标项号

序号

设备名称

数量

一

1-1

多参数除颤监护一体机

3

1-2

转运呼吸机

3

1-3

双通道微量注射泵

3

1-4

心肺复苏仪

3

二

2-1

便携式呼末二氧化碳探测仪

5

2-2

一次性可视喉镜窥视片

100

2-3

车载等离子空气消毒机

10

2-4

呼吸球（成人）

30

2-5

环甲膜穿刺针套装

1

2-6

剪刀

30

2-7

止血钳

30

序号

招 标 规 格 要 求

投标响应

序号1-1：多参数除颤监护一体机

一

技术要求：

1.1

除颤监护一体机必备功能及要求：双向波除颤技术、同步/异步手动及自动体外除颤功能、心肺复苏提示和实时反馈功能、体外临时无创起搏、12导心电监护、血氧饱和度监护、无创血压监护

1.2

能有效终止室颤的首次除颤能量值：120焦耳，最高能量：≤200焦耳，手动与自动体外除颤模式随时切换，具备中文语音提示和中文字符显示，仪器操作中文面板体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，充电时间: ≦7秒，设备可与自动心肺复苏设备联动提供同步电击。

1.3

按压同步滤波功能：在胸外按压期间，能自动滤除按压干扰波形，实时显示患者真实心律，无需中断按压即可快速观察患者心律，评估复苏效果，从而减少按压暂停时间。

1.4

起搏：脉冲类型：矩形、恒流，脉冲宽度：40ms，起搏频率： 30 - 180 ppm。

1.5

12导联心电图：当只有肢体导联线连接时，设备自动识别并直接在屏幕显示。

1.6

电池和充电系统：电池类型：可充电锂电池，全新、充满电的锂电池在室温下使用具有以下功能：6小时使用时间，至少 3.5 小时起搏，在室温下使用可进行200J电击420次，充电时间小于等于4小时，并提供一体式充电器

1.7

适航证明： RTCA/DO-160G (多种直升机频率测试)，通过IEC 60601-1 和2米坠落试验

1.8

防护等级：IP55

1.9

该项目包含设备及配套数据传输系统，具备无线功能并可传输设备所能检测的所有数据（包括12导联心电），免费提供数据输出协议，可实现与智慧急救系统对接，内置无线通讯功能并符合以下要求：

支持wifi的通讯及数据传输（非外置模块）

a) 支持蓝牙的通讯及数据传输（非外置模块）

蓝牙符合以下要求：

b) 蓝牙连接到手机支持DUN or PAN-NAP profiles.

签合同时需提供制造厂商或代理商售后服务承诺书。

二

配置要求:

2.1

随机包含监护仪十二导联线9根

2.2

随机包含监护仪小儿皮氧探头9个

2.3

随机包含监护仪血压计袖带：（ZOLL:12个，迈瑞：30个）

三

售后服务要求

3.1

提供一套全新未使用设备，设备验收合格后整机及附属设备免费保修≥2年(签订合同时附原厂家证明)，并提供厂方认可的保修证明。终身维修；质保期外不收任何差旅费、人工、检测等费用。

3.2

免费提供软件终生升级。

3.3

培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训（列出具体的培训方案，如提供院外培训，中标人负责采购人指定人员培训期间的一切费用(包括差旅费、食宿费用等)），具体细节由采购人定。

3.4

维修响应时间：1小时响应，2小时到场，24小时修复（包括节假日）。

3.5

列出详细的设备配置清单（包括必备的附件）和选配件（硬件、软件）及消耗品价格清单（包括规格型号及选配件价格并提供价格的折扣率），未列出的选项即表示已包含在投标总价中。

3.6

提供用户操作手册和维修手册。

3.7

仪器安装后若发现主要参数与标书严重不符，应无条件退货，供应商承担全部责任。

四

安装及验收

4.1

安装、调试、验收前所产生的一切费用（包括卸货、搬运费等）由供中标人负责承担。

4.2

安装地点：采购人指定地点。

4.3

安装完成时间：接到采购人通知后7天内完成所有设备的供货、安装并调试。

4.4

安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。

4.5

验收标准：应与产品原始样本技术数据及采购文件技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

序号1-2：转运呼吸机

1

主要用途：适用于10Kg以上婴幼儿、儿童、成人呼吸支持

2

功能要求：

2.1

院内外急救及院间转运

3

详细技术性能指标：

3.1

工作原理：气动电控型呼吸机

3.2

幼儿、儿童、成人三段趋块分区调节，便于救护人员选择快速合理和安全的通气参数

3.3

具有A/C(辅助/机控)/SIMV/SPONT(自主)/MMV模式

△3.4

具备独立的吸氧模块，能与呼吸机串连整合，分别检测且能同时工作

△3.5

内置空氧混合模块，无需空气压缩机

3.6

呼吸频率和通气量旋钮式分别调节

3.7

呼吸频率：8－40次/分连续可调

3.8

分钟通气量：3－20L/min连续可调

3.9

最大通气压力上下限：20－60cmH2O连续可调

3.10

气源工作气压：2.7－6bar

3.11

吸呼比：1：1－1：2.33

3.12

吸氧吸呼比：1：1.67

3.13

氧浓度可调控

3.14

PEEP：0－15cmH2O

3.15

气管插管通气（有创）和面罩通气（无创）

3.16

参数分析功能

3.17

实时压力监测

△3.18

内置特制高能量电池，任何情况下无须外接电源，电池可连续使用超过200小时

3.19

带有二次供气功能，补偿潮气量

3.20

具有LED光学和声音信号同时报警功能

3.21

报警参数

3.22

窒息报警

3.23

高压报警

3.24

脱管报警

3.25

低压报警

3.26

电池电量报警

3.27

气源压力不足报警

3.28

系统故障报警

3.29

呼吸机自重不超过1.1Kg

3.30

运行环境：温度-18℃至60℃，湿度15%到95%

3.31

防溅水设计（IPX4）

4

配置要求:

4.1

呼吸机一套

4.2

吸氧模块

4.3

2L氧气瓶1个

4.4

氧气减压表

4.5

3.10.5硅胶病人回路1套

4.6

吸氧面罩一只

4.7

随机包含转运呼吸机螺纹管12根

4.8

专业设计运载平台一个，整体化设计，主机、模块、气瓶、减压表及回路套件装载在同一平台上(可肩背、手提及悬挂于床边或救护车车壁，卡式设计、取放便携，无需工具)

5

必备附件:

5.1

提供医疗器械注册证

5.2

提供中文版使用说明书以及简易操作手册

6

维修/售后服务的要求:

6.1

设备安装后整机保修≥2年（需出具原厂保修证明）；

6.2

免费提供仪器性能检测报告，并配合后续试剂厂家提供试剂性能报告

6.3

培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训

6.4

要求有及时的售后服务，维修4小时内到达现场，对保修期外维修付款必须做到先维修后付款

序号1-3：双通道微量注射泵

一、

技术要求：

1.1

注射器规格：10 ml 、20ml 、30ml 、50ml

1.2

注射速率：

50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）

20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）

1.3

快速推注：

1200ml/h (50ml 注射器)

600.0ml/h ( 30ml注射器)

399.9ml/h ( 20ml 注射器)

300.0ml/h ( 10ml 注射器)

