采购内容
一、项目概况(采购标的)
本次招标的医疗设备为福建医科大学附属第一医院所需技术先进的病理全流程样本追踪及信息管理系统壹套,应具有配置信息管理、全流程样本追踪、精细化质控、远程会诊、AI智能分析为一体的综合管理软件,深度集成常规病理、细胞病理、特染、分子病理、疑难会诊的综合业务模块,实现科室全业务的综合管理,无纸化办公;科室人员排班、试剂耗材、设备、质控的整体管理,保证所有信息均能快速获取。建立安全的存储及应用服务器,数据安全高效存储,即时备份,保证医疗数据安全;符合全院网络信息安全、医疗伦理要求,保证整体系统的安全可靠运行。建立完善的病理质控、追溯体系,符合ISO15189认证整体要求;尤其建立全流程的样本流转追踪,实现任何科室工作环节均能进行人员、设备、试剂、时间、工作内容的追溯,形成质控“问题-改进-追溯-总结”的完整闭环。能大大提升工作效率,避免人为差错。具有良好升级能力,适用临床、科研、教学,并满足将来扩展临床应用领域的需要。希投标方提供近年最新的信息化管理系统,且需配备完整。
二、技术和服务要求(以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求)
(一)重要的功能模块及要求
功能模块 |
功能说明 |
(一)系统架构 |
1、系统建设遵循先进性、实用性、安全性、开放性与标准化等原则,保证系统建设、维护、使用的低成本、可靠性、安全性、易用性和易于维护,并要求系统具有良好的扩展性,以保证医院在不断发展壮大形势下的管理需要 |
2、在技术上,支持主流的数据库(SQL、MySQL、Oracle等),使用消息通信系统如RabbitMQ/ActiveMQ等MQ系统进行系统模块解耦,使用Redis等内存数据库进行数据缓存加速 |
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3、系统提供严格的备份方案及系统支持,以保证系统安全、持续、有效运行 |
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4、系统支持B/S架构(需要保证客户端浏览器稳定性和兼容性,同时兼容IE、Firefox、Google Chrome、Safari、Opera等主流浏览器)或C/S架构(需要保证客户端兼容xp、win7、win10等操作系统) |
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(二)数据库及存储要求 |
5、所使用数据库系统须符合主流性、稳定可靠、可扩展性、安全性。(如oracle、SQL Server、MySQL等) |
6、采用专用的文件存储技术,支持文件存储的分布式和扩展储存、毫秒级T级文件查询和读写操作 |
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7、应有数据库登录用户权限管理、有完善备份功能和完备的恢复功能 |
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(三)系统对接 |
8、需将现有系统中的病理数据等主要资料进行转移,整体迁移到新系统中,方便病理科对旧病例的查询,并提供历史病理检查的自动提示 |
9、支持对接实验室外部集成平台,自动获取病理申请单信息、回写病理送检状态、提供病理报告查询界面 |
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10、支持对接标签打号机,实现各环节通过系统便捷打印系统数据标签 |
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11、支持对接高拍仪,可在登记阶段拍摄纸质申请单 |
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12、支持对接LIS、PACS、EMR、手术麻醉、数字切片文件管理系统等系统,便于病理医生在病理诊断中查阅患者临床资料 |
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13、支持对接光学摄像头或带标准TWAIN32接口的数码摄像头,可实时浏览、采集和保存镜下图像 |
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14、支持对接CA系统,提供电子签名功能 |
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15、支持对接短信平台,便于在特定场景下实现医患便利沟通 |
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16、支持对接收费系统,实现收费信息同步,并在系统登记、特检管理、诊断模块提供病例收费详情的展示 |
17、支持AI诊断平台对接,如TCT智能筛查系统 |
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18、支持对接细胞学、分子检验设备,如TCT、HPV、分子检测设备,实现数据回传系统并绑定病理号 |
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19、支持同包埋盒打印机进行对接,可预打印,预打印时可批量打印,也可单个打印,打印时自动为病例生成蜡块 |
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20、支持同玻片打号机进行对接,可从系统发起切片打印命令 |
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21、支持对接免疫组化设备,自动打印标签,显示此次打印结果,打印失败的病例可重新打印。 |
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22、支持对接数字切片扫描仪,将数字切片上传系统,便于多学科会诊,远程会诊,数字化归档。同时实现(带标签)玻片的自动识别,自动上传,自动绑定系统对应数据 |
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(四)标本前处理流程管理 |
23、临床工作站可手工录入送检病例信息,也可以从HIS系统中提取病人基本信息或电子申请单信息。 |
24、系统记录送检标本的明细信息,包括标本名称、离体时间、固定时间、接收时间等。 |
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25、支持通过扫码方式快速记录标本离体、固定时间 |
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26、支持通过扫码方式快速完成标本配送,并形成标本配送单,记录各标本及其病例的配送时间 |
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27、支持通过扫码方式快速完成标本签收,签收时核对标本信息与系统提示信息是否一致,并形成标本签收单,记录各标本及其病例的签收时间 |
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28、系统对标本的送检过程进行全周期管理,可追溯标本每一个历史环节,可查看标本当前状态 |
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(五)系统管理 |
29、应用系统须具有良好的安全机制完成用户的认证、授权和数据保密,提供包括单点登录、数据签名等在内的安全保障措施。 |
30、系统应提供错误日志、系统运行日志、用户操作日志 |
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31、系统提供分功能展现用户菜单功能 |
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(六)用户角色管理 |
32、系统提供角色管理功能,管理角色的访问和使用权限,具有灵活的权限分配机制,实现不同用户的操作权限分配,如设置不同级别的医生相互之间的报告修改、审核的权限关系 |
33、系统提供用户管理功能,包括用户新增、删除、禁用 |
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(七)病例登记模块 |
34、支持手工录入病人相关信息完成登记 |
35、拒收不合格标本,并记录不合格标本拒收原因,系统生成统计报表,可通过标本类型、日期、送检科室进行统计分析 |
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36、录入标本完成后,可打印患者回执单或条码单,详细写明取报告的时间和地点,患者可在自助机上自助取报告 |
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37、支持标本分类录入,支持按照本院、外院分类,支持按照常规病理、冰冻、细胞学分类;支持按亚专科进行分库录入; |
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38、支持同名检测并提示,可使用身份证号、住院号、临床号、姓名、年龄进行同名检测匹配;并支持身份证号码合法性校验,支持病例隐私操作 |
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39、支持按病理号、姓名、送检科室、日期、诊断结论进行模糊搜索标本信息 |
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40、记录送检标本的详细信息,包含标本名称、标本数量、标本类型、采集部位、标本固定方式、固定时间、离体时间、接收时间、接收人,便于后期信息追溯 |
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41、登记录入时,支持针对不同送检项目提供定制化的录入界面,以记录不同送检项目的特有信息:如会诊的蜡块、玻片、白片信息、原病理号;分子的检测项目、原病理号、执行材料;细胞学的玻片信息 |
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42、分子病理登记时,自动识别分子执行依赖的原病理号 |
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43、细胞登记时,可以追加是否要执行细胞蜡块 |
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44、录入方式:支持RFID批量录入;支持使用扫码枪扫描一维码,二维码录入;支持纸质申请单使用高拍仪拍照录入存档,同时支持使用OCR识别申请单内容,识别率准确率不低于95%,申请单内容信息可导入至病理信息管理系统; |
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(八)病例取材模块 |
45、根据不同标本类别,自动过滤出对应的巨检描述模板,用户可对描述模版内容增加、修改和删除 |
46、提供符号快捷栏,当不使用巨检模板时,可通过符号快捷栏快速录入巨检描述; |
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47、支持通过扫描枪扫描标本条码自动加载病例信息 |
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48、有“附言”记录功能,可选“用完”、“脱钙”、“保留”等内容用来记录取材的特殊要求 |
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49、记录取材时间、取材医生和记录人员信息,可用于工作量统计 |
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50、进行取材明细记录,可记录包埋数、材块数、备注信息 |
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51、可根据取材明细打印出取材工作单 |
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52、支持对接大体录像设备,脚踏板,可通过脚踏开关控制设备拍照,对取材过程分阶段自动录像,并可一键查询某病例对应的取材录像 |
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53、支持对取材剩余标本进行管理,包括标本存放位置记录、补取自动提醒、标本定期清理 |
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54、术后冰冻的取材应自动继承术中冰冻取材信息 |
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55、冰冻取材时可自动为冰冻生成冰对 |
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56、支持通过扫描枪扫描标本条码自动加载病例信息 |
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57、取材支持语音输入,实时自动转成文字存储,语音输入识别准确率高于99%; |
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(九)脱水功能模块 |
58、支持按脱水框为单位,进行脱水批量操作,可一键开始、结束 |
59、脱钙标本,额外走脱钙流程,脱钙结束后才可脱水; |
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60、支持记录上机历史记录、管理取材脱水交接过程,保存上机图片; |
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61、支持通过平板电脑管理脱水流程,控制脱水开始、结束 |
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62、支持通过高拍仪对包埋盒批量识别,以自动完成取材-脱水交接,识别准确率应高于99%,并自动对比识别到的编号与系统编号,发现遗漏或错误时,给出相应提示,批量识别包埋盒时,脱水框中的包埋盒未知与系统显示相对位置一致,利于核对; |
