采购需求

（一）项目交货期及质保期

★项目交货期：签约后40天内完成送货、安装、调试。

★项目质保期：≥3

（二）项目完成地点

采购人或使用方指定地点。

（三）技术规格及要求

包号	品目号	设备名称	数量 （台）	单价 （万元）	总价 （万元）	分包最高限价 （万元）
第一包	1-1	彩色多普勒超声诊断仪	1	230	230	230
第二包	2-1	数字化X射线摄影	1	216	216	223
	2-2	电子血压计	2	3.5	7
第三包	3-1	全自动洗胃机	1	1.5	1.5	70.17
	3-2	加温毯	1	6.7	6.7
	3-3	低温等离子灭菌器	1	30	30
	3-4	低温等离子灭菌器	1	24	24
	3-5	生物安全柜	1	2.97	2.97
	3-6	无痛口腔推麻仪	2	2.5	5
第四包	4-1	切片机	1	12.42	12.42	12.42
第五包	5-1	耳鼻喉综合治疗台	1	12	12	12
第六包	6-1	正置显微镜	1	18	18	18

 

第一包

设备名称：彩色多普勒超声诊断仪

招标参数：

一、设备用途：用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管临床诊断及科研；

二、主要技术参数及系统功能

1、 彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1 彩色液晶显示器 ≥23英寸，全方位关节臂旋转

1.2    操作控制台，可电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定

1.3    液晶触摸屏≥12英寸, 具备多点触控功能，可进行容积图像的旋转、放大、切割等操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。

1.4 数字化二维灰阶成像单元

1.5    数字化彩色多普勒单元

1.6    数字化能量多普勒成像单元

1.7    PW脉冲波多普勒成像单元

1.8    CW连续波多普勒成像单元

1.9 实时四维成像单元

1.10 胎儿心脏成像模式，可以同时实现2条解剖M型

1.11二维灰阶血流成像技术：采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，无需造影剂，可以对血流进行实时显示；

#1.12二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果

1.13 具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术

1.14 组织多普勒成像技术

1.15 弹性成像技术

1.16宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头

#1.17主机内置子宫形态分类方法，可以直接根据示意图，判断子宫形态

#1.18具备专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手

1.19支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报。

1.20 具有声影抑制消除技术。

1.21 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

1.22 探头接口：≥4个，探头接口为无针式接口

2、 容积四维成像技术：

2.1    支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持≥3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构。

2.2    断层超声显像技术

2.3    具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置。

2.4    卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。

2.5    专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数

2.6    STIC时间空间相关成像技术

#2.7胎心容积导航技术，自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面

2.8    具有实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线。

2.9    腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查。

#2.10胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持，一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面，

经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面。一键自动同时测量BPD、HC、OFD、CM 后颅窝池, Cerebellum小脑横径, Vp 侧脑室后脚

2.11具备智能三维产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告

3、    测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）包括

3.1    一般测量

3.2    多普勒血流测量与分析，具有自动包络功能

3.3    妇产、心脏、血管、儿科等测量与分析

3.4    胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长

3.5    自动NT测量技术

3.6    自动IT测量技术

3.7 不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积

3.8    容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI、FI和VFI

4、    图像存储、管理及回放重现

4.1    输入/输出信号：USB、HDMI、S-Video、VGA

4.2    连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0

4.3    具备超声图像存档与病案管理系统

4.4    具备回放重现单元

4.5    硬盘容量≥2 T

4.6    具备一体化剪帖板，在屏幕上可以存储和回放动态及静态图像

4.7    具有3D/4D容积数据离线处理软件，实现与主机相同的3D超声影像数据分析功能。数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输。

4.8    配置妇产超声医学一站式管理平台软件，，通过设备 DICOM端口，采集超声图像、测量值以及三维原始数据，传入软件系统，实现在客户端电脑对数据进行后期处理，包括风险计算，数据检索，输出超声图文报告。

5、    探头

#5.1 配置：≥5把，至少包括单晶体容积探头1把、腔内容积探头1把、单晶体凸阵探头1把、腔内探头1把、线阵探头1把；

5.2 所配探头均为超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种。

5.3 超声频率：

5.3.1 单晶体面阵容积探头：2.0-8.0 MHz

5.3.2 腔内容积探头： 4.0-9.0 MHz

5.3.3 单晶体凸阵探头：超声频率范围2.0-5.0 MHz

5.3.4 腔内探头：超声频率范围4.0-9.0 MHz

5.3.5 线阵探头：超声频率范围4.0-13.0 MHz

5.4 二维凸阵探头可以支持CW连续波多普勒成像，

6、    二维灰阶及容积成像：

6.1 凸阵探头二维帧频≥30帧/s@全视野、17cm深度、在最高线密度下；；

6.2 凸阵容积探头四维成像帧频≥30帧/s@全视野、17cm深度时，

6.3 数字集成化智能TGC分段≥8

6.4 二维成像扫描深度≥45cm

6.5 回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，四维图像回放≥400容积帧。

6.6 系统动态范围≥400dB

6.7 预设条件：针对不同的检查脏器，预置的检查条件

7、    频谱多普勒

7.1    成像方式：PW、CW

7.2    多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示

7.3    PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥20m/s

7.4    最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）

7.5    零位移动：≥10级

8、    彩色多普勒

8.1    显示方式：能量显示、速度显示、二维立体血流显示

8.2    凸阵探头彩色帧频≥10帧/s@全视野、17cm深度时、最高线密度下，；

8.3    凸阵容积探头四维彩色成像帧频≥9帧/s@全视野、17cm深度时，

8.4    彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）

8.5    彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图

9、 配置

9.1 诊断床1张

9.2 工作站1套

9.3 候诊椅2个

9.4 医生椅2个

第二包

品目号：2-1

设备名称：数字化X射线摄影

招标参数：

1、功能需求

用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。

2、主要技术规格和要求

2.1 高压发生器

2.1.1高压发生器逆变频率 ≥200kHz

2.1.2 高压发生器功率 ≥65kW

2.1.3 管电压可调范围 ≥40～150kV

#2.1.4 加载时间范围：最小加载时间 ≤1ms，最大加载时间 ≥10s

2.1.5 最大输出电流 ≥800mA

2.1.6 最大电流时间积 ≥1000mAs

#2.1.7 具备AEC自动曝光控制，胸片架及摄影床内配备物理电离室，非软件式AEC

2.1.8 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光

2.2 X线球管

2.2.1 球管最大功率 ≥65kW

2.2.2 球管焦点 小焦点≤0.6/大焦点1.2mm

2.2.3 阳极热容量 ≥300kHU

2.2.4 可通过LCD 显示缩光野的尺寸和源像距

2.2.5 束光器旁配备卷尺可测量床旁拍照的距离

2.2.6 具备激光定位线

2.2.7 射线野控制模式：电动+手动（双模式）

#2.2.8 具备自动束光器：照射野可根据APR拍摄部位自动无级调整，非档位调整。

2.3 球管悬吊支架

#2.3.1 球管悬吊架沿X、Y、Z轴运动模式：电动+手动（双模式）

2.3.2 球管架垂直运动距离 ≥180cm

2.3.3 球管架沿纵轴运动距离 ≥190cm

2.3.4 球管架沿横轴运动距离 ≥320cm

2.3.5 球管套可沿垂直轴旋转 ≥-150°/+180°

2.3.6 球管套可沿水平轴旋转 ≥±135°

#2.3.7 立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行、上下及斜位有角度的自动对中和跟随运动

2.3.8 悬吊支架可根据预设位置实现自动到位功能

2.3.9 为保护患者检查安全，球管在电动控制模式下降过程中，具备防碰撞检测功能，在遇到障碍物时会自动停止

2.4 全自动一键到位功能

#2.4.1 可遥控悬吊机架实现自动到位：一键控制SID、球管高度和角度、探测器高度、束光器开口尺寸至预设数值

#2.4.2自动到位临床应用程序 ≥200种

2.5 无线平板探测器

#2.5.1 配备两块无线移动式平板探测器（型号相同），尺寸 ≥17×17英寸，可交替置于胸片架和摄影床的平板托盘内相互替换使用

2.5.2 闪烁体类型：碘化铯（CsI）

2.5.3 半导体材料：非晶体硅（a-Si）

#2.5.4 像素尺寸 ≤139um

2.5.5 采集灰阶度 ≥16bits

2.5.6 空间分辨率 ≥3.6lp/mm

2.5.7 采集距阵 ≥3000×3000

2.5.8 平板探测器通讯模式：无线传输

#2.5.9 平板支持在胸片架片盒内及摄影床下托盘内在线充电，为直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计

2.6 胸片架

2.6.1 胸片架垂直运动行程 ≥150cm，胸片架上探测器中心到地面最低高度 ≤35cm

2.6.2 最大SID ≥320cm

2.6.3 胸片架运动模式：电动+手动（双模式）

2.6.4 平板探测器可在-20度/+90度翻转

2.6.5 可隔室遥控胸片架垂直升降

2.6.6 具备自动曝光控制电离室

2.6.7 具备平板在线充电指示灯

#2.6.8要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方连接支撑的设计

2.6.9 具备可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出

2.7 球管侧近台操控系统

2.7.1 具备近台操控彩色触摸屏

2.7.2 操控方式：电容式触摸屏

2.7.3 屏幕尺寸 >9.5英寸

2.7.4 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向

2.7.5 可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度

2.7.6 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）、部位选择、体型选择、束光器滤过组合、大小焦点快速切换

2.7.7 具备智能故障预判平台（可提供中文解决方案，非代码）

2.8电动升降摄影床

2.8.1 床面板外形尺寸 ≥2300mm*840mm

#2.8.2 最低床面高度 ≤50cm

2.8.3 床面升降范围 ≥380mm

2.8.4床面纵向移动范围 ≥±12cm

2.8.5床面最大承重 ≥250kg

2.8.6平板托盘运动模式：电动+手动（双模式）

2.8.7平板托盘移动范围 ≥650mm

2.8.8具备可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出

2.8.9 摄影床平板探测器片盒具备电磁锁止与红外线检测自动解锁功能

2.8.10 为保护卧位拍摄时患者的检查安全，摄影床上应具备急停按钮

2.8.11 为保护患者上下床安全，摄影床升降控制方式为双击脚踏板开启摄影床的上升、下降、床面浮动运动

2.9 无线远程遥控器

2.9.1 可遥控胸片架电动升降

2.9.2 可遥控限束器光野控制

2.9.3 供电电池类型：锂电池

2.9.4 待机时间 ≥8小时

2.9.5 充电形式：无线电磁感应式

#2.9.6 控制类型：无线射频遥控，非红外式

2.10 系统操作台

2.10.1 主机工作站操作台内存 ≥16GB

2.10.2 主机工作站操作台硬盘 ≥1TB

2.10.3 图像文件存储容量 ≥20000幅

2.10.4 采集工作站显示器尺寸 ≥24英寸

2.10.5 采集工作站显示器分辨率 ≥1920×1080

2.10.6 对比度 ≥1000：1

#2.10.7 支持采集工作站上实时显示患者摆位的视频画面

#2.10.8 支持患者摆位画面之上通过鼠标隔室调节光野范围

#2.10.9 支持患者摆位视频画面之上实时显示AEC区域及激活状态

2.10.10 支持与RIS和HIS系统的集成

2.10.11 支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比

2.10.12 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整

2.10.13 支持根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议

2.10.14 支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区

2.10.15 具备图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量

#2.10.16 曝光控制台集成原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能

2.10.17 支持DICOM3.0，包括：DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage commitment, DICOM Query/Retrieve，DICOM Worklist/MPPS

#2.10.18 胸部正位摄影完成后，系统可自动对图像进行AI质控，秒级输出质控报告，质控项≥4项

2.10.19 胸部正位AI质控结果可按照类别、人员等进行分项分析

品目号：2-2

设备名称：电子血压计

招标参数：

1.测量原理：示波法

2.显示屏：LCD 显示屏

3.测量位置：左右臂均可

4.适应臂周范围：17～42cm

5.测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180 次/分

#6.手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导

7.测量精度

压力显示精度：≤±3mmHg（±0.4KPa）；

脉搏测量精度：≤±2%或±2 次/分（取最大者）

8.肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确

9.臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10 度）

#10.平均测量模式：可进行 2-3 次的测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法）

#11.二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来

12.打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图

#13.ID 功能：可连接扫描枪或身份证读卡器

14.抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂、袖带：抗菌布套

#15.臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。

16.语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果

17.用户教育：根据测量结果，显示提示信息

18.通信数据输出：USB 数据传输

19.外形尺寸\重量：宽 460mm × 高 270mm × 宽 420mm（不包含搁手板）\ 5.5KG

#20.精度保障：需提供符合中国高血压指南要求的认证网站（http://www.dableducational.org）上查询证明材料

 

 

 

第三包

品目号：3-1

设备名称：全自动洗胃机

招标参数：

一、 技术功能

1.自动压力反馈控制系统。

2.强力换向防堵结构。

3.压力液量双安全保护。

4.进出胃液量平衡控制功能。

#5.进出胃液路分离控制结构。（由内部完全独立的进出胃液路、外部独立进出胃插口和一次性使用连接管组成的进出胃分离控制结构。）

6.进出胃动态数字压力显示。

7.无油膜式泵。

二、 技术参数

1.洗胃压力：47kPa-55kPa

2.出胃液量：≤450ml/次

3.进胃液量：≤350ml/次

4.液量平衡：≤250ml/次

5.噪声：≤65dB(A)

#6.输入功率：≤80VA

7.电源：AC220V 50Hz

三、 主机、标准附件清单

1.主机1台

2.一次性使用负压引流（吸引）接管 3包

3.一次性使用胃管3根

4.防尘堵4个

5.电源线1根

6.其他必须的配置

 

 

品目号：3-2

设备名称：加温毯

招标参数：

1.产品组成：由恒温器、加温垫（毯）、体温传感器组成；

2.垫（毯）子加热方式：24V直流安全电压电加热

3.触摸屏操作，可实时显示温度

4.接触面温度控制：33℃～39℃，调温精度≤0.1℃

5.过高温度报警： 41.5℃±0.5℃

#6.恒温器主机具备双通道输出、双通道体温监测功能；

#7.工作模式：自动加温模式、手动加温模式

7.1.自动加温工作模式：设定工作温度目标，快速自动达到设定温度并保持。

7.2.手动加温工作模式（特殊复温情况下使用）；具备手动加温模式，在输出功率为0%到100%范围内均匀定速加温，全，设置最小步长为10%（需提供注册检测报告）。；

8.安全保护功能：多重独立安全防护功能；

9.配垫子和盖毯：垫子用于术中保温，盖毯用于术后复温；材质柔软，多尺寸提供全方位保温。加温垫和盖毯可以单独使用，也可以组合同时使用。

10.垫（毯）子加热部分采用碳纤维发热材料，可透过X光；可重复使用，无需专用耗材，并且不产生废水、废气。加温垫（毯）完全密闭，可用酒精擦洗。

11.垫（毯）子组成：材料符合RoHS要求，表面柔软，整体有弹性、质感，加温垫内置的压力缓解垫能有效预防褥疮；不使用时可卷曲存放。（提供证明文件）

12.垫子具有防水排气功能，防水等级≥IPX7。(需提供医疗器械注册检测报告)

#13.恒温器具有：网电源故障报警、超温报警等，符合相关标准要求的声光报警功能，且报警种类≥5种；

14.恒温器具有多种固定装置，可进行不同方式安装固定；

15.对手术室其他设备无电磁干扰；

16.设备无噪音干扰；

#17.恒温器可链接体温探头，体温探头采用医用体温探头，测量病人体温快，可实时将病人体温显示在温毯主机上；

#18.单条垫子内置≥6个温度监测传感器，单条毯子内置≥6个温度监测传感器；（提供检测报告）

#19.可升级为物联网体温管理系统（体温显示并可视化分析，且与手术麻醉管理系统可以实现互通），数据内容包括设备运行状态、关键系统参数、体温波形等。

20.设备使用寿命≥6年；

 

