采购项目要求及技术参数
(一)投标要求
1.投标说明
1.1 投标人可以按照招标文件规定的包号选择投标,但必须对所投包号中的所有内容作为一个整体进行投标,不能拆分或少报。否则,投标无效。
1.2 投标人必须如实填写“技术规格响应表”,在“投标产品技术参数、指标”栏中列出所投产品的具体技术参数、指标;以采购人需求为最低指标要求,投标人对超出或不满足最低指标要求的指标需列出“+、-”偏差。如果与投标文件中提供的产品检测报告、彩页等证明材料中的实质性响应情况不一致或直接复制招标文件“采购需求技术参数、指标”内容的,按无效投标处理。
1.3 招标内容中未特别标注为“原装进口”字样的产品,投标人必须投国产产品;标注为“原装进口”字样的产品,投标人可以投进口产品,但如果因信息不对称等原因,仍有满足采购需求的国内产品要求参与采购竞争的,可以投国产产品,并且按照公平竞争原则实施采购。
1.4 所投产品或其任何一部分不得侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等知识产权。
1.5 项目中标后分包情况:不允许。
2.重要指标
2.1 招标文件中凡需与原有设备、系统并机、兼容、匹配等要求的,请主动和采购人联系,取得原有设备、系统相关资料。若有招标文件未提及或变更内容的,请及时与采购人或者采购代理机构联系。
2.2 技术参数中除注明签订合同时提供的相关授权、服务承诺等资料以外,其余相关资料在投标时必须附在投标文件中。
3.商务要求
3.1.交货时间:包1:合同签订后30个日历日内;
包2:合同签订后30个日历日内;
包3:合同签订后30个日历日内;
包4:合同签订后30个日历日内;
包5:合同签订后30个日历日内;
包6:合同签订后30个日历日内;
包7:合同签订后30个日历日内;
包8:合同签订后3个月;
3.2.交货地点:按甲方要求送至指定地点。
3.3.付款方式:乙方向甲方交纳合同价的10%的履约保证金至甲方指定帐户,签订合同后甲方向乙方支付合同总价款的30%,设备安装调试验收合格后支付合同总价款的70%, 10%的履约保证金转为质保金,质保期满后付清10%的质保金。
3.4.免费质保期: 包1:3年;
包2:3年;
包3:3年,其中透视摄影X射线机5年;
包4:3年;
包5:3年;
包6:3年;
包7:1年;
包8:5年;
3.5.设备能与医院信息系统(HIS、LIS、PACS等)有效连接,并由中标单位承担相应接口费用
(二)项目概况及技术参数
序号 |
设备名称 |
数量 |
备注 |
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1 |
深静脉血栓防止治疗仪 |
3 |
包1 |
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2 |
特定电磁波治疗器(双头) |
4 |
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3 |
体外冲击波治疗仪 |
1 |
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4 |
电脑恒温电蜡疗仪 |
1 |
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5 |
超短波治疗仪 |
1 |
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6 |
电脑中频治疗仪(小) |
2 |
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7 |
电脑中频治疗仪(大) |
2 |
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合计:33.25万元 |
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8 |
高级弥散肺功能测试系统 |
1 |
包2 |
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合计:89万元 |
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9 |
透视摄影X射线机 |
1 |
包3
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10 |
耳鼻喉科综合诊疗台 |
2 |
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11 |
便携式视频耳鼻喉镜 |
2 |
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12 |
隔音室 |
1 |
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合计:233.1万元 |
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13 |
可视喉镜 |
1 |
包4 |
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14 |
新生儿血氧饱和仪 |
1 |
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15 |
便携式视频耳鼻喉镜 |
1 |
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16 |
床旁心梗三项 |
1 |
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合计:16.58万元 |
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18 |
全自动微生物鉴定药敏分析仪 |
1 |
