招标文件
采购项目内容
〈一〉、投标人资格要求：
- 具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,且提供以下证明文件：
（1）在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件）；
（2）2017 年至 2019 年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明；
- 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税）；
- 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保， 则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳）。
- 履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明；
- 参加政府采购活动前 3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
- 投标人应是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。
- 投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。[根据信用中国网站（creditchina.gov.cn）、中 国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）主体信用记录信息进行查询]。
- 具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投 标人为制造商）
- 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或 者未划分包号的同一招标项目投标。 (投标人出具《无围标、串标行为承诺书》)
- 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参 加该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)
7、投标人在参加本次公开招标活动前三年内经营活动中未有违法违纪行为并受过处罚（出具《资格声明函》）
- 已在中山市公共资源交易中心网完成网上参与投标并领购本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
- 本项目不接受联合投标体投标。
〈二〉、用户需求书：
产品总体要求：
★提供所投设备有效的医疗器械注册证明或备案证明（如所投设备属医疗器械管理）
包 1：彩色多普勒超声诊断系统
用户单位：中山市中医院数 量：一套
预算金额：￥100 万元使用科室： 超声科技术要求：
一、设备用途说明：
腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经食道、术中及其他介入检查和治 疗，具备科研教学、各科系病例诊断、疑难病例会诊，具有世界先进水平，具备持续升级能力，
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能满足开展新的临床应用需求的超声系统。 |
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二、主要技术规格和描述： |
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2.1 |
彩色多谱勒超声波诊断仪包括： |
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2.1.1 |
≥21.3"IPS-Pro LED 监视器，宽视角，高对比，清晰、超稳动态显示图像， 采用灵活多点支撑臂，可倾斜、旋转和下折 |
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2.1.2 |
≥10.4"大屏幕高灵敏彩色液晶触摸控制屏 |
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2.1.3 |
具有智能流程编辑功能，顺畅工作流程，提高工作效率 |
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2.1.4 |
智能化操作系统，人体工程学设计，操作面板可倾斜、旋转移动 |
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2.1.5 |
多层晶体匹配探头技术，提高灵敏度，改善阻抗匹配，使得接收的声信息量 得到数百倍提升，海量信息得以被真实还原。 |
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2.1.6 |
智能脉冲调制技术，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契 合不同组织特性，有效提升图像的分辨率和灵敏度。 |
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2.1.7 |
微米聚焦技术，从探头到专用集成电路相结合，实现极窄接收波束，从而使 空间分辨率、时间分辨率明显提升。 |
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2.1.8 |
数字化高分辨率二维灰阶成像单元 |
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2.1.9 |
数字化 M 型显示及分析系统 |
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2.1.10 |
数字化高分辨率彩色多谱勒血流成像单元 |
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2.1.11 |
数字化能量血流成像单元 |
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2.1.12 |
数字化频谱多谱勒显示和分析系统 |
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2.1.13 |
数字化连续多谱勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头 |
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2.1.14 |
组织谐波成像功能，≥3 种不同方式的组织谐波成像，纯净谐波、宽带谐波、 高精细加强动态组织谐波，具有明确谐波频率显示，方便切换，可视可调 |
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2.1.15 |
