01包组用户需求书
- 总则
- 01包组采购的项目内容: 三维彩色多普勒超声波诊断仪。
- 中标供应商应承包及负责招标文件对中标供应商要求的一切事宜及责任。
- 未经采购人允许,中标供应商不得再以任何方式转包或分包本包组。
- 供应商必须对本包组全部内容进行投标,不允许只对项目内部分内容进行投标。供应商投标报价应包括标的货物(全新合格的设备)、相关附件、配套设施、包装、税费(包括关税、增值税等)、运输、保管、安装、调试、验收、培训及相关服务等。
5、供应商须承诺在参与本次公开招标活动中未有围标、串标行为,按招标文件提供的“无围标、串标行为承诺书”格式填写并加盖公章;
6、采购代理机构开标前及评标后对参与投标的供应商按照相关法律规定进行涉嫌围标、串标行为筛查,并将筛查结果与评标结果一并报送中山市财政局南朗分局核实。经监管部门核实存在涉嫌围标、串标行为的,将在中山市公共资源交易中心及中山市财政局南朗分局进行通报,并根据相关法律予以处罚。
7、供应商需保证所提供的资料的真实性,所提供的证件资料不得涂改/更改。凡提供虚假证明文件,有损采购人或其他供应商利益的行为,一经发现将没收其投标保证金,报广东省卫生健康局进行全省通报并处以(在中山地区)两年内不接受其投标的处罚,且该供应商还需承担因此而产生的一切法律责任。
8、供应商投标报价不高于周边城市(广州、深圳、东莞、佛山、珠海、江门)及中山市其它医院近年采购相同型号及配置与相同售后质保期设备价格(提供相关承诺书,格式自拟)。
9、中标供应商应支付本项目的进口论证费用共¥800.00元(大写:人民币捌佰元整)。
二 、项目采购清单:
设备名称:三维彩色多普勒超声波诊断仪
用户单位:中山市南朗医院(中山市人民医院南朗分院)
数量:1套
采购上限价:¥3000000.00元(供应商投标报价不得高于采购上限价,否则视为无效投标报价);
设备用途说明:
妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的三维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。
三、主要规格及系统概述:
(一)彩色多普勒超声波诊断仪包括:
- 全数字化彩色超声诊断系统主机
- 主机 LCD显示器 ≥23英寸,分辨率≥1920×1080,全方位关节臂旋转
- 操作台LCD多点触控彩色触摸屏≥1英寸
- 具有全数字波束形成器
- 具有数字化二维灰阶成像单元
- 具有数字化彩色多普勒单元
- 具有数字化能量多普勒成像单元
- 具有专门的高分辨率血流成像模式,提高对细小血管、低速血流的检测能力,支持所有探头
- 具有二维灰阶血流成像
- 具有脉冲波多普勒
- 具有频谱多普勒自动图像优化功能
- 具有组织多普勒成像技术
- 具有数字化频谱多普勒显示和分析单元
- 组织二次谐波成像支持所有探头
- 具有实时三同步能力
- 具有凸型扩展技术,用于二维和彩色血流
- 具有宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头
- 具有编码激励技术
- 频率焦点复合成像技术
- 具有图像像素优化降噪技术,提高对比分辨率,逐级可调,支持所有成像探头
- 具有实时空间复合成像技术,兼容于除相控阵以外的所有探头
- 具有组织特异性自动优化技术
- 具有二维灰阶自动图像优化功能
- 系统支持多语言操作界面(包括中文)
- 具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能,包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长;颈后透明层、颅内透明层等
- 具有扫描助手,遵循主要超声协会(SMFM, AIUM, ACR, ACOG)的指南,防止操作者漏掉重要的检查内容,并可完全按照客户定制
- 具有实时三维扫描成像组件
- 具有胎儿自动识别技术,可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置,快速获得胎儿表面容积成像,提高工作效率
- ▲具有容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腹部,腔内容积探头,线阵容积探头,无需转动探头,最大偏转角度可达±60度
- 具有不规则体积测量技术,快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积
- 具有反转成像模式,显示低回声或液性暗区的立体结构,结合不规则体积测量技术可对低回声区域不规则体积进行测量
- 2D/3D直方图技术,作用于2D/CFM/PD模式,可计算灰度直方图和彩色直方图
- 具有容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数VI,FI和VFI
- 对3D图像具有剪切功能,可随意切除3D组织或伪像:可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除