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63、支持快速核查当日未上机蜡块情况,可查看未上机蜡块明细。 |
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64、支持实时提醒脱水机所使用的试剂、耗材的消耗情况、使用过期时间; |
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(十)包埋功能模块 |
65、系统自动展示当前包埋盒中蜡块的取材明细记录,供技术员在包埋时进行核对。 |
66、支持包埋盒扫码核对,扫码后记录自动变为已包埋 |
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67、支持当日包埋工作记录的打印输出,并可打印出当日包埋的蜡块号区间 |
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68、支持对脱水异常的包埋盒录入脱水异常信息,并可统计查询 |
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69、支持蜡块列表精细化查询,区分技术医嘱和非技术医嘱,医嘱支持多选,支持按照脱水人员、脱水时间进行查询 |
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(十一)切片功 能模块 |
70、系统自动提示所有未切片的病例列表,或是有技术医嘱切片 |
71、医生在报告站开出了重切深切医嘱,切片站可以自动给技术员以提示,以及时处理 |
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72、待切片列表可导出 |
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73、支持切片列表精细化查询,区分技术医嘱和非技术医嘱,医嘱支持多选,支持按照包埋人员、包埋时间进行查询。 |
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74、切片医生,诊断医师可对HE切片,IHC切片分类评价,用户可管理切片质控评分标准及相应分值,评价时根据选择评价项自动做切片分级; |
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75、支持操作员对上一级操作员进行评价。如取材操作员可对标本进行评价,脱水操作员可对取材进行评价、切片操作员可对包埋进行评价、诊断医生可对染色、切片、包埋及整体制片质量进行评价; |
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76、进行全流程追踪时,支持通过平板电脑对接扫码枪和玻片打号机,扫描包埋盒后打印对应切片,同时在系统中可记录相关信息,预打印场景下支持包埋盒玻片扫码双核对校验 |
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(十二)染色封片功能模块 |
77、系统可以列表形式自动提示当前病理号的其他切片的染色情况 |
78、系统可自动提示所有已切片但尚未进行染色确认的病例列表 |
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79、系统可批量完成切片的染封开始、结束 |
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80、支持染封列表精细化查询,区分技术医嘱和非技术医嘱,医嘱支持多选,支持按照切片人员、切片时间进行查询 |
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(十三)诊断模块(包含常规、冰冻、细胞、分子) |
81、可按大分类和细分病理库分列展示诊断列表 |
82、可在诊断界面查看病例的基本信息、临床资料、大体标本的照片和描述、取材的明细记录等内容 |
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83、支持录入镜下所见、病理诊断、免疫组化结果等诊断报告项目 |
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84、报告常用词、报告格式支持自定义编辑 |
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85、可发出内部医嘱要求,包括重切、深切、补取、免疫组化、分子病理等,发出的内部医嘱在相应的操作员操作界面上有相应提示,特检医嘱的结果应支持快捷导入诊断意见 |
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86、诊断下特检医嘱时,支持写备注,支持保存私人套餐,保存私人套餐时支持调整试剂顺序 |
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87、下特检医嘱时,支持对同一蜡块的重复试剂进行提醒 |
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88、分子诊断应支持根据肿瘤细胞比例,数量,判定分子检测是否合格 |
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89、可发起科内会诊申请,系统会自动加入“科内会诊”列表并进行提示,其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例,可增加、修改、删除自己的科内会诊意见。会诊意见专家之间相互不可见,待会诊意见全部提交后,会诊意见才对最终审核者可见 |
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90、可对病例进行随访标记,系统会自动加入“需随访病例”列表并进行提示,可录入并保存随访结果,并可继续随访或结束随访 |
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91、可对感兴趣的病例进行收藏管理,系统会自动加入到“我的收藏夹”列表并进行提示,医生可以导出自己的收藏夹病例列表 |
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92、可查看病例的历史病理结果和同次送检的其他标本检查情况 |
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93、适应病理报告三级医生负责制,提供定向复片、多级复片功能,初诊意见和复片意见应都有独立记录 |
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94、提供补充报告功能,并可以添加多份补充报告,多份补充报告应展示最新一份补充报告的状态 |
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95、支持查看最近打开病例,可快速跳转到之前打开过的诊断界面,可在几个诊断界面之间进行快速切换。 |