空间复合成像技术，可用于腹部，妇产，血管，浅表小器官，多角度调节， 可与彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应 用，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示 |
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2.1.16 |
高清晰斑点噪音抑制，采用智能化解析滤波技术，具有强大的信息处理能力， 能智能的消除图像固有斑点噪音，大大提高图像的清晰度，多级调节，支持3D/4D |
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2.1.17 |
具备横向增益调节功能，可迅速校正横向增益补偿，提高图像整体均一性 |
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2.1.18 |
梯形拓展成像功能，扩大扫查视野 |
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2.1.19 |
原始数据存储，图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数 |
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2.1.20 |
图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可优 化增益、多谱勒速度、基线等参数 |
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2.1.21 |
自动声速校正功能，系统可自动识别组织差异，可校正超声声速完成对肥胖、 困难病人条件的超声扫查，提高组织细节及边界显示。 |
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2.1.22 |
穿刺针增强显示功能 |
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2.1.23 |
实时自动多普勒包络分析：可提供心脏、外周血管实时包络及专业分析；可 提供胎儿静脉导管实时包络及专业分析；具备多普勒角度自动校正技术 |
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2.1.24 |
实时双多谱勒取样功能，可以在同一心动周期下，实现两个不同部位的多普 勒同步取样。为精确心功能测量提供了先进准确的工具，同时可应用于腹部 和浅表器官，对疾病进展程度的判断，疗效评价及预后判定具有重要价值； |
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2.1.24.1 |
≥3 种模式可选 |
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2.1.24.2 |
支持凸阵、线阵、相控阵、容积探头 |
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2.1.25 |
增强的多谱勒血流成像技术：高精细血流成像，采用宽带多谱勒技术，方向 |
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性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，有别 于常规的彩色多谱勒和方向性能量图功能 |
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2.1.26 |
可配置任意角度 M 型，360 度旋转，任意位置移动，移动无需事先定位轴心 位置，成人、胎儿均可实现 |
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2.1.26.1 |
图像冻结前后均可取 M 型 |
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2.1.26.2 |
M 型取样线≥3 条 |
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2.1.26.3 |
支持相控阵、凸阵、线阵 |
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2.1.27 |
组织多谱勒成像及分析系统 |
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2.1.27.1 |
具有组织多谱勒速度图、组织多谱勒能量图、组织多谱勒 M 型 图、组织多谱勒频谱图 |
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2.1.27.2 |
支持凸阵、线阵、相控阵探头 |
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2.1.27.3 |
心肌速度分布图，分析任意取样线上心肌的运动情况，获取室 壁所有心肌运动的速度信息，能准确反映心肌在心动周期中的 运动速度，不仅可得出 MVG，还可以显示心肌各点速度分布情 况，可评价左室长轴、短轴方向局部收缩功能 |
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2.1.27.4 |
定量组织速度成像，可同时设 21 个感兴趣区显示 21 条局部心 肌运动曲线，M 型模式可提示局部心肌的精确位置 |
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2.1.27.5 |
心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室、左房功能进行评价 |
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2.1.27.6 |
心肌增厚率分析，可对某段心肌及其 1/2 厚度心肌的运动状况 分析，为临床评价心肌节段性运动异常提供更敏感、更准确的 方法 |
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2.2 |
测量和分析：（B 型，M 型，频谱多谱勒，彩色多谱勒）。 |
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2.2.1 |
一般测量 |
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2.2.2 |
M 型测量 |
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2.2.3 |
