技术规格、参数与要求
序号 |
品 名 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
预算金额(元) |
备注 |
1 |
数字化医用X射线摄影系统 |
2 |
套 |
1560000 |
3120000 |
|
2 |
彩色多普勒超声波诊断仪 |
1 |
套 |
1360000 |
1360000 |
进口产品 |
3 |
CT机球管 |
1 |
支 |
680000 |
680000 |
|
4 |
医用显示器 |
2 |
台 |
30000 |
60000 |
|
5 |
工作站UPS电源 |
3 |
台 |
4000 |
12000 |
|
6 |
工作站计算机 |
3 |
台 |
6000 |
18000 |
|
7 |
墨仓式彩色喷墨照片打印机 |
1 |
台 |
4000 |
4000 |
|
8 |
超声多功能诊断床 |
1 |
张 |
23000 |
23000 |
|
9 |
医师专用椅 |
1 |
张 |
3000 |
3000 |
|
四、技术规格、参数
(一)、数字化医用 X 射线摄影系统 2套
1.1 配置要求:配有平板探测器、竖式多功能胸片摄影架、卧式摄片床、悬吊装置和悬吊式安装的 X 线球管、X 线高压发生器、控制台图像采集预览工作站等。
1.2 软件版本:设备所配置的软件应为最新版本并保证今后软件免费升级。
1.3 设备用途:能进行人体全身各部位的立位和卧位 X 线影像学检查,实现数字成像、数字图像的存贮管理。
1.4 功能用途:该设备可进行常规检查外,还可进行急诊担架和轮椅上的摄影。
2.主要技术及系统概述
2.1 要求配置为双板、整机注册。
2.1.1 数字化探测器,非晶硅,表面涂层碘化铯。
2.1.2 结构为整板。
2.1.3 冷却方式为自然冷却。
2.1.4 探测器需满足摄立式胸片及卧式拍片的需要。
2.1.5 平板尺寸:
A平板尺寸≥17×17″,平板有效尺寸可以根据拍片部位的需要进行大小调节。
B平板尺寸≥17×17″,平板有效尺寸可以根据拍片部位的需要进行大小调节。
2.1.6 有效像素:A平板有效像素>800 万;B平板有效像素>800 万。
▲2.1.7 平板像数尺寸
A平板像数尺寸:≤140μm;B 平板像数尺寸:≤105μm。
2.1.8 采集像素 A/D 转换位数 ≥16bit。
2.1.9 平板空间分辨率
A平板空间分辨率:≥3.3lp/mm,B平板空间分辨率:≥ 4.5lp/mm。
▲2.1.10 采集矩阵
A采集矩阵:≥3000×3000;B采集矩阵:≥4000×4000。
2.1.11 从曝光到获得预示图像的最短时间≤8s。
2.1.12 具有DAP剂量面积乘积显示功能。
2.1.13 最终成像时间≤10S。
2.2 X射线高压发生器
2.2.1 高频发生器频率≥20KHz。
▲2.2.2 最大输出功率≥80KW。
2.2.3 高压可调范围40~150KV。
2.2.4 最大电流输出量:≥1000mA,最大电流时间积:≥1000mAs。
2.2.5 最短曝光时间≤1ms。
2.2.6 解剖程序摄影≥100 种。
2.2.7 具有快速参数设定功能。
2.2.8 输入电源:符合中国标准。
2.3 X射线球管和悬吊装置
▲2.3.1 热容量≥340KHU。
2.3.2 双焦点,小焦点≤0.6mm;大焦点≤1.2mm。
2.3.3 阳极旋转速度≥10000 转/分。
2.3.4 球管焦点功率,小焦点≥30kW,大焦点≥80kW。
2.3.5 具备悬吊式球管架
2.3.6 球管旋转,球管沿垂直轴旋转≥±90°;沿水平轴旋转≥±120°。
2.3.7 球管架移动范围,可前、后、左、右、上、下移动,水平纵向移动范围≥320cm 水平横向移动范围≥198cm,球管垂直方向移动范围≥140cm。
2.3.8 具有自动跟踪功能,球管可以自动跟踪胸片架高度(包括倾斜位)。
2.3.9 球管周围具有操作按键
2.3.10 球管液晶屏显示SID、球管角度、kVp,mAs 数值。
2.3.11 可以通过触摸屏实现一键摆位,包括≥12种临床常见体位。
2.4 束光器
2.4.1 具备自动电动束光器。
2.4.2 可以根据部位自动选择照射野。
2.5 立式平板探测器支架
2.5.1 配置滤线栅,栅密度≥35线对/cm,SID≥180cm。
2.5.2 探测中心垂直移动范围距地面≥1280mm。
2.5.3 胸片架可以旋转角度,0°到+90°。
2.6 摄片床
2.6.1 具备四向浮动式电动升降平床。
2.6.2 纵轴方向可锁定,具备与球管自动对中功能。
2.6.3 升降范围,最低≤500mm,床面升降行程≥260mm。
2.6.4 床体移动,纵向移动≥80cm,横向移动≥26cm。
2.6.5 床面尺寸≥215×75cm。
2.6.6 承重≥200Kg。
2.6.7 固定滤线器,栅密度≥35 线对/cm,SID≥50cm。
2.7 具备自动定位信息。
2.8 主机控制台
2.8.1 控制台配置,可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等,配备最新版本的专业 DR 处理软件。
2.8.2 高压发生器控制与系统操作高度集成,可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示。
2.8.3 统计功能,可统计曝光数量,拍摄部位,拍摄量等。
2.8.4 具有故障代码发送功能,高压发生器操作过程记录功能。
2.8.5 配有标准 DICOM3.0 输入输出接口,具有 DICOM 打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取功能。
