类别

名称

数量

单位

咨询服务

基层版胸痛认证

1

套

防治卒中中心认证

1

套

创伤认证

1

套

危重症孕产妇中心认证

1

套

危重症新生儿中心认证

1

套

软件

胸痛中心全流程管理系统V3.0.0

1

套

硬件

室内定位基站（RFID）

6

台

定位腕带（RFID）

20

个

急救移动工作站（PDA）

6

台

急救移动工作站（PDApro）

1

台

身份证阅读器

1

台

条码打印机

1

台

前置服务器

1

台

大屏

1

台

血气分析仪

2

台

全自动化学发光免疫分析仪（一）

2

台

全自动化学发光免疫分析仪（二）

1

台

名称

服务内容

总体要求

1、指导团队要求：专业认证团队提供全流程指导，要求团队拥有丰富的胸痛中心建设指导经验，熟悉胸痛中心建设和申报流程，把控申报中关键质控点；

2、★流程管理要求：提供线上认证审核平台，可视化实时查看医院整体认证进展，自动推送消息提醒医院工作人员及时完成认证工作； 线上线下同步指导，完成医院、科室及医护人员对胸痛中心建设工作的全流程管理；【提供认证咨询服务平台的自主知识产权或原创证明文件复印件】

建设目标

1、通过提供认证指导与服务，指导医院标准化运行，以符合胸痛中心认证要求；

2、指导医院制定胸痛中心各环节救治流程方案，提升医院胸痛中心救治管理水平；

3、培训医院的胸痛中心数据管理员根据规范病历进行准确数据填报，医院确保数据具有可溯源性、真实性、完整性和有效性；

4、以胸痛中心建设为抓手，快速实现急危重症患者救治的网络化建设、规范化流程操作、集约化管理，积极配合国家大医改战略实施，做实做强医疗急救体系；

申报认证前材料准备工作的指导

1、指导胸痛中心建设内部管理架构设计；

2、指导制定胸痛中心各项管理流程制度建立；

3、指导完善胸痛中心标识、地标体系；

4、指导胸痛中心流程图设计；

5、指导胸痛中心时钟统一方案的制作；

6、指导胸痛中心培训课件制作；

7、审核医院脚本并指导不同来院方式的急救演练；

数据库的建立

与审核工作的指导

1、按照四种不同来院方式，规范指导和培训胸痛中心病例数据填报；

2、指导胸痛中心基于数据趋势的数据改进，更加细致完善数据统计分析，为流程持续优化提供依据；

会议及培训工作的协助

1、指导医院定期召开联合例会、质量分析会、病例讨论会，共同促进胸痛中心的建设和发展；

2、针对院内医护人员、120 医生、基层及网络医院医护人员、社区人员，指导医院制定相应的培训计划，逐步开展培训；

区域协同救治体系建立的指导

1、指导医院制定急救预案，开展相关急救培训及改进会议，保证首次医疗接触后早期救治并与院内绿色通道无缝衔接；

2、指导医院各成员单位实现信息共享并制定联合救治流程，打通救治最后一公里；

绿色通道建立

指导标志标识方案的确定，指导医院绿色通道的规范建设；

时钟统一管理

协助制定和管理时钟统一方案；

救治流程闭环

指导医院

1、根据医院的真实情况制定胸痛中心各环节救治流程方案；

2、对工作人员进行培训演练达到提升医院胸痛中心救治管理水平的目的；

质控指导

1. 根据每月质控指标情况，输出质控指标分析报告；

2. 根据质控指标分析报告，指导医院进行相关流程及制度优化；

咨询服务团队体系

1、要求提供本地化、专业认证咨询服务团队；

2、要求具有制定系统、高效的认证咨询策略的能力；

3、要求提供全要素覆盖全流程指导的专业化咨询服务；

4、要求指导医院对胸痛中心认证标准五大要素所有材料梳理，指导院方根据认证要求分类汇总；做好材料准备工作，对认证流程资料有专门的认证咨询标准化管理系统；

5、要求团队把控医院整体认证进度，及时发现问题给出解决方案；

6、要求团队具有丰富的现场指导经验，专业的数据质控分析能力， 对流程改进提出专业化改进方案；

7、要求团队根据网审意见给出改进方案，并指导落地实施；

沟通管理

1、★要求实现胸痛中心建设核心成员能够使用微信实时了解医院胸痛中心认证情况；【提供终端操作视频录制材料】

2、★要求医院管理人员能通过便捷移动设备对认证过程中异常情况进行催办管理。【提供终端操作视频录制材料】

名称

服务内容

总体要求

1、指导团队要求：专业认证团队提供全流程指导，要求团队拥有丰富的卒中中心建设指导经验，熟悉卒中中心建设和申报流程，把控申报中关键质控点；

2、★流程管理要求：提供线上认证审核平台，可视化实时查看医院整体认证进展，自动推送消息提醒医院工作人员及时完成认证工作； 线上线下同步指导，完成医院、科室及医护人员对卒中中心建设工作的全流程管理；【提供认证咨询服务平台的自主知识产权或原创证明文件复印件】

建设目标

1、通过认证咨询服务，使医院符合卒中中心认证要求；

2、规范医院卒中中心各环节救治流程，提升卒中中心救治管理水平；

3、协助医院通过“三会”、数据质控等手段，促进医院卒中中心可持续改进；

管理部分

1、指导卒中中心通过建设，达到基本条件；

2、指导卒中中心的组织管理建设；

3、指导卒中中心开展区域防治工作；

4、指导卒中中心开展院内、院外的培训与教育，参与、承办相关会议；

5、指导卒中中心对卒中患者开展随访管理；

6、指导卒中中心按照脑防委的要求，开展宣教活动；

7、指导卒中中心开展信息化建设；

技术部分

1、指导卒中中心开展院外、院内的绿色通道建设；

2、指导卒中中心的各核心科室：神经内科、神经外科、功能科室、康复科等按照卒中中心的要求进行建设；

3、指导卒中中心按照一级预防要求对高危人群开展筛查、宣教及规范诊疗；

4、指导卒中中心按照二级预防要求对卒中患者开展规范诊疗及评估；

专业认证咨询服务团队体系

1、要求具有专业认证咨询服务团队；

2、要求制定系统、高效的认证咨询策略；

3、要求提供全要素覆盖全流程协助的专业化咨询；

4、要求协助医院做好暗访及现场核查准备工作，及注意事项指导；

沟通管理

1、要求实现卒中中心建设核心成员能够使用微信实时了解医院卒中中心认证情况；

2、要求实现医院管理人员能通过便捷移动设备对认证过程中异常情况进行催办管理。

名称

服务内容

总体要求

1、指导团队要求：专业认证团队提供全流程指导，要求团队拥有丰富的创伤中心建设指导经验，熟悉创伤中心建设和申报流程，把控申报中关键质控点；

2、★流程管理要求：提供线上认证审核平台，可视化实时查看医院整体认证进展，自动推送消息提醒医院工作人员及时完成认证工作； 线上线下同步指导，完成医院、科室及医护人员对创伤中心建设工作的全流程管理；【提供认证咨询服务平台的自主知识产权或原创证明文件复印件】

建设目标

1、通过认证咨询服务，使医院符合创伤中心认证要求；

2、规范医院创伤中心各环节救治流程，提升创伤中心救治管理水平；

3、协助医院通过数据质控等手段，促进医院创伤中心可持续改进；

建设内容

1、要求对医院实地调研，制定专属认证咨询方案；

2、要求指导医院制定工作任务，并在规定的时间节点内，提醒、指导医院完成相关任务；

3、要求与院内建立长期联络机制，进行线上、线下不间断技术指导、答疑；

4、要求提供符合创伤急救中心要求的所有认证材料指导；

5、要求根据院内实际情况，给予创伤中心标识标牌整体设计方案，并符合创伤急救中心的要求；

6、要求梳理医院急性创伤绿色通道救治流程，符合创伤中心创建要求；

7、要求对创伤中心涉及核心科室进行“创伤”相关知识一对一培训、指导；

8、要求协助医院进行数据质控，申报期间提供不少于 1 次/月的质控报告；

9、要求针对项目现场审核给予专业指导；

10、针对创伤中心涉及的认证迎检要点，帮助医院自查，寻找建设亮点；

名称

服务内容

总体要求

1、指导团队要求：专业认证团队提供全流程指导，要求团队拥有丰富的危重孕产妇救治中心建设指导经验，熟悉危重孕产妇救治中心建设和申报流程，把控申报中关键质控点；

2、★流程管理要求：提供线上认证审核平台，可视化实时查看医院整体认证进展，自动推送消息提醒医院工作人员及时完成认证工作； 线上线下同步指导，完成医院、科室及医护人员对危重孕产妇救治中心建设工作的全流程管理；【提供认证咨询服务平台的自主知识产权或原创证明文件复印件】

建设目标

1、通过认证咨询服务，使医院符合危重孕产妇救治中心认证要求；

2、规范医院危重孕产妇救治中心各环节救治流程，提升危重孕产妇救治中心救治管理水平；

3、协助医院通过数据质控等手段，促进医院危重孕产妇救治中心可持续改进；

建设内容

1、要求对医院实地调研，制定专属认证咨询方案；

2、要求指导医院制定工作任务，并在规定的时间节点内，提醒、指导医院完成相关任务；

3、要求与院内建立长期联络机制，进行线上、线下不间断技术指导、答疑；

4、要求提供符合危重孕产妇救治中心要求的所有认证材料指导；

5、要求根据院内实际情况，给予危重孕产妇救治中心标识标牌整体设计方案，并符合中心的要求；

6、要求梳理医院绿色通道救治流程，符合危重孕产妇救治中心创建要求；

7、要求对危重孕产妇救治中心涉及核心科室进行相关知识一对一培训、指导；

8、要求协助医院进行数据质控，申报期间提供不少于 1 次/月的质控报告；

9、要求针对项目现场审核给予专业指导；

10、针对危重孕产妇救治中心涉及的认证迎检要点，帮助医院自查，寻找建设亮点；

名称

服务内容

总体要求

1、指导团队要求：专业认证团队提供全流程指导，要求团队拥有丰富的危重儿童和新生儿救治中心建设指导经验，熟悉中心建设和申报流程，把控申报中关键质控点；

2、★流程管理要求：提供线上认证审核平台，可视化实时查看医院整体认证进展，自动推送消息提醒医院工作人员及时完成认证工作； 线上线下同步指导，完成医院、科室及医护人员对危重儿童和新生儿救治中心心建设工作的全流程管理；【提供认证咨询服务平台的自主知识产权或原创证明文件复印件】

建设目标

1、通过认证咨询服务，使医院符合危重儿童和新生儿救治中心认证要求；

2、规范医院危重儿童和新生儿救治中心各环节救治流程，提升中心救治管理水平；

3、协助医院通过数据质控等手段，促进医院危重儿童和新生儿救治中心可持续改进；

建设内容

1、要求对医院实地调研，制定专属认证咨询方案；

2、要求指导医院制定工作任务，并在规定的时间节点内，提醒、指导医院完成相关任务；

3、要求与院内建立长期联络机制，进行线上、线下不间断技术指导、答疑；

4、要求提供符合危重儿童和新生儿救治中心要求的所有认证材料指导；

5、要求根据院内实际情况，给予危重儿童和新生儿救治中心标识标牌整体设计方案，并符合危重儿童和新生儿救治中心的要求；

6、要求梳理医院绿色通道救治流程，符合危重儿童和新生儿救治中心创建要求；

7、要求对危重儿童和新生儿救治中心涉及核心科室进行相关知识一对一培训、指导；

8、要求协助医院进行数据质控，申报期间提供不少于 1 次/月的质控报告；

9、要求针对项目现场审核给予专业指导；

10、针对危重儿童和新生儿救治中心涉及的认证迎检要点，帮助医院自查，寻找建设亮点；

序号

名称

参数

1

胸痛急救车端系统

1) 要求支持救护车上录入胸痛病患信息；

2) 要求支持车端移动工作站与心电图机数据互联，能使用车端移动工作站操作心电图机直接采集心电图，同步全平台；

3) 要求支持流程催办功能，允许系统多次发送通知提醒院内诊断心电图和远程会诊；

4) 车端移动工作站与院内移动工作站数据互通，院内远程会诊结果及绕行指令实时共享；

2

胸痛急救绿道管理系统

1) 要求支持严格流程管理覆盖胸痛救治全流程，“心电图采集”，“初步诊断”，“再灌注措施”，“溶栓记录”，“术中记录” 采用流程任务驱动方式；

2) 要求移动终端支持系统全流程操作及查看；

3) 要求支持多种消息提醒方式，包括但不限于短信、APP 提醒、智能语音电话；

4) 根据胸痛急救过程中用户角色细分，定义救治过程中的分诊护士、急诊护士、急救医生、胸痛医生、导管室、临床医务、急救医务、基层医务多个角色的工作职责和操作规范，并基于角色划分的流程环节操作权限和流程流向的配置功能；