多谱勒血流测量及分析 |
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2.2.4 |
实时多谱勒频谱自动描计 |
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2.2.5 |
产科测量与分析 |
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2.2.6 |
子宫测量与分析 |
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2.2.7 |
卵巢、卵泡测量与分析 |
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2.2.8 |
心脏功能测量与分析 |
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2.2.9 |
外周血管血流测量与分析（自动、实时显示） |
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2.2.10 |
泌尿科测量和分析 |
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2.2.11 |
小器官测量和分析 |
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2.2.12 |
腹部测量和分析 |
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2.2.13 |
髋关节角度测量与分析 |
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2.2.14 |
报告功能：可以调取以前的测量报告，历史检查数据可以在报告中分开显示， 可以用选购PC打印机直接打印报告，输出格式可以是CSV文件。 |
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2.2.14.1 |
具备产科报告、妇科报告、心功能报告、外周血管报告、IMT （内 膜厚度）报告、泌尿科报告、腹部测量报告、小器官报告 |
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2.2.14.2 |
用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式 |
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2.2.14.3 |
测量结果的字号可以更改≥3种选择 |
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2.2.14.4 |
VCR 回放图像可以测量，利于手动校准 |
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2.3 |
图像存储与（电影）回放重现单元 |
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2.4 |
输入/输出信号 |
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2.4.1 |
输入：VCR，外部视频 |
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2.4.2 |
输出：复合视频，S---视频 |
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2.5 |
图像管理与记录装置 |
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2.5.1 |
超声图像存档与病案管理 |
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2.5.2 |
USB 存储器 |
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2.5.3 |
兼容 DICOM3.0 |
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三 |
技术参数及要求: |
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3.1 |
系统通用功能 |
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3.1.1 |
监视器：≥21.3"IPS-Pro LED 监视器，宽视角，高对比，清晰、超稳动态显 示图像，采用灵活多点支撑臂，可倾斜、旋转和下折 |
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3.1.2 |
主机具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4 英寸 |
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3.1.3 |
操作面板各按键功能可编程、可用户自定义 |
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3.1.4 |
探头个数：3 个 |
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3.1.5 |
全激活可任意互换电子探头接口：≥3 个（不含笔式 CW 探头接口） |
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3.1.6 |
二维、彩色双幅实时成像功能 |
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3.1.7 |
系统数字化通道≥300,000 |
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3.1.8 |
系统动态范围≥271dB |
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3.1.9 |
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的 调节，及常用所需的外部调节及组合调节 |
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3.1.10 |
安全性能：符合进口商品安全质量要求 |
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3.2 |
灰阶显像主要参数 |
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3.2.1 |
