序号

条款名称

内容、说明与要求

1

付款方式

验收合格后一次性支付

2

供货及安装地点

合肥市，采购人指定地点

3

供货及安装期限

合同生效后45个日历日

4

免费质保期

验收合格之日起一年

序号

货物名称

技术参数

数量

1

▲监护除颤仪

1、多功能监护除颤仪，具备手动除颤、心电监护、呼吸监护功能；

★2、按键式能量调节，可在除颤手柄上直接完成能量调节、充电、放电操作；

3、整机带电极板、电池的重量不超过6.1kg，方便院外急救时携带；

★4、显示屏≥7英寸，三通道波形显示；除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。成人默认200J，最大除颤能量可以达到360J，投标文件中提供产品彩页、说明书或第三方有权机构出具的检测报告扫描件；

★5、开机时间≤2s,充电至200J≤3s，除颤充电迅速；

6、具备CPR辅助功能，可选配CPR传感器，采用双传感器测量技术，保证准确性；

7、3/5导ECG监测，具备ECG多导同步心律失常分析技术，提高精确性 。可升级血氧饱和度、无创血压等功能，方便后期升级；

★8、可充电锂电池，具备LED灯显示电池剩余电量，可支持300次以上200J除颤，监护最大可达6小时以上，保证急救转运过程中使用；

9、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。报警灯醒目，确保任何方向都可观察到报警信息；

10、成人、小儿一体化电极板，可选配除颤起搏监护多功能电极片；

11、支持中文操作界面、AED中文语音提示；

12、可存储24小时连续ECG波形，72小时全参数趋势回顾，180分钟录音，数据可导出至电脑查看；

13、关机状态下设备可自动运行自检，支持人工大能量自检（不低于150J）及屏幕、按键检测；

14、可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC；

15、防水防尘级别IP44。

8台

2

▲心电图机

1、全数字12导心电图机，满足成人、小儿、新生儿心电诊断需要；

2、整机含电池重量≤1.2Kg，轻便易携带；

3、开机时间≤5秒，保证快速响应，提高急诊急救诊断效率；

★4、采用主流的静息心电算法，心电测量及解析，提供可靠的诊断报告供临床参考；将患者患者信息（包括年龄，性别，种族，用药情况，既往疾病类型等）做为诊断依据参考，提高诊断的精确性；小儿患者提供V₄R导联替换V3导联的算法和诊断支持；

5、采样率：≥1000采样点/秒；具备自动检测起搏功能；

6、采用直流耦合心电放大器，保障在除颤等冲击后波形迅速恢复；

7、提供预采集模式，用户无须等待心电波形的采集时间；

8、≥5英寸彩色LED背光液晶显示器，分辨率高达800*480；

9、内置可充电锂电池，可供6小时持续操作（不打印）或打印500份报告；关机状态下3.5小时充满电池；

★10、80mm热敏点阵式记录仪，可兼容热敏卷纸和热敏折叠纸；走纸速度5, 12.5, 25, 50 mm/s可选；提供额外的4*2.5s 紧凑版打印格式，诊断报告显示于波形上方，节约用纸；

11、强大的内部存储可存储800份报告。

8台

3

指脉氧监护仪

1、双色OLED显示屏，轻便易携带

2、标配血氧饱和度和脉率，具有血氧波形

3、SpO2测量范围：0~100%

4、精度：70~100%：± 2%；

5、脉率测量范围：25 bpm ~250 bpm

6、电池类型： AAA型碱性电池

7、电压：1.5V 直流电

8、供电时间：≥24小时

9、自动关机设计

8台

4

呼吸末二氧化碳监护仪（进口）

★1、工作方式：非色散红外吸收法定量的二氧化碳监测仪，主流式呼末技术

2、适用范围：适用于成人，儿童和婴儿

3、不需要预热时间，15秒内达到全精度测量

4、符合EN1789:2007急救车载仪器标准，反复1米跌落测试

★5、小巧便携, 重量≤60g, 方便急救现场及移动医疗环境中使用

6、工作温度范围：-5到50摄氏度

7、CO₂波形显示：14.4s扫描速度

8、CO₂测量范围：0-99 mmHg (0-9.9 kPa)

9、CO₂测量精度：标准条件下，±2 mmHg (±0.3 kPa) （0-40mmHg）或 ± 6% REL（41-99mmHg）

★10、电池供电，连续使用≥6小时

8台

5

负压夹板分体式（三件套）

1、套装包括：上肢夹板、下肢夹板、躯干夹板、收纳包、铝合金气筒；

2、产品固定真空囊为高弹TPU面料，无剪裁及其他缝纫缺陷，配固定带；

3、真空囊为多腔结构，腔间距≤5cm，内填充材料分布均匀，不产生堆积；

4、通过手动或脚动真空泵排气，泵排气频率12次/min，排气时间≤2min，产品排气至真空；

★5、硬度达到-0.1Mpa～-0.06Mpa时，在2分钟内塑型；

6、真空泵排气时最大拉力不大于28N；

7、真空阀在抽气停止后自动关闭，真空度-0.1Mpa～-0.05Mpa持续72h 以上；

8、可在12s内解除真空状态，由硬变软；

★9、使用绝缘材料，电阻大小≥5×10⁸Ω，支持CT、X光及核磁共振检查；

10、产品面料热结合部位断裂强度≥80N/15cm；

11、产品及真空泵能在湿度大于90%环境正常使用；

12、上肢夹板：上/下宽度：50/30cm  长度：67cm

下肢夹板：上/下宽度：70/40cm  长度：100cm

躯干夹板：上/下宽度：60/112cm  长度：78cm

16套

6

电动吸引器

★1、便携式急救用电动吸引器，交、直流两用，内置可充电锂电池；

2、具有手提式把手，重量≤5Kg（含内置电池），方便出诊急救，防震坚固耐用；

3、采用双头活塞式真空泵负压发生装置，具有防溢流安全设置，安全可靠；

4、极限负压≥0.09Mpa（680mmHg）；

5、具有负压调节器，负压调节范围：0.02Mpa-0.09 Mpa；

6、抽气速率：泵口≥35L/min，终端吸引管口≥25L/min；

7、可充电锂电池，一次性充满电可保证连续工作≥1小时；

8、电源要求：220V±10%，50Hz±1 Hz；

9、噪音：≤60dB；

★10、配置：主机 1 台，1000ml 吸痰罐 1 只，重复使用吸痰管组件 1 套，可充电锂电池 1只；

8套

7

▲急救呼吸机

★1、支持有创、高流速氧疗通气，适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面，可用于院前急救、院内重症及转运期间使用；

2、可选病人类型及身高进行参数设置，并可一键选择成人/儿童，方便急救患者可以快速设置参数；

★3、≥12.1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥1280*800，屏幕可上下调节；方便在救护车等各种位置灵活操作；

4、参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能，防止紧急情况下误操作；

5、压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；

6、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式（具有容量和压力两种方式）；

★7、具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的72小时的趋势图、表分析，可选配呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定，标配高流速氧疗功能；

8、潮气量：20ml—2000ml

9、呼吸频率：1-100次/min

10、压力支持：0—80cmH2O

11、PEEP：0--45 cmH2O

12、呼气触发灵敏度：自动或15%-80%

13、监测参数不少于20个；

14、便利的锁屏功能；

15、可以通过连接设备接入信息系统，方便升级远程信息传输系统。

8套

8

急救药箱

1、产品体积≥60*40*20cm（长*宽*高）

2、铝合金材质，防水性能良好

3、翻盖式设计方便使用

4、内层有放置物品的专用绑带

5、箱内物品可分区放置

16套

9

急救器械包

1、产品体积≥55*45*30（长*宽*高）

2、牛津帆布材质、结实耐用

3、背带、拎手设计，可以拎、可以背，方便携带

4、内部空间分区设置

16套

10

血糖仪

1、 体积小巧

2、 测量时间≤5秒

3、 市场占有率高

4、 血糖试纸独立包装

16套

11

简易呼吸器

1、 成人用呼吸器

2、 硅胶材质

3、 容积符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》要求

4、 充气式面罩设计

5、 有手带设计，适合单手操作

16套

序号

产品名称

技术参数

数量

1

▲心肺复苏仪

1、符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》 、《2016中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术要求；

★2、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制，在高效率地改善血流动力学效应同时，减少复苏过程引起的损伤。

3、性能指标：

★3.1按压频率在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

★3.2按压深度在5.0-6.0厘米范围内，实际按压深度误差≤±0.2厘米，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

3.3按压释放比范围: 50%±5%。

3.4按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。 模式切换时，无需暂停，在工作期间可灵活转换。30:2模式下，2次通气停顿时间不大于3秒。

★3.5最大工作倾斜度：≥40°，同时确保：按压频率误差≤±1次/分钟；按压深度误差≤±0.2厘米；按压释放比仍能保持在 50%±5%范围内，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

3.6在温度≤-5℃，能持续稳定实施胸腔按压，按压频率误差≤±1次/分钟；按压深度误差≤±0.2厘米。

3.7在温度≥45℃、湿度≥93%，能持续稳定实施胸腔按压， 按压频率误差≤±1次/分钟；按压深度误差≤±0.2厘米；按压释放比仍能保持在 50%±5%范围内。

3.8车载运行性能：在三级公路、行驶速度40km／h，运行200km状态下，能持续稳定实施胸腔按压。按压频率误差≤±1次/分钟；按压深度误差≤±0.2厘米；按压释放比仍能保持在 50%±5%范围内。

★4、驱动方式：电动电控。

5、电池运行时间：单块电池最大连续运行时间≥60分钟。

6、电池最大充电时间：≤4小时。

7、具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示

8、交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电。

9、紧急关闭：当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。

10、按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头为归位，能够手动将按压头推回零位。

11、对地漏电流：正常状态≤0.5mA；单一故障状态≤1mA，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

12、外壳漏电流：正常状态≤0.1mA；单一故障状态≤0.5mA，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

13、患者漏电流：正常状态≤0.01mA；单一故障状态≤0.05mA；应用部分加网电压≤0.05mA，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

14、抗振性能：频率循环范围5Hz-35Hz-5Hz，振幅值0.35mm，振动循环15次后，实际按压频率与按压频率设定值误差≤±1次/分钟，实际按压深度与按压深度设定值误差≤±0.2厘米，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

15、防撞性能：加速度50m/s2，脉冲持续时间11ms，碰撞1000次后，实际按压频率与按压频率设定值误差≤±1次/分钟，实际按压深度与按压深度设定值误差≤±0.2厘米，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件。

★16、主机（含动力电池）重量≤3.5Kg。

★17、设备最大外郭尺寸不大于25x20x25cm,主机重心高度不大于15cm。确保转运途中提供安全、高质量连续心肺复苏。

18、无挡板设计，不受软床垫影响。

19、体积小，在持续按压状态下，急诊经皮冠脉介入治疗时不遮挡视野，满足急诊PCI时实施CPR（提供影像图片）。

20、配置清单：

胸腔按压机主机，1台

固定绷带（中号），1套

固定绷带（大号），2套

锂电池，1个

电源适配器（含电源线），1套

按压头护套， 1套

复苏数据软件，1套

急救包， 1个

随机文件，1套

8套

2

可视喉镜

★1、全金属机身，显示屏四周为钛镁合金包边，具有良好的防护性。

2、具备双重防雾功能：镜片前端有纳米涂层防雾，镜体有加热防雾。

3、显示手柄和镜体可拆卸，接触头置于镜体内，不外露，避免损坏。

4、产品可选配光棒，便于塑形及插管定位

5、喉镜窥视片要求：

5.1镜体IPX7防水,可浸泡消毒。

5.2配备树脂材质窥片，一次性无菌包装。

5.3镜体标有型号，便于快速分辨。

★5.4摄像装置内置于镜体中，不可拆卸，防止脱落并避免产生消毒死角。

6、显示系统

6.1显示屏：≥2.5英寸全视角TFT-LCD彩色液晶屏

6.2主控板：双核主控芯片，2倍图像处理器

6.3系统制式：PAL／NTSC两种制式自动转换

6.4上下调节：≥0～130度

6.5左右调节：≥0～270度

7、摄像系统

7.1配备高清摄像系统，全视角高清显示，像素≥80万

7.2景深：3～100mm

7.3视角场：≥88°

7.4镜头自动对焦、自动白平衡

8、光源系统

8.1LED光源直接或通过纤维导光束照明方式

8.2照度≥800lX

9、电源系统

9.1       配备可充电长效锂电池，充电时间≤2小时

9.2       具有双重过电流和短路保护

9.3连续工作时间≥4h，具有电量指示报警

8台

3

便携式车辆、设备消毒仪（进口）

1、产品由全自动救护车喷雾仪及消毒液两部分组成，可对救护车内进行全方位无死角消毒。

2、全自动救护车喷雾仪性能要求

2.1采用先进雾化工艺技术，无需加热，非压缩气体喷雾；

★2.2设备配备便携把手，可单手搬抬，重量≤5.9kg，体积(长×宽×高)：≤50cm×35cm×30cm，投标文件中提供产品彩页或说明书的扫描件；

★2.3采用体感识别触摸技术设置空间消毒体积，非触摸屏，调节范围：≥10-1000m³，多档逐级可调，可满足救护车，洗消分站等空间消毒使用，提供面板图片；

2.4在救护车内消毒使用时，液体单次使用量≤50ml，喷射时间≤3分钟，静置时间≤30分钟，无需二次擦拭和通风即可再次使用，提高救护车使用的周转率；

2.5喷射速度≥80m/s；

★2.6具备多种使用方案，可以放置在救护车内部使用，也可以置于救护车外部通过外接管路使用，投标文件中提供实景照片或产品彩页（或说明书）的扫描件；

2.7配备切向涡旋喷嘴，喷嘴≥4风道，利于空间扩散，且可单手一键拆卸，粒径≤3微米，投标文件中提供第三方有权机构出具的粒径检测报告扫描件；

2.8可智能记录工作数据，至少包括：开启时间，关闭时间，喷射时间，房间体积，液体用量等，可导出至电脑；

★2.9配套专用消毒管理软件，可安装于任一电脑，导出、分析、管理消毒数据，方便急救质控管理，投标文件中提供软件界面截图；

2.10具有延时启动功能，时间（15秒-60秒可调），方便洗消工作人员撤离，保证使用安全；

2.11环境要求，温度：≥0℃-40℃；湿度：≥10%-90%；

2.12投标文件中提供消毒机在全国消毒产品网上备案信息服务平台的备案截图（或备案凭证）。

3、消毒液要求

★3.1、配备消毒机原厂提供的过氧化氢消毒液，浓度：6%（±10%），规格：1L/瓶，即开即用，标有透明刻度线，无需二次稀释，投标文件中提供第三方有权机构出具的浓度检测报告扫描件及产品备案时的瓶身图片；

★3.2、消毒液有效期≥1年，投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件；

★3.3、腐蚀率≤0.009mm/a，PH值≥6.2；投标文件中提供第三方有权机构出具的铝、不锈钢、碳钢、铜的腐蚀性的检测报告扫描件；

★3.4、消毒液具有与原厂消毒机共同配套检测的第三方检测中心空气消毒模拟现场及现场试验的检测报告，消毒液用量≤150ml，且检测结果对白色葡萄球菌或空气自然菌的杀灭率＞99.9%，投标文件中提供第三方有权机构出具的消毒液与原厂消毒机共同配套检测的空气消毒模拟现场及现场试验的检测报告扫描件；

★3.5投标文件中提供消毒液在全国消毒产品网上备案信息服务平台的备案截图（或备案凭证）。

8台