类别

涉及的采购标的名称

提供资料

属于政府强制采购节能产品

无

★针对属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供节能产品认证证书。如采购标的均不属于本类别，则无需提供。

属于政府优先采购节能产品

无

供应商可根据产品实际情况提供节能产品认证证书或环境标志产品认证证书。

属于政府优先采购环境标志产品

无

未在上述列表中的，均不属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》的产品。

标的提供的时间

 合同签订后3个月内交货

标的提供的地点

 广州市内采购人指定地点

付款方式

 1期：支付比例30%,本合同的每笔款项以人民币方式支付，支付的时间和金额如下： 合同签订后采购人支付中标人30%合同款；

2期：支付比例70%,合同设备全部到采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，凭（1）中标人开具的正式全额发票；（2）设备验收合格表（加盖采购人公章）。 采购人即在5个工作日内开始办理支付手续支付剩余合同货款给中标人，即：人民币元整（￥元)。 若采购人资金属于财政经费，则上述采购人的支付日期为财政经费下达的日期后。

验收要求

 1期：（1）合同设备安装调试正常运行后 10 个工作日内验收，验收应在买卖双方共同参加下进行。（2）验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。（3）如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。

履约保证金

 不收取

其他

  （一）报价要求，投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、救护车改造、安装、调试、检测、验收、培训、信息系统对接、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等一切支出，并包含关税等所有税费。

（二）技术要求，中标人所提供设备，必须符合国家有关规范和安全环保标准以及该产品的出厂标准及符合甲方的技术要求，并提供该设备的出厂测验报告。

（三）包装、交货、安装，1.合同设备的包装 设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 2.合同设备的交货 2.1 中标人交货时间：合同签订后3个月内。 2.2 中标人交货地点：运输及卸车至广州市红十字会医院指定地点。 3.合同设备的安装调试 3.1 中标人负责合同项下设备的安装调试，一切费用由中标人负责。 3.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 4.中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 5.如合同设备属于国家强制计量或检定的设备，则验收前中标人须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书，采购人可协助中标人联系有关部门进行检测，但相关检测费用由中标人承担。

（四）质量保证及售后服务，1.中标人保证合同设备是制造日期不能超过1年的，是全新、未曾使用过的，且进货渠道合法。其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。 2.合同设备质保期为：提供原厂保修，保修期≥3年。中标人在质保期内应确保开机率在95%以上，如达不到此要求，即相应延长质保期(至少六个月)。（投标人需注明保修期限）。 保质保用期内非因采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标人负责包修、包退或包换，并承担因此而产生的一切费用。中标人应在收到采购人报修通知后按照采购人要求派员到现场维修（采购需求书另有规定除外）。 保质保用期后对中标人合同货物提供终身免费维修服务，如需更换零配件，中标人只收取零配件费，在硬件无改变的情况下，软件终身免费升级。（所产生的费用由中标人承担） 下列情况中标人不负责免费保修： （1）不按照中标人提供的正确使用方法而引致设备故障损坏； （2）擅自改装设备； （3）各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。 3.因设备的质量问题而发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由采购人承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由中标人承担。 4.中标人无偿培训采购人操作人员，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理，日常使用保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。（由此产生的一切费用由中标人承担）

（五）技术服务，1.中标人应派员到采购人指定地点配合工作。 2.中标人按采购人提供的合同执行进度计划，再配合采购人及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。 3.中标设备需接入采购方院方信息系统，验收前由中标人负责接入院方系统，具体实施及相关费用由中标人承担。 4.项目包含救护车改造费用，要求在医院提供的救护车上完成安装5G车载终端及项目其他设备。

序号

核心产品要求（“△”）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

急救和生命支持设备

除颤监护仪

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表一

2

急救和生命支持设备

转运呼吸机

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表二

3

急救和生命支持设备

输液泵

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表三

4

急救和生命支持设备

可视纤支镜

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表四

5

急救和生命支持设备

心电图机

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表五

6

急救和生命支持设备

转运监护仪

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表六

7

急救和生命支持设备

电动吸痰机

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表七

8

急救和生命支持设备

可视喉镜

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表八

9

△

急救和生命支持设备

便携式超声仪

台

2.00

0.00

0.00

工业

详见附表九

10

急救和生命支持设备

心肺复苏机

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表一十

11

急救和生命支持设备

双通道注射泵

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表一十一

12

急救和生命支持设备

血气分析仪

台

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表一十二

13

急救和生命支持设备

5G车载终端

套

1.00

0.00

0.00

工业

详见附表一十三

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号1：除颤监护仪

1.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。

3.可选配升级支持体内除颤功能，配置专用体内除颤附件包。

4.选配支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。

5.除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s。

6.具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间。

7.三步即可完成手动除颤操作。

8.病人阻抗范围：体外除颤：20～250欧；体内除颤：15～250欧。

9.可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

10.CPR心肺复苏抢救提示功能，可指导CPR操作。

11.可选配升级实现包括12导ECG，SpO2、2-体温、NIBP，旁流EtCO2监测功能。

12.可配置3/5/12导心电监护功能，波形来源心电导联线，电极板或多功能电极片可选，并具备高大T波抑制能力。

13.具有≥26种心律失常分析。

14.标配1块电池可支持360J除颤210次以上，可选配两块锂电池支持360J除颤420次以上。

15.电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。

16.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。

17.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

18.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。

19.支持中文操作界面。

20.彩色TFT显示屏≥8.4英寸, 分辨率800×600，最多可显示4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

21.体外除颤监护仪配置80mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。

22.具备USB接口，数据可导出至电脑查看。

23.主机具备≥160小时趋势图和趋势表、≥240min录音存储。

24.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。

25.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。

26.具备良好的防水防尘性能：防水级别IPX4。

27.满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受0.75m六面跌落冲击。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号2：转运呼吸机