- 3D/4D 曲线取样成像技术,曲线或直线切割3D平面
- ▲具有容积成像和虚拟光源移动技术,最大支持3个独立的可移动光源。可结合透明成像技术,实现表面成像和透视剪影成像,观察组织的内部轮廓和囊性结构,透明度可进行任意调节;兼容于彩色多普勒模式,实现血流容积的表面成像和透视剪影成像,提高彩色的空间分辨率及血流敏感度
- 具有容积对比成像或厚度成像技术,对容积数据进行多切面采集和处理,显示具有厚度信息的平面,有效地的抑制噪音,提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术,支持3D/4D两种模式
- ▲具有任意切面成像功能,用于3D/4D模式或存储的容积数据,对于不规则结构,可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率,可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法
- 具有断层超声显像技术,对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法
- ▲具备3D/4D成像功能,支持腹部,经阴道容积探头,线阵等类型容积探头
- ▲具有时间空间相关成像技术,可应用于 4D 胎儿心脏成像技术,可应用于容积腹部、容积腔内
- 计算机辅助胎儿心脏切面显示,显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面
- 容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求,具有盆底测量软件包
- ▲具备ESHRE(欧洲人类生殖与胚胎学学会), ESGE(欧洲妇科内镜学会)和ASRM(美国生殖医学会)指南的子宫畸形分类法,方便判断子宫畸形分类
- 具有实时4D穿刺引导功能
- ▲具有对比谐波造影功能,支持线阵探头和经阴道容积探头,支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性
- 支持单晶体探头技术
- 设备到货时,为该机器的最新硬件和软件版本
(二)测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
- 一般测量
- 妇产科测量
- 心脏功能测量
- 多普勒血流测量与分析
- 外周血管测量与分析
(三)图像存储与(电影)回放重现单元
- 超声图像静态、动态存储,以剪贴板形式显示在屏幕上,能以轨迹球调用
- 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
- 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
(四)输入/输出信号:
- 输入:USB或其他视频端子
- 输出:S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI
- DICOM 3.0接口
(五)图像管理与记录装置:
- 超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像)
- 硬盘≥500GB , 动静态图像储存≥400GB
- CD-RW/DVD -RW刻录机,DVR刻录机
- USB接口,支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能
- 支持一键式输出3D打印格式,包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式
四、技术参数及要求:
(一)系统通用功能:
- 监视器:≥23英寸,彩色全高清LCD显示器,全方位关节臂旋转
- 扫描方式:逐行扫描
- ▲操作控制台,可单键电动垂直调节高度,并可左右转动、前后移动和锁定
- 探头接口:≥4个,可随意互换使用,探头接口为无针式接口
- ≥1英寸多点触控触摸屏,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作
- 频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择≥3种,多普勒频率≥3种
- B/D兼用:线阵:B/PWD;凸阵:B/PWD, B/CWD
- 穿刺导向:可配穿刺导向装置
- 具有实时三维成像探头
(三) 二维灰阶显像主要参数:
- 探头配置及扫描频率:
腹部容积凸阵:超声频率2.0 — 8.0 MHz
腔内容积凸阵:超声频率4.0 — 9.0 MHz
电子凸阵探头:超声频率2.0 — 6.0 MHz
- 扫描速率:凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥30帧/秒;凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,≥30帧/秒;容积探头实时三维扫描速率达42容积/秒
- 扫 描 线:每帧线密度≥230超声线
