招标文件
技术部分
第六章 采购需求
第一包：212万元。
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序号 |
科室 |
设备名称 |
数量 |
|
1 |
骨科 |
关节镜 |
1 |
关节镜系统技术参数
*1、光源及成像集成于一体
▲2、关节镜系统主机视频输出分辨率为4K（≥3840*2160）
3、逐行扫描
*4、提供提供≥6个USB3.0；≥4个3G-SDI；≥2个DP++；≥3个USB3.0；≥1个HDMI输出接口
*5、提供包含肩关节、膝关节、髋关节、小关节等≥10种术式模式，并可自定义任意手术模式
▲6、主机面板 LCD 触摸显示屏，主机屏幕上可触屏操作光源开关，白平衡，图片抓取、视频录制等功能
7、监视器可显示定制化信息：拍摄图像预览、录制时间、设备状态等
8、存储功能：图像和视频自动存储USB设备，视频自动分段存储
9、电器输入范围：100-240 V~，50/60 Hz，230VA
▲10、光源为LED光源，色温≥7000k，灯泡寿命≥30000小时，光强度可主机调节
▲11、光源输入电压和频率、输入功率分别为12VDC, 60-90W，光输出孔径≥8.4mm
12、光纤可与任何品牌的内窥镜兼容,可高温高压、STERRAD、STERIS V-Pro等多种方式灭菌
*13、摄像头为≤1个CMOS传感器；钛机身，C-mount标准接口；可高温高压，同时亦可采用STERRAD® 100S、STERRAD® NX、STERRAD® 100 NX 低温灭菌。
14、摄像头自带≥3个可编程按钮，可实现≥6种预设功能，可自定义遥控实现开启光源、白平衡、拍照和摄像、亮度调节、变焦调节、曝光调节等功能
▲15、光学变焦耦合器，同时具备聚焦调节环和变焦调节环，变焦范围14-29mm
16、光学变焦耦合器可使用高压灭菌器（蒸汽）灭菌，同时亦可使用STERIS® V-PRO® 、STERIS® V-PRO® Plus、STERIS® V-PRO® maX 或 STERIS® V-PRO® 60 低温灭菌系统灭菌
*17、摄像头和耦合器分体式设计，可拆卸
18、4K关节镜系统主机尺寸为1406mm x 381mm x 140mm，重量≤7.71kg
19、 配置4K医用显示器1台，分辨率≥3840*2160
20、 配置消毒盒1个、台车1台
第二包：201.46万元。
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序号 |
科室 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
|
2 |
手术室 |
腹腔镜镜头 |
1 |
台 |
|
3 |
手术室 |
手术器械 |
1 |
套 |
|
4 |
妇产科 |
剖宫产产钳 |
1 |
套 |
|
5 |
妇产科 |
妇产科手术器械 |
1 |
套 |
|
6 |
妇产科 |
功能磁刺激治疗工作站 |
1 |
套 |
|
7 |
妇产科 |
全自动智能阴道微生态评价系统 |
1 |
套 |
|
8 |
检验科 |
全自动酶联免疫分析仪 |
1 |
台 |
|
9 |
检验科 |
细胞离心机 |
1 |
台 |
|
10 |
检验科 |
高速冷冻离心机 |
1 |
台 |
腹腔镜镜头技术参数
1.▲与摄像主机为同一制造商，以确保成像链的匹配程度高；（需提供注册证证明）
2.直径≥10mm，30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；
3.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；
4.▲大景深光学视管，有效景深3mm-200mm（需提供说明书或检测报告证明）；
5.专利设计降低畸变现象，可减少中心到边缘图像扭曲；
6.▲可进行高温高压、低温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数≥500次。
手术器械清单
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序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
餐数要求 |
|
1 |
S拉钩 |
20 |
个 |
常规 |
|
2 |
医用剪刀（直剪） |
50 |
把 |
18cm |
|
3 |
医用剪刀（弯剪） |
50 |
把 |
18cm |
|
4 |
巾钳 |
50 |
把 |
16cm |
|
5 |
组织钳 |
100 |
把 |
18cm |
|
6 |
血管钳 |
50 |
把 |
14cm |
|
7 |
肠系膜抓钳（腹腔镜） |
5 |
把 |
胃抓钳 |
|
8 |
弯剪（腹腔镜） |
5 |
把 |
弯剪刀（双动） |
|
9 |
直剪（腹腔镜） |
5 |
把 |
直剪刀（双动） |
|
10 |
分离钳（腹腔镜） |
6 |
把 |
弯分离钳（20mm） |
|
11 |
吸引器（腹腔镜） |
3 |
把 |
直径10mm*330mm 粗头 |
|
12 |
电凝棒（腹腔镜） |
5 |
把 |
直径5mm*330mm |
|
13 |
电凝钩（腹腔镜） |
5 |
把 |
直径5mm*330mm |
|
14 |
单级电线（腹腔镜） |
5 |
根 |
常规 |
|
15 |
气腹管 |
5 |
根 |
常规 |
|
16 |
冲洗管 |
10 |
根 |
常规 |
|
17 |
穿刺器（10mm) |
10 |
把 |
10mm |
|
18 |
穿刺器（5mm) |
10 |
把 |
5mm |
|
19 |
穿刺器（12mm) |
5 |
把 |
12mm |
|
20 |
腔镜塑料铗钳 |
5 |
把 |
常规 |
|
21 |
腹腔镜器械消毒盒 |
5 |
个 |
常规 |
|
22 |
胆囊抓钳（腹腔镜） |
5 |
把 |
胆囊抓钳 |
剖宫产产钳参数
剖宫产产钳2把：不锈钢，26.5Cm
单叶产钳2把： 不锈钢，30cm
普通产钳2把：不锈钢，36cm
妇产科手术器械
1.腔镜高频电极，数量：1套
技术参数
▲1、可安全有效闭合≥7mm直径血管，通过美国FDA认证并提供证书证明；
▲2、可兼容科室现有主机，连接多功能模块；
▲3、腔镜下闭合动脉最高抗破裂压可达960mmHg±5%；
▲4、具有计时功能，连接器械后可显示使用次数；
5、采用智能脉冲式输出方式，保证组织可靠电凝；
6、三件套设计，器械由：钳芯、套管、手柄组成，方便后期维修；
7、器械总长340mm±5%；器械连线长度≥4m；
8、器械可高温、高压消毒，重复使用；
9、器械自动识别，即插即用；闭合完成后带提示音、可自动停止；
10、腔镜下器械手柄能够360度旋转。
2.腔镜双极器械，数量：1套
技术参数
▲1、可实现腔镜下对组织进行边切边凝，采用双极电切对组织进行离断；
▲2、可兼容科室现有主机；
▲3、器械可重复使用，前端采用凹槽设计；
4、三件套设计，器械由：剪芯、套管、手柄组成，方便后期维修；
5、器械总长340mm±5%；器械连线长度≥4m；
6、具有精细型、增宽型2种剪口可选；
7、具有开放和腔镜两种规格可选；
8、器械可重复使用
3.开放高频电极，数量：1套
技术参数
▲1可安全有效闭合≥7mm直径血管，通过美国FDA认证并提供证书证明；
▲2可兼容科室现有主机，连接多功能模块；
▲3开放手术下闭合动脉最高抗破裂压可达750mmHg±5%；
▲4具有计时功能，连接器械后可显示使用次数；
5采用智能脉冲式输出方式，保证组织可靠电凝；
6、器械长：200mm±5%；弯度：18°；器械连线长度≥4m；
7、器械可高温、高压消毒，重复使用；
8、器械自动识别，即插即用；闭合完成后带提示音、可自动停止；
功能磁刺激治疗工作站技术参数
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序号 |
技术参数 |
|
一、 |
硬件 |
|
1 |
整机通过YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准（投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件或影印件）； |
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2 |
整机通过电磁兼容性EMC测试（投标文件中提供第三方有权机构出具的检测报告扫描件或影印件）； |
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3 |
产品组成：主机、支臂、治疗头、专业定制盆底肌磁刺激治疗椅，更符合人体工程学设计，更贴合患者治疗部位； |
|
4 |
治疗头尺寸和功能：治疗器直径16CM，治疗头由ABS外壳，励磁线圈，3个LED激光管，3 个LED红光管组成 |
|
5 |
*冷却技术：工作磁头液态冷却；专业的冷却技术保证设备长时间良好工作状态；开机即有风冷。 |
|
6 |
三段式液压支臂设计，支臂可承重量大于30N的拉力，治疗支臂360度旋转，治疗头180度旋转定位可调 |
|
7 |
*多体位可升降电动治疗椅，可根据需求调整治疗椅角度，坐位、仰卧位、俯卧位、侧卧位多体位调节，满足不同患者对盆底刺激、骶神经以及外周其他部位刺激的需求 |
|
8 |
▲治疗椅头脚部位可延展，满足不同身高患者治疗需求；治疗椅扶手可拆卸，座椅放平后可充当治疗床；治疗椅整体可升降，方便治疗师操作。 |
|
9 |
▲治疗椅：靠背角度调节≥80°；座椅角度调节≥20°；脚垫角度调节≥65°；升降高度≥27cm；头部延展≥10cm；脚部延展≥10cm；升降负载≥175kg； |
|
10 |
▲治疗椅具备手控和脚控调节装置；具备一键复位和锁止功能。 |
|
11 |
主机万向移动滑轮，方便移动；制动装置，固定防滑动； |
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12 |
主机一键急停安全保护装置；配备钥匙开关，一键锁机，防止误操作。 |
|
二、 |
主机技术指标 |
|
1 |
磁感应强度：最大磁场强度为4000mT，误差为±20%，可从0至最大磁场强度间50级强度调整； |
|
2 |
脉冲频率：介于0.1-20HZ；且0.1Hz-1Hz（步长为0.1Hz），误差为±0.02Hz；1Hz-20Hz（步长为1Hz），误差为±0.2Hz； |
|
3 |
工作周期：工作周期由输出期和间歇期组成，输出期1s-99s（步长为1s），间歇期1s-99s（步长为1s），误差为±0.2s； |
|
4 |
激光波长：为650nm，误差为±5% |
|
5 |
激光功率：为3.5mW，误差为±20% |
|
6 |
激光照射直径：2.0mm，误差为±20% |
|
7 |
定时：1-30min，步长为1min，误差为±5%； |
|
8 |
Win10及以上软件操作平台，大容量固态硬盘，可存储患者病案及治疗记录，液晶显示屏≥21英寸。 |
|
9 |
多种工作输出模式：专家处方模式、单次触发模式、连续模式、设定模式；可通过按键操作更方便 |
|
10 |
单次触发：定位患者疼痛部位，确定治疗部位 |
|
11 |
▲适用于骨性关节炎引起的颈肩腰膝关节疼痛；外伤血肿（急性期过后）；软组织损伤。（见产品注册证） |
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12 |
治疗头温度指示灯：显示当前治疗头温度，具有故障报警功能 |
|
13 |
系统温度显示与控制保护 |
|
14 |
治疗中实时显示剩余刺激时间。 |
|
三、 |
软件 |
|
1 |
人机交互软件：人机工程智能一体化机身，快速开启治疗，减轻操作负担； |
|
2 |
用户管理功能：患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存； |
|
3 |
▲18种专家治疗方案：内置多种临床方案供医生选择；盆底肌1Hz低频刺激、骶神经1Hz低频刺激、骶神经20Hz高频刺激、骶神经50Hz高频刺激、盆底肌中高频交替刺激、压力性尿失禁、急迫性尿失禁、大便失禁、结肠慢传属型便秘、神经源性便秘、男性早泄、男性ED、降基线、尿储留、慢性盆腔疼痛、慢性盆腔炎、慢性前列腺炎、小儿遗尿等； |
|
4 |
不限量自定义治疗方案：方案名称、刺激强度、频率、间歇时间、刺激时间等参数可调，供医生自定义方案； |
|
5 |
含处方增减、权限设置等多种自设功能，满足用户多种临床及科研需求； |
设备清单：
1、主机*1台
2、电源线*1根
3、支臂
4、盆底康复治疗椅
5、说明书、维修卡、合格证各*1份
全自动智能阴道微生态评价系统技术参数
一、制片机
1. 样本处理要求:
(1) 自动样本混匀、自动沉降制片
(2) 样本管直接上机，
(3) 自动样本混匀，自动吸取液体，自动烘干
2. 制片速度要求:≥10 片/小时
3. 能对玻片上的圆形区域进行制片和染色
4. 能采用标准四步法革兰氏染色对样品依次进行自动染色；
5. 能对染色后的玻片自动滴加镜油
6. 最大样本上样量要求，大于等于10管
7. 阴道微生态检测专用
8. 可调软件功能参数设置包括：样本制片、玻片染色、玻片滴油、报警阈值、清洗与填充；
二， 显微图像扫描系统
1、显微镜要求:
▲1）物镜：需满足样本中最小微生物分辨需求（能清晰分辨玻片样本中的菌丝、孢子、滴虫、乳杆菌、加德纳杆菌和链球菌）。为了不影响细菌革兰阴阳性判断，需要有色差校正功能。放大倍数≥40×；数值孔径NA≥0.75；视场数≥22。
2、摄像机要求：医疗或生命科学专用摄像机，有ISO13485认证者优先。
1）分辨率：≥1080P；像素：≥200W；帧速率：≥30fps。摄像机靶面：不小于市面主流的2/3英寸，配合显微镜所拍摄图像视野面积不低于100倍油镜×10倍目镜下目视观察视野面积的80%。
2）成像颜色六轴独立调节，确保摄像机采集图片效果无限接近标本镜下实际表现。
3）具有独立的全玻片预览功能，可以拍摄整体玻片的情况。
3、显微扫描要求：
▲1）支持自动化扫描。可实现每个视野自动对焦、自动拍摄、自动存储。
2）扫描结果可全屏、放大、缩小，方便查看。可将扫描结果按照需求灵活保存。
3）可自定义扫描区域，每张玻片的扫描视野数量不小于100张。
4、分析软件性能
1）分析软件自动检测样本中的细菌和细胞，能够对样本中微生物的革兰氏染色特性和形态进行智能识别，可有效区分不同形态的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、白细胞、上皮细胞，并进行不同类型细菌和细胞的计数。
▲2）分析软件能够对样本中菌丝、芽生孢子、孢子、滴虫进行识别和标记，并按照不同识别类别进行图像分类展示。（需提供证明）
▲3）自动生成阴道微生态评价报告，报告可以直接打印。报告内容要包含整体微生态评价（菌群密集度、菌群多样性、优势菌）、BV评分（Nugent评分）、AV评分、不同细菌和细胞计数、VVC检测结果、滴虫检测结果等相关项目。
▲4）系统可以对拍摄保存的视野图片进行质量评价，自动剔除不可用于诊断的图像。
6）具备报告管理、数据查询和导出、操作日志等功能。
7）支持跟医院LIS系统连接，自动获取患者信息，并把报告发送到LIS系统。
▲8）软件通过临床试验，获得妇科微生态人工智能辅助分析软件医疗器械注册证
显微镜扫描系统
装箱清单
|
产品名称 |
显微镜扫描系统 |
|||
|
规格型号 |
Abbe AutoScan X1 |
|||
|
序列号 |
|
|||
|
序号 |
物料名称 |
数量 |
单位 |
确认结果 |
|
1 |
主机 |
1 |
台 |
|
|
2 |
电源线 |
1 |
根 |
|
|
3 |
电动平台 |
1 |
个 |
|
|
4 |
U盘 |
1 |
个 |
|
|
5 |
电源适配器 |
1 |
个 |
|
|
6 |
U3 铜缆数据线 |
1 |
根 |
|
|
7 |
3.0 USB数据线 |
2 |
根 |
|
|
8 |
合格证 |
1 |
个 |
|
|
9 |
产品保修卡 |
1 |
张 |
|
|
10 |
产品说明书 |
1 |
本 |
|
|
11 |
证照 |
1 |
个 |
标配 选配 |
|
12 |
安装培训报告 |
1 |
份 |
|
|
13 |
发货确认单 |
1 |
张 |
|
|
14 |
顾客满意度调查表 |
1 |
张 |
|
|
15 |
20倍物镜 |
1 |
个 |
标配 选配 |
|
16 |
40倍物镜 |
1 |
个 |
标配 选配 |
液基薄层细胞制片机
装箱清单
|
产品名称 |
液基薄层细胞制片机 |
|||
|
规格型号 |
Koch SG15 |
|||
|
序列号 |
|
|||
|
序号 |
物料名称 |
数量 |
单位 |
确认结果 |
|
1 |
液基细胞和微生物样本制片机 （阴道微生态检测专用） |
1 |
台 |
|
|
2 |
Tip头回收盒 |
1 |
个 |
|
|
3 |
电源线 |
1 |
根 |
|
|
4 |
RJ45网线 |
1 |
根 |
|
|
5 |
废液桶 |
1 |
个 |
|
|
6 |
清水桶 |
1 |
个 |
|
|
7 |
1000ul Tecan型滤芯吸头 （白色，无菌） |
1 |
盒 |
|
|
8 |
显微成像制样器 |
1 |
盒 |
|
|
9 |
硅油 |
1 |
瓶 |
|
|
10 |
产品说明书 |
1 |
本 |
|
|
11 |
合格证 |
1 |
个 |
|
|
12 |
产品保修卡 |
1 |
张 |
|
|
13 |
安装培训报告 |
1 |
份 |
|
|
14 |
发货确认单 |
1 |
张 |
|
|
15 |
顾客满意度调查表 |
1 |
张 |
|
|
16 |
证照 |
1 |
本 |
标配 选配 |
全自动酶联免疫分析仪技术参数
1、仪器结构：全自动开放式一体机，自动完成真菌检测项目的加样、孵育、洗板、读数等试验过程。
▲2、加样系统：2个加样通道，加样通道可独立编程，可进行单次或连续分液；使用一次性加样针；标本位≥90个(同时容纳的标本数，非连续装载累计的标本数量)。
3、样本位和试剂位：均采用轨道横置式设计，样本轨道和试剂轨道可灵活设置，实验完成可把载架从工作台面取出，更换方便。
*4、试剂应用范围：所有真菌检测项目，包括但不限于：真菌(1,3)-β-D 葡聚糖检测（G 试验）、曲霉半乳甘露聚糖检测（GM 试验）、念珠菌甘露聚糖检测（Mn 试验）、曲霉抗体 IgG检测、念珠菌抗体 IgG检测等。
5、工作模式：可连续进板、拼板。
6、台面区域设置：拥有样本区、试剂仓区、试剂瓶区、读数区、洗板区、孵育区等。
7、微板转运方式：机械手转板，抓手可90°旋转，真正实现X/Y/Z/R方向四维运行。
▲8、加样针：双通道加样, 加样通道XYZ方向均可运行。一次性TIPS装脱针具有实时监测报警功能，可监测装针、脱针状态；一次性可存放4盒吸头≥360支吸头。
▲9、加样准确度：100ul 偏差≤2%
▲10、加样精密度：10ul CV≤5%；50ul CV≤2%；100ul CV≤1%
11、加样通道性能：气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染，加样通道具有防滴漏控制功能。
12、液体水平监测：具备液面监测、凝块监测和空管监测功能
13、振荡孵育模块：6个孵育模块能够单独温控，温度控制范围：室温~50℃，且有独立振荡功能；
14、洗板机：具备2个洗板位16通道式独立洗板机，清洗次数0-9可调，洗液量50-1000ul/孔以50ul为单位可调，洗涤方式可选一点洗、两点洗、四点洗，清洗残留液量≤2ul/孔
15、洗液通道：4个
16、洗板头类型：16通道32针式,每个通道分别包含1个注液针和1个吸液针
17、酶标仪：内置1台酶标仪，标准滤光片配置为：405nm、450nm、492nm 和620/630nm，拥有温度控制，动力学读数及双波长检测功能。
18、报警处理：可选择重试、忽略、终止运行，可选择处理模式不影响整体实验运行
19、应急处理：硬件及软件均可应急暂定试验，增大应急灵活性。洗板头可90度翻转，便于意外堵孔后的清理，节约时间，保证试验结果的及时汇报。
20、环境条件：工作温度：18-25℃，相对湿度30-60%；环境存储温度：18-30℃，相对湿度15-70%
21、软件：自主知识产权，中文操作系统，通过操作系统对加样、孵育、洗板、读数、微板转移等各模块进行控制，若某一模块出现故障，其他模块可继续工作。可实现拼板试验。能和医院LIS系统连接。
22、检测结果
1) 真菌(1,3)-β-D 葡聚糖（G 试验）方法学：动态显色法、重复性：CV≤10% 准确性：相对偏差≤10%
2) 革兰氏阴性菌脂多糖（内毒素）方法学：动态显色法、重复性：CV≤15% 准确性：相对偏差≤15%
3) 曲霉半乳甘露聚糖（GM 试验）方法学：ELISA 法、重复性：CV≤15% 批间差：CV≤20%
4) 念珠菌甘露聚糖（Mn 试验）方法学：ELISA 法、重复性：CV≤15% 批间差：CV≤20%
5) 曲霉抗体 IgG 方法学：ELISA 法、重复性：CV≤15% 批间差：CV≤20%
6) 念珠菌抗体 IgG 方法学：ELISA 法、重复性：CV≤15% 批间差：CV≤20%
细胞离心机技术参数
1、屏幕： LCD 高清屏幕+按键
2、尺寸(宽×深×高): ≦44.5× 66×36.1cm
3、最高转速：≥ 15200rpm
4、最大离心力：≥25830xg
5、最大容量: ≥4×400mL
6、加减速控制：9级加速, 10级减速
*7、转头锁定系统：Auto-Lock转头自锁，具有转头自动锁定装置，可以在3秒内实现转头的安全锁定&转头更换
8、生物安全性保证：提供所有转子的防生物污染密封盖，每个转头盖子提供经第三方认证的证书。可以单手操作，无需旋盖及搭扣，并可以确保密封
9、驱动系统：无碳刷大力矩电机直接驱动
10、程序：6个快捷程序可一键调用，并具有1个快捷预冷程序
11、运行时间控制: 0-9小时59分钟；并具有瞬时离心及连续离心方式
12、控制系统：微电脑控制, 数字液晶显示；可以同时显示设定和实际温度、速度、时间；可简单快捷设定运行条件和运行参数；
13、自动性能：可选择在离心结束之后自动开盖；可选择在离心结束时声音提醒功能
*14、可选配转子数量:≧15个
▲15、可提供双吊篮水平转头，可处理50ml、15ml、5/7ml采血管及酶标板，5/7ml采血管样本处理量：≥80根
二、配置要求：
1、主机1台
2、4×400ml水平转头1个，转速可达5000rpm，防生物污染密封盖1套
3、15ml适配器、50ml适配器各1套（1套4个）
高速冷冻离心机
1、最高转速：≥13000rpm，最大离心力：≥17000×g
2、单个样品最大处理容量：≥5mL
*3、0.2mL PCR管单次最大处理数量≥60个；
4、驱动系统: 无碳刷免维护频率感应电机直接驱动
5、控制系统: Easycontrol型电脑控制系统
6、运行时间控制: 1-99分钟，快速离心或连续离心三种方式
7、程序记忆: 最后数据贮存，断电后保留三周
8、安全性能：具有自动转头识别功能；自动锁盖和内锁装置；不平衡保护；
*9、标配防生物污染转头，密封防泄露。
10、温度控制范围: -9 ～ +40℃
11、加减速时间:≤12s/12s
▲13、7种以上标准微量转头可选: 24×1.5/2.0ml角转头，36×0.5ml角转头，8×8PCR条板转头，4×8 PCR条板转头，18×0.5/2.0ml双排转头，10×5.0ml角转头，血比容转头
配置要求：
1、台式冷冻离心机主机1台；
2、24×1.5/2.0ml生物安全的角转头1个，可以离心2.0mL纯化柱；
第三包：179万元。
|
序号 |
科室 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
|
11 |
B超室 |
高端彩色多普勒超声诊断仪（腹部） |
1 |
台 |
高端彩色多普勒超声诊断系统（腹部）技术参数
1、 设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪
2、 用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
3、 主要技术规格及系统概述：
3.1 主机成像系统：
3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转
3.1.2 ▲操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，可通过手指点击触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转
3.1.3 解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。
3.1.4 脉冲反向谐波成像单元
3.1.5 彩色多普勒成像技术
3.1.6 彩色多普勒能量图技术
3.1.7 方向性能量图技术
3.1.8 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)
3.1.9 智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，具备独立按键。
3.1.10 空间复合成像技术，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式
3.1.11 斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，可分级调节≥9级（提供证明图片）
3.1.12 HQ Scan成像，可分级调节≥5级
3.1.13 实时双同步/三同步功能
3.1.14 持局部放大、一键全屏放大
3.1.15 内置DICOM3.0标准输出接口
3.1.16 ▲WIFI无线数据传输功能，通过移动终端中的应用软件，扫码超声设备快速建立连接，实现将临床图像从超声设备实时传输到移动智能终端同步共享；实现将超声设备中存储的图像共享至移动终端的相册中（提供证明图片）
3.2 先进成像技术：
3.2.1 支持造影成像技术
1) 与斑点噪声抑制技术结合使用
2) 具有实时双幅造影对比成像模式，造影参数与二维参数可独立调节
3) ✳造影连续采集时间最长9分钟(提供图片证明)
4) 实时微血管造影成像技术，可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行
5) ▲灌注时间成像技术，在微血管造影成像的基础上，将造影剂到达血管腔内的时间作为研究对象，以不同颜色对不同到达时间进行彩色编码，并叠加成像，直观地显示组织内血流灌注的时间先后信息(提供图片证明)
6) 造影和组织混合成像模式，将造影图像和组织图像混合显示，有助于医生定位感兴趣的造影区在组织中的解剖位置。
7) 造影时间强度曲线定量分析，支持8条TIC曲线的计算和显示，自动计算到达时间（AT）、峰值时间（TTP）、峰值强度（PI）等组织灌注参数
3.2.2 超宽视野成像扫描技术
1) 扫查长度≥80cm
2) 支持测量(提供图片证明)
3) ✳线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像
4) 支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景(提供图片证明)
3.2.3 弹性成像技术
1) 具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。
2) 主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。
3) 弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化(提供图片证明)。
3.2.4 心血管检查技术
1) 负荷超声心动图分析，支持牛眼图分析
2) 心肌运动定量分析，支持应变、应变率、速度、位移、容量曲线分析，支持局部及整体心肌运动定量分析，支持牛眼图分析
3.2.5 ▲甲状腺智能扫查技术，自动识别甲状腺结节，并对病灶进行自动描记、测量、超声诊断描述等分析，减少主观依赖，可重复性好，提升工作效率，同时给操作者提供指导学习和教学功能
3.2.6 肌骨智能扫查技术
1) ▲肌骨实时扫描模式下，可自动获取肌骨标准切面并对切面进行组织识别和注释,辅助临床医生快速找出肩关节切面≥3个（提供证明图片）
2) ▲支持肌骨示教系统，提示医生如何打出肩关节切面（提供证明图片）
3.2.7 盆底智能扫查技术
1) ▲2D盆底成像模式下，可一键自动测量膀胱颈距离值、膀胱后角值、膀胱距离值、尿道倾斜角值（提供证明图片）
2) ▲3D盆底成像模式下，可一键实现切面自动识别及自动测量，自动测量项包括肛提肌裂孔面积、肛提肌裂孔前后径、肛提肌裂孔左右径、左侧肛提肌裂孔 - 尿道间隙和右侧肛提肌裂孔 - 尿道间隙。（提供图片证明）
3.2.8 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、肾脏、脾脏、子宫等切面
3.2.9 扩展成像技术：支持凸阵/微凸阵/线阵探头，扩展角度最大≥30°，≥2级可调
3.2.10 组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，PW，M型多种模式
3.2.11 支持心肌定量分析功能，支持心肌速度、位移、应变和应变率分析，可查看位移（Displayment）、应变（Strain）、应变率（StrainRate）、速度（Velocity）曲线
3.2.12 负荷超声成像
3.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
3.3.1 常规测量软件包
3.3.2 基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
3.3.3 剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调
3.3.4 定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
3.3.5 频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数
3.3.6 专科测量软件包支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管，自动生成报告。
3.3.7 妇科测量软件包
3.3.7.1. 可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等，并自动生成报告;
3.3.7.2. 子宫内膜厚度自动测量，自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量（提供证明图片）
3.3.7.3. ▲二维卵泡自动测量
3.3.7.4. 三维卵泡自动测量
3.3.8 产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。
3.3.9 心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹
3.3.10 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
3.3.11 小器官测量软件包，包含乳腺测量包
3.3.12 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
3.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
3.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输
3.4.2 硬盘≥1600G，图像存储，电影回放重现单元≥2000帧
3.4.3 具备主机硬盘图像数据存储
3.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
3.4.5 支持不同探头6幅图像同屏动态回放，回放速度可调；
3.5 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。
4、 系统技术参数及要求：
4.1 系统通用功能：
4.1.1 ▲主机探头接口≥5个，大小一致，另具备笔式探头接口。
4.1.2 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
4.2 探头规格
4.2.1 ✳单晶腹部凸阵探头（1.0-7.5MHz）（提供证明图片）
4.2.2 ▲血管/小器官线阵探头（3.0-16.0MHz）（提供证明图片）
4.2.3 单晶心脏相控阵探头（1.0-7.0MHz）
4.3 二维显像主要参数：
4.3.1 成像速度：相控阵探头，88°角，18CM深度时，帧速度≥55帧/秒
4.3.2 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。
4.3.3 A/D≥14bit
4.3.4 焦点个数：≥10个
4.3.5 二维灰阶成像256灰阶
4.3.6 灰阶图谱≥13级可调
4.3.7 组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行调节，25级可调，匹配至最佳成像声速，并以具体数值在触摸屏上显示。
4.3.8 ✳动态范围：≥270，可视可调（提供图片证明）
4.4 频谱多普勒：
4.4.1 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s；CWD：血流速度28.0m/s
4.4.2 最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)
4.4.3 滤波器：可分级选择，≥14级可调
4.4.4 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调
4.4.5 零位移动：15级
4.4.6 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.5 彩色多普勒：
4.5.1 显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图（DPDI）
4.5.2 扫描速率：相控阵探头，88°角，18cm深度时，彩色扫描帧率19帧/秒（提供图片证明）
4.5.3 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)
4.5.4 具有彩色双实时功能
4.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～+18°
4.5.6 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
4.5.7 ▲高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键（提供图片证明）。
4.5.8 ▲微细血流成像，经过创新的技术有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器具备独立按键（提供图片证明）
4.5.9 ▲立体血流成像，通过光照模型，能够在传统二维血流成像CFM的基础上，增加血流的立体感呈现，其显示方式更加接近人眼所视的立体效果，使血流的视觉感受更真实。可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果。机器具备独立按键（提供图片证明）
4.6 外设和附件
4.6.1 支持主机一体化耦合剂加热器（非USB连接）
4.6.2 支持脚踏开关
4.6.3配套检查床1台，检查椅1个，电脑1台，打印机1台。
第四包：182万元。
|
序号 |
科室 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
|
12 |
B超室 |
高端彩色多普勒超声诊断系统（全身） |
1 |
台 |
高端彩色多普勒超声诊断仪（全身）技术参数
1. 货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
2. 用途说明：
2.1. 高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它
2.2. ▲要求为2021年（含）至今发布的新机型和新版本，以首次注册证为准,具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
3. 系统技术规格及概述：
3.1. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
3.2. ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器
3.3. ▲≥12.5英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，触摸屏可独立调节前后俯仰角度≥15°（附设备触摸屏不同角度的照片证明）
3.4. 控制面板可独立旋转、升降及平移
3.5. ▲全声场智能聚焦技术，即全声场发射及全声场接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点或者焦区显示，请附图声像图）
3.6. 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.7. ▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（以m/s或者米/秒为单位显示）在屏幕上显示（提供屏幕证明图片）
3.8. 多级信号处理系统
3.9. 高倍波束并行处理系统
3.10. 探头接口≥5个
3.11. 二维灰阶模式
3.12. 谐波成像模式
3.13. M型模式
3.14. 彩色M型模式
3.15. 解剖M型模式 (≥2条取样线，提供证明图片)
3.16. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
3.17. 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
3.18. 组织多普勒成像
3.19. 自由臂三维成像
3.20. 宽景成像（支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）
3.21. 空间复合成像，最高可达≥7线偏转
3.22. 斑点抑制成像
3.23. 频率复合成像
3.24. 独立角度偏转
3.25. 扩展成像
3.26. 实时双幅对比成像
3.27. 高分辨率血流成像
3.28. 精细血流自动识别成像
3.29. 具备一键自动优化功能、全屏放大功能、局部放大功能
3.30. 造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头：支持低机械指数造影；具备双计时器；可实时显示组织图像和造影图像；具备混合模式；支持造影图像和组织图像位置互换；支持微血管造影增强功能；支持造影定量分析
3.31. ▲具备应变式弹性成像：具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具。且具备肿块周边组织自动包络后与正常组织、肿块周边组织自动包络后与肿块内组织弹性定量分析功能（提供图片证明材料）。
3.32. ▲支持立体血流成像技术（提供图片证明）
3.33. ▲支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值。（提供图片证明）
3.34. ▲配置乳腺病灶自动分析功能，具备同一病灶同屏显示≥4相交切面图像，最多可支持≥6个病灶分析。可自动识别病灶边界，自动分析病灶形态，边缘，回声类型，后方回声，钙化及血流状态（提供图片证明文件）。分析结果自动进入报告。
3.35. 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调
3.36. 支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.37. ▲支持手动触摸屏上显示并注释二维声像图（提供图片证明文件）
3.38. ▲支持手动触摸屏上显示PW频谱图并进行包络测量（提供图片证明文件）
4. 测量/分析和报告
4.1. 常规测量：多普勒测量；自动频谱测量
4.2. 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
4.3. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
4.4. 支持血管内中膜自动实时测量
4.5. 支持血管体位图手动编辑功能
5. 电影回放和原始数据处理
5.1. 所有模式下可用
5.1.1 支持手动、自动回放
5.1.2 支持4D 电影回放
5.1.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
5.1.4 支持图像对比（动态、静态）
5.2. 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行3６项参数调节。
6. 检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1. 检查存储
6.2. ≥1T硬盘
6.3. 内置超声工作站
6.4. 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。
7. 连通性要求
7.1. 支持网络连接
7.2. 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
7.3. DICOM 3.0
7.4. 视频/音频输入、输出
7.5. 支持ECG/PCG信号
7.6. ≥５个USB接口
7.7. DVD R/W 刻录光驱
8. 系统技术参数及要求
8.1. ≥２1英寸高分辨率彩色液晶显示器
8.2. ▲≥12.5英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，触摸屏可独立调节前后俯仰角度≥15°（附设备触摸屏不同角度的照片证明）
8.3. 探头接口≥５个
8.4. 二维灰阶模式
8.4.1 数字化声束形成器
8.4.2 全程动态聚焦
8.4.3 多倍信号并行处理
8.4.4 扫描频率：
8.4.5 电子凸阵：超声频率 1.2- 6.0 MHz
8.4.6 电子线阵：超声频率3.8-13 MHz
8.4.7 电子凸阵：预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；最大显示深度:≥35cm（提供图片证明）
8.4.8 TGC: ≥8段
8.4.9 ▲LGC: ≥6段（提供图片证明）
8.4.10 二维灰阶：≥256
8.4.11 动态范围: ≥160 （可视可调，提供图片证明）
8.4.12 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
8.4.13 伪彩图谱: ≥8种
8.5. 彩色多普勒成像
8.5.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
8.5.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
8.5.3 取样框偏转: ≥±20度 (线阵探头)
8.5.4 支持B/C 同宽
8.6. 频谱多普勒模式
8.6.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
8.6.2 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
8.6.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
8.6.4 最大速度: ≥7.20m/s（连续多普勒速度: ≥25m/s）
8.6.5 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
8.6.6 取样容积: 1-30mm ,支持所有探头
8.6.7 偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)
8.6.8 零位移动：≥8 级
8.6.9 快速角度校正
8.6.10 支持频谱自动测量
8.7. 组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式，提供图片证明）
8.8. 心功能自动测量工具Auto EF
9. 探头规格
9.1. 频率：超宽频带或变频探头
9.2. 二维、彩色、多普勒均可独立变频
9.3. 可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
9.4. *配置4把探头：单晶凸阵探头、单晶相控阵探头、线阵探头、腔内凸阵探头各一把
9.5. 探头频率：频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）
9.6. 穿刺引导：支持凸阵、线阵具备多角度穿刺引导功能
9.7. 单晶凸阵探头，带宽: 1.5-6.0MHz
9.8. 单晶相控阵探头：带宽2- 4.5MHz
9.9. 线阵探头，带宽: 4-14MHz
9.10. 腔内凸阵探头，带宽: 3.0-11.0 MHz
10. 外设和附件
10.1. 耦合剂加热器
10.2. 专业腔内探头放置架
10.3. 储物托架套件
10.4. 专业探头放置槽≥7个
10.5. 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
10.6. 支持脚踏开关
10.7. 支持生理信号：ECG及PCG
10.8. 配套检查床1台，检查椅1个，电脑1台，打印机1台。
第五包：194万元。
|
序号 |
科室 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
|
13 |
泌尿外科 |
尿道冷刀 |
1 |
台 |
|
14 |
泌尿外科 |
小儿输尿管硬镜 |
1 |
台 |
|
15 |
心内科 |
高端插件式多参数监护仪 |
1 |
台 |
|
16 |
心内科 |
起博分析仪 |
1 |
台 |
|
17 |
儿科 |
小儿消化内镜 |
1 |
台 |
|
18 |
麻醉科 |
医用臭氧治疗仪 |
1 |
台 |
|
19 |
各科 |
除颤仪 |
4 |
台 |
尿道冷刀技术参数
一、电切镜1支：
*1、0度新型不失真超广角镜高温高压消毒，直径4mm，工作长度305mm；
2、镜头采用国际标准卡口，能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统；
3、内窥镜体采用双层金属外鞘，镜体与内部水晶体连接采用特殊UV材料，耐高温、高压消毒（134度，2.3大气压）；
4、内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统，镜头采用环行光源，发光点分布在镜头周围，只需极少光亮就能清晰成像。
*5、镜身均带有彩色环标记，提示镜子的度数及匹配光纤尺寸，方便匹配使用。
6、器械需求：
|
序号 |
产品要求 |
数量 |
|
1 |
20.5Fr.镜鞘 |
1 |
|
2 |
中空闭孔器 |
1 |
|
3 |
单器械接头 |
1 |
|
4 |
气囊导管引导半月槽 |
1 |
|
5 |
操作手件 |
1 |
|
6 |
抓钳，工作长度230mm |
1 |
|
7 |
尿道切开刀，柳叶形(陶瓷） |
1 |
|
8 |
尿道切开刀（带4Fr.器械通道，陶瓷） |
1 |
|
9 |
尿道切开刀，半月形(陶瓷） |
1 |
|
10 |
尿道切开刀（带4Fr.器械通道，不锈钢） |
1 |
|
11 |
尿道切开刀，镰刀状（不锈钢） |
1 |
小儿输尿管硬镜技术参数
1、蓝宝石镜片，图像无扭曲，平面图像；
*2、工作长度430mm,大小为4.5/6.5Fr；
*3、视向角5度，器械通道3Fr；
4、适用于各种泌尿系碎石手术，精囊检查等；
5、可高温高压消毒
*6、一体化接头，手术操作时不易损坏。
高端插件式多参数监护仪
监护仪结构：
1. ▲模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个
2. 监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明
3. ▲≥17.5英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作
4. 采用无风扇设计
5. 标配内置高能锂电池，供电时间≥2小时
6. 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
监测参数：
7. 基本功能模块标配心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测，并配置相应附件
8. ▲基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
9. ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。
10. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析
11. 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料
12. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
13. 支持RR呼吸率测量，测量范围：0～160rpm
14. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
15. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿
16. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式
17. 提供辅助静脉穿刺功能
18. NIBP 成人病人类型收缩压测量：30～275mmHg
19. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿
20. 提供灌注指数（PI）的监测
21. 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx4
22. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测
23. 有创压适用于成人，小儿和新生儿
24. IBP有创压测量范围：-50～360mmHg
25. 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
26. 可升级多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
27. *配置旁流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块可升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换
28. *配置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测
29. 支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用，须提供所售监护仪注册证证明具备该功能
30. 支持升级信息模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
系统功能：
31. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
32. 具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别
33. 具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态
34. 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料
35. 可升级输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系
36. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟
37. 支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
38. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能
39. 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾
40. 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据
41. 工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式
42. 支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理
产品设计与认证
43. ▲产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE 认证
44. ▲产品设计使用年限≥10年（提供铭牌照片）
起搏分析仪技术参数
1. 主机
尺寸：长度 150mm±2mm
宽度 85mm±2mm
厚度 30mm±2mm
重量:200g±10%（不包含电池），230g±10%（包含电池）
供电电池类型：LR6-1.5V（AA x 2）
2. 温度及湿度
温度：
工作温度 +5℃~+45℃
存储温度 -20℃~+55℃
湿度：
工作湿度 <80%
运输存储湿度 ≤93%
3. *模式：DDD、AAI、VVI、DVI、DOO、AOO、VDD、VOO、DDI
（1）默认模式DDD默认参数：
频率：60ppm
上限频率：130ppm
房室间期：180ppm
心房不应期：430ms
心室不应期：250ms
心房脉冲幅度：3.5V
心房脉冲宽度：0.4ms
心室脉冲幅度：3.5V
心室脉冲宽度：0.4ms
心房感知灵敏度：1.0mV
心室感知灵敏度：2.5mV
（2）紧急VVI模式默认参数：
频率70ppm
不应期250ms
脉冲幅度9.0V
脉冲宽度1.5ms
感知灵敏度2.5mV
（3）AAI模式默认参数：
频率70ppm
不应期350ms
脉冲幅度3.5V
脉冲宽度0.4ms
感知灵敏度1.0mV
（4）VVI模式默认参数：
频率70ppm
不应期350ms
脉冲幅度3.5V
脉冲宽度0.4ms
感知灵敏度2.5mV
4. 可调参数：
▲频率：30ppm~240ppm
上限频率：90ppm~250ppm
▲房室间期：50ppm~300ppm
▲脉冲幅度：0.1V~10V
▲脉冲宽度：0.1ms~2.5ms
心房感知灵敏度：0.5mV~10mV
心室感知灵敏度：0.5mV~10mV
不应期：150ms~500ms
5. 可测量参数：
P波：测量范围0.5mV~30mV
R波：测量范围0.5mV~30mV
心房阻抗：测量范围200Ω~3000Ω
心室阻抗：测量范围200Ω~3000Ω
儿童消化内镜技术参数
*1.高清画质，全身防水，不需要防水帽，防止意外进水，便于清洗消毒和维护保养；
2.内镜具有记忆功能：内镜中设计有记忆芯片，可将此内镜的主要参数显示于监视器上；
3.内镜操作手柄上有4个或以上遥控按键，可任意设置功能于不同的遥控按钮上，方便控制图像冻结等功能；
4.视野角度≥140度；
5.景深距离:3-100mm；
6.最小可视距离：距离先端3mm；
*7.先端部外径：≤8.9mm；
8.软性插入部外径:≤8.9mm；
9.钳子管道内径≥2.8mm；
10.弯曲部角度：向上≥210度，向下≥90度，向左≥100度，向右≥100度；
11.有效长度：≥1030mm；
12.全长：≥1350mm。
儿童消化内镜技术参数
*1.高清画质，全身防水，不需要防水帽，防止意外进水，便于清洗消毒和维护保养；
2.内镜具有记忆功能：内镜中设计有记忆芯片，可将此内镜的主要参数显示于监视器上；
3.内镜操作手柄上有4个或以上遥控按键，可任意设置功能于不同的遥控按钮上，方便控制图像冻结等功能；
4.视野角度≥140度；
5.景深距离:3-100mm；
6.最小可视距离：距离先端3mm；
*7.先端部外径：≤8.9mm；
8.软性插入部外径:≤8.9mm；
9.钳子管道内径≥2.8mm；
10.弯曲部角度：向上≥210度，向下≥90度，向左≥100度，向右≥100度；
11.有效长度：≥1030mm；
12.全长：≥1350mm。
医用臭氧机技术参数
产品通过SFDA 3类医疗设备认证，且在有效期内
1、 臭氧浓度范围 0-80µg/ml
2、臭氧浓度步距 1µg/ml
3、臭氧浓度误差 ±4%（10-35℃）
4、气体流速 1.0L/min
5、 气路压力 35kPa
*6、医用臭氧治疗仪具有抽真空功能，真空压力-60kPa后，自动停止抽真空
7、 定量供气体积 10ml-9999ml
*8、需具有定时供气模式，定时供气时间 10min后可自动停止供气
9、 真空接口 闭锁公接头
10、注射泵接口 闭锁公接头
11、 连续出气口 闭锁公接头
12、储存与运输参数 储存与运输温度 -10°C到55°C
13、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示。
*14、具有有2个出气口和1个负压口
15、有声光报警装置；避免操作失误。
16、具有残余臭氧净化功能，将剩余臭氧气体还原成氧气安全排放，避免造成环境污染。
17、具有注射器灌注功能、医用臭氧化水制备、臭氧袋疗法模式、定量灌注模式。适用于注射器灌注注射疗法 、直肠灌注疗法、大自血疗法、臭氧化水疗法、低压负罩疗法、臭氧套袋气浴疗法
18、仪器正常工作后，室内空气中臭氧浓度不能超过0.16mg/m³,避免对医务人员造成伤害，提供检验报告。
除颤仪技术参数
1. ▲重量：≤7kg，含电池、体外板和心电导联线。
2. ▲彩色TFT显示屏≥8英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。
3. 支持中文操作界面。
4. 屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
5. ▲具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于年龄大于29天人群。
6. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
7. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
8. 可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
9. ▲支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
10. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
11. 电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
12. AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
13. ▲除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
14. 除颤后心电基线恢复时间≤3s。
15. 从开始AED分析到放电准备就绪≤16s。
16. ▲可升级配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
17. 心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
18. 可选配监护功能：12导ECG、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳。
19. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。
20. 无创血压收缩压测量范围：35-275mmHg（成人）、35-220mmHg（小儿）、35-135mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-220mmHg（成人）、10-165mmHg（小儿），10-110mmHg（新生儿）。
21. 支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
22. 标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
23. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
24. 配置50mm记录纸记录仪或80mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
25. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
26. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
27. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。
28. ▲具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
29. ▲工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
30. ▲产品设计使用年限≥10年（提供铭牌照片）。
注：
以上第一包至第五包清单中的技术参数描述如与特定品牌或型号相匹配，仅作为技术指标参考，不代表指向特定产品，供应商可提供等同于或优于参数要求的产品。
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