说明:
1、为落实政府采购政策需满足的要求
(1)本招标文件所称中小企业必须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定。
(2)根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9 号)和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19 号)的规定,采购需求中如有货物产品,且货物产品属于节能产品政府采购品目清单内标注“★”的(详见本章后附的节能产品政府采购品目清单),投标人必须在投标文件中提供所投标产品的节能产品认证证书复印件(加盖投标人电子签章),投标人的投标货物必须使用政府强制采购的节能产品,否则投标文件作无效处理。
(3)根据《关于信息安全产品实施政府采购的通知》(财库〔2010〕48号)的规定,本项目采购范围包含信息安全产品的(信息安全产品包括:防火墙、网络安全隔离卡与线路选择器、安全隔离与信息交换产品、安全路由器、智能卡COS、数据备份与恢复产品、安全操作系统、安全数据库系统、反垃圾邮件产品、入侵检测系统(IDS)、网络脆弱扫描产品、安全审计产品、网站恢复产品),投标人必须在投标文件中提供中国网络安全审查技术与认证中心(原中国信息安全认证中心)授予的有效的信息安全产品认证证书(加盖投标人电子签章),否则按无效投标处理。
2、采购需求中如出现品牌、型号或者生产厂家等均仅起参考作用,不属于指定品牌、型号或者生产厂家的情形,投标人可参照或者选用其他相当的品牌、型号或者生产供应商替代。但投标人的产品实质上应相当于或优于本需求中的技术要求。
3、如投标人投标产品存在侵犯他人的知识产权或者专利成果行为的,由投标人自行承担相应法律责任。
4、“实质性要求”是指招标文件中已经指明不满足则投标无效的条款,或者不能负偏离的条款,或者采购需求中带“▲”的条款。
5、投标人应根据自身实际情况如实响应招标文件,不得仅将招标文件内容简单复制粘贴作为投标响应,否则投标文件作无效处理(定制采购不适用本条款)。
序号 |
标的的名称 |
数量及 单位 |
所属行业 |
技术(服务)要求 |
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1 |
1.5T磁共振成像设备 |
1套 |
工业 |
1.总体要求: 1.1为保证技术的先进性及全面的临床需求,投标机型必须为最新机型并获得国家药品监督管理局发布的中华人民共和国医疗器械注册证的1.5T 超导磁共振产品。 2.磁体系统: 2.1磁体类型:超导磁体。 ▲2.2磁场强度:1.5T。 2.3屏蔽方式:主动屏蔽+抗外界电磁干扰屏蔽技术。 2.4匀场方式:主动+被动。 2.5动态匀场或高级高序匀场:具备。 2.6 5高斯线范围: 2.6.1径向:≤2.5 m。 2.6.2轴向:≤4.0 m。 2.7磁场稳定度:≤0.1ppm/h。 2.8磁场均匀度注明测试方式: 2.8.1 10cm DSV:≤0.007ppm。 2.8.2 20cm DSV:≤0.04 ppm。 2.8.3 30cm DSV:≤0.08 ppm。 2.8.4 40cm DSV:≤0.26 ppm。 2.8.5 45cm DSV:≤0.76 ppm。 ▲2.9 磁体重量(包括液氦及冷头):≤3200Kg(提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 2.10 液氦消耗率 :≤0.01 L/年。 ▲2.11 液氦容量:≥1600L(提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 ▲2.12 患者检查孔径:≥60 cm(提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 2.13 净磁体内孔径(指不含梯度线圈和射频线圈的磁体内径):≥90 cm。 2.14 提供磁体+检查室安全装置 提供。 ▲2.15 磁体长度:≤160cm(提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 3.梯度系统: 3.1 XYZ轴最大梯度场强(非有效值):≥33mT/m。 ▲3.2最大梯度切换率(非有效值):≥130T/m/s (提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 3.3最短爬升时间:≤0.26ms 。 3.4梯度工作方式:非共振式。 3.5具备硬件、软件降噪技术:具备。 3.6梯度冷却:水冷。 3.7梯度控制技术:全数字实时控制系统。 3.8工作周期:100%。 3.9最高梯度性能时的扫描视野 。 3.9.1X轴:≥50cm。 3.9.2 Y轴:≥50cm。 ▲3.9.3 Z轴:≥50cm。 4.射频系统: 4.1射频类型:全数字实时发射接收。 ▲4.2射频发射功率:≥20KW(提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 ▲4.3独立射频接收通道数:全身一体化扫描技术,必须提供射频独立接收通道数(非正交通道数)≥24;(提供原厂技术白皮书或产品数据单等作为证明材料并标注对应技术参数)。 4.4各通道接收带宽:≥1MHz。 4.5用户可调节接收带宽技术:具备。 5.射频接收线圈: 5.1所有线圈免调谐:具备。 5.2射频接收线圈:所投机型是全身一体化扫描线圈,必须提供同一品牌的原厂专用线圈,不得用其他类型或第三方线圈代替: 头颈联合线圈:≥24通道。 脊柱线圈:≥16通道。 体部线圈(单一前片线圈,非组合方式):≥12通道。 柔性线圈:≥8通道。 5.3膝关节线圈:≥8通道。 5.4肩关节线圈:≥8通道。 5.5乳腺线圈:具备。 5.6所有线圈均有前置放大器:具备。 5.7线圈敏感性校准技术:具备。 6.计算机系统: 6.1操作系统:Windows 。 6.2CPU:≥2.4GHz。 6.3内存大小:≥ 32GB。 6.4显示器尺寸:≥ 24英寸。 6.5显示器分辨率:≥1920×1200。 6.6硬盘容量:≥1 TB。 6.7DICOM3.0接口:具备软硬件。 6.7.1DICOM发送/接收 :具备软硬件。 6.7.2DICOM查询/检索 :具备软硬件。 6.7.3DICOM基本打印:具备软硬件。 6.7.4DICOM病人登记网络:具备软硬件。 6.8中英文操作界面切换功能:具备。 6.9工作列表与医院现有HIS、PACS无缝连接:具备。 7. 检查环境: 7.1扫描床最大承重:≥200Kg。 7.2扫描床定位精度:≤1mm。 7.3通风、双向通话:具备。 7.4检查床最低位置:≤520mm。 7.5患者专用紧急报警装置:具备。 7.6生理信号显示:具备。 7.7紧急制动系统:具备。 7.8呼吸门控:具备。 8.后处理接口: 8.1软件控制照相:具备。 8.2激光相机接口:具备。 8.3远程维修遥控远程会诊接口:具备。 8.4图像网络传输:≥1000M 以太网连接。 9:扫描参数: 9.1最大扫描视野:≥50cm。 9.2最小扫描视野:≤0.5cm。 9.3最小2D层厚:≤0.2mm。 ▲9.4最小3D层厚:≤0.04mm。 9.5最大采集矩阵:≥1024×1024。 9.6弥散加权B值:≥7000。 9.7 2D 梯度回波最短TR时间 (256矩阵): ≤1.0 ms。 9.8 2D 梯度回波最短TE时间 (256矩阵) :≤0.6ms。 10 扫描序列(文字描述可能与各投标商不一致,请按相对应功能加以描述)。 10.1自旋回波(SE) : 10.1.1 2D SE:具备。 10.1.2 3D SE:具备。 10.2梯度回波序列: 10.2.1 2D/3D真稳态梯度回波序列(请给出具体名称):具备。 10.2.2快速梯度回波(TFE):具备。 10.2.3 亚秒T1加权(2D/3D) :具备。 10.2.4亚秒T2加权(2D/3D) :具备。 10.2.5去除剩余磁化梯度回波技术:具备。 10.2.6利用剩余磁化梯度回波技术:具备。 10.2.7重T2 加权高对比序列:具备。 10.3反转恢复序列(IR): 10.3.1常规反转恢复序列:具备。 10.3.2反转恢复脂肪抑制技术(STIR):具备。 10.3.3快速反转恢复脂肪抑制技术(Fast STIR):具备。 10.3.4快速自由水抑制序列(FLAIR):具备。 10.3.5 IR-SSh-TSE脂肪抑制:具备。 10.3.6 脑白质抑制:具备。 