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96、诊断界面支持快捷查询,支持通过病理号、姓名、住院号、门诊号查询。 |
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97、支持批量签发 |
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98、支持批量打印病理报告底单 |
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99、冰冻诊断界面应能查看术中冰冻和术后冰冻的诊断结果 |
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100、提供乳腺癌RCB分级辅助诊断工具 |
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101、诊断时可选择具有分子诊断价值的蜡块,作为分子病理默认执行蜡块,后续患者做分子病理时,默认执行此蜡块。 |
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102、诊断报告预览时,可对样式(字体,间距)进行微调,以适应极端情况下报告展示不友好的问题 |
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103、对即将超时的和已超时的病例,应给予提醒 |
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104、可进行数字阅片,并在数字阅片中进行标记、测距、截图操作,截图可导入到诊断界面 |
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105、可通过扫描玻片快速进入对应病例的诊断界面 |
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106、报告中,支持对常规H&E,IHC等数字切片进行定量分析,包括:细胞计数、阳性细胞计数、阳性面积占比计算等,并可对数字切片质量进行自动评价 |
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107、提供肿瘤病例结构化报告模板,报告模板的编写界面和预览界面应展示友好; |
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108、提供国际先进的标准报告模版,如CAPS模板等,并可根据院方需求 |
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109、进行定制化修改,对于国际化模板,应能给出中英文版本,便于进行国际学术交流; |
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110、提供病理报告审核后的“犹豫期”自定义设定,并可自定义设定临床查看审核后的病理报告的“犹豫期” |
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111、可向临床发送通知,告知延迟打印报告和缴费补费等信息 |
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112、支持诊断模板自定义,支持分子病理诊断报告中提供所见即所得的富文本编辑器(参考Word编辑器的工具栏、可调节字体、斜体、加粗、颜色等等) |
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113、提供WHO分级诊断标签,诊断时可对病例进行精细化标签管理,诊断标签可用于科室的诊断业务的相关查询与分析,并支持统计。 |
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114、诊断时支持对切片进行评价,评价采用扣分制,默认为满分 |
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115、提供会诊预开单功能,解决送检不全、执行滞后的问题。预开单时,诊断医生选择后续需要做的特检指标,当患者将材料补齐后,在登记时绑定预开单时的特检医嘱。 |
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(十四)特检医嘱处理模块 |
116、系统自动提示已发出特检医嘱(免疫组化、特殊染色、分子病理等)要求但尚未执行的病例信息列表 |
117、免疫库标记物可自定义,可配置免疫组化标记物关联的执行设备 |
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118、可从特检医嘱信息中提取病例信息、标记物名称等内容,来自动生成免疫组化切片等切片条码标签,并打印出来 |
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119、系统自动提示已发出特检医嘱(免疫组化、特殊染色、分子病理等)要求但尚未执行的病例信息列表 |
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120、免疫库标记物可自定义,可配置免疫组化标记物关联的执行设备 |
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121、可从特检医嘱信息中提取病例信息、标记物名称等内容,来自动生成免疫组化切片等切片条码标签,并打印出来 |
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122、免疫组化染色完成并确认后,状态体现在诊断界面 |
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123、提供预设免疫组化套餐 |
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124、可追溯免疫组化、分子病理、特殊染色制片过程 |
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125、支持展示病例标记物,非必要情况下默认收起标记物详情,必要时可展开列表查看标记物详情。 |
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126、支持过滤过期医嘱,当未缴费病例处于未缴费状态超过一定的天数时,显示状态自动更换为废弃,不再显示在界面中。 |
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127、免疫组化工作站界面支持多维度排序,维度包括病理号、标记物、申请医生。 |
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128、支持对特检进行全流程管理,包括开单、确认缴费、确认执行、打印标签、打印工作单、上机、打印工作单交接等。 |
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129、支持先做后补费、重复不收费、预收费,管理实收与应收金额,并可实现特检收费统计,查看实收与应收不一致明细 |
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(十五)病例查询模块 |
130、可根据多个条件来组合查询或统计病例、可以进行模糊查询,也可以进行精确查询。查询或统计出的结果可以导出EXCEL表格文件 |
131、支持根据病例所处状态筛选病例,病例状态包括取材、制片、初诊、草稿、待打印、已打印。 |
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132、病例查询列表应支持自定义展示列 |
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133、支持按照特检试剂及其结果进行查询 |
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134、支持保存一组查询条件为用户个性查询配置 |
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(十六)报告发放模块 |
135、支持对报告不同状态的管理展示,包括“未打印”“已打印”“已发放” |
136、对报告的打印及发放记录,进行精准日志记录 |
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(十七)归档借阅模块 |
137、支持新建、修改、删除归档仓库,按未归档、已归档直观显示归档病例数据 |
138、支持切片、蜡块借阅并打印借阅申请单,支持发起借阅申请,支持借阅单归还管理 |
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139、售卖白片、HE片时,支持自动发起技术医嘱 |
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140、支持切片、蜡块借阅并打印借阅申请单,支持发起借阅申请并将申请信息自动发送 |
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141、给对应审核人员,支持还片时录入外院诊断意见并自动通知相关诊断医生 |
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142、支持使用高拍仪拍摄晾片盘批量识别玻片从而实现批量归档; |
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143、支持使用高拍仪自动识别包埋盒,实现包埋盒批量归档功能; |
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(十八)统计模块 |
144、支持统计一段时间内送检病理的数量,统计维度包括病理库、病理号 |
145、支持统计一段时间内各取材医生所取材的材料数量,统计维度包括病例标本、蜡块。 |
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146、支持统计诊断工作量,支持查看诊断明细(包括会诊统计系统) |
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147、支持统计免疫组化、特殊染色各标记物开单数量。 |
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148、支持统计技术组工作量,统计维度包括包埋数量、蜡块数量、切片数量、染色数量、质控合格出片数量、以及个流程中重新处理的数量,可查看工作量分布情况及统计分析 |
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149、支持统计收费情况报告及分析 |
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150、支持质控环节的结果具体统计及分析 |
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(十九)分配模块 |
151、支持取材、制片、诊断的分配管理,可将病例分配至指定的用户 |
152、支持病例待分配、确认分配、重新分配管理 |
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(二十)消息中心 |
153、支持用户间系统内的消息发送 |
154、可查看已发消息,未读消息,已读消息 |
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155、支持系统业务满足特定条件时触发自动消息提醒,如会诊归还,病例超时,特检医嘱完成等 |
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(二十一)病例日志模块 |
156、支持按照所属步骤查看病例日志。 |
157、支持记录每个步骤涉及的关键信息,包括操作时间、操作人、所属步骤、操作对象、医嘱类型、操作类型、具体内容、IP。 |
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(二十二)报告自助发放模块 |
158、支持提供自助报告打印机和打印软件系统,供病人自助打印报告 |
159、支持报告历史版本与修改痕迹管理 |
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(二十三)质量控制模块 |
160、提供符合三甲医院复审要求的质控指标和科室管理的统计分析功能,并提供病理实验室质控 |
161、国家质控指标13项:百张床位医师数,百张床位技师数,HE切片优良率,特检切片优良率,标本规范固定率,术中冰冻及时率,组织诊断及时率,细胞诊断及时率,分子室内合格率,分子室间合格率,免疫组化合格率,细胞诊断符合率,常规冰冻符合率。 |
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162、科室室内具体闭环质控:接收样本收查质控、样本处理过程中的质量控制,及每个环节质控后不合格样本再处理的质量控制,HE切片医生质量评价控制及再处理后质量控制;免疫组化技术质量控制(包括试剂、试剂盒质量控制监督记录等),免疫组化诊断医生质量控制及再处理质量控制;分子技术各流程质量控制以及再处理环节质量控制,分子病理结果诊断医生质量控制及再处理质量控制;诊断医生流程时间控制(同1),冰冻诊断误差控制,常规诊断误差控制,整合诊断误差控制。 |
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163、支持选定时间段、统计时间维度、不达标病例详细信息,针对抽检项目可创建质控任务,质控结果可以一键导出,且支持持续追踪改进点 |
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(二十四)耗材管理功能模块 |
164、支持管理科室耗材档案,可通过文件批量导入 |
165、支持耗材入库操作,入库时自动生成批次号,并生成标签 |
