知书、送货单、批次验收报告等材料。 |
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如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。 |
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验收要求 |
1期：1、制剂成品的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由投标人承担。2、提供装箱清单，按装箱清单验收货物。3、制剂成品在现场的保管由中标人负责，直至项目验收完毕。4、采购人有权自行成立验收小组或邀请第三方机构按国家标准进行不定期验收。 |
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履约保证金 |
收取比例：5%,说明：1.履约保证金金额按合同金额的5%收取。2.收取方式：中标人可自主选择履约保函、政府采购信用担保或电汇、银行汇票、支票方式等方式缴纳或提交履约保证金，在签订合同后5个工作日内向采购人缴纳或提交，具体要求参照相关政府采购政策法规。收取履约保证金的指定账户如下：户名：东莞市中医院；账号：380010190010007110；开户行：东莞农村商业银行股份有限公司。3.履约保函管理要求：履约保函有效期为合同到期后30天或者竣工验收合格之日后30天。如首次保函有效期未能覆盖合同履约期的，应在保函到期前30天内完成展期，直至合同义务全部履行完毕。履约保函由合同执行科室负责收取、保管及建立管理台账，财务科负责查验。4.履约保证金退回：合同验收合格（或合同期满）且中标人无违约行为，履约保证金在合同验收合格（或合同期满）后30个工作日内无息原路退回或自动失效。5.履约保证金扣除：合同执行期间，如供应商的过失或工作不配合的原因造成采购人经济损失的，采购人有权根据损失的数额直接在履约保证金中扣除并书面通知中标人。6.发生下列情况之一的，履约保证金将被没收：（1）中标人将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意将中标项目分包给他人的；（2）中标人在履行采购合同期间，违反相关法律法规的规定及合同约定条款，损害了采购人利益的；（3）中标人在采购文件规定的投标有效期内撤销投标文件的；（4）中标人弃标的。7.合同期间如履约保证金有部分款项被扣除，中标人必须在5个工作日内将扣除的部分补齐以保证履约保证金的完整性，如不能补齐，则可视为中标人无能力尽履约义务，采购人有权解除合同。 履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。 |
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其他 |
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其他商务需求
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参数性质 |
编号 |
内容明细 |
内容说明 |
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★ |
1 |
报价要求 |
1、投标人按招标文件要求进行折扣率报价，结算单价=单价最高限价*中标折扣率（结算单价根据统一折扣率计算四舍五入保留小数点后两位，填报的相关项目价格与计算结果不相符的，以“计算公式”计算结果为准）。例：若投标人打九折，即投标折扣率为：90%。2、投标报价为完成采购需求全部招标内容的含税价格（即包括但不限于各种人工费、税费、运输费、装卸费、培训费、计量及委托加工内容包含的原辅料的购买、生产检验、正式生产前的试生产费用、运输配送等所有流程的费用）。 |
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★ |
2 |
交货时间要求 |
1、采购人下达生产任务，自药材送至中标人起90天内交货送到采购人指定地点。 2、中标人完成生产后应及时告知采购人，协商好具体送货时间，经采购人同意后按时送达至采购人指定地点。 |
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3 |
服务响应时间要求 |
投标人在接到采购人通知后4小时（含）以内到达采购人现场。 |
|
说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 |
2.技术标准与要求
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序号 |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价（元） |
分项预算总价（元） |
权重% |
所属行业 |
技术要求 |
|
1 |
其他制造业服务 |
东莞市中医院(2025年-2027年)中药制剂（颗粒剂和片剂）委托配制服务项目 |
项 |
1.00 |
6,701,530.00 |
6,701,530.00 |
100.0 |
工业 |
详见附表一 |
备注：最终综合总报价=（各产品报价×各项产品权重）的相加值
附表一：东莞市中医院(2025年-2027年)中药制剂（颗粒剂和片剂）委托配制服务项目
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参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
详见采购需求 |
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说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
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采购包2（东莞市中医院(2025年-2027年)中药制剂（合剂）委托配制服务项目）1.主要商务要求
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标的提供的时间 |
三年（或项目总支出达到预算限额，合同自动终止）；具体开始时间以合同签订为准。 |
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标的提供的地点 |
东莞市中医院制剂中心（或采购人指定地点）。 |