包5 |
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19 |
血培养仪 |
1 |
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合计:54万元 |
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25 |
眼底血管造影仪 |
1 |
包6 |
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|
26 |
眩晕综合诊疗平台 |
1 |
|
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合计:85万元 |
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27 |
DRG付费软件 |
1套 |
包7 |
|
|
合计:50万元 |
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28 |
CA认证软件 |
1套 |
包8 |
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合计:110万元 |
包1:预算金额33.25万元
序号 |
名称 |
技术参数 |
数量 |
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1 |
深静脉血栓防止治疗仪 |
1.1 无线可穿戴式设计,一键操作,避免因过多电线,影响患者活动,导致危险,主机和肢体压力套一体化设计,且可更换肢体压力套。 1.2 治疗压力:≥30mmHg~60mmHg,最大可设置到 ≥100mmHg 1.3 治疗压力误差:±5mmHg 以内 1.4 治疗时长:可设置定时 20/30/40/50/60/90/120/150/180/210/240分钟,也可无限时间治疗 1.5 具有平均压检测功能。 1.6 具有静脉再充盈时间检测。 1.7 静脉再充盈时间范围:≥30s~300s 1.8 过压保护:≤ 120mmHg 1.9 气密性:≤ 10% 2.0 显示屏:显示实时压力和提示错误代码 2.1 LED 指示灯:不同颜色分别指示正常工作状态、提示错误状态和充电状态 2.2 声音警告:管路脱落、过压、漏气、低电等声音提示 2.3 运行模式:连续运行 2.4 产品分类:Ⅱ类带内部电源类 2.5 电源类型:输入:100-240V~,50/60Hz,输出:DC5.0V 2.6 内部电源:内置锂电池,电池运行时间:≥8-10 小时 2.7 充电时间:≤ 4 小时 2.8 蓝牙特性:蓝牙 4.0 协议,可远程遥控操作。 3.0 肢体压力套 3.1 小腿两腔 3.2 多种不同的尺码,适用不同体型的患者 3.3 耐压性能:可承受≥1.5 倍主机最大输出压力 3.4 材质:尼龙布,可重复使用,易于清洁。可75%酒精擦拭消毒。 3.5 粘扣设计:三段粘扣设计。 3.6 管路设计:内置导气管,无外露导气管。 3.7 透气、舒适,气囊上有空气流通孔。 4.0 整机重量≤1.4kg,便于携带。 |
3 |
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2 |
特定电磁波治疗器(双头) |
1.治疗头直径: Φ124 mm 2.额定电压:220V(伏特) 3.频 率:50HZ(赫兹) 4.输入功率:(双头)440VA(伏安) 5.治疗板表面温度:≤300度 6.预热时间3-5分钟 7.电磁波谱范围:2~25(微米) 8.治疗板使用寿命:≥1000小时 9.加热器使用寿命:≥2000小时 10.安全类型:I类B型连续运行的普通设备 11.计时方式:机械定时(0~60及常通) 12.活动臂提升范围:30-135cm 13.活动臂伸缩范围:20-70CM 14.俯仰角:≥270度 15.治疗头转角:360度 16.脚架:五支脚。 17.整机最大高度:150mm 最低高度50mm ( +5mm) |
4 |
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3 |
体外冲击波治疗仪 |
1、开机上电,LOGO显示≤7秒,进入操作主界面。 2、打击节奏:各能量等级打击节奏顺畅,无异响。 3、能量:60-185mJ范围内分级可调。 4、频率:1-22HZ范围内分级/连续可调,步进为1HZ。 5、治疗模式:连拍、4、8、12个脉冲4种治疗模式可选。 6、触屏操作功能,通过触屏点击屏幕图标进行选择所需功能,包括部位、手柄、频率、强度、治疗头、击打次数、开始治疗的操作; 7、手柄自带操作界面,可调节能量、频率和暂时、开始功能;手柄使用寿命:不小于200万次。 8、双手柄配置,3种规格6个治疗头可供选择,9mm,15mm,25mm各2个,适应不同部位的操作; 9、具有肌腱炎,跟腱炎,筋膜炎等三治疗模式,根据患者情况针对性选择治疗处方,可自定义增加处方。 10、独特风冷技术,延长仪器和手柄的使用寿命。 9、可以设置仪器的音量、亮度、语言、模式的功能,并能显示累计发数; 10、治疗头温度:治疗头外部温度≤48℃。 11、电源及功率:AC 100-240V; 50/60HZ,200VA。 12、最大功率:300VA;额定功率:200VA。 13、豪华≥12寸超大触摸屏,安卓系统,终身免费升级。 二、适应症 用于缓解作用部位的疼痛,其适应症如下:肌腱炎,跟腱炎,筋膜炎。 |
1 |
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4 |
电脑恒温电蜡疗仪 |