1.4

累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

1.5

限制量：0—9999ml

1.6

精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）

1.7

电源：AC220V±22V，50HZ±1HZ，DC12V 充电16小时后以5ml/h可持续工作不低于3小时

1.8

环境条件 温度- 5—40℃ 相对湿度 20%---90%

1.9

报警：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。

1.10

报警优先级

1.11

自动识别注射器规格

1.12

可使用一次性注射器（包含13种不同品牌），并且可为客户量身校准其他品牌

1.13

阻塞后针筒内压力自动释放

1.14

可记录500条以上（含500条）历史纪录

1.15

RS3.192 电脑接口

1.16

限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警

1.17

三档阻塞压力等级选择：

低（L）300mmHg+/- 100mmHg

中（C）500mmHg+/- 100mmHg

高（H）800mmHg+/- 200mmHg

1.18

类型：Ⅰ类CF型

1.19

快速推进键保险

1.20

注射过程中快速推注

1.21

IPX等级：IP×4（防溅水）

1.22

符合YY0709国家标准

1.23

符合YY0505国家标准

二

售后服务要求

2.1

验收合格后免费保修≥2年(签订合同时附原厂家证明)，并提供厂方认可的保修证明。终身维修；质保期外不收任何差旅费、人工、检测等费用。

2.2

维修响应时间：1小时响应，2小时到场，24小时修复（包括节假日）。

2.3

提供用户操作手册和维修手册。

2.4

仪器安装后若发现主要参数与标书严重不符，应无条件退货，供应商承担全部责任。

序号1-4心肺复苏仪

一

技术要求

1.1

适用范围：心搏骤停病人的心脏按压

△1.2

驱动方式：电动电控。（需提供注册检验报告佐证）

1.3

符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合《2016中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。

△1.4

按压频率在100-120次／分钟范围内，按压深度在5.0-6.0厘米范围内；实际按压深度误差≤±0.2厘米实际按压频率误差≤±1次/分钟。按压释放比精度: ≤±5%。（需提供注册检验报告佐证）

1.5

按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。两种按压模式切换时，无需暂停，在工作期间可灵活转换。（需提供注册检验报告佐证）

1.6

30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间不大于3秒。（需提供注册检验报告佐证）

△1.7

主机工作倾斜度范围：0°至40°，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，也不会损害患者，按压深度仍能保持在5.0-6.0厘米范围内，且实际按压深度误差≤±0.2厘米。（需提供注册检验报告佐证）

△1.8

车载运行性能：在三级公路、行驶速度40km／h，运行200km状态下，能持续稳定实施胸腔按压，以满足长距离转运期院外急救的使用需求，按压频率仍能保持在100-120次／分钟内，且实际按压频率误差≤±1次/分钟。按压深度仍能保持在5.0-6.0厘米内，且实际按压深度误差≤±0.2厘米。按压释放比精度: ≤±5%。（需提供注册检验报告佐证）

△1.9

在温度-5°至45℃、湿度15%至90%，能持续稳定实施胸腔按压，以满足高温环境院外急救的使用需求，按压频率仍能保持在100-120次／分钟范围内，且实际按压频率误差≤±1次/分钟。且实际按压频率误差≤±1次/分钟。按压深度仍能保持在5.0-6.0厘米内，且实际按压深度误差≤±0.2厘米。按压释放比精度: ≤±5%。（需提供注册检验报告佐证）

1.10

系统使用范围：最高体重 200磅，胸围尺寸76 到 120 厘米，胸腔宽度25 到 28 厘米。（需提供注册检验报告佐证）

△1.11

电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间≥60分钟。电池最大充电时间：≤4小时。（需提供注册检验报告佐证）

1.12

具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥10分钟，在不中断按压的状态下，连接外部交流电源，确保持续稳定的胸腔按压。