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付款方式 |
第1期为(批次款项)：支付比例100%，按批次进行结算，采购人在收到中标人每批次加工完工的产品和发票，且加工产品经采购人验收合格后，采购人收到中标人申请支付文件及有效增值税普通发票后10个工作日内向中标人支付本次已交货物对应的相关费用。申请支付文件包括合同、中标通知书、送货单、批次验收报告等材料。 |
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如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。 |
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验收要求 |
1期：1、制剂成品的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由投标人承担。2、提供装箱清单，按装箱清单验收货物。3、制剂成品在现场的保管由中标人负责，直至项目验收完毕。4、采购人有权自行成立验收小组或邀请第三方机构按国家标准进行不定期验收。 |
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履约保证金 |
收取比例：5%,说明：1.履约保证金金额按合同金额的5%收取。2.收取方式：中标人可自主选择履约保函、政府采购信用担保或电汇、银行汇票、支票方式等方式缴纳或提交履约保证金，在签订合同后5个工作日内向采购人缴纳或提交，具体要求参照相关政府采购政策法规。收取履约保证金的指定账户如下：户名：东莞市中医院；账号：380010190010007110；开户行：东莞农村商业银行股份有限公司。3.履约保函管理要求：履约保函有效期为合同到期后30天或者竣工验收合格之日后30天。如首次保函有效期未能覆盖合同履约期的，应在保函到期前30天内完成展期，直至合同义务全部履行完毕。履约保函由合同执行科室负责收取、保管及建立管理台账，财务科负责查验。4.履约保证金退回：合同验收合格（或合同期满）且中标人无违约行为，履约保证金在合同验收合格（或合同期满）后30个工作日内无息原路退回或自动失效。5.履约保证金扣除：合同执行期间，如供应商的过失或工作不配合的原因造成采购人经济损失的，采购人有权根据损失的数额直接在履约保证金中扣除并书面通知中标人。6.发生下列情况之一的，履约保证金将被没收：（1）中标人将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意将中标项目分包给他人的；（2）中标人在履行采购合同期间，违反相关法律法规的规定及合同约定条款，损害了采购人利益的；（3）中标人在采购文件规定的投标有效期内撤销投标文件的；（4）中标人弃标的。7.合同期间如履约保证金有部分款项被扣除，中标人必须在5个工作日内将扣除的部分补齐以保证履约保证金的完整性，如不能补齐，则可视为中标人无能力尽履约义务，采购人有权解除合同。 履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。 |
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其他 |
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其他商务需求
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参数性质 |
编号 |
内容明细 |
内容说明 |
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★ |
1 |
报价要求 |
1、投标人按招标文件要求进行折扣率报价，结算单价=单价最高限价*中标折扣率（结算单价根据统一折扣率计算四舍五入保留小数点后两位，填报的相关项目价格与计算结果不相符的，以“计算公式”计算结果为准）。例：若投标人打九折，即投标折扣率为：90%。2、投标报价为完成采购需求全部招标内容的含税价格（即包括但不限于各种人工费、税费、运输费、装卸费、培训费、计量及委托加工内容包含的原辅料、内外包装材料的购买、生产检验、正式生产前的试生产费用、运输配送等所有流程的费用）。 |
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★ |
2 |
交货时间要求 |
1、采购人下达生产任务，自药材送至中标人起90天内交货送到采购人指定地点。 2、中标人完成生产后应及时告知采购人，协商好具体送货时间，经采购人同意后按时送达至采购人指定地点。 |
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3 |
服务响应时间要求 |
投标人在接到采购人通知后4小时（含）以内到达采购人现场。 |
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说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 |
2.技术标准与要求
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序号 |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价（元） |
分项预算总价（元） |
权重% |
所属行业 |
技术要求 |
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1 |
其他制造业服务 |
东莞市中医院(2025年-2027年)中药制剂（合剂）委托配制服务项目 |
项 |
1.00 |
3,290,520.00 |
3,290,520.00 |
100.0 |
工业 |
详见附表一 |
备注：最终综合总报价=（各产品报价×各项产品权重）的相加值
附表一：东莞市中医院(2025年-2027年)中药制剂（合剂）委托配制服务项目
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参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
详见采购需求 |
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说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
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