(二)、彩色多普勒超声波诊断仪 1套
(一)设备用途说明:
妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的实时三维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、新生儿、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断。配备腹部探头、线阵探头和容积腔内探头各1个。
(二)主要规格及系统概述:
1.彩色多普勒超声波诊断仪包括:
1.1全高清(1080P)LED背光LCD显示器≥23英寸;
1.2全数字化彩色超声诊断系统主机;
1.3数字化二维灰阶成像单元;
1.4数字化彩色多普勒单元;
1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元;
1.6数字化能量血流成像单元;
1.7连续波多普勒;
▲1.8高分辨率血流成像,双向PDI 编码显示血流方向和速度信息,对微小血管显示具有高灵敏度,减少彩色过溢,支持所有探头;
1.9全数字波束形成器;
1.10实时二维扫描成像组件;
1.11实时三维扫描成像组件;
1.12编码激励技术;
1.13组织二次谐波成像支持所有探头;
1.14凸型扩展技术,用于二维和彩色血流;
1.15组织多普勒成像技术;
1.16频率复合成像技术FFC,屏幕可显示;
1.17实时三同步能力;
1.18实时空间复合成像,用于除相控阵外的所有探头,级别可调,应用于2D, 3D,CFM、PD、HD-Flow和STIC模式, 加CFM后此技术不取消;
1.19智能化斑点噪声抑制技术,可调级别,应用于所有成像模式,可实时或后处理实现;
1.20弹性成像及定量分析:指导医生操作,可以在单平面及多切面下进行成像,通过彩色编码反映组织软硬度。通过数值或曲线形式快速获取相应区域之间的应变及软硬度比值,曲线上的虚线及指示标可直观地进行弹性定量分析数据有效性的评估;
1.21二维、胎儿面部三维成像,频谱多普勒模式自动图像优化调整一体化实时立体成像技术, 容积成像速率≥46容积/秒;
▲1.22容积探头扫查角度自动偏转技术,腔内容积探头无需移动探头,单键可拓展扫查视野,角度最大可达左右60度;
1.23颈后透明层二维自动测量,二维自动测量软件,在获取合适切面的前提下,可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界,并自动测量颈后透明层厚度,帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体, 18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率;
1.24胎儿自动识别技术,可实时追踪自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积观察取样线位置,帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具,提高工作效率;
1.25颅内透明层二维自动测量功能,在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下,系统可识别胎儿颅内透明层边界(即第四脑室宽度),并获得自动测量颅内透明层的厚度,如果结构消失,可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能;
1.26 胎儿生长指标自动测量功能:在获取合适切面的前提下,系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径,头围,腹围、肱骨长度及股骨长度等多个参数,帮助使用者提高工作效率,快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标;
1.27不规则体积测量技术( 包括智能触摸边界识别技术),通过阈值调节,可测量感兴趣区不规则体的体积,快速测量一个或多个低回声区的容积,并计算低回声区占正常组织的百分比。可以和反转成像模式结合使用;
1.28高分辨率容积成像功能, 通过全新的容积处理方式,增强容积图像的细节显示,提高图像真实感;
1.29智能可变光源系统:通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示;
1.30反转成像模式,通过反转技术显示低回声或液性暗区的立体结构,可对低回声区域的不规则体积进行测量;
1.31 2D/3D直方图技术,作用于2D/CFM/PD模式,可计算灰度直方图和彩色直方图;
1.32 容积能量模式直方图技术,可计算血管指数VI,FI和VFI;
1.33 对3D/4D图像可随意切除3D组织或伪像:可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除;
1.34空间时间成像相关技术,可应用于 4D 胎儿心脏成像技术,可以适用于B/CFM /M/Color M/B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI/TD等多种模式或技术,无需心电导联线可计算心率;可应用于容积腹部、容积腔内;
1.35计算机辅助胎儿心脏诊断:通过对胎儿心脏容积数据的操作,在计算机辅助下自动快速获得符合ACOG和ISUOG的推荐胎儿心脏筛查切面包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓,导管弓;
1.36容积对比成像技术,对容积数据进行多切面采集和处理,有效地的抑制噪音,显示具有厚度信息的平面,极大提高A、C平面的对比分辨率。所有容积探头均支持此技术。支持3D/4D两种模式;
1.37自由解剖切面, 用于3D/4D数据或存储的容积数据,对于不规则结构,可结合厚度信息提高对比分辨率,此基础上可以获取任意切面,提供两种及以上成像模式,用直线,弧线,曲线,轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎 儿四肢、脊柱、心脏,血管等任意形状的结构和狭窄程度;
1.38断层超声显像技术,通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法,可以在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示,并支持测量,使得分析和动态纪录更加简单,切面间的间隔可以调节厚度为(0.5-10mm),支持3D/4D,Volume Cine, STIC 和静态VCI模式;
1.39实时4D穿刺引导功能:实时3D穿刺功能能进行准确的空间定位(左右/上下/前后),避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点;对前列腺外腺的微小病灶更容易定位;
▲1.40液性区体积自动测量:计算机辅助自动计算多个不规则液性区的体积,并进行体积大小顺序进行排列。可用于普通液性区、窦卵泡、受刺激卵泡的研究和体积及径线测量;
▲1.41编码的造影剂成像功能,支持腹部、小器官、面阵、经阴道容积探头。其中,经阴道容积探头具有≥120的容积成像角度;
1.42卵巢癌恶性度定量分析软件包: 以一系列指标规范化的描述、定义和测量卵巢肿物,用于超声鉴别卵巢肿瘤的良恶性;
1.43产程监测软件:三维技术监测第二产程进程,通过动态观察和测量胎头方向角、胎头下降距离、进展角及胎头中线角度,判断胎儿颜面朝向、第二产程进展等指标,有助于判断是否出现第二产程延长和滞产;
1.44二维产程监测:教育视频内置,自动测量进展角,定量的标准化数据帮助决策分娩方式;
1.45解剖M型:M取样线在图像区域以任意点为中心进行360度旋转,使M型取样线与解剖结构保持垂直。支持2条取样线,支持彩色和STIC;
1.46超声远程应用支持系统:随时连线资深应用医生远程解决设备使用问题,超声图像结合操作图像实时沟通,缩短售后服务响应时间;
1.47系统支持多语言操作界面(包括中文);
1.48实时4D支持腔内等类型容积探头;
1.49腹部探头一个;
1.50线阵探头一个;
1.51容积腔内探头一个;
1.52设备到货时,为该机器的最新硬件和软件版本;
1.2 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
1.2.1一般测量;
1.2.2妇、产科测量;
1.2.3心脏功能测量;
1.2.4.多普勒血流测量与分析;
1.2.5外周血管测量与分析;
1.3图像存储与(电影)回放重现单元
1.3.1超声图像静态、动态存储,以剪贴板形式显示在荧屏上,能以鼠标调用;
1.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度;
1.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
1.4输入/输出信号:
1.4.1输入:USB;
1.4.2输出:S端子、USB、VGA、HDMI;
1.4.3 DICOM 3.0接口;
1.5图像管理与记录装置:
1.5.1超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像);
1.5.2脱机原始数据分析和处理功能,实现与主机相同的3D分析功能。数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输;
1.5.3硬盘≥500GB, 动静态图像图像储存≥400GB;
1.5.4 CD-RW/DVD -RW刻录机,DVR刻录机;
1.5.5 USB接口≥5个,支持USB移动存储设备;
2.技术参数及要求
2.1 系统通用功能:
2.1.1监视器:≥23英寸,高分辨率彩色LED背光LCD显示器;
2.2.2扫描方式:逐行扫描,高分辨率,全方位关节臂旋转;
2.2.3探头接口:≥4个,可随意互换使用;
2.2.4操作控制台可实现高度调节,并可左右转动;
2.2.5电缆防缠绕管理系统;
2.2探头规格:
2.2.1频率:超宽频、变频探头, 工作频率明确显示,变频探头中心频率可选择 ≥3种,多普勒可选不同频率;
2.2.2类型:高频探头中心频率≥10MHz;
2.2.3振子:腔内容积探头阵元数≥192振子;
2.2.4 B/D兼用:线阵:B/PWD;
2.2.5凸阵:B/PWD,B/CWD;
2.2.6穿刺导向:可配穿刺导向装置;
2.2.7具有实时立体成像探头;
2.3 二维灰阶显像主要参数:
2.3.1扫描:电子线阵:超声频率5.0—12.0MHz,该探头支持空间复合成像、编码激励;电子凸阵:超声频率2.0—5.0MHz,该探头支持空间复合成像、频率复合成像等功能;腔内凸阵:超声频率4.0—9.0MHz,该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能;扫描角度达到179°(2D)×120°(3D);
2.3.2扫描速率:凸型探头,全视野,18cm深度时,帧速率≥45帧/秒,容积探头实时扫描速率≥46容积/秒;
2.3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线;
2.3.4发射声束聚焦:发射≥5段;
2.3.5接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理,接收超声信号动 态范围≥265 dB;
2.3.6数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 Bits;
2.3.7谐波成像基波频率个数≥3;
2.3.8回放重现:灰阶图像回放≥13200幅、回放时间≥600秒;4D图像回放≥400容积;
2.3.9预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节;
2.3.10增益调节:B/M可独立调节,TGC分段≥8;
2.3.11放大功能:实时任意区域局部放大功能;
2.3.12空间分辨率:符合GB10152-2009国家标准;
2.4频谱多普勒:
2.4.1方式:脉冲波多普勒:PWD,高脉冲重复频率,CWD;
2.4.2多普勒发射频率:支持高,中,低档可调;
2.4.3最大测量速度:PWD:血流速度最大16m/s; CWD, 血流速度最大为30.8m/s;
2.4.4最低测量速度:≤5mm/s(非噪声信号);
2.4.5显示方式:B、B/D、B/M、B+B、D;
2.4.6电影回放:≥600秒;
2.4.7零位移动:≥8级;
2.4.8取样宽度及位置范围:宽度0.7mm至15mm;分级;
2.4.9显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展,局放及移位;
2.5彩色多普勒
2.5.1显示方式:速度分散显示、能量显示,速度显示、分散显示;
2.5.2凸形扫描角度:10°— 113°选择;
2.5.3彩色显示帧频:凸阵探头、最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥9帧/ S;
2.5.4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°;
2.5.5显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比;
2.5.6彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE);
2.5.7彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤3mm/s(非噪声信号);
2.6 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
▲2.7诊断仪的探头接口需采用无针式接口(不包括笔式探头接口)。
(三)、CT球管 1支
1.阳极最大热容量:3,700,000 焦耳=5,000,000HU。
2.阳极表而覆层材料:铼—钨。
3.靶材料:铼、钨、钼合金、石墨。
4.标称X射线管电压:140千伏。
5.阳极的最大散热功率:10,000 瓦。
6.最大阳极频率:160赫兹。
7.最大阴极灯丝加热电流 =7.5 A。
8.最大连续热耗散:3.8千瓦。
9.保护等级:I类B型。
10.冷却流量>8升/分钟。
(四)、医用显示器 2台
1.尺寸(对角线)≥21.3英寸
2.分辨率≥2048×1536(横屏)/1536×2048(竖屏)
3.点距≤0.2109×0.2109mm
4.最大亮度≥2000cd/m2
5.对比度≥1700:1
6.响应时间≤20ms
(五)、工作站UPS电源 3台
1.UPS类型:在线式
2. 额定功率:≥2400W
3. 输出插座:≥3个
4. 输入电压范围:115-300V之间
5. 输出电压范围:220×(1±2%)VAC
6. 电池备用时间≥30分钟
(六)、工作站计算机 3台
1.CPU:Core i5-10500 3.1G 6C及以上CPU;
2.主板:Intel B460 及以上芯片组;
3.内存:8GB DDR4 2666 UDIMM 及以上内存,提供双内存槽位;
4.显卡:集成显卡;
5.声卡:集成声卡,支持5.1声道;
6.硬盘:512GB SSD M.2 2280及以上硬盘;
7.网卡:集成10/100/1000M以太网卡;
8.扩展槽:1个PCI-E*16、2个PCI-E*1、1个PCI槽位
9.键盘、鼠标:原厂防水键盘、抗菌鼠标;
10.接口:8个USB及以上接口、1组PS/2接口、1个串口、VGA+HDMI接口(VGA非转接);
11.电源:110/220V 180W 节能电源;
12.机箱:标准MATX立式机箱,采用蜂窝结构,散热更为有效;机箱不大于13.6L,顶置提手,方便搬运,顶置电源开关键,方便使用;
13.显示器:19.5寸以上宽屏液晶显示器;
14.保修服务:原厂3年及以上保修服务;
15.其它要求:
15.1工作站计算机需分别安装数字化医用X射线摄影系统、彩色多普勒超声波诊断仪相适应的工作软件,实现与采购人医院信息系统无缝对接,费用由中标人承担;
15.2工作站计算机需配备与采购人医院信息系统(PACS)相匹配的高清采集卡,费用由中标人承担。
(七)、墨仓式彩色喷墨照片打印机 1台
1.打印速度黑白:≥37ppm 彩色:≥38ppm;
2.最高分辨率: ≥5760×1440dpi;
3.最大打印幅面:A4;
4.双面打印手动;
5.接口类型:USB2.0及以上;
6.墨仓式,墨盒数量: ≥6色;
7.墨水打印量:黑色≥3000页,彩色≥5400页;
8.最小墨滴:≤1.5pl;
9.喷头配置:≥90个黑色,≥90个每色;
10.介质类型:单页纸,信封,光盘;
11.进纸容量标配:≥120页,出纸容量标配:≥50页;
12.打印方向:双向逻辑查找;
13.打印方式:按需喷墨。
(八)、超声多功能诊断床 1张
1.规格要求:床面长度:≥1900mm,床面宽度:≥650mm;电动升降高度:低位:≤570mm;高位:≥800mm;背部升降角度:0-75度;整体升降动态承重最大200kg,静态最大承重:≥240kg。
2.床面使用防水防紫外线耐磨仿皮材料;
3.床面内质选用高密度泡沬,结实耐用不易变形;
4.诊疗床配有万向静音脚轮,移动自如,有可靠耐用的刹车系统;
5.床尾具有移动把手,方便移动,同时保护医护人员及患者安全;
6.配有输液架卡位及输液架;
7.自动电子过纸床单纠偏装置;
8.具有电子自动纠偏装置,可控制纸床单左右不跑偏;提高效率;
9.便捷的更换纸床单结构,快捷方便;
10.耦合剂加热器;
11.恒温及双重温度失温保护设计,方便安全;
12.双桶耦合剂加热器设计,连续无间断提供服务;
13.耦合剂加热器床边挂件可前后移动,使用便利。
(九)、医师专用椅 1张
1.座垫及靠背均采用一次性成型高密度泡沫;
2.脚轮一旦负重即可煞住,保护医生工作的稳定;
3.座位可升降≥15cm;脚托可升降≥16cm;座垫可前后移动≥5cm;靠背可作≥10度后倾;满足不同个体的需求;
4.可反向而坐, 满足不同临床部位检查的需求;
5.高级气动杆,可≥30万次使用;
6.产品规格:椅子长度≥450mm,椅子宽度≥460mm,高度约510mm-660mm,净重≥25KG,静态载重≥150KG。
四、项目建设要求及说明
1.产品运输、保险及保管
1.1 中标供应商负责产品到施工地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。
1.2 中标供应商负责产品在施工地点的保管,直至项目验收合格。
1.3 中标供应商应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
1.4 中标供应商负责其派出的所有人员的人身意外保险。
2.安装调试
2.1 中标供应商负责产品免费送货上门,免费安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,均由中标供应商承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标供应商承担。
2.2 在货物到达使用单位后,中标供应商应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。中标货物必须为全新未拆封的设备,用户单位验收后才能上架调试。中标供应商负责设备安装上架、技术调试。
2.3 中标供应商送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标供应商须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。
2.4 项目完成后,中标供应商应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
2.5 更换CT球管时,必须是工程师进行操作,需提供工程师证以及该球管的球管证书原件。
3.1 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由成交人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.2 验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的,由成交人承担检测费用;否则,由采购人承担。
3.3 医疗设备货物到货后,需由货物使用单位使用1-3个月,使用无质量问题即可由中标供应商向长沙县妇幼保健院提交验收单,经签字确认后,长沙县妇幼保健院报请长沙县卫健局设备中心再组织核实及验收(如货物属于医用计量器具,中标供应商须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准,出具合格证后才能验收,相关费用由中标供应商承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障,中标供应商需接受无条件退货或者更换新设备,如更换新设备,验收工作需再顺延1-3个月。
3.4 项目验收不合格,由中标供应商返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标供应商承担。
3.5 采购人与中标供应商双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
4.1 中标供应商提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。整体项目质保期要求二年(其中CT球管质保期要求一年或10万秒次,先到为准)。若所投产品厂家正常保修超过二年的,以厂家正常保修期为准;若投标人承诺的质保期超过二年的,以投标人承诺的质保期为准;所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过二年的,以质保期长的为准; 超出厂家正常保修范围的,中标供应商需向厂家购买;未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。
4.2 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