10.4 TSE 序列: 10.4.1 TSE 2D/3D:具备。 10.4.2 SSh-TSE 2D/3D单次激发:具备。 10.4.3 DTSE双对比TSE:具备。 10.4.4 Drive 2D/3D(快速回复TSE):具备。 10.5 EPI序列 : 10.5.1多次激发 EPI:具备。 10.5.2单次激发 EPI:具备。 10.5.3自旋回波EPI:具备。 10.5.4梯度回波 EPI :具备。 10.5.5反转EPI:具备。 10.5.6高分辨EPI 采集:具备。 10.6脂肪/水选择成像技术: 10.6.1脂肪饱和技术:具备。 10.6.2脂肪抑制序列:具备。 10.6.3频率脂肪抑制:具备。 10.6.4脂肪激发技术:具备。 10.6.5水饱和技术:具备。 10.6.6水激发技术:具备。 10.6.7水抑制序列:具备。 10.6.8水/脂分离技术:具备。 11高级应用技术临床高级应用软件包(包括头颅成像评价组件、血管成像评价组件、体部成像评价组件、骨关节成像评价组件、脊柱成像评价组件、儿科成像评价组件等,其他具体要求如下)。 11.1容积成像:具备。 11.2偏中心扫描技术:具备。 11.2.1肩关节偏中心成像:具备。 11.3儿科成像:具备。 11.3.1儿科专用扫描技术:具备。 11.3.2可选择低SAR值安全扫描:具备。 11.4体部成像 : 11.4.1高分辨率肝脏动态增强:具备。 11.4.2水脂分离技术:具备。 11.4.3磁共振胰胆管造影:具备。 11.4.4磁共振尿路造影:具备。 11.5神经成像: 11.5.1高分辨率内耳水成像:具备。 11.5.2高分辨率颈髓成像:具备。 11.5.3高分辨率面听神经成像:具备。 11.6弥散成像 : 11.6.1实时弥散技术:具备。 11.6.2ADC-map :具备。 11.6.3高分辨率弥散成像技术:具备。 11.6.4头颅弥散成像:具备。 11.6.5腹部弥散成像:具备。 11.6.6前列腺弥散成像:具备。 11.7骨关节成像: 11.7.13D高分辨率扫描序列:具备。 11.7.2高分辨率软骨成像:具备。 11.8血管成像 : 11.8.1 2D/3D TOF法技术:具备。 11.8.2连续多层3D时飞法(TOF)技术:具备。 11.8.3门控2D血管:具备。 11.8.4 2D/3D相位对比法技术:具备。 11.8.5增强对比3D MRA:具备。 11.8.6磁化转移(MTC):具备。 11.9 胎儿成像: 11.9.1运动冻结成像:具备。 11.9.2胎儿高分辨率成像:具备。 11.9.3智能SAR值控制:具备。 11.10乳腺成像: 11.10.1高分辨率动态成像:具备。 11.10.2双侧乳腺成像:具备。 11.10.3乳腺压脂技术:具备。 11.10.4动态增强曲线分析:具备。 11.11心脏成像: 11.11.1常规形态学成像:具备。 11.11.2回波分享技术:具备。 1.11.3快速梯度回波/快速心脏采集:具备。 11.11.4黑血技术,包括脂肪抑制黑血技术:具备。 11.11.5亮血技术:具备。 11.11.6心脏电影:具备。 11.12后处理技术: 11.12.1可由用户定义的多种图像滤波器:具备。 11.12.2加、减图像运算功能:具备。 11.12.3图像测量功能:包括距离、角度、灰阶测量、直方图等。 11.12.4图像强度矫正以及灰阶校准功能:具备。 11.12.5ROI定义(绘制)功能:方形、矩形、圆形、椭圆或不规则形状等。支持显示面积、平局值和标准差以及信噪比计算等。 11.12.6时间强度图:具备。 11.12.7最大强度投影(MIP):具备。 11.12.8多平面重建(MPR):具备。 11.12.9表观扩散系数图(ADC map)计算及各向同性扩散图像计算:具备。 11.12.10图像的窗宽窗位调整:图像放大、缩小、平移、旋转等操作。 11.12.11图像注释功能 包括文字、线条、箭头。 11.12.12数值计算法水脂分离计算:具备。 11.12.13支持多种格式图像导入导出 DICOM;JPG;PNG等。 11.12.14电影播放功能:具备。 12并行采集技术: 12.1基于图像算法:具备,NeuSENSE或mSENSE或ASSET或SENSE.。 12.2最大并行采集加速因子:≥4。 