- ▲腔内探头扫描角度≥180度,容积经阴道探头容积角度≥120度
- 发射声束聚焦:发射≥5段
- 接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理,接收超声信号动态范围271dB
- 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 Bits
- 谐波成像基波频率个数≥3
- 回放重现:灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥180秒;4D图像回放400容积
- 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节
- 增益调节:B/M可独立调节
- STC分段≥8
- 放大功能:实时任意区域局部高分辨率放大功能,满足细微结构如NT的测量要求
- 空间分辨率:符合GB10152-2009国家标准
(四)频谱多普勒:
- 方式:脉冲波多普勒:PWD,高脉冲重复频率,CWD
- 多普勒发射频率:支持高,中,低档可调
- 最大测量速度:PWD:血流速度最大16m/s;CWD,血流速度最大为23m/s
- 最低测量速度:≤2mm/s(非噪声信号)
- 显示方式:B、B/D、B/M、B+B
- 电影回放:≥600秒
- 零位移动:≥6级
- 取样宽度及位置范围:宽度7mm至15mm;分级
- 显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展,局放及移位
(五)彩色多普勒
- 显示方式:速度分散显示、能量显示,速度显示、分散显示
- 凸形扫描角度:20°— 113°选择
- 彩色显示帧频:凸阵探头、最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥10帧/ S;凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,彩色显示帧频≥9帧/秒
- 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°
- 显示控制:零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比
- 彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向性能量图
- 彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号)
(六)超声功率输出调节:
- B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
设备用途说明:心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等。
主要技术及系统概述:
(一)笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括:
- ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器,扫描方式:逐行扫描,高分辨率
- 多个处理器高集成平台成像系统
- ≥180000通道
- 数字化二维灰阶成像单元
- 数字化彩色及能量多普勒单元
- 数字化频谱多普勒显示和分析单元
- 数字化波束形成器
- 多角度空间复合成像技术:可分多级调节,并同屏双幅实时对比,可做曲线别针试验证明9线发射
- SRI智能化斑点噪声抑制技术:可分多级调节,并同屏双幅实时对比;支持所有探头,≥5级调节
- ▲凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头,相控阵探头具有120°视角
- 线阵探头二维视野角度独立偏转功能;
- 编码谐波+脉冲反相谐波成像(可用于所有探头)
- 解剖M型,主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以任意点为轴心360°旋转
- 组织多普勒,包括组织多普勒速度图,频谱图,定量分析曲线等;心肌运动曲线分析≥8点取样
- ▲中文操作界面中文输入(包括注释等)
- 系统内置操作说明书
- 颈动脉内中膜厚度自动测量
- 实时宽景成像技术
- ▲实时同屏教学软件:系统内置实时操作切面指导工具,可在屏幕上分屏显示典型脏器(包括产科、妇科和腹部)标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明,可实时指导操作者进行标准切面的正确扫描
- B型、M型、血流图及频谱图像的参数调节键可自定义
- 自动优化功能
- 二维图像自动优化
- 多普勒图像自动优化
- 频率自动调节(频率数值随操作者所选深度的不同而自动调节变化)
- 轨迹球操作
- 内置单块锂电池时间为≥50分钟
(二)测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