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166、支持耗材出库操作,出库时自动扣减库存余量,余量不足时可提醒耗材管理员 |
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167、支持以每一批次入库的维度记录试剂性能验证记录 |
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(二十五)实验室质量认证模块 |
168、提供符合医学实验室ISO15189质量标准/CAP认证/JCAHO评审的文件管理系统 |
169、支持文件的新增、审核、版本控制,权限控制 |
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170、提供科室质量管理体系标准化文档模板 |
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171、提供科室日常工作表单模板,并实现标准化记录 |
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(二十六)资产管理功能模块 |
172、支持实验室仪器设备的管理 |
173、支持仪器设备的入库,使用,维护,报废,运行情况管理 |
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174、支持对仪器设备编号并生成二维码,在日常维护记录时通过扫码进行记录 |
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(二十七)远程病理会诊功能模块 |
175、支持同第三方远程会诊系统对接,无需跳转页面,在诊断界面中可一键推送病例信息到第三方病理远程会诊平台,会诊结果自动返回;并提供可对接病理远程会诊平台,省级平台不少于3个、大三甲医院平台不少于10个。(提供远程会诊界面截图及平台清单及相关联系方式) |
176、远程诊断平台主要功能:疑难病理远程会诊、冰冻远程会诊、病理质控。需提供会诊平台整体说明文档,包含各部分主要功能模块截图。 |
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177、支持多系统使用:Windows/IOS/Android系统,电脑、平板、手机。保证科室老师在医院以外可进行实时诊断。需提供各类终端设备平台阅片界面截图。 |
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178、可同时上传数字切片、大体图像、影像检查图像、病史信息、临床诊断、word文档说明、备注等,集成完整病例信息进行远程诊断。需提供申请端功能界面截图。 |
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179、扫描切片标签后,平台自动提取病人的各种资料,也可手动进行编辑。根据会诊需要,可选择多张切片扫描并一起上传至会诊平台。 |
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180、经授权,支持多客户端访问,对客户端数量无限制。 |
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181、平台对使用者权限进行严格管理,保证系统的安全性。 |
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182、可进行病例的转诊、邀请会诊、退回、收藏。需提供平台界面截图。 |
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183、平台后台数据(用户、病例、报告、统计信息、权限等)可由病理科直接管理,并 |
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184、具有操作简单的用户界面。需提供使用界面截图。 |
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185、支持内网视频会诊功能,实现跨院区内网语音和视频沟通以及学习研讨功能; |
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(二十八)排班管理模块 |
186、支持自定义考勤组 |
187、支持自定义考勤班次 |
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188、支持定义考勤排班表 |
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(二十九)数字切片存储平台 |
189、无缝对接扫描仪,切片扫描自动上传切片存储平台 |
190、自动识别病理号,支持根据病理号查询数字切片 |
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191、支持对切片库进行亚专科分类,不同病理库分类管理 |
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192、支持对用户权限角色管理,控制不同用户,访问不同亚专科切片库 |
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193、支持采用对象存储的海量小文件归并技术,将数据按大小区别存放,同时具备小文件汇聚写入功能 |
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194、所有节点之间相互冗余,硬件的问题不会对前端应用产品干扰,保证了应用的高可用性和数据的安全性 |
(二)具体基本配置及配置要求
功能模块 |
模块内容 |
名称 |
基本配置要求 |
数 量 |
病理诊断流程质量控制模块 |
病例登记模块 |
195、病例登记软件 |
子站点:2 窗口登记*1,疑难会诊登记*1 病理标本接受及不合格标本记录、病理检查申请单登记录入、病理诊断信息及报告状态查询、病例相关标本、蜡块、切片借阅及归还管理、物流管理及物流数据对接 |
6 |
196、条码扫描枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
6 |
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197、高拍仪 |
扫描范围:A5、A4幅面;≥1000万像素高速影像方案+高清定焦镜头;多图同时扫描自动分别裁切, 可识别身份证条形码文字等,按接近原图尺寸扫描、打印,脱机扫描、去除手指、曲面展平。 |
6 |
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取材工作模块 |
198、取材管理软件 |
子站点:3 常规取材*2、冰冻取材*1 记录大体标本肉眼所见(大体描述)和取材明细。取材明细汇总打印出取材工作表。拍摄、保存大体标本照片。配合取材明细对大体标本照片进行标记测量 |
10 |
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199、大体标本拍摄与录像系统 |