13伪影校正技术: 13.1流体补偿:具备。 13.2呼吸补偿:具备。 13.3消除磁敏感伪影:具备。 13.4卷积伪影去除:具备。 13.5运动伪影校正技术:具备。 14其他技术: 14.1自动和手动滤波:具备。 14.2 K空间编码优化技术:具备。 14.3频率编码方向扩大采集:具备。 14.4相位编码方向扩大采集:具备。 14.5预饱和技术:具备。 14.6脂肪饱和技术:具备。 14.7水饱和技术:具备。 14.8水激发技术:具备。 14.9偏中心扫描技术:具备。 14.10可变带宽技术:具备。 14.11可变k空间填充:具备。 14.12信噪比指示器:具备。 14.13优化反转角技术:具备。 14.14线圈灵敏度校正:具备。 14.15神经高分辨成像:具备。 14.16 Half-Scan半扫描技术:具备。 14.17椭圆形编码技术:具备。 15附属设备: 15.1扫描室摄像监视系统:具备。 15.2校准水模:具备。 15.3磁共振机房装修及屏蔽防护装修:具备。 15.4磁共振专用配电柜:1个。 15.5磁共振专用双循环水冷机组:1套。 15.6磁共振专用精密空调:1台。 15.7磁共振专用双通道高压注射器:1套。 15.8磁共振室专用无磁推车:1张。 15.9核磁共振室专用无磁轮椅:1张。 15.10磁共振专用输液架:1个。 15.11铁磁探测系统:1套。 15.12原厂后处理诊断工作站:1套。 |
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一、商务要求 |
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▲交货期及交货地点 |
1.交货期:签订合同之日起30个工作日内完成交货验收完毕并交付使用(场地需满足安装条件)。 2.交货地点:采购人指定地点。 |
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▲投标报价要求 |
本项目为交钥匙工程,实行总承包报价;包括货物及服务采购、标准附件、备品备件、专用工具、软件提供、辅料、耗材、运输、保管、设计、开发、施工、安装、调试、验收、培训等各种费用和售后服务、税金及其它所有成本费用的总和。 |
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▲质保期 |
质保期从验收合格之日起计算,所有设备质保期不少于一年,质保期内免费上门维修、免费更换零配件。 |
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▲付款条件(进度和方式) |
签订合同1个月内付合同金额的10%,货到安装并验收合格后1个月内付合同金额的50%,正常使用2个月后1个月内付合同金额的37%,留合同金额的3%作为质保金,验收合格1年后7个工作日付清。 |
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售后服务 |
1.售后服务: (1)按国家有关规定实行产品“三包”; (2)招标范围内的货物送货上门,装卸、安装调试合格,提供技术培训,直至采购人技术人员可熟练操作使用。 (3)免费保修期内上门提供维修服务,出现故障时,2小时内响应,12小时内到达现场,维修需更备件的, 常用备件24小时内更换解决故障,重要备件48小时内更换解决故障。 (4)售后服务过程中,中标人如有违反合同约定的情况,采购人有权扣除相应违约金。 (5)投标人于投标文件中提供增值售后服务方案,该方案包含但不限于:①技术支持方案(操作过程技术难点指导、操作人员掌握一般故障排除的技术指导、系统升级技术支持等)、②人员培训:提供2-3名技术员到同类机型的三甲医院培训,培训时间不少于3个月 ③故障解决及维修方案(明确解决方法及时限)、④免费保修期外维修方案(保修期外零配件供应及维修服务方案、系统升级方案等)、⑤其他增值售后服务或其它实质性优惠措施等。 (6)其余按厂家承诺进行。 2.免费培训:中标人负责免费培训使用人员和维护人员,内容包括设备及软件系统操作、日常维护,确保熟练掌握全部功能为止。 3.免费安装调试:中标人负责本项目所有货物的安装、调试及项目整体测试、联调和开通,并在试运行结束后由中标人整理验收材料提交采购人验收。 4.技术支持与服务:提供每周7×24小时技术响应服务,中标人应负责所售产品的售后服务,并提供至少一年的免费原厂保修服务;质保期内设备发生故障,维修或更换配件所需的全部费用由中标人承担;维修完毕后工程师及时填写维修报告,维修报告包括故障原因、处理情况及用户意见,维修报告由双方各持一份备案。 ▲5.投标人须在投标文件中提供具体的售后服务方案(格式自拟)。 |