1、全自动:多功能自动开关机、熔蜡、过滤、一键放蜡和制饼,无需人工看守或接舀蜡; 2、显示:高清液晶触摸屏,人机界面操作简捷,仪器工作状态全程实时显示; 3、电源:AC220V±10% 50Hz、功率1500W; 4、温控范围:60℃~95℃、温控精度:±0.1℃(PID控制系统); 5、工作模式:全自动模式一和全自动模式二,超强实用更大化满足临床需求; 6、制饼模式:多种模式可选,立即制饼、预约制饼、恒温制饼等; 7、智能控制:24H智能循环控制,时间、温度等参数设置一次完成,记忆保存,无需重复设置; 8、自动智能:蜡饼厚度精准控制、制饼时间动态调整、管道智能防堵、一键恢复出厂设置; 9、假期设置:可设置假期功能,可在假期结束时提前开始启动工作制饼; 10、过滤消毒:多重过滤消毒结合,有效对重复使用石蜡清洁消毒; 11、智能一键:一键假期设置、模式切换、出厂设置恢复、消毒功能; 一键预约制饼、立即制饼,一键急融急冷、一键恒温,一键制饼数量选择等人性化设计; 12、急融急冷:为临床特别设计,将用过冷却的蜡块放入箱托盘内,可直接急熔化后自动冷却制饼; 13、智能放蜡:每个蜡盘均有单独的出蜡装置,智能管道防堵设计; 14、蜡饼数量:≥400mm*300mm*30mm;≥16盘;蜡饼制作数量分三区单独控制,5、10、16可选; 15、蜡饼厚度:10mm~22mm可选,标准厚度为16mm,确保临床治疗效果; 16、防护密保:设置相关权限,防止非操作人员随意使用操作; 17、石蜡清洁:对重复使用的石蜡可进行水洗分离,消毒、沉淀、多级过滤; 18、节能环保:高效节能型加热材料PID控制等特殊技术设计; 19、蜡饼质量:特殊风道双循环系统设计,温差不超过±0.5℃,内部无夹心无蜡液包裹; 20、设备材料:采用高标SUS304#不锈钢及冷喷塑制作,无指纹烦恼,模块化设计方便清理及维护; 21、应急预案:具有停断电再来电时自动记忆识别恢复,确保临床蜡饼正常使用; 22、安全保护:多重安全防护保护措施,确保使用更安全; 23、具有有效的医疗器械注册证。 |
1 |
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5 |
超短波治疗仪 |
本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式,移动方便,治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观,输出先回零保护装置。 特点:输出分10档调节,调节过程输出幅度变化小,有利于各种不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应,这是连续波不能达到的,因而能加大剂量对深层患部进行治疗。 主要性能指标: 1.输出功率:200W,允许偏差±20%。。 2.工作频率:27.12MHz,允许偏差±0.6%。 3.治疗时间:分10、15、20、25、30min五档,允许偏差±10%。 4.脉冲调制频率分:疏70Hz、密350Hz二档,允许偏差±15%。 5.使用电源:~220V,50Hz。额定输入功率:900VA。 6.工 作 制:连续工作时间≥4h。 7.环境温度:5℃~40℃,相对温度≤80%。 配置清单: 1.保险丝管:T4A 4只;T1A 4只;F400mA 4只。 2.大号、中号、小号硅橡胶电极板各1对。 3. 电极布套1套 4. 硅胶输出线2条。 5. 电源线1条。 6. 测试用日光灯管1支。 |
1 |
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6 |
电脑中频治 疗仪(小) |
主要技术参数: 工作频率:1KHz~12KHz±10% 调制频率:0~150Hz 调制波形:方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波以及它们的组合波形。 调制方式:连续调制,断续调制,间歇调制,变频调制和交替调制。 调 幅 度:0%、33%、60%、100%四种调幅度,调幅度允差±5%。 输出电流:80mA±10%(工作频率≤1.5KHz,标准负载500欧姆) 100mA±10%(工作频率>1.5KHz,标准负载500欧姆) 温热电极:硅胶电极具有温热功能(温度三档可调:25℃~41℃) 输出通道:单通道电刺激。 计 时 器:0~99分钟(到达预定时间发出声音信号并自动停止输出) 预设程序:20个。 安全分类:II类BF型 工作条件:环境温度5℃-40℃,相对湿度≤80% 电源条件:220V/50 Hz 输入功率:50VA 体系认证:生产企业通过ISO9001:2008质量管理体系认证; 体系认证:生产企业通过ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证。 设备配置清单
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2 |
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7 |
电脑中频治疗仪(大) |
主要技术参数: 1、工作频率:1KHz-12KHz 2、输出电流:80mA±10%(工作频率≤1.5KHz,标准负载500欧姆) 100mA±10%(工作频率>1.5KHz,标准负载500欧姆) 3、调制频率范围:不窄于0Hz-150Hz 4、调 幅 度:0%、33%、60%、100%四种调幅度,调幅度允差±5%。 5、调制波形:方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波、以及它们的组合波形。 6、治疗时间:1-99分钟(到达预定时间发出声音信号并自动停止输出) 7、输出通道: ——具有两个输出通道,输出电流独立可调。 ——温热电极:温度三档可调(25℃~41℃) 8、治疗处方:≥50个专家治疗处方,其中含多步程序(24个)、音频电流、正弦调制、脉冲调制。 9、电源电压:220V/50Hz 10、输入功率:90VA 11、工作条件:环境温度5℃-40℃,相对湿度≤80% 12、处方选择按键:彩色触摸式,具备“循环”和“加减”双重功能,操作便捷。 13、体系认证:生产企业通过ISO9001:2008质量管理体系认证; 14、体系认证:生产企业通过ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证。 设备配置清单