品目号：3-3

设备名称：低温等离子灭菌器

招标参数：

序号	项目	灭菌器高配参数
1	适用范围	用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌
2	灭菌系统	过氧化氢低温等离子体灭菌系统
3	内舱容积	有效灭菌容积≥60L（注册证为准）
4	灭菌温度	50℃～60℃
5	灭菌仓结构及材质	矩形腔体，舱体材质为优质铝合金材质
6	门数量及开门方式	手动单开门
7	门板加热	功率≤900W，预热时间≤30min，加热膜数量≥2个，门板温度维持在55℃以内
8	灭菌剂	浓度≥58%的过氧化氢，密封式安装，具备自动识别系统
#9	注液方式	产品注液方式拥有自主知识产权，要求提供国家权威机构证明文件。
10	灭菌剂灌装量	≤2mL。
11	等离子电源	功率≥500W，灭菌后不锈钢中残留量≤0.01mg/cm²
12	灭菌程序	灭菌程序≥3个，采用双循环灭菌程序
13	灭菌时间	标准灭菌≤35min
14	防夹手功能	采用机械式感应装置控制，当舱门关闭过程中碰到障碍时，门将自动改变运动方向，防止夹伤操作者或夹坏物品
15	液晶显示屏	≥7英寸800*480液晶显示屏
16	主体保温	保温材料要求具有导热系数低、防火性能好、抗老化及环保无毒的性能
17	真空泵	采用真空泵极高且耐过氧化氢腐蚀的真空泵
18	真空泵保护装置	设有真空泵保护器，能够防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油的发生
19	油雾过滤器	具有排气油雾过滤系统，系统能够回收油雾
20	压力感应装置	设置压力传感装置能够感应室外压力、提纯装置和灭菌内室的压力，测量范围0~101KPa，
21	抽真空控制阀	采用高真空挡板电磁阀控制抽真空管路。
22	管路材质	采用304不锈钢卫生级管和不锈钢卫生级卡箍连接
23	精密进气过滤系统	过滤级别≤0.2um
#24	等离子体放电监测装置	监测等离子体灭菌器中等离子体的产生，通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果，并提供相关的证明文件
#25	射频源数量	双套射频源，并提供相关证明文件
#26	自检功能的交、直流混合起辉装置	利用直流电导通灭菌仓，再通交流电持续产生等离子体并提供相关证明文件
27	打印系统	可将灭菌过程中的灭菌时间、内胆温度、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存，以便于医院的追溯
28	灭菌效果检测	有对直径≥1mm、长度≤2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌效果检测报告；有对直径≥1mm,长度≤500mm不锈钢管腔的灭菌效果检测报告
29	过氧化氢残留	具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供第三方检测机构出具的检测报告。
30	毒理性检测	灭菌后细胞毒性符合合格标准，确保对病员及操作者无残留危害省级以上检测机构鉴定
31	身份识别	能利用人体生理特征识别技术进行身份验证，实现真追溯，。
32	数据恢复	设备具有备份防灾机制，可以实时对设备运行参数进行云存储，当设备出现故障后科室及时备份当前数据，在设备故障修复后，可以通过包括网络、设备存储等方式进行数据恢复，保障数据的安全可追溯。
33	智能操作系统	操作系统 控制系统采用智能操作系统，系统可以实现机器运行的实时记录，通过有线或无线的方式将设备运行数据传输到追溯系统中，实现对灭菌过程的追溯
34	教学功能	除人员现场培训、光盘等形式外的教学，设备自身能够以文件以及音像等形式进行设备操作指南、科室要求的内容的其他教学，提供相关证明文件。
35	动态实时通知	设备的运行状态（包括运行信息、故障信息等）会第一时间通知设备相关人员，提高消毒供应中心灭菌器的管理以及提高产品售后服务的实时性及准确性。提供相关证明文件。
36	远程监控	可通过3G、WIFI等有线、无线方式进行远程实时监控
37	在线服务	提供最新的行业相关新闻，发布最新产品信息，更新最新行业知识，提供操作者指南和维护保养知识
38	文件输出	设备运营的数据导出后自动生成为表格格式
39	厂家耗材	相对应的耗材与设备为同一品牌并具备相应的检测报告
#40	检测功能	过氧化氢生物指示剂检测时间≤15分钟
41	培养孔智能识别功能	自动识别生物指示剂是否装入，并自动运行、暂停或终止培养程序
#42	显示方式	≥7英寸电容触摸显示屏，实时显示培养装态。
43	封口机操作系统	电脑智能温度控制设计，工作温度 60～220℃任意设置，温控精度小于±1%； 预设四种常用温度，分别为 60℃、120℃、180℃、220℃，可以根据用户的日常需求实现快速切换
44	打印系统	中文、英文、数字以及符合《YY0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能，可实现卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、锅号锅次、物品名称等各种打印功能
45	自动报警	故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障可自动报警或提示
46	配置	灭菌器主机1台、灭菌器台架1台、灭菌层架2个、灭菌篮筐3个、快速生物阅读器1台、医用封口机1台

品目号：3-4

设备名称：低温等离子灭菌器

招标参数：

序号	项目	灭菌器低配参数
1	适用范围	产品用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌
2	灭菌系统	过氧化氢低温等离子体灭菌系统
3	内舱容积	有效灭菌容积≥60L（注册证为准）
4	灭菌温度范围	50℃～60℃
5	灭菌仓结构及材质	矩形腔体，舱体材质为优质铝合金材质
6	门数量及开门方式	手动单开门
7	门板加热	功率≤900W，预热时间≤30min，加热膜数量≥2个，门板温度维持在55℃以内
8	灭菌剂	浓度≥58%的过氧化氢，密封式安装，具备自动识别系统
#9	注液方式	注液方式拥有自主知识产权，要求提供国家权威机构证明文件。
10	灭菌剂灌装量	≤2mL。
11	等离子电源	功率≥500W，灭菌后不锈钢中残留量≤0.01mg/cm²
12	灭菌程序	灭菌程序≥3个，采用双循环灭菌程序
13	灭菌时间	标准灭菌≤35min
14	防夹手功能	采用机械式感应装置控制，当舱门关闭过程中碰到障碍时，门将自动改变运动方向
15	液晶显示屏	≥7英寸800*480液晶显示屏
16	主体保温	保温材料要求具有导热系数低、防火性能好、抗老化及环保无毒的性能。
17	真空泵	采用真空泵极高且耐过氧化氢腐蚀的真空泵
18	真空泵保护装置	设有真空泵保护器，能够防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油的发生
19	油雾过滤器	产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾
20	压力感应装置	产品设置压力传感装置能够感应室外压力、提纯装置和灭菌内室的压力，测量范围0~101KPa，
21	抽真空控制阀	采用高真空挡板电磁阀控制抽真空管路。
22	管路材质	采用304不锈钢卫生级管和不锈钢卫生级卡箍连接
23	精密进气过滤系统	过滤级别≤0.2um
#24	等离子体放电监测装置	监测等离子体灭菌器中等离子体的产生，通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果，并提供相关的证明文件
#25	射频源数量	双套射频源
#26	自检功能的交、直流混合起辉装置	利用直流电导通灭菌仓，再通交流电持续产生等离子体，并提供相关证明文件
27	打印系统	可将灭菌过程中的灭菌时间、内胆温度、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存，以便于医院的追溯
28	灭菌效果检测	有对直径≥1mm、长度≤2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌效果检测报告；有对直径≥1mm,长度≤500mm不锈钢管腔的灭菌效果检测报告
29	过氧化氢残留	具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m,并提供第三方检测机构出具的检测报告。
30	毒理性检测	灭菌后细胞毒性符合合格标准，确保对病员及操作者无残留危害省级以上检测机构鉴定
31	身份识别	能利用人体生理特征识别技术进行身份验证，实现真追溯，。
32	数据恢复	设备具有备份防灾机制，可以实时对设备运行参数进行云存储，当设备出现故障后科室及时备份当前数据，在设备故障修复后，可以通过包括网络、设备存储等方式进行数据恢复，保障数据的安全可追溯。
33	智能操作系统	操作系统 控制系统采用智能操作系统，系统可以实现机器运行的实时记录，通过有线或无线的方式将设备运行数据传输到追溯系统中，实现对灭菌过程的追溯
34	教学功能	除人员现场培训、光盘等形式外的教学，设备自身能够以文件以及音像等形式进行设备操作指南、科室要求的内容的其他教学，提供相关证明文件。
35	动态实时通知	设备的运行状态（包括运行信息、故障信息等）会第一时间通知设备相关人员，提高消毒供应中心灭菌器的管理以及提高产品售后服务的实时性及准确性。提供相关证明文件。
36	远程监控	可通过3G、WIFI等有线、无线方式进行远程实时监控，满足医院信息化需求
37	在线服务	提供最新的行业相关新闻，发布最新产品信息，更新最新行业知识，提供操作者指南和维护保养知识
38	文件输出	设备运营的数据导出后自动生成为表格格式
39	厂家耗材	相对应的耗材与设备为同一品牌并具备相应的检测报告
40	配置	灭菌器主机1台、灭菌器台架1台、灭菌层架2个、灭菌篮筐3个

 

品目号：3-5

设备名称：生物安全柜

招标参数：

（1）分类：A2型，30%外排，70%循环

（2）外部尺寸≤（L×D×H）700mm×650mm×1900mm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）600mm ×500mm×500mm。

（4）台面距离地面高度：≥700mm

（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s

（6）噪音等级：≤70dB（A）

（7）照明：≥1000lx

（8）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率≥99.995%

（9）有注册证

（10）使用人数：单人

（11）≥4.5英寸LCD液晶显示屏，全参数显示运行状态；

（12）脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式控制玻璃门升降；

（13）具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间；

（14）具备报警系统及安全的连锁保护设计

 

品目号：3-6

设备名称：无痛口腔推麻仪

招标参数：

软硬件配置清单（单台）
序号		描述		数量
1		主机		1
2		电源		1
技术参数要求
设备功能要求：用于口腔无痛麻醉
序号	指标名称		技术参数
#1	给药模式		≥3种注射模式，不同注射速度可调
2	压力反馈		具备压力反馈
3	注射提示		具有注射提示音，具有牙周膜注射提示功能
#4	自动排气		具备
#5	自动及手动回吸		具备
#6	专用耗材		报价文件需对专用配套耗材单独报价，所供产品按供货包装明细报价。报价需包括开展治疗的全部配套耗材，并明确品牌、规格型号，提供注册证，不属于医用耗材的需提供国家药监局关于非医疗器械管理的分类界定文件。未报价视为价格为0元供货。

 

第四包

设备名称：切片机

招标参数：

1.切片厚度范围：1-60μm

2.修块模式：≥2种，修块厚度10µm和30µm

3.手动切片模式：≥2种，半刀模式和全手轮旋转模式

4.水平进样幅度：≥20mm

#5.垂直样品行程：≥70mm

#6.静音样品回缩：≤40μm

7.最大样品尺寸（L×H×W）：≥55×50×30mm

8.手轮为弹簧原理平衡系统，手轮平滑，减轻用户的疲劳

#9.二合一刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片

10.可自定义顺时针及逆时针转动方向

11.带0位的样本定位系统，可X/Y轴调节，8度水平定位样本

12.废屑槽可拆卸，具有抗静电功能和磁力吸附功能

13.具备储物盘功能，方便放置常用工具

14.刀架带有红色护手

#15.具备刀架三点锁定及侧向移动功能

16.手轮有2个独立的安全锁定系统

17.快速转换样本夹，可单手操作

 

 

第五包

设备名称：耳鼻喉综合治疗台

招标参数：

#1.三关节万向转动LED冷射灯设计：可做任何方向调节。2）LED冷射灯光自然光（白光照明，工作温度≤40°），LED灯泡使用寿命＞10000h。

#2.一体式大理石主操作台及副台（工作台与书写台连体式）

3.机箱：含电脑储物柜，金属材质，电子喷塑。

#4.一体式喷药枪：3把（2直1弯）；喷药：7ml/分，无芯一体技术无膛线。内部的水气路设计;

5.正压范围：0MPa～0.3MPa，可调;

6.负压范围：0MPa～-0.1MPa采用防回流装置，采用减震防噪音设计，负压吸引管内置于机箱内。

7. 加热除雾装置：采用防尘装置，具有加热；定时设置人工控制开关;

8. 耳咽管通气装置：免维护;

9. 分泌物吸引装置：可调节吸力大小;

10.纱布容器：嵌入式设计，方便投放和取出消毒。

11.吸入污物瓶：主、副污物瓶设计，规格为2500ml和250ml，严格按照ISO9001对医疗产品的排放要求设计；采用防回流装置。

12. 正常工作噪声：＜ 60dB

13. 电动病人椅：旋转角度≥300度，两侧扶手可以360度旋转，标准形程200mm，速度≤10mm/s,靠背倾斜≤170度，最大负载≥150kg；可与治疗台连接，三方位控制其升降。

14．医生座椅： 可旋转带升降。

配置需求：

1. LED冷射照明灯装置 1 套

2. 大理石主操作台 1 套

3. 一体式喷药枪（直型） 2 把

4. 一体式喷药枪（弯型） 1 把

5. 高性能正压泵 1 个

6. 高性能负压泵 1个

7. 医用药瓶 3个

8. 加热除雾装置 1 套

9. 耳咽管通气装置 1 套

10. 分泌物吸引头 4个

11. 纱布容器 3 个

12. 器械托盘 1个

13. 电动病人椅 1把

14. 医师座椅 1把

15. 工作站 1套

 

第六包

设备名称：正置显微镜

招标参数：

1.   工作条件：

1.1电源：220V±10%，50-60Hz

1.2 工作环境条件：工作环境温度 ±10℃～40℃

1.3 可连续稳定运行

2.   设备用途：

可观察普通染色、适合染色切片观察等广泛生命科学领域的研究。

3.   技术规格：

3.1光学显微镜主机部分：

3.1.1 光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，≤45mm国际标准物镜齐焦距离，所有光学部件均具有抗反射和抗真菌涂层。

3.1.2 同轴粗微调焦机构，调焦范围≥24mm，粗调一圈≥4mm，微调一圈≥0.4mm，最小刻度≤4μm

#3.1.3明场照明装置：主动光强管理系统，可适用于所有物镜，用于自动调节对应物镜和滤块的光强；内置透射光科勒照明器，LED长寿命光源，使用寿命≥60000小时。

3.1.4载物台：载物台无暴露齿条，耐磨阳极氧化表面，载物台手柄松紧度高度可调，延伸长度≥15mm，可单手操作的双玻片样品夹

3.1.5 三目镜筒，视场数≥23mm，倾角30度。目镜筒360度自由旋转，实现40mm观察高度调节，瞳距48-75mm可调；

3.1.6 10倍目镜，视场数≥23mm，双目屈光度可调。

3.1.7 ≥ 6位编码型物镜转换器，不同倍数物镜可分别定义光强，切换时自动匹配亮度。

3.1.8 物镜

3.1.8.1新型平场消色差物镜 5×，数值孔径：NA≥0.15；

3.1.8.2新型平场消色差物镜 10×，数值孔径：NA≥0.25；

3.1.8.3新型平场消色差物镜 20×，数值孔径： NA≥0.45；

3.1.8.4新型平场消色差物镜 40×，数值孔径： NA≥0.65；

#3.1.9聚光镜：非摆动式聚光镜：NA≥0.9/1.25。在5x物镜观察下，无需摆动操作；带科勒照明调整后锁定装置。

#3.1.10 集成具有节能和延长照明寿命的Eco模式，当显微镜在空闲15分钟后会自动进入待机状态，单击任何按钮，显微镜系统立即重新启动，用户可以启用或禁用Eco模式。

#3.1.12机身集成两个快速拍摄图像按钮，靠近两侧调焦旋钮，可快速拍摄图像或视频。

3.2.1人数要求：必须满足两人同时观察；

3.2.2图像方向：所有端口图像方向完全一致，确保每个示教头观察者看到的图像都和主机图像一致；

#3.2.3指示装置：配备红、白、绿三色反射光光标指针，指针亮度可调；能够进行灵活自由的移动，确保准确定位；

3.2.4共览分光：单层左右水平分光，确保主机观察者图像质量；

#3.2.5共览支撑结构：采用双侧支撑结构，每一个观察者的目镜筒对应一个支撑立柱；每个立柱都带球窝关节，自动适应支撑桌面的水平变化，确保系统光路稳定；

3.3 图像采集系统：

#3.3.1 ≥830万像素，要求和显微镜同品牌，通过HDMI传输，在4K分辨率下，即3840×2160，速度≥30幅/秒，支持TWAIN协议，可以和院内对接LIS系统，图像采集系统兼容Wi-Fi，可通过无线传输连接电脑或IPAD或手机等接收端，实现图像的实时采集和测量分析

#3.3.2摄像头自带拍摄、设置按钮，可脱离计算机工作

3.3.3 可通过显微镜机身或单独电源供电两种方式可供选择

3.3.4白平衡：自动，手动，点触式等多种方式

3.3.5可与本品牌显微镜直接连接供电，并读取显微镜的编码信息

3.3.6预览图像增强功能，如自动锐化，自动降噪，自动白平衡和HDR功能等

3.4. 显微图像控制及分析软件

3.4.1 用于图像控制，系统以外的任意计算机，以便于浏览、输出共图像；

3. 4.2 软件自带暗室适应功能；

3.4.3 2维图像格式转化；标尺、长度、面积和荧光强度报告；

3.4.4 不同通道的叠加、假色定义、输出功能；多种图像处理算法：平滑、中值滤波、边界锐化

4. 技术资料

4.1 详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书

5. 技术服务和培训

5.1 卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

6. 质量保证

测试验收合格后3年

7. 交货地点

客户指定地点

8．交货日期

合同签约后90天内