1.13

外部交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电。

1.14

紧急关闭：当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。

1.15

主机（含动力电池）重量≤3.5Kg。

1.16

便携包耐用、方便携带，适用于院内、院外、转运途中提供高质量连续心肺复苏。

二

售后服务要求

2.1

验收合格后免费保修≥2年(签订合同时附原厂家证明)，并提供厂方认可的保修证明。终身维修；质保期外不收任何差旅费、人工、检测等费用。

2.2

维修响应时间：1小时响应，2小时到场，24小时修复（包括节假日）。

2.3

提供用户操作手册和维修手册。

2.4

仪器安装后若发现主要参数与标书严重不符，应无条件退货，供应商承担全部责任。

序号

招 标 规 格 要 求

投标响应

一

技术要求：

序号2-1：便携式呼末二氧化碳探测仪

1

工作方式：非色散红外吸收法，由电池供电、定量的二氧化碳监测仪，主流式

2

适用范围：适用于成人，儿童和婴儿

△3

预热时间：15秒内达到全精度测量

4

国际认证:CE, FDA, UL, 符合EN1789:2007急救车载仪器标准，适宜野外使用，防摔（反复1米跌落测试）

5

主机尺寸：＜100cm³

6

重量：小巧便携,<65g, 方便急救现场携带

7

工作温度范围：-5到50摄氏度

8

CO2波形显示：14 .4sec 扫描速度

9

CO2测量范围：0 - 99 mmHg (0 - 9.9 kPa)

10

CO2测量精度：标准条件下，± 2 mmHg (± 0.3 kPa) （0-40mmHg）或 ± 6% REL（41-99mmHg）

11

电池供电时间：可连续5小时以上

序号2-2:一次性可视喉镜窥视片

1

一次性包装，防雾性好

△2

可安装在斯美特视频喉镜使用

序号2-3:车载等离子空气消毒机

△1

产品尺寸：≤4.5dm³

2

电压：220V 功率：≤10W

3

净化技术：

3.1

低温等离子体杀菌净化技术，生成电子数相同的稳定等离子体（非单纯发生负离子，还具备等量的正离子，如氢离子等）利用等离子体内不同电子作用于细菌表面，导致细菌脱水死亡。

3.2

要求产品为非过滤式净化技术，无耗材。

3.3

等离子净化模块工作电压：3000~6000V

3.4

等离子净化模块释放电子密度：2 1017 -1.5 1018 m-3

4

产品性能指标：

△4.1

产品必须为真实有效的等离子发生装置，投标商须提供有资质的第三方机构出具的电子密度释放报告。（报告须附在投标书内）

4.2

具备空气杀菌功能，参考《GB/T 18801-2015 空气净化器》测试，空气杀菌（白色葡萄球菌1H）效率≥99%。

4.3

具备物体表面灭菌功能：参考《消毒卫生标准2002版》测试，对至于产品出风口1.5m的细菌培养皿，表面杀菌率（白色念珠菌3H）≥90%，30cm细菌培养皿面杀菌率（白色念珠菌3H）≥96%。

4.4

必须符合《WS394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生标准》中对产品出风口细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌数量的要求。以上报告有国家标准，必须由有资质的第三方机构提供测试报告。

4.5

具备空气主动循环功能，以完成密闭空间内多次、循环净化。

△4.6

有效使用空间：≥15m³；风量：≥70m³/h；噪音：≤60dB(A)。

5

本产品投标时必须提供授权书以保证售后服务的支持。

序号2-4:呼吸球（成人）

1

产品便携，易于抓握，方便操作，适用于成人患者的辅助通气

2

产品最大通气量≥1300ml

3

硅胶材质，可耐受134度高温，可进行高温高压消毒，可以重复使用

4

产品配有一体化硅胶手柄带，方便握持，不易脱落

5

通气面罩要求：

△5.1

一体式免充气成人硅胶面罩

5.2

面罩结构软硬适中，在对患者通气时能提供良好的支撑

序号2-5: 环甲膜穿刺针套装

1

可用于环甲膜穿刺使用，穿刺创口小

2

一次性无菌包装，具备多种型号选择，包括成人，儿童，婴儿

3

具备绑带，方便穿刺后快速固定

△4

具备安全夹和阻止器，防止针头过长和插入过深

5

具备气囊，穿刺后可以保证通气时的密封性

序号2-6:剪刀

1

数量：30把

序号2-7:止血钳

1

数量：30把

二

售后服务要求

1

验收合格后免费保修≥2年。终身维修；质保期外不收任何差旅费、人工、检测等费用。

2

维修响应时间：1小时响应，2小时到场，24小时修复（包括节假日）。

3

提供用户操作手册和维修手册。

4

仪器安装后若发现主要参数与标书严重不符，应无条件退货，供应商承担全部责任。