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2 |
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包2:预算金额89万元 |
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1 |
高级弥散肺功能测试系统 一氧化氮检测仪 |
一、产品需求:心肺功能测试仪。 二、技术要求: 1、适用范围:新生儿至成人的呼吸功能检查,用于满足临床诊断和科研需求; 2、 测试项目:体描、弥散、残气、潮气呼吸环、 慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性检查、一氧化氮测试系统。 主要测量参数有: 2.1 慢通气功能:VCMAX, VT, BF, MV, ERV, IC… 2.2 流量容积环和用力时间肺活量:FVC, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25, MEF50,MEF75,FEV1%F、FEV1%M… 2.3 每分最大通气量:MVV、FEV1*30、VR%… 2.4 气道反应性检查:PD20、PC20、CHG%… 2.5 潮气呼吸环分析:Tpef_Te、Vpef_VTex、RR、VT_Kg… 2.6 一口气弥散残气:DLCO、KCO、RV、FRC、TLC… 2.7 内呼吸法弥散残气:DLCO-ib、TLC-ib 2.8 体描法气道阻力:SRaw、Raw 2.9 体描法胸腔气量:TGV、TLC、FRC、RV、RV/TLC 2.10 快速阻断法气道阻力:Rocc、Gocc 3、 超声流量传感器: 3.1 要求传感器与病人不直接接触,共同呼吸回路每个病人可更换,可完全杜绝交叉感染; 3.2 传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物,呼吸阻力为零; 4、 全自动环境参数定标和自动流量标正: 4.1 传感器内置温度、湿度及大气压传感器,实时测量口腔处的环境参数,BTPS校正数据更准确; 4.2 全自动、免定标,自动环境校正,容量免定标,无需繁琐的人工定标筒定标工作; 5、 CO红外气体分析器:测量范围: 0 - 3000 ppm CO,测量精度: ± 0.001%。 6、弥散测试方法:应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定,具有小肺活量弥散残气测试的功能,详细说明如何解决小肺活量病人特别是儿童的弥散残气测试(肺活量低于1000ml)。 6.1、a可实施呼出气一氧化氮/一氧化碳联合测定功能,一口气测定一氧化氮/一氧化碳指标;可分别出具相关报告; b呼出气一氧化碳测量时间:小于40秒; c呼吸手柄采用分离式单向阀气道设计,无公用气道回路,彻底规避交叉感染风险,有效预防和控制院感; 7、 全透明体描箱、可上下调节的转椅,可用紫外灯消毒。 8、SQL数据库系统,提供数据库查询、分析功能。 9、 重复性:通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加,并显示每条测试曲线的具体测试参数。弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试。 10、质量控制:能按ATS和ERS的质控要求,对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求,并标记出哪一点没达到质控要求,方便受试者后续改进。 11、数据组合:能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环,重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据。 12、支持医院信息系统,具备HL7接口,支持扫码自动病人输入。 13、中文化的自动诊断功能:能够对测试结果进行自动分析,给出中文的诊断意见和中文的测试报告,内容包括测试质控情况,是否正常,是否存在肺功能障碍,是什么类型的障碍、严重程度如何等。(附证明资料) 14、中文参数报告:测试参数中英文对照测试打印,数据自动上传中心服务器。 15、 计算机系统 计算机系统要求为工控或医学专用电脑,200G电子硬盘,22吋液晶显示器; |
1套 |
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包3:预算金额233.1万元 |
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1 |
透视摄影X射线机 |
一、非晶硅平板数字化探测器 (两块) 1、非晶硅CsI的17×17英寸非拼接整板数字探测器; 2、采集像素矩阵>3000*3000; 3、空间分辨率:≥3.5 LP/MM; 4、图像输出灰阶:≥16BIT; 5、像素尺寸:≤140μm; 6、成像时间≤6S; 7、平板探测器是无线可移动的,而且可在机/在线充电,不需要拿出平板或拆下电池充电; 二.高频高压发生器 1、高压发生器:与整机品牌一致; 2、最大输出功率≥65KW;(提供检验报告和技术说明) 3、最大输出电压≥150KV; 4、最大毫安量≥800mA; 5、最大逆变频率≥500KHz;(提供检验报告) 6、具有自动曝光控制(AEC)功能(硬件电离室实现)(提供证明文件) 三.X射线球管组件 1、焦点:0.6mm/1.2mm; 2、焦点最大功率≥78KW;(提供检验报告) 3、阳极热容量≥350KHU; 4、阳极旋转速率≥10800转/min; 5、球管最高输出管电压≥150KV; 四.机械运动控制装置 1、悬吊机架 1)全身各部位多功能摄影,含卧位、立位一键到位功能,含卧位、立位的球管探测器双向自动跟踪功能; 2) 球管绕垂直轴旋转:-135°~135°; 3) 球管绕水平轴旋转:-120°~120°,手电一体控制;(提供检验报告) 4) 球管升降≥1500mm,手电一体控制; 5)球管中心距离地面最低高度≤340mm; 6)球管沿天轨横向移动范围≥2250mm,手电一体控制; 7)球管沿天轨纵向移动范围≥1950mm,手电一体控制; 8)具有一键到位急停保护功能;(提供证明文件和产品彩页) 9)具有牛头触控屏与DR工作站信息同步功能; 10)具有无线遥控器; 11) 具有机架内置语音对讲系统(机房内音箱和拾音器集成在胸片架内,不占空间,不用在墙上安装); 12)具有感应式一键球管运动全解锁功能,非机械按键式全解锁;(提供证明文件) 2、立式摄影架 1)探测器升降范围≥1400mm; 2)探测器升降运动是手电一体; 3)球管、探测器电动自动跟踪时刻同步,两者中心线≤5mm;(提供检验报告) 3、固定式升降浮动患者台 1)具有床下障碍物智能防护功能(需提供第三方证明文件); 2) 探测器左右横向运动手电一体功能; 3)床面横向运动范围≥1000mm; 4)床面纵向运动范围≥260mm; 5)片盒横向运动范围≥340mm; 6)床面升降运动范围≥320mm; 7)摄影床工作承载≥320kg; 五.滤线栅2个及限束器 1、滤线栅栅格比为15:1; 2、栅密度:≥215L/inch; 3、滤线栅至少有1块满足以上两点要求;(提供技术说明) 4、限束器:光野操作手自一体,有触摸显示屏,有激光线光源,有电动切换附加滤过,能根据拍片部位自动缩窗; 5、具有自动控制限束器缩窗或开窗功能:在软件上选择部位体位后,限束器智能缩窗到适合拍摄所选部位的开窗位置; (提供检验报告) 六.电离室(每个片盒配置一块,共两块) 1、探测野≥3野; 2、可探测管电压范围:40-150kV; 3、可探测曝光时间范围:<1ms-5s; 七、工作站硬件 1、CPU双核Dual-Core≥2.7G,2M缓存,内存≥2GB,通讯网卡≥1000M网卡; 2、CD/DVD刻录:DVD光驱,CD/DVD刻录,硬盘容量≥500GB; 3、显示器≥24英寸液晶显示器; 4、2兆医用显示器2台; 八、图像处理系统 1、为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性,高压发生器、探测器、软件系统、整机为同一厂家生产;(提供医疗器械注册证) 2、病人管理:手工登记,WORKLIST自动查询; 3、具有病人管理、图像采集、图像处理(图像校正、图像翻转、组织均衡、USM锐化、图像滤波)、图像观察(提供图像观察工具,测量工具)等强大的图像采集处理能力; 4、病历报告:病人信息自动加载、专家模板; 5、胶片打印:支持DICOM3.0标准激光相机打印; 6、DICOM传输:可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS服务器; 7、拥有动态平板软件著作权,保证可以对用户升级(提供软件著作权证书) 8、通过IHE测试认证,保证软件质量(提供专利证书); 9、可支持全自动长骨(全身)拼接功能; (提供证明文件) 九.厂家资质 1、中国DR行业标准起草制定单位; 2、设备生产商为国家级高新技术企业; 3、为了保证产品的质量和技术的先进性,设备生产商应拥有DR相关专利不少于10项。 十.售后服务 1、为确保高压发生器的维护便利,厂家应该拥有高压发生器的发明专利,须提供证书的复印件。 2、为确保探测器的技术先进性和可靠性,厂家应该拥有探测器的发明专利,须提供证书的复印件。 3、开通7*24小时,400全国免费客服电话,接到故障维修后2小时内响应,48小时内到达现场; 4、免费培训操作人员及维修人员,内容涉及基本原理、安装、调试、操作使用和维护保养等; 5、持续提供免费的技术升级服务,确保机器性能指标能与主流DR技术的发展保持一致。 十一、其他要求 1、整机质保五年 2、负责机房免费设计、线路布置,设备安装、调试,确保正常运行 3、放射诊疗设备职业病危害预评价、控制效果评价,并负责放射诊疗许可证增项工作。 4、设备能与医院信息系统(HIS、LIS、PACS等)有效连接,并由中标单位承担相应接口费用。 |
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耳鼻喉科综合诊疗台 |
耳鼻喉科综合诊疗台
参数配置: 1、工作台面:采用进口微晶石医用台面,具有高强度、抗冲击、耐腐蚀等医用特点;(台面尺寸:2000mm×780mm×800mm); 2、箱体:箱体采用2.0mm钢板,由数控设备加工成型,整机内外面均烤漆;设计合理、坚固耐用,能防腐蚀、防划痕,外观时尚、操作方便、符合人机工程学;分体设计功能单元和钢制书写单元。 3、智能电容屏控制系统:自动控制各项功能,2小时不启用自动断电设计,采用电容屏控制诊疗系统各项功能;喷枪和吸枪即提即用智能化设计,采用进口非接触感应式开关,更加安全可靠; 4、药物喷枪:二直一弯,气水路分开,采用进口阀门控制气路,喷枪金属部分全部采用304不锈钢抗氧化堵塞;枪头快速更换,枪体轻巧,喷雾均匀,杜绝漏气、滴水、堵塞等现象的发生; 5、多功能吸枪吸枪:有自控调节型适用适用于耳道吸引和手术用鼻腔咽喉吸引手柄,吸引枪即提即用,无需等待,缩短治疗时间; 6、标配进口正压泵:性能稳定,噪音小≤40dB,最高压力为300KPa以上,正压泵用消音处理,具有良好的消音减震性能; 7、独立悬挂负压泵:性能稳定,噪音小≤40dB,最高吸引力为760mmHg,带消音减震装置,使用寿命长; 8、LED检查灯:照度10000Lux,色温3000K暖黄色光源,光线柔和,无发热感,方便操作者直接或间接观察患者。带阻力平衡支臂,定位准确。有保护控制系统,两小时内,无人操作时自动关电; 9、负压吸引收纳装置:采用PVC材质、一次性内胆设计,稳定性和设备后期保障更加可靠;被污染液接触的负压管路完全外挂,方便定期更换;带智能液位控制系统,带吸引进风过滤系统。 10、加热除雾装置:功率900W,加热快,且工作时间可选择,在固定的工作时间自动停止工作,起到有效的保护作用;带有电磁阀门控制防止水和灰尘污染,带出风过滤系统。 11、污染器械收纳装置:箱体右侧的污染器械收纳装置,实用性强,后续处理简单,空间合理运用; 12、器械盘:447mm *315mm不锈钢器械盘; 13、药棉罐:直径90mm不锈钢带盖药棉罐三个; 14、观片灯组件:一套,亮度可调,感应式开关; 15、自动耳鼻喉电动检查椅参数 1.电压:AC 220V±10% 、50Hz; 2.升降装置采用手术床用铝型材外壳升降柱,更加安全可靠; 3.最大承重:≥150kg; 4.座垫升降行程:520mm(最低)-720mm(最高) ; 5.靠背可后放至180°; 6.PU自结皮扶手,美观大方、结实耐用; 7.头枕伸缩行程:100mm可折叠、拆卸,功能性较强; 8.椅垫采用高回弹海绵发泡,舒适耐用; 9.可以通过电动控制检查椅升、降两个动作; 10.椅身纯钢制作,椅身自重150KG安全性强,底盘有防锈橡胶圈,使用寿命长。 16、 显微镜技术参数 1. 双目镜筒:0-180°光学铰链式变角双目镜筒 2. 双目镜筒焦距:F=170mm 3. 双目镜筒转盘式蔡司瞳距调节器:调节范围50mm~80mm 4. 视场直径:¢66mm~¢10.4mm 5. 目镜倍率:12.5X/18B 6. 视度调节范围:±6D 7. 五档鼓轮变倍系统:放大倍率3.4x,5.1x,8.3x,13.5x,20.5x 8. 带微调焦的复消色差大物镜:大物镜工作距离250mm,可调范围20mm 9. 角度可调的双手把:可调节 10. LED照明:最大照度≥30000~60000lx,亮度可调,并带有自动熄灯保护装置 11. 照明光斑直径(F250):¢85mm 12. 滤色片调节器:黄色滤色片、绿色(无赤)滤色片、隔热片 13. 与工作台连接机架:抱箍式立柱连接块、转轴大横臂510mm、小横臂620mm等,展臂最大可达1350mm,垂直升降粗调范围≥350mm 14. 120°阻尼式平衡挂臂:可上下左右前后六个自由度阻尼式平衡旋转 15. 产品质量能提供ISO9001和ISO13485质量体系认证证书
17、智能高清医用内窥镜摄像系统(1台) 1.1TV系统:PAL 1.2图像设置: 原装索尼 1/1.8CMOS,分辨率1920×1080,≥1200线。 1.3扫描方式:逐行 1.4水平扫描频率:67.5KHz 1.5垂直扫描频率:60Hz 1.6同步系统:内同步 1.7视频输出:HDMIx1 DVIx1 VGAx1 CVBSx1 1.8信噪比:42dB 1.9最低照明:F1.4时小于1lux 1.10AGC:自动 1.11图像显示:正常/水平翻转/垂直翻转/180度旋转 1.12采用原装夏普触摸屏控制按键,操作简单,人机界面友好。 1.13白平衡:自动 1.14冻结:冻结/释放 1.15消光速度:<1s 1.16具有图像冻结和8倍电子放大功能 1.17摄像头IPX7防水性能,可浸泡消毒。 1.18摄像头具有白平衡,图像冻结,拍照,放大,四种遥控手柄功能键。 1.19具有十种场景设置功能,可按照医生需求自动设置并保存参数,调出即可使用,并可设置更改密码,防止无关人员篡改参数。 1.20可拍照,录像,存储图像并自动标注日期,时间。 1.21可实现实时图像与历时图像同屏对比,方便评价临床疗效。 1.22具有无线传输功能(5G高速信号),可实现无线监视器,计算机,智能手机,实时无线传输图像并记录. 1.23主机具有三个USB接口,可与U盘,移动硬盘等移动存储介质连接,实现图像,视频无损存储,并在计算机上查看,复制。 1.24菜单可以采用鼠标操作,调节,支持无线鼠标,可远距离操作,人性化程度高,方便快捷。 1.25存储图片可自由标注,方便临床诊断。 1.26根据摄像机后期的使用情况,软件同步升级,满足客户需求。 18、液晶监视器(1台) 显示屏:24寸LED显示屏 点距:0.2652mm×0.2652mm 最大分辨率:1920×1080 对比度:1500: 1 响应时间:5ms 亮度:400cd/㎡ 可视角度:178(H)°/178°(V) 输入信号:HDMI、DVI、VGA PC-AUDIO输入:1 AC-AUDIO输入:1 自适应变换信号通道,无需人工选择,降低操作难度 19、冷光源(1台) 低功耗 : 整机120W 不含红外线和紫外线 技术参数 Technical Parameters 额定输入功率: 100W 光输出: >2000000LX 灯额定功率 : 80W 色温 : 5000K-6500K 灯工作寿命 : ≥40000h 20、台车(1台) 1.全金属可分解式设计,进口设计,表面处理,永不生锈,轻便耐用,外形美观,豪华大气。 2.长*宽*高 : 60*50*125cm 3.层高: 27-35cm 4.层数: 5层 21、电脑、打印机、工作站软件
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便携式视频耳鼻喉镜 |
视频耳鼻喉镜参数
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隔音室 |
隔声室技术参数 项目参数: 安装方式:模块结构,工厂化生产,现场拼装 尺寸(单位:mm): 外尺寸:1200×1200×2600(长×宽×高) 内尺寸:1000×1000×2100(长×宽×高) 门板尺寸:840×1980(宽×高) 门框内尺寸:700×1880(宽×高) 窗户尺寸:600×800(宽×高) 隔声窗玻璃层数:双层玻璃 隔声量 环境噪声≤55dB(A)时,室内本底噪声≤30dB(A) 信号转接器 规格:φ6.5mm 立体声插座 通道数量:10 通道(内外各 10 个) 可订制 USB 接口 换气系统:换风量≥90m³/小时;消音量≥30dB(A) 电气系统 照明:22W 三基色静音节能灯 1 套 开关:朗能双开开关 1 只 插座:朗能 5 孔插座 1 只 隔声室最大负载≤2kW
室内空气质量: 符合 GB50325—2010《民用建筑工程室内环境污染 控制规范》Ⅰ类标准 甲醛:≤0.08 mg/m³ 苯:≤0.09 mg/m³ TVOC:≤0.50 mg/m³ 重量:500kg 注:外尺寸高度为包含顶部通风系统的尺寸 |
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包4:预算金额16.58万元 |
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可视喉镜 |
可视喉镜参数 1、设备结构要求适用于国人上气道解刨结构。(提供证明材料) 2、整机由喉镜片和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取功能 3、设备配备高清3寸显示屏,具备优质的色彩还原能力,能在显示器上分辨标准色板上的至少6种颜色。 4、设备显示屏为非触摸屏,成像应清晰,视场边缘清晰,在视场内不得有影响观察的划痕、麻点及附着物等疵病 5、显示器能上下0º~120º转动,左右0º~275º转动 6、景深:5-100mm 7、喉镜片因需要与人体接触,故要求接触部件采用聚醚酰亚胺或聚碳酸酯制成,可反复消毒使用。 8、喉镜片长度:125mm 9、渐缩型镜片前端厚度:16mm 10、视场角60º±15% 11、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,200lux≥光照度≥150Lux 12、LED光源在40mm处照明光斑应充满视场,视场内无明显的亮暗分界线 13、纺锤型短手柄设计,握持舒适 14、具有特殊防雾功能 15、充电器输入:100-240VAC,50-60HZ 16、充电器输出:5V,2300mA 17、充电次数:>300次 |
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新生儿血氧饱和仪 |
血氧饱和度监测仪(新生儿)招标参数 一、监护参数 标准配置参数: 血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR) 二、显示 背光、大尺寸的LCD屏幕,实时显示波形、数字 大字体显示血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR),并柱状显示脉搏强度 三、数据存储、回顾 长达10分钟的SpO2和脉率趋势图回顾 四、性能特点 4节AA普通电池可持续工作超过50小时,可兼容4节1.2vAA镍氢充电电池 具有三级声光报警功能,报警上下限可调 可实现300个小时数据存储功能, 完全满足睡眠监护的需要 数据可以传输到PC机,并存储、回顾、打印结果 抗运动干扰和弱灌注测量 自动关机功能和实时时钟显示 具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 支持掉电数据存储功能 适用于儿童和新生儿 具有三级声光报警功能,报警上下限可调 通过CE认证,UL认证,FDA注册 五、各参数性能指标 血氧饱和度(SpO2) 测量范围:0-100% 分辨率:1% 准确度: 70-100%(±2%)
脉搏(PR) 测量范围:30-254 bpm 分辨率:1bpm 精度:±3bpm |
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便携式视频耳鼻喉镜 |
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床旁心梗三项 |
项目名称:干式荧光免疫分析仪 检测通道:≥12通道,转盘式 检测原理:干式荧光免疫法 检测性质:定量、半定量、定性分析(视试剂项目不同而异) 样本类型:血清/血浆、全血、指尖血、可在仪器界面选择样本类型; 检测数量:≥12个支持多项目同时测试,独立计时) 检测速度:单次检测耗时<10s (不算孵育时间) 检测项目:最大支持63个不同项目 检测方式:支持一卡多项检测(最多可以支持3项) 重复性:CV≤1% (标准卡,高值)、CV≤2% (标准卡,低值) 线性相关性: R≥0.99(T/C 值) 台间差:Bis%≤5% (系列标准卡) 定标方法:专用ID芯卡,单通道与多通道仪器兼容 定标曲线:1.定标曲线存储在ID卡(ID卡容量>4K) 2.荧光信号算法不低于11种,内置于用户实验软件 3.拟合方式9种,内置于用户实验软件 试剂卡条码 蓝勃条码,一维码,二维码(以用户最终选择为主) 孵育功能:加热温控,精度+1度 显示屏 :≥8英寸触摸屏寸 (分辨奉在800X480以上) 操作系统:带Windows环境下测试控制管理软件 数据处理:支持LIS连接传送测试结果及数据导出 打印系统:内置热敏打印机及支持外置打印设备连接 样本管理:自动识别测试项目,测试结果及时输出、传送 性 能 重复性:CV≤ 10% 稳定性:α ≤ +8% 线性相关性:r>0.97 准确性:△n±15% 反应区温度准确性和波动度:准确性在土0.5°C内,测试值波动度不超过 1.0°C 安全分类:防触电等级为I类,2级污染,设施类别(过电压类别)为II类 电源电压:AC 220V 50/60Hz 250VA 放 置:干燥、清洁的水平表面,避免阳光直射和机械振动及强烈电磁干扰。 检测项目:1、心损三合一(肌红蛋白、肌钙蛋白i、肌酸激酶同工酶) 2、心损:CTnI(心肌肌钙白I) 3、hFABP(心脏型脂肪酸结合蛋白) 4、炎症:全程CRP(全程-c反应蛋白)、PCT(降钙素原)、SAA(血清样淀粉样蛋白A) |
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包5:预算金额54万元 |
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全自动微生物鉴定药敏分析仪 |
