序号

设备名称

数量

分项预算单价（元）

是否允许进口

1-1

眼科手术显微镜

1套

1,500,000

允许

1-2

532眼底激光治疗仪

1套

600,000

允许

1-3

YAG眼前节激光治疗仪

1套

550,000

允许

1-4

视网膜光学相干断层扫描伴

血管成像(OCTA)

1套

1,700,000

允许

1-5

眼科A/B超

1套

100,000

不允许

合计（元）

4,450,000.00

序号

设备名称

数量

分项预算单价（元）

是否允许进口

2-1

超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除一体机

1套

1,600,000

允许

合计（元）

1,600,000.00

标的提供的时间

 合同签订后90日内完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。（其中1-5（眼科A/B超）：合同签订后30日内完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。）

标的提供的地点

 采购人指定地点

付款方式

 1期：支付比例100%,设备验收合格后，采购人在收到中标人发票后30天内向中标人一次性支付所有货款。中标人向采购人开具等额发票。

验收要求

 1期：货物交货后，安装调试完成后进行验收，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。按照技术、服务、安全标准组织对中标人履约情况进行验收。

履约保证金

 不收取

其他

参数性质

编号

内容明细

内容说明

1

报价要求：

报价金额应包含货物及所需附件的设备制造、包装、仓储、运输、安装、调试、人工、保险、试运行、培训、验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用，售后服务及合同实施过程中的应预见和不可预见等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。

2

质保期：

质保时间自项目验收合格之日起 1 年。

3

售后服务及要求：

（1）提供用户操作手册和维修手册 （2）免费提供操作培训和维修培训 （3）质量保证期内，所有服务由中标人免费上门服务，不得收取任何费用；质量保证期外，所有服务由中标人上门进行，只收取材料成本费； （4）质量保证期内非采购人的人为原因而出现产品质量问题不能在规定时间内修复，中标人负责包退或1个月内包换，并承担因此而产生的一切费用。 （5）设备交付后如出现故障，24小时内处理完毕。若在24小时内仍未能有效解决，中标人须免费提供同档次的设备给予采购人临时使用，直至故障设备修复，中标人负责所有因设备质量问题而产生的费用。

4

验收：

（1）所供设备和材料中标人必须免费送货上门和免费负责安装调试。 （2）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。 （3）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 （4）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 （5）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5

其他要求：

（1）投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的货物。 （2）所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。 （3）对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。 （4）投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。 （5）投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，采购人将有权单方面终止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。 （6）由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜本项目实施地点的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 （7）因产品的质量问题发生争议，由广东省或东莞市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与东莞市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。 （8）本项目为交钥匙项目，中标人承包及负责招标文件对中标人要求的一切事宜及责任。包括项目方案、货物供货、软件提供、运输、保管、安装、调试、验收、培训及相关服务等。 （9）除采购人有明确规定外，中标人不得以任何方式转包或分包本项目。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

序号

核心产品要求（“△”）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

△

医用光学仪器

眼科手术显微镜

套

1.00

1,500,000.00

1,500,000.00

工业

详见附表一

2

医用激光仪器及设备

532眼底激光治疗仪

套

1.00

600,000.00

600,000.00

工业

详见附表二

3

医用激光仪器及设备

YAG眼前节激光治疗仪

套

1.00

550,000.00

550,000.00

工业

详见附表三

4

医用光学仪器

视网膜光学相干断层扫描伴血管成像(OCTA)

套

1.00

1,700,000.00

1,700,000.00

工业

详见附表四

5

其他医疗设备

眼科A/B超

套

1.00

100,000.00

100,000.00

工业

详见附表五

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一.参数要求

1.1所有光学部件均采用复消色差与T*镀膜技术透镜（防反光多涂层复消色差光学系统），能保证最佳的对比度和清晰度，适用于前后节手术，图像真实，层次感好；

1.2主刀倾角可调的双目镜筒，方便不同医生的使用；

▲

2

1.3显微镜具景深智能增强系统,提供超大景深,同时自动调节照明亮度,始终保持最佳观察位置；

3

1.4物镜:≥200mm；

1.5目镜放大倍数:包括但不限于12.5X或10X可供选择；

1.6变倍: 电动无级变倍；

1.7眼科专用0°助手镜(独立光路非分光器型)，同主刀立体感一致；

▲

4

1.8助手镜独立变倍,助手可根据手术不同阶段与需求独立设定手术视野。

▲

5

1.9助手镜独立调焦，助手可独立设定焦平面，助手可以根据手术需求看清它所需要看到的任何部位。

6

1.10助手镜在不需要拆卸主刀镜的情况下，可以左右切自由切换使用,方便助手不同的手术位置开展手术；

▲

7

1.11显微镜照明技术采用SCI立体同轴照明系统，照明光路与观察光路完全同轴照明、红光发射均匀稳定、色彩真实、对比度高，同时不受患者眼位影响。

▲

8

1.12冷光源光纤照明，光照对眼球没有灼伤感，避免机头直接照明发热对眼球的灼烧与发热积灰对无菌操作台的安全隐患。

9

1.13支架灯箱可同时内置2个灯泡，主灯泡故障时可自动切换，保证手术连续性；

1.14照明档位连续可调，1-2红光反射强弱连续可调，3档立体照明，4档黄斑保护功能。

1.15内置视网膜保护滤光片（蓝光阻挡滤片）；

1.16内置防紫外线滤光片，滤光片减小蓝光比例；

1.17具备改变红光反射的测照明功能，红光发射强弱持续可调；

▲

10

1.18独立四光路设计，助手镜不分主刀镜光路，保证良好的立体感；

11

1.19电磁锁平衡支架，支架解锁方便与智能；

1.20智能控制面板，储存医生的参数设置及故障时提示故障诊断代码；

1.21具备14功能键的防水脚踏，开关可控制变倍、变焦、光源开关及亮度增减和X-Y轴的精细移动；

1.22支架全封闭式结构, 易于清洁维护；

1.23目镜具备屈光补偿功能，屈光调节范围：-8D≤屈光补偿范围≤+5D；

1.24带有智能“自动复位”按钮，X-Y水平移动系统及聚焦自动恢复至初始位置。

1.25具备黄斑保护档位设置，避免因长时间照射对眼底黄斑部造成伤害。

1.26显微镜后台可设置不同的调焦、变倍速度及灯亮度等功能；

12

二.配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一.参数要求

1.1波长：532nm；

1.2冷却方式：热电冷却；

▲

2

1.3激光光斑：同焦系统使激光通过前房时保持较小的能量密度，减少角膜损伤，同时激光光斑能量更均匀；

3

1.4能量：到达角膜处≤1.5W；

1.5瞄准光：半导体激光，亮度可变；

1.6用户参数：可设定常用用户参数≥3个（包括能量，激光持续时间，间隔时间）；

1.7门诊手术室两用版本，使用时控制器可以和主机拆卸，可以放到手术室使用，在门诊时主机可放置在升降台桌面下(不占地方)；

1.8主机体积小不占空间,方便携带；

1.9激光主机具有“用之所需”功能，延长激光主机的使用寿命；

▲

4

1.10整机结构内耦合一体化设计，无需外置的适配器进行矫正；

5

1.11裂隙灯能实现≥五级变倍；

▲

6

1.12裂隙灯电动滤光片设计，仅在激光发射时才进入观察光路，不打时自动抽离，保护医生眼睛的同时，不影响眼底观察；

▲

7

1.13激光光斑裂隙灯电动微动器：在裂隙灯不动的情况下移动微动器，激光点和裂隙光可同步移动，方便锁住病灶部位的同时，实现2°范围内的精准激光治疗；

8

1.14裂隙灯放大：5级放大5/8/12/20/32，裂隙调节：裂隙高度：1/3/5/9/14 mm，裂隙宽度：0－14mm；连续可调；

1.15照明：连续可调节卤素灯；

1.16激光类型：固体倍频激光；

1.17脉冲持续时间：10-2500ms；

1.18自动脉冲：100-6000ms脉冲间隔；

9

二.配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一.参数要求

1.1设备基本功能：用于开展后发性白内障、闭角型青光眼、后囊膜浑浊切开、虹膜膨隆、虹膜粘连、玻璃体机化条索松解等手术；

1.2波长：1064nm；

▲

2

1.3激光分布：超高斯模式，高质量激光光束输出，安全治疗；

▲

3

1.4瞄准方式：4点瞄准模式，提高瞄准精度，轻松应对不规则散光患者治疗和避免“2次激发”延长激光寿命；

▲

4

1.5爆破能量：空气中≤2.5mJ，低能量安全，保证病人舒适；

5

1.6脉冲能量：0.3—10mJ连续可调，初始能量≤0.3mJ;

1.7脉冲间隔：＜4ns；

1.8脉冲重复频率:≤2.5Hz；

1.9能量等级：能量级别≥22级，低能量时细微调节；

1.10最大激光能量：标准下单脉冲 ≤10mJ；双脉冲≤23mJ；三脉冲≤35mJ；

▲

6

1.11激光构造：激光与裂隙灯一体化内耦合，无需适配器；

7

1.12光斑大小：≤10微米, 入射角≤16°；

▲

8

1.13爆破点位移：有-150um,0,150um三种可调，保证激光发射的准确性；

▲

9

1.14裂隙灯：保证光学品质一致性，看得更清晰；

10

1.15采用下光源裂隙灯设计，保证更大操作空间；

1.16目镜：-8.00D ≤屈光补偿范围≤+8.00D的；

1.17裂隙灯裂隙宽度：0～14mm连续可调；裂隙长度：1/3/5/9/14mm，5级, 照明亮度连续可调；

1.18采用模块设计和电脑化的功能监测系统，使操作更方便；

11

二.配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一.参数要求

1.1主要功能及用途：在不打造影剂情况下对眼底进行血管成像、血管分层分析、能对眼底进行高清断层扫描，拥有亚洲人数据库能对眼底神经纤维层、神经节细胞层进行对照分析与进展趋势分析、眼底玻璃体注药量化分析等；

▲

2

1.2具备全信号血流成像算法，振幅和相位（OMAG），不遗漏微小、纵深走向血管信号检测；

3

1.3具备快速的眼球实时追踪功能（FastTrac）保证扫描效率与检出率；

1.4具备自动去伪迹功能，有效保证血管伪迹去除；

1.5具备三维分层浏览功能，分析观察视网膜各层次血管；

1.6成像扫描次数：一次扫描血管成像，成像效率高；

1.7快速血管成像，一次成像≤5秒；

1.8成像带宽：全频带宽，图像高度清晰，分辨能力强；

1.9具备血管分层图像程序：智能自动分层和自定义分层，具有玻璃体视网膜交界面层图、视网膜全程彩色编码图、视网膜全层图、浅层视网膜图、深层视网膜图、视网膜无血管层图、脉络膜脉细血管层图、脉络膜层图、自定义层图；

1.10成像方式：眼底成像与OCT成像方式均为激光光源成像，保证穿透力的同时也大大保证眼底图像质量；

1.11扫描方式:内置双二极管同时追踪同步扫描成像，OCT断层图像和眼底图像同步扫描获得，实时对位；

▲

4

1.12断层图扫描同一视网膜位置可获得1-100张图像，并进行处理，进一步提升图像分辨率；

▲

5

1.13 OCT图像采用择优成像技术，图像真实且保留细节，细微病变不遗漏，提供真实、清晰的图像。

6

1.14瞳孔直径要求：≥2mm，无需散瞳；

1.15光源：超级发光二极管；

1.16固视方式: 同时具备：内固视和外固视；

1.17光学系统:镜头直径≥3.5mm，可获取大范围OCT图像；

1.18扫描速度：≥60000次A-Scan/秒；

1.19对焦方式：具备自动/手动一体对焦功能；

1.20轴向分辨率≤5μm（光学），≤1.95μm（数字）；

1.21眼球追踪频率≥20Hz；

1.22报告图像形式有伪彩，灰阶，厚度地形图，满足不同医生对报告显示的需求；

▲

7

1.23常规扫描方式≥12种：包含但不限于512*128立方扫描、200*200组合扫描、三维断层扫描、高分辨率5线扫描、单线高清扫描、21线高清扫描、十字扫描、平行线扫描、放射状扫描、3*3、6*6、8*8眼底血管扫描；

8

1.24血管成像范围≥14mm*14mm；

▲

9

1.25具备视盘4.5mm*4.5mm扫描与分析模式，视盘旁毛细血管分析功能；

▲

10

1.26具备最新一代神经节细胞合并内丛状层复合层分析（GCA分析），相比第一代单纯神经节细胞层（GCC）结果更敏感；

11

1.27眼前节成像功能，显示眼前节组织的断层截面结构并能对角膜，前房和房角等进行分层分析。

▲

12

1.28高级色素上皮层分析：可定量分析和随访玻璃膜疣、地图状萎缩和色素上皮脱离的面积、体积值及改变进行量化分析；

▲

13

1.29随访扫描模式：自动重复检查功能，跟踪随访一步完成，机器自动记忆并导航随访检查，实现同基线随访分析。

14

1.30数据库：具备FDA和CFDA认证的视网膜神经纤维层正常值数据库,含多中心、多人种数据库（包含中国人）,有FDA和CFDA认证的黄斑正常值数据库，含多中心、多人种数据库（包含中国人）；

▲

15

1.31具备黄斑中心凹自动居中功能，自动查找黄斑中心凹，并和年龄相关的黄斑数据库比对；

▲

16

1.32具备视盘自动居中功能，自动查找视盘功能，并和年龄相关的黄斑数据库比对；

17

1.33 EDI脉络膜深层成像技术，可清晰呈现脉络膜，筛板等视网膜深层组织；

1.34视网膜神经纤维层扫描方式：对视盘周围维断层扫描，获得RNFL的绝对值并双眼对比；视盘扫描可以实现扫描宽度≤6mm，视盘可以自动居中，无需手工放置扫描环；

▲

18

1.35具备青光眼进展分析软件(GPA):具备实现盘周≤6mm范围厚度偏差，并和年龄相关数据库对照，自动分析患者青光眼进展可能；具备提供杯/盘比的趋势分析和GPA数据分析报告功能，定量分析；

19

1.36具备EN Face(C扫描）分析功能：可逐层观察视网膜的内界膜，内丛状层，RPE层，脉络膜层等，也可由医生自定义各层面的厚度及内容；

1.37具备黄斑与视盘广角分析功能：可以在一张图上显示黄斑厚度与GCA、视神经纤维层的厚度值变化等相关信息；

1.38具备3D图像测绘：3D图形缩放，翻转，X、Y、Z三轴位任意裁剪断面观察；

1.39具备自定义中心凹位置功能，同时具备自定义后黄斑体积、容积测量功能；

1.40控制显示界面与镜头一体化设计，镜头具备智能化自动寻找眼底中心凹功能；

1.41具备智能自动定位分层，自动提取CNV、PCV等病灶；

1.42具有不同深度血管色彩编码图，帮助临床一目了然分辨不同深度血管；

1.43具备全中文操作语言系统，更符合中国人使用习惯；

20

二.配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一.A超参数要求

▲

2

1.1探头频率：10MHz ，内置发光管

3

1.2测量精度：±0.04mm

1.3测量参数：前房深度、晶体厚度、玻璃体长度、眼轴长度

1.4测量模式：晶体眼、无晶体眼、致密白内障、各种人工晶体眼

1.5IOL公式： SRK-II、SRK-T、HOFFER-Q、HOLLADAY、BINKHORST-II、HAIGIS

1.6统计计算：平均值和标准差

▲

4

1.7存储：可存储10次A超扫描结果

5

二.B超参数要求

▲

6

2.1探头频率：10 MHz磁驱动静音探头

7

2.2扫描方式：扇形扫描

2.3放大功能：多级连续放大，实时放大

2.4分辨力：轴向≤0.2mm 侧向≤0.4mm

▲

8

2.5B超几何位置精度：横向≤3% 纵向≤2%

9

2.6探测深度：≥60mm

2.7玻璃体和视网膜增强功能

2.8探头增益：30dB-105dB

2.9扫描角度：≥53度

2.10图像灰级：256级

2.11伪彩模式：多种伪彩

2.12测量类型：多组距离、周长及面积

2.13图象后处理：多组伪彩处理曲线

2.14电影回放：≥100幅图像回放，AVI、JPG格式影像输出

10

三.显示模式：B、B+B、B+A、A

四.所见提示：预置专家字典输入或手工输入

五.检索功能：多关键字检索功能

六.适合WINDOWS XP,VISTA,WINDOWS7等多种操作系统

七.自定义报告模板

11

八.配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

标的提供的时间

合同签订后45日内完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。

标的提供的地点

采购人指定地点

付款方式

1期：支付比例100%,设备验收合格后，采购人在收到中标人发票后30天内向中标人一次性支付所有货款。中标人向采购人开具等额发票。

验收要求

1期：货物交货后，安装调试完成后进行验收，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。按照技术、服务、安全标准组织对中标人履约情况进行验收。

履约保证金

不收取

其他

参数性质

编号

内容明细

内容说明

1

报价要求：

报价金额应包含货物及所需附件的设备制造、包装、仓储、运输、安装、调试、人工、保险、试运行、培训、验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用，售后服务及合同实施过程中的应预见和不可预见等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。

2

质保期：

质保时间自项目验收合格之日起 1 年。

3

售后服务及要求：

（1）提供用户操作手册和维修手册 （2）免费提供操作培训和维修培训 （3）质量保证期内，所有服务由中标人免费上门服务，不得收取任何费用；质量保证期外，所有服务由中标人上门进行，只收取材料成本费； （4）质量保证期内非采购人的人为原因而出现产品质量问题不能在规定时间内修复，中标人负责包退或1个月内包换，并承担因此而产生的一切费用。 （5）设备交付后如出现故障，24小时内处理完毕。若在24小时内仍未能有效解决，中标人须免费提供同档次的设备给予采购人临时使用，直至故障设备修复，中标人负责所有因设备质量问题而产生的费用。

★

4

售后服务及要求：

（6）设备如有涉及耗材与试剂，其报价要求不得高于东莞市内同等级别医疗机构的同类耗材与试剂交易的平均价格；（须单独提供承诺函）

★

5

售后服务及要求：

（7）所用试剂耗材如有省平台联盟价或有最新的国家集采价格，按最新政策价格执行。

6

验收：

（1）所供设备和材料中标人必须免费送货上门和免费负责安装调试。 （2）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。 （3）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 （4）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 （5）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

7

其他要求：

（1）投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的货物。 （2）所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。 （3）对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。 （4）投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。 （5）投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，采购人将有权单方面终止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。 （6）由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜本项目实施地点的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 （7）因产品的质量问题发生争议，由广东省或东莞市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与东莞市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。 （8）本项目为交钥匙项目，中标人承包及负责招标文件对中标人要求的一切事宜及责任。包括项目方案、货物供货、软件提供、运输、保管、安装、调试、验收、培训及相关服务等。 （9）除采购人有明确规定外，中标人不得以任何方式转包或分包本项目。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

序号

核心产品要求（“△”）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

医用超声波仪器及设备

超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除一体机

套

1.00

1,600,000.00

1,600,000.00

工业

详见附表一

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一.功能要求

1.1要求一体化设计，可实现后节玻璃体切割、前节超声乳化手术、氙灯照明功能、吊顶灯照明、自动惰性气体配比，比例式回吐/电凝等功能。

二. 主要技术要求

2.1自动眼内压实时控制系统：全程动态补偿眼内压控制，并且给出实时的眼内压数值，控制范围：0-120 mmHg；精度：+/- 2mmHg。

2.2玻切头驱动技术：双气路气体驱动玻切头切割技术。

2.3切割系统配备可开展20G，23G，25G+，27G+等玻璃体切割手术。

▲

2

2.4自动气液交换功能，无需助手，手术医生控制完成气液交换

▲

3

2.5术中换液操作：前后节灌注液缺少时自动报警提示更换功能，更换灌注液时无需中断手术；

4

2.6附件自动识别：具备RFID无线射频，可自动识别各种手柄，玻切头，光纤等附件；

▲

5

2.7真双泵系统：文丘里泵和蠕动泵，文丘里泵最大负压650mmHg；

6

2.8液流监控采用非侵入式液流传感器技术。

7

三.玻璃体切除基本功能要求

3.1切割速率：最高切速10000CPM以上；

3.2多种玻切模式：3D，瞬时，比例，前节；

3.3玻切头有开合比控制功能：核心模式core，刮削模式shave，50/50模式

3.4眼内灌注方式：眼内压自动控制系统，气体加压灌注，重力灌注；

3.5抽吸负压：0-650mmHg，适用于所有抽吸操作包括玻切、粉碎、超乳、笛针吸引；

3.6抽吸流量：后节模式：0-20cc/min；前节模式：0-60cc/min

8

四.超声乳化功能要求

4.1超声模式：扭动超声，传统超声

4.2工作模式：爆破、脉冲、连续等模式；

4.3脉冲频率：34KHz- 42 KHz；

4.4超声粉碎：工作模式：线性、固定、瞬时；

4.5具有IP智能能量管理功能，减少核块的排斥力，提高术中跟随性，降低热能对角膜内皮的损伤；

9

五.其他

▲

10

5.1比例式电凝和回吐，脚踏控制无需更换操作界面；

11

5.2硅油注吸：注入：0-80psi，吸出：0-650mmHg

5.3照明：氙灯照明，0-23流明

▲

12

5.4具有脚踏切换玻切灌注/气液交换功能，且脚踏板可编程，根据医生操作习惯设置；

13

5.5 17英寸全触摸屏带有无线遥控装置，伴有语音动画提示功能，有视频播放功能。

14

六.配置清单

15

七.配套试剂耗材清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。