5.1 系统维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。
2)对采购人不定期维护要求的响应措施。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
5.2 技术支持
1)提供7×24h的技术咨询服务。
2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
5.3 故障响应
1)提供7×24h的故障服务受理。
2)对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h,到达现场时间不超过24h。
3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。
4)设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行。
5.4 质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标供应商负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修;质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于2次;质保期内设备出现两次相同故障,中标供应商必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保供应商,中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失,采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
5.5 投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。所投产品如为进口产品,卖方在国内应设立维修机构,有相应的零配件保税库。
5.6 所有设备均由中标供应商提供设备正常工作应用的软、硬件,及测试用耗材和试剂。
5.7 投标人须承诺中标后免费为采购人提供:
5.7.1移机服务1项,提供1台立柱型DR机院内移机服务。
5.7.2拆机服务1项,提供1台医用透视机院内拆机与搬运服务。
5.7.3检测服务1项,透视机与DR机在拆机、移机、新装机后,负责办理环评、控评等设备投产前检测手续,取得相关合格报告。
5.8 投标人所投彩色多普勒超声诊断仪如为进口产品,必须在投标文件中承诺,中标后签订合同前提供所投产品彩色多普勒超声诊断仪生产厂家或代理商针对本项目出具的售后服务承诺书原件,否则,中标无效(★)。
6.1 中标供应商应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。
6.2 免费现场培训:
6.2.1培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招标文件中所涉及的技术内容。
6.2.2培训地点:产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。
6.2.3培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人。
五、其他要求及说明
1. 交货时间及地点
1.1 交货时间:设备在合同签订之日起30天内(进口产品90天内)完成交货;配件按采购人通知时间内交货。
1.2 交货地点:采购人(长沙县妇幼保健院)指定地点。
2. 结算方法
2.1付款人:长沙县妇幼保健院
2.2付款方式:
2.2.1数字化医用 X 射线摄影系统、彩色多普勒超声波诊断仪安装调试完毕,运行正常,人员培训到位,乙方提出申请,甲方组织相关人员验收,验收合格后支付合同总额的95%,余款5%作为质保金在所有产品质保期满后(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)一周内无息付清。
2.2.2 乙方在接到甲方更换CT球管的通知后,配送CT球管,安排厂家工程师进行免费安装、调试、培训,运行正常,乙方提出申请,甲方组织相关人员验收,验收合格后支付合同总额的95%,余款5%作为质保金在所有产品质保期满后(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)一周内无息付清。
3.项目清单中所有产品,中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品,能按厂家规定在长沙地区享受厂家售后服务;否则,取消成交资格。
4.质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的,中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。否则,取消中标资格。
5.本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(包括软件)及材料购置,以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。
6.所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件,及测试用耗材。
7.投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
8.对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。