细菌鉴定及药敏分析系统技术参数 1 适用范围:用于进行临床病原菌(细菌、真菌)的鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。 2 检测方法:鉴定采用生化显色和酶反应相结合的方法,药敏试验采用比浊法。 3 鉴定种类:提供临床常见11大类,超过600种病原菌。 4 药敏种类:提供临床常见的200多种抗生素,根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC,能够报告MIC和S、I、R敏感度。 5 仪器容量:最多可同时容纳60个测试卡。 6 基础功能: 6.1 仪器开机自检,通过图象处理器检测测试卡反应情况,上传数据库分析,得出试验结果; 6.2 仪器具备自动检测与手工录入功能,用户可查询和修改报告; 6.3 用户可自定义报告单尺寸; 6.4 软件可实现综合数据统计分析,预置多达20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析,可根据医院需求增加统计项目。 6.5 细菌鉴定和药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据。 6.6 具备院内感染管理系统,支持多台设备院内联网,有院内微生物感染管理和院内感染病例管理功能。 6.7 具备性病STD分析管理系统,可对支原体、BV等相关感染性疾病进行监测及统计分析。 7 自动化功能: 7.1 自动检测功能:装载试剂板后仪器自动识别条形码,并启动对板条进行初读作为阴性对照,孵育完成后,自动进行读板并对结果进行对照分析,并在读板后自动废弃试剂板。 7.2 自动温控系统:a.监测并控制培养箱温度,保持恒温状态;b.监测并控制辅助试剂冷藏温度,保证其长期有效;c.控制加热效能,避免所需添加辅助试剂孔上封口膜扩大,防止辅助试剂添加器污染。 7.3 自动移液装置:仪器根据试剂板孵育状态,严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂,避免由于人工误差导致生化反应不准确。 8 高级专家系统: 8.1 抗生素优化组合,根据CLSI制定的临床用药标准,将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。 8.2 检测特殊特殊耐药表型,如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释。 8.3 提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。 9 具备院内网接口,可与医院LIS系统和/或HIS系统联网。 10 选配自动加样仪,自动完成测试板加样,保证加样均匀,准确无误。 11 采用主机一体化结构设计,计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。 12 运行环境:Windows系统,全中文操作界面。 13 配套体外诊断测试卡: 13.1 测试卡种类:肠杆菌、非发酵菌、链球菌(肠球菌)、葡萄球菌(微球菌)、真菌测试卡;有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡及根据临床需求定制的药敏卡(科研用); 13.2 测试卡孔位:96/120孔鉴定药敏测试卡,药敏试验采用微量肉汤稀释法,抗生素浓度常见4-7个浓度梯度,最高可达9个浓度梯度。 13.3 鉴定药敏测试卡中所含的所有药物均已验证,MIC值均为实测值,同时药敏全面覆盖CRASS的监测需求。 |
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血培养仪 |
全自动血培养系统技术参数 技术参数 1、适用范围:用于临床实验室通过体外培养,检测人体血液或其他正常条件下无菌体液中的微生物。 2、检测原理:采用非侵入式检测方法,当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合,通过光学探测器测量光的变化,判定标本的阴阳性结果。 3、仪器功能: 3.1 运算方式:采用多达10种数学运算模式,提升阳性检出率,加快阳性结果检出时间; 3.2 最快检测阳性时间:4小时,支持48小时延迟上机; 3.3 具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式,运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶; 3.4 培养方式:采用模组独立加热技术,温度精度可控制在±0.5℃,避免开关门引起温度变化影响细菌生长; 3.5 采用连续摆动振荡恒温培养方式,每个瓶位设立独立检测器,每10分钟检测一次,提高检测速度与准确率,并建立生长曲线和加速度曲线; 3.6 自动检测,自动校正,自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警,自动存储信息; 3.7 配备8寸触摸屏,屏幕可多方位旋转,旋转角度超过270°,满足操作人员不同情况下的使用需求; 3.8 支持根据需求可灵活设定不同的培养周期,支持每个培养模块单独设置培养温度(温度设置范围:30℃-42℃),满足多种培养需求;支持数据导出功能,方便用户统计分析。 4、卫星血培养:仪器可放置在不同的科室,数据可实时传送到主机,进行集中处理。 5、仪器容量:120个瓶位,可扩增瓶位至240个。 6、整机设计: 6.1 产品结构:培养箱开门式设计,可视化培养状态提示,方便用户获知培养结果; 6.2 整机一体化设计,无需外接工作站,外观小巧紧凑,可置于台上使用。 7、运行环境:全中文操作界面。 8、配套试剂: 8.1 血培养瓶种类:需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶; 8.2 特殊营养液:血培养瓶添加了丰富的促生长因子和专用特殊气体,解决苛养菌难养问题,提高苛养菌检出率; 8.3 树脂吸附剂:采用特殊树脂吸附抗生素、抗体等干扰因素,提高阳性标本检出率和检出速度,不影响后期染色镜检; 8.4 血培养瓶材质:多层聚合纤维培养瓶,采用扎口设计,真空定量采血,防摔破,防污染。 |
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详见采购文件