项目需求说明

一

负压监护型救护车（核心产品）3辆

1.1

功能：主要为转运、救治和监护病人。

1.2

适应环境：车辆应适应各种自然条件，适应户外长时期作业的需求。车辆适应气温－35到60摄氏度之间（自然环境）。相对湿度小于等于80%。

1.3

产品公告：投标产品已具备国家发改委目录公告，能在买方所在地公安交通管理部门办理特种车上牌照手续。

▲1.4

为了有完善的医疗舱售后服务，投标供应商应该具备车辆改装资质或救护车生产企业。

1.5

销售商应提供急救车设计图、改装布线线路图、车内医疗设备配置图

▲1.6

因急救需要,供应商要求在宁波市100公里以内设有医疗舱售后服务维修机构或保证在2个小时内可到达用户现场。（提供证明文件）

二

车辆技术要求及参数

2.1

外形尺寸：5400≥长≥5350mm、1950≥宽≥1900mm、2400≥高≥2350mm

2.1.1

医疗舱尺度长:≥2700mm、宽≥1600mm、高≥1700mm

2.1.2

轴距：≥3400mm

2.1.3

最高时速:≥180KM/h

2.1.4

整备质量：≤2600 Kg

2.1.5

总质量:≥3000 Kg

2.2

发动机排量：≥1991ML

2.2.1

燃油类型：汽油

2.2.2

额定功率:≥155Kw

2.2.3

最大扭矩：≥350N.m

2.2.4

型式：直列四缸、涡轮增压，水冷、直喷汽油机

2.2.5

排放标准:尾气排放必须符合国VI标准。

2.3

发电机为12V，功率为120AH以上。

2.4

制动系统：液压双回路对角布置、带ABS，前盘后盘制动

2.5

空调系统:冷暖空调，前后双空调，独立控制。

2.5.1

制热要求:在环境温度-20摄氏度时，启动加热系统在15分钟内使车内温度至少达到22摄氏度以上。

2.5.2

制冷要求：在环境温度40度时，使车内温度至少低于环境温度7度以上。

2.6

其他配置

2.6.1

车窗:医疗舱右侧侧拉门上为可开启式玻璃窗。

2.6.2

其它安全配置：电子制动力分配系统 (EBV),刹车辅助系统。

2.7

外 观

1.车辆外观根据最终用户统一标准设计。

2.所有标识采用国际知名品牌反光贴。

3

医疗舱及改装

3.1.1

医疗舱内饰材料及装饰材料的防火性能应符合GB8410－1994《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求。

3.1.2

内饰材料:医疗舱内饰（顶、左侧、右侧、中隔板等覆盖件）材料应都为ABS复合材料，从而达到改装轻量化要求，提升环保性能，提高被动安全性。材料表面应具有硬度高、光洁、抗菌、易清洗、可消毒、抗老化等功能。材料的韧性强度高，避免在受碰撞时，内饰破裂对舱内人员造成伤害。

