采购需求

一、采购需求前附表 

序号	条款名称	内容、说明与要求
1	付款方式	合同签订后 20 个工作日内，甲方向乙方支付签约合同总金额的 40%作为预付款，其余款项（签约合同总金额的 60%） 待验收合格后一次性付清（无息）。
2	供货及安装地点	按招标人指定地点
3	供货及安装期限	合同生效后 30 日内
4	免费质保期	验收合格之日起 2 年
5	中小企业行业认定标准	根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号），按照工业行业认定企业类 型标准。

二、货物需求 

序号	设备名称	数量	单位	规格要求	备注
1	全数字化通用型平板血管造影系统	1	套	详见技术要求	已进口论证，可整机原装进口 ▲核心产品

三、功能要求 

可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。 

四、技术要求 1 机架系统:

⏹1.1 全自动悬吊式 C 臂（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

1.2机架多位置预设，存储位置不少于50种。

1.3具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动

1.4 CRA≥100°

1.5 CAU≥100°

1.6 RAO≥180°

1.7 LAO≥150°

1.8C臂旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒（投标文件中提供彩页图片扫描件）

1.9C臂头位旋转采集速度≥60度/秒

1.10C臂侧位旋转采集速度≥40度/秒

1.11SID范围可调，最小范围≥89cm

1.13SID范围可调，最大范围≥120cm

1.14等中心（ISO center）离地高度≥108cm 1.15 C臂纵向可移动距离≥270cm

1.16C臂弧深≥94cm

1.17机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗。

1.18准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转。

2导管床:

2.1碳纤维浮动床面

2.2床长≥280cm（不包含延长板的长度）

2.3床宽≥45cm

2.4床的最大病人承重≥250KG+100KG（CPR）+40KG附件

2.5床的最大物理承重≥350KG

2.6床的纵向运动范围≥125cm

2.7床面的垂直升降范围≥30cm

2.8床面升降最高≥108cm

2.9床面升降最低≥77cm

2.10床面的旋转±120°

2.11床面的横向运动≥15cm

2.12导管床手臂支架，床垫，输液支架

3液晶触摸控制屏

3.1检查床旁具备液晶触摸控制屏

3.2液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求

3.3液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置

3.4配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作

4 X线高压发生器装置：

★4.1发生器功率≥100KW（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

4.2最大管电流支持≥1000mA（100KV/100KW时）

4.3高频逆变频率≥100KHz

4.4最小管电压≤50KV

4.5最大管电压≥125KV

4.6最短曝光时间≤O.5ms

4.7无需测试曝光进行自动曝光控制

5 X线球管：

5.1最大连续透视功率≥3200W

5.2最大透视管电流≥250mA

5.3球管阳极连续高速旋转，转速≥7500转/分

★5.4阳极热容量（非等效）≥5 MHU（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

5.5管套热容量≥7 MHU

5.6阳极最大散热功率≥18000W

★5.7球管焦点≥3个（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

5.8最小焦点≤0.3mm

5.9最小焦点功率≥26KW

5.10中焦点≤0.4mm

5.11中焦点功率：≥40KW

5.12最大焦点≤0.9mm

5.13最大焦点功率≥90KW

5.14球管带有防碰撞保护装置

5.15球管采用油冷加水冷的冷却方式

5.16球管采用液态金属轴承技术，非滚珠轴承

5.17具备焦点熔断技术，允许1个焦点熔断球管依然可以正常使用，不需要更换球管，且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用

6数字化平板探测器：

6.1采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术

★6.2平板有效探测面积≥38cmx29cm（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

6.3平板分辨率≥3 LP/mm

6.4平板像素尺寸≤160μm

★6.5系统采集：≥2480x1920矩阵，16bit（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

6.6视野≥6视野

6.7最小视野≤8 x 8cm,最小视野对角线≤11cm

6.8平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

6.9平板检测器光子转换效率≥77%DQE

6.10平板上具备控制机架和检C型臂运动的开关6.11 具备独立的平板探测器液态冷却系统

6.12平板内具备可抽取滤线栅

6.13平板四侧均有智能调节按键，保证了手术操作的便利性，平板每一侧面按键不少于3组。

7图像采集及处理系统：

★7.1主机配备原厂双工作站处理系统，分别完成图像采集和后处理操作（技术要求见

13）（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

7.2标准DR模式，速率：≥0.5-6帧/秒；

7.3标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；并具有实时DSA功能

7.4动态心脏模式，速率：≥7.5,10,15,30幅/秒

7.5高速DSA模式，最高速率：≥30帧/秒，并具有实时DSA功能

7.6数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档

7.7透视图像存储量≥1000幅

7.8图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能

7.9具有实时动态范围管理功能

8智能二维路径导航功能8.1可实现传统Roadmap功能

8.2可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图

8.3可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图

8.4实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

8.5可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

9图像采集及处理及优化技术软件包

9.1由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚

9.2由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性

9.3由C型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径

9.4动态图像优化降噪

9.5适应性边缘增强

9.6轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

10图像显示系统：

10.1采用医用高分辨率TFT显视器

10.2检查室两台≥（19英寸）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室一台≥（19英寸）TFT显示器，用于主机操作、实时图像显示及参考图像显示