5) ★要求支持时间轴智能语音快速录入救治时间节点信息；【提供终端操作视频录制材料】

6) ★要求支持高危胸痛预警，对于 POCT 或心电图提示高危患者进行标识预警；【提供终端操作视频录制材料】

3

胸痛患者档案管理系统

1) 要求支持医院自定义病例报告格式，提供可溯源的报告打印功能，支持 PDF 保存；

2) 要求提供胸痛病例管理入口，支持查询检索，信息补录，完善字段内容；

4

时间节点智能采集系统

1) 基于定位系统在医院急诊科、心内科、导管室、CT 室、彩超室等胸痛主要救治区域安装定位基站，自动记录患者到达和离开各个救治场景时间节点；

2) 要求支持时间节点自动生成，对于胸痛中心要求的“到达大门时间”、“给药时间”、“请会诊时间”、“会诊到达时间”、“启动导管室时间”、“知情同意开始时间”、“知情同意签署时间”“激活导管室时间”等重要时间节点能通过系统流程自动生成；

5

胸痛数据分析与质控系统

1) 要求提供数据概览统计，对病患的数量、病症类型、再灌注措施进行多维度分析；

2) 要求提供病患救治流程质量分析统计报表，按时间维度统计不同病患的救治质量；

3) 根据胸痛中心认证标准和再认证标准质控要求，详细分析所有质控指标达标情况，并实时更新保持与国家胸痛中心一致；

4) ★要求支持单个病患时间轴自动纠错功能；支持对于数据极值以及质控不合格数据能实时报错，并注明错误原因；【提供终端操作视频录制材料】

5) 要求支持单个病患实时质控信息展示；

6

胸痛中心绩效管理系统

提供分角色、分科室分流程操作环节的急救人员工作质量分析统计报表，统计参与救治人员各项操作动作的及时性有效性和效率情况，作为绩效考核依据；

7

胸痛中心数据直报系统

1) 系统后台数据字段与国家胸痛中心数据填报平台一一对应，数据满足中国胸痛中心上报要求；

2) 要求支持系统升级，国家胸痛中心数据填报平台字段内容调整后系统会及时做出相应调整，确保数据字段匹配；

3) 要求支持上报纠错功能，上报数据时自动提示数据缺失项，数据极值以及质控不合格数据，注明错误原因并能快速跳转定位相应位置进行检查校对；

8

多媒体大屏综合展示系统

要求实时绿道信息及质控节点实时展示：医院胸痛中心当日所有接诊病人诊疗时间节点和诊疗状态；同步显示胸痛绿道救治信息及各质控点统计信息；

序号

产品名称

参数

1

室内定位基站

（RFID）

1. 工作电源 DC24V~DC48V/1A 或 POE 交换机直接供电；

2. 工作频率 2.4GHz-2.5GHz；

3. 读取距离 0-30 米可调；

2

定位腕带（RFID）

1. 待机工作电流<15uA，动态工作电流<12mA(脉冲模式）

2. 工作电压 3V；

3. 读取距离 0-80 米；

3

急救移动工作站

（PDA）

1.显示屏 ≥5.5 寸 IPS 高清屏，分辨率≥720*1440

2. 内存容量 ≥4+64G

3. CPU 八核 64 位处理器

4. 操作系统 ≥Android 10.0

5. 内置模块:公安部二代证安全加密模块

4

急救移动工作站

（PDApro）

1.显示屏 ≥5.5 寸 IPS 高清屏，分辨率≥720*1440

2. 内存容量 ≥4+64G

3. CPU 八核 64 位处理器

4. 操作系统 ≥Android 10.0

5

身份证阅读器

1. 射频技术：符合 ISO14443Type B 标准

2. 读卡距离 ：0～5cm

3. 工作频率：13.56MHz 及以上

4. 接口：USB 口和串口

6

条码打印机

/

7

前置服务器

1. 机箱：机箱为机架式，带上架导轨，规格≥1U

2. 处理器：核心数≥4 核，主频≥3.0GHz，缓存≥6M

3. 内存：DDR4，≥16GB

4. RAID 模式：支持 RAID 0\1\10

5. 网卡：双网口千兆网卡

6. 硬盘：硬盘接口 SATA,≥1TB，7.2K ,3.5 英寸

7. 电源功率：250W 及以上

8. 操作系统：Windows Server 2012 及以上操作系统

9. 内存扩展槽：2 个 PCIe 3.0 插槽

10. 接口：前置 1 个 USB2.0 端口，1 个 USB3.1 Gen2 端口, 后置 2 个 USB3.1 Gen2 端口

8

大屏

/

9

血气分析仪

1. 可检测项目：pH、pO2、pCO2、Na+、K+、Ca++、Cl－、Glu、Lac、Hct 等十项检测参数，HCO3-act、BE、AnGap、sO2

（est）、pO2（A-a）等 23 项计算参数，可灵活选择不同测量参数组合。

2. 计算参数项目≥20 项

3. 消耗品：除一体化试剂包（包含电极卡、定标液、废液袋等）外无其他消耗品，上机有效期≥20 天

4. 定标：可单点、两点定标，仪器自动定标，可自行设定定标时间间隔和频率

5. 检测速度：≤60s/T

6. 试剂运输及保存要求：常温保存

7. 试剂保质期：保质期不少于 6 个月

8. 样本类型：动脉血、静脉血、毛细管血等抗凝全血，无需对血样进行预处理

9. 电源：内置独立电源，紧急停电时不会影响检测

10. 进样方式：自动吸入进样

11. 最小样品量不超过 150ul

12. 可灵活配置测量参数，满足不同需求

13. 可连接 LIS/HIS 等数据管理系统，处理众多的测试数据

14. 仪器版本稳定，免费进行升级

15.仪器具有自诊断功能

10

全自动化学发光免疫分析仪（一）

1. 检测方法：磁微粒化学发光免疫分析法

2. 检测类型：可检测全血、血浆、血清样本，可智能化自动识别

3. 样本类型：血清/血浆、全血样本

4. 检测项目：具有心脏标志物等胸痛中心检测项目，包括hs-cTnI、hs-cTnT、BNP 和 NT-proBNP

5. 检测通量：具有可以同步检测大于 10 通道以上检测，能即时检测 10 个以上相同或不同项目，检测项目自动组合方便

6. 急诊通道：具有急诊通道，应对急诊样本

7. 检测速度：不同项目出结果最长时间不大于 20 分钟

8. 加样系统：仪器加样系统无液路，操作方便，每个样本专用加样 TIP，不存在交叉污染风险

9. 使用成本：无需反应杯耗材，降低客户端使用成本，提升便捷性

10. 包装规格：试剂采用单人份独立包装，操作简便，减少浪费成本

11. 标准曲线：设备具备两点定标，标准曲线稳定≥28 天

12. 绘制质控图：可根据质控结果自动绘制质控图

13. 操作界面：触摸屏全中文用户界面，操作简单，显示屏与仪器一体化设计，无需额外配备电脑

14. 连接系统：可连接医院 HIS、LIS 系统

11

全自动化学发光免疫分析仪（二）

1. 检测方法 ：磁微粒化学发光法

2. 检测速率：≥80T/h

3. 标本类型：血清、血浆

4. 首例报告时间：≤23 min

5. 仪器尺寸：长、宽、高均在 600 mm 以内

6. 仪器重量：≤60 kg

7. 显示屏：≥10 英寸，触摸显示屏

8. 样本位：≥36 个

9. 试剂位≥12 个，2-8℃在线冷藏

10. 反应杯≥200 个

11. 加样量≥20-135 ul （依具体项目而定）

12. 孵育温度：37±0.3℃，波动度为 0.1℃

13. 数据传输 可连接 LIS、HIS 系统