采购需求
一、项目概况:
货物采购清单:
序号 |
类别 |
采购标的 |
数量(单位) |
单价(元) |
总价(元) |
是否允许进口产品 |
1 |
双头手术无影灯 |
双头手术无影灯 |
6台 |
195,000.00 |
1,170,000.00 |
国产 |
2 |
多功能高频电刀 |
多功能高频电刀 |
8台 |
55,000.00 |
440,000.00 |
国产 |
3 |
客观听觉测试平台 |
客观听觉测试平台 |
1台 |
390,000.00 |
390,000.00 |
允许进口 |
合计 |
15台 |
2,000,000.00 |
备注:
1、招标项目的详细内容及技术参数、执行标准详见招标需求书。
2、本项目经政府采购管理部门同意,允许“客观听觉测试平台”采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品,(注:进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品)。其它设备均采购本国产品,以进口产品投标,将导致投标无效。
3、投标人应对本项目的所有采购内容进行投标,不允许只对某一部分内容进行投标。
4、供应商的投标单价不得超过以上预算价单价,否则响应无效。
5、若所投产品属于医疗器械范畴,需提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
采购包1(手术无影灯等医疗设备)1.主要商务要求
标的提供的时间 |
合同签订后90天内安装调试完成 |
标的提供的地点 |
用户指定地点 |
付款方式 |
1期:支付比例100%,1期:支付比例100%: 1.本项目款项以人民币转账方式支付。 2.合同的全部货物安装完成、验收合格后15个工作日内,采购人凭中标人支付合同款申请和发票,向中标人支付合同总额100% 款项。 3.中标人需根据合同约定的时间向采购人开具正式税务发票,所涉税金由中标人承担。 |
验收要求 |
1期:1期:测试验收:(1)合同货物安装调试完成并移交所有资料文档后十个工作日内进行初步验收,验收应在甲、乙双方联同有关验收部门共同参加下进行。 (2)验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者,甲方应做出详尽的现场记录,或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担,验收期限相应后延。 |
履约保证金 |
不收取 |
其他 |
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其他商务需求
参数性质 |
编号 |
内容明细 |
内容说明 |
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1 |
报价要求 |
中标人承包及负责招标文件对中标人要求的一切事宜及责任。包括项目货物供货、包装、仓储、货物运输、检验、保险、安装、调试、培训、验收、技术服务和质量保证期保障服务、项目管理及其他相关服务等完成本项目所需的一切费用。 |
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2 |
交货要求 |
1.中标人应提供原装、全新的、符合质量标准的货物,不得以旧货翻新充数,并按有关要求进行包装及装运;卖方需随设备装箱提供制造厂的设备检验、测试报告、设备检验合格证书、质量保证书和保修书等证明文件。所有设备在出厂前经过严格和完善的测试检验。在设备验收中出现故障或性能指标未达到要求的,经双方确认,中标人应无条件更换有关设备。 2.中标人应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人;中标人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,视为未按合同约定供货,中标人必须负责补齐,因此导致逾期交付的,由中标人承担相关的违约责任。 3.中标人必须确保设备及所有配套件的完整性和可靠性。对于招标文件没有列出,而对该设备的正常运行和维护必不可少的部件、配件等,中标人有责任给予补充。 4. 中标人负责按国家相关标准进行货物包装,且包装必须为制造商原厂包装,设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 |
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3 |
保修期及售后服务要求 |
1.免费质保期期限:验收合格后不低于1年,质保期内中标人必须负责免费维修及更换配件。投标人或产品制造商应具备进行发动机大修的能力,有充足的零配件库存,以保证其售后服务能力。 2.维修响应时间:1小时响应,2小时到达现场,24小时保证修复正常,如无法排除的,提供不低于故障设备规格档次的备用设备,征得甲方管理人员同意后供项目单位使用,直至故障修复。 3.质保期内,非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题,由中标人负责包修、包换或包退,并承担因此而产生的一切费用。 4.所有货物质保服务方式均为中标人上门服务,即由中标人派员到货物使用现场维修,由此产生的一切费用均由中标人承担。投标人或产品制造商应配备专业工程师,具有应急处理和维修能力,有常用备品备件库存。 5. 质保期内,如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。设备的一切自发性故障,均应免费维修并免费提供维修所需零配件。三滤等易损件的更换有偿更换。 |
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4 |
其他要求 |
1.中标人负责设备、材料等的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 2.安装调试完成后双方共同进行验收,并签署项目验收报告。 3.设备免费保质保修期按采购人要求执行,所有设备的包换和包修服务遵从国家三包规定,并提供终身跟踪服务;在质量保证期内发生的质量问题,由供应商免费解决(因采购人使用不当或其他人为因素造成的故障除外);保修期费用列入“售后服务报价”中,计入总价(所有免费保修期从设备验收合格之日起计算);并保证保修期后的零部件和提供及时的有偿维修服务。 4.中标人应具有相应的售后服务能力,并拥有相应的设备和人员。 5.在保修期内,产品在使用中出现故障,产品的零、部件在外观上出现物理损坏,如芯片烧毁、线路烧断等情况时,中标人不能单方面判断为人为损坏或非正常损坏而拒绝保修,除非中标人能提供国家认可的、权威的鉴定单位出具的鉴 定报告。 6.保修期内用户所购设备各部件发生非人为故障,供货商应免费上门更换同种品牌规格型号的新部件;设备发生人为故障的,供货商应上门更换同种品牌规格型号的新部件,只收零配件成本,不加收其它任何费用,提供软件的免费维护和升级服务。 7.中标人提供24小时免费提供技术支持;永久性免费提供电话技术指导和咨询服务;提供长期上门维修服务;免费对产品软件进行升级(如有);定期进行设备免费检修。 8. 中标人必须派出技术人员到现场安装调试,所需费用包含在投标总价内。 9. 中标人必须在安装现场免费为采购人培训操作维修人员。中标人为采购人提供操作及维护培训,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理,日常使用操作、保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或按甲乙双方协商安排。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 |
2.技术标准与要求
序号 |
核心产品要求(“△”) |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价(元) |
分项预算总价(元) |
所属行业 |
技术要求 |
1 |
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手术室设备及附件 |
手术无影灯等医疗设备 |
批 |
1.00 |
2,000,000.00 |
2,000,000.00 |
工业 |
详见附表一 |
附表一:手术无影灯等医疗设备进口产品
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
双头手术无影灯 1.采用医用级LED冷光源,母灯灯珠数量≥80个,子灯灯珠数量≥45个。(提供彩页或实物证明文件) 2.灯盘内部灯珠采用柔性连接形成灯盘模组。(提供灯头实物图及模组电路权威第三方证明文件) 3.灯壳外罩采用铝合金材质,要求宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。 4.采用液晶触控面板,位于灯盘转轴处,角度可调≥60°,要求便于医生操作观察,具有普通照明、明亮照明、腔镜照明,可选配同步模式和自动模式等五种模式。(提供控制面板模式实物图及角度可调权威第三方证明文件) 5.具有自定义临床模式,可根据临床使用习惯自定义保存3个不同照明参数,一键切换。 6.采用方形旋转平衡臂悬挂系统,六组关节联动,要求移动轻巧、定位稳定,360度的全方位设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。 7.手术灯移动要求轻巧便捷,子母灯上下移动作用力不大于50N,水平位移作用力不大于25N。 8.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中心照度恒定不变。 9.▲可配置自动对焦功能,开启自动功能后能适应不同创口距离,移动灯盘位置,保持照度不变(提供权威第三方证明文件)。 10.无菌手柄设计,采用PPSU材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥134℃,要求便于安装拆卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能,通过顺时针/逆时针旋转可改变照度大小(提供耐高温及旋转调节照度的权威第三方证明文件)。 11.▲采用DC调光技术(提供权威第三方证明文件)。 12.▲配备智能阴影管理系统,开启后:单遮挡无影率实测值≥90%,双遮挡无影率实测值≥60%。 13.▲显色指数Ra≥98。 14.色温在3800 K~5500K范围内5档可调。 15.光斑十档可调:最小光斑≤230mm,最大光斑≥340mm。 16.▲可切换为椭圆光斑模式,光斑长轴比短轴长60mm以上,能很好的适应狭长创口类手术(提供第三方证明材料)。 