10.3可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°

10.4显视器分辨率≥1280X1024

10.5配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾

10.6监视器悬吊架可纵向及旋转运动11图像存储及图像分析系统：

11.1 主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵,容量≥25000幅

11.2主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

11.3自动回放采集序列

11.4回放序列的速度及方向可调

11.5可进行减影及非减影切换

11.6后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。12实时旋转DSA：

12.1为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集

12.2头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒

12.3侧位机架旋转采集最快速度≥40度/秒

12.4侧位机架旋转采集范围≥200度

12.5最快采集速率≥30帧/秒

12.6具有动态血管实时3D旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影

13独立的三维重建及分析工作站：

13.13.1 GHz以上CPU，双核及以上

13.2RAM：≥4GB

13.3图像硬盘容量：≥300GB

13.4检查室和控制室各一台≥19英寸TFT彩色医用显视器

13.5可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增强、边缘平滑，图像正负像切换

13.6配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM 3.0血管造影光盘，输出及叠加单幅图像，可用AVI文件输出完整图像

13.7光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析

13.8可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归

档

13.9最短重建时间：≤30秒

13.10具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D多平面重建（MPR）、最大密度投影重建（MIP）、3D容积再现重建（VRT）

13.11床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作

14双容积重建功能：

14.1能够区分两种具有事实上一样对比度的高密度3D结构，并且能够将一个低密度结构和高密度三维结构同时显示在一幅图像里

14.2能够清楚地将对比剂充盈的血管、骨骼、支架和弹簧圈区分开来，还能将肿瘤的解剖结构和滋养血管结合起来深入观察

14.3重建模式可用于血管、骨骼、金属夹和弹簧圈

14.4重建结果可以为减影或非减影

14.5可以用增加阴影或亮光以增强3D显示效果

15血管机类CT成像功能：

15.1能完成CT断层图像重建和显示

15.2机架最快旋转速度≥60度/秒，旋转角度≥200度

15.3常规类CT扫描协议：最快扫描速率：≥30帧/秒

15.4高级类CT扫描协议：最快扫描速率：≥75帧/秒

15.5 重建矩阵256x256，512x512可选

15.6最短传输及重建时间：≤60秒

15.7密度分辨率：≤5Hu

15.8可实现CT图像与三维血管的双容积显示，便于观察血管与软组织关系

15.9床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作

16三维路图功能

★16.1三维血管路图导航功能，可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加，在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

16.2三维路图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、投照野大小、SID位置变化，提高治疗准确性，安全性及工作流程

17支架精显功能

17.1具备冠脉内支架精细成像技术

17.2具备冠脉支架的增强精细显示功能

17.3具备床旁一键控制支架的增强精细显示功能

17.4具备精细显示的冠脉图像能够被存储

17.5具备精细显示的冠脉图像能够放大显示，用于评估手术疗效

18血管跟踪DSA:

18.1步进或连续血管实时DSA采集，无需后台减影

18.2机架步进功能，即无需移动检查床，有效降低运动伪影

18.3速率可变，全自动曝光控制

19图像后处理及报告工作站

19.1主机部分：

19.23.1GHz以上CPU，四核或以上，1T硬盘或以上

19.319英寸高分辨率液晶彩色监视器一台，用于患者信息查询以及图像浏览、分析、处理

19.4图像后处理基本功能包括：窗宽、窗位调节；ROI调窗；缩放；放大镜；漫游；翻转；图像剪切；伪彩；反白、旋转和恢复操作等功能

19.5配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘的同时还可以制作AVI等制式电影光盘，支持国际规范PDI格式，无需专用软件就可在浏览器下阅读光盘内容

19.6心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等

19.7血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能、长度及面积测量功能

19.8具备导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量

19.9动态图象显示，速率≥60幅/秒

19.10具有中文报告书写模块(含常用模板)，可自动双显示器展开报告和图像

20射线剂量防护技术：

20.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

20.2自动插入铜滤片数≥5片

20.3透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥68s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

20.4具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

20.5具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏

20.6透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

20.7无射线病人定位，即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变，根据中心点的位置在无射线的条件下移动床即可到达目标位置。

20.8可以提供低剂量的透视协议

20.9可以提供DICOM格式的剂量报告

20.10脚闸具备低剂量采集专用踏板，脚踏时无需调节参数

★20.11 提供低剂量平台（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

21其他设备：

21.1原装双向对讲通话系统

21.2 悬吊式手术灯（一个）

21.3激光相机（一台）DICOM接口具备数据双向传输功能

21.4头架（两个），过床易（一个）

21.5配套高压注射器（二套）(双桶或单桶)（提供第三方有权机构出具的检验或检测报告、技术彩页图片或技术白皮书）

21.6防护用品（含衣架，共15套）

五、供货及安装期限

合同生效后30日内。

六、质量保证期要求

质量保证期为合同货物正式验收双方签字确认日起，不少于2年。

七、其他要求：/

1、超过最高限价的投标无效。

2、投标人一旦中标不得以任何理由要求招标人增加费用。一旦出现，招标人将报呈监管部门取消其中标资格，并按照相关规定处理。

3、中标单位须提供开放、免费的网络接口，能够连接院内信息系统、提供对机房及电

源的要求、开机率≥95%，同时提供预评、控评服务。

4、中标单位须现场免费培训操作人员、免费负责设备的安装调试、如设备出现故障,接到通知后48小时内工程人员应到达现场。

5、国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应。

6、投标产品为原装原产地进口，为2019年1月1日后生产的产品，以生产日期为准，且无被召回情况。（非进口产品无须原装、原产地进口）