1.气动电控型呼吸机

2.具备中文语音导航和报警功能，方便医务人员快速操作

3.屏幕：彩色触摸屏，尺寸≥7英寸

4.内置电子PEEP功能，PEEP压力0,3～30cmH2O

5.具有多种呼吸模式： IPPV、V-AC、V-SIMV、PCV 、P-AC、P-SIMV、CPAP、CPAP+、BIPPV、APRV

6.标配CPR功能，心肺复苏指导和自动通气功能（单人/双人/持续三种模式）

7.标配RSA功能，快速诱导气道插管和通气功能（预给氧/气管插管提示/插管通气）

8.具有一键通气功能，可快速设定婴幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态

9.主机重量: ≤5.1Kg（含电池）

10.工作压力: 2.7 ～ 6.0bar

11.吸呼时间比：59:1~1:99可调

12.潮气量：20mL ～ 2500mL

13.呼吸频率： 0～120bpm

14.氧浓度调节范围：40%~100%可调

15.吸气压力：3cmH2O～60cmH2O可调

16.触发方式：压力触发/流速触发

压力触发-20cmH2O～20cmH2O

流速触发1L/min～15L/min

17.压力上升时间：0.1s ~ 2s

18.压力支持：0，3cmH2O～35cmH2O

19.平台时间：0～80%

20.可显示波形图：P-T，V-T，F-T及EtCO2波形

21.监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均压）、时间-压力波形等

22.可充电锂电池，工作时间不低于6小时

23.防水保护等级：≥IPX4

24.急救包：防水防尘防震，可背、提、挂

25.可升级呼吸末二氧化碳EtCO2监测功能

26.已通过美国FDA及国际CE认证

27.已通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震，有独立第三方权威认证证书

28.可选WIFI功能，进行远程信息传输，实现远程操控。提供至少两家单位实际5G应用的相应材料（公开链接或用户单位出具的证明材料及照片）

29.已通过直升机RTCA DO-160G航空测试认证，提供第三方符合性证明书

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号3：输液泵

1.输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%

2.模式：流速模式、点滴模式、时间模式

3.适配输液器类型：所有厂家的输液器

4.报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错

5.加热温度可以设置25—40°C

6.打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作

7.防水等级：IPX4

8.外置电源：外置连接12V车载接口

9.机器尺寸小于6,000cm³，机器净重不大于1.8KG；

10.双CPU设计，保证输液安全

11.可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询；

12.自动检测泵门是否合紧

13.分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡

14.具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流。

15.横向开启泵门，方便操作

16. 输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号4：可视纤支镜

1、原装显示屏：≥3.5寸LCD高清全视角显示屏，可选配8寸显示屏。

2、屏幕分辨率：≥640*480，视频宽高比4:3。

3、成像原理：电子CMOS成像技术，LED灯数≥2个。

4、空间分辨率：≥10.10 lp/mm。

5、摄像景深：3~50mm。

6、光源色温≥2300K，光源照度≥400lx。

7、去雾时间：开机即可防雾，无需预热。

8、视野角度≥100°，能提供大范围、清晰明亮的图像。

9、软镜插入管外径≤5.2mm，工作通道内径≥2.6mm。

10、插入管有效工作长度≥650mm。

11、插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥160°。

12、显示屏幕上下旋转角度≥120°，左右旋转角度≥190°。

13、具有一键拍照功能和录像功能，方便临床保存、观看特定的手术细节。

14、大容量内存，支持同步视频输出功能，可配合外接显示器使用，方便教学和显示。

15、具有图像冻结功能。

16、具有白平衡调节功能。

17、电池：1800mAh聚合物电池，DC3.7V，连续工作时间＞2小时，充电时间＜4小时。

18、电源适配器输入100-240V，50/60Hz，电源适配器输出DC5V/2A。

19、镜体IPX7等级防水。

20、图像的色彩还原能力应良好，显示的图像应无明显色差或者失真。

21、图像中心区域应无明显几何失真。

22、可选配视频喉镜、视频硬镜、视频软镜、推车、8寸屏产品组合搭配使用。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号5：心电图机

1、导联模式：Wilson体系;

2、输入电路：浮地输入、具有除颤保护电路;

3、采集方式：18导联同步采集;

4、灵敏度（增益）：5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV,误差不超过±5%;

5、走纸速度：12.5mm／s、25mm/s、50mm/s，误差不超过±5%;

6、耐极化电压：≧±300mV;

7、共模抑制比：≧100dB;

8、滤波：无、标准、增强、标准（低通150）；

9、频率响应：0.05Hz~150Hz，适用于成人、儿童；

10、显示屏：10.1寸电容式触摸彩色液晶屏，分辨率 1280x800像素 ；

11、显示方式：支持12/15/18导心电波形显示；

12、数据存储：内部存储>10000份病例，支持外接SD卡，支持U盘；

13、系统语言：中文、英文；

14、具有导联脱落提示，可直观提示脱落导联，方便医生操作；

15、具有待机功能，可手动唤醒；

16、心电信号采集时间：默认10s，时间可设置；

17、记录功能：热敏点阵打印；

18、屏幕显示内容：心电波形显示、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、患者信息、电池电量。

19、采样率：4000Hz，时间偏移：98μs，幅度量化：0.04μV/LSB。

20、数据传输：WLAN功能 IEEE 802.11 a/b/g/n ；以太网 10M/100M Base-T端口全双工/半双工自适应；蓝牙4.0双模、3.0、2.1+EDR；

21、设备端口：

(1)1个USB接口（可存储数据、连接扫描枪）；

(2)1个SD卡插槽（可存储数据）；

(3)1个LAN网络接口；

(4)预留1个专用接口；

(5)预留1个HDMI专用接口；

22、配置可充电锂电池

23、打印模式：激光A4纸打印；

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号6：转运监护仪

1.产品适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪。

2.≥4.3英寸彩色触摸屏显示，触摸操作。

3.仪器具有主菜单、血压测量、报警消除等快捷按键，方便医护人员操作。

4.可作为复合参数模块接入大主机工作，与大主机进行数据交换，前后双屏同时显示。

5.主机自带固定式提手，无需外接转运底座。

6.可配急救监护专用包，防水抗震，可放置急救用品，便于野外携带和使用。

7.支持3/5/12导联ECG测量，具有智能导联脱落和多导同步分析功能。

8.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。

9.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。

10.窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。

11.可选全球金标准的Masimo血氧，测量范围为1 ％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

12.具有灌注指数PI显示，帮助医生判断测量结果的可靠性。

13.NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。

14.NIBP具有手动、自动、连续测量模式，具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。

15.NIBP可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

16.支持中文手写输入。

17.具有按键背光灯功能。

18.支持标准界面、大字体界面显示。

19.内置大容量锂电池，持续供电≥2小时，可外接锂电池延长供电时间8小时以上。

20.支持连接同品牌中央监护系统。

21.产品通过CE认证、CFDA认证。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号7：电动吸痰机
1.主机重量：≤5kg（含电池)

2.输入电源：内部：DC12V，5A；外部: 100-240V~ 50/60Hz

3.抽气速率：≥20L/min

4.极限负压值：≥80kPa

5.负压精度：±5kPa

6.负压指示器：表盘指针显示压力

7.过滤器：具有滞留颗粒物的装置

8.收集罐：≥1 L

9.最高噪音值：≤70dB

10.内置锂电池：14.8V，≥2600mAh，极限工作状态下，可持续使用≥20min

11.通过国际EN1789测试，提供第三方权威认证证书

12.标配车载挂架，可方便用于固定主机、并可单手操作。

13.产品通过国际CE认证，提供认证证书

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号8：可视喉镜
1、显示屏：尺寸≧3.5"，图像空间分辨率≧6.35lp/mm;

2、摄像头：分辨率≧1600*1200，视角≧60°

3、电池：锂离子电池，容量≧3400mAh，电压3.7V，持续工作时间≥200min；

4、电源：USB接口,充电器输入100-240V,充电器输出5V/2A；

5、工作环境：温度5℃-40℃，湿度20%-80%，大气压力86-106KPa；

6、工作距离：30-90mm；

7、光源：色温≧2300K；照度≧400lx；

8、显示器旋转角度：前后旋转角度范围≧140°，左右旋转角度范围≧180°；

9、防雾功能：无需预热，开机即可防雾；

10、拍照摄像：一键快速拍照 ，可连续摄像；

11、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；

12、手柄：人体工程学设计，舒适、便携；

13、镜片为316医用不锈钢材质； 一台主机可以搭配8种型号喉镜片

14、镜片防水等级≥IPX8;

15、存储：内置≧8G存储记忆卡，最大可扩展至32G；

16、产品通过FDA认证和CE认证，

17、图像的色彩还原能力应良好，显示的图像应无明显色差或者失真

18、显示屏能够调节图像的饱和度、亮度等，方便医生的操作习惯

19、显示屏能够以百分比形式显示剩余电量，方便医护人员及时充电

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号9：便携式超声仪
1.彩色多普勒超声波诊断仪可适应于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、穿刺等。

2.高分辨率液晶显示器≥15.5英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。

3.数字化二维灰阶成像单元、数字化彩色多普勒血流成像单元、数字化频谱多普勒显示和分析单元、数字化能量多普勒，方向性能量图。

4.空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调，可做曲线别针试验证明≥9线发射。

5.斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节

6.一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键

7.系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量。

8.操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个。

9.语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。

▲10.弹性成像功能：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析。

11.探头接口≥1个

12.频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz

13.标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种

14.频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率。

15.支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵等

16.扫描频率：

电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz

电子线阵：可视可调中心频率4.0—13.0 MHz

17.可配超高频线阵探头，最高可视可调中心频率达18.0 MHz

18.B型成像主要参数

19.回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒

20.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用所需的外部调节及组

合调节

21.增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段

22.超声系统最大探查显示深度≥31cm

▲23.系统动态范围≥260 dB；可视可调动态范围40-90dB

24.频谱多普勒

25.方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；

26.多普勒发射频率可视可调

27.最大测量速度：PWD：≥20m/s

  最小测量速度：≤1mm/s

▲28.多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示

29.彩色多普勒显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示

30.彩色多普勒频率可视可调

31.双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）

32.凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；

33.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

34.一般测量具有：妇产科测量、多普勒血流测量与计算、频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数，以及泌尿科测量与分析。

35.电影回放重现及病案管理单元

36.同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像

37.原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节

38.USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中

39.内置硬盘≥256GB SSD

40.输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI、DICOM3.0接口部件等

41.单台配置：腹部凸阵探头和浅表线阵探头各1把

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号10：心肺复苏机
1. 适用范围：

1.1. 符合最新国际2020版AHA 和 ERC 心肺复苏及心血管急救指南中关于心肺复苏替代技术和辅助装置的相关规范，适用于对心跳呼吸骤停的成年患者进行胸外按压等心肺复苏抢救。

2. 主要技术指标：

2.1. 按压技术：采用单点按压结合胸廓束带方式，通过胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR 更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2.2. 按压频率110次/分，实际按压频率与设置值误差±1次/分钟。

2.3. 按压深度30-55mm, 实际按压深度与设置值误差±2mm

2.4. 按压释放比至少包括：50%

2.5. 按压通气模式包括：连续按压模式，30:2模式，CPR 联动模式。

2.6. 30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间3秒

2.7. 采用PC+ABS 硬质背板，与软绑带结合，避免纯绑带弹性形变引起按压深度不足，可保障按压深度，提高心肺复苏抢救质量。

2.8. 主机上具有按压深度窗口，可显示实际按压深度，参数可视化。

2.9. 最大工作倾斜度：60°，在主机工作倾斜度范围内工作状态下，确保下楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压。

3. 安全可靠性：

3.1. 驱动方式：电动电控。

3.2. 电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间60分钟。

3.3. 电池最大充电时间：2小时。

3.4. 外部交流电源：可接220V 交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电。

3.5. 具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间15分钟

3.6. 按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回零位。

3.7. 环境试验应符合GB/T 14710-2009 中气候环境试验ⅡI 组，机械环境试验II 组的规定

3.8. 运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009的规定

3.9. 车载运行性能：在三级公路、行驶速度40km/h,运行200km状态下，能持续稳定实施胸腔按压，以满足长距离转运期院外急救的使用需求。

4. 数据存储和传输：

4.1.终端显示屏：可显示按压深度，按压深度波形，按压频率，按压时间，按压中断时间以及心肺复苏总时间，可显示CCF 值

4.2. 终端可同屏调节按压模式，按压深度，无需翻页，操作便捷，节约时间

4.3. 具有USB 接口，用于软件维护与升级

4.4. 内存≥16G

5. 心肺复苏机可与同品牌呼吸机联动，实现按压通气精准控制

6. 通过航空适航RTCA DO.160G认证.

7. 通过EN1789 《医用车辆和共设备道路救护车标准》

8. 防水防尘等级≥IP44

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号11：双通道注射泵
1.屏幕6.2寸触摸屏，全中文显示。

2.双通道注射泵，两个通道独立电源控制，方便临床使用。

3.触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。

4.有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。

5.设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。

6.≥IP23防水防尘。

7.可存储≥2100种药物。

8.自动识别注射器：规格不少于5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60）ml

9.多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。

10.速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。

11.预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。

12.注射总量显示范围：0-9999.99ml。

13.注射精度：≤±2%，机械精度≤±1%。

14.KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h

15.阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。

16.具有快进功能，快进速率50.ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。

17.阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。

18.报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等

19.再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消；

20.事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。

21.电池工作时间：不小于5h。

22.声音音量0-10级可调。

23.具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号12：血气分析仪
1.方法学：干式电化学法、交流阻抗

2.电极测量方式：免维护微电极技术

3.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成，并至少可以提供两种9项项目检测试剂盒

4.试剂盒注册型号（种类）≥42个，代表不同的检测项目组合，以灵活应用于不同的用户检测需求

5.计算项目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 测试+计算项目≥34项

6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型

7.进样方式：自动水平进样，有效降低生物污染

8.用血量：样本检测最低用血量≤100ul

9.定标方式：自动定标，测量前1点定标

10.配套耗材：包含质控液在内,试剂耗材注册种类≤2种

11.试剂盒规格：试剂盒单人份设计，独立包装，一次性使用，常温或冷藏保存时间≥7个月，即取即用

12.试剂盒存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储条件可达2～30℃

13.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控

14.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程

15.内置高容量充电电池，待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个

16.仪器重量：小巧便携，重量< 5Kg（含电池），可在不同病人终端移动及床旁检测

17.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印

18.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统

19.数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，可接入POCT数据管理系统，及同品牌中央监护系统，进行网络化升级，规范病例数据的管理,

20.检测参数的升级：仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块

21.使用环境要求：10-31℃

22.产品需获得FDA、CE认证

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

序号13：5G车载终端
（1）配置清单：

（2）技术参数

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。