探头工作频率范围 |
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3.2.1.1 |
凸阵：超声频率 1-5MHz |
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3.2.1.2 |
线阵：超声频率 5-13MHz |
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3.2.1.3 |
相控阵：超声频率 1-5MHz |
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3.2.2 |
发射声束聚焦：复合脉冲波发射器 ≥16段 |
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3.2.3 |
接收方式：多重高速数字化声束形成器 |
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3.2.4 |
数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D ≥12bit |
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3.2.5 |
回放重现：灰阶图像回放≥10000 幅 |
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3.2.6 |
增益调节：B、M、D 可独立调节 |
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5.2.6.1 |
STC 分段≥8 段调节 |
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5.2.6.2 |
实时调节或冻结后可再调节 |
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3.2.7 |
横向（水平向）增益调节功能：≥8 段 |
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3.2.8 |
最大扫描深度： 40cm |
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3.3 |
频谱多谱勒 |
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3.3.1 |
方式：脉冲波多谱勒 PWD，包括高频脉冲 HPRF； 连续波多普勒 CWD；双脉冲频谱多谱勒 Dual Gate Doppler |
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3.3.2 |
多谱勒频率可选择≥2 种，可视可调 |
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3.3.3 |
最大测速：PWD 正向或反向血流速度≥6.87 m/s CWD 血流速度≥12m/s |
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3.3.4 |
最低测速：≤1mm/s |
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3.3.5 |
零位移动：≥6 级 |
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3.3.6 |
取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 逐段可调 |
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商务要求:
一、交货期及安装要求
- 地点：中山市中医院使用科室 ，中标后 30天内凭中标通知书签订合同，签订合同后 90 天内完成安装调试。
- 验收方式: 按出厂技术标准或相关国家标准为依据，并出具《验收报告》。
- 要求合同必须注明该产品（或主机）产地。
- 二、保修期及售后服务要求：
- 中标人在项目所在地有售后服务机构，并提供厂家出具的维保承诺函。
- 设备免费保修期至少为两年。
- 有培训计划，至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止。
- 保证提供的是新产品，没有使用过。
三、合同设备安装培训完成，验收合格后，60 天内货款支付至中标总额的 95%，剩余 5%作为质保金， 质保金在保修期结束后中标人无违约的情况下，不计利息一次性返还。
项目商务要求
- 供货要求：按照用户需求书要求为准。
- 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
- 报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各 项应有费用)。投标人应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按开标一览表及投标明细报价表 进行明细报价。
完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。
- 质保期（服务期）：按照用户需求书要求为准。
- 付款方式：按照用户需求书要求为准。
7、验收标准及要求：按照用户需求书要求为准。。
8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进 行审查、验证。
包 2：病人监护仪
用户单位：中山市中医院数 量：四套
预算金额：￥72 万元使用科室： 外四科技术要求：
一、物理指标
1、设备重量不超过 6kg（含标准配置，不包括电池、记录仪、扩展模块和附件）。
2、自身集成 6 槽插件箱，能够满足大部分移动监护的需求。
3、支持通过线缆直接连接 1 个插件箱，不需要额外供电。每个插件箱具有模块槽位≥8 个。
4、主机带有不少于 6 个 USB 接口，可以支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等 USB 设备。
5、可支持多种操作方式：触摸屏、鼠标、键盘、条码扫描枪、遥控器。
6、工作温度 0 ~40 ℃。二、显示指标
1、≥15 英寸显示屏，分辨率不低于 1920 x 1080 像素，至少支持 10 道波形显示。
2、显示屏亮度自动调节，支持报警灯亮度可调节。
3、显示屏视角上下、左右视角均达到 178 度。
4、采用具有光学胶技术的电容触摸屏，提供多点触摸和手势操作功能。
5、无边框显示屏设计，易于清洁。
6、界面显示能根据用户选择的参数数量和波形数量自动动态调节，所见即所得的界面布局设置。
7、用户能够根据自己的使用需要定义快捷键。界面至少能够提供 20 个快捷键的同时显示。
8、具有屏幕锁屏功能，避免在某些使用中误操作。
三、监测指标
1、标配多参数带屏幕显示可转运监测模块（可监测 3/5 导心电、呼吸、血氧、无创血压、体温，双通道有创压，可支持颅内压监测）。
2、 可转运监测模块彩色液晶、可触摸显示屏≥5 寸，具有自动感应环境光线、调整屏幕亮度功能； 波形可显示通道数不少于 4 道。
3、可转运监测模块锂电池供应时间不低于 5 小时，支持开机状态下更换电池。
4、配置脑电双频指数（BIS）监测模块。
5、可升级 12 导联心电，Temp，CO2，AG，RM，C.O.，PiCCO，ScvO2，CCO/SvO2，ICG，BISx4，EEG，
NMT，rSO2 参数模块，以及记录仪、设备集成模块。
6、模块不需要额外供电，均支持即插即用。
7、具有多导心电监护算法，同步分析至少 2 通道心电波形，能够良好抗干扰。
8、提供不少于 25 种心律失常事件的分析。
9、提供起搏信号智能识别。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情况下，能够进行自动起搏分析检 测。
10、最多可提供 8 通道体温测量，提供其中两通道体温测量差值显示。
11、NIBP 可提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。
12、最大可支持 10 道 IBP 波形显示和 10 道 IBP 波形叠加波形叠加。五、报警功能
1、具有 LED 报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。
2、具有报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音。
3、具有报警记录功能，能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录。
4、提供报警集中设置和在参数菜单中设置两种方式，满足不同用户习惯。
5、所有参数报警限自动设置。
6、具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。
六、回顾与数据存储
1、40 个及以上参数的 120 小时（分辨率 1 分钟）趋势表、趋势图回顾，4 小时（分辨率 5 秒）趋势表、趋势图回顾。
2、1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
3、事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件 进行筛选。
4、1000 条 NIBP 测量结果回顾，48 小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少 3 道波形。监护仪存储 48 小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。
5、提供对比回顾功能，能够在同一个页面显示两种不同类型的回顾，并根据时间关联进行比较。
6、病人数据和测量结果能够在监护仪关机以及无电池供电的情况下保存。
七、临床辅助应用（CAA）
1、提供早期预警评分（EWS）功能，并提供用户自定义评分协议的能力。
2、提供格拉斯哥昏迷评分（GCS）。八、可升级床旁设备集成功能
1、可通过设备集成模块集成呼吸机、麻醉机、单机监护等床旁设备。
2、1 个设备集成模块能够同时连接 4 种设备。
商务要求:
一.交货期及安装要求
- 地点：中山市中医院使用科室 ，中标后 30天内凭中标通知书签订合同，签订合同后 90 天内完成安装调试。
- 验收方式: 按出厂技术标准或相关国家标准为依据，并出具《验收报告》。
- 要求合同必须注明该产品（或主机）产地。二．保修期及售后服务要求：
- 中标人在广东省珠三角有售后服务机构，并提供厂家出具的维保承诺函。
设备免费保修期至少为两年。
- 有培训计划，至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止。
- 保证提供的是新产品，没有使用过。
三．合同设备安装培训完成，验收合格后，60 天内货款支付至中标总额的 95%，剩余 5%作为质保金， 质保金在保修期结束后中标人无违约的情况下，不计利息一次性返还。
项目商务要求
- 供货要求：按照用户需求书要求为准。
- 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
- 报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各 项应有费用)。投标人应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按开标一览表及投标明细报价表 进行明细报价。
- 完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。
- 质保期（服务期）：按照用户需求书要求为准。
- 付款方式：按照用户需求书要求为准。
7、验收标准及要求：按照用户需求书要求为准。。
8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进 行审查、验证。
包 3：数字化高清关节镜系统
用户单位：中山市中医院数 量： 一套
预算金额：￥120 万元使用科室： 骨三科技术要求：
一、关节镜数字化高清摄像主机系统
1、数字化高清摄像控制器 1 套：分辨率不低于 1920 X 1080 线，主机有 HD-DVI，HD-SDI，DV 高清数字接口，有 USB 接口，灵敏度≤1.0lux@f1.4，信噪比≥60dB，显示器输出 50/60HZ。
可获得精细的手术图像；多重电子快门，速度 1/50-1/10000，≥8 种客户定制模式，全面支持关节镜、腹腔镜、宫腔镜等多种腔镜显示。
2、≥600 万像素数字化高清遥控摄像头 2 个，专门配备偏角镜头，防止杂散光进入。
3、高清调焦耦合器 2 个：通用镜头接口。
4、≥500XL 氙光源系统 1 套：色温 6000K，灯泡寿命 500 个工作小时或以上。面板数码数字计时， 可显示使用时间。
5、配套光纤 3 条：长度不少于 3.6m，可高温高压消毒。
6、监视器 1 台：≥27 寸医用专业监视器，16:9 比例。
7、台车 1 部：专用内窥镜台车
8、高清图文工作站 1 套
二、高清关节镜镜头及配套入路系统
1、30°斜面镜头 2 条：4mm、水晶蓝宝石柱状广角镜，视野 115 度，长度≥160mm， 可通用于膝关节、肩关节、髋关节手术使用。
2、70°斜面镜头 2 条：4mm、水晶蓝宝石柱状广角镜，视野 115 度，长度≥160mm， 可通用于膝关节、肩关节、髋关节手术使用。
3、关节镜入路系统 2 套：6mm 双阀可旋转套管，可用于肩关节、髋关节、膝关节手术。
4、配备钝头穿刺锥 2 个。
三、动力刨削系统
1、动力主机系统 1 套：具有刨刀自动识别、转速记忆、刨刀切割窗口锁定功能，窗口锁定功能可以有效的预防误操作切割组织。扭力 32OZ/IN，刨削直刀转速 100-5000rpm/分，磨头转速 100-10000
rpm/分，正转、反转、往复转多种运转模式。