17.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上,即d50/d10≥50%。 18.▲照明深度≥1600mm(提供权威第三方证明文件)。 19.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.55±10% mW/(m2·lux)。 20.照度十档可调:母灯40000-160000lux/子灯40000-130000lux。 21.深腔照明率100%。 22.▲配置中控摄像头:图像传感器:1/2.8英寸CMOS;有效像素:≥210万;光学变焦:≥30倍;数字变焦:≥12倍;镜头焦距:≥4.3mm-129mm;光圈F值:≥1.6-4.7。 配置清单(每套不少于):
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2 |
多功能高频电刀 1.I类CF型,防除颤设备 2.工作方式:间歇加载连续运行。 3.净重:主机≤8kg。 ▲4.输出功率要求: 单极切:纯切,0~300W(500Ω非电抗性负载); 低压切,0~300W(500Ω非电抗性负载); 混切:0~200W(500Ω非电抗性负载); 单极凝:干燥:0~120W(500Ω非电抗性负载); 电灼:0~120W(500Ω非电抗性负载); 低压电灼:0~120W(500Ω非电抗性负载); 喷凝:0~120W(500Ω非电抗性负载); 双极凝:标准:0~70W(100Ω非电抗性负载); 精确:0~70W(100Ω非电抗性负载); 宏双极:0~70W(200Ω非电抗性负载); 5.具备多微处理器协同工作,可通过控制软件双重控制,功率输出。 6.具有低电压输出模式,适用于腔镜手术; 7.具有组织密度反馈系统; 8.可双电刀笔工作,电切模式、电凝模式时可同时使用。 9.控制方式:单极可手控、脚控输出,无需进行单、双极模式转换。 10.主电路采用软开关电源技术,整机要求采用双重绝缘。 11.▲安全装置:配备双片极板质量型监控系统,杜绝患者与中性电极接触不良而引起的烫伤,具备双闭环控制,即使在机器发生单一故障时,仍然可以保证输出的功率在设定范围之内。 配置清单(每套不少于): 1.主机一台 2.电源线一根 3.手控伸缩涂层电刀笔五支 4.双极镊子一套 5.双脚踏开关一只 6.单脚踏开关一只 7.负极板连线一根 8.带线随弃式导电粘胶极板十片 9.专用推车1台 |
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3 |
客观听觉测试平台 一、要求具备以下功能: 1.听性脑干(ABR) 2.▲Chirp声刺激ABR(iChirp) 3.耳蜗电图(ECochG) 4.微音电位图(CM) 5.中潜伏期(MLR) 6.长潜伏期(LLR) 7.▲听性脑干慢负相反应(SN10) 8.40Hz相关电位测试(40HzAEP) 9.多频听觉稳态诱发反应(ASSR) 10.▲术中听神经监护 二、软、硬件要求: 1.▲内置芯片式放大器,增强抗干扰能力; 2.▲具有频谱分析功能:可对刺激声和诱发电位反应分别进行频谱分析; 3.可预设测试程序,自动进行测试,实时显示测试曲线; 4.刺激声强度与潜伏期函数,用于区分感音神经性聋与传导性聋; 5.增加信噪比:包括伪迹剔除技术、重复测试、平均技术、时间变换滤波等; 6.具有正常人和新生儿的频谱及正常值数据库; 7.具有自校准及自动保存功能; 8.可任意选择中文界面和英文界面,可用中文输入病人信息、诊断结果等; 9.设备与电脑可采用USB接口进行数据传输。 三、AEP技术参数: 1.分析时窗:≥-8000ms ~ 8000ms; 2.A/D分辨率:16比特; 3.通道:双通道采集; 4.▲刺激声强:0dB SPL ~ 137dB SPL,1dB步进; 5.增益范围:5K ~ 200K; 6.采集叠加:1 ~ 51711次/秒; 7.共模抑制比:≥110dB; 8.输入阻抗:>10Mohm; 9.具有多种刺激方式:a.短声(Click),b.纯音(Pure Tone),c.短纯音(toneburst,TB),d.短音(Tonepip);刺激函数可根据需要编辑调整,用于科研及临床分析; 10.掩蔽信号:白噪声(宽带噪声)或自定义; 11、刺激速率:0-1000次/秒; 12.数字滤波方式:低频滤波器(高通)设置和高频滤波器(低通)设置; 13.听性脑干反应ABR:可标记I,II,III,IV,V,VI,VII的潜伏期; 14.耳蜗电图EcochG:可标记SP,AP,Base的潜伏期,耳蜗电图振 幅比和面积比。 四、ASSR技术参数: 1.可检查项目:客观听力图、相位图、频谱图; 2.▲测试频率:250-8KHz任意频率; 3.可同时双耳12个或单耳6个频率刺激; 4.可任意编写刺激波形文件,刺激方式可选用刺激模式,在双耳同时给声时,左右耳给声强度和给声频率可以不同; 5.可将复合的刺激频率分离成单独频率点进行分析比较; 6.刺激声强:-10~130dB; 7.反应阈值步长5dB; 8.▲可修改设置任何频率刺激或半贝频率,达到科研目的。 配置清单(不少于)
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说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |