|
序号
|
技术参数
|
招标要求
|
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1
|
总体要求
|
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1.1
|
投标机型为各公司获得美国食品和药品管理局（FDA）认证或国家药品监督管理局（NMPA）的3.0T原装磁共振机型
|
|
2
|
磁体系统
|
|
|
2.1
|
磁体类型
|
超导磁体
|
|
★2.2
|
磁场强度
|
3.0T
|
|
2.3
|
屏蔽方式
|
主动屏蔽
|
|
2.4
|
抗外界电磁干扰屏蔽技术
|
具备
|
|
2.5
|
匀场方式
|
主动+被动
|
|
2.6
|
磁场稳定度
|
<0.1ppm/h
|
|
2.7
|
三维动态匀场
|
具备
|
|
2.8
|
三维匀场容积空间
|
圆柱形
|
|
2.9
|
匀场通道数
|
≥8个
|
|
2.9.1
|
线性匀场（一阶匀场）通道数
|
≥3个
|
|
2.9.2
|
非线性匀场（高阶匀场）通道数
|
≥5个
|
|
2.10
|
磁场均匀度
|
典型值
|
|
▲2.10.1
|
10cm DSV
|
≤0.006ppm
|
|
2.10.2
|
20cm DSV
|
≤0.020ppm
|
|
▲2.10.3
|
30cm DSV
|
≤0.062ppm
|
|
▲2.10.4
|
40cm DSV
|
≤0.300ppm
|
|
▲2.10.5
|
50CM DSV
|
≤1.750ppm
|
|
2.11
|
液氦消耗量(正常使用)
|
≤0.0 升/年
|
|
▲2.12
|
磁体长度（不含外壳）
|
≤175 cm
|
|
2.13
|
磁体长度(含外壳)
|
≤186 cm
|
|
★2.14
|
磁体最小孔径
|
≥70 cm
|
|
2.15
|
五高斯磁力线X,Y轴
|
≤3.0m
|
|
2.16
|
五高斯磁力线Z 轴
|
≤5.5m
|
|
2.18
|
冷头保用时间
|
≥3年
|
|
3
|
梯度系统
|
|
|
3.1
|
单梯度系统（非双梯度或双梯度放大器）
|
具备
|
|
▲3.2
|
单轴梯度场强（非有效值）
|
≥60mT/m
|
|
3.3
|
单轴梯度切换率（非有效值）
|
≥200 T/m/s
|
|
3.6
|
最短爬升时间
|
≤225us
|
|
3.7
|
最大场强和最大切换率同时到达
|
满足
|
|
3.8
|
工作周期中的最大占空比
|
100%
|
|
3.9
|
软件降噪技术
|
具备
|
|
3.10
|
硬件降噪技术
|
具备
|
|
3.11
|
梯度线圈冷却
|
水冷
|
|
3.12
|
梯度放大器冷却
|
水冷
|
|
3.13
|
梯度控制技术
|
全数字实时发射接收
|
|
3.14
|
梯度工作方式
|
非共振式
|
|
4
|
射频系统
|
|
|
4.1
|
多通道（源）射频发射技术平台
|
|
|
▲4.1.1
|
射频发射通道数
|
≥2通道
|
|
4.1.2
|
射频发射源（即激发人体共振的集成一体化无调谐发射/接收线圈）
|
≥32个
|
|
4.1.3
|
B1 Filter技术
|
具备
|
|
4.2
|
射频类型
|
全数字实时控制系统
|
|
▲4.3
|
射频发射功率
|
≥37 kW
|
|
▲4.4
|
射频发射频率稳定性（5分钟）
|
≤2×10-10
|
|
4.5
|
射频噪音水平
|
≤0.5dB
|
|
▲4.6
|
射频发射带宽
|
≥500kHz
|
|
4.7
|
最大射频接收通道数
|
≥204通道
|
|
▲4.8
|
单个扫描野内一次扫描最大接收通道数
|
≥64通道
|
|
4.9
|
各通道接收带宽
|
≥1MHz
|
|
4.10
|
用户可调节接收带宽技术
|
具备
|
|
4.11
|
射频线圈扫描自动调谐技术
|
具备
|
|
4.12
|
射频放大器
|
磁体机壳内
|
|
4.13
|
射频发射路径位置
|
磁体机壳内
|
|
4.14
|
射频接收路径位置
|
磁体机壳内
|
|
4.15
|
ADC模数转换器位置
|
磁体机壳内（非线圈内）
|
|
4.16
|
磁体内置一体化数字射频发射系统
|
具备
|
|
4.17
|
磁体内置一体化数字射频接收系统
|
具备
|
|
▲4.18
|
系统提供的线圈接口数量
|
≥4个
|
|
5
|
全身各部位射频接收线圈
|
(以下线圈为单独或组合使用)
|
|
5.1
|
头颈联合（神经血管）矩阵线圈
|
≥20通道
|
|
▲5.2
|
全脊柱矩阵线圈
|
≥32通道，且线圈物理长度≥100cm；
|
|
5.3
|
体部矩阵线圈(组合)
|
≥36通道
|
|
5.4
|
全神经（头颈脊柱一体化）线圈（组合）
|
≥52通道
|
|
▲5.5
|
原厂大号超柔性多功能关节线圈
|
≥12通道
|
|
▲5.6
|
原厂小号超柔性多功能关节线圈
|
≥12通道
|
|
▲5.7
|
原厂超柔性成人体部高清成像线圈
|
≥18通道，线圈必须可完成大关节部位检查
|
|
▲5.8
|
原厂超柔性儿童体部高清成像线圈
|
≥18通道，线圈必须可完成小关节部位检查
|
|
5.9
|
关节专用适形线圈附件
|
具备
|
|
▲5.10
|
原厂膝关节专用线圈
|
≥16通道
|
|
5.11
|
原厂乳腺成像专用硬线圈
|
≥18通道
|
|
▲5.12
|
原厂头颈联合科研线圈
|
≥64通道
|
|
5.13
|
原厂踝关节专用线圈
|
≥16通道
|
|
5.14
|
线圈存储车或线圈储存柜
|
具备
|
|
6
|
生命矩阵系统
|
|
|
6.1
|
扫描床自带生命体征传感器
|
具备
|
|
6.2
|
即刻感知（病人躺上扫描床即刻感知）
|
具备
|
|
6.3
|
生命体征感知无需额外门控
|
具备
|
|
6.4
|
线圈内置匀场线圈
|
具备
|
|
6.5
|
线圈内部匀场可以和全身匀场合用
|
具备
|
|
6.6
|
逐层调整发射电压
|
具备
|
|
6.7
|
逐层调整共振频率
|
具备
|
|
6.8
|
逐层调整B0匀场
|
具备
|
|
6.9
|
逐层调整B1匀场
|
具备
|
|
6.10
|
智能人体解剖模型
|
具备
|
|
6.11
|
无需额外定位装置确定人体脏器位置
|
具备
|
|
7
|
全静音平台
|
|
|
7.1
|
梯度系统硬件静音技术
|
具备
|
|
7.2
|
声阻尼材料技术
|
具备
|
|
7.3
|
真空隔绝腔设计的硬件静音技术
|
具备
|
|
7.4
|
自动防止梯度线圈共振的序列优化技术
|
具备
|
|
7.5
|
人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）
|
具备
|
|
7.6
|
全静音平台适用范围
|
(提供Datasheet证明)
|
|
7.6.1
|
全静音平台可用于T1对比
|
满足
|
|
7.6.2
|
全静音平台可用于T2对比
|
满足
|
|
7.6.3
|
全静音平台可用于Darkfluid对比
|
满足
|
|
7.6.4
|
全静音平台可用于SWI对比
|
满足
|
|
7.6.5
|
全静音平台可用于TSE序列
|
满足
|
|
7.6.6
|
全静音平台可用于SE序列
|
满足
|
|
7.6.7
|
全静音平台可用于GRE序列
|
满足
|
|
7.6.8
|
全静音平台可用于DWI序列
|
满足
|
|
7.7
|
全静音平台可以应用于3D T1加权超短TE 序列
|
满足
|
|
7.8
|
全静音平台可以应用于神经系统成像
|
满足
|
|
7.9
|
全静音平台可以应用于骨关节系统成像
|
满足
|
|
7.10
|
全静音平台可以应用于脊柱成像
|
满足
|
|
7.11
|
可以降低96% 噪声声压
|
满足
|
|
8
|
主控计算机系统
|
|
|
8.1
|
主计算机CPU
|
≥ Intel Xeon
|
|
8.2
|
CPU核心
|
≥6个
|
|
8.3
|
CPU位数
|
≥64位
|
|
8.4
|
主频大小
|
≥3.6GHz
|
|
8.5
|
内存大小
|
≥64GB
|
|
8.6
|
计算机显示器
|
≥24英寸彩色LCD
|
|
8.7
|
显示器分辨率
|
≥1920×1200
|
|
8.8
|