2、超轻膝关节刨削手柄 2 个：有正转/反转/往复转控制按钮，有吸引控制开关，可高温高压消毒，
3、脚踏 1 个。
商务要求:
一、交货期及安装要求
- 地点：中山市中医院使用科室 ，中标后 30天内凭中标通知书签订合同，签订合同后 90 天内完成安装调试。
- 验收方式: 按出厂技术标准或相关国家标准为依据，并出具《验收报告》。
- 要求合同必须注明该产品（或主机）产地。二、保修期及售后服务要求：
- 中标人在项目所在地有售后服务机构，并提供厂家出具的维保承诺函。
- 设备免费保修期至少为两年。
- 有培训计划，至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止。
- 保证提供的是新产品，没有使用过。
三、合同设备安装培训完成，验收合格后，60 天内货款支付至中标总额的 95%，剩余 5%作为质保金， 质保金在保修期结束后中标人无违约的情况下，不计利息一次性返还。
项目商务要求
- 供货要求：按照用户需求书要求为准。
- 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
- 报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各 项应有费用)。投标人应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按开标一览表及投标明细报价表 进行明细报价。
- 完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。
- 质保期（服务期）：按照用户需求书要求为准。
- 付款方式：按照用户需求书要求为准。
7、验收标准及要求：按照用户需求书要求为准。。
8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进 行审查、验证。
包 4：数字式医用红外热像仪
用户单位：中山市中医院数 量： 一台
预算金额：￥190 万元使用科室： 保健科技术要求：
一．红外探测器技术性能：
1 探测器类型： 非致冷红外焦平面机芯
2.探测器材料： 氧化钒
3.探测器像素： 640 x 512
4.光谱响应： 8 - 14 µm
5.视场角： 22.9°x18.2° 20mm
- 测温范围： 0℃ -50℃
7.温度分辨率： 优于 0.031℃
8.测温精度： ±0.2℃
- 空间分辨率： ＞2mrad
- 像元尺寸： 25µm
- NETD: ≤50mk
12.聚焦范围： 0.5m - +∞
- 调焦功能： 电动调焦
- 帧频： 30HZ
14.信号输出格式： 多种数字格
二.检查仓
- 多功能检查舱
- 配置对讲话筒可与检查者对话
- 配备热图液晶显示器可同步显示被检者热图
- 三.主机工作站
- 医学操作集成平台
- 集成化探测器操作系统
- 双液晶屏显示： ≥19.5 寸
- 双一体化电脑配置
- 每台工作站电脑： ≥双核CPU 内存≥4G
- 热图采集与分析同台进行
- 显示方式： 黑白/伪彩色
- 图像储存： 800万幅以上（150kb/幅）
- 图像处理： 具备实时动态显示、冻结图像、科学比对分析、数据库方式、病例管理、统计查 询检查资料、HIS接口支持(可订制)、可订制报表格式、 支持 DICOM、JPG 格式输出
- 配置集成对讲话筒可与被检者沟通
- 接口：以太网接口四.其他组件
- 电源： 220V交流 功率 2000Ｗ 9Ａ
- 打印机： 激光彩色打印机
- 五、专业软件：中医
- 测量功能：对图像中的任意一点进行测量，对图像中任意范围测量平均温度，最高温度和最 低温度。
鼠标点击温度显示：可进行矩行、圆形、点等温度测量方式
- 具有超强的搜素功能，可根据病症、姓名、时间、编号等进行检索。软件自带典型病例，有 中医专科诊断模板，方便医生学习。
六、设备配置单（不低于以下配置）
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3.3.7 |
多谱勒基线位置可实时调节或冻结后再调节 |
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3.3.8 |
滤波器：分级可调，PW、CW 分别可调 |
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3.4 |
彩色多谱勒 |
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3.4.1 |
显示方式：速度显示、方差显示 |
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3.4.2 |
彩色增强：能量图，方向性能量图，高精细动态血流成像 |
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3.4.3 |
高精细动态血流，具有无二维背景显示 |
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3.4.4 |
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围-30°～+30°。 |
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3.5 |
探头规格 |
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3.5.1 |
频率：超宽频带及变频探头，中心频率可视可调，二维中心频率可选择≥5 种， 多谱勒中心频率可选择≥2 种 |
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3.5.2 |
类型：腹部凸阵探头、小器官/血管线阵探头、心脏相控阵探头 |
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3.5.3 |
B、D、M 兼用 |
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3.5.3.1 |
凸阵：B/PWD，B/CWD ，B/M |
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3.5.3.2 |
线阵：B/PWD，B/CWD，B/M |
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3.5.3.3 |
相控阵：B/PWD，B/CWD，B/M |
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3.6 |
数字化图像管理与记录装置 |
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3.6.1 |
原始射频数据存储 |
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3.6.2 |
USB 接口 |
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3.6.3 |
动态图像及静态图像以 AVI、BMP 或 JPEG 格式直接存储到存储媒介，不需要特 殊软件转换 |
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商务要求:
一、交货期及安装要求
- 地点：中山市中医院使用科室 ，中标后 30天内凭中标通知书签订合同，签订合同后 90 天内完成安装调试。
- 验收方式: 按出厂技术标准或相关国家标准为依据，并出具《验收报告》。
- 要求合同必须注明该产品（或主机）产地。二、保修期及售后服务要求：
- 中标人在项目所在地有售后服务机构，并提供厂家出具的维保承诺函。
- 设备免费保修期至少为两年。
- 有培训计划，至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止。
- 保证提供的是新产品，没有使用过。
三、合同设备安装培训完成，验收合格后，60 天内货款支付至中标总额的 95%，剩余 5%作为质保金， 质保金在保修期结束后中标人无违约的情况下，不计利息一次性返还。
项目商务要求
供货要求：按照用户需求书要求为准。
- 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
- 报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各 项应有费用)。投标人应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按开标一览表及投标明细报价表 进行明细报价。
- 完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。
- 质保期（服务期）：按照用户需求书要求为准。
- 付款方式：按照用户需求书要求为准。
7、验收标准及要求：按照用户需求书要求为准。。
8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进 行审查、验证。
包 5：血液透析机
用户单位：中山市中医院数 量： 30 台
预算金额：￥630 万元使用科室：内四科
技术要求： 一、功能配置
1、具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式，适用各种配方透析液。
2、10 英寸或以上彩色液晶显示屏幕，中文界面，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。
3、可进行可调钠曲线治疗和可调超滤曲线模式治疗，具有多种可选择的线性/梯级自动调整程序， 实现个体化透析并保证病人安全；且可单独使用或与超滤程序组合使用。
4、双容量平衡腔四腔室超滤控制系统，透析液连续提供，能达到零超滤。
5、电导度控制及保护：具备电导度监测、显示及超限报警功能。
6、透析液配制为容积式连续配制方式，能使用多种不同透析液配方。
7、具备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
8、清洗消毒程序：可进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序；化学热消毒（80℃ 以上）除钙除脂和消毒程序一体进行；在进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗，以确保无药液残留，透析液 吸管可联机清洗消毒；热化学消毒时间不超过 35 分钟。
9、可使用通用型血路管和透析器等耗材。
10、有内置维修和故障诊断程序。
11、有数字化计算机信息网络接口，RS232C 或RS422 接口。
12、有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过。
13、标配实时透析尿素氮清除率监测装置，该装置可实时测量并图形显示清除率 K 值、Kt/V 值和血浆钠值。
14、标配在线血压监测组件。
15、最近 5 年无召回事件，质量可靠。
二、技术参数
1、血泵流速：15ml/min～600ml/min，精度±10%。血泵管路可调，根据需要采用不同直径透析管路。
2、肝素泵流量：0ml/min-10ml/h，单次追加最大剂量：5ml/次。肝素泵可设定停泵时间，显示累积 量。
3、静脉压力监测范围：-60mmHg～+520mmHg 精确度±10mmHg
4、动脉压力监测范围：-300mmHg～+280mmHg 精确度±10mmHg
5、超滤率：0～4000ml/h，可调，精确度：±1%。
6、跨膜压监测范围：-60mmHg～+520mmHg，有跨膜压自动跟踪报警功能。
7、空气检测采用超声波传导检测气泡，具有高灵敏度；漏血探测器为光学检测，在透析液最大流量 为 800ml/min 时，精度为漏血量<0.5ml/min。
8、透析液流量范围 0-300-500-800ml/min ，透析液温度控制在 35℃～39℃，并可随时调整。
9、随机内置不间断电源，断电时可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥
15 分钟。
商务要求:
一、交货期及安装要求
- 地点：中山市中医院使用科室 ，中标后 30天内凭中标通知书签订合同，签订合同后 90 天内完成安装调试。
验收方式: 按出厂技术标准或相关国家标准为依据，并出具《验收报告》。
- 要求合同必须注明该产品（或主机）产地。二、保修期及售后服务要求：
- 中标人在项目所在地有售后服务机构，并提供厂家出具的维保承诺函。
- 设备免费保修期至少为两年。
- 有培训计划，至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止。
- 保证提供的是新产品，没有使用过。
三、合同设备安装培训完成，验收合格后，60 天内货款支付至中标总额的 95%，剩余 5%作为质保金， 质保金在保修期结束后中标人无违约的情况下，不计利息一次性返还。
项目商务要求
- 供货要求：按照用户需求书要求为准。
- 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
- 报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各 项应有费用)。投标人应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按开标一览表及投标明细报价表 进行明细报价。
- 完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。
- 质保期（服务期）：按照用户需求书要求为准。
- 付款方式：按照用户需求书要求为准。
7、验收标准及要求：按照用户需求书要求为准。。
8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进 行审查、验证。
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