- 一般测量
- ▲妇产科测量,具有产科自动测量软件,在进行胎儿常见四个指标(BPD, HC, AC and FL)的测量时,系统可以自动识别并测量、计算出结果
- 多普勒血流测量与分析
- 实时多普勒自动包络、测量和计算
- 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告
- 外周血管测量与分析
- 泌尿科测量与分析
(三)一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
- 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像
- ▲原始数据处理能力(可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析),可对回放的图像进行≥30种参数调节
- ▲图像一键导出功能,只需一个按键一步操作即可把图像导出到外接USB存储设备,USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕上的图像
- ▲穿刺针增强显影技术:采用多声束偏转成像,高清晰针体识别技术,增强信号处理能力,提高穿刺针显影,真实显示穿刺针,有效抑制金属伪影
- 内置硬盘120G(SSD)
(四) 输入/输出信号
- 输入:External SD card,USB HDD,USB Memory Stick,CD/DVD-RW,100BASE-TX Ethernet (RJ45)
- 输出:External SD card,USB HDD,USB Memory Stick,CD/DVD-RW,100BASE-TX Ethernet (RJ45),HDMI,TV output (S-video and composite video)
(六)图像管理与记录装置:
- 超声图像存档与病案管理系统
- 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像
技术参数及要求
(一)安全性能:符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
(二)探头规格
- 探头接口1个
- 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围7-13.0MHz
- 标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种
- 类型:支持凸阵,线阵,相控阵,微凸阵
- B/D兼用;
- 线 阵:B/PWD
- 凸 阵:B/PWD
- 相控阵:B/PWD/CWD
- 穿刺导向:探头可支持穿刺导向装置
(三)探头配置及扫描频率:
电子凸阵:可视可调中心频率2.0—5.0MHz;中心频率:B型4段,谐波3段,CDFI 3段,PW 3段
电子线阵:可视可调中心频率4.0—13.0MHz;中心频率:B型4段,谐波4段,CDFI 3段,PW 3段
(四)二维灰阶显像主要参数
- 发射声束聚焦:≥8段
- 回放重现:灰阶图像回放≥5000幅、回放时间≥60秒
- 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20种, 减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
- 增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段
- ▲超声系统最大探查深度≥33cm
- 256灰阶
- 系统动态范围261dB;可视可调动态范围36-96dB
- 凸阵探头最大视野,18cm深度时帧频≥40帧;相控阵阵探头90度角,18cm深度时帧频≥60帧
(五)频谱多普勒
- 方式:脉冲波多普勒 PWD
高脉冲重复频率 HPFF
连续波多普勒 CWD
组织多普勒速度成像 TVI
- 多普勒发射频率可视可调
- 最大测量速度:PWD:血流速度范围4 ~ 4084 cm/s ;CWD:血流速度范围6 ~ 6004cm/s
- 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
- 多普勒取样宽度:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16 mm
- 显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
- 显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位, 局放
- 频谱多普勒实时自动包络测量技术,可测算参数≥14种
(六)彩色多普勒
- 显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
- 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
- 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)
- 彩色多普勒方向性能量图(DCA)
- 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM)
- 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
- 多普勒频率可视可调≥3段
- 凸阵探头最大取样框,18cm深度时帧频≥12帧;相控阵阵探头90度角,最大取样框,18cm深度时帧频≥6帧
六、货物产地及标准
- 中标供应商所供货物应为制造商原装出厂包装箱号与货物出厂批号一致,包装须符合同等相关标准,因包装不良造成的损失由中标供应商负责。
- 货物为(填写制造商名称)全新的(原装)产品(含零部件、配件、工具等),表面无划伤、无碰撞。
- 标准:本合同所指的货物及服务应符合本合同附件的技术规格所述的标准:如果没有提及适用标准,则应符合中华人民共和国国家标准或行业标准;如果中华人民共和国没有相关标准的,则采用货物来源国适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。
- 国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。
- 中标供应商应将所供货物的用户手册、保修手册、有关资料及配件、工具等交付给采购人。
- 中标供应商保证所售货物、服务不会侵犯任何第三方权利。
- 采购人收货后如发现中标供应商未提供符合本合同约定的全部技术文件、相关资料,中标供应商应在15日内配合提供,否则采购人有权拒收货物,不予支付相关款项,货物所产生的一切风险均由中标供应商承担。
七、包装、装卸、运输、保管及保险
- 包装必须与运输方式相适应,包装方式的确定及包装费用均由中标供应商负责;由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏、丢失由中标供应商负责。
- 包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等,充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和中山地区的气候特点,以及露天存放的需要。
- 专用工具及备品备件应分别包装,并在包装箱外加以注明其用处。
- 每一包装箱两个侧面用不褪色的油漆和明显易见的中文字样做出标记。
- 标记内容包括:箱(件)号、装运标志(唛头)、毛重(kg)、尺码(长×宽×高,用mm表示)、净重(kg)、到货地址、收货人名称、货物名称、合同编号以及“勿近潮湿”、“小心轻放”、“此边向上”等。
- 包装费、运费已包含在投标报价内。
- 货物在现场的保管由中标供应商负责,直至项目安装、验收完毕。
- 货物在安装调试验收合格前的保险由中标供应商负责,中标供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
八、货物检验与测试
- 采购人有权检验和测试货物以确认货物是否符合本合同规格的要求,并且不承担额外的费用。
- 如果任何被检验或测试的货物不能满足规格的要求, 采购人可以拒绝接受该货物,中标供应商应在10日内无条件为采购人更换被拒绝的货物,或者免费进行必要的修改以满足本合同规格的要求。
- 交货时,中标供应商应将制造商对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验,并在交货的同时间向采购人出具一份证明货物符合合同约定的检验证书,检验证书是付款的文件依据之一,但不能作为有关质量、规格、性能、数量和重量的最终检验。制造商检验的结果和细节应附在质量检验证书后面。
- 中标供应商应给出项目详细的采购所需时间、送货时间、验收方案,包括验收标准,验收实施办法等。
- 验收由采购人、中标供应商及相关人员依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。
- 验收检定完毕由采购人及中标供应商在验收报告上签名确认。
九、交货、安装和调试相关要求:
1、交货地点:中山市南朗医院(中山市人民医院南朗分院)。
2、交货期:在合同签订后30天内完成供货、安装、调试及验收合格。
3、中标供应商(或产品厂家)应派出有经验的工程技术人员到采购人指定地点进行安装,并将设备调试到最佳运行状态,采购人给予相应的配合。
十、保修期及售后服务要求:
1、中标供应商应具有承接本项目的售后服务能力。
2、设备免费保修期不得少于一年,并提供终身维修服务。在接到采购人维修要求后10分钟内电话响应,电话不能解决的需在48小时内上门进行维修服务。
3、设备软件部分应提供终身免费升级。
4、提供培训计划(免费保修期内不少于两次),至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止,相关使用和维护资料要求按国家规定标准执行。
5、零部件、备品备件和专用工具要求按国家规定标准执行。
十一、付款方式:
1、设备完成安装及调试验收合格后30个日历天内支付合同金额的95%;
2、免费保修期满后30个日历天内支付合同金额的5%;
3、本合同的每笔款项以人民币转帐方式支付,中标供应商凭以下材料办理收款手续:
(1)合同;
(2)验收表;
(3)中标供应商开具的正式发票,并加盖发票专用章;
十二、采购人配合事项
供应商在投标文件中可列明在项目实施过程中要求采购人提供的配合条件,所列配合条件采购人将尽量配合解决,但不代表采购人全部接受,采购人有权全部或部分拒绝供应商提出的配合条件。
02包组用户需求书
- 总则
- 02包组采购的项目内容: 全数字化彩色多普勒超声诊断系统。
- 中标供应商应承包及负责招标文件对中标供应商要求的一切事宜及责任。
- 未经采购人允许,中标供应商不得再以任何方式转包或分包本包组。
- 供应商必须对本包组全部内容进行投标,不允许只对项目内部分内容进行投标。供应商投标报价应包括标的货物(全新合格的设备)、相关附件、配套设施、包装、税费(包括关税、增值税等)、运输、保管、安装、调试、验收、培训及相关服务等。
5、供应商须承诺在参与本次公开招标活动中未有围标、串标行为,按招标文件提供的“无围标、串标行为承诺书”格式填写并加盖公章;
6、采购代理机构开标前及评标后对参与投标的供应商按照相关法律规定进行涉嫌围标、串标行为筛查,并将筛查结果与评标结果一并报送中山市财政局南朗分局核实。经监管部门核实存在涉嫌围标、串标行为的,将在中山市公共资源交易中心及中山市财政局南朗分局进行通报,并根据相关法律予以处罚。
7、供应商需保证所提供的资料的真实性,所提供的证件资料不得涂改/更改。凡提供虚假证明文件,有损采购人或其他供应商利益的行为,一经发现将没收其投标保证金,报广东省卫生健康局进行全省通报并处以(在中山地区)两年内不接受其投标的处罚,且该供应商还需承担因此而产生的一切法律责任。
8、供应商投标报价不高于周边城市(广州、深圳、东莞、佛山、珠海、江门)及中山市其它医院近年采购相同型号及配置与相同售后质保期设备价格(提供相关承诺书,格式自拟)。9、中标供应商应支付本项目的进口论证费用共¥800.00 元(大写:人民币捌佰元整)。
二 、项目采购清单:
设备名称:全数字化彩色多普勒超声诊断系统
用户单位:中山市南朗医院(中山市人民医院南朗分院)
数量:1套
采购上限价:¥1470000.00元(供应商投标报价不得高于采购上限价,否则视为无效投标报价);
设备用途说明:
腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经食道、术中及其他介入检查和治疗,具备科研教学、各科系病例诊断、疑难病例会诊,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求的超声系统。
三、主要规格及系统概述:
(一)彩色多普勒超声波诊断仪包括:
- ▲≥3"IPS-Pro LED监视器,宽视角,高对比,清晰、超稳动态显示图像
- ≥4"大屏幕高灵敏彩色液晶触摸控制屏
- 具有智能流程编辑功能,顺畅工作流程,提高工作效率
- 智能化操作系统,人体工程学设计,操作面板可倾斜、旋转移动
- 多层晶体匹配探头技术,提高灵敏度,改善阻抗匹配,使得接收的声信息量得到数百倍提升,海量信息得以被真实还原
- 智能脉冲调制技术,精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向,契合不同组织特性,有效提升图像的分辨率和灵敏度
- 微米聚焦技术,从探头到专用集成电路相结合,实现极窄接收波束,从而使空间分辨率、时间分辨率明显提升
- 数字化高分辨率二维灰阶成像单元
- 数字化M型显示及分析系统
- 数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元
- 数字化能量血流成像单元
- 数字化频谱多普勒显示和分析系统
- ▲数字化连续多普勒显示及分析系统,支持凸阵、线阵、相控阵探头
- 组织谐波成像功能
- 空间复合成像技术,可用于腹部,妇产,血管,浅表小器官,多角度调节,提升图像的细节分辨率和穿透力,加强边界显示
- 高清晰斑点噪音抑制,采用智能化解析滤波技术,具有强大的信息处理能力,能智能的消除图像固有斑点噪音,大大提高图像的清晰度,多级调节
- ▲具备横向增益调节功能,可迅速校正横向增益补偿,提高图像整体均一性
- 梯形拓展成像功能,扩大扫查视野
- 原始数据存储,图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数
- 图像智能化一键优化技术,非预设置参数,单键操作,瞬间全场优化。可优化增益、多普勒速度、基线等参数
- 自动声速校正功能,系统可自动识别组织差异,可校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查,提高组织细节及边界显示
- ▲穿刺针实时双幅增强显示功能
- 实时自动多普勒包络分析
(1)可提供心脏、外周血管实时包络及专业分析
(2)具备多普勒角度自动校正技术
- ▲实时双多普勒取样功能,可以在同一心动周期下,实现两个不同部位的脉冲多普勒同步取样。为精确心功能测量提供了先进准确的工具,同时可应用于腹部和浅表器官,对疾病进展程度的判断,疗效评价及预后判定具有重要价值
(1)≥3种模式可选,PW&PW;TDI&TDI
(2)支持凸阵、线阵、相控阵
- 增强的多普勒血流成像技术:高精细血流成像,采用宽带多普勒技术,方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流,提高细小血管的空间分辨率,有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能
(1)可频谱测量
(2)控制面板上必须有独立按键执行此功能
- 具备实时组织弹性成像功能
(1)具有应变曲线,可实时显示组织应变的时间变化值,并且可进行多级调整
(2)双幅实时对比显示模式,≥8种彩色色标选择
(3)具有自动识别最佳弹性图像功能,并自动选取,提高测量分析的准确率和一致性
(4)弹性原始数据存储,图像冻结后ROI大小任意可调
(5)具有应变比值定量分析,计算任意两区域之间的应变比值
(6)具有自动应变比值定量分析功能,点击病灶部位后系统自动取样病灶和脂肪层ROI进行应变比值测量
- 组织多普勒成像及分析系统
(二)测量和分析:(B型,M型,频谱多普勒,彩色多普勒)
- 一般测量:距离、面积、周长、容积、角度
- M型测量:距离 (振幅),时间间隔,心率,速度
- 多普勒血流测量及分析
- 实时多普勒频谱自动描计
- 产科测量与分析
- 子宫测量与分析
- 卵巢、卵泡测量与分析
- 心脏功能测量与分析
- 外周血管血流测量与分析
- 泌尿科测量和分析
- 小器官测量和分析
- 腹部测量和分析
- 髋关节角度测量与分析
(1)可显示基于Graf分布的髋臼类型
- 报告功能:可以调取以前的测量报告,历史检查数据可以在报告中分开显示
(1)具备产科报告、妇科报告、心功能报告、外周血管报告、IMT(内中膜厚度)报告、泌尿科
(2)用户自定义估测公式:每一种应用可以设定≥30个公式
(3)测量结果的字号可以更改≥3种选择
(三)图像存储与(电影)回放重现单元
(四)输入/输出信号:
- 输入:VCR,外部视频
- 输出:复合视频,S---视频
(五)图像管理与记录装置:
- 超声图像存档与病案管理
- USB存储器
- 兼容0
四、技术参数及要求:
(一)系统通用功能:
- ▲监视器:≥3"IPS-Pro LED监视器,宽视角,高对比,清晰、超稳动态显示图像
- 主机具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏,尺寸≥4英寸
- 操作面板各按键功能可编程、可用户自定义
- 探头个数:4个
- ▲全激活可任意互换电子探头接口:≥3个(不含笔式CW探头接口)
- 二维、彩色双幅实时成像功能
- 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
- 安全性能:符合国家药品监督管理局商品安全质量要求
(二)灰阶显像主要参数:
- 探头工作频率范围
- 凸阵:超声频率1-5MHz
- 线阵:超声频率5-13MHz
- 相控阵:超声频率1-5MHz
- 超宽频经阴凸阵探头:超声频率0-10.0MHz ,200°
- 发射声束聚焦:复合脉冲波发射器 ≥8段
- 接收方式:多重高速数字化声束形成器
- 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
- 回放重现:灰阶图像回放≥10000幅
- 增益调节:B、M、D可独立调节
- 横向(水平向)增益调节功能:≥8段
- ▲最大扫描深度: 40cm
(三) 频谱多普勒:
- ▲方式:脉冲波多普勒PWD,包括高频脉冲 HPRF
双脉冲频谱多普勒 Dual Gate Doppler
- 多普勒频率可选择≥2种,可视可调
- 最大测速
- PWD正向或反向血流速度≥87 m/s
- CWD血流速度≥12m/s
- 最低测速:≤1mm/s
- 取样宽度及位置范围:宽度5mm至20mm逐段可调
- 多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节
- 滤波器:分级可调,PW可调
(四)彩色多普勒:
- 显示方式:速度显示、方差显示
- 彩色增强:组织多普勒成像,能量图,方向性能量图,高精细动态血流成像
- ▲高精细动态血流,具有无二维背景显示
- 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围-30°~+30°
(五)探头规格
- 频率:超宽频带及变频探头,中心频率可视可调,二维中心频率可选择≥5种,多普勒中心频率可选择≥2种
- 类型:凸阵探头、线阵探头、相控阵探头
- B、D、M兼用
- ▲凸阵:B/PWD,B/M
- ▲线阵:B/PWD,B/M
- 相控阵:B/PWD,B/M
(六)数字化图像管理与记录装置
- 原始数据存储
- USB接口