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▲合同签订时间 |
自中标通知书发出之日起25个日历日内 |
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二、与实现项目目标相关的其他要求 |
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(一)政策性加分条件 |
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符合节能环保等国家政策要求 |
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(二)验收要求 |
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1.所提供的产品必须为全新原装产品,其质量、规格及技术特征符合满足国家相关标准、行业标准、地方标准。具有生产合格证;设备、材料要求符合国家、行业有关标准规范要求,应明确投标产品存在正负偏离情况。 2.供货时必须提供所投型号产品的原厂技术白皮书、注册检验报告书原件及招标文件中打“▲”号条款项证明材料原件(提供国家认可医疗器械检测中心出具的检测报告原件或原厂技术白皮书,加盖厂家公章)、投标文件中承诺的所有证明材料原件(加盖厂家公章),采购单位组织相关专家对以上资料进行核查并对供货的产品参数性能进行测试,确保供货产品的技术参数、功能配置是否满足招标文件要求及投标文件承诺,若未按要求提供上述资料原件或测试不合格的,采购人有权取消合同并不予验收,同时申报给上级监督和管理部门,按国家相关法律法规追究其法律责任。 3.必须按合法正规渠道供货、设备保证原厂售后服务(供货时必需提供生产厂家针对本项目的授权书及售后服务承诺书,原件核查)。 4.符合现行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。 |
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(三)进口产品说明 |
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▲本项目货物不接受进口产品投标(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品),如有此类产品参与投标的作无效投标处理。 |
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(四)其他要求 |
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▲1.所投产品如果优于技术(服务)要求时,应提供足以证明的技术资料支持。 2.投标时如有请提供投标产品中文性能参数指标彩页或说明书(或技术白皮书),并加盖投标人单位公章,以供评标时核对;对同一性能参数配置,彩页或说明书的描述必须与报价表或技术规格偏离表的描述一致,如不一致,按响应与事实不符处理,其投标无效。 3.产品必须是全新、完整、未使用过的产品;设备到货后,供货商和购买方应在现场进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应负责更换和补发。 ▲4.采购货物中属于医疗器械范畴的,必须提供有效的医疗器械产品注册证。(加盖投标供应商单位公章)。 5.“采购需求”表中的核心产品为序号第1项产品“1.5T磁共振成像设备”。提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。 |