3.1.3

医疗舱内饰（顶、左侧、右侧、中隔板等覆盖件）要求采用整体模具一次成型工艺，使医疗舱更加易清洗易消毒，功能集成度高。

3.1.4

医疗舱内饰及结构件安装必须与车身固定连接，并应形成具有良好密封性和保温性。

3.2

医疗舱结构

3.2.1

地板：采用耐磨、耐酸、耐碱、阻燃、防滑、防霉、易清洗医疗专用塑胶地板。

3.2.2

中隔墙:中隔墙能将驾驶舱和急救舱完全隔离，采用ABS材料模具一次成型工艺。中隔墙上配有可开启移动式透明推窗，推窗玻璃带有锁定装置。

3.2.3

操作平台：应位于左侧，采用ABS材料模具一次成型工艺。操作平台下面为电器柜及医疗器械柜，可根据用户实际要求布置。

3.2.4

药品柜:应位于医疗舱左侧前部，柜体内部应采用轻质塑料板材加工制作，外部覆有ABS复合材料。边角均做圆角处理，不可有触手感。药品柜可放置注射用品及各种急救药品。

3.2.5

辅料柜：应位于医疗舱顶部两侧，可分别放置一次性床单、外伤包扎用品、隔离防护用品、插管等辅料，辅料柜数量不少于4个。

3.2.6

器械平台:应位于左侧中部，应按照招标方提供的设备及安装要求放置监护仪、心电图机、呼吸机、除颤仪等急救设备，安装牢固，便于医护人员的观察和操作。

3.2.7

柜式床：应位于医疗舱右侧，用ABS材料模具一次成型工艺，可同时坐二人（有安全带及靠背），座垫下方两侧空间可做工具箱，柜式床上方应预留中门导轨维修孔。柜式床座垫应采用模具一次成型工艺，表面不应有拼接线缝，并便于冲洗消毒。

3.2.8

医生椅:应位于医疗舱右侧柜式床前方，医生椅的固定应符合GB15083汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求。医生椅座垫、靠背应采用模具一次成型工艺，表面不应有拼接线缝，并便于冲洗消毒。

3.2.9

集成内顶：根据实际操作要求内顶应集成照明、储物、杀菌、输液架、全方位扶手等功能，应采用ABS复合材料模具一次成型工艺，具有表面硬度高、光洁、抗菌、易清洗、可消毒、抗老化等功能，内顶上功能配件应采用内嵌式定位设计。

3.2.10

污物桶:在不影响医护人员急救工作且方便操作的位置应配有免洗消毒液固定装置、污物桶。

3.2.111

医疗舱车窗：医疗舱至少有2个车窗，至少1个可开启，车窗材料符合车辆有关规定。

3.2.12

安全扶手:医疗舱在上下车门处及顶部应安装相应的安全扶手。

3.3

电控系统

3.3.1

控制电路应采用集成电路控制系统，高清液晶屏显示，防水薄膜开关操作，且电瓶电量、工作灯状态、排风状态、吸引器状态等相关用电设备的工作状态能够在液晶屏上显示，工作人员能够直观的掌握用电设备的工作状态和及时发现故障。

3.3.2

附加电瓶：应为汽车专用电瓶，容量不小于65AH，在驻车时可供医疗器械使用。电瓶应该安装在方便检修的位置。蓄电池安装及其所有连接应防止任何情况下发生短路的可能。在车辆熄火后，附加电瓶和启动电瓶自动断开。车辆启动时自动连接，以保证救护车的正常启动和附加电设备的用电需要。

3.3.3

逆变器:应为智能逆变/充电一体机，12V输入，输出为220V、不小于600W纯正弦波电源。

用电安全：220V供电线路要有断电保护和接地保护，要求符合交流工频三级移动电站的要求。

3.3.4

供电要求:在车辆启动状态下，可实现24小时不间断供电，可输出220V，不小于600W纯正弦波电源可供医疗设备使用，并在相应的位置安置12V电源插座两只、220V电源插座四只、5V USB插座两只。在总开关关闭后所有用电器应与主、副电瓶断开，防止漏电，以保证蓄电池保存充足电力。

3.3.5

安全保护：每个分电路应设有相应规范的过载保护装置，以确保医疗救护设备的电器正常使用。

3.3.6

备份控制电路:在主控制系统在故障状态下，有相应的手动备份控制系统，确保在故障状态下，仍能使用医疗舱内电器设施。

3.3.7

驾驶室配电：驾驶舱预留保险盒及连接端口（由电源经由保险盒至用电器连接端口），以便于加装GPS、行车记录仪、计价器等设备，保证车辆电路系统及外接用电器安全。

3.4

车载担架系统

3.4.1

自动上车担架：应采用知名品牌，长度：157cm ～ 203cm；宽度：≥58cm；最大承重量：≥295kg；高度范围：33cm ～ 97cm；背板可调角度：0°～ 73°；可以折叠的担架头端部分：当担架头端部分折叠时，可以将担架的长度缩至最短，在狭窄的空间里，最大限度提高操作灵活性；可以在快速的下降过程中可起缓冲作用的X构架；安装输液架，可收放，高度可调节；醒目荧光黄警示色。

3.4.2

铝合金铲式担架，可分离拆卸，折叠。

3.4.3

软担架：采用防水，高强度材质，可用于上楼梯时小巷内普通担架不易通过的地方操作方便。

3.5

警示系统

3.5.1

内嵌式警灯：安装牢固，密封严密，保证不漏、不渗雨水。

3.5.2

四周内嵌式频闪警灯及尾翼高位LED警示灯

3.5.3

警报器标准：警灯、警报器：符合GB/T 13954和GB 8108规定

3.6

供氧系统

3.6.1

氧气瓶:救护车应可放置2瓶10升铝合金氧气瓶，放置综合器械柜内。

3.6.2

氧气管道：氧气主连接管道应采用金属管，并隐藏于内饰与车身之间，氧气阀与管道连接应采用金属快速活接，确保安全性及便捷性。

3.6.3

减压阀:应采用知名品牌，并带有高压信号输出功能，能够实时监测氧气瓶内的压力及储氧量，并设有低容量告警功能，确保用氧安全。

3.6.4

湿化瓶：应采用知名品牌，可高温消毒确保安全性和耐用性。

3.7

吸引系统：应采用分体式吸引器和吸引瓶，并由隐藏式管道连接。使用时只需打开吸引器开关，调节好档位，即可供病人使用。

3.8

换气系统:应采用品牌产品，上排风换气扇，低噪音风扇，车厢内换气次数大于20次/小时。

3.9

杀菌系统：应采用紫外线消毒灯（带高压击发器），杀菌有效空间达10立方米以上，并可定时控制。

3.10

照明系统

3.10.1

工作灯:医疗舱内应配有LED环行光带，光线应均匀、柔和，应考虑病人直视的舒适性。在病人区域最高照度为不小于300lx，也可根据实际情况触摸调节亮度。

3.10.2

射灯：医疗舱内应配有专用射灯2组，LED冷光源，聚光型，高亮度，可调节照射角度，可在实施急救时辅助照明使用。

3.10.3

后照灯:应采用大功率LED后射灯，有效距离不小于10米。

3.10.4

副驾驶顶部加装手控LED工作灯，以便于医生书写病例。

3.10.5

夜间外部照明系统:救护车应配备夜间外部照明系统，便于夜间急救工作的开展。

3.11

输液固定器：在担架车上方安装1组垂直式输液架，负重>5kg。

3.12

驾驶室与医疗舱配有双向通话系统。

★4

救护车预留加装宁波市全域急救系统硬件位置，安装的硬件能加装宁波全域急救系统软件。

5

负压系统

性能参数：

1.专用强效排风：排风量：＞600m³/h，功率12V、150W；

2.高效过滤装置：滤材：HEPA超细玻璃纤维，有效面积：0.15M₂，最大空气通过率：0.8M/S，滤出率：对粒径0.3微米，达到99.995%以上（标准99.7%），使用寿命：平均寿命为8-12个月（与负压系统开启时间有关）；

3.杀菌装置：臭氧产量：2克/小时,功率：12V 40W；

4.初级过滤装置：（活性碳除尘）

过滤级别：G3级，进风流量：200m³/h

主要优级点：

1）舱内空气初级净化：使车辆在经过粉尘路面时，不会影响舱内空气环境，以保证医患人员舒适性，更能够对高效过滤装置起到保护作用。

2）高效负压：通过进排风的流量差，医疗舱内形成了-10Pa至 -30Pa左右的相对压差，避免舱内空气勿外泄。

3）集中杀菌：在舱内污染空气通过进风口进入臭氧杀菌腔内，此时腔内的臭氧浓度达到有效杀菌的浓度，对被拦截在腔内及高效过滤装置上的病菌进行强效杀灭。避免在系统关闭时腔内空气回流时，把病菌带回舱内。

4）高效过滤：采用HEPA高效过滤网，对粒径0.3微米，达到99.995%以上，使排到舱外的空气保持洁净安全。

5）负压系统已满足WS_T292-2008 救护车-卫生行业标准相关参数。

三

随车设备

★1

除颤监护仪一体机3台

具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

整机重量不超过6kg。

除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

除颤充电迅速，充电至200J<5s。

可配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。

心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

具备监护功能：12导ECG、血氧饱和度、无创血压、体温，可以选配呼吸末二氧化碳。

外置锂电池， 1块电池可支持200J除颤100次以上。

具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

支持中文操作界面、AED中文语音提示。

彩色TFT显示屏>8”, 分辨率640×480，最多可显示4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。

50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。

符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。

符合欧盟救护车标准EN1789:2007。

具备良好的防水性能，防水级别IPX4。

具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

具备无线功能并提供数据输出协议

签合同时需提供制造厂商或代理商售后服务承诺书。

★2

转运呼吸机3台

适用范围：

适合幼儿、儿童、成人院外急救及院间转运。

原装进口

技术参数及功能要求：

工作原理：电控型呼吸机。

幼儿、儿童、成人三段趋块分区调节，便于救护人员选择快速合理和安全的通气参数。

具有A/C(辅助/机控)、SIMV、ASSIST、IPPV模式。

具备独立的吸氧模块，能与呼吸机串连整合，分别检测且能同时工作。

内置空氧混合模块，无需空气压缩机。

呼吸频率和通气量旋钮式分别调节。

呼吸频率：5－40次/分连续可调。

分钟通气量：3－20L/min连续可调。

最大通气压力上下限：20－60cmH2O连续可调。

气源工作气压：2.7－6bar。

吸呼比：1：1－1：2.33。

吸氧吸呼比：1：1.67。

PEEP：0－15cmH2O。

气管插管通气（有创）和面罩通气（无创）。

参数分析功能。

实时压力监测。

呼吸机自重不超过1.1Kg；内置特制高能量电池，任何情况下无须外接电源，电池可连续使用超过300小时（无需充电），原厂彩页有明确标注。

带有二次供气功能，补偿潮气量。

具有LED光学和声音信号同时报警功能。

报警参数：

窒息报警；

高压报警；

脱管报警；

低压报警；

电池电量报警；

气源压力不足报警；

系统故障报警；

运行环境：温度-18℃至60℃，湿度15%到95%。

防溅水设计。

操作界面带有触摸点设计，方便黑暗弱光等环境下操作使用。

具有黑暗标识，方便急救灾难现场和战场使用，投标彩页有明确标注.

具有参数调节色块指示，便于救护人员快速选择合理和安全的通气参数。

氧气相关的接口为国标接口，能与国产氧气瓶连接。

签合同时需提供制造厂商或代理商售后服务承诺书。

3

12导心电图机3台

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作

1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

二、 ECG输入

2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）

2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）

2.5 定标电压：1mV±2%

2.6 耐极化电压：±900mV（±5%）

2.7 内部噪声：≤12.5µVp-p

2.8 时间常数：≥3.2 s

2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）

2.10 输入电流：≤0.01μA

2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、波形处理：

3.1 A/D转换：24bit

3.2 采样率：16kHz，每导联

3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV

3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能

3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

四、存储器

4.1 设备内置存储器，存储病历800例

4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出

4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间

五、 显示器：

5.1 7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格

5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形

5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

六、记录器：

6.1 热敏式点阵打印机

6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）

6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm

6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等

6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告

6.8具备在无网格纸上打印网格功能

七、功能

7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示

7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能

7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

*7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。

7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告

7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录

7.8 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息

*7.9 可以选配心电向量功能

7.10可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量

八、外部输入接口：

8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口

 8.2 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网

8.3 支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式，满足医院信息化需求

8.4 支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息

九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动

十、电源：交直流两用　自动转换

10.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz

*10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时

十一、产品认证：

11.1通过CE认证、FDA注册，UL认证，取得CMD医疗器械产品认证证书

11.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证

4

双通道输液泵3台

1 注射器规格 10 ml 、20ml 、30ml 、50ml

2 注射速率 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）

20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）

3快速推注 1200ml/h (50ml 注射器)

 600.0ml/h ( 30ml注射器)

399.9ml/h ( 20ml 注射器)

300.0ml/h ( 10ml 注射器)

4 累计容量 0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5限制量 0—9999ml

6 精度≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）

7电源AC220V±22V 50HZ±1HZ

DC12V 充电16小时后以5ml/h可持续工作不低于3小时

8 环境条件 温度- 5—40℃ 相对湿度 20%---90%

9 报警 残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。

10 报警优先级

11 自动识别注射器规格

12 可使用一次性注射器（包含13种不同品牌），并且可为客户量身校准其他品牌

13 阻塞后针筒内压力自动释放

14 可记录500条以上（含500条）历史纪录）

15 RS232 电脑接口

16 限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警

17 重量 3.2kg 不含固定夹

18 三档阻塞压力等级选择 低（L）300mmHg+/- 100mmHg

 中（C）500mmHg+/- 100mmHg

 高（H）800mmHg+/- 200mmHg

19 KVO速率

20 类型：Ⅰ类CF型

21 快速推进键保险

22 注射过程中快速推注

23 IPX等级：IP×4（防溅水）

24 符合YY0709国家标准

25 符合YY0505国家标准

5

负压隔离舱1台

一、外形尺寸及重量

1：长*宽*高 ：1800*630*430mm（±20％）

2：自重：≤17Kg

二、技术特点

1：主要用于传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染风险

2：采用透明无污染释放的材料制成舱体，使用密封性拉链封闭

3：负压原理，通过高效过滤罐过滤舱内气体，释放出没有污染的气体

4：设备处于工作状态时，舱内压力与舱外压力差应不小于20Pa，正负压建立时间不大于2min

5：隔离舱的换气量应大于100L/min

6：对直径0.3μm的微粒气溶胶的过滤效率不小于99.99%

7：设有≥8个可拆卸密封盖，方便打开进行医护处置，设有氧气供氧连接装置

8：风机采用锂电池，续航时间≥5小时

9：具备医疗器械相关注册证及检测报告

四

车载信息化系统3套（每套含以下设备）

1

导航型车载终端1套

1. 导航

2. 线路定制导航

3. 图片/视频采集上报

6. 位置监控

7. 信号检测和控制

8. 语音通话

9. 语音导航

10．语音播报：

11. 接收调度指令

12. 接收公告消息

13. 出车节点信息反馈

14. 重大突发事件上报

15. 随车人员考勤

16. 短信收发

2

工业路由器1台

后面板接口：1个电源接口；2个2.4G/5.8G双频外置天线接口（SMA外螺内孔）；2个3G/4G天线接口（SMA外螺内孔）；1个卫星定位天线接口（SMA外螺内孔）；4个100M以太网口（RJ45，防脱，支持POE供电）；

ARM Cortex A9或同级别处理器，1.2GHz以上主频，2核以上CPU,32K以上一级缓存，1M以上二级缓存，支持1080P编码解码。

2GB以上 DDR2 800/DDR3 1333

支持LTE-TDD（Band 38/39/40/41）/LTE-FDD（Band 1/3/5/7）/WCDMA；

标配1个，802.11b/g/n，2.4G,300Mb/s，支持MIMO2*2.平均下载速率达到90Mbps以上；

标配1个，802.11a/n，5.8G，300Mb/s, 支持MIMO2*2.平均下载速率达到90Mbps以上；

振动满足交通运输部《JT/T794-2011 道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求规范》和《道路运输车辆卫星定位系统北斗兼容车载终端技术规范》振动部分要求；

3

车载硬盘录像机1台

【车载NVR】【4路POE IPC】【内置1T机械硬盘】；

视频输入：支持4路POE IPC，1080P；

硬盘存储：支持2块2.5寸硬盘；

SD卡存储：1张SD卡接口 ；（标配不带SD卡）

通信模块：4G全网通；

定位模块：支持GPS/GLONSS/北斗三模定位；

WIFI模块：内置2.4GWIFI；

电源输入：DC+8V～+36V；

整机尺寸： 206mm(宽)×225mm(深)×60mm(高)

4

监控摄像机3个

200万 1/2.7"CMOS红外ICR日夜型车载网络摄像机

最小照度:0.005 lux @(F1.2, AGC ON), 0 lux with IR

镜头:4mm@1.6, 水平视场角82°[2.0mm(132°),2.8mm(110°),6mm(56°),8mm(40°)可选]

