采购需求
一、项目概况:
1、本次招标的项目及范围为:2023年度中山市中心血站关键设备购置。
2、投标报价应包括:本项目所需提供的货物、安装、人工费、材料费、运输费(含二次运输费用)、保险费、税收、安装调试、验收费用、售后服务费等的全部费用。采购代理机构和采购人不接受只对本项目招标设备或服务的部分投标。
3、投标人如没有在投标文件中注明偏离(文字说明或在技术、商务对比表中注明)的参数、配置、条款被视为投标人完全接受(本招标文件)。
4、未经采购人同意,中标人不得以任何方式转包或分包本项目。
5、本项目核心产品为全自动酶免分析仪(参与投标的核心产品品牌少于3个的,本项目作废标处理)。
6、知识产权
中标人应保证本项目的投标技术、服务或其任何一部分不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷;如因第三方提出其专利权、商标权或其他知识产权的侵权之诉,则一切法律责任由中标人承担。
本项目所采购软硬件设备自项目通过综合验收之日起产权归采购人所有。
7、索赔
1)如有异议,采购人有权根据有关政府部门的检验结果向中标人提出索赔。
2)在合同执行期间,如果中标人对采购人提出的索赔和差异负有责任,中标人应按照采购人同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜:
(1)中标人同意退货,并按合同规定的同种货币将货款退还给采购人,并承担由此发生的一切损失和费用。
(2)根据货物低劣程度、损坏程度以及采购人所遭受损失的数额采购人、中标人双方商定降低货物的价格。
(3)用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分,中标人应承担一切费用和风险并负有采购人所发生的一切直接费用。同时,相应延长质量保证期。
3)如果在采购人发出索赔通知后30天内,中标人未作答复,上述索赔应视为已被中标人接受。采购人将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额,采购人有权向中标人提出不足部分的补偿。
8、违约责任
1)中标人未能按时交货,每拖延一天,须向采购人支付合同金额的5‰的违约金,违约金总金额不超过合同总价20%。
2)中标人交付的货物不符合合同规定的,采购人有权拒收,中标人向采购人支付合同金额20%的违约金。
3)中标人逾期超过7日仍未能交付货物,则向采购人支付合同金额的20%的违约金,并退回预付款,同时采购人有权单方解除合同。
4)因中标人设备自身或安装不善等原因发生事故造成采购人或第三方损害的,中标人应直接承担由此产生的一切责任。
9、采购人配合事项
投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求采购人提供的配合条件,所列配合条件采购人将尽量配合解决,但不代表采购人全部接受,采购人有权全部或部分拒绝投标人提出的配合条件。
采购包1(2023年度中山市中心血站关键设备购置)1.主要商务要求
标的提供的时间 |
签订合同后60日内完成设备的安装调试。 |
标的提供的地点 |
采购人指定地点。 |
付款方式 |
1期:支付比例100%,合同设备到采购人指定地点交付并完成安装,验收合格交付使用后90天内,采购人向中标人一次性支付全部合同款项。本合同的每笔款项均以人民币通过银行转账方式结算,中标人凭以下资料申请款项支付:(1)合同。(2)验收调试合格报告(加盖采购人公章)。(3)中标人开具对应款项的正规全额发票和对应款项收据。 |
验收要求 |
1期:货物安装完成正常运行后,由中标人提出验收申请,项目单位同意后,按照单位验收的权限,使用股室及人员形成验收小组,验收小组根据采购文件、投标文件、合同等项目文件约定内容对项目进行综合运行验收。如验收达不到规定要求,采购人有权要求更换货物或拒绝付款,中标人若违约,采购人将依法追究相应法律责任。 |
履约保证金 |
不收取 |
其他 |
其他要求,(一)交货要求 1、交付货物需是全新设备,并按有关要求进行包装及装运。原厂产品合格证、产品说明书、完整的技术资料。 2、安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场,完工后自费搬走。 (二)安装调试 1、设备的拆箱、安装、调试等项工作由中标人负责,但必须在采购人指定人员的参与下进行。中标人负责到用户指定的地点进行安装调试,中标人应提交详细安装进度表。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 2、中标人应设安装负责人,负责安装协调管理工作。 (三)包装、运输、保管及保险 1、中标人所供货物应为制造商原厂包装,包装质量符合国家相关标准,设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。货物要求有包装材料保护运至现场。因包装不良造成的损失由中标人负责。 2、中标人负责根据本项目内容的安装地点将货物材料送到现场过程中的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。 3、提供设备装箱清单,按装箱清单验收货物。 4、货物在现场的保管由中标人负责,直至项目安装、验收检定完毕。 5、货物在安装调试验收合格前的保险由中标人负责,中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 (四)技术资料 1、中标人应于验收后向采购人提供验收报告、技术文档的归纳、整理、提交,并提供完整的技术资料。 2、中标人应提供包括但不限于满足设备的安装、使用和维修的技术文件。 3、提供完整的技术资料,包括:产品验收标准(含产品合格证验收清单等);中英文操作、维修手册各壹套;使用说明书;设备安装调试资料、维修线路原理图及其维修资料;主要零部件目录;备品备件易耗件清单及合同中要求的其他文件资料。 (五)售后服务 1、质保期为至少2年。 2、质保期为项目验收合格,由采购人和中标人双方签署验收合格证书并办理项目移交之日起算。中标人对项目货物及服务在质保期内实行包修、包换、包退等服务。 3、在质保期内如有设备或部件不能使用需更换,则该部分设备或部件质保期相应延长。 4、在质保期内要求经常回访,有问题做到及时处理,出现质量问题时,响应时间不大于2小时,要在24小时内赶到现场解决;保证响应后48小时内排除设备故障,如不能在规定时间内维修好,中标人须在72小时内无偿提供配置参数不低于原设备的代用设备给采购人使用。如同一故障发生三次,或在二个月内无法修复,中标人无条件换货,如保修期内因故障停机,按停机时间的双倍顺延保修期,质保期结束后,中标人仍应负责提供终身维修服务,并提供收费维修、维护内容,费用和服务方式、范围。 5、质保期内所有服务方式均为中标人上门保修,即由中标人派人到采购人现场进行维修。产生的一切费用均由中标人承担。 6、中标人提供必要的技术培训。 |
2.技术标准与要求
序号 |
核心产品要求(“△”) |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价(元) |
分项预算总价(元) |
所属行业 |
技术要求 |
1 |
△ |
临床检验设备 |
全自动酶免分析仪 |
台 |
1.00 |
2,520,000.00 |
2,520,000.00 |
工业 |
详见附表一 |
2 |
|
计数秤 |
智能配平仪 |
台 |
1.00 |
50,000.00 |
50,000.00 |
工业 |
详见附表二 |
3 |
|
试验箱及气候环境试验设备 |
免疫微柱孵育器 |
台 |
1.00 |
8,000.00 |
8,000.00 |
工业 |
详见附表三 |
4 |
|
生物、医学样品制备设备 |
微量高速毛细血管离心机 |
台 |
1.00 |
30,000.00 |
30,000.00 |
工业 |
详见附表四 |
5 |
|
临床检验设备 |
微孔板振荡器 |
台 |
1.00 |
5,000.00 |
5,000.00 |
工业 |
详见附表五 |
6 |
|
空气净化设备 |
生物安全柜 |
台 |
1.00 |
50,000.00 |
50,000.00 |
工业 |
详见附表六 |
7 |
|
虚拟专用网(VPN)设备 |
移动采血VPN |
台 |
8.00 |
7,000.00 |
56,000.00 |
工业 |
详见附表七 |
8 |
|
其他输入输出设备 |
身份识别仪 |
台 |
2.00 |
10,000.00 |
20,000.00 |
工业 |
详见附表八 |
9 |
|
其他终端设备 |
血液核对PDA |
台 |
15.00 |
15,000.00 |
225,000.00 |
工业 |
详见附表九 |
附表一:全自动酶免分析仪
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
用途:用于酶联免疫吸附试验样本的自动化处理,具备以下物理特性:准确分配血液样本到酶标板、样本稀释、阳性样本进行双孔复试、板温育、洗涤、板转送、结果判读、分析和报告打印等全过程自动化,于仪器内全自动完成。 |
▲ |
2 |
独立的机械臂≥4个。其中,具有加样通道的机械臂≥3个,用于分配标本和试剂。机械臂可同时进行实验互不冲突,保证加样同时孵育、洗板功能同时进行。抓空自动报警,能自动适应各种宽度类型的微板。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
▲ |
3 |
加样臂≥2个,加样通道≥8个,使用一次性加样针,可同时对≥2块微板并列分配不同试剂。具有液面和凝块探测、报警功能。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
★ |
4 |
加样精度:加样量为100ul时,精度(CV)≤1%,准确度±2.5%;加样量为1000ul时,精度(CV)≤0.8%,准确度±1%。 |
▲ |
5 |
≥10个加样微板位,可并行分配标本的微板数≥10块。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
▲ |
6 |
试剂位≥28个,主动识别试剂种类,无需物理定位,可动态更换;试剂空缺时,具备纠错和缺位提示功能。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
▲ |
7 |
恒温和室温孵育器均为塔式结构,恒温孵育位与室温孵育位独立,不可共用;孵育塔采用密封避光上下夹层加热(非底部加热),温度均匀,避免蒸发。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
▲ |
8 |
恒温孵育器,孵育位≥18个,温控范围:不窄于32℃~60℃;室温孵育器,孵育位≥5个,均具备主动降温模块和温度传感器。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
▲ |
9 |
≥4台独立的洗板机,每台都可单独脱机使用。每台洗板机同时连接≥5个洗液瓶,每个洗液位均配有1个称重传感器,独立监测每个洗液瓶液量,并在软件界面实时显示;液量不足时自动切换使用备用洗液不需人工干预。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
|
10 |
酶标仪可脱机使用,有单独注册证。8个测量通道,单、双波长。 |
|
11 |
具备标本条码扫描仪,提交实验时自动扫描标本条码。具备微板条码扫描仪,运行实验时,仪器自动扫描每块微板的条码,不可采用手持式扫描枪扫描微板条码。 |
|
12 |
软件为全中文操作软件,能在Windows 7或以上的操作系统运行。操作软件能与实验室管理系统连接,可实现双向通讯。 |
|
13 |
可对同一批上机检测的标本,定义每个标本所检测的项目。 |
|
14 |
复查标本与正常标本同批次处理,自动将需复查的同一管标本分配到对应项目微板的多个孔位,无需将复查标本管移位、分管。 |
▲ |
15 |
具备微板实验中途的任意步骤开始,上机实验。无需新编实验方法,只需启用已有的完整实验程序,指定起始步骤上机,全自动完成后继实验步骤。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
★ |
16 |
质量安全标准:具有多级用户管理权限、全试验过程监控、电子记录。 |
|
17 |
全密闭的外观结构;具备报警声、警示灯的双重报警系统;具备安全防护门锁,实验中可自动锁紧防护门。 |
|
18 |
设备使用期限≥10年,需提供投标产品的铭牌为证。 |
▲ |
19 |
整机质保期2年。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
▲ |
20 |
流水线功能:具备流水线端口功能,实现多台分析仪器自动化流水线同步工作。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表二:智能配平仪
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
电源:AC 220V⁄ 50HZ。 |
|
2 |
外型尺寸: <600*500*110mm。 |
|
3 |
整机重量:<20kg。 |
|
4 |
工作环境条件:温度0~40℃,相对湿度≤80%RH。 |
|
5 |
储存环境条件:温度-20~70℃,相对湿度≤90%RH。 |
|
6 |
测量最小精度1g/1ml,测量范围0~5000g/ml。 |
|
7 |
单台6通道配平。 |
|
8 |
两台智能串联达12通道同时高效配平。 |
|
9 |
配平提示为:屏幕背景色+语音提示+指示灯。 |
▲ |
10 |
触控显示屏>8寸,方便操作阅读。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表三:免疫微柱孵育器
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
LED显示,温度、时间参数可设置,并具有记忆功能; |
|
2 |
升温迅速,温度均匀,精确控温;微处理器控制温度、时间,温度线性好、波动小; |
|
3 |
时间可设置:1~60min; |
|
4 |
使用安全,性能可靠,自动计时并有报警提示; |
|
5 |
外观简洁大方,透明上盖,实验过程一目了然; |
|
6 |
温度控制范围:37℃,温度均匀性: ≤±1℃; |
|
7 |
容量:≥24卡血型试剂卡。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表四:微量高速毛细血管离心机
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
可精确的控制转速、升降速、时间和相对离心力; |
|
2 |
速度范围100~15000rpm,精确度±10rpm,离心转速与离心力步增调节为10rpm/10×g; |
|
3 |
更快加减速率运算,升速≤15秒,降速≤18秒; |
|
4 |
有效离心时间控制:1-99分钟或1-59秒,精度±1秒/瞬时离心,按住即可实现快速、便捷地离心; |
|
5 |
高强度的主机及硬质铝合金材料转头,可抵御各种化学腐蚀,具有密封性能和无限次耐高温消毒功能; |
|
6 |
不锈钢腔体,坚固构造,适于持续使用,电子门锁,轻松开盖,自动化锁盖确保实验安全; |
|
7 |
LED数码液晶显示,运行参数清晰明了,单独的Speed/Rcf转换按键,方便随时查看相对离心力; |
|
8 |
单钮旋动控制,即可进行快速的进行参数更改; |
|
9 |
配有转头自动ID识别功能让多转头高速机型使用更安全便捷; |
|
10 |
门盖保护、超速和电子式不平衡探测系统,可以对离心过程实时监控,确保仪器安全运行,运转结束、出错及出现不平衡时,声音信号提示,同时停止运转,LED显示结果代码; |
|
11 |
备有密封角转头配备转子盖,防止工作人员受样品污染; |
|
12 |
强制通风降温及卓越的空气热交换技术,显著有效地降低转头温度的升高,确保样品不被破坏,离心结束后自动打开离心机门盖,防止样品过热,便于取放样品; |
|
13 |
离心腔外设有隔离层可充分吸收噪音,降低振动,最高转速下噪音≤60dB; |
|
14 |
标配血比容毛细管末端堵头用封蜡板及毛细管垂直放置盒,即插即用,安全高效。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表五:微孔板振荡器
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
LED数码管显示; |
|
2 |
微处理器控制转速和时间,振荡转速准确、波动小; |
|
3 |
可同时显示时间和振荡速度参数; |
|
4 |
程序运行结束后发出声音报警讯号; |
|
5 |
交流无刷电机驱动、长寿命、免保; |
|
6 |
可放4个以上标准酶标板微孔板; |
|
7 |
对微量样品进行高效混合; |
|
8 |
无刷直流电机驱动,可提供柔和或强力振荡; |
|
9 |
可选配1.5ml/2.0ml离心管架; |
|
10 |
操作便捷的弹簧固定架,可方便快速安装微孔板; |
|
11 |
振荡转速范围:200-1500 rpm/min(标准),300-1000 rpm/min(满载); |
|
12 |
定时范围:0-59min; |
|
13 |
振荡幅度与方式:3mm(水平回转)。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表六:生物安全柜
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
过滤效率:≥99.9995%, @0.12μm; |
|
2 |
送风和排风过滤器:ULPA过滤器; |
|
3 |
空气洁净度:ISO 4; |
|
4 |
产品执行标准:YY0569(GB 4793.1、GB/T 18268.1); |
|
5 |
下降风速(m/s):0.30~0.35; |
|
6 |
流入风速(m/s):0.50~0.55; |
|
7 |
噪声(dB(A)):58~65 d; |
|
8 |
振动(μm):AC220V,1φ,50Hz; |
|
9 |
移门开启高度(mm):200~250; |
|
10 |
人员防护:A. 撞击式采样器的菌落总数≤10CFU./次B. 狭缝式采样器的菌落总数≤5CFU./次; |
|
11 |
交叉感染防护:菌落总数≤2CFU./次; |
|
12 |
外箱结构:优质冷轧钢板静电粉末喷涂(象牙白); |
|
13 |
工作区结构:优质304不锈钢一次成型; |
|
14 |
排风方向:顶出。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表七:移动采血VPN
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
支持IT一体化交付,满足分支路由、交换、4G接入、WIFI、VPN组网等多种需求。 |
|
2 |
BEST智能选路引擎及sofast优化引擎双加持,充分利用每一兆带宽。 |
|
3 |
支持VPN加密传输、入侵防护、防DDOS攻击、应用及URL访问管控、设备防篡用。 |
|
4 |
具备SD-WAN智能流量调度及优化。 |
|
5 |
可视化云维大屏,集中管理全网设备、VPN链路。 |
▲ |
6 |
能与采供血业务系统SHINOW9.0系统对接,通过其能使流动采血点采血数据、献血者信息与血站中心服务器进行实时信息传递。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