- 动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介,不需要特殊软件转换
五、货物产地及标准
- 中标供应商所供货物应为制造商原装出厂包装箱号与货物出厂批号一致,包装须符合同等相关标准,因包装不良造成的损失由中标供应商负责。
- 货物为(填写制造商名称)全新的(原装)产品(含零部件、配件、工具等),表面无划伤、无碰撞。
- 标准:本合同所指的货物及服务应符合本合同附件的技术规格所述的标准:如果没有提及适用标准,则应符合中华人民共和国国家标准或行业标准;如果中华人民共和国没有相关标准的,则采用货物来源国适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。
- 国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。
- 中标供应商应将所供货物的用户手册、保修手册、有关资料及配件、工具等交付给采购人。
- 中标供应商保证所售货物、服务不会侵犯任何第三方权利。
- 采购人收货后如发现中标供应商未提供符合本合同约定的全部技术文件、相关资料,中标供应商应在15日内配合提供,否则采购人有权拒收货物,不予支付相关款项,货物所产生的一切风险均由中标供应商承担。
六、包装、装卸、运输、保管及保险
- 包装必须与运输方式相适应,包装方式的确定及包装费用均由中标供应商负责;由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏、丢失由中标供应商负责。
- 包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等,充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和中山地区的气候特点,以及露天存放的需要。
- 专用工具及备品备件应分别包装,并在包装箱外加以注明其用处。
- 每一包装箱两个侧面用不褪色的油漆和明显易见的中文字样做出标记。
- 标记内容包括:箱(件)号、装运标志(唛头)、毛重(kg)、尺码(长×宽×高,用mm表示)、净重(kg)、到货地址、收货人名称、货物名称、合同编号以及“勿近潮湿”、“小心轻放”、“此边向上”等。
- 包装费、运费已包含在投标报价内。
- 货物在现场的保管由中标供应商负责,直至项目安装、验收完毕。
- 货物在安装调试验收合格前的保险由中标供应商负责,中标供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
七、货物检验与测试
- 采购人有权检验和测试货物以确认货物是否符合本合同规格的要求,并且不承担额外的费用。
- 如果任何被检验或测试的货物不能满足规格的要求, 采购人可以拒绝接受该货物,中标供应商应在10日内无条件为采购人更换被拒绝的货物,或者免费进行必要的修改以满足本合同规格的要求。
- 交货时,中标供应商应将制造商对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验,并在交货的同时间向采购人出具一份证明货物符合合同约定的检验证书,检验证书是付款的文件依据之一,但不能作为有关质量、规格、性能、数量和重量的最终检验。制造商检验的结果和细节应附在质量检验证书后面。
- 中标供应商应给出项目详细的采购所需时间、送货时间、验收方案,包括验收标准,验收实施办法等。
- 验收由采购人、中标供应商及相关人员依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。
- 验收检定完毕由采购人及中标供应商在验收报告上签名确认。
八、交货、安装和调试相关要求:
1、交货地点:中山市南朗医院(中山市人民医院南朗分院)。
2、交货期:在合同签订后30天内完成供货、安装、调试及验收合格。
3、中标供应商(或产品厂家)应派出有经验的工程技术人员到采购人指定地点进行安装,并将设备调试到最佳运行状态,采购人给予相应的配合。
九、保修期及售后服务要求:
1、中标供应商应具有承接本项目的售后服务能力。
2、设备免费保修期不得少于一年,并提供终身维修服务。在接到采购人维修要求后10分钟内电话响应,电话不能解决的需在48小时内上门进行维修服务。
3、设备软件部分应提供终身免费升级。
4、提供培训计划(免费保修期内不少于两次),至少两名以上医生熟练掌握使用设备为止,相关使用和维护资料要求按国家规定标准执行。
5、零部件、备品备件和专用工具要求按国家规定标准执行。
十、付款方式:
1、设备完成安装及调试验收合格后30个日历天内支付合同金额的95%;
2、免费保修期满后30个日历天内支付合同金额的5%;
3、本合同的每笔款项以人民币转帐方式支付,中标供应商凭以下材料办理收款手续:
(1)合同;
(2)验收表;
(3)中标供应商开具的正式发票,并加盖发票专用章;
十一、采购人配合事项
供应商在投标文件中可列明在项目实施过程中要求采购人提供的配合条件,所列配合条件采购人将尽量配合解决,但不代表采购人全部接受,采购人有权全部或部分拒绝供应商提出的配合条件。