调整角度:水平-30~30°,垂直0~75°,旋转0~360°

宽动态范围:120dB

视频压缩标准:H.265 / H.264 / MJPEG

最大图像尺寸:1920×1080

存储功能:支持Micro SD(即TF卡)/Micro SDHC/Micro SDXC卡(128G)断网本地存储及断网续传,NAS(NFS,SMB/CIFS均支持)

通讯接口:1个RJ45 10M / 100M自适应以太网口

工作温度和湿度:-30℃~60℃,湿度小于95%(无凝结)

电源供应:DC12V±25% / PoE(802.3af)

电源接口:Φ5.5mm 圆口

功耗:DC 12V:6W MAX;PoE:7.5W MAX

防护等级:IP67

防暴等级:IK10

红外照射距离:最远可达30米

尺寸(mm):φ110x57.4

重量:裸机:580 g;带包装:860 g

支持内置麦克风

5

线缆辅材

6

平台管理软件（授权）

监控设备接入市级急救中心平台，实现视频查看管理等功能

7

车载对讲机1台

海能达MD780G(BD)

8

远程医学指导移动终端1套

1）终端要求采用嵌入式操作系统，非PC结构，产品稳定，能够支持7×24小时长时间开机运行。

2）支持H.323、SIP标准，能够和符合国际标准的产品互通。

3）支持ITU H.263、H.263+、H.264等视频编解码标准。

4）支持H.264 High profile，支持在1Mbps带宽下实现1080p 30fps的活动视频, 支持在512Kbps带宽下实现720p 30fps的活动视频。

5）支持G.711A、G.711U、G.722、AAC-LD、G.722.1、G.722.1C 音频算法；支持自动唇音同步、回声抵消及VAD语音激励检测技术。

6）支持1080p、720p、4CIF、CIF的活动视频。

7）支持128kbps至4Mbps呼叫带宽。

8）支持H239双流，辅视频支持可支持WXGA（1280×768）、WXGA（1280×800）、WXGA（1366×768）、WXGA +（1440×900）、XGA(1280×1024)，XGA（1024×768），SVGA（800×600）及VGA（640×480）分辨率。

9）支持双路720p 30帧/秒效果。

10）支持1080p30+WXGA（1280x800）双流。

11）具备独立的DVI输入和输出物理接口。

12）具备独立的HDMI和VGA输入物理接口。

13）支持不少于3路视频输入接口，输入接口支持YPbPr、HDMI、VGA、CVBS等接口。

14）支持不少于3路视频输出接口，输出接口支持YPbPr、HDMI、VGA、CVBS等接口。

15）支持不少于3路音频输入，支持不少于2路音频输出，支持左右双声道立体声输出。

16）支持动态双流，不开双流时，不中断会议方式下可自动释放带宽。

17）支持H.235加密功能，可支持128位AES高级算法。

18）支持遥控器、PC两种控制方式，便于用户在不同场景使用。

19）支持宽带语音和全向数字麦克接入。

20）支持掉电重启后可自动加入会议，无需人工干预。

21）支持本地、远程摄像机控制，可以对终端所配摄像机进行上、下、左、右、缩、放、预置位等调节。摄像机预置位数量不少于10个。

22）终端应支持完善的NAT和防火墙穿越能力，请详细描述终端支持的防火墙和NAT穿越能力。

23）终端具备诊断功能。具备多级环回测试功能，PING功能、IP地址冲突检测，系统日志、上电自检、丢包指示、IP远程升级等功能。

24）终端应具有丰富的远程维护功能，并支持多个用户同时对终端的维护。

25）终端温度超过85摄氏度时告警，提示用户关机。

具备CCC认证证书，具备信息产业部入网证书。

9

专用显示器1台

用于远程医学指导视频显示，17寸液晶显示屏，含安装支架

10

蓝牙音频套件1套

蓝牙耳机，蓝牙音频收发器

所有打★的参数为实质性要求条款，未明确响应或负偏离的作无效标处理。