≥1800万像素CMOS,直接在病理软件中进行拍摄,并获取相关图片关联对应病例。支持录像本地存储、实时远程监控。最高分辨率可达到4896*3672。光学变焦3.5倍。支持电脑、手动、脚踏控制。 |
1 |
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200、智能语音麦克风 |
支持单人取材,人工智能语音识别、语音命令判定。 |
3 |
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201、条码扫描枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
3 |
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制片工作模块 |
202、脱水技术管理软件 |
子站点:1 服务于所有脱水机,统一进行批量识别;自动脱水机状态管理;脱水标本信息管理,批量脱水操作;脱水人员、时间、设备、状态管理。 |
1 |
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203、包埋批量识别系统 |
服务于所有脱水机; 脱水机旁的包埋盒快速批量识别扫描; |
1 |
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204、包埋技术管理软件 |
子站点:4 已取材未包埋病例的明细记录,填写包埋信息,打印包埋工作列表,技师排班表自动分配工作量,核对并确认包埋。包埋状态管理,批量包埋。记录包埋人员、打盖人员、包埋时间、包埋状态,双人复核。 |
6 |
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205、包埋盒专用扫描枪 |
用于包埋*4和切片*4 工作时,快速准确的扫描包埋盒;支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描; |
8 |
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206、切片技术管理软件 |
子站点:4 自动读取前序所有操作信息,切片数量、编号自动记录,操作人员信息连接,工作量统计; 切片条码标签自动生成和批量打印; 切片明细列表可用于切片质量评价和切片质量统计工作; |
9 |
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207、染色封片技管理软件 |
子站点:2 染封设备状态监管;切片信息管理、操作人员、时间、设备、状态管理; 管理制片的所有站点与交接工作。 |
4 |
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诊断工作模块 |
208、病理诊断软件 |
子站点:20 数据库资料共享及病理管理;病理图文报告采集、录入、修改、存档及审核;包括病理组织学、常规细胞学、液基细胞学、免疫组化、病理会诊等多种专业报告形式;科内会诊、随访、收藏夹功能;主任工作站可进行取消审核、工作量统计、切片质量评价、医生诊断复片率和复片准确率等管理性工作; |
30 |
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209、显微数码摄像头机接口 |
≥900万像素;背照式传感器C接口CMOS;A/D转换技术实现超低噪声、低功耗;硬件分辨率横跨3.1M~20M;锌铝合金精密CNC外壳;Ultra-FineTM硬件IPS视频流引擎确保颜色精准再现,快速相机15帧/秒; |
30 |
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210、诊断条码扫描枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
30 |
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211、智能语音麦克风 |
支持单人取材,人工智能语音识别、语音命令判定。 |
30 |
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212、诊断分配扫描系统 |
服务于玻片快速分配;诊断前快速批量识别玻片; |
2 |
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特检工作模块 |
213、特检管理软件 |
子站点:3 免疫组化接收特检医嘱(如免疫组化、特殊染色等)并进行处理;自动生成带标记物的条码标签并批量打印;特检工作量统计;样本追踪; |
1 |
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214、特检条码扫描枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
3 |
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分子管理模块 |
215、分子病理管理软件 |
子站点:3 分子病理接收特检医嘱并进行处理;自动生成带标记物的条码标签并批量打印;特检工作量统计;样 本追踪; |
1 |
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216、分子条码扫描枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
1 |
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档案及物资管理模块 |
归档工作模块 |
217、归档管理软件 |
子站点:1 资料、蜡块、切片的入库归档管理;借还片管理; 切片保存位置快速查询; 入库智能识别切片与蜡块顺序,快速报错、整理; |
1 |
218、玻片批量归档系统 |
服务于玻片快速分配;诊断前快速批量识别玻片; |
1 |
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219、包埋盒批量归档系统 |
包埋盒快速批量识别扫描; |
1 |
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220、归档室条码扫描枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
1 |
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物资管理模块 |
221、试剂耗材管理软件 |
子站点:2 管理科室中的各类固定资产;管理如玻片、打印纸、染色试剂、免疫组化试剂等各类耗材,做到耗材心中有数,提前预警 |
1 |
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222、试剂耗材扫码枪 |
支持一维病历号条码扫描、二维病历号条码扫描 |
2 |
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223、标签打印机 |
耗材试剂入库标签打印; |
2 |
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224、固定资产管理软件 |
子站点:5 管理科室中的各类固定资产 |
1 |
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综合质量管理模块 |
CNAS认证流程管理模块 |
225、CNAS认证流程管理软件 |
子站点:5 CNAS认证流程、文档、条例、规范性管理软件,帮助实验室对人员、设备、操作流程按照CNAS要求进行管理; |
1 |
质控管理模块 |
226、质控管理软件 |
子站点:5 病理十三项目质控指标,病理科全流程质量控制及质控管理数据分析、导出等 |
1 |
|
考勤管理 |
227、考勤管理软件 |
子站点:5 可管理科室中相关工作人员的考勤及进行排班管理,自动根据出勤状况分配工作任务; |
1 |
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科室运营监控 |
228、科室运营监控软件(工作台) |
子站点:1 科室全流程工作管理监控,科室运营情况实时更 新、滚动展示;大屏幕展示 |
1 |
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科研分析管理模块 |
科研分析管理模块 |
★统计分析软件 |
子站点:5 详细统计分析系统中的病例资料、医生及技师工作量,以图表形式展示; 能统计分析系统中所有诊断、各项检测包括分子检测项目结果进行统计分析; 诊断任意关键词查询后的同上数据综合分析 |
1 |
配套系统接口及系统数据交互 |
定制接口 |
229、HIS系统双向接口 |
从HIS系统中提取病人基本信息或电子申请单信息;将审核过的病理报告或未发报告原因发送到HIS中,供临床查看。 |
1 |
230、PACS系统接口 |
调阅PACS系统的浏览端,让病理医生能够及时调阅影像检查信息 |
1 |
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231、电子病历系统接口 |
对接电子病历,从电子病历中调取病人完整数据,同时将PIS中的数据返回至病历 |
1 |
||
232、手术麻醉系统接口 |
对接手术麻醉系统,病理诊断申请可由手术室直接提交,报告可直接返回至手术室 |
1 |
||
233、其他可能的系统接口 |
数量不限 |
1 |
||
234、科室硬件接口 |
所有需要对接的硬件设备 |
1 |
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数据迁移或病理其他院区数 据交互 |
235、数据迁移 |
老数据迁移至新系统 |
3 |
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远程管理质控模块 |
远程会诊平台 |
236、20家医联体单位远程会诊(本地部署) |
诊断平台主要功能:疑难病理远程会诊、冰冻远程会诊、病理质控。 支持多系统使用:Windows/IOS/Android系统,电脑、平板、手机。保证科室老师在医院以外可进行实时诊断。 可同时上传数字切片、大体图像、影像检查图像、病史信息、临床诊断、word文档说明、备注等,集成完整病例信息进行远程诊断。 经授权,支持多客户端访问,对客户端数量无限制。 平台对使用者权限进行严格管理,保证系统的安全性。 可签发数字报告。 可进行病例的转诊、邀请会诊、复审、退回。需提供平台界面截图说明。 平台后台数据(用户、病例、报告、统计信息、权限等)可由病理科直接管理,并具有操作简单实用的用户界面。 |
1 |
三、商务要求(以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求)
采购包1:
序号 |
参数性质 |
类型 |
要求 |
1 |
★ |
交货时间 |
自合同签订之日起60日 |
2 |
★ |
交货地点 |
采购人指定地点 |
3 |
★ |
交货条件 |
按照国家相关标准、行业标准及招标文件要求执行 |
4 |
★ |
是否邀请投标人验收 |
不邀请投标人验收 |
5 |
★ |
履约验收方式 |
1、期次1,说明:中标人完成设备安装调试后,应对货物的整体性能和功能进行自检,自检结果必须符合招标文件要求及合同中的相关条款,自检合格后,货物转入为期一周的试运行。采购人将按照采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对中标人履约情况进行验收,并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。验收结果经双方确认后,双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。验收过程中,若发现货物质量有问题中标人应无条件免费更换,并无条件重新检测并调试直至验收合格交付使用。在此期间,中标人在采购人现场进行安装、调试、集成、试运行直至验收所发生的一切费用由中标人承担。 |
6 |
★ |
合同支付方式 |
1、合同签定后,提供全额发票及上线运行报告,医院支付60%首付款,达到付款条件起30日,支付合同总金额的60.00% 2、项目验收后,凭双方共同签字盖章的验收报告,医院在资产入库建账3个月之内支付40%尾款,达到付款条件起30日,支付合同总金额的40.00% |
履约保证金
采购包1:不缴纳
其他商务要求
8、运输、安装和调试
(1)由中标人负责将货物按签订合同的具体数量、具体地点运送到最终目的地,中标人负责派技术人员到现场进行安装、调试至验收合格交付采购人使用。
(2)货物包装按国家有关标准执行,必须与运输方式相适应,包装方式的确定及包装费用均由中标人负责;由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标人负责。
(3)中标人负责组织专业技术人员进行货物调试时,采购人应提供必须的基本条件和专人配合,保证各项安装工作顺利进行。
(4)货物运输及安装调试所需所有费用由中标人支付。
9、质保期和售后服务要求
(1)中标人应对所供货物提供自验收合格之日起三年的免费质量保证期(含软件升级服务)。
(2)在质量保证期内所有货物运行发生故障时中标人在接到采购人故障电话通知后12小时内到达故障现场进行免费维修。
(3)中标人须对采购人管理人员进行操作、维修、保养等方面的专业培训,直至能独立操作。
(4)投标人可视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。
10、培训要求:
中标人应派遣专业技术人员到现场为采购人提供现场培训。在服务期内,如遇系统升级,负责对采购人的系统使用人员进行相应免费升级内容答疑培训,确保采购人操作人员熟练使用。
11、货物的检验、验收:
检验依据:①招标文件;②投标文件;上述标准若有不一致时,以较高标准为准。验收所发生的一切费用包含在投标总价中。
四、其他事项
1、除招标文件另有规定外,若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形,则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。
2、其他:
无