硬盘容量
|
≥480GB
|
|
8.9
|
阵列处理器主频
|
≥2×2.1GHz
|
|
8.10
|
阵列处理器内存
|
≥64GB
|
|
8.11
|
阵列处理器硬盘
|
≥480GB
|
|
8.12
|
图像重建速度(256×256, 100% FOV)
|
≥40000幅/秒
|
|
8.13
|
超快速计算机处理技术(256×256，25%FOV)
|
图像重建速度≥ 149000幅/秒
|
|
8.14
|
DICOM3.0接口
|
具备
|
|
9
|
系统后处理功能
|
|
|
9.1
|
3D后处理
|
具备
|
|
9.2
|
实时MPR后处理
|
具备
|
|
9.3
|
三维表面重建技术SSD后处理
|
具备
|
|
9.4
|
实时MIP后处理
|
具备
|
|
9.5
|
电影回放软件
|
具备
|
|
9.6
|
图像评价软件
|
具备
|
|
9.7
|
实时互动重建
|
具备
|
|
9.8
|
ADC-map
|
具备
|
|
9.9
|
T1，T2值计算
|
具备
|
|
9.10
|
时间信号曲线
|
具备
|
|
9.11
|
图像减影、叠加
|
具备
|
|
10
|
操作台、扫描床及环境调节系统
|
|
|
10.1
|
垂直移动时扫描床最大承重
|
≥250Kg
|
|
10.2
|
扫描床移动精度
|
≤0.5mm
|
|
10.3
|
床旁扫描控制系统
|
双侧
|
|
10.4
|
病人监视系统
|
具备
|
|
10.5
|
照明、通风、通话、背景音乐
|
具备
|
|
10.6
|
最低床位
|
≤52cm
|
|
10.7
|
最大水平移动范围
|
≥280cm
|
|
10.8
|
遥控线圈更换
|
具备
|
|
10.9
|
自动步进扫描床
|
具备
|
|
10.10
|
患者专用防磁耳机、呼叫按钮
|
具备
|
|
10.11
|
特定吸收率SAR实时连续监控显示装置
|
具备
|
|
10.12
|
紧急制动系统
|
具备
|
|
11
|
后处理接口
|
|
|
11.1
|
软件控制照相技术
|
具备
|
|
11.2
|
具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能
|
具备
|
|
11.3
|
具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口
|
具备
|
|
11.4
|
远程遥控维修遥控
|
具备
|
|
11.5
|
图像网络传输标准
|
1000M 以太网连接
|
|
11.6
|
图像网络传输速度
|
≥160幅/秒
|
|
12
|
全景一体化成像系统
|
|
|
12.1
|
一次摆位完成全部线圈扫描
|
具备
|
|
12.2
|
线圈组合扫描
|
具备
|
|
12.3
|
组合扫描专用线圈控制软件
|
具备
|
|
12.4
|
智能定位技术
|
具备
|
|
12.5
|
脊柱线圈整合于床面设计
|
具备
|
|
12.6
|
线圈接口整合于床面设计
|
具备
|
|
12.7
|
矩阵线圈通道选择模式
|
具备
|
|
12.8
|
矩阵线圈频谱成像模式
|
具备
|
|
12.9
|
实时扫描助手
|
具备
|
|
12.10
|
全中枢神经成像无缝连接
|
具备
|
|
12.11
|
自动检查计划
|
具备
|
|
12.12
|
自动结果生成
|
具备
|
|
13
|
智能操作平台
|
|
|
13.1
|
头部自动定位功能
|
具备
|
|
13.2
|
脊柱自动定位功能
|
具备
|
|
13.3
|
关节自动定位功能
|
具备
|
|
13.4
|
图文引导的实时在线指导功能
|
具备
|
|
13.5
|
大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）
|
具备
|
|
13.6
|
并行采集拓展功能
|
具备
|
|
13.7
|
膈肌导航技术
|
具备，2D PACE或Body Navigators
|
|
13.8
|
相位导航技术（肝实质触发采集技术）
|
具备
|
|
14
|
扫描参数
|
|
|
14.1
|
最小二维层厚
|
≤0.1mm
|
|
14.2
|
最小三维层厚
|
≤0.05mm
|
|
▲14.3
|
最大扫描视野
|
≥55cm
|
|
14.4
|
最小扫描视野
|
≤0.5cm
|
|
14.5
|
TSE最大回波链长度
|
≥512
|
|
14.6
|
EPI最大因子
|
≥256
|
|
14.7
|
最大采集矩阵
|
≥1024×1024
|
|
14.8
|
弥散加权B值
|
≥10000
|
|
14.9
|
最短TR时间（128矩阵）
|
≤0.7ms
|
|
14.10
|
最短TE时间（128矩阵）
|
≤0.22ms
|
|
14.11
|
3D GRE最短TR(256×256矩阵)
|
≤1.1ms
|
|
14.12
|
3D GRE最短TE (256×256矩阵)
|
≤0.22ms
|
|
14.13
|
3D GRE最短TR(128×128矩阵)
|
≤0.7ms
|
|
14.14
|
3D GRE最短TE (128×128矩阵)
|
≤0.22ms
|
|
14.15
|
快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）
|
≤5.4ms
|
|
14.16
|
快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）
|
≤1.8ms
|
|
14.17
|
快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）
|
≤5 ms
|
|
14.18
|
快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）
|
≤1.5ms
|
|
14.19
|
快速自旋回波最短TR（64×64矩阵）
|
≤4.9ms
|
|
14.20
|
快速自旋回波最短TE（64×64矩阵）
|
≤1.5ms
|
|
14.21
|
TSE序列最短回波间隔(256×256矩阵)
|
≤1.82ms
|
|
14.22
|
EPI序列最短回波间隔 (256×256矩阵)
|
≤0.61ms
|
|
15
|
成像序列和技术
|
|
|
15.1
|
自旋回波（SE）序列
|
|
|
15.1.1
|
2D/3D TSE
|
具备
|
|
15.1.2
|
TSE回波分享技术
|
具备
|
|
15.1.3
|
三维TSE序列
|
具备
|
|
15.1.4
|
单次激发SE
|
具备
|
|
15.1.5
|
脂肪抑制序列
|
具备
|
|
15.1.6
|
频率脂肪抑制
|
具备
|
|
15.1.7
|
水抑制序列
|
具备
|
|
15.2
|
反转恢复（IR）序列
|
|
|
15.2.1
|
快速IR(脂肪、 水抑制）
|
具备
|
|
15.2.2
|
快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR）
|
具备
|
|
15.2.3
|
STIR短T1压脂序列
|
具备
|
|
15.2.4
|
单次激发快速IR
|
具备
|
|
15.2.5
|
常规反转恢复序列
|
具备
|
|
15.2.6
|
真实影像反转恢复（灰白质强对比）
|
具备
|
|
15.2.7
|
脂肪/水激发技术
|
具备
|
|
15.2.8
|
翻转恢复脂肪抑制序列
|
具备，SPAIR 或 IDEAL 或ProSet
|
|
15.3
|
梯度回波(GRE) 序列
|
|
|
15.3.1
|
2D/3D稳态进动梯度回波
|
具备
|
|
15.3.2
|
in-phase和out-phase成像
|
具备
|
|
15.3.3
|
多回波聚合序列
|
具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
|
|
15.3.4
|
亚秒T1扫描序列（2D/3D）
|
具备
|
|
15.3.5
|
亚秒T2扫描序列（2D/3D）
|
具备
|
|
15.3.6
|
单次多平面梯度回波序列
|
具备
|
|
15.3.7
|
多回波梯度回波序列
|
具备
|
|
15.3.8
|
除剩余磁化梯度回波
|
具备
|
|
15.3.9
|
利用剩余磁化梯度回波
|
具备
|
|
15.3.10
|
重T2 加权高对比序列
|
具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE
|
|
15.4
|
平面回波(EPI)序列
|
|
|
15.4.1
|
单次激发EPI
|
具备
|
|
15.4.2
|
多次激发EPI
|
具备
|
|
15.4.3
|
自旋回波EPI
|
具备
|
|
15.4.4
|
梯度回波EPI
|
具备
|
|
15.4.5
|
反转EPI
|
具备
|
|
16
|
体部成像
|
|
|
16.1
|
肝脏T1加权3D高分辨动态成像
|
具备，3D VIBE或LAVA-XV或
4D THRIVE
|
|
16.2
|
多期动态扫描层面精准对位技术
|
具备，DynaVIBE
|
|
16.3
|
全身弥散成像软件包
|
具备，REVEAL或DWIBS
|
|
16.4
|
同相位/去相位水脂分离技术
|
具备，DIXION 或LAVA-Flex或mDIXON
|
|
16.5
|
MR结肠造影技术（亮、暗腔）
|
具备
|
|
16.6
|
MR胰胆管造影技术(2D/3D)
|
具备
|
|
16.7
|
单次激发2D/3D水成像
|
具备
|
|
16.8
|
呼吸导航技术
|
具备
|
|
16.9
|
自由呼吸3D水成像
|
具备
|
|
16.10
|
动态肾脏灌注成像技术
|
具备
|
|
16.11
|
MR尿路造影技术（2D/3D）
|
具备
|
|
16.12
|
MR脊髓造影技术（2D/3D）
|
具备
|
|
16.13
|
四维多动脉期超快速动态成像技术
|
具备
|
|
16.14
|
自由呼吸三维对比增强成像技术
|
具备
|
|
16.15
|
腹部自动化扫描成像技术
|
具备
|
|
16.16
|
肝脏脂肪定量软件包
|
具备
|
|
17
|
神经系统成像
|
|
|
17.1
|
弥散成像
|
|
|
17.1.1
|
实时弥散技术
|
具备
|
|
17.1.2
|
各向同性采集、
|
具备
|
|
17.1.3
|
各向异性采集
|
具备
|
|
17.1.4
|
ADC值测量
|
具备
|
|
17.1.5
|
ADC-map彩图
|
具备
|
|
17.1.6
|
体部脏器弥散
|
具备
|
|
17.1.7
|
可选优化B值
|
具备
|
|
17.1.8
|
弥散张量成像（DTI）
|
具备
|
|
17.1.9
|
白质纤维束成像
|
具备
|
|
17.1.10
|
DTI弥散张量方向数
|
≥256方向
|
|
17.1.11
|
高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）
|
具备，RESOLVE或MUSE
|
|
17.1.12
|
高清弥散可应用于头部
|
满足，RESOLVE或MUSE
|
|
17.1.13
|
高清弥散可应用于乳腺
|
满足，RESOLVE或MUSE
|
|
17.1.14
|
高清弥散可应用于盆腔
|
满足，RESOLVE或MUSE
|
|
17.1.15
|
逐层匀场弥散成像
|
具备
|
|
17.2
|
灌注成像
|
|
|
17.2.1
|
2D-EPI灌注成像
|
具备
|
|
17.2.2
|
多层灌注成像
|
具备
|
|
17.2.3
|
rCBV分析
|
具备
|
|
17.2.4
|
TTP分析
|
具备
|
|
17.2.5
|
MTT分析
|
具备
|
|
17.2.6
|
时间信号曲线
|
具备
|
|
17.2.7
|
彩色后处理功能
|
具备
|
|
17.2.8
|
神经灌注后处理软件
|
具备
|
|
17.3
|
磁敏感成像(SWI或eSWAN2.0或SWIp)
|
|
|
17.3.1
|
可兼容并行采集
|
满足
|
|
17.3.2
|
SWI实时磁矩图成像技术
|
具备
|
|
17.3.3
|
SWI实时相位图成像技术
|
具备
|
|
17.3.4
|
SWI原始图像成像技术
|
具备
|
|
17.3.5
|
mMIP图像成像技术
|
具备
|
|
17.4
|
脑功能成像
|
|
|
17.4.1
|
血样水平依赖功能成像技术
|
具备
|
|
17.4.2
|
血氧水平依赖T检验评估软件包
|
具备
|
|
17.4.3
|
256方向弥散张量成像技术
|
具备
|
|
17.4.4
|
514方向弥散谱脑功能成像技术
|
具备
|
|
17.4.5
|
实时在线脑功能成像软件包
|
具备
|
|
17.4.6
|
三维前瞻性采集运动校正
|
具备
|
|
17.4.7
|
脑功能光电触发转换器
|
具备
|
|
17.4.8
|
神经系统脑功能后处理软件
|
具备
|
|
17.5
|
其他成像
|
|
|
17.5.1
|
全中枢神经系统成像
|
具备，使用一体化线圈
|
|
17.5.2
|
图像无缝拼接软件包
|
具备，Composing或MobiView或MR Pasting
|
|
17.5.3
|
压缩感知迭代高性能计算机
|
具备
|
|
17.5.4
|
全身压缩感知成像技术
|
具备
|
|
17.5.5
|
同时多层成像技术
|
具备
|
|
18
|
心血管成像
|
|
|
18.1
|
2D/3D时飞法(TOF)血管成像
|
具备
|
|
18.2
|
相位对比(PC)血管成像
|
具备
|
|
18.3
|
门控法TOF/PC血管成像
|
具备
|
|
18.4
|
3D增强对比CE—MRA技术
|
具备
|
|
18.5
|
门静脉成像技术
|
具备
|
|
18.6
|
实时成像技术
|
具备
|
|
18.7
|
超快速血管造影成像技术
|
具备，GRAPPA 或 TRICKS- XV或4D TRACK
|
|
18.8
|
磁化转移（MTC）技术
|
具备
|
|
18.9
|
造影剂实时跟踪触发技术
|
具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track
|
|
18.10
|
导航技术
|
具备
|
|
18.11
|
下肢血管造影分段跟踪成像技术
|
具备
|
|
18.12
|
自动移床MRA
|
具备
|
|
18.13
|
电影回放
|
具备
|
|
18.14
|
最大强度投影
|
具备
|
|
18.15
|
多层面重建
|
具备
|
|
18.16
|
曲面重建
|
具备
|
|
18.17
|
常规心脏形态学成像
|
具备
|
|
18.18
|
心脏回波分享技术
|
具备
|
|
18.19
|
快速梯度回波/快速心脏采集
|
具备
|
|
18.20
|
黑血技术
|
具备
|
|
18.21
|
亮血技术
|
具备
|
|
18.22
|
正向心电触发
|
具备
|
|
18.23
|
反向心电触发
|
具备
|
|
18.24
|
二维/三维多相位成像
|
具备
|
|
18.25
|
快速心脏电影
|
具备
|
|
18.26
|
首过法灌注成像
|
具备
|
|
18.27
|
放射采集技术
|
具备
|
|
18.28
|
双斜位成像
|
具备
|
|
18.29
|
高清血管壁成像技术
|
具备
|
|
18.30
|
磁共振三维动脉自旋标记成像技术
|
具备
|
|
18.31
|
磁共振伪连续动脉自旋标记技术
|
具备
|
|
18.32
|
非造影增强血管成像软件包
|
具备
|
|
18.33
|
自动心肌活性成像（自动选择TI时间）
|
具备，PSIR或PS-MDE
|
|
18.34
|
一站式心脏成像技术
|
具备，BEAT 或MR Echo 或Whole Heart
|
|
18.35
|
高级心脏成像软件包（包含三维全心非造影剂冠脉血管成像技术）
|
具备
|
|
18.36
|
流量定量成像技术
|
具备
|
|
18.37
|
心肌定量参数成像技术
|
具备
|
|
18.38
|
高级心脏后处理软件包
|
具备
|
|
19
|
波谱成像
|
|
|
19.1
|
自动匀场方式
|
具备
|
|
19.2
|
手动匀场方式
|
具备
|
|
19.3
|
自动水抑制技术
|
具备
|
|
19.4
|
自动频谱分析
|
具备
|
|
19.5
|
实时频谱分析及实时显示
|
具备
|
|
19.6
|
高级频谱分析后处理软件
|
具备
|
|
19.7
|
用户可编辑后处理程序
|
具备
|
|
19.8
|
2D和3D频谱成像
|
具备
|
|
19.9
|
单体素和多体素频谱成像
|
具备
|
|
19.10
|
PRESS技术
|
具备
|
|
19.11
|
STEAM技术
|
具备
|
|
19.12
|
代谢产物浓度分布彩图
|
具备
|
|
19.13
|
代谢产物比例地图
|
具备
|
|
19.14
|
外周容积脂肪抑制技术
|
具备
|
|
19.15
|
半自动匀场方式
|
具备
|
|
19.16
|
快速频谱成像技术
|
具备
|
|
19.17
|
三维脑频谱成像
|
具备
|
|
19.18
|
化学位移成像(2D/3D CSI)
|
具备
|
|
19.19
|
多通道矩阵线圈完成头颅频谱
|
具备
|
|
19.20
|
多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱
|
具备
|
|
19.21
|
乳腺临床科研波谱成像软件包
|
具备
|
|
19.22
|
高级临床科研乳腺波谱后处理引擎
|
具备
|
|
20
|
骨关节成像
|
|
|
20.1
|
3D各向同性容积成像序列
|
具备，SPACE 或CUBE 或VISTA
|
|
20.2
|
高分辨率颈髓成像
|
具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
|
|
20.3
|
高分辨率内耳三维成像
|
具备，CISS或FIESTA-C
|
|
20.4
|
全脊柱成像
|
具备
|
|
20.5
|
图像无缝拼接软件包
|
具备，Composing或MobiView或MR Pasting
|
|
20.6
|
关节软骨成像
|
具备，3D DESS或CartiGram
|
|
20.7
|
软骨参量图成像软件包
|
具备
|
|
21
|
并行采集技术
|
|
|
21.1
|
基于图像算法
|
具备，mSENSE或ASSET或SENSE
|
|
21.2
|
基于k-空间算法
|
具备，GRAPPA或ARC
|
|
21.3
|
基于两个相位编码方向同时加速算法
|
具备，CAIPIRINHA
|
|
21.4
|
并行采集加速因子
|
≥8
|
|
21.5
|
与并行采集技术兼容的射频线圈
|
全面兼容
|
|
21.6
|
与并行采集技术兼容的扫描序列
|
全面兼容
|
|
21.7
|
并行采集自动校准技术
|
具备
|
|
21.8
|
并行采集因子施加方向
|
X, Y, Z轴三方向
|
|
22
|
伪影校正技术
|
|
|
22.1
|
流体补偿
|
具备
|
|
22.2
|
呼吸补偿
|
具备
|
|
22.3
|
头部伪影矫正
|
具备
|
|
22.4
|
去金属伪影技术
|
具备，BLADE或MAVRIC SL
|
|
22.5
|
消除磁敏感伪影
|
具备
|
|
22.6
|
卷积伪影去除
|
具备
|
|
22.7
|
前瞻性运动伪影校正
|
具备
|
|
22.8
|
回顾性运动伪影校正
|
具备
|
|
22.9
|
抑制头部运动伪影
|
满足，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane
|
|
22.10
|
抑制腹部运动伪影
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.11
|
抑制关节运动伪影
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.12
|
抑制颈部运动伪影
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.13
|
可应用于T1像
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.14
|
可应用于T2像
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.15
|
可应用于黑水像
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.16
|
可应用于冠状位
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.17
|
可应用于矢状位
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
22.18
|
可应用于横断位
|
满足，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
|
|
23
|
其他先进技术
|
|
|
23.1
|
自动和手动滤波
|
具备
|
|
23.2
|
实时交互式成像
|
具备
|
|
23.3
|
三维定位系统
|
具备
|
|
23.4
|
频率编码方向扩大采集
|
具备
|
|
23.5
|
相位编码方向扩大采集
|
具备
|
|
23.6
|
预饱和技术
|
具备
|
|
23.7
|
饱和带数目
|
≥6
|
|
23.8
|
脂肪饱和技术
|
具备
|
|
23.9
|
水饱和技术
|
具备
|
|
23.10
|
水激发技术
|
具备
|
|
23.11
|
偏中心扫描技术
|
具备
|
|
23.12
|
扫描暂停技术
|
具备
|
|
23.13
|
可变带宽技术
|
具备
|
|
23.14
|
可变k空间填充
|
具备
|
|
23.15
|
非/对称回波
|
具备
|
|
23.16
|
信噪比指示器
|
具备
|
|
23.17
|
优化反转角技术
|
具备
|
|
23.18
|
线圈灵敏度校正
|
具备
|
|
23.19
|
神经高分辨成像
|
具备
|
|
23.20
|
磁共振实时定位
|
具备
|
|
23.21
|
磁共振实时透视
|
具备
|
|
23.22
|
交互式参数改变
|
具备
|
|
23.23
|
扫描参数顾问
|
具备
|
|
23.24
|
恒定信号技术
|
具备
|
|
23.25
|
序列重生技术
|
具备
|
|
24
|
高级影像后处理工作站（三套）
|
|
24.1
|
处理器
|
Intel
|
|
24.2
|
核心
|
≥4核
|
|
24.3
|
内存
|
≥8G
|
|
24.4
|
MIP,MPR,SSD等
|
具备
|
|
24.5
|
DICOM图像转换成JPG格式
|
具备
|
|
24.6
|
图像分析系统（测量、反转、滤波）
|
具备
|
|
24.7
|
工作站控制照相
|
具备
|
|
24.8
|
图像管理
|
具备
|
|
24.9
|
联网图像传输
|
具备
|
|
24.10
|
Dicom3.0软硬接口 并负责连接
|
主台及后处理工作站都可
|
|
25
|
第三方附属设备
|
|
|
25.1
|
计算机不间断UPS系统；
|
具备
|
|
25.2
|
计算机不间断UPS电缆；
|
具备
|
|
25.3
|
磁共振专用水冷机
|
配备
|
|
25.4
|
磁共振专用精密空调
|
配备
|
|
25.5
|
MR专用双筒高压注射器 （一套）:国产，双电机系统，15英寸显示屏，无线连接并整机防水，机身弯杆结构且带数字指示灯显示剂量
|
配备
|
|
25.6
|
铁磁探测系统双柱型（一套）：能检测出人体部位带磁性物质，非磁性物质不报警
|
配备
|
|
25.7
|
具备无磁轮椅（一张）：航空铝材，座高≤48cm,座宽≥45cm
|
配备
|
|
25.8
|
具备无磁转运床（二张）：材质采用高等级无磁性材料制作，整体无磁性，车架和床体可分离
|
配备
|
|
25.9
|
无磁灭火器（二个）
|
配备
|
|
25.10
|
双路无磁监控（一套）：电磁兼容性EMC抗干扰符合EN50130-4标准，
有效画面像素≥PAL型752水平x494垂直；水平清晰度≥1000线，信噪比≥50dB
|
配备
|
|
25.11
|
无磁消毒车（一套）：无磁材质，具备紫外线加臭氧双消毒方式，无死角为核磁共振消毒
|
配备
|
|
25.12
|
血管斑块成像分析及后处理软件包
|
具备CFDA和FDA认证
|
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