|
7 |
具有1个WAN口、3个或以上LAN口、1个USB口。 |
|
8 |
设备要小巧、方便移动。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表八:身份识别仪
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
自动识别二代身份证真伪,核查献血员身份信息。 |
|
2 |
自动登记献血员基本信息(包括身份证号码、姓名、住址等),增加信息录入准确性和完整性,有效减轻录入工作量,减少献血者等待时间。 |
|
3 |
有效进行采前核查,避免近期献血、恶意献血等行为。 |
|
4 |
身份证阅读器通过了公安部检验,符合国家的相关标准。 |
▲ |
5 |
投标人所投系统必须与采购人主业务SHINOW9.0系统数据无缝兼容对接,并在投标文件中提供无缝对接承诺。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页,以及对接承诺书;不提供的不得分) |
|
6 |
读卡系统符合ISO14443 Type B 标准;工作频率:13.56MHz,读卡距离 0-5cm;安全模块标准USB(USB1.1) |
|
7 |
终端读卡方式:支持终端直连读卡方式;支持硬件录入适配器读卡方式 |
|
8 |
开发套件:应用平台WIIN98/2000/XP/WIN7;LINNX;UNIX;ANDROID |
|
9 |
供电方式:USB接口供电 |
|
10 |
硬件指标:外观尺寸160*105*31mm;重量0.5Kg |
|
11 |
工作环境:工作温度:0+50℃储运温度:-40℃-+60℃ |
|
12 |
可靠性:平均无故障工作时间(MTBF)不小于5000小时 |
|
13 |
适用标准:《GA450-2013台式居民身份证阅读器通用技术要求》、《GA467-2013居民身份证验证安全控制模块接口技术规范》 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
附表九:血液核对PDA
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
|
1 |
登录:支持扫描二维码进wifi、服务地址等信息自动连接;支持在线、离线模式自动切换登录。 |
|
2 |
首项:支持选择采血部门、工作表、采血地点、采血车等公共信息,确定后进行后续流程操作。 |
▲ |
3 |
关联:支持扫描微信预约码,自动关联SHINOW9.0系统预登记信息。支持自动关联献血者预约信息。(需要提供厂家说明书或提供产品彩页;不提供的不得分) |
|
4 |
初筛登记:支持扫码,核对献血者基本信息。支持便捷登记初筛项目结果信息。支持变更献血形式、核对血型一致性、标签血型核对等功能。支持对已登记的初筛信息进行修改删除操作。全程登记无按钮操作,扫码无需定位,直接扫描自动识别。支持扫码直接查询已登记信息操作。相关人员选项支持依据参与者默认配置显示。 |
|
5 |
采血计时:支持单采位、多采位同时计时。支持扫码即计时。支持展示近2天内未采血的计时信息。支持采血计时具体信息展示。 |
|
6 |
采血登记:支持扫码,核对献血者基本信息。支持变更献血形式、扫描血袋批号定位采血方案等功能。支持自动提取采血计时信息。支持扫描血袋、标本条码自动识别,扫描完毕自动存储,无需用户手动操作。支持对已登记的采血信息进行修改删除操作。支持扫码直接查询已登记信息操作。相关人员选项支持依据参与者默认配置显示。支持标注显示采血护士以及采血方案信息。 |
|
7 |
模块“我的”功能:支持查看操作帮助相关信息。支持查看公司产品介绍。支持查看版本信息。支持用户直接退出登录。 |
|
8 |
扫码查询:支持扫码直接查询条码对应的具体流程信息。 |
|
9 |
对接:和站内采供血系统达到无缝对接,并提供系统厂家或第三方专业检测机构无缝对接证明。 |
|
10 |
硬件参数:操作系统:Android9.0或以上操作系统,安全性、稳定性高。整体含电池重量不大于235g,≤14.9mm厚度。携带方便。≥5.0英寸显示屏,电容式触摸,分辨率≥1280*720P,带来更清晰细腻的视觉效果。先进扫码技术,极速条码采集,现场扫描更高效。设备中集成移动管家应用,保护系统信息安全。 设备防水标准≥IP67、1.5米跌落等,设备坚固耐用、品质可靠。虚拟化键盘,触摸操作,跟操作手机一样简单。快充电、低功耗、长续航,设备全功能使用≥16小时;极速充电技术,支持USB充电;≥5000mAh大容量电池+智能省电设计,支持≥16小时不间断使用。 |
|
11 |
能够提供长期的稳定的维修服务和技术服务。 |
说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |